Ile pacjent płaci w aptece i dlaczego? Mechanizmy wpływające na limit i odpłatność pacjenta. Anna Smaga, Sequence HC Partners
|
|
|
- Aniela Kubiak
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Ile pacjent płaci w aptece i dlaczego? Mechanizmy wpływające na limit i odpłatność pacjenta Anna Smaga, Sequence HC Partners Warszawa, 13 września
2 Agenda 1 Wprowadzenie czyli dlaczego pojęcie limitu jest ważne 2 Sposób kalkulacji limitu finansowania 3 Mechanizmy wpływające na zmianę odpłatności pacjenta Strona 2
3 Jak liczymy odpłatność za lek dla pacjenta? Limit finansowania Cena detaliczna produktu 1 Cena detaliczna produktu 2 Cena detaliczna produktu Odpłatność pacjenta Kategoria odpłatności produkt 1 produkt 2 produkt 3 lek bezpłatny 5,00 zł 0,00 zł 0,00 zł ryczałt 8,20 zł 3,20 zł 3,20 zł 30% 8,00 zł 3,00 zł 1,50 zł 50% 10,00 zł 5,00 zł 2,50 zł nierefundowany 15,00 zł 10,00 zł 5,00 zł Strona 3
4 Agenda 1 Wprowadzenie czyli dlaczego pojęcie limitu jest ważne 2 Sposób kalkulacji limitu finansowania 3 Mechanizmy wpływające na zmianę odpłatności pacjenta Strona 4
5 Definicje Art. 2. DDD dobowa dawka leku ustalona przez Światową Organizację Zdrowia [ jest to rodzaj wspólnego mianownika pozwalającego na porównywanie cen leków mimo różnic w postaci (np. tabletki lub syrop), dawce i opakowaniu (np. 30 tabl. 2,5 mg i 20 tabl.10 mg) ] Art. 2. Grupa limitowa grupa leków albo środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo wyrobów medycznych objętych wspólnym limitem finansowania; Strona 5
6 Grupa limitowa to produkty objęte wspólnym limitem - domyślnie wymienne terapeutycznie MINISTER właściwy do spraw zdrowia ustala grupy limitowe dla leków posiadających tę samą nazwę międzynarodową lub inne nazwy międzynarodowe - o podobnym działaniu terapeutycznym - zbliżonym mechanizmie działania wyróżnianych na podstawie kryteriów takich jak: takie same wskazania lub przeznaczenia, w których są refundowane podobna skuteczność Po zasięgnięciu opinii RADY PRZEJRZYSTOŚCI (dotyczącej głównie porównania kosztów) zachowano możliwość tworzenia: ODRĘBNYCH grup limitowych dla różnych dróg podania lub postaci farmaceutycznych tej samej substancji aktywnej jeśli ma to wpływ na efekt/dodatkowy efekt zdrowotny WSPÓLNYCH grup limitowych dla substancji z różnymi mechanizmami działania, jeśli wywołują podobny efekt zdrowotny Strona 6
7 Limit algorytm obliczenia limitu uzależnia jego wysokość od zmian struktury rynku i ma wpływ na ewolucję cen Produkty najdroższe za DDD Produkt A, dawka, opakowanie Produkt B, dawka, opakowanie Produkt C, dawka, opakowanie 25% 20% Wprowadzono jednolity mechanizm wyznaczania limitu finansowania dla wszystkich grup limitowych (poza sytuacją wprowadzenia pierwszych odpowiedników) Mechanizm ten opiera się na analizie cen produktów za DDD oraz ich udziałów w grupie limitowej liczonych w DDD Produkty najtańsze za DDD Produkt D, dawka, opakowanie Produkt E, dawka, opakowanie Produkt F, dawka, opakowanie Produkt G, dawka, opakowanie 33% 6% 4% 7% 6% Limit finansowania jest ustalany na takim poziomie, aby (zgodnie z historycznymi danymi) 15% sprzedaży ilościowej w DDD (liczby zrefundowanych DDD) była w cenie limitu lub niższej Strona 7 Opakowanie będące dopełnieniem do 15% udziału rynku liczonego w DDD
8 Limit jest obliczany na podstawie danych NFZ sprzed 3 miesięcy i cen bieżących z uwzględnieniem nowych wniosków przed ich publikacją ODPŁATNOŚĆ DLA PACJENTA WARTOŚĆ LIMITU (PLN) KOLEJNE EDYCJE LIMITÓW PRZYKŁAD: obwieszczenie 07/: Struktura rynku 03/ Ceny urzędowe sprzed co najmniej 2 tygodni Wnioski producentów o zmianę ceny Wnioski producentów o zmianę ceny Wnioski producentów o zmianę ceny Limit wyliczany na podstawie cen urzędowych z obwieszczenia 05/ z korektą o rozpatrzone wnioski o zmianę ceny 01/ 02/ 03/ 04/ 05/ 06/ 07/? Strona 8
9 Wyjątek: ustalanie limitu w przypadku pierwszego refundowanego odpowiednika W przypadku gdy pierwszy odpowiednik do produktu refundowanego jest obejmowany refundacją w danym wskazaniu wówczas: jego maksymalna cena zbytu nie może wynosić więcej niż 75% ceny pierwszego produktu refundowanego Cena pierwszego produktu refundowanego Wejście pierwszego odpowiednika Cena pierwszego odpowiednika -25% od najniższej ceny za DDD spośród wszystkich opakowań produktu oryginalnego oraz przejęcie limitu limit dla całej grupy limitowej jest ustalany na poziomie ceny tego wchodzącego do grupy limitowej odpowiednika Strona 9
10 Agenda 1 Wprowadzenie czyli dlaczego pojęcie limitu jest ważne 2 Sposób kalkulacji limitu finansowania 3 Mechanizmy wpływające na zmianę odpłatności pacjenta Strona 10
11 Jakie problemy napotyka pacjent w aptece? Wprowadzony system obliczenia limitu oraz co 2-miesięczne publikacje obwieszczeń powodują, że często pacjenci chorzy przewlekle zaopatrując się w leki płacą w aptece za każdym razem inną cenę. Przykład: leki refundowane w leczeniu schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej, zaburzeniach ruchowych (pląsawica) w chorobie Huntingtona 178.2, Leki przeciwpsychotyczne - olanzapina do stosowania doustnego - stałe postacie farmaceutyczne Opakowanie ZOLAFREN (olanzapine, 10 MG, 30 TAB., Adamed) ZOLAXA (olanzapine, 10 MG, 30 TAB., Polpharma) 01 Cena dla pacjenta za opakowanie ,95 7,05 7,66 10,15 10,88 5,69 5,90 3,20 5,69 9,89 OLZAPIN (olanzapine, 10 MG, 28 TAB., Lekam) 3,20 6,09 3,77 6,09 7,70 Strona 11
12 Lista mechanizmów zmieniających odpłatność pacjenta 1. Zmiana struktury grupy limitowej skutkująca zmianą produktu dopełniającego 15% rynku 2. Inna liczby DDD w opakowaniu produktu, który jest podstawą do wyznaczania limitu (czasem element uznaniowy!) 3. Obliczanie limitu na podstawie cen z poprzedniego obwieszczenia z uwzględnieniem cen nowowydanych, ale nieopublikowanych decyzji refundacyjnych. Uniemożliwia to przewidzenie zmiany limitu przez producentów i opóźnia w czasie ewentualne dostosowanie ceny do nowego limitu 4. Wprowadzenie do refundacji pierwszego odpowiednika. W grupie wielomolekułowej może wymusić na lekarzu zmianę terapii dla zachowania osiągalnej odpłatności pacjenta. 5. Zmiana kwoty marży detalicznej spowodowana zmianą produktu będącego podstawą do limitu 6. Zmiana ceny zbytu 7. Zmiana kategorii dostępności refundacyjnej na skutek obniżenia limitu lub zmiany wartości minimalnego wynagrodzenia Strona 12
13 Sposób obliczania limitu przez MZ powoduje, że nie zawsze można jednoznacznie wskazać podstawę limitu element uznaniowy systemu Produkty najdroższe za DDD Produkty najtańsze za DDD Produkt A, dawka, opakowanie Produkt B, dawka, opakowanie Produkt C, dawka, opakowanie Produkt D, dawka, opakowanie Produkt E, dawka, opakowanie Produkt F, dawka, opakowanie Produkt G, dawka, opakowanie 25% 20% 33% 6% 4% 7% 6% W grupie limitowej 2.0, Inhibitory pompy protonowej - stosowane doustnie 4 produkty miały tę samą cenę za 1 DDD i każdy z nich mógł zająć pozycję podstawy limitu. Jednak różne produkty ustanawiają różne wartości limitu finansowania. Opakowanie będące dopełnieniem do 15% udziału rynku liczonego w DDD Cena hurtowa (PLN) Liczba Cena hurtowa za Opakowanie DDD 1 DDD (PLN) POLPRAZOL (omeprazole, 40 MG, 28 KAPS., Polpharma) 36, , LANZOSTAD (lansoprazole, 30 MG, 28 KAPS., Stada) 18, , BIOPRAZOL (omeprazole, 20 MG, 28 KAPS., Biofarm) 18, , PRAZOL (omeprazole, 20 MG, 28 KAPS., Polfa Pabianice) 18, , podstawa limitu w lipcu podstawa limitu w maju Jak zmiana ta wpłynęła na limit i odpłatność pacjenta: Opakowanie Cena zbytu netto (PLN) Limit finansowania (PLN) Cena dla pacjenta 05/ 07/ 05/ 07/ 05/ 07/ NOLPAZA (pantoprazole, 20 MG, 28 TAB., Krka) 10,02 10,02 11,85 11,26 8,93 9,22 IPP (pantoprazole, 20 MG, 28 TAB., Sandoz) 9,60 9,60 11,85 11,26 8,46 8,75 CONTROLOC (pantoprazole, 20 MG, 28 TAB., Nycomed) 13,00 13,00 11,85 11,26 12,38 12,67 HELICID (omeprazole, 20 MG, 28 KAPS., Zentiva) 17,00 17,00 23,69 22,52 13,00 13,58 POLPRAZOL (omeprazole, 20 MG, 28 KAPS., Polpharma) 21,50 21,50 23,69 22,52 18,21 18,79 Strona 13
14 Obliczenie limitu na podstawie danych, które nie są dostępne producentom uniemożliwia im utrzymanie stałej odpłatności pacjenta Metoda obliczania limitu nie pozwala na utrzymanie stałej ceny dla pacjenta. Producent nie wie o jakie ceny zawnioskują jego konkurenci, a ceny te wpłyną na wysokość limitu finansowania. Nie znając tych cen nie może się dostosować, nawet jeśli tego chce. Przykład próby obniżenia ceny produktu w celu zapewnienia pacjentom opłaty ryczałtowej, która nie powiodła się ze względu na zmieniający się limit finansowania , Leki przeciwpsychotyczne - olanzapina do stosowania doustnego - stałe postacie farmaceutyczne Opakowanie ZOLAFREN (olanzapine, 10 MG, 30 TAB., Adamed) ZOLAXA (olanzapine, 10 MG, 30 TAB., Polpharma) OLZAPIN (olanzapine, 10 MG, 28 TAB., Lekam) 01 Cena zbytu netto (PLN) Limit finansowania (PLN) Cena dla pacjenta ,00 111,00 111,00 111,00 108,00 142,37 139,11 138,50 135,86 131,61 3,95 7,05 7,66 10,15 10,88 112,50 110,00 107,14 107,14 107,14 142,37 139,11 138,50 135,86 131,61 5,69 5,90 3,20 5,69 9,89 102,50 102,50 100,00 100,00 98,00 132,88 129,84 129,27 126,80 122,83 3,20 6,09 3,77 6,09 7, Strona 14
15 Reguła pierwszego odpowiednika w grupach limitowych o wielu molekułach powoduje znaczący wzrost odpłatności pacjenta Wejście pierwszego odpowiednika Cena pierwszego produktu refundowanego Cena pierwszego odpowiednika -25% od najniższej ceny za DDD spośród wszystkich opakowań produktu oryginalnego oraz przejęcie limitu Wyznaczenie przez pierwszy odpowiednik limitu może mieć bardzo duże znaczenie dla grup limitowych z wieloma substancjami aktywnymi. Grupa limitowa 132.0, Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujace - inhibitory enzymów - doustne inhibitory aromatazy zawiera produkty z trzema substancjami aktywnymi: anastrozolum, letrozolum, exemestanum. anastrazolum exemestanum letrozolum maj-czerwiec 11 produktów 1 produkt 12 produktów lipiec-sierpień 11 produktów 2 produkty 13 produktów Uruchomiona procedura pierwszego odpowiednika spowodowała, że drugi refundowany produkt zawierający exemestan wszedł do refundacji z ceną o 25% niższą od pierwszego produktu na liście i jednocześnie wyznaczył obniżony limit finansowania w całej grupie limitowej. Również dla pozostałych dwóch molekuł. Opakowanie Cena zbytu netto (PLN) Limit finansowania (PLN) Cena dla pacjenta 05/ 07/ 05/ 07/ 05/ 07/ EGISTROZOL (anastrozole, 1 MG, 28 TAB., Egis) 91,00 91,00 118,92 92,87 0,00 24,83 MAMOSTROL (anastrozole, 1 MG, 28 TAB., Polpharma) 97,00 97,00 118,92 92,87 6,93 31,77 ETRUZIL (letrozole, 2,5 MG, 30 TAB., Egis) 100,00 98,00 127,41 99,50 2,28 26,58 LOSTAR (letrozole, 2,5 MG, 30 TAB., Polpharma) 103,00 103,00 127,41 99,50 5,75 32,36 Strona 15 GLANDEX (exemestane, 25 MG, 30 TABL., Hasco-Lek) 100,00 100,00 127,41 99,50 2,28 28,89
16 Agenda PODSUMOWANIE Strona 16
17 Podsumowanie KONCEPCJA Wysokość limitu odzwierciedla strukturę grupy limitowej oraz cen produktów dostępnych na rynku - odpowiada zachowaniom terapeutycznym lekarzy Limit jest związany z ceną produktu dopełniającego 15% rynku co stanowi istotną część grupy limitowej - lekarz ma możliwość wyboru produktu z ceną poniżej limitu Jeśli ceny produktów w grupie limitowej spadają lub rośnie udział produktów tanich limit powinien spadać PRAKTYKA WDROŻENIA Przyjęty sposób obliczenia limitu nie odpowiada logice wprowadzonego systemu: zawiera element uznaniowy, wprowadza dodatkową losową zmienność limitu wynikającą z liczby DDD w opakowaniu, które jest podstawą limitu. Zdarza się, że ceny spadają, a limit rośnie. Szeroka definicja grup limitowych może wymuszać na lekarzu i pacjencie zmianę stosowanej terapii dla utrzymania odpłatności pacjenta na akceptowanym poziomie. W dużej liczbie grup limitowych istnieje spore prawdopodobieństwo, że cena leku dla pacjenta leczonego przewlekle będzie się zmieniała w górę i/lub w dół co dwa miesiące, potencjalnie zaburzając stabilność terapii oraz obniżając zaufanie pacjenta do działania NFZ. Zastosowany system ustalania limitów na podstawie cen z negocjacji, a nie na podstawie cen sprzed 3 miesięcy uniemożliwia przewidzenie zmiany limitu przez producentów i opóźnia w czasie ewentualne dostosowanie ceny do nowego limitu. Strona 17
18 Propozycje zmian Po doświadczeniach pierwszych miesięcy funkcjonowania systemu można wskazać takie modyfikacje prawa lub jego sposobu implementacji, które doprowadzą do stabilizacji systemu z perspektywy pacjenta, bez znaczącego wzrostu poziomu wydatków publicznych. Weryfikacja składu grup limitowych pod kątem zastępowania terapii Ograniczenie zakresu działania limitu ustalonego na cenie pierwszego odpowiednika do grup jednomolekułowych Zmiana sposobu kalkulacji (bez konieczności zmiany zapisów ustawy!): - Ustalenie limitu finansowania na poziomie ceny hurtowej uniezależniłoby limit finansowania od liczby DDD w opakowaniu podstawy do limitu. Na wysokość limitu wpływałaby jedynie zmiana ceny hurtowej za 1 DDD podstawy limitu, a nie liczba DDD zawarta w jego opakowaniu. - Wykorzystanie cen z przedostatniego obwieszczenia (sprzed 3-4 miesięcy) umożliwiając producentom dostosowanie ceny do nowego limitu. Istotnym czynnikiem stabilizującym odpłatność pacjenta byłoby przyśpieszenie publikacji danych o strukturze rynku na podstawie, którego będą obliczane limity. Strona 18
19 Kontakt Sequence HC Partners Stefan Bogusławski Partner Zarządzający (+48) Anna Smaga Senior Partner (+48) SEQUENCE HC Partners sp z o.o., ul Górczewska 30, Warszawa Sąd Rejonowy dla M. St. Warszawy, XII Wydział Gospodarczy, KRS , kapitał zakładowy PLN, NIP tel./fax: Strona 19
20 Niniejsze opracowanie zostało przygotowane przez firmę Sequence HC Partners Sp. z o.o. Sequence HC Partners Sp. z o.o. nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek ewentualne decyzje i ich skutki, jakie zostaną podjęte na podstawie niniejszego opracowania. Opracowanie jest chronione prawami autorskimi Sequence HC Partners sp. z o.o.
Absurdy ustawy refundacyjnej
Absurdy ustawy refundacyjnej 17-04-2013 Łukasz Sławatyniec 17-04-2013 Absurdy ustawy refundacyjnej Łukasz Sławatyniec 1 Regulacje prawne (poprzednio) Ustawa o cenach w zakresie ustalania wysokości cen
Inicjatywa Ustawodawcza
Inicjatywa Ustawodawcza Ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty
FUNDACJA NA RZECZ DOBREJ LEGISLACJI. www.legepharmaciae.org.pl
FUNDACJA NA RZECZ DOBREJ LEGISLACJI www.legepharmaciae.org.pl Fundacja Lege Pharmaciae FARMAKOTERAPIA W LECZENIU NIEPŁODNOŚCI KWESTIE PRAWNE Paulina Kieszkowska-Knapik, Baker&McKenzie Krzyżowski i Wspólnicy
Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności
Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności MIEJ SERCE I PATRZAJ W SERCE... I TĘTNICE HEALTH PROJECT MANAGEMENT 23 maja 2016 r. Nieprzestrzeganie
PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM. Warszawa, 14.05.2015
PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM Warszawa, 14.05.2015 WYKŁAD NR 10 LEKARZ A SYSTEM UBEZPIECZEŃ ZDROWOTNYCH FUNDAMENTY SYSTEMU FINANSOWANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH ŚWIADCZENIA GWARANTOWA NE
Trendy na rynku leków. Wpływ aktualnych przepisów na ordynację lekarską i postawy lekarzy KONFERENCJA LEKI 2015
Trendy na rynku leków. Wpływ aktualnych przepisów na ordynację lekarską i postawy lekarzy KONFERENCJA LEKI 15 27 października 15 Wpływ nowego prawa na ordynację lekarską Ustawa Refundacyjna w istotny sposób
SPIS TREŚCI. Grupy limitowe leków 3
GRUPY LIMITOWE LEKÓW ANALIZA ISTOTNYCH ASPEKTÓW USTAWY O REFUNDACJI LEKÓW, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH RAPORT UCZELNI ŁAZARSKIEGO Warszawa, wrzesień
Xeplion (palmitynian paliperydonu) w leczeniu schizofrenii
1 Wykonawca: Raport został wykonany na zlecenie i sfinansowany przez firmę Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Autorzy nie zgłosili konfliktu interesów. Wersja 2.0 ostatnia aktualizacja dnia 4 sierpnia 2015
Co ustawa refundacyjna mówi o cenach leków?
Co ustawa refundacyjna mówi o cenach leków? Natalia Łojko Radca prawny Warszawa, 1. Brak szczególnej regulacji dla leków biologicznych - podlegają tym samym regulacjom refundacyjnym, co inne leki 2 2.
Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych
Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych Kolor czerwony - przepisy, które zostały wykreślone i których nie obejmuje druk sejmowy nr 110 Projekt,
Programy lekowe terminy i procedury Michał Czarnuch Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka
Programy lekowe terminy i procedury Michał Czarnuch Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka 14.06.2012, Warszawa Program lekowy główne założenia Nowe kategorie dostępności refundacyjnej wprowadzone przez
ZMIANY W CHEMIOTERAPII
ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 września 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony
o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Druk nr 3924-A VI kadencja D O D A T K O W E S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Refundacja leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r.
Refundacja leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Dz.U.2016.1536 j.t. z dnia 2016.09.23 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 7 października 2016 r. do:
Dz.U Nr 122 poz. 696 USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/94 Dz.U. 2011 Nr 122 poz. 696 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 345, 1830, 1991, z 2016 r. poz. 652. o refundacji leków, środków spożywczych
ZMIANA 1. Namysłów, dnia 17.12.2012 r. Dom Pomocy Społecznej PROMYK Kamienna 22 46-100 Namysłów. Nr sprawy IZM.I.272.48.2012.AK-G.
Dom Pomocy Społecznej PROMYK Kamienna 22 46-100 Namysłów Namysłów, dnia 17.12.2012 r. Nr sprawy IZM.I.272.48.2012.AK-G. ZMIANA 1 Na podstawie art. 38 ust. 1, 4 i 4a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo
NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA
NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA Departament Gospodarki Lekami Centrali NFZ Sporządzono na podstawie szczegółowych danych statystycznych sprawozdanych przez apteki do systemu informatycznego NFZ 1 Zasady refundacji
Nowa ustawa refundacyjna.
Nowa ustawa refundacyjna. Co nowego dla pacjenta onkologicznego? Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych - Warszawa, 26 kwietnia 2012 Magdalena Kręczkowska, Fundacja Onkologiczna DUM SPIRO-SPERO USTAWA
Dz.U Nr 122 poz z dnia 12 maja 2011 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/93 Dz.U. 2011 Nr 122 poz. 696 U S T AWA z dnia 12 maja 2011 r. Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 1536, 1579. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego
Warszawa, dnia 5 października 2017 r. Poz. 1844
Warszawa, dnia 5 października 2017 r. Poz. 1844 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 15 września 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o refundacji leków, środków
Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza
Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza Poniżej opisałem najważniejsze z punktu apteki zmiany jakie wprowadza ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
ZMIANY W CHEMIOTERAPII
ZMIANY W CHEMIOTERAPII wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 marca 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony tematyce
Rozdział 1. Przepisy ogólne
Jednolity tekst ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych uwzględniający projekt Ministerstwa Zdrowia opublikowany
Rozdział 1. Przepisy ogólne
brzmienie pierwotne (od 2012-01-01) Ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 12 z dnia 12 maja 2011 r. (Dz.U. Nr 122, poz. 696) Art.
Tekst ustawy przekazany do Senatu zgodnie z art. 52 regulaminu Sejmu. USTAWA z dnia 25 marca 2011 r.
Tekst ustawy przekazany do Senatu zgodnie z art. 52 regulaminu Sejmu USTAWA z dnia 25 marca 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) żywieniowego oraz wyrobów medycznych
USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2)
Dziennik Ustaw Nr 122 7395 Poz. 696 696 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2) Art. 1. Ustawa określa:
USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. żywieniowego oraz wyrobów medycznych
Kancelaria Sejmu s. 1/74 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) żywieniowego oraz wyrobów medycznych Rozdział 1 Przepisy ogólne Opracowano
USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2)
Dziennik Ustaw Nr 122 7395 Poz. 696 696 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2) Art. 1. Ustawa określa:
Wersja z dnia: USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz (1), (2)
Tekst pierwotny: Dz.U.2011.122.696 Wersja z dnia: 2014-12-02 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz (1), (2) wyrobów medycznych
USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) Rozdział 1 Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/79 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) żywieniowego oraz wyrobów medycznych Rozdział 1 Przepisy ogólne Opracowano
z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1) Rozdział 1
Kancelaria Sejmu s. 1/95 U S T AWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1) Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U.
Tekst ustawy ustalony ostatecznie po rozpatrzeniu poprawek Senatu. USTAWA z dnia 12 maja 2011 r.
Tekst ustawy ustalony ostatecznie po rozpatrzeniu poprawek Senatu USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) żywieniowego oraz wyrobów medycznych
RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Dz.U Nr 122 poz z dnia 12 maja 2011 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/105 Dz.U. 2011 Nr 122 poz. 696 U S T AWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1) Opracowano
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 5/2012 z dnia 27 lutego 2012 r. w zakresie zakwalifikowania/niezasadności zakwalifikowania leku Valdoxan (agomelatinum)
Dz.U poz MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 23 sierpnia 2016 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/52 Dz.U. 2016 poz. 1536 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 23 sierpnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o refundacji leków, środków
2) zasady finansowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego objętych decyzją, o której mowa w pkt 1;
Poniższy dokument jest tekstem ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. W częściach zapisanych czerwonym drukiem
w zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu
Propozycja SIRPL do projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw (Projekt z dnia
Ustawa z dnia r.
Projekt, 9.01.2012 r. Ustawa z dnia. 2012 r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art.
MECHANIZMY USTAWY REFUNDACYJNEJ WPROWADZENIE
MECHANIZMY USTAWY REFUNDACYJNEJ WPROWADZENIE Adw. Paulina Kieszkowska Knapik Adw. Katarzyna Czyżewska BUDŻET NA REFUNDACJĘ I TZW. PAY BACK - Brak limitu wydatków na leki w ramach ogólnego budżetu Narodowego
SEJM Warszawa, dnia 17 lutego 2011 r. RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
SEJM Warszawa, dnia 17 lutego 2011 r. RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Komisja Zdrowia * * * Podkomisja nadzwyczajna do rozpatrzenia rządowego projektu ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego
Ustawa. z dnia.. Art. 1
PROJEKT Ustawa z dnia.. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty Art. 1
PODSUMOWANIE seminarium na temat ustawy refundacyjnej
PODSUMOWANIE seminarium na temat ustawy refundacyjnej Adw. Paulina Kieszkowska Knapik Adw. Katarzyna Czyżewska BUDŻET NA REFUNDACJĘ I TZW. PAY BACK Zmiana zasad kształtowania budżetu wydatków na refundację:
Dz.U. 2011 Nr 122 Poz. 696. USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Kancelaria Sejmu s. 1/71 Dz.U. 2011 Nr 122 Poz. 696 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) żywieniowego oraz wyrobów medycznych Rozdział
Druk nr 3491 Warszawa, 18 października 2010 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-140-10 Druk nr 3491 Warszawa, 18 października 2010 r. Pan Grzegorz Schetyna Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie
USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) Rozdział 1 Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/80 USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) żywieniowego oraz wyrobów medycznych Rozdział 1 Przepisy ogólne Opracowano
Odpowiedź na pytanie nr 1.:
Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca
Ustawa z dnia r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1)2)
Ustawa z dnia. 2010 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1)2) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. Ustawa określa: 1) zasady, warunki
Raport o refundacji leczenia i diagnostyki cukrzycy. Stefan Bogusławski, Anna Smaga, Sequence HC Partners
Raport o refundacji leczenia i diagnostyki cukrzycy Stefan Bogusławski, Anna Smaga, Sequence HC Partners 28 lipca 2014 Raport o refundacji leczenia i diagnostyki cukrzycy Raport ma na celu podsumowanie
APEL DO MINISTRA ZDROWIA BARTOSZA ARŁUKOWICZA
Pismo zostało również przekazane Premierowi Donaldowi Tuskowi, Pani Marszałek Sejmu Ewie Kopacz oraz Prezesowi Naczelnej Rady Aptekarskiej Grzegorzowi Kucharewiczowi APEL DO MINISTRA ZDROWIA BARTOSZA ARŁUKOWICZA
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 wrzesień 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony
Ile Pacjent płaci w aptece i dlaczego?
Ile Pacjent płaci w aptece i dlaczego? Piotr Kula Prezes PharmaExpert Warszawa, wrzesień 2012 Główne Cele Nowych Regulacji Prawnych Nowa ustawa refundacyjna zmieniła sposób funkcjonowania rynku leków,
Ustawa refundacyjna zapisy i praktyka. Co najbardziej wymaga nowelizacji lub zmiany
Ustawa refundacyjna zapisy i praktyka. Co najbardziej wymaga nowelizacji lub zmiany (tworzenie grup limitowych, procedury negocjacyjne, handel równoległy) MD Monika Duszyńska Kancelaria Adwokacka Law for
Analiza racjonalizacyjna Wersja 1.0. Wykonawca: MAHTA Sp. z o.o. ul. Rejtana 17/5 02-516 Warszawa Tel. 22 542 41 54 E-mail: biuro@mahta.
Adcetris (brentuksymab vedotin) w leczeniu dorosłych oraz dzieci od 12 r.ż. chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina CD30+ oraz układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek
Tylko dla 7 produktów w całym wykazie nastąpiły podwyżki ceny urzędowej, w tym dla 3 produktów w ramach listy aptecznej (od 81 gr do 2,81 zł).
05.07.2016 Wyjaśnienie w związku z artykułem Leki na raka zdrożeją ponad 100 razy opublikowanym w dzienniku Super Express 4 lipca 2016 r. W tekście, który nawiązuje do zmian dla pacjentów w związku z publikacją
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 26 kwietnia 2019 r. Poz. 784
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 kwietnia 2019 r. Poz. 784 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 15 marca 2019 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu
Dlaczego wprowadzane są zmiany
W związku z artykułem pt.: Chcesz być lepiej leczony? Płać, który został opublikowany przez Super Express w wydaniu z 10-11 grudnia 2016 r., wyjaśniamy, że zawarta w nim informacja jakoby projekt ustawy
U S T AWA. z dnia. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT 14.12.2015 U S T AWA z dnia o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r.
Lp. Przepis Obecne brzmienie przepisu Proponowane brzmienie przepisu Uwagi Definicje ustawowe 1. Art. 2 pkt 4-6 Art. 26 DEFINICJA CEN 4) cena detaliczna - urzędową cenę zbytu leku, środka spożywczego specjalnego
1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.
1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 marca Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to innowacyjny serwis poświęcony tematyce
Polski rynek apteczny szanse i zagrożenia. Piotr Kula
Polski rynek apteczny szanse i zagrożenia Piotr Kula AGENDA Rynek apteczny podsumowanie Trendy sprzedaży głównych segmentów Refundacja Współpłacenie pacjentów Średnie ceny sprzedaży leków Marże apteczne
MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "
MISJA HASCO-LEK " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów " Rynek farmaceutyczny - dzień dzisiejszy i obserwowane kierunki zmian Michał Byliniak PPF
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 90/2012 z dnia 15 października 2012 r. w sprawie zasadności finansowania leku Primacor (chlorowodorek lerkanidypiny)
SZPITAL OGÓLNY W KOLNIE KOLNO, UL. WOJSKA POLSKIEGO 69
Sz.O./SAG/41/ /12 Kolno, dnia 07.08.2012r. WYJAŚNIENIA I ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: Przetargu nieograniczonego na dostawę leków do Apteki Szpitala Ogólnego w Kolnie;
WA R S Z AWA 1 7. X I
T E K S T J E D N O L I T Y U S T AW Y Z D N I A 1 2 M A J A 2 0 1 1 R. O R E F U N D A C J I L E K Ó W, Ś R O D K Ó W S P O Ż Y W C Z Y C H S P E C J A L N E G O P R Z E Z N A C Z E N I A Ż Y W I E N
Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej
Podstawowe założenia i zmiany wprowadzane przez projekt ustawy refundacyjnej 1. Geneza zmian 2. Sposób dojścia do proponowanych rozwiązań 3. Wprowadzone zmiany organizacyjne 4. Podstawowe różnice pomiędzy
Rynek leków. generycznych. w Polsce i innowacyjnych. Prognozy rozwoju na lata Data publikacji: II kwartał 2012
Rynek leków generycznych i innowacyjnych w Polsce 2012 Prognozy rozwoju na lata 2012-2014 Data publikacji: II kwartał 2012 Język: polski, angielski Słowo od autora Ustawa refundacyjna, która weszła w życie
Ustawa refundacyjna konsekwencje dla chorych z nowotworami układu moczowo-płciowego
Ustawa refundacyjna konsekwencje dla chorych z nowotworami układu moczowo-płciowego adw. Paulina Kieszkowska-Knapik Partner 22 kwietnia 2013 Seminarium edukacyjne pt.: Innowacje w leczeniu nowotworów układu
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne Na
1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:
Pytania z zebrań kwartalnych Marzec 2015 1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi: a. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. 30% b. Rp. ZK Cardura XL 4 mg 1 op. c. Rp. ZK
ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN
ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu
Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie wzorów wniosków w zakresie refundacji leku, środka
Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:141168-2018:text:pl:html -Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S 063-141168 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Opinia Rady Przejrzystości nr 380/2014 z dnia 29 grudnia 2014 r. w sprawie zasadności objęcia refundacją leku Mimpara (cinacalcetum) w zakresie
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 111/2013 z dnia 26 sierpnia 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Zoladex,
o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Druk nr 3924 S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
Recepty 100% zapłaciliśmy 650 mln pln w 2012 roku i płacimy dalej.
Recepty 100% zapłaciliśmy 650 mln pln w 2012 roku i płacimy dalej. Copyright Fundacja MY PACJENCI Jak trudno dostać receptę na lek refundowany? Problem zdrowotny Lekarz prywatny bez umowy z NFZ Lekarz
Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów
Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ SZWAJCARIĘ W RAMACH SZWAJCARSKIEGO PROGRAMU WSPÓŁPRACY Z NOWYMI KRAJAMI CZŁONKOWSKIMI
odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%
Kraków 15.10.2012 r. Pytania z zebrań kwartalnych Wrzesień 2012 r. 1. Jak zrealizować recepty z uprawnieniem dodatkowym ZK w następujących przypadkach: Rp. Lacipil 4 Vivacor 6,25 30%? Lek Lacipil 4 należy
Projekt umowy NR.../16 zawarta w dniu... pomiędzy:
Załącznik nr 4 Projekt umowy NR.../16 zawarta w dniu... pomiędzy: Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim z siedzibą w Sokołowie Podlaskim przy ul. ks. Jana. Bosko 5, wpisanym
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpitaljarocin.pl
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpitaljarocin.pl Jarocin: Dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych
INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie KS- Pakiet zmian w systemie związany z realizacją recept 75+ I. Wstęp Zgodnie z wejściem w życie 1 września 2016r. ustawy z dnia 18 marca 2016 r., o zmianie ustawy o świadczeniach
Poniższa tabela zawiera propozycje zmian w ustawie refundacyjnej przygotowane przez INFARMA. Propozycje oznaczone są kolorem czerwonym.
PROPOZYCJE ZMIAN W USTAWIE O REFUNDACJI LEKÓW, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH ORAZ W USTAWIE Z DNIA O ŚWIADCZENIACH OPIEKI ZDROWOTNEJ FINANSOWANYCH ZE
INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 Obsługa przeceny pozycji umieszczonych w kolejce w systemie I. Wstęp Od wersji 2018.1.0.0 program obsługuje przecenę pozycji umieszczonych
B/.. reprezentowana przez:... zwana/y w dalszej części umowy WYKONAWCĄ
U M O W A wzór Załącznik nr 4 do siwz zawarta w dniu..2016 r. w Lubaczowie pomiędzy : A/ Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej w Lubaczowie 37-600 Lubaczów, ul. Mickiewicza 168, wpisanym do
UZASADNIENIE. Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
UZASADNIENIE Rozporządzenie w sprawie wykazu cen urzędowych hurtowych i detalicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych stanowi wykonanie upoważnienia ustawowego zawartego w art. 5 ust. 4 ustawy
Dotychczasowy wpływ ustawy refundacyjnej na zachowania terapeutyczne i koszty farmakoterapii w psychiatrii na przykładzie wybranych grup leków
Postępy Psychiatrii i Neurologii 2013; 22(1): 51 59 Praca oryginalna Original paper 2013 Instytut Psychiatrii i Neurologii Dotychczasowy wpływ ustawy refundacyjnej na zachowania terapeutyczne i koszty
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.szpitaljarocin.pl Jarocin: Dostawa produktów leczniczych Numer ogłoszenia: 270586-2013; data
UJEDNOLICONY TEKST USTAWY REFUNDACYJNEJ
UJEDNOLICONY TEKST USTAWY REFUNDACYJNEJ (ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w treści obowiązującej dnia
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Opinia Rady Przejrzystości nr 21/2013 z dnia 18 lutego 2013 r. w sprawie objęcia w zakresie wskazań określonych kodami ICD10 od F21 do F29 leków
ANALIZA RACJONALIZACYJNA
ANALIZA RACJONALIZACYJNA PALIWIZUMAB (SYNAGIS ) W ZAPOBIEGANIU CIĘŻKIEJ CHOROBIE DOLNYCH DRÓG ODDECHOWYCH WYWOŁANEJ WIRUSEM RS U DZIECI Z ISTOTNĄ HEMODYNAMICZNIE WRODZONĄ WADĄ SERCA Wersja 1.00 Kraków
Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r. w sprawie minimalnych wymagań, jakie muszą spełniać analizy
Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:
Kraków, 20 lutego 2012 r. Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania: 1. Czy przy każdym leku przepisanym na Rp. dla IB ma być
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: +352 29 29 42 670 E-mail: ojs@publications.europa.eu Informacje i formularze
Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia
Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia W dniu 1.09.2016r. wchodzą w życie przepisy ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, które zapewniają bezpłatny
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH
ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH wprowadzone obwieszczeniem ministra zdrowia na dzień 1 stycznia 2016 roku Sabina Wierzganowska sabina.wierzganowska@getmedi.pl O GET MEDI GET MEDI to kompleksowy serwis o refundacji
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: +352 29 29 42 670 E-mail: ojs@publications.europa.eu Informacje i formularze
Pacjenci kategorii Senior 75+
Bezpłatne leki dla pacjentów kategorii 75+, to duże zmiany w programie, ale niewielkie w zasadach jego obsługi. Co się zmienia?: pojawia się nowa lista leków o nazwie Senior 75+, nowe uprawnienie dodatkowe