leczniczego Anastralan, kierowanej do publicznej wiadomości w formie portalu internetowego
|
|
- Joanna Piekarska
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 56. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/99-4/JD/09 nakazująca Spółce Actavis Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych RAPILAZOLE tabletki 15 mg i tabletki 30 mg oznaczonej symbolem UL/2008/Q3/Rap1, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. 55. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/117-3/ZW/09 nakazująca Spółce US Pharmacia Sp. z o.o. leczniczego Acatar Acti-Tabs o treści "Sponsorem programu jest producent tabletek na katar Acatar Acti-Tabs. Acatar Acti-Tabs - na cieknący katar" kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy autowizualnej. 54. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/102-4/ZW/09 nakazująca Spółce Aflofarm Sp. z o.o. leczniczego Procto Hemolan o treści "Hemoroidy. Procto Hemolan działa podwójnie: szybko przynosi ulgę, zapobiega nawrotom choroby" zawierającej wyświetlone napisy: "Sponsorem programu jest Aflofarm", "Hemoroidy", "pieczenie", "ból", "swędzenie", "hemoroidy", "szybko przynosi ulgę", zapobiega nawrotom choroby" kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy autowizualnej. 53. Decyzja z dnia znak GIF-P-R-450/85-6/JD/09 nakazująca Spółce Polfarmex S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego ELOFEN syrop, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderów oznaczonych symbolem ELF/001/09 oraz ELF/003/ Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R-450/107-3/KP/09 nakazująca Spółce Vipharm S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Pamifos (Dinatrii pamidronas - proszek i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do infuzji 15 mg, 30 mg, 60 mg i 90 mg), kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie ulotki reklamowej oznaczonej symbolem ONKO/PAM/ULO/I/05/ Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce WÖRWAG PHARMA GmbH & CO.KG Spółka Komandytowa natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Milgamma prowadzonej w formie folderu. 50. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce US Pharmacia Sp. z o.o. leczniczego GRIPEX Noc o treści Na program zaprasza producent leku GRIPEX NOC. GRIPEX NOC zwalcza wszystkie objawy przeziębienia i grypy. Pozwala przespać noc zawierającej- wyświetlone napisy: Katrar, Kaszel, Gorączka, Bóle, Zwalcza wszystkie objawy przeziębienia i grypy, Pozwala przespać noc kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 49. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca Spółce Novartis Poland Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego FEMARA tabl. 2,5 mg oznaczonej symbolem 05/09/FEM/DET/0623, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie: 1) ulotki oznaczonej symbolem 05/09/FEM/DET/0623;
2 2) ogłoszenia opublikowanego w czasopiśmie "Magister Farmacji", maj 2009 r., strona 4; 3) ogłoszenia opublikowanego w czasopiśmie w czasopiśmie "Onkologia info" tom 6, nr 2 (28), marzec/kwiecień 2009 r., strona Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca Spółce Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Xeomin, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci standu z grafiką przedstawiającą dłonie trzymające owoc kasztanowca oraz hasłami: Toksyna botulinowa typu A jednostek 100 LD 50, Leczenie kurczu powiek oraz spastycznego kręczu szyi u dorosłych, Pierwsza neurotoksyna botulinowa wolna od białek kompleksujących, Najniższa zawartość białek niski potencjał tworzenia przeciwciał, Może być przechowywany w teperaturze pokojowej do 25?C, Skuteczność oraz bezpieczeństwo porównywalne z preparatem Botox". 47. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca spółce Ewopharma AG Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Revalid, kierowanej do publicznej wiadomości w formie wizualnej, opublikowanej w czasopiśmie ELLE, Nr 8 (179). 46. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia r., znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca spółce AGORA S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktów leczniczych Septolete i Stoperan kierowanej do publicznej wiadomości w formie ogłoszeń zamieszczonych w dodatku do "Gazety Wyborczej" "Zdrowie i Uroda" z dnia r., w dziale "Zdrowie i Uroda. W skrócie". 45. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia r., znak GIF-P-R /JD/07/08/09 nakazująca firmie Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami, reklamy produktu leczniczego DUROGESIC system transdermalny, kierowanej do osób uprawnionych do wypisywania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia oznaczonego symbolem Padv/DUR/01/Feb07, zatytułowanego Odbicie nie zawsze jest wierne, publikowanego w czasopismach specjalistycznych przeznaczonych dla lekarzy. 44. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce Przedsiębiorstwo Produkcji farmaceutycznej Hasco - Lek S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Penigra kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 43. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia r., znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca Spółce Wyeth Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Prevenar kierowanej do publicznej wiadomości w formie treści zamieszczonych na stronie internetowej Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca Spółce Lundbeck Poland Sp. z o.o. leczniczego Circadin kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ogłoszenia zamieszczonego w czasopiśmie Puls Medycyny nr 6 (189) z dnia 25 marca 2009 r. 41. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca Spółce ICN Polfa Rzeszów S.A.
3 leczniczego Anastralan, kierowanej do publicznej wiadomości w formie portalu internetowego Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca Spółce Bausch&Lomb Polska Sp. z o.o. leczniczego Floxal krople i maść, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie mailingu oznaczonego symbolem MFLO/MG/042008/RX/ Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09, nakazująca Spółce Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Rutinoscorbin kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 38. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09, nakazująca Spółce Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. leczniczego Gastranin kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 37. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09, nakazująca Spółce US Pharmacia Sp. z o.o. leczniczego APAP Noc kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 36. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09, nakazująca Spółce Nycomed Sp. z o. o. leczniczego Febrisan kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 35. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R-450/66-9/KP/09 nakazująca Spółce Vipharm S.A. atychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego PAMIFOS (pamidronian disodowy 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg proszek i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do infuzji), kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi, w formie ulotki reklamowej pod tytułem Pamifos pewność bez ograniczeń w przerzutach nowotworowych do kości". 34. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce Aflofarm Fabryka Leków Sp. z o.o. leczniczego Esseliv kierowanej do publicznej wiadomości. 33. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/08/09 nakazująca Spółce Aflofarm Fabryka Leków Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy: 1. produktu leczniczego Entus Max tabletki, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych, zawierającego m.in. hasło Na silny kaszel ; 2. produktu leczniczego Entus Max tabletki, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotek zawierających m.in. hasło Na silny kaszel. 32. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/08/09 nakazująca Spółce Aflofarm Farmacja Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy: 1. produktu leczniczego Entus Max syrop, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych, zawierającego m.in. hasło Na silny kaszel ; 2. produktu leczniczego Entus Max syrop oraz Entus Junior, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotek zawierających m.in. hasło Na silny kaszel.
4 31. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/08/09 nakazująca Spółce Gedeon Richter Plc. S.A. Przedstawicielstwo w Polsce natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego AZALIA, kierowanej do publicznej wiadomości w formie ogłoszenia zamieszczonego w wydawanym przez Wydawnictwo Lekarskie PZWL Sp. z o.o. z siedzibą w m.st. Warszawa kwartalniku Położna Nauka i Praktyka nr 3 z 2008 r., ISSN , oznaczonej symbolem AZA oraz na portalu internetowym Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca Spółce GSK Commercial Sp. z o.o. leczniczego Cervarix, kierowanej do publicznej wiadomości w formie folderu reklamowego pt. Rak szyjki macicy, podstawowe fakty, oznaczonego symbolem CRV/07/12/14, folderu reklamowego pt. Profilaktyka raka szyjki macicy, co warto wiedzieć oznaczonego symbolem CRV/08/10/03, ulotki reklamowej pt. Rak szyjki macicy. Przeczytaj to dotyczy również ciebie oznaczonej symbolem CRV/07/12/17, folderu reklamowego pt. Nie pozwól, aby rak szyjki macicy dotknął Ciebie i Twoich bliskich oznaczonego symbolem CRV/08/02/02 oraz portalu internetowego Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca Spółce SymPhar Sp. z o.o. leczniczego Sympramol, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie reklamy prasowej zamieszczonej w Gazecie Farmaceutycznej nr 4 (204), ISSN , która zawiera obrazek przedstawiający jedynego w dziejach kangura filozofa i Wewióra oraz opatrzona jest hasłem SymPhar i Andrzej Dudziński. Podążaj za kangurem. 28. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca Spółce Schering Plough Polska Sp. z o. o. leczniczego Aerius roztwór doustny kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem SP/AERIUS/20/08/08/U. 27. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca Spółce Lundbeck Poland Sp. z o. o. leczniczego Circadin kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie płyty DVD zawierającej film fabularny Bezsenność, dołączonej do czasopisma Puls Medycyny nr 6 (189) z dnia 25 marca 2009 r. 26. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09, nakazująca Spółce Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Procto-Hemolan kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy wizualnej. 25. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Redaktor Naczelnej Tygodnika Przyjaciółka natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktów leczniczych Etopiryna, Iberogast i Erazaban kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy wizualnej. 24. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca GSK Commercial Sp. z o.o. leczniczego Rotarix kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych zawierającego m. in. sformułowanie»czy wiesz, że 95 % dzieci do 5 roku życia ulega zakażeniom rotawirusem». 23. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa
5 reklamy produktu leczniczego Nicopatch kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 22. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca Spółce Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. leczniczego Xeomin, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w postaci dwóch folderów reklamowych z grafiką przedstawiającą dłonie trzymające owoc kasztanowca oraz hasłami: Toksyna botulinowa jakiej potrzebuje twój pacjent, wolna od białek kompleksujących (folder nr 1) oraz Czy mając możliwość wybrałbyś toksynę botulinową z białkami kompleksującymi czy bez nich (folder nr 2). 21. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Cholinex kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 20. Decyzja z dnia r., znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami prawa reklamy produktu leczniczego Nicopass kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 19. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca Spółce Servier Polska Sp. z o.o. leczniczego Detralex kierowanej do publicznej wiadomości w formie Oświadczenia opublikowanego: 1) na stronie 3 dziennika Dziennik Polska Europa Świat z dnia 20 marca 2009 r., 2) na stronie A 32 dziennika Rzeczpospolita z dnia 20 marca 2009 r., 3) na stronie 5 dziennika Gazeta Wyborcza z dnia 20 marca 2009 r., 4) w portalu internetowym na stronie Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca Spółce Servier Polska Sp. z o.o. leczniczego Detralex prowadzonej w formie pisma z dnia 18 stycznia 2009 r., podpisanego przez Panią Agatę Kaczmarek, kierowanego m. in. za pośrednictwem faksu do farmaceutów zatrudnionych w aptekach. 17. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce Janssen Cilag Polska Sp. z o.o. leczniczego Daktarin kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej. 16. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /ZW/09 nakazująca Spółce KRKA Polska Sp. z o. o. leczniczego Septolete kierowanej do publicznej wiadomości w formie reklamy audiowizualnej, zawierającej hasło reklamowe - skutecznie usuwa ból i zapalenie Twojego gardła. 15. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/09 nakazująca firmie Orion Pharma Przedstawicielstwo w Polsce leczniczego Ketipinor kierowanej do publicznej wiadomości w formie ulotki zawierającej hasło Ketipinor. Skuteczny powrót do rzeczywistości, schemat dawkowania wskazanego produktu leczniczego oraz sformułowanie Uwagi lekarza ". 14. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/09 nakazująca Spółce LEK - AM Sp. z o.o.
6 leczniczego Clopidix, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki oznaczonej symbolem CLO/08/09/01 oraz ulotki reklamowej oznaczonej symbolem CLO/08/09/03 w postaci opaski umieszczonej na czasopiśmie Medycyna po Dyplomie". 13. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/07/08/09 nakazująca Spółce Sanofi-Aventis Sp. z o.o. leczniczego Bi-Profenid 150 mg, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderów oznaczonych symbolami PL.KET oraz PL.KET Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/07/08/09 nakazująca SpółceLEK Polska Sp. z.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych Ketonal forte tabletki 100 mg i AlendroLEK 70 tabl. 70 mg kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem ALENDRO/KETO/01/07/ Decyzja z dnia r. znak GIF P-R /SB/ 08/09 Spółce FARMACOM Spółka z o. o. leczniczego PAMIDIA 0,9 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem PHF/PAM/08/ Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /4/KP/08/09 nakazująca Spółce Grunenthal Sp. z o.o. leczniczego Transtec, kierowanej do publicznej wiadomości w formie folderu pt. Używanie plastra. Informacja dla pacjenta. 9. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R-450/69-4/70-3/KP//08/09 nakazująca Spółce Schreing-Plough Polska Sp. z o.o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktów leczniczych Claritino Nasonex, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu reklamowego oznaczonego symbolem SP/Claritine/Nasonex/06/03/08/U. 8. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD//08/09 nakazująca Spółce LEK Polska Sp. z o.o. leczniczego Beto ZX kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem BETO 06/ r. 7. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /SB//08/09 nakazująca Spółce NYCOMED Pharma Sp. z o.o. leczniczego Matrifen kierowanej do publicznej wiadomości w formie folderu pt. Matrifen postęp ku pewności leczenia instrukcja dla pacjentów, oznaczonego symbolem MAT/03/08/ Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/08/09 nakazuje Spółce Alcon Polska Sp. z o.o. leczniczego Azopt kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem AZ/B1/07 5. Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /KP/08/09 nakazuje Spółce Vipharm S.A. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Atrozol kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie reklamy prasowej pod tytułem: Atrozol pierwszy krok hormonoterapii rozpowszechnianej w
7 czasopiśmie Onkologia po dyplomie nr 1 i 2/2008, oznaczonej symbolem nr ATR/PM/ Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /SB/08/09 nakazująca Spółce KRKA Polska Sp. z o. o. leczniczego GLICLADA, kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie ulotki oznaczonej symbolem Essenzia, 07/2008, Polska, Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/07/08/09 nakazująca Spółce Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o. leczniczego Polprazol kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w formie folderu oznaczonego symbolem POL/2006/ Decyzja z dnia r. znak GIF-P-R /JD/08/09 nakazująca Spólce MSD Polska Sp. z o.o. leczniczego Silgard kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu o treści: O pewnych sprawach wolisz nie słyszeć. Codziennie 5 Polek umiera na raka szyjki macicy. Możesz być jedną z nich! Powinnaś zrobić wszystko, aby temu zapobiec! Czy zaszczepiłaś się już przeciwko rakowi szyjki macicy? Zapytaj lekarza i wejdź na Kampanię wspiera MSD Polska emitowanego w stacjach radiowych.
39. Decyzja usunięta. 33. Decyzja usunięta. 32. Decyzja usunięta
47. Decyzja z dnia 18.11.2010, znak: GIF-P-R-450/39-4/ZW/09/10, nakazująca Spółce GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o. o. natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami
6. Decyzja z dnia r. znak: GIF-P-R /AK/06
Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczących naruszenia przepisów w zakresie reklamy produktów leczniczych wydanych od 10 lipca 2006 r. 1. Decyzja z dnia 10.07.2006r. znak: GIF-P-R-481-29/WB/06
- kierowanej do publicznej wiadomości w formie:
50. Decyzja z dnia 23.12.2008 r. znak GIF-P-R-450-76-3/JD/07/08 nakazująca Zakładom Farmaceutycznym "Unia" Spółdzielnia Pracy z siedzibą w Warszawie natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z
107. Decyzja z dnia 07.12.2007 r. znak: GIF-P-R-450-92-4/JD/07 nakazująca firmie GSK Commercial Sp. z o.o.:
115. Decyzja z dnia 27.11.2007 r. znak GIF-P-R-450-67-3/JD/07/08 nakazująca firmie US Pharmacia Sp. z o.o. leczniczego Stoperan, kierowanej do publicznej wiadomości w postaci spotu zawierającego m.in.
50. Decyzja z dnia r. znak: GIF-P-R /JD/07 nakazująca
55. Decyzja z dnia 28.02.2007r. znak: GIF-P-R-481-30/JD/07 nakazująca kierowanej do publicznej wiadomości, niezgodnej z obowiązującymi przepisami, przez Aptekę o nazwie CENTRUM FARMACEUTYCZNE "Apteka na
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-04-14 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-04-14 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r.
ZESTAWIENIE UWAG UWAGI DOTYCZĄCE OBNIŻEK CEN
ZESTAWIENIE UWAG Projekty rozporządzeń refundacyjnych: 1. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające, 2. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-09-07 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-09-07 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Warszawa, 6 grudnia 2013 r.
Warszawa, 6 grudnia 2013 r. Rak szyjki macicy to poważny problem Rak szyjki macicy w Polsce Codziennie 10 kobiet słyszy: Ma Pani raka szyjki macicy. Niestety 5 z nich umiera, bo zgłosiły się zbyt późno
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-12-19 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-12-19 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-05-25 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-05-25 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych
Projekt z dnia 28.08.2009 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia:
Sporządził: Konrad Bogusz Data sporządzenia: 2007-10-24 Osoba odpowiedzialna: Barbara WiechnikData upublicznienia: 2007-10-24 Redaktor Biuletynu Konrad Bogusz Wykaz decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX
Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX (toksyna botulinowa typu A) Dostarczony w ramach działań edukacyjnych prowadzonych przez firmę Allergan w profilaktyce bólów głowy u pacjentów dorosłych
Jedna z Czytelniczek mi napisała:
Uprzątnij DOMOWĄ APTECZKĘ Jedna z Czytelniczek mi napisała: Najgorzej jak leków się nazbiera Ja przy sezonowym porządkowaniu apteczki robię listę posiadanych leków z informacją, w jakiej mam ilości (całe
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy
Załącznik nr 13 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE DYSTONII OGNISKOWYCH I POŁOWICZEGO KURCZU TWARZY ICD-10 G24.3 - kręcz karku G24.5 - kurcz
REKLAMA PRODUKTÓW LECZNICZYCH
REKLAMA PRODUKTÓW LECZNICZYCH Katarzyna Syroka Europejskie Centrum Konsumenckie Warszawa, CIE 10.06.2009 1 PLAN PREZENTACJI 1. Podstawy prawne dotyczące reklamy produktów leczniczych 2. Definicja produktu
ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
Dz.U.08.210.1327 z dnia 28 listopada 2008 r. ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001
ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
Biuletyn 2014-03. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w marcu 2014r. Postać farm. awka Opakowanie Kat. Kod AN 1 ApoSerta Sertralinum tabletki powlekane 50 mg 5909991106898 Apotex
1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus
Zyrtec krople dawkowanie
Zyrtec krople dawkowanie Zyrtec UCB (Cetirizini dihydrochloridum). dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego,. tabletki powlekane 10 mg;
PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE
PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE Koordynator profilaktyki : mgr piel. Anna Karczewska CELE: zwiększanie świadomości pacjenta na temat szczepionek przeciwko grypie zapobieganie zachorowań na grypę zapobieganie
Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego
Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.
Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych. Uzasadnienie do art. 57 a. Prowadzenie w aptekach, punktach aptecznych oraz placówkach obrotu pozaaptecznego
Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Chełmie
Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Chełmie Znak Sprawy: ZP: 3311/15-1/2016 Chełm dnia: 2016 Do wszystkich zainteresowanych dotyczy : przetargu nieograniczonego na zakup i sukcesywną
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluomizin, 10 mg, tabletki dopochwowe Dekwaliniowy chlorek
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Fluomizin, 10 mg, tabletki dopochwowe Dekwaliniowy chlorek Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 077794/5000 GP PL Viburcol plus, krople doustne, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Vigantol j.m./ml krople 10 ml
Vigantol 20000 j.m./ml krople 10 ml Cena: 10,59 PLN Opis słownikowy Postać Krople Producent MERCK Promocje Wybór Farmaceuty Rodzaj rejestracji Lek Substancja czynna Cholecalciferolum Opis produktu Nazwa
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2014r. 1 Alotendin Bisoprololi fumaras + 2 Alotendin Bisoprololi fumaras + 3 Alotendin Bisoprololi fumaras + 4
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Agomelatyna. Broszura dla pacjenta
Istotne informacje Nie wyrzucaj! Agomelatyna w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla pacjenta Informacje dotyczące leku Agomelatyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomoże
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL
Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Biuletyn 2015-06. Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r. 1 Acetylsalicylic Acid Sandoz Acidum acetylsalicylicum tabletki dojelitowe 75 mg 10 tabl. OTC 20 tabl.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzoxonii chloridum + Lidocaini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią
SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE
SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE KONIECZNIE MUSISZ O TYM WIEDZIEĆ!!! Suplement diety zgodnie z definicją zawartą w art. 3 ust. 3 pkt 39 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych
16 kwietnia 2015 r. Zasady współpracy z organizacjami ochrony zdrowia i organizatorami wydarzeń naukowych Jednym z celów działalności innowacyjnych firm farmaceutycznych zrzeszonych w Związku Pracodawców
Społeczno-ekologiczne podejście do telewizyjnej reklamy produktów OTC
226 Hygeia Public Health 2013, 48(2): 226-233 Społeczno-ekologiczne podejście do telewizyjnej reklamy produktów Część II. Poziom organizacyjny i polityki Socio-ecological approach to the TV advertising
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Hedera Helix Boehringer Ingelheim, syrop Hederae helicis folii extractum siccum Wyciąg suchy z liści bluszczu Należy uważnie zapoznać się z treścią
Gdzie szczepić: ZOZ-Y czy apteki? Propozycje nowych rozwiązań
Gdzie szczepić: ZOZ-Y czy apteki? Konferencja GRYPA 2013/2014 16 kwietnia 2013 Warszawa Propozycje nowych rozwiązań Dr n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas Katedra i Zakład Medycyny Rodzinnej Uniwersytetu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Mucohelix, syrop Hederae helicis folii extractum siccum Wyciąg suchy z liści bluszczu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Mucohelix, syrop Hederae helicis folii extractum siccum Wyciąg suchy z liści bluszczu Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Oflodinex, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Oflodinex, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy
Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka
Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka Mgr farm. Michał Byliniak USTAWA O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII 3 substancje zostały zaliczone do grupy IV-P, dla których recepty muszą być wystawiane zgodnie z Rozporządzeniem
elixir zdrowia.pl Wrzesień - Październik 2011
Wrzesień - Październik 2011 Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Supremin MAX, 1,5 mg/ml, syrop Butamirati citras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Jak w Polsce leczymy raka? Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii
Jak w Polsce leczymy raka? Dostępność innowacyjnych leków onkologicznych w Polsce na tle wybranych krajów Unii Europejskiej oraz Szwajcarii Warszawa, sierpień 2015 Fundacja Alivia - kim jesteśmy? Alivia
Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie
brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gyno-Pevaryl 150, globulki Econazoli nitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia
Nasz znak: SIAKat-0133-2011 Katowice 2011-05-10 Szanowna Pani Minister Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia Z wielkim zaskoczeniem przeczytałem informację Podsekretarza Stanu Adam Fronczak skierowaną do
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać
Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349. Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. KETOTIFEN WZF, 1 mg/5 ml, syrop Ketotifenum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta KETOTIFEN WZF, 1 mg/5 ml, syrop Ketotifenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 648 mg/5 ml, syrop Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum 2. ZAWARTOŚĆ
Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Teslor, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Producent*/EAN*
Pakiet nr 1: Toksyna botulinowa 100j. Nazwa asortymentu/ Nazwa handlowa*/ [(kol.6xkol.7)+kol.6] Toksyna botulinowa a 100j. z białkami 1 kompleksującymi szt. 400 Pakiet nr 2: Idursulfase Nazwa asortymentu/
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Topotecanum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Topotecan medac 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Topotecanum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz
Nasz znak: SIAKat-0119-2009 Katowice 2009-05-21 Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Dotyczy konieczności nowelizacji rozporządzeń dopuszczających leki do obrotu pozaaptecznego w związku z poszerzeniem listy
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Mesnum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Biologiczne leki biopodobne w pytaniach
Biologiczne leki biopodobne w pytaniach Dlaczego pacjent powinien wiedzieć więcej? W związku z rozwojem współczesnej medycyny, my pacjenci jesteśmy informowani o jej osiągnięciach, które bezpośrednio mają
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid nie. w razie jakichkolwiek w, w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. Informacje waleku Vimpat 3. Vimpat
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem tego
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Echinacea Max Teva płyn doustny, 980 mg/ml. Echinaceae purpureae herbae succus
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Echinacea Max Teva płyn doustny, 980 mg/ml Echinaceae purpureae herbae succus Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cetraxal Plus, 3 mg/ml + 0,25 mg/ml, krople do uszu, roztwór. Cyprofloksacyna + Fluocynolonu acetonid
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Cetraxal Plus, 3 mg/ml + 0,25 mg/ml, krople do uszu, roztwór Cyprofloksacyna + Fluocynolonu acetonid Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce
Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stodal, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r.
Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w kwietniu 2017r. 1 Aciclovir Hikma Aciclovirum proszek do 250 mg 5 fiol. proszku z 10 fiol. proszku z roztworu do infuzji
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd
DECYZJA. Opolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Opolu
OPOLSKI WOJEWÓDZKI INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY W OPOLU Opole, 24 lutego 2016 r. OWIF.8521.1.37.2015.BGA Pani Katarzyna Burchacińska BURCHACIŃSCY SPÓŁKA AKCYJNA SPÓŁKA KOMANDYTOWA z siedzibą w Wieluniu DECYZJA
Odpowiedź na pytanie nr 1.:
Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca
Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
Przeziębienia - badanie ankietowe dotyczące zagadnień związanych z infekcjami sezonowymi.
Raport z badania ankietowego Przeziębienia - badanie ankietowe dotyczące zagadnień związanych z infekcjami sezonowymi. Strona 1/32 Spis treści Komentarz autora..................................................
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dehistar, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadyna
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Dehistar, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadyna Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
REGULAMIN WYSZUKIWARKI DIAGNOHERB
REGULAMIN WYSZUKIWARKI DIAGNOHERB I. 1 DEFINICJE 1. Serwis - to nazwa używana w niniejszym regulaminie całości zawartości i działania wyszukiwarki ekstraktów DiagnoHerb firmy Natur Day S.A., którego pomysłodawcą
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Coryzalia, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
IMS vs Google. Obecność i promocja w Internecie a znajomość brandu i sprzedaż w sektorze farmaceutycznym
IMS vs Google Obecność i promocja w Internecie a znajomość brandu i sprzedaż w sektorze farmaceutycznym Google jako źródło informacji Porozmawiajmy o zdrowiu Internet pierwszym źródłem informacji o zdrowiu
Program szczepień na Zdrowy Start Twojego dziecka
Program szczepień na Zdrowy Start Twojego dziecka Wariant Medium Szczepienia preparatami skojarzonymi pozwalającymi na ograniczenie ilości wkłuć dla dzieci do 2 roku życia DROGI RODZICU, pierwsze miesiące
PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL
PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się
Polski rynek apteczny szanse i zagrożenia. Piotr Kula
Polski rynek apteczny szanse i zagrożenia Piotr Kula AGENDA Rynek apteczny podsumowanie Trendy sprzedaży głównych segmentów Refundacja Współpłacenie pacjentów Średnie ceny sprzedaży leków Marże apteczne
Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II
Regulamin reklamy produktów leczniczych 1 1. Niniejszy regulamin określa zasady prowadzenia w jednostkach organizacyjnych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II, zwanego dalej Szpitalem,reklamy
SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI
SCHIZOFRENIA ROLA OPIEKUNÓW W KREOWANIU WSPÓŁPRACY DR MAREK BALICKI PACJENT NA RYNKU PRACY 43 lata, stan wolny, wykształcenie średnie Pierwsze objawy w wieku 29 lat. Średnio 1 rok mija od momentu pierwszych
Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
Klimakt-HeelT. tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek