Analiza dialleliczna mieszańców pojedynczych kukurydzy

Podobne dokumenty
Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy (Zea mays L.)

Wartość hodowlana wybranych linii wsobnych kukurydzy

GENETYCZNY POTENCJAŁ KRZYśOWANIA LINII WSOBNYCH KUKURYDZY

Ocena zdolności kombinacyjnej kilku cech użytkowych grochu siewnego (Pisum sativum L.)

Zdolność kombinacyjna odmian lnu oleistego pod względem cech plonotwórczych

Efekty zdolności kombinacyjnej w potomstwie wybranych odmian truskawki (Fragaria ananassa Duch.)

Morfologiczne i genetyczne zróżnicowanie linii wsobnych kukurydzy

Zdolność kombinacyjna wybranych form rodzicielskich żyta

ZMIENNOŚĆ I ODZIEDZICZALNOŚĆ CECH UśYTKOWYCH LINII WSOBNYCH KUKURYDZY (Zea mays L.)

Struktura plonu wybranych linii wsobnych żyta ozimego

Wartościowe komponenty rodzicielskie dla hodowli mieszańców żyta

Dziedziczenie cech warunkujących plonowanie owsa jarego (Avena sativa L.)

Wartość kombinacyjna niektórych odmian ziemniaka dla wybranych cech przydatności konsumpcyjnej

Sposoby epistatycznego działania genów u żyta ozimego

Ocena interakcji rodów pszenżyta jarego i żyta jarego ze środowiskiem Komunikat

Ocena zmienności i współzależności cech rodów pszenicy ozimej twardej Komunikat

Ogólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego

Wartość kombinacyjna rodów i odmian pszenżyta jarego oraz efekt heterozji mieszańców F 1

Wykorzystanie heterozji w hodowli pszenicy

Ocena wartości hodowlanej wybranych linii wsobnych kukurydzy (Zea mays L.)

Zmienność cech ilościowych w populacjach linii DH i SSD jęczmienia

Porównanie mieszańców międzygatunkowych Lupinus albus (sensu lato) Lupinus mutabilis pod względem wybranych cech ilościowych

Metody statystyczne dla oceny mieszańców i ich linii rodzicielskich na podstawie serii doświadczeń jednopowtórzeniowych z wzorcami *

Elementy struktury plonu nasion i niektóre cechy morfologiczne mutantów łubinu andyjskiego (L. mutabilis Sweet) w 2001 roku Komunikat

Zmienność i współzależność niektórych cech struktury plonu żyta ozimego

Analiza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego

Analiza genetyczna kilku cech ilościowych związanych z regeneracją lnianki siewnej (Camelina sativa L.) w warunkach kultur in vitro

Analiza dziedziczenia cech ilościowych pszenicy ozimej

WPŁYW BIOLOGICZNYCH I CHEMICZNYCH ZAPRAW NASIENNYCH NA PARAMETRY WIGOROWE ZIARNA ZBÓŻ

POSTĘP W HODOWLI KUKURYDZY W POLSCE. Józef Adamczyk, Janusz Rogacki, Henryk Cygert

WZROST I PLONOWANIE PAPRYKI SŁODKIEJ (CAPSICUM ANNUUM L.), UPRAWIANEJ W POLU W WARUNKACH KLIMATYCZNYCH OLSZTYNA

JEDNOCZYNNIKOWA ANALIZA WARIANCJI, ANOVA 1

WPŁYW SYSTEMU UPRAWY, NAWADNIANIA I NAWOŻENIA MINERALNEGO NA BIOMETRYKĘ SAMOKOŃCZĄCEGO I TRADYCYJNEGO MORFOTYPU BOBIKU

Nauka Przyroda Technologie

1. Jednoczynnikowa analiza wariancji 2. Porównania szczegółowe

Analiza genetyczna długości i szerokości liścia flagowego i podflagowego u żyta ozimego (Secale cereale L.)

Badania nad dziedziczeniem zawartości kwasów tłuszczowych C:18 w oleju z nasion mutantów rzepaku ozimego (Brassica napus L.) *

ZMIENNOŚĆ CECH MORFOLOGICZNYCH LINII WSOBNYCH KUKURYDZY

Matematyka i statystyka matematyczna dla rolników w SGGW

Wpływ niektórych czynników na skład chemiczny ziarna pszenicy jarej

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

w badaniach rolniczych na pszenicy ozimej w Polsce w latach 2007/2008 (badania rejestracyjne, IUNG Puławy)

Zmienność, zależność i genetyczne uwarunkowanie ważnych cech u rodów i odmian owsa (Avena sativa L.)

Wrażliwość kilku odmian kukurydzy i ich form rodzicielskich na herbicydy sulfonylomocznikowe

ANNALES. Krystyna Szwed-Urbaś, Zbigniew Segit. Charakterystyka wybranych cech ilościowych u mieszańców pszenicy twardej

Otrzymywanie nasion mieszańcowych pszenżyta ozimego w siewie pasowym linii cms i restorera oraz w mieszaninach tych form

KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM

Statystyczna i genetyczna ocena linii DH rzepaku ozimego na podstawie wyników doświadczenia jednopowtórzeniowego z wzorcami

Zależność plonu ziarna pszenicy ozimej o skróconym źdźble od jego składowych

Metody statystyczne wykorzystywane do oceny zróżnicowania kolekcji genowych roślin. Henryk Bujak

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁ ODOWSKA LUBLIN POLONIA

Ocena zmienności i współzależności cech ilościowych w kolekcji jarej pszenicy twardej pochodzenia afgańskiego

w badaniach rolniczych na pszenżycie ozimym w Polsce w latach 2007/2008 (badania rejestracyjne, IUNG Puławy)

Ocena podobieństwa form żyta jarego pod względem niektórych cech użytkowych

HODOWLA SOI I LNIANKI W KATEDRZE GENETYKI I HODOWLI ROŚLIN SOYBEAN AND CAMELINA BREEDING IN DEPARTMENT OF GENETICS AND PLANT BREEDING.

Znaczenie interakcji genotypowo-środowiskowej na plonowanie i cechy składowe plonu u wybranych gatunków zbóż ozimych

Charakterystyka cech plonotwórczych mutanta karłowego fasoli zwyczajnej (Phaseolus vulgaris L.) na tle odmiany wyjściowej Bor

50 lat hodowli kukurydzy mieszańcowej w Polsce dorobek i perspektywy

NR 235 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2005

7. Owies W 2012 roku owies zajmował 6,7 % ogólnej powierzchni zasiewów zbóż w Polsce. W województwie łódzkim uprawiany był na powierzchni blisko 50

Odmiany kukurydzy wydajne i szybkoschnące. Sprawdź nowości na rynku!

Zakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh mieszańców międzygatunkowych Capsicum frutescens L. Capsicum annuum L.

ANALIZA ZALEŻNOŚCI POMIĘDZY CECHAMI DIELEKTRYCZNYMI A WŁAŚCIWOŚCIAMI CHEMICZNYMI MĄKI

Przywracanie płodności pyłku u mieszańców żyta CMS-Pampa restorer

Ocena wartości hodowlanej. Dr Agnieszka Suchecka

Określenie przydatności odmian do uprawy w zasiewach mieszanych pszenicy ozimej

Selekcja koniczyny czerwonej (Trifolium pratense L.) uwzględniająca długość i liczbę główek

Porównanie reakcji odmian jęczmienia jarego na poziom nawożenia azotem

Wpływ elementów plonowania na zróżnicowanie plonów ziarna wybranych odmian kukurydzy w warunkach zwiększonej obsady roślin

Nano-Gro w badaniach rolniczych na rzepaku ozimym w Polsce w latach 2007/2008 (badania rejestracyjne, IUNG Puławy)

Dawne odmiany populacyjne kukurydzy dla rolnictwa ekologicznego

Pszenżyto jare/żyto jare

Wyniki doświadczeń odmianowych JĘCZMIEŃ JARY

Efektywność uzyskiwania haploidów pszenicy z mieszańców F 1 i ich form wyjściowych poprzez krzyżowanie z kukurydzą

WPŁYW HERBICYDU TITUS 25 WG NA ZMIENNOŚĆ PLONOWANIA ODMIAN KUKURYDZY NA DOLNYM ŚLĄSKU *

WYBRANE WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE TRZYLETNIEJ WIERZBY ENERGETYCZNEJ

Ksenia u żyta, jej rodzaje i znaczenie w hodowli odmian mieszańcowych

Kukurydza Uwagi ogólne

Zawartość morfiny w makówkach z pędu głównego i pędów bocznych rośliny maku lekarskiego Papaver somniferum L.

Reakcja wybranych odmian jęczmienia jarego na gęstość siewu

Nano-Gro w badaniach rolniczych na kukurydzy (badania rejestracyjne, IUNG Puławy, 2010)

STATYSTYKA I DOŚWIADCZALNICTWO Wykład 5

Katedra Genetyki i Podstaw Hodowli Zwierząt Wydział Hodowli i Biologii Zwierząt, UTP w Bydgoszczy

Wpływ pobudzania nasion kukurydzy na ich wigor oraz wzrost i plon roślin

, a ilość poziomów czynnika A., b ilość poziomów czynnika B. gdzie

Szacowanie wartości hodowlanej. Zarządzanie populacjami

Ocena zdolności kombinacyjnej odmian i rodów jęczmienia jarego browarnego dla plonu i odporności na mączniaka

Opracowała: Krystyna Bruździak SDOO Przecław. 13. Soja

SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA. w 2011 roku

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY NORMĄ WYSIEWU NASION A PLONEM ZIELA KARCZOCHA (CYNARA SCOLYMUS L.) * Wstęp. Materiał i metody

WPŁYW PRZEBIEGU MECHANICZNEGO DOJU KRÓW NA ZAWARTOŚĆ KOMÓREK SOMATYCZNYCH W MLEKU PRZY ZMIENNEJ SILE NACIĄGU GUM STRZYKOWYCH W KUBKU UDOJOWYM

Wykład 3 Hipotezy statystyczne

Możliwości wykorzystania metod statystycznych do opracowania wyników doświadczeń w hodowli roślin

WPŁYW CZYNNIKÓW AGROTECHNICZNYCH NA WŁAŚCIWOŚCI ENERGETYCZNE SŁOMY 1

Zróżnicowanie zdolności do przywracania płodności wśród linii męskosterylnych żyta z cytoplazmą Pampa

SEGREGACJA TRANSGRESYWNA POKOLENIA F 2 KUKURYDZY W PODATNOŚCI NA FUSARIUM SPP.

Wpływ ościstości na wielkość ziarniaków pszenicy jarej

Porównanie reakcji nasion różnych odmian pszenicy i pszenżyta na promieniowanie laserowe

6. Pszenżyto jare/żyto jare

Transkrypt:

NR 230 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 RAFAŁ KURIATA 1 WŁADYSŁAW KAŁUBIEC 1 JÓZEF ADAMCZYK 2 HENRYK CYGIERT 2 1 Katedra Hodowli Roślin i Nasiennictwa Akademia Rolnicza we Wrocławiu 2 Hodowla Roślin Smolice Sp. z. o.o Analiza dialleliczna mieszańców pojedynczych kukurydzy Diallel analysis of single hybrids of maize Doświadczenie założono w 2002 roku na polu doświadczalnym Hodowli Roślin Rolniczych Nasiona Kobierzyc w Kobierzycach. Ziarno wysiano punktowo na dwurzędowych poletkach o powierzchni 5m 2 w rozstawie rzędów 75 cm. Badano 8 linii wsobnych skrzyżowanych w układzie półdiallelicznym wg drugiej metody Griffinga. Sześć linii: S160, S245, S41606A, S41324A-2, S48556-3 i S43523 wyprowadzono w Hodowli Roślin Smolice Sp. z o.o., a linie K1653 i K2577A w firmie SWS (Niemcy). Doświadczenie zostało założone metodą losowanych bloków w 3 powtórzeniach. W okresie wegetacji wykonano pomiary: wysokości roślin i wysokości osadzenia pierwszej kolby. Po zbiorze określono zawartość suchej masy w ziarnie i plon ziarna w przeliczeniu na plon o zawartości 15% wody. Wykonano analizę wariancji wg 2 modelu Griffinga. Istotność efektów GCA i SCA testowano testem t-studenta. Badane mieszańce pojedyncze były istotnie zróżnicowane pod względem analizowanych cech. Wykazano istotne efekty zarówno dla ogólnej, jak i swoistej zdolności kombinacyjnej u wszystkich cech. Przewaga addytywnego działania genów determinuje dziedziczenie wysokości roślin i osadzenia pierwszej kolby oraz zawartości suchej masy w ziarnie natomiast, nieaddytywne działanie genów decyduje o plonie ziarna. Wysokość roślin uległa najistotniejszemu skróceniu w potomstwie linii S160 i S48566-3, przy jednoczesnym zwiększeniu zawartości suchej masy. Istotne efekty GCA stwierdzono dla plonu ziarna linii S160 i S245. Mieszańce linii S160, S245 i K1653 charakteryzowały się najwyższymi efektami SCA plonu ziarna. Słowa kluczowe: działanie genów, kukurydza, mieszańce pojedyncze, zdolność kombinacyjna The progenies from a half diallel (second Griffing s model) cross involving 8 inbred lines were grown with their parents in 2002 in the experimental field at Kobierzyce. Six lines: S160, S245, S41606A, S41324A-2, S48556-3 and S43523 were bred in Plant Breeding Smolice, Ltd., and lines K1653 and K2577A in SWS (Germany). The experiment was carried out using randomized complete block design with three replications. Each experimental unit consisted of two rows spaced 75 cm apart. Data were recorded for plant height, ear height, dry matter content and grain yield. GCA and SCA effects were significant for all traits. The GCA/SCA variance ratio suggests an additive gene action for plant height, ear height and dry matter content, and nonadditive one for grain yield. Lines S160 and S48466-3 were found to be good general combiners for plant height and dry matter content. 417

Significant effects for grain yield were shown by lines S160 and S245. The hybrids with lines S160, S245 and K1653 showed desirable significant effects of SCA for grain yield. Key words: combining ability, gene action, maize, single crosses, WSTĘP Istotnym etapem procesu hodowlanego jest ocena zdolności kombinacyjnej form rodzicielskich na podstawie mieszańców. Znajomość ogólnej zdolności kombinacyjnej (GCA) linii wsobnych daje możliwość eliminacji we wczesnych etapach hodowli tych linii, które przedstawiają małą wartość. Natomiast znajomość swoistej zdolności kombinacyjnej (SCA) pozwala wytypować linie dające najbardziej korzystne kombinacje mieszańcowe. Stosunek wariancji GCA do SCA pozwala określić typ działania genów warunkujących daną cechę (Lipińska, 1995). Opracowano szereg układów krzyżowań, które umożliwiają oszacowanie ogólnej i swoistej zdolności kombinacyjnej (Węgrzyn, 1996). Jednymi z najczęściej stosowanych układów są opracowane przez Griffinga układy dialleliczne (Griffing, 1956). Celem pracy była ocena zdolności kombinacyjnej 8 linii wsobnych kukurydzy oraz wartości ich mieszańców pojedynczych. MATERIAŁ I METODY Doświadczenie założono w 2002 roku na polu doświadczalnym Hodowli Roślin Rolniczych Nasiona Kobierzyc w Kobierzycach. Zastosowano nawożenie przedsiewne w ilości N 140 kg/ha, P 2 O 5 105 kg/ha, K 2 O 160 kg/ha. Ziarno wysiano punktowo 2 maja na 2 rzędowych poletkach o powierzchni 5 m 2 w rozstawie rzędów 75 cm. Po wschodach (10 maja) wykonano ręczną przerywkę w wyniku, której pozostało po 18 roślin w rzędzie, co dało obsadę 7,19 roślin/m 2. Chwasty zwalczano chemicznie stosując (9 maja) Dual 1,8 l/ha i 16 maja Gesaprim 90WG i Lentagran 45WP (1,1 +2 kg/ha). Badano 28 mieszańców pojedynczych i 8 linii rodzicielskich skrzyżowanych w układzie półdiallelicznym wg drugiej metody Griffinga. Sześć linii: S160, S245, S41806A, S41324A-2, S48556-3 i S43523 wyprowadzono w Hodowli Roślin Smolice Sp. z o.o., a linie K1653 i K2577A w firmie SWS (Niemcy). Doświadczenie zostało założone metodą losowanych bloków w 3 powtórzeniach. W okresie wegetacji wykonano pomiary: wysokości roślin i wysokości osadzenia pierwszej kolby. Po zbiorze (24 września) określono zawartość suchej masy w ziarnie i plon ziarna w przeliczeniu na plon o zawartości 15% wody. Wykonano analizę wariancji wg modelu: 418 Y ijk = m+ b ( ) + g () + g k i ( j) + s ( i, j) + e ( i, j, k ) Y ijk wartość obserwacji ij tego mieszańca w k tym powtórzeniu m średnia populacji b (k) efekt powtórzenia g (i) efekt GCA i tej formy matecznej

g (j) efekt GCA j tej formy ojcowskiej s (i,j) efekt SCA ij tego mieszańca e (i,j,k) błąd związany z obserwacją i = 1, 2,...8 j = 1, 2,...8 k = 1, 2, 3 Istotność efektów GCA i SCA testowano testem t-studenta. WYNIKI Analiza wariancji wykazała istotne zróżnicowanie ogólnej i swoistej zdolności kombinacyjnej badanych obiektów dla wszystkich badanych cech (tab. 1). Źródło zmienności Variability Liczba stopni swobody Degrees of freedom Średnie kwadraty zmienności badanych cech Mean squares of variability of investigated traits wysokość roślin plant height wysokość osadzenia 1 kolby ear height Średni kwadrat Mean square plon ziarna grain yield Tabela 1 zawartość suchej masy dry matter content Powtórzenia Replications 2 100,95 71,50 0,73 1,60 Mieszańce Crosses 35 3007,93** 708,78** 25,54** 25,19** GCA 7 2686,09** 1027,47** 10,16** 94,66** SCA 28 3088,4** 629,11** 29,38** 7,82** Błąd 70 24,05 13,79 0,84 0,83 Error ** Istotne dla P < 0,01; Significant at P < 0.01 Efekty GCA istotne dla wysokości roślin stwierdzono u wszystkich linii (tab. 2). Dodatnie odpowiednio wysokie efekty charakteryzowały linie: S245, K1653 i S41806A. Korzystnym, ujemnym efektem charakteryzowało się pięć linii, przy czym największym linie S41324A-2, S48566-3 i S160. Wysokość osadzenia kolby charakteryzowała się zarówno efektami dodatnimi i ujemnymi, istotność efektów stwierdzono u sześciu linii (tab. 2). Linia Line Efekty GCA badanych linii wsobnych kukurydzy Effects GCA of investigated of inbred lines of maize Wysokość roślin Plant height Wysokość osadzenia 1 kolby Ear height Plon ziarna Grain yield Tabela 2 Zawartość suchej masy Dry matter content S160-7,74** -0,23 0,43** 0,99** S245 15,89** 2,33** 0,85** -2,68** S41806A 7,35** 5,26** 0,24-2,73** K1653 7,82** 0,46-0,20 0,06 S41324A-2-11,0** -8,80** -0,18 2,12** K2577A -1,67* 0,26-0,40** 0,99** S48566-3 -8,34** -7,66** -1,03** 0,78** S43523-2,3** 8,33** 0,29 0,47** ** Istotne dla P < 0,01; Significant at P < 0.01 419

Najwyższy efekt stwierdzono u linii S418096A i S43523, ujemny zaś u linii S48566-3 i S41324A-2. Dla plonu ziarna cztery linie charakteryzowały się istotnym efektem GCA (tab. 2). Linie S160 i S245 miały dodatni efekt, ujemny zaś linie K2577A i S48566-3. Istotne efekty GCA dla zawartości suchej masy stwierdzono dla siedmiu linii, dodatnie dla pięciu, ujemne dla dwóch linii (tab. 2). Największym efektem dodatnim charakteryzowała się linia S4132A-2, ujemnym zaś linie S245 i S41806A. Podobne wartości GCA dla wysokości roślin i plonu ziarna uzyskali Spaner i wsp. (1996), dla wysokości osadzenia kolby Paul i wsp. (1999), a dla zawartości suchej masy Zieger (1987). Istotnie różne od zera efekty SCA dla wysokości roślin stwierdzono dla 27 kombinacji krzyżówkowych, wszystkie były dodatnie. Największymi charakteryzowały się mieszańce K1653 S48566-3, S41806A S48566-3 i S41806A S41324A-2 (tab. 3). Oszacowane efekty SCA mieszańców pod względem osadzenia pierwszej kolby były istotne i dodatnie w 19 przypadkach (tab. 3). Mieszaniec Hybrid Wysokość roślin Plant height Efekty swoistej zdolności kombinacyjnej Effects of SCA Wysokość osadzenia 1 kolby Ear height Plon ziarna Grain yield Tabela 3 Zawartość suchej masy Dry matter content S160 S245 16,91** 12,41** 0,70-2,44** S160 S41806A 18,11** 14,15** 0,69-1,37** S160 K1653 17,64** 2,61 1,20* 1,17* S160 S41324A-2 16,48** 2,55 1,95** -0,78 S160 K2577A 14,14** 7,81** 1,93** -1,02* S160 S48566-3 19,81** 9,75** 3,13** 1,05* S160 S43523 7,78** 4,05* 1,43** 0,49 S245 S41806A 6,48* -1,74 0,19 2,06** S245 K1653 20,34** 10,71** 0,97* 0,30 S245 S41324A-2 14,51** -0,34 1,79** 0,55 S245 K2577A 16,51** 5,91** 2,67** -2,72** S245 S48566-3 20,51** 10,51** 1,90** -1,20* S245 S43523 17,48** 8,81** 1,97** -1,73** S41806A K1653 9,54** 6,78** 0,72 0,98 S41806A S41324A-2 22,38** 2,71 1,87** 0,69 S41806A K2577A 20,71** 8,98** 2,65** -1,61** S41806A S48566-3 22,71** 7,91** 2,12** -1,36** S41606A S43523 9,34** 1,88 0,56-1,09* K1653 S41324A-2 19,24** 13,85** 2,59** -1,86** K1653 K2577A 14,58** 3,45 1,33** -0,00003 K1653 S48566-2 24,24** 6,71** 2,23** -2,55** K1653 S43523 10,21** 6,01** 3,37** 0,12 S41324A-2 K2577A 7,41** 5,38* 0,65 0,17 S41324A-2 S48566-3 5,74* 6,31** 1,21* -1,17* S41324A-2 S43523 14,04** 8,61** -0,44-0,70 K2577A S48566-3 -1,58 3,25-1,30** 1,88** K2577A S43523 18,71** 11,21** 0,90-0,57 S48566-2 S43523 10,38** 2,48-0,96* 1,90** *,** Istotne odpowiednio dla P< 0,05 i P < 0,01 *,** Significant at P < 0.05 and P < 0.01, respectively 420

Spośród mieszańców największy efekt charakteryzował kombinacje: S160 S41806A, K1653 S41324A-2, S160 S245 i K2577A S43523. Istotność efektów SCA dla plonu ziarna stwierdzona została u 20 mieszańców, jedynie dla dwóch z nich stwierdzono efekt ujemny (tab. 3). Największy dodatni efekt charakteryzował mieszańce: S41324A-2 S43523, S160 S48566-3, S245 K2577A, S41806A K2577A i K1653 S41324A- 2. Dla zawartości suchej masy istotność efektów SCA stwierdzono w przypadku 17 mieszańców (tab. 3). Dodatnie efekty charakteryzowały pięć mieszańców: S245 S41806A, S48566-3 S43523, K2577A S48566-3, S160 K1653 i S160 S58566-3. Podobne wyniki SCA dla wysokości roślin i plonu ziarna uzyskali w badaniach Spaner i wsp. (1996), dla wysokości osadzenia pierwszej kolby Paul i wsp. (1999), a dla zawartości suchej masy Sughroue i wsp. (1997). Obliczony stosunek GCA do SCA dla wysokości roślin, wysokości osadzenia pierwszej kolby, plonu ziarna i zawartości suchej masy wynosił odpowiednio: 0,86, 1,63, 0,34 i 12,10. Wartość mniejsza od 1 dla wysokości roślin i plonu ziarna wskazuje na przewagę nieaddytywnego działania genów warunkujących te cechy. Dziedziczenie dwóch pozostałych cech warunkuje przewaga addytywnego działania genów, co sprawia że selekcja na te cechy będzie efektywniejsza. Podobne sposoby działania genów dla wysokości roślin stwierdzili Kalita i wsp. (1995), a dla wysokości osadzenia kolby Tulu (1998). WNIOSKI 1. Badane mieszańce pojedyncze były istotnie zróżnicowane pod względem analizowanych cech. 2. Wykazano istotne efekty zarówno dla ogólnej, jak i swoistej zdolności kombinacyjnej u wszystkich cech. 3. Przewaga addytywnego działania genów determinuje dziedziczenie wysokości osadzenia pierwszej kolby oraz zawartości suchej masy w ziarnie natomiast nieaddytywne działanie genów decyduje o wysokości roślin i plonie ziarna. 4. Wysokość roślin uległa najistotniejszemu skróceniu w potomstwie linii S160, S41324A-2 i S48566-3, przy jednoczesnym zwiększeniu zawartości suchej masy w ziarnie. 5. Istotne efekty GCA stwierdzono dla plonu ziarna linii S160 i S245. 6. Mieszańce linii S160, S245 i K1653 charakteryzowały się najwyższymi efektami SCA dla plonu ziarna. LITERATURA Griffing B. 1956. Concept of general and specific combining ability in relation to diallel crossing system. Austr. J. Biol. Sci. 9: 463 493. Kalita U. C., Saikia R. B, Duara P. K. 1995. Studies of combining ability in maize (Zea mays L.). Journal of the Agricultural Science Society of North-East India 8:2, 216 219. Lipińska J. 1995. Ogólna i swoista zdolność kombinacyjna w hodowli roślin. Biul. IHAR 156: 91 101. Paul K. K, Debanth S. C. 1999. Combining ability analysis in maize (Zea mays.l). Pakistan Journal of Science and Industrial Research 42/ 3: 141 144. 421

Spaner D., Brathwaite R. A. I, Mather D. E. 1996. Diallel study of open-pollinated maize varieties in Trinidad. Euphytica 90: 65 72. Sughroue J. R, Hallauer A. R. 1997. Analysis of diallel mating design for maize inbred lines. Crop Science 37: 400 405. Tulu L., Ramachandrappa B. K. 1998. Combining ability of some traits in seven parental diallel crosses of selected maize (Zea mays L.) populations. Crop Research Hisar 15: 2/ 3: 232 237. Węgrzyn S. 1996. Teoretyczne oszacowanie komponentów wariancji genetycznych w czynnikowym modelu krzyżowania. Biul. IHAR 200: 7 13. Zieger G. 1987. Results obtained from maize crossing series (Zea mays L.) with consequences for breeding. II. Assesment of variance components from tester crosses. Archiv-für-Züchtungsforschung 17 (6): 381 386. 422