39. Decyzja usunięta. 33. Decyzja usunięta. 32. Decyzja usunięta
|
|
- Bartosz Zakrzewski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 47. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/39-4/ZW/09/10, nakazująca Spółce GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego NiQuitin, kierowanej do publiczenj wiadomości, zawierającej m.in. sformułowanie "Pastylki so ssania NiQuitin, pomogą Ci błyskawicznie pokonać chęć sięgnięcia po papierosa". 46. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/43-12/AG/10, nakazująca Spółce MEDYK Sp. z o. o. leczniczego NEDAL 5mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie wizualnej, oznaczonej symbolem NED Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/16-5/KP/10, nakazująca Spółce LEK-AM Sp. z o. o. leczniczego Corator 10mg, 20mg, 40mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie reklamy wizualnej oznaczonej symbolem COR/09/05/01 i zamieszczonej w "Kardiologii Polskiej, listopad 2009 r., tom 67, numer Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/70-3/AW/10, nakazująca Spółce Boehringer Ingelheim Sp. z o. o. leczniczego PRADAXA 75mg, 110mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie wizualnej, oznaczonej symbolem PRA/01/01/ Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/64-3/AW/10, nakazująca Spółce PRO.MED.PL Polska Sp. z o. o. leczniczego AMISAN 200mg, 400mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie wizualnej, mającej charakter zaproszenia do stoiska wystawienniczego, podczas kongresu Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego. 42. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/38-4/AP/10, nakazująca Spółce Sandoz Polska Sp. z o. o. leczniczych Zapilux tabletki powlekane 5 mg (podzielne); 7,5 mg i 10 mg (podzielne), kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia reklamowego, oznaczonego symbolem R/Zapilux 1/ r., zamieszczonej na 4stronie okładki czasopisma "Psychiatria" (2010, tom 7, nr 1). 41. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/59-3/AP/10, nakazująca Spółce Sandoz Polska Sp. z o. o. leczniczych Aurex 20 - tabletki powlekane 20mg, Paxtin 40 - tabletki powlekane 40mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie wizualnej, oznaczonej symbolem R/Aurex/Paxtin 01/ r., zamieszczonej na 3 stronie okładki czasopisma "Psychiatria" (2010, tom 7, nr 1). 40. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/51-4/AW/10, nakazująca Spółce KRKA Polska Sp. z o.o. leczniczego DORETA, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie wizualnej, oznaczonej symbolem Novopol, Polska, 01/2010,
2 39. Decyzja usunięta 38. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/9-5/JD/10, nakazująca Farmaceutycznej Spółdzielni Pracy Galena leczniczego Fenspogal 2mg/ml syrop kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem FEN/09/11/ Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/37-4/JD/10, nakazujaca Spółce Adamed Sp. z o.o. leczniczego Areplex kierowanej do osób uprawnionych od wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem ARE/01/01/ Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/47-3/JD/10, nakazujaca Spółce Kadefarm Polska Sp. z o.o. leczniczego Cliovelle, kierowanej do osób uprawnionych od wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu reklamowego zatytułowanego "Cliovelle. Niskodawkowa terapia hormonalna". 35. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/17-6/ZW/10, nakazujaca Spółce KRKA Polska Sp. z o.o. leczniczego Septolete Plus, kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej, na którą składa się czytana przez lektora treść: Septolete. I z gardłem lepiej oraz wyświetlone hasło: Septolete. I z gardłęm lepiej. 34. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/24-4/AW/10, nakazujaca Spółce KRKA Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych KVENTIAX 25 mg tabletki powlekane, KVENTIAX 100 mg tabletki powlekane oraz KVENTIAX 200 mg tabletki powlekane, kierowanej do osób uprawnionych od wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia zamieszczonego na IV stronie okładki czasopisma "Medycyna Praktyczna - Psychiatria" nr 1 (12) styczeń -luty Decyzja usunięta 32. Decyzja usunięta 31. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/139-5/ZW/10, nakazujaca Spółce Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. leczniczego Lipomal, kierowanej do publicznej wiadomości, w formie reklamy audiowizualnej, która składa się z: - czytanej przez lektora treści: "Lipomal - naturalny i bezpieczny lek na przeziębienie i gorączkę u dzieci. Lipomal - wyłącznie naturalne składniki aktywne", - wyświetlonych haseł: "Naturalny:, "Bezpieczny", "Na przeziębienie", Na gorączkę", "Sponsorem programu jest Aflofarm", "Wyłącznie naturalne składniki". 30. Decyzja usunięta 29. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/142-6/KP/09/10, nakazujaca Spółce Adamed Sp. z o.o. leczniczyego Luteina, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie ulotek reklamowych oznaczonych symbolemi LUT/06/07/09 i LUT/10/07/08.
3 28. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/57-11/JD09/10, nakazujaca Spółce Servier Polska Sp. z o.o. leczniczego Prestarium, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie folderu oznaczonego symbolem PR/08/09DC/1 27. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/14-4/KP/10, nakazujaca Spółce KRKA - Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych Valsacor i Co-Valsacor, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie reklamy wizualnej zamieszczonej w "Lekarzu Rodzinnym" Nr 1 (149) 2010 r. zawierającej hasło "Wysoka skuteczność hipotensyjna. Pod batutą pełnej kontroli". 26. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/137-4/JD/09/10, nakazujaca Spółce Abbot Laboratories Poland Sp. z o.o. leczniczego MERIDA kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem MER Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/131-4/ZW/09/10, nakazujaca Spółce Vedim Sp. z o.o. leczniczego XYZAL, prowadzonej w formie folderów [znak: PL/LPSRC/XYZ/170/2009/07 oraz PL/LPSRC/XYZ/050/2009/03]. 24. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/148-3/ZW/09/10, nakazujaca Spółce Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Herbapect, o treści "Gdy sucho, czy mokro, na prognozę pogody zaprasza producent syropu Herbapect - numer jeden na kaszel suchy i mokry" kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 23. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/129-7/ZW/09/10, nakazujaca Spółce Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego PECTO-DRILL, w postaci folderu zawierającego m.in. informacje: "Pecto Drill. Mukolityk od lekarza", "Od samego początku infekcji". 22. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/11-3/KP/10, nakazujaca Spółce Biofarm Sp. z o.o. leczniczego Bioprazol Bio, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie folderu reklamowego pt. "Życie nie musi tak smakować". 21. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/143-6/JD/09/10, nakazujaca Spółce Krka Polska Sp. z o.o. leczniczych KVENTIAX 25 mg tabletki powlekane, KVENTIAX 100 mg tabletki powlekane oraz KVENTIAX 200 mg tabletki powlekane kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem KVE/DEA/MARKETING/ Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/19-3/JD/10, nakazujaca Spółce COWIK Sp. z o.o. leczniczego PROLIPID, kierowanej do publicznej wiadomości w formie ogłoszenia zamieszczonego na stronie 49 czasopisma "Zycie na gorąco", nr 6 z dnia 11 lutego 2010r. 19. Decyzja z dnia , znak: GIF-P-R-450/01-3/ZW/10, nakazujaca Spółce BOIRON Sp. z o.o.
4 leczniczego Drosetux, o treści Sponsorem programu jest producent syropu Drosetux na suchy, męczący kaszel. Drosetux i kaszel ujdzie na sucho, kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 18. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/125-6/JD/09, nakazujaca Spółce Lek polska Sp. z o.o. leczniczych Ketonal, Ketonal Forte, Ketonal DUO (podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH - Austria) kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem KETO 04/ Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/150-4/JD/09/10, nakazująca Spółce Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego PECTO-DRILL, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie: 1. folderu zawierającego m.in. następujące informacje: "Pecto Drill. Mukolityk od lekarza", "Pierwsza pomoc od początku infekcji", " Ułatwia zwalczanie infekcji". 2. ogłoszenia zamieszczonego w czasopiśmie " Pediatria po dyplomie", Październik 2009, vol. 13, nr 5, str Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/109-7/ZW/09/10, nakazująca Spółce KRKA Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Nimvastid prowadzonej w formie folderu [znak: Novpol,07/2009,Poland, ]. 15. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/135-7/ZW/09/10, nakazująca Orion Pharma Przedstawicielstwu w Polsce natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Ketipinor, prowadzonej w formie folderu [znak: KWE/U/08/1]. 14. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/141-4/ZW/09/10, nakazująca Spółce Warszawskie Zakłady Zielarskie Herbapol Pruszków natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Pectosol o treści przekaz o treści Na prognozę pogody zaprasza producent Pectosolu ziołowego preparatu na kaszel kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 13. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/147-3/ZW/10, nakazująca Chemiczno Farmaceutycznej Spółdzielni Pracy ESPEFA natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Guajazyl o treści przekaz o treści Na prognozę pogody zaprasza producent Guajazylu wykrztuśnego syropu na kaszel kierowanej do publicznej wiadomości. 12. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/54-11/ZW/09/10, nakazująca Redaktorowi Naczelnemu Tygodnika Wprost natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa
5 reklamy produktu leczniczego Lantus kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy wizualnej. 11. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/8-3/JD/10, nakazująca Farmaceutycznemu Przedsiębiorstwu Produkcyjno-Analityczno-Handlowemu PROLAB Hajkiewicz i Rataj czy k sp. j. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktów leczniczych LANCETAN i NOVERBAN, kierowanej do publicznej wiadomości w formie ogłoszenia zamieszczonego w magazynie aptek patronackich Centrali Farmaceutycznej Cefarm S.A. Apteka dla każdego", wydanie nr 1 (77), styczeń 2010 r. 10. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/146-3/JD/09/10, nakazująca Spółce Lek Polska Sp. z o.o. leczniczych Ketonal, Ketonal Forte, Ketonal DUO (podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH - Austria) kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem KETO 01/ r. 9. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R-450/115-4/ZW/09/10, nakazująca Spółce Nycomed Pharma Sp. z o.o. leczniczego Controloc Control, prowadzonej w formie folderów, znak: CC/113/7.09 oraz CC/127/ Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/132-5/ZW/09/10 GIF-P-R-450/133-5/ZW/09/10 nakazująca Spółce Rustica Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych Urathone i Berberis kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy wizualnej opublikowanej na łamach czasopisma "Żyjmy dłużej" nr 11 (608) na stronie Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/144-3/JD/09/10 nakazująca Laboratorium Farmaceutyczno-Kosmetycznemu PAMPA natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego PULMONIL, kierowanej do publicznej wiadomości, w formie ogłoszenia zamieszczonego na 3 stronie dodatku do "Gazety Wyborczej" - Zdrowie i Uroda z dnia 19 listopada 2009 r. 6. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/140-3/KP/09/10 nakazująca Spółce Schering Plough Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych AERIUS 5mg tabletki powlekane i AERIUS 60ml roztwór doustny, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie ulotki reklamowej oznaczonej symbolem SP/AERIUS/03/09/10/DET. 5. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/113-4/ZW/09/10 nakazująca Spółce Servier Polska Sp. z o.o. leczniczego Tertensif Kombi, prowadzonej w formie folderu [znak: TS/09/03/AV/1]. 4. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/138-5/JD/09/10 nakazująca Spółce Adamed Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych KWETAPLEX tabletki powlekane 25 mg, 100 mg, 200 mg, i 300 mg kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie: folderu oznaczonego symbolem KWE/01/07/09; ogłoszenia reklamowego oznaczonego symbolem KWE/05/07/09, zamieszczonego w czasopiśmie "Psychiatria po dyplomie", tom 6, numer 4, sierpień 2008 r., Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/121-5/JD/09/10 nakazująca Spółce Krka Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktów leczniczych LORISTA,
6 LORISTA H i LORIDSTA HD, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia opublikowaanego w czasopiśmie "Przegląd Seksuologiczny", 2009, tom V, zeszyt Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/123-3/KP/09/10 nakazująca Spółce Vipharm S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego PAMIFOS (Dinatrii pamidronas) - proszek i rozpuszczalnik do przygotowywania roztworu do infuzjii 15 mg, 30 mg, 60 mg i 90 mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki reklamowej oznaczonej symbolem ONKO/PAM/INS/I/04/2009 oraz ulotki reklamowej pt. "Instrukcja podawania leku Pamifos ". 1. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/126-3/ZW/09/10 nakazująca Spółce Herbapol Lublin S.A. leczniczego DexaPini, o treści "Na program zaprasza producent syropu DEXAPINI. DEXAPINI - dobranoc bez kaszlu", kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej.
leczniczego Anastralan, kierowanej do publicznej wiadomości w formie portalu internetowego www.anastralan.pl
56. Decyzja z dnia 29.12.2009 znak GIF-P-R-450/99-4/JD/09 nakazująca Spółce Actavis Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych
Bardziej szczegółowo- kierowanej do publicznej wiadomości w formie:
50. Decyzja z dnia 23.12.2008 r. znak GIF-P-R-450-76-3/JD/07/08 nakazująca Zakładom Farmaceutycznym "Unia" Spółdzielnia Pracy z siedzibą w Warszawie natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z
Bardziej szczegółowo6. Decyzja z dnia r. znak: GIF-P-R /AK/06
Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczących naruszenia przepisów w zakresie reklamy produktów leczniczych wydanych od 10 lipca 2006 r. 1. Decyzja z dnia 10.07.2006r. znak: GIF-P-R-481-29/WB/06
Bardziej szczegółowo50. Decyzja z dnia r. znak: GIF-P-R /JD/07 nakazująca
55. Decyzja z dnia 28.02.2007r. znak: GIF-P-R-481-30/JD/07 nakazująca kierowanej do publicznej wiadomości, niezgodnej z obowiązującymi przepisami, przez Aptekę o nazwie CENTRUM FARMACEUTYCZNE "Apteka na
Bardziej szczegółowoBiuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
Bardziej szczegółowoSporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-04-14 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-04-14 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Bardziej szczegółowoBiuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex
Bardziej szczegółowoSporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-05-25 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-05-25 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Bardziej szczegółowoJedna z Czytelniczek mi napisała:
Uprzątnij DOMOWĄ APTECZKĘ Jedna z Czytelniczek mi napisała: Najgorzej jak leków się nazbiera Ja przy sezonowym porządkowaniu apteczki robię listę posiadanych leków z informacją, w jakiej mam ilości (całe
Bardziej szczegółowoSporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-09-07 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-09-07 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Bardziej szczegółowo107. Decyzja z dnia 07.12.2007 r. znak: GIF-P-R-450-92-4/JD/07 nakazująca firmie GSK Commercial Sp. z o.o.:
115. Decyzja z dnia 27.11.2007 r. znak GIF-P-R-450-67-3/JD/07/08 nakazująca firmie US Pharmacia Sp. z o.o. leczniczego Stoperan, kierowanej do publicznej wiadomości w postaci spotu zawierającego m.in.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych
Projekt z dnia 28.08.2009 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
Bardziej szczegółowoWykaz firm wytypowanych do inspekcji w roku 2011, zgodnie z planem inspekcji zatwierdzonym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego *
Strona 1/11 Wykaz firm wytypowanych do inspekcji w roku 2011, zgodnie z planem inspekcji zatwierdzonym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego * *Firmy, które będą objęte inspekcją w I, II i III kw.
Bardziej szczegółowoSporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-10-24 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-10-24 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Bardziej szczegółowoZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN
ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu
Bardziej szczegółowoDostawa leków dla SPDSK Znak postępowania: RejZamPub/ 23 / 2013
SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY 00-576 Warszawa Filia: 01-184 Warszawa REGON: 000288969 tel.: (0 22) 522 74 79 (0 22) 522 74 72 ul. Marszałkowska 24 ul. Działdowska 1 NIP: 526-025-15-98
Bardziej szczegółowoULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Hedera Helix Boehringer Ingelheim, syrop Hederae helicis folii extractum siccum Wyciąg suchy z liści bluszczu Należy uważnie zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoSporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-12-19 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-12-19 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Bardziej szczegółowoULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Mucohelix, syrop Hederae helicis folii extractum siccum Wyciąg suchy z liści bluszczu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Mucohelix, syrop Hederae helicis folii extractum siccum Wyciąg suchy z liści bluszczu Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoZyrtec krople dawkowanie
Zyrtec krople dawkowanie Zyrtec UCB (Cetirizini dihydrochloridum). dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego,. tabletki powlekane 10 mg;
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
Dz.U.08.210.1327 z dnia 28 listopada 2008 r. ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001
Bardziej szczegółowoWydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
PL C 53/10 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 22.2.2013 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia do dnia 31
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NERVOMIX Forte, kapsułka twarda 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera: Substancje czynne: Valerianae radix 210 mg, Lupuli
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna Droga podania. Silomat. Dragees. 40 mg/10 ml. Silomat - Hustensaft.
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1/12 WYKAZ
Bardziej szczegółowoTargi Kosmetyczne Fryzjerstwa Medycyny Estetycznej & SPA
MIEJSCE: Hala Bielany, ul. Lindego 20, Warszawa DATA: 2-3 grudnia 2017 Targi Kosmetyczne Fryzjerstwa Medycyny Estetycznej & SPA ORGANIZATOR: O INNOVA BEAUTY & PHARM - WSTĘP Drodzy Inspiratorzy! Z dumą
Bardziej szczegółowoMydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Bułgaria
Bardziej szczegółowoZałącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.
Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych. Uzasadnienie do art. 57 a. Prowadzenie w aptekach, punktach aptecznych oraz placówkach obrotu pozaaptecznego
Bardziej szczegółowoREKLAMA PRODUKTÓW LECZNICZYCH
REKLAMA PRODUKTÓW LECZNICZYCH Katarzyna Syroka Europejskie Centrum Konsumenckie Warszawa, CIE 10.06.2009 1 PLAN PREZENTACJI 1. Podstawy prawne dotyczące reklamy produktów leczniczych 2. Definicja produktu
Bardziej szczegółowoBiuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r. 1 Aciclovir Hikma Aciclovirum proszek do 250 mg 5 fiol. proszku z 10 fiol. proszku z roztworu do infuzji
Bardziej szczegółowoAnaliza rynku farmaceutycznego
Wykład: Analiza rynku farmaceutycznego Wydatki per capita na produkty farmaceutyczne, 2015 Źródło: OECD Health Statistics 2017. Sprzedaż leków na receptę na świecie, 2010-2024 (w mld USD) Źródło: Evaluate,
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Mucohelix, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu (co odpowiada 1,18 g) zawiera 8,25 mg wyciągu suchego z liści bluszczu Hedera
Bardziej szczegółowoAnaliza rynku farmaceutycznego
Wykład: Analiza rynku farmaceutycznego Wydatki per capita na produkty farmaceutyczne, 2015 Źródło: OECD Health Statistics 2017. Sprzedaż leków na receptę na świecie, 2010-2024 (w mld USD) Źródło: Evaluate,
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo członkowskie
Bardziej szczegółowo(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
C 316/48 PL Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 listopada 2007 r. do dnia 30 listopada 2007 r. (Decyzje podjęte na mocy
Bardziej szczegółowoIle pacjent płaci w aptece i dlaczego? Mechanizmy wpływające na limit i odpłatność pacjenta. Anna Smaga, Sequence HC Partners
Ile pacjent płaci w aptece i dlaczego? Mechanizmy wpływające na limit i odpłatność pacjenta Anna Smaga, Sequence HC Partners Warszawa, 13 września Agenda 1 Wprowadzenie czyli dlaczego pojęcie limitu jest
Bardziej szczegółowoAPTEKA W MEDIACH. PR i reklama leków OTC i suplementów diety w 50 wysokonakładowych czasopismach kolorowych. (dane za styczeń 2007)
APTEKA W MEDIACH i reklama leków OTC i suplementów diety w wysokonakładowych czasopismach kolorowych (dane za styczeń ) KAMODUS, tel/fax. --, ul. Mokotowska /, Warszawa, aptekawmediach@kamodus.pl, www.kamodus.pl
Bardziej szczegółowo5HNODPD Z +DUPRQLL. -DN SU]\JRWRZDü UHNODPĊ. Cennik. ,ORĞü ]QDNyZ Z DUW\NXáDFK
5HNODPD Z +DUPRQLL -DN SU]\JRWRZDü UHNODPĊ,ORĞü ]QDNyZ Z DUW\NXáDFK Cennik 1 Reklama w Harmonii - doskonała relacja ceny do skuteczności Harmonia. Twoje zdrowie, Twoja odpowiedzialność to czasopismo poświęcone
Bardziej szczegółowoPaństwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor
Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikają z przepisów Ustawy z dnia 6 września 2001
Bardziej szczegółowoSTYCZEŃ LUTY. Dyżury aptek w Grójcu 2014
STYCZEŃ LUTY Dyżury aptek w Grójcu 2014 01.01.2014 śr 02.01.2014 czw 03.01.2014 pt 04.01.2014 so 05.01.2014 nd 06.01.2014 pn 07.01.2014 wt 08.01.2014 śr 09.01.2014 czw 10.01.2014 pt 11.01.2014 so 12.01.2014
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 12 listopada 2014 r. Poz. 1560 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 20 października 2014 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 12 listopada 2014 r. Poz. 1560 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 20 października 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie
Bardziej szczegółowoPolski rynek apteczny szanse i zagrożenia. Piotr Kula
Polski rynek apteczny szanse i zagrożenia Piotr Kula AGENDA Rynek apteczny podsumowanie Trendy sprzedaży głównych segmentów Refundacja Współpłacenie pacjentów Średnie ceny sprzedaży leków Marże apteczne
Bardziej szczegółowoINFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 648 mg/5 ml, syrop Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum 2. ZAWARTOŚĆ
Bardziej szczegółowoKONCEPCJA 1. BI w Polpharmie Case Study. Julian Głowniak Szef Systemów Wsparcia Biznesu Grupy Polpharma
KONCEPCJA 1 BI w Polpharmie Case Study Julian Głowniak Szef Systemów Wsparcia Biznesu Grupy Polpharma Polpharma dziś lider w regionie Europy Centralnej i Wschodniej Polpharma dziś ilość krajów 3 Centrala
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 077794/5000 GP PL Viburcol plus, krople doustne, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoSamodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokółce
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokółce 16-100 Sokółka, ul. Gen. Sikorskiego 40 sekretariat 0857220463 e-mail i tel. kontakt. na stronie www.szpitalsokolka.pl/kontakt.html Ogłoszenie o
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia 10.2.2009
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 10.2.2009 K(2009)1021 NIEPRZEZNACZONE PUBLIKACJI DO DECYZJA KOMISJI z dnia 10.2.2009 przyznająca na postawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady
Bardziej szczegółowoOTWIERAMY DRZWI. do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego. Media Pack 2015/16. www.pharmrep.pl POLSKA
OTWIERAMY DRZWI do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego Media Pack 2015/16 POLSKA www.pharmrep.pl kim jesteśmy? Pharmaceutical Representative Polska to jedyne w Polsce czasopismo o charakterze
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Syrop tymiankowy Labima, 110 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum).
Bardziej szczegółowoBiuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r.
Biuletyn 2014-10 Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2014r. Nazwa produktu Lp. 1 Acidum ibandronicum Strides Nazwa powszechnie Acidum ibandronicum
Bardziej szczegółowoSPRAWY ZAŁATWIONE W 2007r. W 2007r do Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Kielcach wpłynęło 121 wniosków.
SPRAWY ZAŁATWIONE W 2007r. W 2007r do Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Kielcach wpłynęło 121 wniosków. Wydano 120 decyzji administracyjnych (w I instancji) w tym : - 42 zezwolenia na prowadzenie
Bardziej szczegółowoZasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych
16 kwietnia 2015 r. Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych Jednym z celów działalności innowacyjnych firm farmaceutycznych zrzeszonych w Związku Pracodawców
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Syrop tymiankowy Labima 110 mg/ml, syrop Thymi extractum fluidum (Płynny wyciąg z ziela tymianku) Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzoxonii chloridum + Lidocaini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoBiuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2019r. 1 Acetylcysteinum Flegamina Acetylcysteinum tabletki musujące 200 mg 10 tabl. 05909991405144 05909991405151
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1 (6)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (6) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Prospan, 26 mg, pastylki miękkie suchy wyciąg z liści bluszczu Hederae helicis folii extractum siccum Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoSpołeczno-ekologiczne podejście do telewizyjnej reklamy produktów OTC
226 Hygeia Public Health 2013, 48(2): 226-233 Społeczno-ekologiczne podejście do telewizyjnej reklamy produktów Część II. Poziom organizacyjny i polityki Socio-ecological approach to the TV advertising
Bardziej szczegółowoORGANIZATOR: DATA: maja 2017 MIEJSCE: HALA WARSZAWIANKA, PIASECZYŃSKA 71
ORGANIZATOR: DATA: 27-28 maja 2017 MIEJSCE: HALA WARSZAWIANKA, PIASECZYŃSKA 71 O INNOVA BEAUTY & PHARM - WSTĘP Drodzy Inspiratorzy! Z dumą mamy zaszczyt zaprosić Państwa na niespotykaną dotąd formułę targowo
Bardziej szczegółowoBiuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. 1 Alotendin Bisoprololi fumaras + 2 Alotendin Bisoprololi fumaras + 3 Alotendin Bisoprololi fumaras + 4
Bardziej szczegółowoEDUKACYJNE FORUM KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH MULTIMEDIALNY KATALOG ZAWODÓW ZAWÓD: TECHNIK FARMACEUTYCZNY
EDUKACYJNE FORUM KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH MULTIMEDIALNY KATALOG ZAWODÓW ZAWÓD: TECHNIK FARMACEUTYCZNY Program Operacyjny Kapitał Ludzki Priorytet III Wysoka jakość systemu oświaty Działanie 3.4 Otwartość
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć
Bardziej szczegółowoII. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. Lp. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2015 Ogółem w tym planowych Planowe Sprawdzające
Bardziej szczegółowoBiuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sierpniu 2017r. 1 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki 100 mg 100 tabl. 2 Allopurinol Medreg Allopurinolum tabletki
Bardziej szczegółowoRobitussin Junior 3,75 mg/5 ml, syrop Dextrometorphani hydrobromidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Robitussin Junior 3,75 mg/5 ml, syrop Dextrometorphani hydrobromidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowo-50% PAŹDZIERNIK. Infolinia: 12 687 57 47. D3 MONO 2000 j.m. DOPPELHERZ AKTIV Tran na odporność CALCIUM C. W stanach obniżonej odporności!
PAŹDZIERNIK SUPLEMENTY I KOSMETYKI / OFERTA 1-31.10.2015 Infolinia: 12 687 57 47 Katalog obowiązuje w wybranych drogeriach i na www.e-zikodermo.pl. Promocje nie łączą się i obowiązują do wyczerpania zapasów.
Bardziej szczegółowoZarządzenie Nr 20/2009/M Dyrektora Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie z dnia 30 stycznia 2009 r.
Zarządzenie Nr 20/2009/M Dyrektora Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie z dnia 30 stycznia 2009 r. w sprawie zasad i procedur reklamy produktów leczniczych przez przedstawicieli
Bardziej szczegółowoNowe przepisy -Najważniejsze ryzyka
Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka Mgr farm. Michał Byliniak USTAWA O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII 3 substancje zostały zaliczone do grupy IV-P, dla których recepty muszą być wystawiane zgodnie z Rozporządzeniem
Bardziej szczegółowoETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013. 1. Informacja o stanie zatrudnienia Tabela 1. L.p. Kadra Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (na
Bardziej szczegółowoPolska-Poddębice: Produkty farmaceutyczne 2016/S
1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:153575-2016:text:pl:html Polska-Poddębice: Produkty farmaceutyczne 2016/S 087-153575 Poddębickie Centrum Zdrowia Spółka
Bardziej szczegółowoWIADOMOŚĆ DATA: 15.02.2013 LICZBA STRON: 5
DO: Wykonawców WIADOMOŚĆ OD: Zamawiającego DATA: 15.02.2013 LICZBA STRON: 5 DOTYCZY: postępowania o zamówienie publiczne na dostawę leków, sygnatura sprawy 31/D/2013. Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2. ustawy
Bardziej szczegółowo(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]
(grupa) (imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO Metoda: Substancje stałe: Ilość substancji na 0 g granulatu [g] Użyta ilość substancji [g] I Lepiszcze: Zużyta
Bardziej szczegółowoUczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych Numer sprawy: 16/ZP/2013
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Proszowice, dnia 11.04.2013 r. ul. Kopernika 13 32-100 Proszowice Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów
Bardziej szczegółowoWiarygodny partner do najważniejszych zadań
Wiarygodny partner do najważniejszych zadań FSP Galena Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 70-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się : - produkcją farmaceutyczną, - produkcją suplementów
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI. Wykaz skrótów Wstęp Rozdział 9. Treść reklamy a ChPL Cytowanie badań naukowych Oddzielona ChPL...
SPIS TREŚCI Wykaz skrótów... 7 Wstęp... 9 Rozdział 1 Treść reklamy a ChPL... 11 Rozdział 2 Cytowanie badań naukowych... 26 Rozdział 3 Oddzielona ChPL... 38 Rozdział 4 Skrócona informacja o leku... 51 Rozdział
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Syrop z bluszczu Labima 5,4 mg/ml, syrup 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium). 1 ml
Bardziej szczegółowoSTODAL syrop Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoPROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego,
Bardziej szczegółowoWarszawa, 8 marca 2013
Obraz polskiego rynku farmaceutycznego i kondycji aptek po wprowadzeniu nowej ustawy refundacyjnej. Podsumowanie roku 20 oraz perspektywy na przyszłość. Warszawa, 8 marca 2013 Agenda Jak nowa ustawa zmieniła
Bardziej szczegółowoZestawienie opakowań usuniętych z refundacji oraz obniżki urzedowych cen detalicznych
Zestawienie opakowań usuniętych z refundacji oraz obniżki urzedowych cen detalicznych według obwieszczenia ministra zdrowia, z 24.02.2014 r. opublikowanego w Dz.U.MZ 2014.42 Zmiany obowiązują od 1 marca
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 lutego 2004 r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 lutego 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające Na podstawie
Bardziej szczegółowoWręczono nagrody zaufania "Złoty Otis 2010"
Wręczono nagrody zaufania "Złoty Otis 2010" Podczas uroczystej Gali w Teatrze Syrena w Warszawie, która odbyła się 26 kwietnia, Kapituła Nagrody Zaufania wręczyła statuetki Złotego OTISA 2010 laureatom
Bardziej szczegółowoPrivate Practice. [ leczenie nauka praktyka ] oferta
Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego 5 pkt Index Copernicus 65.5 pkt [ leczenie nauka praktyka ] oferta Gabinet Prywatny domena lekarzy aktywnych Gabinet Prywatny jest niezależnym czasopismem naukowym
Bardziej szczegółowoSZKOŁA PTOK/Centrum Onkologii Instytut w Warszawie pod patronatem Polskiej Unii Onkologii
SZKOŁA /Centrum Onkologii Instytut w Warszawie pod patronatem Polskiej Unii Onkologii Warszawa, styczeń 2007 roku Szanowni Państwo, W imieniu Zarządu Głównego i Rady Programowej Szkoły Polskiego Towarzystwa
Bardziej szczegółowoPostać farmaceutyczna. Nazwa własna produktu. Zalecana dawka. Częstość i droga podania. Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny.
ANEKS I NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA ORAZ PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 1/7 Wnioskodawca lub podmiot
Bardziej szczegółowoŚląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach 40-074 Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice, 03.09.2015 r.
Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach 40-074 Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice, 03.09.2015 r. DNA.8523.31.2015 ( ) D E C Y Z J A Na podstawie art. 94a ust. 2, 3 i 4 w związku z art.
Bardziej szczegółowoOTWIERAMY DRZWI. do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego NOWE INTELEKTUALNE WYZWANIA RYNKU EUROPEJSKA LUKA ZAUFANIA POKOLENIE Y W FARMACJI
OTWIERAMY DRZWI do świata sprzedaży i marketingu farmaceutycznego NIESZCZĘŚCIE ZA PIENIĄDZE INBOUND MARKETING SIŁA ZESPOŁÓW SPRZEDAŻY POKOLENIE Y W FARMACJI EUROPEJSKA LUKA ZAUFANIA NOWE INTELEKTUALNE
Bardziej szczegółowoPEX PharmaSequence raport miesięczny - listopad 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)
Cały rynek apteczny (raport sell-out) Narastająco Prognoza na cały rok Listopad Październik Styczeń Listopad 2016 Obrót całkowity (w mln PLN) Cały rynek apteczny 1 3 012-5,3% 1,5% 9,4% 31 446 4,3% 34 563
Bardziej szczegółowoZawartość opakowania. Zakres wskazań objętych refundacją
Podwyżki dopłat pacjenta Lp. Substancja czynna Nazwa, postać i dawka leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo wyrobu medycznego Zawartość opakowania Zakres wskazań objętych
Bardziej szczegółowoOGŁOSZENIE O WYBORZE OFERT NAJKORZYSTNIEJSZYCH
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-20, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: zp@spzozsokolow.pl NIP:
Bardziej szczegółowoLUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Zespół Opiniowania Aktów Prawnych Nadzór: Teresa Dobrzańska - Pielichowska RECEPTY 2013 Przygotował Tomasz Zieliński we współpracy z Markiem Sobolewskim LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Bardziej szczegółowoSzkoła Zdrowia Publicznego CMKP Podsumowanie roku akademickiego 2018/2019
CMKP Podsumowanie roku akademickiego 2018/2019 Plan prezentacji Zespół Szkoły Zdrowia Publicznego CMKP Działalność dydaktyczna Działalność naukowa Działalność organizacyjna Zmiany infrastrukturalne Podziękowania
Bardziej szczegółowoSAMODZIELNY PUBLICZNY WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W SZCZECINIE WYJAŚNIENIE I ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
SAMODZIELNY PUBLICZNY WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W SZCZECINIE 71 455 Szczecin, ul. Arkońska 4 Strona internetowa: www.spwsz.szczecin.pl NIP 851-25-37-954 REGON: 000290274 PEKAO S.A. 57 1240 6292 1111
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać
Bardziej szczegółowoLek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.
Katowice 2014-06-26 Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna. Jaką postać i jakie opakowanie leku gotowego apteka może wykorzystać, by wykonać refundowany lek recepturowy
Bardziej szczegółowoPodmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten
Aneks I Wykaz nazw, postać(ci) (ych), moc(y) produktów leczniczych, droga(dróg) podania, podmiot(y) odpowiedzialny(e) posiadający(e) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich 1 Bułgaria
Bardziej szczegółowo1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0
III. Jakość leków. 1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: 35 analiz pozytywnych 35 w trakcie badania 0 IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie
Bardziej szczegółowoZnak sprawy: FZP /17 Sokołów Podlaski, r. OGŁOSZENIE O WYBORZE OFERT NAJKORZYSTNIEJSZYCH
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-20, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: zp@spzozsokolow.pl NIP:
Bardziej szczegółowoOpiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.
Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według
Bardziej szczegółowo