(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP98/03871
|
|
- Julia Duda
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP98/03871 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: , W099/00528, PCT Gazette nr 01/99 (13) B1 (51) IntCl7 C23C 14/08 C03C 17/36 C23C 14/35 (54)Sposób powlekania szkła i płyta szklana z przezroczystą powłoką cienkowarstwową (30) Pierwszeństwo: DE, (73) U praw niony z patentu: FLACHGLAS AKTIENGESELLSCHAFT, Fürth, DE (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 17/00 (72) Twórcy wynalazku: Axel Nöthe, Castrop-Rauxel, DE Michael Rissmann, Haltern, DE Thomas Paul, Herne, DE (45) o udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 11/04 (74) Pełnom ocnik: Jan Wierzchoń, Biuro Patentów i Znaków Towarowych PL B1 (57) 1. S p o s ó b p o w le k a n ia s z k ła, p o le g a ją c y n a k o le jn y m n a k ła d a n iu w e w n ę tr z n e j w a r s tw y p r z e c iw o d b ic io w e j z a w ie - rają cej w a r s tw ę tle n k u ty ta n u, c o n a jm n ie j je d n e j w a r stw y sreb ra o r a z z e w n ę tr z n e j w a r s tw y p r z e c iw o d b ic io w e j, p rzy c z y m w a r s tw ę tle n k u ty ta n u n a k ła d a s ię p r z e z k a to d o w e napylanie m agnetronow e stosując napięcie przem ienne o często - tliw o śc i w y n o s z ą c e j k H z, z n a m ie n n y t y m, ż e n a k ła d a - n ie w a r s tw y tle n k u ty ta n u p r o w a d z i s ię, a ż o s ią g n ie o n a g r u b o ś ć n m, p o c z y m b e z p o ś r e d n io n a tę w a r stw ę n a k ła d a s ię w a r s tw ę tle n k u c y n k u p r z e z k a to d o w e n ap ylan ie m a g n etro n o w e, przy c zy m n a k ładanie w a rstw y tlen k u cy n k u p row ad zi się, aż o sią g n ie o n a g ru b o ść nm, a w a rstw ę srebra nakłada się bezpośrednio na w arstwę tlenku cynku 6 P ły ta sz k la n a z p r z e z r o c z y s tą p o w ło k ą c ie n k o w a r - s tw o w ą, m a ją c a w e w n ę tr z n ą w a r s tw ę p r z e c iw o d b ic io w ą z a - w ie r a ją c ą, b e z p o ś r e d n io n a p ły c ie s z k la n e j, w a r s tw ę tle n k u ty ta n u n a ło ż o n ą p r z e z n a p y la n ie z d w ó c h t y ta n o w y c h k a to d w a tm o s fe r z e z a w ie r a ją c e j tlen p rzy n a p ię c iu p r z e m ie n n y m o c z ę s t o t liw o ś c i w y n o s z ą c e j k H z, p r z e z r o c z y s tą w a r stw ę sreb ra, e w e n tu a ln ie c o n a jm n ie j j e d n ą p arę w a r s tw z ło z o - n ą z w a r s tw y d y s ta n s o w e j i d a ls z e j p r z e z r o c z y s te j w a r s tw y sreb ra, o r a z z e w n ę tr z n ą w a r s tw ę p r z e c iw o d b ic io w ą, z n a m ie - n n a t y m, z e w a r s tw a tle n k u ty ta n u m a g r u b o ś ć n m oraz sąsiad u ie b ezp o śred n io z w arstw ą tlenku cyn k u o grubo - ści nm. n a to m ia st w arstw a srebra, są sia d u ją ca 7 w ew n ętrzn ą w a rstw ą p r z e c iw o d b ic io w ą m a g ru b o ść n m i p rzew o d n o ść elek trsczn ą w łasciw ą w ynoszącą przy najmniej 2.1 x 10-5 S /cm Fig. 2
2 Sposób powlekania szkła i płyta szklana z przezroczystą powłoką cienkowarstwową Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób powlekania szkła, polegający na kolejnym nakładaniu wewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej zawierającej warstwę tlenku tytanu, co najmniej jednej warstwy srebra oraz zewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej, przy czym warstwę tlenku tytanu nakłada się przez katodowe napylanie magnetronowe stosując napięcie przemienne o częstotliwości wynoszącej khz, znamienny tym, że nakładanie warstwy tlenku tytanu prowadzi się, aż osiągnie ona grubość nm, po czym bezpośrednio na tę warstwę nakłada się warstwę tlenku cynku przez katodowe napylanie magnetronowe, przy czym nakładanie warstwy tlenku cynku prowadzi się, aż osiągnie ona grubość 2-18 nm, a warstwę srebra nakłada się bezpośrednio na warstwę tlenku cynku. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że warstwę tlenku tytanu nakłada się w atmosferze powlekania zawierającej argon, azot i tlen. 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że stosuje się atmosferę powlekania, w której stosunek ilościowy argonu do azotu wynosi od 3:1 do 1:5. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że warstwę tlenku tytanu nakłada się z prędkością przyrostu grubości warstwy wynoszącą przynajmniej 30 nm/min, korzystnie powyżej 50 nm/min. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że warstwę tlenku cynku nakłada się przez napylanie z dwóch cynkowych anod, przy czym stosuje się napięcie przemienne o częstotliwości wynoszącej khz. 6. Płyta szklana z przezroczystą powłoką cienkowarstwową, mająca wewnętrzną warstwę przeciwodbiciową zawierającą, bezpośrednio na płycie szklanej, warstwę tlenku tytanu nałożoną przez napylanie z dwóch tytanowych katod w atmosferze zawierającej tlen przy napięciu przemiennym o częstotliwości wynoszącej khz, przezroczystą warstwę srebra, ewentualnie co najmniej jedną parę warstw złożoną z warstwy dystansowej i dalszej przezroczystej warstwy srebra, oraz zewnętrzną warstwę przeciwodbiciową, znamienna tym, że warstwa tlenku tytanu ma grubość nm oraz sąsiaduje bezpośrednio z warstwą tlenku cynku o grubości 2-18 nm, natomiast warstwa srebra, sąsiadująca z wewnętrzną warstwą przeciwodbiciową, ma grubość 7-20 nm i przewodność elektryczną właściwą wynoszącą przynajmniej 2,1 x 105 S/cm. 7. Płyta szklana według zastrz. 6, znamienna tym, że warstwa tlenku tytanu zawiera azot, przy czym stosunek N/(N+0) dla tej warstwy wynosi 5-50% atomowych. 8. Płyta szklana według zastrz. 6 albo 7, znamienna tym, że warstwa tlenku tytanu ma grubość nm. 9. Płyta szklana według zastrz. 6, znamienna tym, że warstwa tlenku cynku ma grubość 4-12 nm. 10. Płyta szklana według zastrz. 6, znamienna tym, że warstwa srebra sąsiadująca z wewnętrzną warstwą przeciwodbiciową ma grubość 8-15 nm. 11. Płyta szklana według zastrz. 6, znamienna tym, że zewnętrzna warstwa przeciwodbiciowa, nałożona na warstwie srebra, posiada warstwę ochronną o grubości 2-5 nm, zawierającą tlenek co najmniej jednego z metali In, Sn, Cr, Ni, Zn, Ta, Nb, Zr, Hf, zwłaszcza tlenek In(90)Sn(10), jak również zewnętrzną warstwę z materiału wybranego z tlenków Sn, Zn, Ti, Nb, Zr i/lub Hf oraz azotku krzemu, zwłaszcza SnO2, o grubości optycznej nm, korzystnie nm. 12. Płyta szklana według zastrz. 6, znamienna tym, że pomiędzy warstwą srebra sąsiadującą z wewnętrzną warstwą przeciwodbiciową a zewnętrzną warstwą przeciwodbiciową ma co najmniej jedną parę warstw złożoną z warstwy dystansowej i dalszej warstwy srebra. * * *
3 Przedmiotem wynalazku jest sposób powlekania szkła i płyta szklana z przezroczystą powłoką cienkowarstwową. Szyby szklane z powłokami cienkowarstwowymi, nałożonymi w celu oddziaływania na ich przepuszczalność i współczynnik odbicia, są coraz częściej stosowane do szklenia budynków i pojazdów. W praktyce, oprócz warstw nałożonych pirolitycznie, na bazie półprzewodnikowych tlenków metali, znaczenie mają głównie układy warstw z co najmniej jedną przezroczystą warstwą srebra. Te układy warstw zwykle posiadają następującą budowę: szkło / wewnętrzna warstwa przeciwodbiciowa / warstwa srebra / zewnętrzna warstwa przeciwodbiciowa. Są znane sposoby nakładania warstw, na skalę przemysłową, za pomocą magnetronowego napylania katodowego (na przykład rozwiązanie znane z opisu US ). W tych rozwiązaniach warstwa srebra służy głównie jako warstwa odbijająca promieniowanie podczerwone, natomiast warstwy przeciwodbiciowe są wykorzystywane, przez odpowiednie dobranie materiału i grubości warstwy, do oddziaływania na przepuszczalność i współczynnik odbicia widzialnej części widma. Zwykle jest korzystne stosowanie powlekanej szyby szklanej o dużym współczynniku przepuszczalności światła, jak również o maksymalnej neutralności barwy. Są znane rozwiązania z więcej niż jedną warstwą srebra, przy czym pomiędzy poszczególnymi warstwami srebra znajdują się dodatkowe przezroczyste warstwy dystansowe. Warstwy srebra i warstwy dystansowe tworzą wtedy filtr interferencyjny typu Fabry-Perota. Takie rozwiązania z wieloma warstwami srebra umożliwiają specjalistom dalsze, ulepszające, dokładne dostrojenie danych optycznych szyb szklanych powleczonych w ten sposób. Rozwiązania z dwiema lub więcej warstwami srebra są stosowane głównie jako powłoki zatrzymujące promieniowanie słoneczne, gdzie wymagana jest bardzo duża selektywność. Selektywność jest określona jako stosunek współczynnika przepuszczania światła do współczynnika przepuszczania całej energii. Powłoki cienkowarstwowe z tylko jedną warstwą srebra są stosowane w praktyce głównie jako wielkopowierzchniowe powłoki izolacji cieplnej, które mogą być wytwarzane stosunkowo małym kosztem, gdzie ważny jest głównie duży współczynnik przepuszczania światła i duży współczynnik odbicia w długofalowej części podczerwieni, co odpowiada małej emisyjności. Z szyb szklanych z takimi powłokami cienkowarstwowymi, przez kombinację z normalnie niepowleczoną drugą szybą szklaną, można wytworzyć szkło izolujące cieplnie, które można stosować głównie jako szkło budowlane, a którego wartość k wynosi 1,3 kw/m2k lub mniej. Jako materiały na warstwy przeciwodbiciowe w przypadku pospolitych wyrobów rynkowych stosuje się głównie tlenki metali, takie jak SnO2, ZnO i Bi2O3. Mogą być one nakładane szczególnie tanio przez magnetronowe napylanie katodowe. Wiele innych materiałów było przeznaczone poprzednio do tego celu. Przy wyborze materiałów na poszczególne warstwy składowe powłoki cienkowarstwowej specjaliści od powlekania muszą uwzględniać znaczną liczbę warunków. Zatem, jeśli chodzi o właściwości powłoki cienkowarstwowej, nie tylko współczynniki odbicia poszczególnych warstw składowych i ich grubość odgrywają znaczną rolę w selektywnej regulacji właściwości optycznych względem interferencji. Warstwy składowe mają również różne właściwości, jeśli chodzi o współczynnik odbicia, strukturę krystaliczną, rozmiar krystalitów, szorstkość, porowatość, energię powierzchniową itd., zależnie od sposobu ich nakładania i od tego, jaka warstwa składowa była nakładana uprzednio. Jak wiadomo, właściwości cienkich warstw, które często są złożone tylko z kilku warstw atomowych, są określone bardzo wyraźnie przez warunki epitaksji na ich obszarach granicznych. W przeszłości specjaliści poświęcali szczególną uwagę ulepszeniu właściwości warstw srebra. Warstwy srebra są wrażliwe na cały szereg wpływów chemicznych i fizycznych podczas wytwarzania powłok cienkowarstwowych, następnie podczas dalszej obróbki oraz transportowania powleczonych szyb szklanych, a wreszcie podczas ich wykorzystywania do zamierzonych celów. W praktyce znane jest chronienie warstwy srebra przed korozyjną atmosferą powlekania podczas nakładania zewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej powłoki cienkowarstwowej o małej wartości przez reakcyjne napylanie katodowe w drodze nakładania cienkich warstw metalicznych lub z tlenków metali - przykładowo rozwiązania znane z opisów EP i Jest znane również chronienie warstw srebra przed wpływem tlenu
4 podczas obróbki cieplnej, na przykład podczas gięcia lub odprężania szyb szklanych, przez nakładanie specjalnych pomocniczych warstw o większej grubości niż wymienione wyżej warstwy ochronne na warstwie srebra, co powstrzymuje dyfuzję tlenu w warstwę srebra - rozwiązanie znane z opisu EP Zarówno wymienione poprzednio warstwy ochronne, jak i ostatnio wymienione warstwy pomocnicze, są korzystnie utlenione w maksymalnym stopniu w gotowym wyrobie tak, że zmniejszają współczynnik przepuszczania światła możliwie w niewielkim stopniu i, podobnie jak przezroczyste warstwy dielektryka, stają się częściami składowymi zewnętrznych przeciwodbiciowych warstw na warstwach srebra. Wiadomo, że odporność warstwy srebra na korozję można polepszyć przez odpowiedni wybór materiałów na wewnętrzną warstwę przeciwodbiciową. Z opisu DE A 1 jest znane rozwiązanie mające wewnętrzną warstwę przeciwodbiciową, w której warstwa sąsiadująca z warstwą srebra jest warstwą tlenku cynku o maksymalnej grubości 15 nm. Wewnętrzna warstwa przeciwodbiciową, według tej publikacji, posiada co najmniej jedną dalszą warstwę wybraną z grupy obejmującej: tlenek cyny, tlenek tytanu, tlenek glinu i tlenek bizmutu. Korzystna i omawiana w przykładach wykonania jest powłoka warstwowa, w której wewnętrzna warstwa przeciwodbiciową ma trzy warstwy składowe, pierwszą warstwę tlenku tytanu o grubości 2-14 nm, drugą warstwę tlenku cyny o grubości nm i trzecią warstwę tlenku cynku o maksymalnej grubości 15 nm. Na sąsiadującą warstwę srebra nałożona jest zewnętrzna warstwa przeciwodbiciową złożona z warstwy metalicznej ze specjalnie wybranych metali, pozwalającej na gięcie i odprężanie przy równoczesnym utlenianiu w trakcie obróbki cieplnej, jak również z jednej lub więcej dodatkowych warstw tlenków metali. Podobne rozwiązanie jest znane z opisu EP , przy czym z publikacji tej wiadomo, że w celu osiągnięcia wysokiego poziomu przepuszczalności światła i zmniejszonej emisyjności, należy nałożyć warstwę tlenku cynku sąsiadującą z warstwą srebra o minimalnej grubości 16 nm. Jako materiały na co najmniej jedną dalszą warstwę wewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej są wymienione tlenki metali, takie jak tlenek bizmutu, tlenek cyny lub azotek krzemu. Obie publikacje omawiają nakładanie potrzebnych pojedynczych warstw za pomocą konwencjonalnego magnetronowego napylania katodowego, gdzie metalowe anody są napylane przez przyłożenie napięcia stałego (stałoprądowe napylanie katodowe). Z opisu DE Cl jest znany sposób powlekania szkła, polegający na kolejnym nakładaniu wewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej z tlenku tytanu, co najmniej jednej warstwy srebra oraz zewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej, przy czym warstwę tlenku tytanu nanosi się przez katodowe napylanie magnetronowe stosując napięcie przemienne o częstotliwości khz. Proces napylania magnetronowego stosując napięcie przemienne o średniej częstotliwości jest znany również z opisu w DD i z publikacji J.Vac.Sci.Technol. A 10(4), lipiec/sierpień Proces ten można przeprowadzać z zastosowaniem pary magnetronowych katod z umieszczonymi z przodu anodami, przy czym obie zwykle są wykonane z takiego samego materiału przeznaczonego do napylania, a biegunowość katod zmienia się okresowo z częstotliwością w zakresie kiloherców. Stosowanie tego sposobu prowadzi do uzyskania specjalnej struktury mikroskopowej i/lub właściwości powierzchniowych warstwy tlenku tytanu. W znanych powłokach przezroczyste warstwy srebra posiadają przewodność elektryczną właściwą, która jest znacznie mniejsza niż powinna być uzyskana w przypadku pozbawionej wad warstwy srebra o odpowiadającej, jednorodnej grubości. To zmniejszenie przewodności elektrycznej właściwej jest wyraźne, zwłaszcza w przypadku stosunkowo cienkich warstw srebra. Zaobserwowano zatem, że w przypadku powłok cienkowarstwowych wytwarzanych według znanych rozwiązań, mierzalna przewodność elektryczna właściwa występowała tylko przy grubościach warstwy srebra 4 nm lub więcej, przy czym przewodność ta zwiększała się wraz ze wzrostem grubości warstwy, ale nadal była mniejsza od wartości teoretycznie osiągalnej. W przypadku warstw srebra w zakresie grubości nm, szczególnie interesujących pod względem zastosowań izolacji cieplnej i kontroli przepuszczalności promieniowania słonecznego, możliwe było w najlepszym przypadku osiągnięcie wartości przewodności elektrycznej właściwej wynoszącej w przybliżeniu 2 x 105 S/cm ze znanymi i konwencjonalnie wytwarzanymi warstwami. W celu uzyskania odpowiedniej powierzchniowej oporności lub
5 emisyjności specjalista musiał stosować znacznie grubsze warstwy niż to jest teoretycznie konieczne. Doprowadzało to do problemów z regulacją barwy w wyglądzie zewnętrznym i zmniejszało w niepożądany sposób współczynnik przepuszczalności światła powłoki cienkowarstwowej. Oczywiście są znane sposoby dalszego ulepszania przewodności warstw srebra, na przykład za pomocą obróbki cieplnej lub napromieniowania, znane z opisów DE , DE , DE i EP Jednakże te rozwiązania zwiększają znacznie koszty produkcji takich wyrobów. Celem wynalazku jest opracowanie sposobu powlekania szkła j opracowanie płyty szklanej z przezroczystą powłoką cienkowarstwową, w której warstwa srebra posiada szczególnie dużą przewodność elektryczną właściwą i/lub emisyjność. Sposób powlekania szkła, polegający na kolejnym nakładaniu wewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej zawierającej warstwę tlenku tytanu, co najmniej jednej warstwy srebra oraz zewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej, przy czym warstwę tlenku tytanu nakłada się przez katodowe napylanie magnetronowe stosując napięcie przemienne o częstotliwości wynoszącej khz, według wynalazku charakteryzuje się tym, że nakładanie warstwy tlenku tytanu prowadzi się, aż osiągnie ona grubość nm, po czym bezpośrednio na tę warstwę nakłada się warstwę tlenku cynku przez katodowe napylanie magnetronowe, przy czym nakładanie warstwy tlenku cynku prowadzi się, aż osiągnie ona grubość 2-18 nm, a warstwę srebra nakłada się bezpośrednio na warstwę tlenku cynku. Warstwę tlenku tytanu nakłada się, korzystnie, w atmosferze powlekania zawierającej argon, azot i tlen. Ewentualnie, stosuje się atmosferę powlekania, w której stosunek ilościowy argonu do azotu wynosi od 3:1 do 1:5. W szczególności, warstwę tlenku tytanu nakłada się z prędkością przyrostu grubości warstwy wynoszącą przynajmniej 30 nm/min, korzystnie powyżej 50 nm/min. Warstwę tlenku cynku nakłada się, korzystnie, przez napylanie z dwóch cynkowych anod, przy czym stosuje się napięcie przemienne o częstotliwości wynoszącej khz. Płyta szklana z przezroczystą powłoką cienkowarstwową, mająca spodnią warstwę przeciwodbiciową zawierającą, bezpośrednio na płycie szklanej, warstwę tlenku tytanu nałożoną przez napylanie z dwóch tytanowych katod w atmosferze zawierającej tlen przy napięciu przemiennym o częstotliwości wynoszącej khz, przezroczystą warstwę srebra, ewentualnie co najmniej jedną parę warstw złożoną z warstwy dystansowej i dalszej przezroczystej warstwy srebra, oraz zewnętrzną warstwę przeciwodbiciową, według wynalazku charakteryzuje się tym, że warstwa tlenku tytanu ma grubość nm oraz sąsiaduje bezpośrednio z warstwą tlenku cynku o grubości 2-18 nm, natomiast warstwa srebra, sąsiadująca z wewnętrzną warstwą przeciwodbiciową, ma grubość 7-20 nm i przewodność elektryczną właściwą wynoszącą przynajmniej 2,1 x 105 S/cm. W szczególności, warstwa tlenku tytanu zawiera azot, przy czym stosunek N/(N+0) dla tej warstwy wynosi 5-50% atomowych. Warstwa tlenku tytanu ma, korzystnie, grubość nm. Warstwa tlenku cynku ma, korzystnie, grubość 4-12 nm. Warstwa srebra sąsiadująca z wewnętrzną warstwą przeciwodbiciową ma, korzystnie, grubość 8-15 nm. Zewnętrzna warstwa przeciwodbiciową, nałożona na warstwie srebra, ewentualnie posiada warstwę ochronną o grubości 2-5 nm, zawierającą tlenek co najmniej jednego z metali In, Sn, Cr, Ni, Zn, Ta, Nb, Zr, Hf, zwłaszcza tlenek In(90)Sn(10), jak również zewnętrzną warstwę z materiału wybranego z tlenków Sn, Zn, Ti, Nb, Zr i/lub Hf oraz azotku krzemu, zwłaszcza SnO2, o grubości optycznej nm, korzystnie nm. Pomiędzy warstwą srebra sąsiadującą z wewnętrzną warstwą przeciwodbiciową a zewnętrzną warstwą przeciwodbiciową płyta szklana ewentualnie ma co najmniej jedną parę warstw złożoną z warstwy dystansowej i dalszej warstwy srebra. Szczególnie korzystne właściwości warstwy srebra można osiągnąć, jeżeli zamiast warstwy czystego tlenku tytanu nakłada się w atmosferze powlekania zawierającej argon, azot i tlen warstwę azotowanego tlenku tytanu o zawartości azotu N/(N+0) w warstwie wynoszącej 5-50% atomowych. Korzystne jest takie postępowanie, że warstwa azotowanego tlenku tytanu jest nakładana w atmosferze zawierającej argon i azot w proporcji ilościowej od 3:1 do 1:5, jak
6 również tlen. Dodanie azotu do atmosfery powlekania podczas nakładania warstwy tlenku tytanu umożliwia nie tylko działanie z zwiększoną prędkością przyrostu grubości warstwy, ale również polepsza jakość nakładanej później warstwy srebra. Zawartość azotu w atmosferze powlekania jest korzystnie ograniczona od góry, tak że wytworzona warstwa azotowanego tlenku tytanu nie ma jeszcze znacznej absorpcji w obszarze widzialnym widma, co można zaobserwować w przypadku warstw czystego azotku tytanu. Zawartość tlenu w atmosferze powlekania jest tak dobrana, że jest odpowiednio dużo tlenu do utlenienia tytanu a prędkość przyrostu grubości warstwy jest możliwie duża. Tam, gdzie w związku z wynalazkiem, w celu uproszczenia terminologii, wspomina się o warstwach tlenku tytanu, z reguły chodzi o warstwy azotowanego tlenku tytanu, chyba że wyraźnie jest mowa o warstwach czystego tlenku tytanu. Zastosowanie niniejszego wynalazku nie jest ograniczone do szyb ze szkła nieorganicznego, zwłaszcza szyb ze szkła float. Jako szyby szklane uważane są wszystkie przezroczyste szyby z nieorganicznego lub organicznego materiału szklistego. Jest możliwe dodawanie do poszczególnych warstw powłoki cienkowarstwowej niewielkich ilości innych materiałów, w celu polepszenia właściwości chemicznych lub fizycznych tych warstw, jeżeli tylko nie powoduje to znacznego zmniejszenia przewodności elektrycznej właściwej warstwy srebra. W szczególności, jest możliwe stosowanie, zamiast czystych tlenków metali, warstw azotowanych tlenków metali jako składowe warstwy tlenkowe. Rozwiązanie według wynalazku umożliwia osiągnięcie przewodności elektrycznej właściwej warstwy srebra, sąsiadującej z wewnętrzną warstwą przeciwodbiciową, wynoszące przynajmniej 2,1 x 10 5 S/cm, a zatem małej emisyjności. Rozwiązanie według wynalazku umożliwia ponadto, jak opisano poniżej, nakładanie możliwie neutralnych, pod względem barwy, powłok cienkowarstwowych do zespołów dwuszybowych z dużym, w przypadku zastosowań do izolowania cieplnego, współczynnikiem przepuszczalności światła przy podanej emisyjności lub, w przypadku zastosowań do kontrolowania przepuszczania promieniowania słonecznego, ze szczególnie dużą selektywnością, korzystnie z selektywnością 2 lub więcej. Przez odpowiednie stosowanie rozwiązania według wynalazku właściwości takie można osiągnąć bez stosowania późniejszych procesów obróbki cieplnej lub innych kosztownych i czasochłonnych procesów późniejszej obróbki powłoki cienkowarstwowej. Płyta szklana z przezroczystą powłoką cienkowarstwową według wynalazku może, korzystnie, wchodzić w skład zespołu dwuszybowego, zapewniającego izolację cieplną, przy grubości pojedynczych szyb 4 mm z wypełnieniem gazowym argonem, z odstępem szyb 16 mm, jak również w przypadku umieszczenia powłoki cienkowarstwowej na powierzchni wewnętrznej szyby szklanej zwróconej do przestrzeni pośredniej, zapewniającego współczynnik przepuszczalności światła co najmniej 76%, wartość k maksimum 1,1 W/m2K, emisyjność maksimum 0,04 oraz jako współrzędne barwy wyglądu zewnętrznego wartości a* od - 2 do +1 1b* od -6 do -2. Przedmiot wynalazku jest objaśniony, w przykładach wykonania, za pomocą rysunków, na których: fig. 1 przedstawia przewodność elektryczną właściwą powłoki warstwowej z tlenku tytanu, tlenku cynku oraz srebra w funkcji grubości warstwy srebra, fig. 2 - oporność elektryczną powłoki z fig. 1, przy stałej grubości warstwy srebra, w funkcji grubości warstwy tlenku cynku, fig. 3 - współczynnik odbicia i przepuszczania w funkcji długości fali dla szyby szklanej z izolującą cieplnie powłoką warstwową według wynalazku, a fig. 4 - współczynnik odbicia i przepuszczania w funkcji długości fali dla szyby szklanej z powłoką warstwową kontrolującą przepuszczanie promieniowania słonecznego. Figura 1 przedstawia charakterystykę przewodności elektrycznej właściwej warstwy srebra dla różnych grubości warstwy, przy umieszczeniu tej warstwy srebra w dwóch różnie wykonanych wewnętrznych warstwach przeciwodbiciowych. Krzywa ciągła przedstawia charakterystykę przewodności elektrycznej właściwej dla wewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej zawierającej warstwę tlenku tytanu, która została nałożona na szybę szklaną za pomocą sposobu napylania według wynalazku, jak również warstwę tlenku cynku sąsiadującą z warstwą srebra i warstwą tlenku tytanu. W przypadku grubszych warstw srebra wartość przewodności elektrycznej właściwej zbliża się do wartości granicznej wynoszącej w przybliżeniu 3,5 x 105 S/cm.
7 Linia przerywana na fig. 1 przedstawia charakterystykę przewodności elektrycznej właściwej dla porównawczego przykładu, w którym warstwa tlenku tytanu została nałożona za pomocą konwencjonalnej technologii napylania katodowego przy użyciu prądu stałego. W tym przypadku mierzalna przewodność elektryczna zaczyna się dopiero od grubości warstwy powyżej 4, 0 nm. W przypadku grubszych warstw srebra uzyskuje się wartość graniczną tylko 2,5 x 10 S/cm, czyli jedną trzecią poniżej wartości osiąganej dla rozwiązania według wynalazku. Przyczyną tej niespodziewanie dużej przewodności elektrycznej właściwej warstwy srebra w rozwiązaniu według wynalazku przypuszczalnie są szczególnie korzystne warunki epitaksjalne dla srebra, które zostały wytworzone przez wewnętrzną warstwę przeciwodbiciową wykonaną sposobem według wynalazku. Najlepsze wyniki można osiągnąć przez odpowiednie wybranie materiałów na te dwie warstwy składowe wewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej, jak również przez sposób nakładania warstwy tlenku tytanu. W przypadku nakładania sposobem według wynalazku, z zastosowaniem podwójnych katod, prędkość przyrostu grubości warstwy tlenku tytanu może być znacznie większa niż w przypadku konwencjonalnego napylania katodowego z zastosowaniem prądu stałego. Przypuszczalnie na skutek zwiększonej prędkości przyrostu grubości warstwy i zmienionych warunków nakładania związanych z użyciem specjalnego procesu napylania uzyskuje się pożądany wpływ na strukturę warstwy tlenku tytanu, a więc bezpośrednio warstwy srebra. Fakt, że nie tylko proces wytwarzania warstwy tlenku tytanu według wynalazku jest ważny, jeśli mają być wytworzone warstwy srebra o najwyższej jakości, zilustrowano na fig. 2. Rysunek ten przedstawia charakterystykę oporności (w dowolnych jednostkach) warstwy srebra o grubości 12,5 nm osadzonej na wewnętrznej warstwie przeciwodbiciowej złożonej z mającej grubość 25 nm warstwy tlenku tytanu i warstwy tlenku cynku. To, co przedstawiono na tym rysunku, oparte jest na szeregu prób, gdzie grubość warstwy srebra i grubość warstwy tlenku tytanu utrzymywano jako stałą, natomiast grubość warstwy tlenku cynku była zmieniana. Krzywa ciągła przedstawia wartości oporności dla dolnej warstwy przeciwodbiciowej z warstwą tlenku tytanu, która została utworzona zgodnie z wynalazkiem. Linia przerywana przedstawia wartości dla warstwy tlenku tytanu, która została wytworzona przez konwencjonalny proces napylania katodowego z zastosowaniem prądu stałego. Widać przede wszystkim, że wartości dla warstwy tlenku tytanu wytworzonej według wynalazku są wyraźnie, to znaczy do 10%, poniżej wartości dla warstwy tlenku tytanu nałożonej konwencjonalnie. Ponadto staje się oczywiste, że dla oporności uzyskano wyraźne minimum przy grubości warstwy tlenku cynku w przybliżeniu 8 nm w przypadku warstwy nałożonej według wynalazku, przy czym oporność jest, dla zakresu grubości warstwy tlenku cynku wynoszącej w przybliżeniu 2-18 nm, poniżej wartości oporności dla warstw uzyskiwanych przy stosowaniu konwencjonalnej technologii. Przykład 1 Na szybę ze szkła float o grubości 4 mm ze szkła sodowo-wapniowo-krzemianowego o wymiarach 40 x 40 cm nałożono warstwę tlenku tytanu o grubości 25 nm początkowo w komorze próżniowej z układem podwójnej katody. W tym celu do komory tej wprowadzono mieszaninę Ar/N2/O2 w stosunku objętościowym 12:8:3 tak, że otrzymano ciśnienie 2,2 x 10-1Pa. Moc wyjściowa podwójnej katody wynosiła 8,4 kw, a częstotliwość napięcia przemiennego wynosiła 25 khz. Na tę warstwę tlenku tytanu nałożono następnie, za pomocą katody stałoprądowej, warstwę tlenku cynku o grubości 8 nm. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2 tak, że uzyskano ciśnienie 2,4 x 10-1Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 4,1 kw. Następnie nałożono warstwę srebra grubości 12,5 nm. W tym celu do komory wprowadzono argon tak, że uzyskano ciśnienie 1,4 x 10-1Pa. Tak powleczona szyba szklana miała na powleczonej stronie oporność powierzchniową 2,9 Ω i współczynnik odbicia promieniowania podczerwonego 97% przy 8 μm. Przewodność elektryczna właściwa warstwy srebra wynosiła 2,75 x 105 S/cm. Porównawczy przykład 2 Na szybę szklaną według przykładu 1 nałożono warstwę tlenku tytanu o grubości 25 nm początkowo za pomocą podwójnej katody w komorze próżniowej. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2, tak że uzyskano ciśnienie 2,1 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 8,8 kw, a częstotliwość napięcia przemiennego wynosiła 25 khz. Na
8 tę warstwę tlenku tytanu w odróżnieniu od przykładu 1 nałożono bezpośrednio warstwę srebra. W tym celu do komory wprowadzono argon, tak że uzyskano ciśnienie 1,4 x 10-1Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 1,4 kw. Grubość warstwy srebra wynosiła 12,5 nm, jak w pierwszym przykładzie. Tak powleczona szyba szklana miała na powleczonej stronie oporność powierzchniową 3,9 Ω i współczynnik odbicia promieniowania podczerwonego 96,2% przy 8 μm. Przewodność elektryczna właściwa warstwy srebra wynosiła 2,0 x 10 5S/cm i była prawie 30% mniejsza niż w przypadku warstwy wytworzonej według wynalazku zgodnie z przykładem 1. Porównawczy przykład 3 Na szybę szklaną według przykładu 1 nałożono początkowo bezpośrednio w komorze próżniowej warstwę tlenku cynku o grubości 20 nm. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę Ar/O2, tak że uzyskano ciśnienie 2,4 x 10-1Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 4,1 kw. Na warstwę tlenku cynku nałożono bezpośrednio warstwę srebra o grubości 13,0 nm. W tym celu do komory wprowadzono argon, tak że uzyskano ciśnienie 1,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 1,4 kw. Tak powleczona szyba szklana miała na stronie powleczonej oporność powierzchniową 3,6 Ω i współczynnik odbicia promieniowania podczerwonego 96,6% przy 8 μm. Przewodność elektryczna właściwa warstwy srebra wynosiła 2,1 x 10 5S/cm i była prawie 25% mniejsza niż w przypadku warstwy wytworzonej według wynalazku zgodnie z przykładem 1. Porównawczy przykład 4 Na szybę szklaną według przykładu 1 nałożono warstwę tlenku tytanu o grubości 25 nm za pomocą konwencjonalnej katody przy prądzie stałym. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę Ar/N2/O2 w proporcjach 3:10:2, tak że uzyskano ciśnienie 5,0 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 10,0 kw. Na warstwę tlenku tytanu nałożono następnie warstwę tlenku cynku o grubości 10,0 nm. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2, tak że uzyskano ciśnienie 6,8 x 1-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 8,3 kw. Wreszcie do komory wprowadzono argon, tak że uzyskano ciśnienie 1,4 x 10-1Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 1,8 kw. Tak powleczona szyba szklana miała na stronie powleczonej oporność powierzchniową 3,8 Ω i współczynnik odbicia promieniowania podczerwonego 96% przy 8 μm. Przewodność elektryczna właściwa warstwy srebra wynosiła 2,1 x 105 S/cm i była prawie 25% mniejsza niż w przypadku warstwy srebra według pierwszego przykładu. Przykłady 1-4 pokazują, że przez zastosowanie warstwy przeciwodbiciowej według wynalazku było możliwe uzyskanie oporności powierzchniowej warstwy srebra poniżej 3 Ω przy grubości warstwy w przybliżeniu 12,5-13 nm. Przewodność elektryczna właściwa warstwy srebra była we wszystkich trzech przykładach porównawczych wyraźnie poniżej przewodności elektrycznej właściwej warstwy wykonanej sposobem według wynalazku. Oznacza to, ze względu na znane zależności pomiędzy przewodnością elektryczną warstwy srebra a jej emisyjnością lub współczynnikiem odbicia promieniowania podczerwonego, że przy określonej grubości warstwy srebra i ograniczonej od góry przepuszczalności światła można dzięki wynalazkowi osiągnąć szczególnie duży współczynnik odbicia promieniowania podczerwonego, a więc szczególnie m ałą emisyjność. Korzystny wpływ wynalazku w praktycznych zastosowaniach jest szczególnie wyraźny w związku z następującymi dwoma przykładami wytwarzania szyb szklanych z kompletnymi powłokami cienkowarstwowymi. Posiadają one oprócz podstawowej struktury według przykładu 1 co najmniej jedną zewnętrzną warstwę przeciwodbiciową jak również ewentualnie co najmniej jedną dalszą warstwę srebra oddzieloną od pierwszej za pomocą warstwy dystansowej. Dane dotyczące emisyjności i współczynnika k oparte są na sposobach obliczania według normy ISO Jeśli chodzi o określenie współczynnika przepuszczania światła i współczynnika całkowitego przenoszenia energii, odsyła się do normy ISO 9050, podczas gdy współrzędne a* i b* były określone zgodnie z normą DIN Przykład 5 W celu uzyskania izolującej cieplnie powłoki o dużym współczynniku odbicia w długofalowym obszarze podczerwieni, nadającej się do wytworzenia wysoce skutecznej, izolującej
9 cieplnie podwójnej szyby szklanej o dużej przepuszczalności światła, zastosowano początkowo magnetronowy sposób napylania katodowego, aby nałożyć na szybę szklaną o grubości 4 mm o wymiarach 40 x 40 cm warstwę tlenku tytanu o grubości 22,9 nm za pomocą podwójnej katody. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/N2/O2 w proporcji 6:20:3, tak że uzyskano ciśnienie 2,6 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 8,4 kw, a częstotliwość napięcia przemiennego wynosiła 25 khz. Prędkość przyrostu grubości warstwy tlenku tytanu wynosiła 50 nm/min. Następnie warstwę tlenku cynku o grubości 5 nm nałożono na warstwę tlenku tytanu za pomocą katody stałoprądowej. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2, tak że osiągnięto ciśnienie 2,4 x 1-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 4,1 kw. Następnie nałożono warstwę srebra o grubości 11,8 nm. W tym celu do komory wprowadzono argon, tak że osiągnięto ciśnienie 1,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 1,4 kw. Na warstwę srebra nałożono najpierw warstwę In(90)Sn(10) o grubości 3 nm jako warstwę ochronną dla późniejszego reaktywnego nałożenia zewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2, tak że uzyskano ciśnienie 2,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 0,7 kw. Wreszcie nałożono zasadniczą zewnętrzną warstwę przeciwodbiciową z tlenku cyny o grubości 44,8 nm. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2, tak że uzyskano ciśnienie 4,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 4,7 kw. Powleczona szyba szklana miała zatem, jako pojedyncza szyba, współczynnik przepuszczania światła 84,8%. Emisyjność powleczonej strony wynosiła 0,04. Powleczona szyba szklana była swą stroną powleczoną zwrócona do przestrzeni pośredniej po zmontowaniu z drugą niepowleczoną szybą ze szkła float o grubości 4 mm, aby utworzyć izolujący cieplnie zespół dwuszybowy z odstępem przestrzeni pośredniej 16 mm i z wypełnieniem gazowym argonem. W przypadku umieszczenia powleczonej szyby szklanej po stronie wewnętrznej, zespół dwuszybowy miał współczynnik przepuszczania światła 76,3% i wartość k 1,1 W/m K. Linia barw widmowych zewnętrznego odbicia była określona przez współrzędne barwy a* = -0,1 i b* = -4,4. Wygląd zewnętrzny izolującego cieplnie zespołu dwuszybowego był zatem prawie neutralny pod względem barwy. Charakterystyka widmowa współczynnika przepuszczania powleczonej pojedynczej szyby szklanej w zakresie widma i w bliskim obszarze podczerwieni pokazana jest na fig. 3 jako krzywa ciągła. Charakterystyka współczynnika odbicia powłoki na stronie powleczonej jest przedstawiona linią przerywaną. Przy kład 6 W celu uzyskania powłoki ochronnej nadającej się do wytwarzania kontrolującego przepuszczanie promieniowania słonecznego zespołu dwuszybowego i dużej selektywności (współczynnik przepuszczania światła do współczynnika przepuszczania całej energii) użyto magnetronowegonapylania katodowego przede wszystkim do osadzania, na szybie szkła float o grubości 6 mm o wymiarach 40 x 40 cm, warstwy tlenku tytanu o grubości 31,8 nm za pomocą podwójnej katody. W tym celu mieszaninę gazową Ar/N2/02 w proporcjach 12:8:3 wprowadzono do komory, tak że osiągnięto ciśnienie 2,2 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wnosiła 8,4 kw, a częstotliwość napięcia 25 khz. Następnie nałożono warstwę tlenku cynku o grubości 5 nm. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę Ar/O2, tak że uzyskano ciśnienie 2,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 4,1 kw. Potem nałożono pierwszą warstwę srebra o grubości 11 nm. W tym celu do komory wprowadzono argon, tak że otrzymano ciśnienie 1,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 1,4 kw. Na pierwszą warstwę srebra nałożono jako warstwę ochronną warstwę In(90)Sn(10) o grubości 3 nm. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2, tak że otrzymano ciśnienie 2,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 0,7 kw. Następnie nałożono warstwę tlenku cyny o grubości 84,9 nm, służącą jako warstwa dystansowa dla późniejszej drugiej warstwy srebra. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2, tak że uzyskano ciśnienie 4,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 4,7 kw. Na tę warstwę dystansową SnO2 nałożono drugą warstwę srebra o grubości 14 nm. W tym celu do komory wprowadzono argon, tak że otrzymano ciśnienie 1,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 1,4 kw. Na tę drugą warstwę srebra nałożono, jak na pierwszą warstwę srebra i z takimi samymi parametrami procesu warstwę
10 tlenkową In(90)Sn( 10) o grubości 3 nm. Wreszcie jako główną warstwę zewnętrznej warstwy przeciwodbiciowej nałożono warstwę tlenku cyny o grubości 37,8 nm. W tym celu do komory wprowadzono mieszaninę gazową Ar/O2 tak, że otrzymano ciśnienie 4,4 x 10-1 Pa. Moc wyjściowa katody wynosiła 4,7 kw. Tak powleczona szyba szklana miała jako szyba pojedyncza współczynnik przepuszczalności światła 79,6%. Zmontowaną ją z drugą niepowleczoną szybą ze szkła float o grubości 6 mm, aby utworzyć dwuszybowy zespół kontrolujący przepuszczanie promieniowania słonecznego z wymiarem przestrzeni pośredniej 16 mm i z wypełnieniem gazowym argonem. Przy umieszczeniu powłoki cienkowarstwowej na wewnętrznej stronie zewnętrznej szyby otrzymano współczynnik przepuszczalności światła 71,0% i współczynnik przepuszczalności całej energii 35,2%. Otrzymano zatem niezwykle dużą wartość selektywności wynoszącą 2,02 dla tego zespołu dwuszybowego kontrolującego przepuszczanie promieniowania słonecznego. Wygląd zewnętrzny przy współrzędnych barwy odbicia a*=-0,3 i b*=-1,15 był bardzo neutralny barwnie. Charakterystyka widmowa współczynnika przepuszczalności pojedynczej powleczonej szyby szklanej w zakresie widma widzialnego i w bliskim obszarze podczerwieni przedstawiona jest na fig. 4 jako krzywa ciągła. Charakterystyka współczynnika odbicia w odniesieniu do strony powleczonej przedstawiona jest linią przerywaną.
11 Fig. 1 Fig. 2
12 Fig. 3 Fig. 4 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US02/37625 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203097 (21) Numer zgłoszenia: 374826 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 25.11.2002 (86) Data i numer zgłoszenia
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1561894 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 25.01.2005 05001385.3 (13) (51) T3 Int.Cl. E06B 3/66 (2006.01)
PL 203790 B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL 03.10.2005 BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL 30.11.2009 WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203790 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 366689 (51) Int.Cl. C25D 5/18 (2006.01) C25D 11/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 315600 (22) Data zgłoszenia: 08.08.1996 (11) 183440 (13) B1 (51) IntCl7 C03C 27/12 B32B
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (1)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (1) 183131 (21) Numer zgłoszenia: 320449 (22) Data zgłoszenia: 09.06.1997 (13) B1 (51) IntCl7 B60J 1/00 (54)
(54) Kompozycja szkła krzemionkowo-sodowo-wapniowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)178552 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (2 1) Numer zgłoszenia: 305070 (22) Data zgłoszenia: 16.09.1994 (51) IntCl6: C03C 3/91 (54)
PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188253 (21) Numer zgłoszenia: 335725 (13) B1 (22) Data zgłoszenia: 09.04.1998 (86) Data i numer zgłoszenia
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 174002 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 300055 (22) Data zgłoszenia: 12.08.1993 (5 1) IntCl6: H01L21/76 (54)
PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204234 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363401 (51) Int.Cl. C23C 14/34 (2006.01) B22D 23/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17
PL 225512 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 225512 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 415204 (51) Int.Cl. C23C 10/28 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
PL B1. Politechnika Świętokrzyska,Kielce,PL BUP 10/08. Wojciech Depczyński,Jasło,PL Norbert Radek,Górno,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203009 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380946 (22) Data zgłoszenia: 30.10.2006 (51) Int.Cl. C23C 26/02 (2006.01)
PL B1. SAINT-GOBAIN GLASS-FRANCE., Courbevoie,FR ,DE, M.Gerd Sauer,Stolberg,DE BUP 03/
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196433 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 334404 (51) Int.Cl. H01Q 1/32 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 14.07.1999
,CZ,PUV FERMATA,
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198144 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 346437 (51) Int.Cl. G11B 23/40 (2006.01) G11B 7/24 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
OPIS PATENTOWY (19) PL
R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177319 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305584 (22) Data zgłoszenia: 24.10.1994 (51) Int.Cl.6. C03C
(54) Urządzenie do chłodzenia układu półprzewodnikowego typu tranzystor bipolarny
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185195 (13) B1 (21 ) Numer zgłoszenia: 323229 (22) Data zgłoszenia: 19.11.1997 (51 ) IntCl7: H01L 23/473
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
Wyrób włókienniczy warstwowy o wymaganej remisji w podczerwieni oraz sposób jego wykonywania
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199230 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 344726 (22) Data zgłoszenia: 21.12.2000 (51) Int.Cl. F41H 3/02 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 180869 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 314540 (51) IntCl7 C01B 13/10 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 3 0.05.1996 Rzeczypospolitej Polskiej (54)
PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:
R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185228
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185228 (21) Numer zgłoszenia: 331212 ( 13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 04.07.1997 (86) Data i numer zgłoszenia
PL 214744 B1. INSTYTUT TECHNOLOGII BEZPIECZEŃSTWA MORATEX, Łódź, PL
PL 214744 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214744 (21) Numer zgłoszenia: 386405 (22) Data zgłoszenia: 16.09.2008 (13) B1 (51) Int.Cl.
PL B1. LIW-LEWANT Fabryka Wyrobów z Tworzyw Sztucznych Sp. z o.o. Zakład Pracy Chronionej,Bielawa,PL BUP 06/
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204702 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377033 (51) Int.Cl. C23C 14/00 (2006.01) C25D 17/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172173 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21)Numer zgłoszenia 301436 (22) Data zgłoszenia 09.12.1993 (51) Int.Cl.6: H02G 1/14 (54)Sposób
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 309878 (22) Data zgłoszenia: 04.08.1995 (11) 178638 B1 (51) IntCl6: E01F8/00 G10K 11/16
RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1
RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184654 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 314974 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 26.06.1996 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl7 E04B 2/96 (54)
PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 E04B 9/04 E04B 1/86
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184689 (21) Numer zgłoszenia: 3 0 6 7 3 5 (22) Data zgłoszenia: 10.01.1995 (13) B1 (51) IntCl7: E04B 9/04
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 187464
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 187464 (21 ) Numer zgłoszenia: 331012 (22) Data zgłoszenia. 29.04.1998 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1889818 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 08.08.2006 06016515.6 (13) (51) T3 Int.Cl. C03C 17/36 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 323031 (22) Data zgłoszenia: 07.11.1997 (11) 185976 (13) B1 (51) IntCl7 F25B 39/00 F25D
PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 02/15
PL 222444 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222444 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 404709 (22) Data zgłoszenia: 15.07.2013 (51) Int.Cl.
PL 178509 B1 (13) B1. (51) IntCl6: C23C 8/26. (54) Sposób obróbki cieplno-chemicznej części ze stali nierdzewnej
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178509 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305287 (22) Data zgłoszenia: 03.10.1994 (51) IntCl6: C23C 8/26 (54)
(13)B1 (19) PL (11) (12) OPIS PATENTOWY PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 325504 (22) Data zgłoszenia: 24.03.1998 (19) PL (11)187508 (13)B1 (5 1) IntCl7 G09F 13/16 B60Q
WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. TILIA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Łódź, PL BUP 05/ WUP 11/12
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 119276 (22) Data zgłoszenia: 23.08.2010 (19) PL (11) 66194 (13) Y1 (51) Int.Cl.
Szyby GALERIA PRODUKTU CHARAKTERYSTYKA
Szyby Asortyment: Akcesoria Technologia: Akcesoria Data pobrania karty produktu: 2017.03.06 GALERIA PRODUKTU CHARAKTERYSTYKA Odpowiednio dobrana do profila może wpływać na właściwości termoizolacyjne i
PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 18/15. HANNA STAWSKA, Wrocław, PL ELŻBIETA BEREŚ-PAWLIK, Wrocław, PL
PL 224674 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224674 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 409674 (51) Int.Cl. G02B 6/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
PL B1. BLANKENSTEIN STANISŁAW, Pszczyna, PL BUP 18/05. STANISŁAW BLANKENSTEIN, Pszczyna, PL WUP 11/11
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209918 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 365868 (51) Int.Cl. F24J 2/05 (2006.01) F24J 2/50 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 159324 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 277320 (22) Data zgłoszenia: 23.01.1989 (51) Int.Cl.5: C23C 14/24
PL B1. Sposób wytwarzania opakowań do ziół w doniczkach oraz opakowanie do ziół w doniczkach
PL 216977 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216977 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391752 (22) Data zgłoszenia: 06.07.2010 (51) Int.Cl.
PL B1. WOJSKOWY INSTYTUT MEDYCYNY LOTNICZEJ, Warszawa, PL BUP 23/13
PL 222455 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399143 (51) Int.Cl. H02M 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 13/17
PL 227667 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227667 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 415329 (51) Int.Cl. B29C 64/227 (2017.01) B29C 67/00 (2017.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 215756 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215756 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 386907 (51) Int.Cl. B23K 1/20 (2006.01) B23K 1/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE97/01900
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185097 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 332036 (22) Data zgłoszenia: 29.08.1997 (86) Data i numer zgłoszenia
(11) PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (13)B1. Fig.3 B60R 11/02 H01Q 1/32. (54) Zespół sprzęgający anteny samochodowej
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)166714 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 290469 (22) Data zgłoszenia: 29.05.1991 (51) IntCl6: B60R 11/02 H01Q
PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (51) IntCl6: F16L3/00 F16L 55/00
R Z E C Z P O S P O L IT A PO LSK A (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) 173712 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 303270 (22) Data zgłoszenia: 29.04.1994 (51) IntCl6:
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207178 (21) Numer zgłoszenia: 370883 (22) Data zgłoszenia: 28.01.2004 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. EAE ELEKTRONIK SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Sanok, PL BUP 23/
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 118974 (22) Data zgłoszenia: 26.04.2010 (19) PL (11) 66381 (13) Y1 (51) Int.Cl.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2584058. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.10.2011 11186244.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2584058 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.10.2011 11186244.7 (13) (51) T3 Int.Cl. C22C 38/40 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 173902
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 173902 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolite] Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 2 9 7 7 1 2 (22) Data zgłoszenia: 12.02.1993 (51) IntCl6: A41H3/00
(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)185109
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)185109 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 315999 (22) Data zgłoszenia: 09.09.1996 (13)B1 (51) IntCl7 B42F 13/26 B42B 5/08
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 174166 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 304578 (2 2 ) Data zgłoszenia: 05.08.1994 (51) IntCl6 F24H 7/00 F24H
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 B23P 17/00 F16C 33/12
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 187627 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 330103 (22) Data zgłoszenia: 04.12.1998 (51) IntCl7: C22C 13/00 B23P
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 166562 (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 166562 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292871 (22) Data zgłoszenia: 19.12.1991 (51) IntCl6: B65D 1/16 B21D
WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 G09F 15/00 ( ) Wasilewski Sławomir, Brzeziny, PL BUP 23/07. Sławomir Wasilewski, Brzeziny, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 116108 (22) Data zgłoszenia: 05.05.2006 (19) PL (11) 64050 (13) Y1 (51) Int.Cl.
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 G06F 12/16 G06F 1/30 H04M 1/64. (57)1. Układ podtrzymywania danych przy
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 307287 (22) Data zgłoszenia: 15.02.1995 (51) IntCl6: H04M 1/64 G06F
PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387737 (51) Int.Cl. C03C 1/00 (2006.01) B09B 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 313466 (22) Data zgłoszenia: 23.03.1996 (19) PL (11) 182162 (13) B1 (51) IntCl7 B01J 10/00 C07B
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210156 (21) Numer zgłoszenia: 366580 (22) Data zgłoszenia: 16.05.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 F28D 1/03 ( ) F28F 9/00 ( ) ,DE,
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 118564 (22) Data zgłoszenia: 22.10.2009 (19) PL (11) 65299 (13) Y1 (51) Int.Cl.
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
PL B1. INSTYTUT MASZYN PRZEPŁYWOWYCH PAN, Gdańsk, PL JASIŃSKI MARIUSZ, Wągrowiec, PL GOCH MARCIN, Braniewo, PL MIZERACZYK JERZY, Rotmanka, PL
PL 215139 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215139 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383703 (22) Data zgłoszenia: 06.11.2007 (51) Int.Cl.
RZECZPOSPOLITAPOLSKA(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITAPOLSKA(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178740 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 312095 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 29.12.1995 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl7: F24C 3/00 F24C
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205575 (21) Numer zgłoszenia: 366842 (22) Data zgłoszenia: 24.04.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1751371 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.01.2005 05701054.8 (51) Int. Cl. E04D13/14 (2006.01)
PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.
PL 216395 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216395 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384627 (51) Int.Cl. G01N 27/00 (2006.01) H01L 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/00022 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203160 (21) Numer zgłoszenia: 356724 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 30.01.2001 (86) Data i numer zgłoszenia
INSTYTUT TRANSPORTU SAMOCHODOWEGO,
PL 218158 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218158 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 389646 (51) Int.Cl. B60Q 1/00 (2006.01) B60Q 1/28 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
PL B1. GRZENIK ROMUALD, Rybnik, PL MOŁOŃ ZYGMUNT, Gliwice, PL BUP 17/14. ROMUALD GRZENIK, Rybnik, PL ZYGMUNT MOŁOŃ, Gliwice, PL
PL 223654 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223654 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 402767 (51) Int.Cl. G05F 1/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2353894 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 19.02.2010 10001703.7 (13) (51) T3 Int.Cl. B60D 5/00 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE96/02405
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21 ) Numer zgłoszenia: 321888 (22) Data zgłoszenia: 15.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 15.12.1996,
PL B1. Instytut Technologii Bezpieczeństwa MORATEX,Łódź,PL BUP 13/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204749 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 364185 (51) Int.Cl. F41H 1/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 22.12.2003
PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13
PL 223497 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223497 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399322 (51) Int.Cl. B23P 17/00 (2006.01) C21D 8/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
(57) 1. Układ samowzbudnej przetwornicy transformatorowej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B2 PL B2 H02M 3/315. fig.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 161056 (13) B2 (21) Numer zgłoszenia: 283989 (51) IntCl5: H02M 3/315 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 23.02.1990 (54)Układ
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK95/00453
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 320220 (22) Data zgłoszenia: 14.11.1995 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
R Z E C Z P O S P O L IT A PO LSK A (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 163880 (13) B1 (21) N um er zgłoszenia: 290043 (51) In t.cl.5: B65F 3/02 Urząd Patentow y R zeczypospolitej Polskiej (22) D ata zgłoszenia:
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl7 H02M 7/42
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184340 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 323484 (22) Data zgłoszenia: 03.12.1997 (51) IntCl7 H02M 7/42 (54)
(13) B1 F24F 13/20. VITROSERVICE CLIMA Sp. z o.o., Kosakowo, PL. Tadeusz Siek, Kosakowo, PL. Prościński Jan
RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY PL1 8106B1 (19) PL (11) 181006 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 317386 (5 1) IntCl7 F24F 13/20 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 05.12.1996 Rzeczypospolitej
PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14
PL 223622 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223622 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 403511 (51) Int.Cl. G01T 1/04 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 189624 (21) Numer zgłoszenia: 332285 (22) Data zgłoszenia: 21.07.1998 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170065 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 298957 (22) Data zgłoszenia: 12.05.1993 (51) IntCl6: F04B 37/20 E21F
WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 F24B 1/18 ( ) F24F 6/08 ( ) Czogalla Jacek MCJ, Gaszowice, PL BUP 17/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 117282 (22) Data zgłoszenia: 14.02.2008 (19) PL (11) 64888 (13) Y1 (51) Int.Cl.
PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13
PL 223496 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223496 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399321 (51) Int.Cl. B23P 17/00 (2006.01) C21D 8/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
PL 213904 B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji
PL 213904 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213904 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390004 (51) Int.Cl. C25D 3/12 (2006.01) C25D 15/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1588845 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.04.2004 04405247.0
PL B1 STEFANIAK ZBYSŁAW T. M. A. ZAKŁAD INNOWACJI TECHNICZNYCH, ELBLĄG, PL BUP 02/ WUP 04/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205375 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 376272 (51) Int.Cl. F01D 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 21.07.2005
(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185829 (21) Numer zgłoszenia: 334659 (22) Data zgłoszenia: 18.12.1997 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185173 (21) Numer zgłoszenia: 322884 (22) Data zgłoszenia: 29.10.1997 (13) B1 (51) IntCl7: B29C 59/16 H01M
PL B1. Sposób badania przyczepności materiałów do podłoża i układ do badania przyczepności materiałów do podłoża
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203822 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 358564 (51) Int.Cl. G01N 19/04 (2006.01) G01N 29/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/KR96/00238
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 327971 (22) Data zgłoszenia: 11.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego 11.12.1996,
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1500717 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.06.2004 04014395.0
Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211075 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 382853 (51) Int.Cl. C22C 5/08 (2006.01) B21D 26/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2052830. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21.10.2008 08018365.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 202830 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 21..2008 0801836.0 (97)
(12,OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO
EGZEMPLARZ ARCHIWALNY RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12,OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 114858 (22) Data zgłoszenia: 01.06.2004 (19) PL (n)63035
PL B1. BRIDGESTONE/FIRESTONE TECHNICAL CENTER EUROPE S.p.A., Rzym, IT , IT, TO2001A001155
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208257 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 357658 (22) Data zgłoszenia: 10.12.2002 (51) Int.Cl. B60C 3/06 (2006.01)
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Sposób sterowania zespołem pomp BUP 02/
RZECZPOSPOLITA PO LSK A Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 180536 (13) B1 (21 ) Numer zgłoszenia: 315275 (22) Data zgłoszenia: 12.07.1996 (51) IntCl7 F04B 49/02
Sposób sterowania ruchem głowic laserowego urządzenia do cięcia i znakowania/grawerowania materiałów oraz urządzenie do stosowania tego sposobu
PL 217478 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217478 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 397035 (22) Data zgłoszenia: 18.11.2011 (51) Int.Cl.
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179352 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 320336 (22) Data zgłoszenia: 03.11.1995 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 03.11.1995, PCT/SE95/01299
PL B1. Sposób kątowego wyciskania liniowych wyrobów z materiału plastycznego, zwłaszcza metalu
PL 218911 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218911 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394839 (51) Int.Cl. B21C 23/02 (2006.01) B21C 25/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej