Próżniowy system pobierania krwi Do użytku w diagnostyce in vitro
|
|
- Amalia Kowalczyk
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Próżniowy system pobierania krwi Do użytku w diagnostyce in vitro Przeznaczenie Probówki do pobierania krwi, uchwyty oraz igły VACUETTE stosuje się wspólnie jako system do pobierania krwi żylnej. Probówki VACUETTE są wykorzystywane do pobierania, transportowania, przechowywania i przetwarzania krwi na potrzeby badań surowicy, osocza lub krwi pełnej w laboratorium klinicznym i są przeznaczone do profesjonalnego użytku. Opis produktu Probówki VACUETTE to plastikowe probówki z ustalonym fabrycznie podciśnieniem pozwalającym na pobieranie dokładnych objętości. Dołączone są do nich oznaczone kolorystycznie korki VACUETTE Safety Cap (zob. tabela poniżej). Probówki, stężenia dodatków, objętość płynnych dodatków oraz dozwolone wartości tolerancji, jak również stosunek krwi do dodatku, są zgodne z wymaganiami i zaleceniami zawartymi w międzynarodowym standardzie ISO 6710 Pojemniki jednorazowego użytku do pobierania próbek krwi żylnej. Wybór dodatku zależy od metody analitycznej. Jest on określony przez producenta odczynników i (lub) przyrządów, z wykorzystaniem których wykonuje się oznaczenie. Wnętrze probówek jest jałowe. Oznaczenia kolorystyczne korków VACUETTE Safety Cap* Opis Kolor korka Kolor wewnętrznego pierścienia korka Probówki bez dodatków Z, bez dodatków biały czarny Probówki do koagulologii 9NC, koagulologia, cytrynian sodu 3,2% jasnoniebieski czarny 9NC, koagulologia, cytrynian sodu 3,8% jasnoniebieski czarny CTAD jasnoniebieski żółty Probówki do pobierania surowicy Z, surowica, aktywator krzepnięcia czerwony czarny Z, aktywator krzepnięcia, separacja surowicy (probówki z żelem) czerwony żółty Probówki z heparyną LH, heparyna litowa zielony czarny LH, heparyna litowa, separacja (probówki z żelem) zielony żółty AH, heparyna amonowa zielony czarny NH, heparyna sodowa zielony czarny Probówki z EDTA (hematologia) K2E K2EDTA (również immunohematologia) lawendowy czarny K3E K3EDTA (również immunohematologia) lawendowy czarny Probówki z EDTA (diagnostyka molekularna oraz określanie wiremii) K2E K2EDTA lawendowy czarny K2E K2EDTA, separacja (probówki z żelem) lawendowy żółty Probówki do oznaczania glukozy FE, fluorek sodu/edta (K2E/K3E) szary czarny FX, fluorek sodu/szczawian potasu szary czarny LH, heparyna litowa i jodooctan litu szary czarny FH, fluorek sodu/heparyna sodowa szary czarny Probówki FC Mix szary czarny różowy czarny Probówki do próby krzyżowej Z, aktywator krzepnięcia różowy czarny K3E K3EDTA różowy czarny Próbówki do określania grupy krwi ACD-B żółty czarny ACD-A żółty czarny CPDA żółty czarny Probówki do oznaczania elementów śladowych NH, heparyna sodowa ciemnoniebieski czarny Z, bez dodatków ciemnoniebieski czarny Probówki ESR (IFU ) Próbówki do oznaczania homocysteiny Buforowany roztwór cytrynianu sodu/kwasu cytrynowego biały czerwony (Probówki z mniejszymi objętościami pobierania wynoszącymi 1 ml lub 2 ml mają biały pierścień wewnętrzny). * Przykład standardowych kolorów. Kolorystyka może się różnić w przypadku określonych numerów zamówień i (lub) z powodu lokalnych wymagań _Rev19_ Strona 1/6
2 Probówki do koagulologii oraz CTAD Probówki 9NC, koagulologia, cytrynian sodu VACUETTE są wypełnione buforowanym roztworem cytrynianu trisodowego. Dostępne są stężenia cytrynianu na poziomie 0,109 mol/l (3,2%) lub 0,129 mol/l (3,8%). Wybór stężenia zależy od zasad postępowania w laboratorium. Stosunek mieszania to 1 część cytrynianu do 9 części krwi. Probówki VACUETTE CTAD zawierają buforowany roztwór cytrynianu, teofiliny, adenozyny oraz dipirydamolu. Probówki do koagulologii oraz CTAD są wykorzystywane w badaniach koagulologicznych. Probówki do pobierania surowicy Wszystkie probówki do pobierania surowicy są pokryte cząstkami mikronizowanej krzemionki, które aktywują krzepnięcie podczas łagodnego odwracania probówki. Probówki VACUETTE Z, do separacji surowicy zawierają na spodzie probówki warstwę żelu separującego. Ciężar właściwy tego materiału znajduje się pomiędzy ciężarem właściwym skrzepu krwi oraz surowicy. Podczas wirowania żel separujący przemieszcza się w górę, w kierunku granicy pomiędzy surowicą a skrzepem krwi, gdzie tworzy stabilną barierę odgraniczającą surowicę od fibryny oraz komórek. Surowicę można pobrać bezpośrednio z probówki do pobierania krwi, co eliminuje konieczność przenoszenia do innego pojemnika. Probówki do pobierania surowicy są wykorzystywane w ocenach surowicy w rutynowych klinicznych badaniach biochemicznych oraz hormonalnych, serologicznych, immunohematologicznych i TDM. Leki terapeutyczne (TDM) zostały częściowo ocenione w probówkach z żelem (więcej informacji można uzyskać na podstawie badań przedstawionych pod adresem Probówki z heparyną Wewnętrzne ścianki probówki są pokryte heparyną litową, amonową lub sodową. Heparyna, będąca antykoagulantem, aktywuje antytrombinę, a przez to blokuje kaskadę krzepnięcia i pozwala na uzyskanie próbki pełnej krwi/osocza, co sprawia, że doskonale nadaje się do szybkiej analizy, a także oceny krwi pochodzącej od pacjentów poddawanych leczeniu przeciwkrzepliwemu. Probówki VACUETTE LH, heparyna litowa, separacja zawierają żel separujący. Ciężar właściwy tego materiału znajduje się pomiędzy ciężarem właściwym elementów morfotycznych krwi oraz osocza. Podczas wirowania żel separujący przesuwa się w górę, tworząc stabilną barierę oddzielającą osocze od komórek. Osocze można pobrać bezpośrednio z probówki do pobierania krwi, co eliminuje konieczność ręcznego przenoszenia do innego pojemnika. Probówki z heparyną są wykorzystywane do oceny osocza w rutynowych klinicznych testach biochemicznych. Z wykorzystaniem probówek z heparyną litową nie należy prowadzić analiz litu. Z wykorzystaniem probówek z heparyną amonową nie należy prowadzić analiz związków amonowych. Z wykorzystaniem probówek z heparyną sodową nie należy prowadzić analiz sodu. Probówki z EDTA Probówki VACUETTE K2E K2EDTA oraz VACUETTE K3E K3EDTA są wykorzystywane do analizy krwi pełnej w hematologii. Probówki z EDTA można również wykorzystywać do rutynowych testów immunohematologicznych, tj. określania grupy krwinek czerwonych, oznaczania antygenu Rh oraz badań przesiewowych w kierunku przeciwciał, oznaczania markerów wirusowych w laboratoriach wykonujących badania przesiewowe oraz badań z zakresu diagnostyki molekularnej. Wewnętrzne ścianki probówki są pokryte K2EDTA lub K3EDTA. Dostępna jest również probówka zawierająca płynny roztwór EDTA. EDTA wiąże się z jonami wapnia, a przez to blokuje kaskadę krzepnięcia. Probówki z EDTA są wykorzystywane do oceny krwi pełnej w klinicznym laboratorium hematologicznym w przeciągu 24 godzin od pobrania w temperaturze pokojowej. Rozmazy krwi należy przygotowywać w ciągu czterech godzin od pobrania. Probówki VACUETTE K2E K2EDTA, separacja są wykorzystywane do oznaczania osocza w ramach diagnostyki molekularnej oraz określania wiremii. Standardowe probówki do oznaczania glukozy Te probówki są dostępne z różnymi dodatkami. Probówki zawierają stabilizator oraz antykoagulant: fluorek sodu/k3edta, fluorek sodu/szczawian potasu, fluorek sodu/heparynę sodową. Są odpowiednie do analizy stężenia glukozy w ciągu 48 godzin. Należy zapoznać się z instrukcjami wykonania oznaczenia w celu uzyskania informacji na temat rodzaju stosowanej probówki, szczególnie w przypadku analizy mleczanów. Probówki VACUETTE FC Mix Probówki VACUETTE FC Mix są wykorzystywane do stabilizacji stężenia glukozy in vivo w krwi pełnej i (lub) osoczu przez maksymalnie 48 godzin od pobrania krwi. Są to jałowe, jednorazowe, plastikowe probówki próżniowe z korkami VACUETTE, które zawierają mieszaninę dodatków w postaci Na 2EDTA, fluorku sodu, kwasu cytrynowego oraz cytrynianu sodu. Ważne jest prawidłowe wymieszanie zawartości (10x)! Probówki do próby krzyżowej Probówki do próby krzyżowej są dostępne w dwóch różnych wersjach. Jeden rodzaj probówek zawiera aktywator krzepnięcia wykorzystywany do prób krzyżowych z użyciem surowicy, natomiast drugi rodzaj zawiera K3EDTA i jest używany do prób krzyżowych z wykorzystaniem krwi pełnej. Mają one zastosowanie w próbach krzyżowych. Próbówki do określania grupy krwi Próbówki do określania grupy krwi są dostępne z roztworami ACD (kwas cytrynowy, cytrynian sodu, dekstroza) w dwóch postaciach (VACUETTE ACD-A lub VACUETTE ACD-B) lub z roztworem CPDA (cytrynian, fosforan, dekstroza, adenina). Próbówki do określania grupy krwi są wykorzystywane do oznaczeń grupy krwi lub konserwowania komórek. Probówki do oznaczania elementów śladowych Probówki do oznaczania elementów śladowych zawierają heparynę sodową lub są pozbawione dodatków i są wykorzystywane do oznaczania elementów śladowych. Probówki do oznaczania elementów śladowych VACUETTE Z, bez dodatków nie zawierają aktywatora krzepnięcia i muszą pozostawać w pozycji pionowej do pełnego skrzepnięcia krwi. Próbówki do oznaczania homocysteiny VACUETTE Próbówki do oznaczania homocysteiny VACUETTE zawierają buforowany roztwór cytrynianu sodu/kwasu cytrynowego (ph = 4,2) w celu stabilizacji homocysteiny w krwi pełnej. Podczas pobierania krwi należy dopilnować całkowitego napełnienia probówek (do wskaźnika wypełnienia). Niezwłocznie po pobraniu krwi ostrożnie odwrócić probówki 5 10 razy w celu odpowiedniego wymieszania dodatków z krwią _Rev19_ Strona 2/6
3 Stężenie homocysteiny uzyskane w wyniku oznaczenia należy pomnożyć przez współczynnik 1,11 w celu kompensacji rozcieńczenia cytrynianem. W niektórych przypadkach współczynnik może podlegać naturalnym, fizjologicznym zmianom. Probówki nie są odpowiednie do enzymatycznych metod oznaczania. Ocena oznaczeń wykazała, że nie zawsze są one z nimi zgodne. Z tego powodu przed użyciem należy zweryfikować zgodność z oznaczeniem. Brak zgodności może prowadzić do błędnych lub nieważnych wyników oznaczenia. Więcej informacji szczegółowych można znaleźć pod adresem część dot. probówek do oznaczania homocysteiny. Probówki bez dodatków Probówki VACUETTE Z, bez dodatków nie zawierają antykoagulantu ani aktywatora krzepnięcia, jednak są probówkami próżniowymi o jałowym wnętrzu. Mogą być wykorzystywane jako probówki na odpady lub do pobierania krwi bądź innych płynów ustrojowych wyłącznie na potrzeby diagnostyki in vitro. Środki ostrożności/przestrogi dot. probówek VACUETTE 1. Nie korzystać z probówek, jeśli zawierają obce cząstki! 2. Ze wszystkimi próbkami pochodzenia biologicznego oraz ostrymi narzędziami do pobierania krwi (lancety, igły, łączniki Luer i zestawy do pobierania krwi) należy obchodzić się zgodnie z zasadami i procedurami obowiązującymi w danej placówce. 3. W przypadku jakiegokolwiek narażenia na kontakt z próbkami pochodzenia biologicznego (np. wskutek ukłucia igłą) należy uzyskać odpowiednią pomoc medyczną, ponieważ mogą one przenosić wirus HIV (AIDS), wirusowe zapalenie wątroby lub inne czynniki chorobotwórcze szerzące się drogą krwi. 4. Wszystkie ostre narzędzia do pobierania krwi należy wyrzucać do pojemników na materiały stanowiące zagrożenie biologiczne, które są zatwierdzone do utylizacji takich materiałów. 5. Nie zaleca się przenoszenia próbki ze strzykawki do probówki. Dodatkowe posługiwanie się ostrymi narzędziami zwiększa prawdopodobieństwo ukłucia się igłą. Ponadto wciskanie tłoczka strzykawki podczas przenoszenia może wytworzyć nadciśnienie prowadzące do gwałtownego przemieszczenia korka i próbki, co może skutkować kontaktem z krwią. Korzystanie ze strzykawki do przenoszenia krwi może również skutkować nadmiernym lub niedostatecznym wypełnieniem probówek, prowadzącym do nieprawidłowego stosunku krwi do dodatków oraz potencjalnie nieprawidłowych wyników analizy. 6. Jeśli krew jest pobierana za pośrednictwem linii dożylnej (IV), należy upewnić się, że usunięto z niej roztwór dożylny przed rozpoczęciem napełniania probówek do pobierania krwi. Ma to kluczowe znaczenie dla uniknięcia uzyskania błędnych danych laboratoryjnych na skutek zanieczyszczenia płynem dożylnym. 7. Nie stosować probówek zawierających jodooctan litu, jeśli na ich ściankach pojawi się żółta warstwa. 8. Płynne środki konserwujące oraz antykoagulanty są przezroczyste i bezbarwne. Probówki CPDA zawierają żółtawy płyn, aktywator krzepnięcia może mieć biały kolor, a probówki z EDTA mogą przyjmować kolor od delikatnie białego do żółtego, co nie wpływa negatywnie na działanie tych probówek. 9. Nie korzystać z probówek po upłynięciu daty ważności. Przechowywanie Probówki przechowywać w temperaturze 4 25 C (40 77 F). UWAGA: Nie należy wystawiać na bezpośrednie działanie światła słonecznego. Przekroczenie maksymalnej zalecanej temperatury przechowywania może prowadzić do obniżenia jakości probówki (tj. utraty podciśnienia, wyschnięcia płynnych dodatków, przebarwienia itp.). Ograniczenia 1. Zapoznać się z instrukcjami wykonania oznaczenia w urządzeniu w celu uzyskania informacji na temat prawidłowego rodzaju próbki, odpowiedniego przechowywania oraz stabilności. 2. Osocze heparynizowane powinno zostać oddzielone od komórek w ciągu 2 godzin przez pobranie i odwirowanie z użyciem probówki z żelem lub przez przeniesienie osocza do drugiego pojemnika, jeśli probówka z żelem nie jest stosowana. 3. Zgodność probówek do oznaczania homocysteiny VACUETTE z oznaczeniem nie jest gwarantowana w każdym przypadku (np. w sytuacji korzystania z metod enzymatycznych). Należy sprawdzić zgodność przed użyciem. Brak zgodności z oznaczeniem może prowadzić do fałszywych lub nieważnych wyników. Więcej informacji szczegółowych można znaleźć pod adresem część dot. probówek do oznaczania homocysteiny. 4. Nie oceniono wszystkich leków terapeutycznych. Należy zapoznać się z badaniami pod adresem 5. Z wykorzystaniem wszystkich probówek z żelem nie można wykonywać oznaczeń stężenia witaminy D3 metodą HPLC. 6. Probówki do pobierania surowicy nie są odpowiednie do oznaczania elementów śladowych, takich jak Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Cr, Co, Cu, Hg, I, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Sb, Sn, Te, Th, Tl, U, Zn. 7. Stwierdzono, że fluor powoduje nasilenie hemolizy. Więcej informacji na temat potencjalnych substancji zakłócających można znaleźć w instrukcji wykonywania oznaczenia. Pobieranie próbek i obchodzenie się z nimi PRZED WYKONANIEM WKŁUCIA DOŻYLNEGO NALEŻY PRZECZYTAĆ DOKŁADNIE CAŁY NINIEJSZY DOKUMENT. Sprzęt wymagany do pobrania próbki. Przed nakłuciem żyły należy upewnić się, że następujące materiały są łatwo dostępne: 1. Wszystkie niezbędne probówki zidentyfikowane na podstawie rozmiaru, pobieranej objętości i dodatków 2. Jednorazowe rękawiczki i środki ochrony osobistej 3. Etykiety do pozytywnej identyfikacji próbek pochodzących od poszczególnych pacjentów 4. Igły i uchwyty do pobierania krwi 5. UWAGA: Igły do pobierania krwi VACUETTE są przeznaczone do optymalnego użycia z uchwytami firmy Greiner Bio-One. W przypadku stosowania uchwytów innych producentów wyłączną odpowiedzialność za ich użycie ponosi użytkownik. 6. Waciki nasączone alkoholem do czyszczenia miejsca nakłucia 7. Opaska uciskowa 8. Przylepiec lub bandaż 9. Pojemnik do utylizacji ostrych wyrobów medycznych, do którego należy wyrzucić zużyty materiał _Rev19_ Strona 3/6
4 Zalecana kolejność pobierania: (Piśmiennictwo: CLSI GP41-A6) 1 Probówki do pobierania krwi na posiew/probówki bez dodatków 2 Koagulologia* 3 Surowica/separacja surowicy 4 Heparyna/heparyna z separacją 5 EDTA 6 Glukoza 7 Inne * W sytuacji pobrania tej próbki jako pierwszej jest ona odpowiednia wyłącznie do oznaczeń rutynowych (tj. PT oraz aptt). UWAGA: W sytuacjach, w których próbki do pobierania krwi na posiew nie są wymagane, firma GBO zaleca korzystanie z probówek bez dodatków. UWAGA: Należy zawsze postępować zgodnie z protokołem kolejności pobierania próbek obowiązującym w danej placówce. Zapobieganie przepływowi wstecznemu Większość próżniowych probówek do pobierania krwi zawiera dodatki chemiczne. Z tego powodu ważne jest unikanie możliwego przepływu wstecznego z probówki ze względu na możliwość wystąpienia u pacjenta działań niepożądanych. W celu zapobieżenia przepływowi wstecznemu z probówki do ramienia pacjenta należy przestrzegać następujących środków ostrożności: 1. Ustawić ramię pacjenta w taki sposób, aby było skierowane w dół. 2. Trzymać probówkę z korkiem skierowanym w górę. 3. Poluzować opaskę uciskową, gdy tylko krew zacznie napływać do probówki. 4. Upewnić się, że zawartość probówki nie dotyka korka ani końca igły podczas nakłucia żyły. Zamrażanie/rozmrażanie Napełnione probówki można zamrażać w temperaturze do 80 C. Zaleca się umieszczenie probówek na 2 godziny w lodówce przed zamrożeniem. Odwirowane probówki z żelem należy mrozić ustawione pionowo w otwartym metalowym statywie w temperaturze 20 C przez 2 godziny. Probówki można pozostawić w temperaturze 20 C lub przenieść do temperatury 80 C. Po rozmrożeniu dokładnie wymieszać próbkę przed analizą. W celu uzyskania idealnie czystego osocza heparynizowanego rozmrożone próbki należy podzielić na porcje i odwirować. Na potrzeby przechowywania długoterminowego zaleca się korzystanie ze specjalnych kriofiolek. Użytkownicy powinni również opracować własny protokół zamrażania. Duża wysokość nad poziomem morza W przypadku pobierania próbek na dużej wysokości nad poziomem morza (1600 m/5250 stóp lub 3000 m/9850 stóp) zalecamy korzystanie z probówek do pobierania na dużych wysokościach nad poziomem morza. Podciśnienie w tych probówkach kompensuje niższe ciśnienie zewnętrzne. Technika nakłuwania żyły PODCZAS WYKONYWANIA WKŁUCIA I OBCHODZENIA SIĘ Z PROBÓWKAMI DO POBIERANIA KRWI NALEŻY NOSIĆ RĘKAWICZKI W CELU ZMINIMALIZOWANIA RYZYKA NARAŻENIA. 1. Wybrać probówkę lub probówki odpowiednie dla wymaganej próbki. 2. Zdjąć pokrywę zakrywającą zawór igły. 3. Wkręcić igłę w uchwyt. Upewnić się, że igła jest prawidłowo osadzona, tak aby nie odkręciła się podczas użytkowania. 4. W razie potrzeby zastosować opaskę uciskową (przez maksymalnie 1 minutę). 5. Przygotować miejsce nakłucia za pomocą odpowiedniego środka antyseptycznego. NIE DOTYKAĆ MIEJSCA NAKŁUCIA PO JEGO OCZYSZCZENIU. 6. Ustawić ramię pacjenta w taki sposób, aby było skierowane w dół. 7. Zdjąć osłonę igły. Wykonać nakłucie żyły Z RAMIENIEM PACJENTA USTAWIONYM W DÓŁ I KORKIEM PRÓBKI SKIEROWANYM W GÓRĘ. 8. Wcisnąć probówkę do uchwytu i na zawór igły, przebijając gumową membranę. Przebijając korek probówki, należy wyśrodkować probówkę w uchwycie, aby zapobiec przebiciu ścianki bocznej i zbyt wczesnej utracie podciśnienia. 9. GDY TYLKO W PROBÓWCE POJAWI SIĘ KREW, ZDJĄĆ OPASKĘ UCISKOWĄ Z RAMIENIA PACJENTA. NIE DOPUSZCZAĆ DO KONTAKTU ZAWARTOŚCI PROBÓWKI Z KORKIEM LUB KOŃCEM IGŁY PODCZAS PROCEDURY. UWAGA: Czasem może dochodzić do wyciekania krwi z osłony igły. Zastosować uniwersalne, standardowe środki ostrożności, aby zminimalizować narażenie na ryzyko. Jeśli do probówki nie napływa krew lub jeśli napływ krwi ustaje przed pobraniem odpowiedniej ilości próbki, sugeruje się wykonanie poniższych czynności w celu pomyślnego ukończenia pobierania: a) Upewnić się, że probówka jest w pełni wciśnięta w uchwyt. Trzymać probówkę nieruchomo, dociskając ją kciukiem lub innym palcem, aby zapewnić podciśnieniowe pobieranie krwi. Wskaźnik napełnienia pozwala na wzrokowe kontrolowanie prawidłowego napełniania probówki. Dozwolona jest tolerancja +/ 10%. b) Potwierdzić prawidłową pozycję igły w żyle. c) Jeśli krew nadal nie napływa, usunąć probówkę i umieścić nową probówkę w uchwycie. d) Jeśli krew nie jest pobierana do drugiej probówki, wyjąć i wyrzucić igłę. Powtórzyć czynności z etapu Po napełnieniu pierwszej probówki i ustaniu napływu krwi, ostrożnie wyjąć probówkę z uchwytu. 11. Umieszczać kolejne probówki w uchwycie, przekłuwając membranę w celu rozpoczęcia napełniania. Krew do probówek bez dodatków należy pobierać przed napełnieniem probówek z dodatkami. Zob. punkt Zalecana kolejność pobierania. 12. Niezwłocznie po pobraniu krwi ostrożnie odwrócić probówki w celu odpowiedniego wymieszania dodatków z krwią. Obrócić probówkę do góry nogami i powrócić po pozycji wyjściowej. Jest to jedno całkowite odwrócenie probówki. UWAGA: Nie wstrząsać probówek. Energiczne mieszanie może doprowadzić do spienienia próbki lub hemolizy. Niedostateczne wymieszanie lub opóźnienie wymieszania próbek do pobierania surowicy może skutkować opóźnieniem krzepnięcia. W przypadku próbek z antykoagulantem niedostateczne wymieszanie może skutkować zlepianiem się płytek krwi, krzepnięciem i (lub) nieprawidłowymi wynikami oznaczenia. 13. Gdy tylko krew przestanie płynąć do ostatniej probówki, zdjąć probówkę, a następnie wyjąć igłę z żyły, dociskając miejsce nakłucia suchym, jałowym wacikiem, aż ustanie krwawienie. Gdy krew skrzepnie, nałożyć w razie potrzeby bandaż. UWAGA: Po nakłuciu żyły górna część korka może zawierać resztki krwi. Podczas przenoszenia probówek należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu z tą krwią. Każdy uchwyt igły, który zostanie zanieczyszczony krwią, jest traktowany jako niebezpieczny i należy go niezwłocznie zutylizować _Rev19_ Strona 4/6
5 14. Zużytą igłę z uchwytem należy umieścić w odpowiednim pojemniku. NIE ZAKŁADAĆ PONOWNIE OSŁON. Ponowne zakładanie osłony na igły stwarza ryzyko zakłucia igłą i kontaktu z krwią. 15. Laboratorium ponosi wyłączną odpowiedzialność za sprawdzenie, czy zmiana z jednego rodzaju probówki na inny nie wpływa istotnie na wyniki analityczne uzyskane z próbek pacjentów. UWAGA: Probówki, w szczególności do pobierania surowicy, należy trzymać w pozycji pionowej. Wirowanie Upewnić się, że probówki są prawidłowo osadzone w rotorze wirówki; niepełne osadzenie może skutkować oddzieleniem korka VACUETTE Safety Cap od probówki. UWAGA: Probówki VACUETTE Z, do separacji surowicy z aktywatorem krzepnięcia należy odwirować najwcześniej po 30 minutach od pobrania krwi w celu zminimalizowania późniejszego krzepnięcia (nagromadzenia fibryny) w surowicy. Może ono doprowadzić do zanieczyszczenia analizatora oraz błędnych wyników. Czas krzepnięcia krwi pobranej od pacjentów poddawanych leczeniu przeciwkrzepliwemu lub cierpiących na zaburzenia krzepnięcia może być dłuższy niż 30 minut. Przed odwirowaniem należy odczekać na pełne skrzepnięcie krwi w probówkach do pobierania surowicy. Rodzaj probówki Odwracanie (mieszanie) Zalecana siła g Względna siła wirowania (rcf) Czas (minuty) Probówki do pobierania surowicy/z żelem separującym Probówki z EDTA/z żelem separującym Probówki do pobierania osocza z heparyną/z żelem separującym 5 10x g Standardowe probówki do oznaczania glukozy Próbówki do oznaczania homocysteiny g 10 Probówki VACUETTE FC Mix 10x 1800 g 10 Probówki do koagulologii Oznaczenia płytek krwi (PRP) 150 g 5 Oznaczenia rutynowe (PPP) 4 5x g 10 Przygotowanie głęboko mrożonego osocza (PFP) g 20 Akceptowalny rozdział mogą zapewniać również inne ustawienia wirowania. Probówki do pobierania osocza najlepiej jest wirować przy wysokiej sile g (np g). Powinno zostać to ocenione i zatwierdzone przez laboratorium (np. zwiększona siła g i (lub) skrócony czas). Bariery żelowe są bardziej stabilne, gdy probówki są wirowane w wirówce z horyzontalnym rotorem wychylnym, a nie wyposażonym w gniazda stałokątowe. UWAGA: Jeśli przemieszczenie żelu jest sporadycznie niedostateczne (szczególnie ze względu na hematokryt > 50%), zaleca się zwiększenie siły g oraz wydłużenie czasu wirowania. Wirowanie powinno odbywać się w wirówce z chłodzeniem. Wyższe temperatury mogą mieć negatywny wpływ na właściwości fizyczne żelu. Optymalną ilość surowicy lub osocza uzyskuje się w temperaturze C. UWAGA: Probówki należy odwirować nie później niż 2 godziny po pobraniu. Przedłużony kontakt elementów morfotycznych krwi z surowicą lub osoczem może prowadzić do uzyskiwania błędnych wyników analizy, dlatego też może być konieczne wcześniejsze odwirowanie próbki w zależności od oznaczanego analitu. Nie zaleca się ponownego wirowania probówek z żelem po uformowaniu bariery. Pozostałości znajdujące się pod żelem mogą doprowadzić do zanieczyszczenia supernatantu. Korki VACUETTE System do pobierania krwi VACUETTE jest wyposażony w korki o unikatowej budowie. W zależności od rozmiaru probówki dostępne są dwa odmienne systemy zamykania: Probówki o średnicy 13 mm: Probówki Premium oraz bez kołnierza Probówki Premium są wyposażone w zakręcany korek VACUETTE Safety Screw Cap. Korek zdejmuje się z probówki, obracając go w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Korka nie można zdjąć przez pociągnięcie. Probówki bez kołnierza są również wyposażone w zakręcany korek VACUETTE Safety Screw Cap. Jednak ze względu na brak kołnierza na probówce korek można zdjąć przez pociągnięcie. Probówki o średnicy 16 mm: Korek zaciskowy VACUETTE Safety Grip Cap można go zdjąć z probówki przez pociągnięcie. Do zamykania probówek na potrzeby przechowywania dostępne są specjalne korki zatrzaskowe wykonane wyłącznie z PE. Utylizacja 1. Należy brać pod uwagę ogólne zasady higieny oraz regulacje prawne dotyczące odpowiedniego usuwania materiału zakaźnego i postępować zgodnie z nimi. 2. Rękawiczki jednorazowe zapobiegają ryzyku zakażenia. 3. Skażone lub wypełnione probówki do pobierania krwi powinny być utylizowane w odpowiednich pojemnikach na odpady stanowiące zagrożenie biologiczne, które można później poddać sterylizacji w autoklawie i spalić. 4. Utylizacja powinna odbywać się w odpowiedniej spalarni lub za pomocą sterylizacji w autoklawie (parowej) _Rev19_ Strona 5/6
6 Informacje na etykiecie Producent Data ważności Kod partii Numer katalogowy Autoryzowany przedstawiciel w Unii Europejskiej Zakres temperatury Nie używać ponownie Zapoznać się z instrukcją obsługi Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro Wyjaławiany przez napromienianie Piśmiennictwo: Normy ISO/EN/ANSI/AAMI ISO 6710 Single-use containers for venous blood specimen collection EN Single-use containers for human venous blood specimen collection ISO Sterilisation of health care products Requirements for validation and routine control Radiation sterilisation Piśmiennictwo: GP39-A6 Tubes and Additives for Venous and Capillary Blood Specimen Collection, Approved Standard - 6th Edition GP41-A6 Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture, Approved Standard - 6th Edition GP44-A4 Procedures for the Handling and Processing of Blood Specimens for Common Laboratory Tests, Approved Guideline 4th Edition H21-A5 Collection, Transport, and Processing of Blood Specimens for Testing Plasma-Based Coagulation Assays and Molecular Hemostasis Assays, Approved Guideline - 5th Edition H20-A2 Reference Leukocyte (WBC) Differential Count (Proportional) and Evaluation of Instrumental Methods Approved Standard - 2nd Edition. H26-A2 Validation, Verification, and Quality Assurance of Automated Hematology Analyzers, Approved Standard 2nd Edition. office@at.gbo.com Tel.: _Rev19_ Strona 6/6
Próżniowy system pobierania krwi Do użytku w diagnostyce in vitro
Przeznaczenie Próżniowy system pobierania krwi Do użytku w diagnostyce in vitro Probówki do pobierania krwi, uchwyty oraz igły VACUETTE stosuje się wspólnie jako system do pobierania krwi żylnej. Probówki
KOAGULOLOGIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.
KOAGULOLOGIA POBIERANIE KRWI ŻYLNEJ Pobieranie krwi żylnej przy pomocy systemu otwartego: Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice. Wyszukać żyłę odpowiednią do pobrania krwi.
HEMATOLOGIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.
HEMATOLOGIA POBIERANIE KRWI ŻYLNEJ Pobieranie krwi żylnej przy pomocy systemu otwartego: Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice. Wyszukać żyłę odpowiednią do pobrania krwi. Zdezynfekować
BIOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.
BIOCHEMIA POBIERANIE KRWI ŻYLNEJ Pobieranie krwi żylnej przy pomocy systemu otwartego: Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice. Wyszukać żyłę odpowiednią do pobrania krwi. Zdezynfekować
IMMUNOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.
IMMUNOCHEMIA POBIERANIE KRWI ŻYLNEJ Pobieranie krwi żylnej przy pomocy systemu otwartego: Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice. Wyszukać żyłę odpowiednią do pobrania krwi.
Katalog Rozwiązań Preanalitycznych.
Katalog Rozwiązań Preanalitycznych 2 Spis treści g Zapraszamy do poznania systemów preanalitycznych GBO 5 g VACUETTE O krok dalej 5 g System VACUETTE 6 g Elementy systemu VACUETTE 7 g Probówki do pobierania
P O W I A D O M I E N I E nr 2 o zmianach SIWZ
Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr E. Warmińskiego SPZOZ Szpitalna 19 85-826 Bydgoszcz Znak sprawy: ZP-270-3-2018 Bydgoszcz dnia: 2018-01-22 P O W I A D O M I E N I E nr 2 o zmianach SIWZ Dotyczy:
Formularz asortymentowo-cenowy
Załącznik nr 2 do SIWZ... (pieczątka firmowa Wykonawcy) Formularz asortymentowo-cenowy Dotyczy postępowania pn. dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku, elementów zamkniętego systemu pobierania
załącznik Nr 2 do siwz
załącznik Nr 2 do siwz Wykonawca:...... Samodzielny Publiczny Zespół... Zakładów Opieki Zdrowotnej w Kozienicach fax./tel:... Al. Wł. Sikorskiego 10 26-00 Kozienice tel.:/fax: (4) 32 7 73/ (4) 614 1 3
Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu.
WSTĘP Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu. Test jest przeznaczony wyłącznie do stosowania ZASADA OZNACZENIA Ten test immunoenzymatyczny
Cena jedn. netto 70 8%
Pakiet nr 1 Lp. Nazwa, postać farmaceutyczna, dawka 1. Filgrastim, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 48 mln j/0,5 ml, przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór, ampułko-strzykawka z osłoną zabezpieczającą
Informacje dla zamawiających systemy pobierania krwi
Informacje dla zamawiających systemy pobierania krwi surowica surowica i żel i żel 2 Nr zam. z przezroczystą etykietą Nr zam. z zabarwioną etykietą papierową 7,5 ml 01.1601 01.1601.001 5,5 ml 75 mm x 15
WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ (1)
Zamawiający: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny ul. Bialska 104/118,42-200 Częstochowa tel. i faks: 34/ 367-37-53 Oznaczenie sprawy: W.Sz.S./DAZ/2411/P-8/072/2756/13 Częstochowa,
Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH
Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH 1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań wykonywanych przez PZH Poz. Badanie Rodzaj
WYCIECZKA DO LABORATORIUM
WYCIECZKA DO LABORATORIUM W ramach projektu e-szkoła udaliśmy się do laboratorium w Krotoszynie na ul. Bolewskiego Mieliśmy okazję przeprowadzić wywiad z kierowniczką laboratorium Panią Hanną Czubak Oprowadzała
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2005 r. (poz. ) Załącznik Nr 1 Podstawowe standardy jakości w czynnościach laboratoryjnej diagnostyki medycznej, ocenie ich jakości i wartości diagnostycznej
Faza przedanalityczna w hematologii (cz. I)
Faza przedanalityczna w hematologii (cz. I) Optymalną jakość wyników można osiągnąć jedynie, jeśli cały proces diagnostyczny przebiega prawidłowo. Proces ten można podzielić na fazy: przedanalityczną,
ZASADY DOTYCZĄCE POBIERANIA MATAERIAŁU
Poniżej przedstawiono zasady obowiązujące w LM Sp. J., dotyczące pobierania materiału biologicznego do badań laboratoryjnych: Pobieranie krwi żylnej Jako standard przyjmuje się pobieranie krwi żylnej systemem
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA STRZYKAWEK I IGIEŁ
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA STRZYKAWEK I IGIEŁ TELINJECT VARIO Ostrzeżenie: Firma TELINJECT GMBH nie ponosi odpowiedzialności za szkody powstałe w wyniku niewłaściwego użytkowania. Wymagania przepisów prawnych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Systemy pobierania krwi przegląd asortymentu
Systemy pobierania krwi przegląd asortymentu S-Monovette Preparat Nr kat. Objętość Długość / Ø Opakowanie zbiorcze / min. S-Monovette Preparat Nr kat. Objętość Długość / Ø Opakowanie zbiorcze / min. S-Monovette
Orthokine vet (60 ml)-autologicznie Kondycjonowana Surowica Sugerowana Procedura
Orthokine vet (60 ml)-autologicznie Kondycjonowana Surowica Sugerowana Procedura Orthokine vet (60 ml) jest urządzeniem medycznym używanym do pobierania, przechowywania i rozdzielenia krwi pacjenta. Orthokine
Podciśnieniowy system pobierania krwi do badań
Podciśnieniowy system pobierania!!! NASZ WŁASNY!!! OFERTA 2017 Pierwszy system podciśnieniowy polskiego wytwórcy, wprowadzony na rynek w 2012r., pozwalający na wykonanie 95% rutynowych oznaczeń parametrów
Załącznik nr 1 do siwz Znak postępowania: DA-ZP /16 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
Załącznik nr 1 do siwz Znak postępowania: DA-ZP-252-67/16 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY 1 Formularz Szczegółowy Oferty Pakiet nr 1 Wymagania Zamawiającego do systemu zamkniętego aspiracyjno-próżniowego:
LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.5.4
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F14 VERSION: R2.0.9.S02 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: AgnieszkaWronka NO_DOC_EXT: 2017-105046 SOFTWARE VERSION: 9.5.4 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail:
INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII
ZAKŁAD HEMOSTAZY I CHORÓB METABOLICZNYCH PRACOWNIA PORFIRII 00-957 Warszawa, ul. Chocimska 5 tel. 22 34 96 617/635 INSTRUKCJA POBIERANIA I TRANSPORTU MATERIAŁU DO BADAŃ LABORATORYJNYCH W KIERUNKU PORFIRII
KOREKTA SIWZ W ZAKRESIE OPISU PRZEDMITOU ZAMÓWIENIA ZAŁACZNIKA NR 4 I 4A
Katowice, dn. 08.01.2019 r. KOREKTA SIWZ W ZAKRESIE OPISU PRZEDMITOU ZAMÓWIENIA ZAŁACZNIKA NR 4 I 4A Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego
VES TEC VACU TEC VACU CODE. Producent: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) - Włochy
PL 1/5 VES TEC VACU TEC VACU CODE Producent: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) - Włochy Paragraf Zmiany wprowadzone w aktualnej wersji 1 6 8 PL 2/5 1. ZASTOSOWANIE
Katalog produktów 2011
Katalog produktów 2011 BD Diagnostics - Preanalytical Systems Spis treści BD z dumą sponsoruje System BD Vacutainer... 4 Informacje dotyczące probówek BD Vacutainer... 5 Przewodnik w zakresie posługiwania
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja
SAMODZIELNY WOJEWÓDZKI PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW PSYCHIATRYCZNEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ im. dr B. Borzym Radom, ul.
SAMODZIELNY WOJEWÓDZKI PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW PSYCHIATRYCZNEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ im. dr B. Borzym 26-607 Radom, ul. Krychnowicka 1 TELEFONY: Centrala 332-45-00 Izba Przyjęć 332-23-06 Fax: 332-15-08 www.szpitalpsychiatryczny.radom.pl
Katalog produktów 2011
Katalog produktów 2011 BD Diagnostics - Preanalytical Systems BD z dumą sponsoruje Zasoby online, służące identy kacji, ocenie i promowaniu stosowania najlepszych praktyk w zakresie wszystkich aspektów
1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań
Zalecenia dotyczące pobierania, przechowywania i transportu materiałów klinicznych przeznaczonych do badań diagnostycznych w Pracowni Diagnostycznej Laboratorium Zakładu Badania Wirusów Grypy (obowiązuje
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY
... Pieczęć Wykonawcy O F E R T A C E N O W A Załącznik nr 1 do SIWZ Pełna nazwa i adres Wykonawcy (w przypadku oferty składanej wspólnie naleŝy wymienić wszystkie podmioty wchodzące w skład, np. konsorcjum,
Załącznik do formularza cenowego dostawa sprzętu laboratoryjnego /szkło,plastiki/ Pakiet I. 2 Szkiełka podstawowe z
Załącznik do formularza cenowego dostawa sprzętu laboratoryjnego /szkło,plastiki/ Pakiet I L.p. Nazwa asortymentu Kod CPV j.miary Cena Średnie Stawka VAT jednostkowa zużycie za 1 Wartość netto Wartość
Załącznik 2 - FORMULARZ CENOWY. Pakiet nr 1 - nakłuwacze i kuwety
Pakiet nr 1 - nakłuwacze i kuwety Nazwa handlowa i producent Jedn. miary Cena netto za szt. Wartość netto iloczyn A X B = C % Kwota Wartość brutto sumę 1. 2. 3. Kuweta makro z dwiema ściankami optycznie
Centralny nr postępowania: /2011 Znak sprawy: RSS / ZPFSiZ /P-33/.../ 2011 Radom, dnia 2011.07.22
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl
ZALECENIE POBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBKI KRWI DO BADANIA WIRUSOLOGICZNEGO/ BAKTERIOLOGICZNEGO
PRÓBKI KRWI / BAKTERIOLOGICZNEGO 1. Do jałowej probówki pobrać jałowo krew NA SKRZEP 3 4 ml krwi żylnej. Uwaga: W trakcie pobierania krwi nie trzeba być na czczo 5. Próbkę krwi dostarczyć do badania w
Dyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.
Dyrektywa 98/79/WE Załącznik nr 23 Załącznik nr 23 Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.pl Według Dziennika Urzędowego UE (2013/C
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Każdy worek zawiera wodę do wstrzykiwań 100% m/v 3. POSTAĆ
fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań
Zalecenia dotyczące pobierania, przechowywania i transportu materiałów klinicznych przeznaczonych do badań diagnostycznych w Laboratorium Zakładu Badania Wirusów Grypy, Krajowy Ośrodek ds. Grypy (obowiązuje
Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Faza przedanalityczna w hematologii (cz. II)
Faza przedanalityczna w hematologii (cz. II) Prawidłowe pobranie próbki krwi odgrywa ważną rolę w procesie przedanalitycznym. W części pierwszej opracowania Faza przedanalityczna w hamatologii znajdują
PRZEWODNIK PO PRODUKTACH. Nowoczesne rozwiązania dla Medycyny Regeneracyjnej
PRZEWODNIK PO PRODUKTACH Nowoczesne rozwiązania dla Medycyny Regeneracyjnej PRZEWODNIK Medycyna Estetyczna PO PRODUKTACH Stomatologia Nowoczesne Chirurgia rozwiązania i Ortopedia dla Medycyny Weterynaria
INSTRUKCJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy uważnie przeczytać instrukcję przed zastosowaniem leku
INSTRUKCJA DLA UŻYTKOWNIKA Należy uważnie przeczytać instrukcję przed zastosowaniem leku Bydureon 2 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Jak należy
Tabela 1. Zakres badań fizykochemicznych odpadu o kodzie w 2015 roku
1. ZAKRES OFEROWANYCH OZNACZEŃ Program badań biegłości obejmuje badania próbki odpadu o kodzie 19 08 05, zgodnym z rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 9 grudnia 2014 r. w sprawie katalogu odpadów
postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie
Katowice, dnia.04.20r INFORMACJA O ZMIANIE SIWZ Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę systemu zamkniętego aspiracyjno próżniowego
ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI
PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY INSTYTUT NAUKOWO-BADAWCZY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE - ZASADY - INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA PROGRAM ELIMINACJI
Pobranie, zabezpieczanie i przechowywanie materiału biologicznego przeznaczonego do badań genetycznych
Pobranie, zabezpieczanie i przechowywanie materiału biologicznego przeznaczonego do badań genetycznych Przy współpracy ze Stowarzyszeniem Miłośników Żubrów, Przygotowała: Marlena Wojciechowska Katedra
(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych. Magdalena Sumlet Monika Kupiec
Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych Magdalena Sumlet Monika Kupiec Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych Higieniczne mycie rąk; Zmiana opatrunku
ALGALTOXKIT F Procedura testu
ALGALTOXKIT F Procedura testu 1 PRZYGOTOWANIE STANDARDOWEJ POŻYWKI A B C D - KOLBKA MIAROWA (1 litr) - FIOLKI Z ROZTWORAMI POŻYWEK A (2 fiolki), B, C, D - DESTYLOWANA (lub dejonizowana) WODA 2 A PRZENIEŚĆ
Procedura pobrania i transportu materiału do badania
Procedura pobrania i transportu materiału do badania A. Do badań cytogenetycznych - hematoonkologia A1. KARIOTYP - żywe komórki A2. FISH - żywe komórki A3. FISH materiał z bloczków parafinowych B. Do badań
Data: r. WSZ.DAT.2511/10/7/2015
WSZ.DAT.2511/10/7/2015 Data: 10.06.2015r. Dotyczy: Przetargu nieograniczonego na dostawy drobnego sprzętu laboratoryjnego, histopatologicznego podłoży dermatologicznych oraz odczynników histopatologicznych.
*Świeżo zwolnione fiolki obejmują następujące numery serii: 183aG117, 183aG217, 184aG117, 184aG217,185aG117 i 185aG217
22.01.2018 *Świeżo zwolnione fiolki obejmują następujące numery serii: 183aG117, 183aG217, 184aG117, 184aG217,185aG117 i 185aG217 ZAWIADOMIENIE O WYCZERPANIU ZAPASÓW ORAZ SPECJALNE WYTYCZNE DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA
Co to jest Ebetrexat? Informacja o leku Ebetrexat w ampułko-strzykawkach, przeznaczona dla pacjentów i opiekunów
Co to jest Ebetrexat? Informacja o leku Ebetrexat w ampułko-strzykawkach, przeznaczona dla pacjentów i opiekunów 2 Ebetrexat methotrexate Ebetrexat podawany jest tylko raz w tygodniu we wstrzyknięciu podskórnym.
Instrukcja uzycia. Do stosowania wyłącznie z wkładami Ovaleap
PL Instrukcja uzycia Do stosowania wyłącznie z wkładami Ovaleap Spis tresci niniejszej ulotki 1. Wprowadzenie Instrukcja użycia Spis treści niniejszej ulotki 02 1. Wprowadzenie 03 2. Elementy wstrzykiwacza
Katalog 12 Obowiązuje od wiosny 2010
Katalog 12 Obowiązuje od wiosny 2010 PROBÓWKI Preparowane do wszystkich analiz krwi KAPILARY Neutralne i preparowane MIKROMETODA System pobierania krwi włośniczkowej PRIMAVETTE Aspiracyjno-próŜniowy system
Załącznik nr 1 do Specyfikacji istotnych warunków zamówienia
Formularz asortymentowo-cenowy Zadanie 1 - ZESTAWY DO POBIERANIA KRWI W SYSTEMIE ZAMKNIĘTYM WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATU DO ZAUTOMATYZOWANEGO SYSTEMU ODCZYTU OB. określający asortyment i ilości do realizacji
Dotyczy zamówienia publicznego ogłoszonego w trybie przetargu nieograniczonego pod nazwą: Dostawa systemów do pozyskiwania osocza bogatopłytkowego
Piekary Śląskie 28.12.2016 r. Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej im. Dr. Janusza Daaba w Piekarach Śląskich ul. Bytomska 62 41-940 Piekary Śląskie Sekcja d/s zamówień publicznych
Tytuł: Kontrola glukometrów
Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 1 z 6 Karta zmian 1. CEL: Nr Punktu Podpunktu rozdziału Zmiany Akapitu lub fragmentu tekstu ze strony nr Opis Data Podpis autora ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n.
Pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.
Znak sprawy: ZP/72/83/2017/PN/72 Dotyczy: Modyfikacji SIWZ Zabrze, 13.12.2017r. Dyrektor dr n. med. Dariusz Budziński ul. 3-go Maja 13-15 41-800 Zabrze SEKRETARIAT fax: (32) 370 45 22 sekretariat@szpital.zabrze.pl
Elektryczny otwieracz do puszek
Elektryczny otwieracz do puszek Szanowny Kliencie, dziękujemy za zakup elektrycznego otwieracza do puszek. Prosimy o przeczytanie instrukcji i przestrzeganie podanych wskazówek i porad, aby mogli Państwo
(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2012/C 262/03)
30.8.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 262/29 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych
Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej, Koagulologii i Mikrobiologii. Transport materiału biologicznego do laboratorium
Opracował Sprawdził Zatwierdził Lidia Aftyka Małgorzata Szyszkowska Pełnomocnik ds. SZJ Jarosław Bakiera Dyrektor Szpitala Gabriel Maj podpis podpis podpis podpis ORYGINAŁ * Obowiązuje od : 01.02.2014r
Preparaty do sporządzania mieszaniny żywieniowej przechowujemy w suchym, czystym pomieszczeniu, w temperaturze pokojowej, chronimy od światła.
Preparaty do sporządzania mieszaniny żywieniowej przechowujemy w suchym, czystym pomieszczeniu, w temperaturze pokojowej, chronimy od światła. Sporządzenie mieszaniny żywieniowej (worka) Przygotowujemy:
(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)
10.7.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 226/43 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady nr 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych
Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro
C 173/136 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 13.5.2016 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in
ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII NIZP-PZH UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA
Instrukcja używania. JuniorSTAR należy przeczytać przed użyciem ważne informacje o nowym wstrzykiwaczu insuliny
Instrukcja używania JuniorSTAR należy przeczytać przed użyciem ważne informacje o nowym wstrzykiwaczu insuliny Instrukcja używania JuniorSTAR Wstrzykiwacz insuliny Przed użyciem wstrzykiwacza: Należy przeczytać
Karta charakterystyki Zgodna z przepisami 91/155/EEC oraz 2001/58/CE Produkt: NovoFlow Nr MSDS AC 10-20-2 B15/01/2011
Karta charakterystyki Zgodna z przepisami 91/155/EEC oraz 2001/58/CE Produkt: NovoFlow Nr MSDS AC 10-20-2 B15/01/2011 1. Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikacja substancji
Pedometr (licznik kroków) 3D
Pedometr (licznik kroków) 3D Szanowny Kliencie, dziękujemy za zakup urządzenia pomiarowego z czujnikiem 3D. Dzięki temu krokomierzowi bez problemu sprawdzisz, ile spalono kalorii podczas spaceru, czy wysiłku
Poniższe wytyczne dotyczą wszystkich rodzajów materiału klinicznego.
Strona 1 z 5 Wytyczne dotyczące zlecania, pobierania, oznakowania, przechowywania, transportowania i rejestrowania próbek materiału klinicznego do badań w Pracowni PCR Niżej przedstawione wytyczne dotyczące
(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2013/C 22/03) 9.8.
C 22/30 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 24.1.2013 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych
Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego i Transportu Sanitarnego MEDITRANS SPZOZ w Warszawie ul. Poznańska 22 Lp ZADANIE 2. Igły doszpikowe Opis przedmiotu zamówienia Nazwa producenta i numer katalogowy
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ADDAMEL N, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml koncentratu zawiera: Substancje czynne
ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.
ĆWICZENIE I - BIAŁKA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi. Odczynniki: - wodny 1% roztwór siarczanu(vi) miedzi(ii), - 10% wodny
Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE. (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2010/C 183/04)
7.7.2010 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 183/45 Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE (Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na
KA 5100 Galaxy. Zegar magnetyczny INSTRUKCJA OBSŁUGI. Nr produktu Strona 1 z 5
KA 5100 Galaxy Zegar magnetyczny INSTRUKCJA OBSŁUGI Nr produktu 1211477 Strona 1 z 5 Zegar magnetyczny KA5100 Galaxy 1. Przyłączenie markerów Najbardziej wewnętrzna orbita to sekundy Środkowa orbita to
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr 1 PAKIET I - DZIERŻAWA ANALIZATORA KOAGULOLOGICZNEGO Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa wieloparametrowego, automatycznego analizatora koagulologicznego
Wartość netto słownie: Wartość brutto słownie:
WSB/PN/181/11/009 Specyfikacja asortymentowo-cenowa część 1 Załącznik nr 4 do SIWZ Specyfikacja asortymentowo-cenowa część 1 jednostk owa VAT zł 1 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Odczynniki do glukozy na analizator
Formularz asortymentowo-cenowy
Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 1 ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim ul. ks. Bosko 5, 08-300 Sokołów Podlaski Nazwa (Firma) Wykonawcy... Adres
Wartość brutto Wartość netto katalogowy 1. Probówko-strzykawka do. Cena jedn. netto. brutto
ZAŁĄCZNIK NR I PAKIET NR 1 Aspiracyjno próżniowy system do pobierania krwi wykonany z tworzywa sztucznego Lp. Nazwa artykułu JM Ilość/2 jedn. jedn. Wartość Wartość Numer 1. Probówko-strzykawka do uzyskiwania
AmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia:
Ogłoszenie powiązane: Ogłoszenie nr 38565-2015 z dnia 2015-03-19 r. Ogłoszenie o zamówieniu - Włocławek I. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów laboratoryjnych jednorazowego użytku,
Zamość, dnia 11 lipca 2016 r. AG.ZP Dotyczy: Wyjaśnienia treści SIWZ
Zamość, dnia 11 lipca 2016 r. AG.ZP.3320.48..16 Dotyczy: Wyjaśnienia treści SIWZ Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu ul. Aleje Jana Pawła II 10, zgodnie z art.
Wydanie 3 EGZ. NADZOROWANY
Strona 1 z 6 Opracował Asystent Elżbieta Półtorak 04.03.2011r. Stanowisko, imię i nazwisko: Data: Podpis Sprawdził Szef ZDL Andrzej Białek 08.03.2011r. Stanowisko, imię i nazwisko: Data: Podpis Zatwierdził
Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617
Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości
Częstochowa, dn.24.10.2014r. Zamawiający: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa
Zamawiający: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa dot. przetargu nieograniczonego na: dostawę Sprzętu jednorazowego użytku do pobierania
OPENCOL. Produkty do preparowania krwi do badañ
OPENCOL Produkty do preparowania krwi do badañ OPENCOL Produkty do preparowania krwi do badañ PROBÓWKI DO POZYSKIWANIA SUROWICY KRWI DO BADAÑ - KOREK CZERWONY Probówki zawieraj¹ granulat jako separator
INSTRUKCJA OBSŁUGI ZAMGŁAWIACZA MINI FOGGER VECTORFOG BY100
INSTRUKCJA OBSŁUGI ZAMGŁAWIACZA MINI FOGGER VECTORFOG BY100 Podczas zamgławiania na zewnątrz, należy zamgławiać tylko na krótkie okresy i gdy nie ma zbyt dużego wiatru. Przy zamgławianiu w pomieszczeniach,
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.pcz.org.pl/ Kamienna Góra: dostawa drobnego sprzętu medycznego Numer ogłoszenia: 10613-2012;
Bezprzewodowe, elektryczne urządzenie do mycia okien, luster i kafelek
Bezprzewodowe, elektryczne urządzenie do mycia okien, luster i kafelek Szanowny Kliencie, dziękujemy za zakup bezprzewodowego urządzenia do mycia okien, luster i kafelek. Prosimy o przeczytanie instrukcji
REGENERIS. instrukcja użytkowania
REGENERIS instrukcja użytkowania ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA: PROBÓWKI DO UZYSKIWANIA OSOCZA BOGATOPŁYTKOWEGO ORAZ AKTYWATORA FIBRYNOWEGO W ZALEŻNOŚCI OD RODZAJU ZESTAW REGENERIS ZAWIERA: 1 LUB 2 PROBÓWKI OPATRZONE
ULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Supremin MAX, 1,5 mg/ml, syrop Butamirati citras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Zestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy wykonywaniu
Strzykawka do przypraw i marynat
70ml 60ml 50ml 40ml 30ml 20ml 10ml Strzykawka do przypraw i marynat Drodzy Klienci! Nowa strzykawka do marynat pozwoli Państwu w prosty sposób przygotować doskonale przyprawione i soczyste pieczenie. Strzykawkę