Często zadawane pytania w sprawie REACH (FAQ):
|
|
- Angelika Chrzanowska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Często zadawane pytania w sprawie REACH (FAQ): 1) Dlaczego potrzebujemy nowego prawa dotyczącego związków chemicznych? Każdego dnia jesteśmy narażeni na działanie setek, a może nawet tysiący przemysłowych związków chemicznych. Chemikalia są obecne w prawie wszystkich przedmiotach, których używamy w naszych domach, w tym w środkach czyszczących, ubraniach, kosmetykach, meblach, opakowaniach, a nawet zabawkach. Mimo to ogromna większość składników chemicznych nie jest właściwie badana. Dzieje się tak, ponieważ producenci nie są zobowiązani do przedstawiania informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania związków chemicznych, które pojawiły się w użyciu po roku Władzom krajowym pozostawia się udowodnienie, że dana substancja jest szkodliwa, a nawet gdy się to uda, wyniki często są podważane przez przemysł chemiczny. Kiedy już udaje się rozpoznać problem, bardzo trudno jest kontrolować lub zakazywać produkcji szkodliwych substancji. Wiemy, że niektóre związki mogą szkodzić naszemu organizmowi i powodować choroby. Mimo to nadal są one w powszechnym użyciu. Ostatnie obawy dotyczą także chemikaliów o długim cyklu życia, które dostają się do środowiska podczas produkcji i/lub wyrzucania przedmiotów je zawierających. Obecność wielu z tych substancji wykryto w naszych ciałach i środowisku; zanieczyszczają one oceany i obszary koła podbiegunowego wraz z tamtejszą fauną i florą. 2) Czym właściwie jest REACH? Projekt rozporządzenia REACH, dotyczącego zarządzania chemikaliami, jest obecnie dyskutowany na forum Unii Europejskiej. Projekt ten odnosi się do: Rejestracji, Ewaluacji i Autoryzacji Chemikaliów i od pierwszych liter tych słów został nazwany REACH. Celem REACH jest uzupełnienie poważnych luk w naszej wiedzy o związkach chemicznych poprzez nałożenie na producentów obowiązku wykazywania, że dana substancja może być bezpiecznie używana i kontrolowana oraz poprzez zakaz używania najbardziej niebezpiecznych substancji. W skrócie, producenci oraz importerzy substancji produkowanych lub importowanych w wielkości powyżej 1 tony rocznie i obecni na rynku przez więcej niż 20 lat (kryteria te spełnia dziś ok związków chemicznych) będą musieli rejestrować takie substancje w specjalnie utworzonej Centralnej Agencji Chemicznej oraz dostarczać dane o właściwościach i używaniu danej substancji. Informacja ta będzie oceniana, a najbardziej niebezpieczne substancje wzbudzające szczególne obawy będą objęte systemem autoryzacji (zob. pytania 8, 9, 10). Około substancji może zostać objęte tą procedurą. 3) Dlaczego powinienem się zaangażować w debatę nad REACH? REACH jest jedną z najważniejszych ustaw dotyczących ochrony środowiska, nad którą pracuje Unia Europejska. Jeśli rozporządzenie będzie wystarczająco restrykcyjne, to istotnie zmniejszy się zanieczyszczenie środowiska naturalnego oraz naszych organizmów przez toksyczne substancje i dzięki temu poprawi się stan naszego zdrowia, zdrowia naszych dzieci oraz zdrowia dzieci naszych dzieci. Pomoże to także przemysłowi chemicznemu wziąć odpowiedzialność za produkty, z których
2 wytwarzania czerpią zyski. Niemniej jednak rozporządzenie REACH jest poważnie zagrożone przez silne lobby przemysłu chemicznego. Musimy dopilnować, aby nasze zdrowie oraz środowisko naturalne były sprawami najważniejszymi oraz aby rządy państw oraz Europosłowie usłyszeli nasze głosy. 4) Co wymaga poprawy w REACH? Pozarządowe organizacje ekologiczne chcą, aby w rozporządzeniu REACH znalazły się: zobowiązanie do wycofywania z użycia związków, które odkładają się w organizmach ludzi, zwierząt oraz roślin lub środowisku naturalnym, oraz tych, które zaburzają pracę układu hormonalnego lub wywołują raka. Ograniczone użycie tych substancji powinno być możliwe jedynie tymczasowo, jeżeli nie ma bezpiecznych substytutów oraz gdy istnieje rzeczywiście duża społeczna potrzeba ich stosowania. pełne prawo do informacji o związkach chemicznych po to, aby konsumenci oraz przedsiębiorcy byli w stanie samodzielnie oszacować ryzyko związane z użyciem danej substancji, w tym prawo do informacji o wszystkich niebezpiecznych związkach obecnych w produktach; oraz zobowiązanie, aby produkty importowane do Unii Europejskiej spełniały te same normy bezpieczeństwa, co produkty wytwarzane na terenie Unii. Postulaty te nie są w pełni zawarte w obecnym projekcie REACH. Przykładowo luka w prawie dotyczącym autoryzacji oznaczać będzie, że niektóre z najbardziej szkodliwych substancji pozostaną w użyciu, nawet gdy istnieć będą dla nich bezpieczne substytuty. 5) Kiedy REACH wejdzie w życie? Komisja Europejska opublikowała projekt dyrektywy REACH w październiku 2003 roku. Obecnie toczy się nad nim debata w Parlamencie Europejskim oraz w Radzie. Niemniej jednak potężnemu lobby przemysłu chemicznego już teraz udało się opóźnić prace nad projektem o 1 rok. Osiągnięcie porozumienia może zabrać łącznie nawet do 2 lat (początek 2007 roku). Nowa rozporządzenie po przyjęciu przez Unię Europejską osiągnie natychmiastowo moc prawną we wszystkich krajach członkowskich, niemniej same chemikalia będą wycofywane stopniowo w trybie przewidzianym przez REACH. 6) O które substancje należy się niepokoić? Najbardziej niebezpieczne chemikalia określane są jako substancje wzbudzające szczególne obawy": Oznacza to, że: nie ulegają naturalnemu rozkładowi w środowisku (mówimy, że są trwałe) i odkładają się w naszych organizmach (mówimy, że są bioakumulatywne); często posiadają te dwie charakterystyki połączone z toksycznością; zaburzają gospodarkę hormonalną; mogą powodować nowotwory (są rakotwórcze); mogą zmieniać geny (są mutanogenne); są toksyczne dla układu reprodukcyjnego; lub wzbudzają "podobne" obawy. Coraz więcej dowodów wskazuje, że syntetyczne chemikalia wpływają negatywnie na nasze zdrowie. Podejrzewa się, że niektóre związki chemiczne w prostej linii wpływają na rozwój raka, białaczki, wielu alergii, zaburzeń płodności, czy uszkodzeń płodu. Chemikalia przyczyniają się również do wielu tzw. chorób zawodowych. Jeśli chcesz wiedzieć więcej zobacz:
3 7) Czy istnieją przykłady problemów związanych z obecnością chemikaliów w produktach codziennego użytku? Tak, istnieje wiele takich przykładów: Organotyny: używane jako środki antybakteryjne i katalizatory przy produkcji niektórych plastików np. PCV czy opakowań. Są trwałe, biakumulatywne, powodują zaburzenia gospodarki hormonalnej. Bisfenol A: używany do produkcji powłok wewnętrznych konserw z żywnością, wewnętrznej części wieczek słoików, również stosowany w produkcji butelek plastikowych. Zaburza gospodarkę hormonalną, męskie i żeńskie układy rozrodcze. Bromowane opóźniacze spalania: stosowane w produkcji mebli i obudowań plastikowych (np. komputerów) aby przeciwdziałać samozapaleniu. Większość tych związków jest trwała, bioakumulatywna i zaburza gospodarkę hormonalną. Ich oddziaływanie hamuje proces rozwoju mózgu u zwierząt. Ftalany: używane powszechnie w wielu produktach PCV (podłogi winylowe, zabawki, okna), klejach, tuszach, kosmetykach. Wiele związków z rodziny ftalanów powoduje uszkodzenia wątroby, nerek, zaburzenia gospodarki hormonalnej. Alkilofenole i ich derywaty: stosowane jako przemysłowe detergenty, dodawane do farb i do plastiku. Wpływają negatywnie na gospodarkę hormonalną i system immunologiczny. Piżma syntetyczne: dodawane do wielu produktów, w tym kosmetyków, perfum, proszków do prania. Większość tych związków jest trwała, bioakumulatywna i zaburza gospodarkę hormonalną. Mogą powodować uszkodzenia pracy nerek, zaburzać funkcje mózgu. Jeśli chcesz wiedzieć więcej zobacz: (PDF ) [English] [English] [English] 8) Jak będzie działać rejestracja związków chemicznych w ramach REACH? Producenci i importerzy będą musieli udokumentować bezpieczeństwo rejestrowanych substancji. Następnie przedstawić chemiczne właściwości związku, informacje od użytkowników, oszacowanie ryzyka zatruwania środowiska i zdrowia ludzkiego i przedstawić proponowane środki bezpieczeństwa. O tym jak wiele dokumentacji będzie potrzebne aby zarejestrować związek chemiczny, zależeć będzie w pierwszej instancji od wolumenu produkcyjnego. Firmy będą musiały rejestrować wszystkie substancje chemiczne produkowane przez nich bądź importowane o wielkości wolumenu powyżej jednej tony rocznie (dotyczyć to będzie szacunkowo 30,000 substancji). Najkrótszy okres dla rejestracji dotyczył będzie związków chemicznych przekraczających wolumen produkcji tysiąca ton rocznie oraz substancji rakotwórczych, mutanogennych, toksycznych produkowanych w ilości więcej niż 1000 ton rocznie. Będą one musiały zostać zarejstrowane w ciągu trzech lat od wejścia w życie rozporządzenia REACH. Chemikalia o wolumenie produkcyjnym w granicach 100-1,000 ton rocznie zostaną zarejstrowane w ciągu sześciu lat, a chemikalia o najniższym wolumenie produkcji (1-100 ton rocznie) zostaną zarejestrowane w ciągu 11 lat od wejścia rozporządzenia REACH w życie. 9) Co to jest ewaluacja? Konieczność dalszych informacji odnośnie ryzyka danej substancji dla zdrowia lub środowiska niezbędnych do "rejestracyjnego dossier" będzie oceniana przez władze krajowe. Każda propozycja przemysłu chemicznego dotycząca testów na zwierzętach będzie również oceniana przez władze krajowe. Dane (już istniejące) z wcześniejszych testów na zwierzętach będą musiały zostać
4 udostępnione innym producentom po to, aby uniknąć niepotrzebnych eksperymentów na zwierzętach. 10) Które związki chemiczne będą wymagały autoryzacji? Jedynie substancje wzbudzające szczególne obawy (zob. pytanie nr 6) będą wymagać autoryzacji. W wyniku procesu autoryzacji pozwolenie na dalszą produkcję substancji wzbudzającej szczególne obawy będzie dane tylko w wyjątkowych przypadkach tj. wtedy gdy producent wykaże, że ryzyko z nią związane będzie "odpowiednio kontrolowane" lub gdy korzyści społeczno-ekonomiczne przeważają ryzyko. W drugim przypadku możliwość substytucji substancji wzbudzającej szczególne obawy powinno zostać wzięte pod uwagę. Naszym zdaniem "odpowiednia kontrola" trwałych, bioakumulatywnych chemikaliów jest niemożliwa. Zawiodła już wiele razy w swoim koncepcie. Substancje wzbudzające szczególne obawy powinny być po prostu wycofywane z użytku z uwagi na ich rakotwórcze, mutanogenne i zaburzające gospodarkę hormonalną właściwości. 11) Ograniczenia dotyczące rynku i stosowania chemikaliów. Obok procesu autoryzacji, który będzie całkowicie kontrolowany przez międzynarodową Agencję Chemiczną, Państwa Członkowskie mogą zaproponować własne restrykcje dotyczące rynku i tych związków chemicznych, co do których są przekonane, że mogą je narazić na "nieakceptowalne" ryzyko. Niestety, takie założenie jest kontynuacją istniejących mechanizmów UE odnośnie ryzyka związanego z chemikaliami, które przerzuca ciężar dowodu na władze państw członkowskich. W przeszłości rozwiązanie to nie przyniosło wystarczającej ochrony. Ograniczało się do reakcji na sytuacje ex-post, gdy szkoda już powstała. REACH mógłby poprawić obecną sytuację dzięki zbieraniu informacji w trakcie rejestracji, lecz proces wprowadzania restrykcji koliduje z procedurą autoryzacji i nie zapewnia jasnego paradygmatu odnośnie "szczególnej ostrożności" w podejściu do chemikaliów. 12) Jakie będą korzyści z REACH dla naszego zdrowia i ochrony środowiska? Nie jest możliwe oszacowanie w chwili obecnej dokładnych korzyści wypływających z REACH. Na pewno korzyści przeważą istotnie koszty związane z wprowadzeniem REACH, które poniesie przemysł chemiczny. Według Komisji Europejskiej REACH może zapobiec 4,000 zgonom rocznie [1]. Skromna redukcja w wysokości 0.1% w zachorowalności na choroby spowodowane chemikaliami przełoży się na oszczędność (wynikającą z uniknięcia kosztów leczenia pacjentów) sumy rzędu 50 miliardów euro w ciągu następnych 30 lat. Dodatkowo, REACH przyczyni się z pewnością do znacznej poprawy jakości środowiska naturalnego wokół nas. 13) Ile kosztować będzie rozporządzenie REACH? Komisja Europejska szacuje, że koszty związane z rejestracją i testowaniem związków chemicznych wyniesie 2.3 mld euro w ciągu następnych 11 lat (wchodzi w tę sumę koszt utworzenia nowej Agencji Chemicznej) [2]. Oznacza to mniej niż 0.05% całkowitych obrotów przemysłu chemicznego i tylko 2.7% obecnych wydatków na ochronę środowiska w UE i 2.4% kosztów, które przemysł chemiczny wydaje rocznie na Badania i Rozwój. Innymi słowy, suma 2.3 miliarda euro odpowiadałaby około 50 centom na głowę mieszkańca UE rocznie - tyle ile dziś kosztuje tabliczka czekolady [3]. 14) W jaki sposób REACH wpłynie na przedsiębiorców i producentów związanych z przemysłem chemicznym? Dodatkowe koszty związane z wprowadzeniem REACH dla przemysłu chemicznego będą bardzo małe w porównaniu z rocznymi obrotami (zob. pytanie nr 11) przemysłu chemicznego. Komisja
5 Europejska poczyniła już zresztą znaczne ustępstwa na rzecz przemysłu chemicznego w samym wstępnym projekcie rozporządzenia REACH. Do chwili obecnej opracowano 40 różnego rodzaju raportów szacujących wpływ REACH na gałąź przemysłu chemicznego. Większość z nich podważała wnioski przemysłu chemicznego uznając przedstawiane w nich koszty wprowadzenia REACH za mocno zawyżone. Tak na przykład było w przypadku alarmującego raportu przedstawionego przez Niemiecką Izbę Przemysłową (BDI), gdzie napisano, że wprowadzenie REACH spowoduje utratę pracy przez od 150,000 do 2,35 mln ludzi w całej Europie oraz przyczyni się do 6% spadku produkcji [4]. Raport ten został zdyskredytowany przez niemieckich ekonomistów z UBA (niemieckiej agencji ochrony środowiska) [5]. Były dyrektor generalny brytyjskiej Konfederacji Przemysłu, Adair Turner, zaproponował mechanizm regulacji podatkowej promującej celów środowiskowe, które kompensowałyby potencjalne straty zatrudnienia i konkurencyjności w skutek wprowadzenia REACH [6]. Oceny oddziaływania REACH na przemysł chemiczny, sporządzane przez reprezentantów tej gałęzi przemysłu, pomijają jednak konsekwentnie pozytywne aspekty REACH związane z innowacją technologiczną i konkurencyjnością.reach zharmonizuje standardy dla nowych i starych chemikaliów, co wspomoże długoterminowe planowanie działań przez przemysł chemiczny. REACH stworzy również nowy rynek dla bezpieczniejszych i bardziej przyjaznych środowisku chemikaliów, co ograniczy przyszłe pozwy prawne konsumentów wobec poszczególnych producentów (patrz sytuacja z azbestem). Przyczyni się również w dużym stopniu do wzrostu zaufania konsumentów, pracowników, lokalnych społeczności i inwestorów do wprowadzania innowacji i rozwoju nowych pozytywnych, bezpiecznych środków chemicznych. Wreszcie REACH poprawi w dużym stopniu przejrzystość i komunikację procesu dystrybucji i stosowania chemikaliów pomiędzy fabrykami chemicznymi, pododbiorcami a konsumentami [7]. 15) Ile zwierząt będzie używanych do testowania bezpieczeństwa chemikaliów? Rozporządzenie REACH w niektórych przypadkach będzie wymagać takich testów. Jednakże REACH posiada już wiele zapisów, które testy na zwierzętach będzie redukować w długookresowej perspektywie, np.: wymóg udostępniania danych z wcześniejszych testów na zwierzętach (teraz takie wyniki z testów na zwierzętach są prywatne; inni zupełnie niepotrzebnie powielają niektóre doświadczenia na zwierzętach nie mając dostępu do tych danych); zapis dotyczący promocji rozwoju nie-zwierzęcych testów i nacisk na stosowanie technik modelacji komputerowej; zapis dotyczący szczególnej ostrożności w podejściu do autoryzacji chemikaliów wzbudzających szczególne obawy. Pozarządowe organizacje ekologiczne wspólnie z organizacjami praw zwierząt bardzo mocno popierają obowiązek udostępniania istniejących danych z testów na zwierzętach w celu uniknięcia niepotrzebnych dalszych testów. Wierzymy jednocześnie, że trwałe i bioakumulatywne chemikalia powinny zostać wycofane z użytku bez dowodzenia na zwierzętach ich toksyczności. Niektórzy twierdzą, że 13 milionów zwierząt doświadczalnych może zostać użytych do dalszych testów na skutek wejścia w życie rozporządzenia REACH. Szacunek ten oparty jest o nieaktualny raport [8], który zakładał potrzebę przetestowania wszystkich 30,000 chemikaliów, co do których nie ma dostępnych informacji z przeszłych programów testowych. Prawdziwa liczba zwierząt powinna być jednak znacznie, znacznie niższa.
6 16) Czy będą chemikalia wyłączone spod rozporządzenia REACH? Tak. Pestycydy, lekarstwa, środki farmaceutyczne i kosmetyki, a także produkty naturalne będą ogólnie poza zasięgiem REACH. Jednakże nie istnieje żadna lista substancji definitywnie wyłączonych spod rozporządzenia REACH. Bibliografia: [1] European Commission, 2003, Extended Impact Assessment, 29 Oct 2003, p. 11 [2] European Commission, 2003, Q and A on the new chemicals policy REACH [3] International Chemical Secretariat, Feb 2004, Fact sheet, [4] BDI, 2003, Economic Effects of the EU Substances Policy [5] Federal Environment Agency, 2003, Methodological problems of assessing the economic impacts of EU chemicals policy Summary. Available at: (PDF format) [6] The Observer, 2003, When regulation is good, 27 July [7] ' EEB and WWF discussion paper, January 2003, A new chemicals policy in Europe new opportunities for industry. Availabe at: (PDF format)
NIEBEZPIECZNE ZWIĄZKI CHEMICZNE W KURZU. BADANIA KURZU W PRZEDSZKOLACH W CZTERECH MIASTACH W POLSCE.
NIEBEZPIECZNE ZWIĄZKI CHEMICZNE W KURZU. BADANIA KURZU W PRZEDSZKOLACH W CZTERECH MIASTACH W POLSCE. Październik, 2005 1. WPROWADZENIE Nasze życie wypełnione jest po brzegi różnego rodzaju chemikaliami.
REACH. Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą (REACH - European chemicals market under control)
REACH Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą (REACH - European chemicals market under control) Opracowano na podstawie materiałów seminariów realizowanych w ramach programu Perfect Link z
REACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH
System REACH Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH Dokument opracowany przez: Departament Przemysłu Ministerstwo Gospodarki www.mgip.gov.pl/przedsiebiorcy/reach
Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi
MEMO/08/240 Bruksela, 11 kwietnia 2008 r. Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi Nowe przepisy Unii Europejskiej dotyczące chemikaliów, należące do pakietu REACH (Registration,
REACH- Zarządzanie chemikaliami
REACH- Zarządzanie chemikaliami W dniu 18 grudnia 2006 roku Parlament Europejski i Rada Unii Europejskiej przyjęła Rozporządzenie (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku
ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH
ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH Monika Blezień Ruszaj Rozporządzenie REACH ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1907/2006 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 18
Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH
Nr ref.: ECHA-11-FS-06-PL ISBN-13: 978-92-9217-610-5 Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia Jednym z głównych powodów opracowania i przyjęcia rozporządzenia był
Wykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW
Wykład 9 i 10 Zarządzanie chemikaliami Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW Chemikalia substancje chemiczne i ich mieszaniny. Zarządzanie klasycznie rozumiane obejmuje planowanie, organizowanie, decydowanie,
Czy substancje zaburzające gospodarkę hormonalną stanowią szczególną grupę chemikaliów?
Czy substancje zaburzające gospodarkę hormonalną stanowią szczególną grupę chemikaliów? 4 KONGRES ŚWIATA PRZEMYSŁU KOSMETYCZNEGO Sopot, 2013 Dorota Wiaderna Biuro do spraw Substancji Chemicznych CO DETERMINUJE
REACH dotknie prawie wszystkich
REACH dotknie prawie wszystkich Jerzy Majka Konferencja REACH co przedsiębiorca wiedzieć powinien Katowice, 2 października 2008 r. REACH co to jest? Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
PROMOCJA ZDROWIA TO PROCES
STAROSTWO POWIATOWE W ŚWIDNICY WYDZIAŁ ZDROWIA 2007 r. Opracowała Barbara Świętek PROMOCJA ZDROWIA TO PROCES UMOŻLIWIAJĄCY JEDNOSTKOM, GRUPOM, SPOŁECZNOŚCIĄ ZWIĘKSZENIE KONTROLI NAD WŁASNYM ZROWIEM I JEGO
Przedstawienie kampanii dotyczącej niebezpiecznych substancji chemicznych
Przedstawienie kampanii 2018-2019 dotyczącej niebezpiecznych substancji chemicznych Dorota Pięta Spotkanie uczestników KSP KPC EU-OSHA Warszawa, 29 czerwca 2017 r. Fot. https://osha.europa.eu 1 Agenda
PRZYGOTOWANIA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ DO WDROŻENIA SYSTEMU REACH. Krzysztof Galas Ministerstwo Gospodarki
Czy rozporządzenie REACH wpłynie na wzrost czy spadek konkurencyjności ci polskich firm w Europie i na Świecie? Warszawa, 14 grudnia 2007 roku PRZYGOTOWANIA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ DO WDROŻENIA SYSTEMU
REACH. REACH - Registration, Evaluation, Authorisation of CHemicals (Rejestracja, Ocena, Udzielanie Zezwoleń w zakresie Chemikaliów).
REACH REACH - Registration, Evaluation, Authorisation of CHemicals (Rejestracja, Ocena, Udzielanie Zezwoleń w zakresie Chemikaliów). ROZPORZĄDZENIE REACH JEST AKTEM OBOWIĄZUJĄCYM BEZPOŚREDNIO WSZYSTKIE
REACH Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą
REACH Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą (REACH European chemicals market under control) Opracowano na podstawie materiałów seminariów realizowanych w ramach programu Perfect Link z funduszy
Substancje niebezpieczne w miejscu pracy
Substancje niebezpieczne w miejscu pracy dr Małgorzata Pośniak Zakład Zagrożeń Chemicznych, Pyłowych i Biologicznych CIOP-PIB Spotkanie Krajowej Sieci Partnerów Krajowego Punktu Centralnego EU-OSHA 28
Obowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH. Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych
Obowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych Dalszy użytkownik -definicja Dalszy użytkownik oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą
PPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34
2019 Analiza potrzeby opracowania karty charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem nr 1907/2006/WE (REACH) dla PPZ SA w Niechlowie 21.03.2019 90-643 Łódź, Poland tel/fax +48 42 253 01 00 WSTĘP PPZ SA w
WIGILIA W CIENIU NIEBEZPIECZNYCH SUBSTANCJI CHEMICZNYCH
WIGILIA W CIENIU NIEBEZPIECZNYCH SUBSTANCJI CHEMICZNYCH IGILIA W CIENIU NIEBEZPIECZNYCH SUBSTANCJEMIC FTALANY I ALKILOFENOLE W PRÓBKACH KARPIA (CIPRINUS CARPIO L.) POCHODZĄCYCH Z POLSKI I Z TRZECH INNYCH
Analiza opłaty za czynności związane z wydaniem pozwolenia krajowego na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego
Załącznik do pisma MZ-PR-WL-0214/40(3)/MZ/15 Analiza opłaty za czynności związane z wydaniem pozwolenia krajowego na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego Projektowana opłata na poziomie
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 1 lutego 2016 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 1 lutego 2016 r. (OR. en) Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2016/0014 (COD) 5712/16 ADD 4 ENT 20 MI 45 CODEC 103 WNIOSEK Od: Data otrzymania: 28 stycznia 2016 r.
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
1.6.2016 L 144/27 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/863 z dnia 31 maja 2016 r. zmieniające załączniki VII i VIII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji,
ZA5879. Flash Eurobarometer 361 (Chemicals) Country Questionnaire Poland
ZA879 Flash Eurobarometer (Chemicals) Country Questionnaire Poland EB FLASH - Chemicals - PL D Ile ma Pan(i) lat? (ZAPISZ JEŚLI ODMOWA KOD 99 ) D Płeć respondenta mężczyzna kobieta CHEMIKALIA DLA WSZYSTKICH
PL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0439/39. Poprawka. Julie Girling w imieniu grupy ECR
11.4.2016 B8-0439/39 39 Motyw D D. mając na uwadze, że glifosat lub jego pozostałości były wykrywane w wodzie, glebie, żywności i napojach, artykułach niespożywczych oraz w organizmie człowieka (np. w
Program na rzecz Konkurencyjności i Innowacji 2007-2013 (CIP)
Program na rzecz Konkurencyjności i Innowacji 2007-2013 (CIP) Wsparcie EKOINNOWACJI Danuta Dyrszka International Scientific Thematic Network for Environmental Technologies ENVITECH-Net N Co to znaczy ekoinnowacja?
(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
18.4.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 108/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 348/2013 z dnia 17 kwietnia 2013 r. zmieniające załącznik XIV
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR
L 44/2 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.2.2011 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 143/2011 z dnia 17 lutego 2011 r. zmieniające załącznik XIV do rozporządzenia 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Opakowania zwrotne. Ciechanów, 5.04.2014
Opakowania zwrotne Ciechanów, 5.04.2014 Co mówi Art. 26. Ustawy o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi? 1. Minister właściwy do spraw środowiska może zawierać porozumienia z: 1) przedsiębiorcami
PL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0439/1. Poprawka. Angélique Delahaye w imieniu grupy PPE
11.4.2016 B8-0439/1 1 Motyw A A. mając na uwadze, że wielkość produkcji glifosatu, herbicydu systemicznego, jest obecnie największa na świecie w porównaniu z wszystkimi pozostałymi herbicydami; mając na
Wątpliwe korzyści? Ekonomiczne aspekty polityki biopaliwowej UE. Kontekst. Kwiecień 2013
Wątpliwe korzyści? Ekonomiczne aspekty polityki biopaliwowej UE Kwiecień 2013 Streszczenie opracowania Międzynarodowego Instytutu na Rzecz Zrównoważonego Rozwoju Biopaliwa za jaką cenę? Przegląd kosztów
ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 4.9.2017 r. C(2017) 5467 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 4.9.2017 r. ustanawiające naukowe kryteria określania właściwości zaburzających funkcjonowanie
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 345/68 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 23.12.2008 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2008/112/WE z dnia 16 grudnia 2008 r. zmieniająca dyrektywy Rady 76/768/EWG, 88/378/EWG, 1999/13/WE oraz
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 82/19 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2019/481 z dnia 22 marca 2019 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej flutianil, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009
Rola i obowiązki w systemie REACH dla DU
Rola i obowiązki w systemie REACH dla DU Dr inż. Monika Wasiak-Gromek European Commission Enterprise and Industry OBOWIĄZEK PRZEKAZYWANIA Title of the presentation Date 2 INFORMACJI Każdy uczestnik łańcucha
Dostęp pacjentów do nowoczesnych świadczeń, a innowacyjne technologie wyrobów medycznych. Anna Janczewska - Radwan
Dostęp pacjentów do nowoczesnych świadczeń, a innowacyjne technologie wyrobów medycznych Anna Janczewska - Radwan W ciągu ostatnich 25 lat dokonał się ogromny postęp w dostępie polskich pacjentów do innowacyjnych
ROK 2010 W AGENCJACH ZATRUDNIENIA
ROK 2010 W AGENCJACH ZATRUDNIENIA I. OBROTY AGENCJI ZRZESZONYCH W POLSKIM FORUM HR Polskie Forum HR zrzesza 19 agencji zatrudnienia, reprezentując tym samym 40 % rynku pracy tymczasowej. Obroty całkowite
Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych
Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych Anna Obuchowska Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Gdańsku Obowiązki wynikające
Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP
Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP 1. Rozporządzenie REACH Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Projekt Enterprise Europe Network Central Poland jest współfinansowany przez Komisję Europejską
W przyszłości nasza planeta może zostać jednym wielkim wysypiskiem śmieci, bez ludzi, zwierząt, roślin. ZASTANÓWMY SIĘ CO MOŻEMY ZROBIĆ!
W PRZYSZŁOŚCI W przyszłości nasza planeta może zostać jednym wielkim wysypiskiem śmieci, bez ludzi, zwierząt, roślin. ZASTANÓWMY SIĘ CO MOŻEMY ZROBIĆ! TRZEBA SIĘ EDUKOWAĆ - by wiedzieć jak postępować!
Wdrażanie metod analizy środowiskowego ryzyka zdrowotnego do ustalania i przestrzegania normatywów środowiskowych
Program Wieloletni Wdrażanie metod analizy środowiskowego ryzyka zdrowotnego do ustalania i przestrzegania normatywów środowiskowych Etap II Przegląd wytycznych i zalecanych rozwiązań pod kątem wykorzystania
Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP
Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP Tłumaczenie sporządzone przez Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH oraz Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych Rozdział 1: CLP nowe rozporządzenie
Poradnik dotyczący przepisów UE w zakresie substancji chemicznych
Poradnik dotyczący przepisów UE w zakresie substancji chemicznych Wiele firm konsultingowych oferuje ogólne wsparcie w zakresie przepisów prawa, niewiele jednak jest w stanie zapewnić tak wysoki poziom
Wielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami.
Sebastian Fabisiak Szef Departamentu Prawa Ochrony Środowiska Chmaj i Wspólnicy Kancelaria Radcowska Wielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami. Wiele elektrowni
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 24/6 PL 30.1.2016 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/125 z dnia 29 stycznia 2016 r. w sprawie PHMB (1600; 1.8) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących
Zarządzanie bezpieczeństwem Laboratorium 2. Analiza ryzyka zawodowego z wykorzystaniem metody trzypunktowej
Zarządzanie bezpieczeństwem Laboratorium 2. Analiza ryzyka zawodowego z wykorzystaniem metody trzypunktowej Szczecin 2013 1 Wprowadzenie Ryzyko zawodowe: prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanych zdarzeń
***I PROJEKT SPRAWOZDANIA
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 23.11.2012 2012/0202(COD) ***I PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie wniosku dotyczącego decyzji
Processes Products Strategies. Wspólnie gotowi na REACH
Processes Products Strategies Wspólnie gotowi na REACH Produkty Doskonałe produkty są podstawą sukcesu rynkowego. Dlatego ważne jest, by je stale ulepszać - również w dłuższej perspektywie. Mamy możliwości,
USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.
Dz.U.02.175.1433 z późn. zm. USTAWA z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa warunki wprowadzania
Czynniki chemiczne rakotwórcze
Czynniki chemiczne rakotwórcze Materiał szkoleniowo- dydaktyczny opracowała: Magdalena Kozik - starszy specjalista ds. BHP Czynniki chemiczne to pierwiastki chemiczne i ich związki w takim stanie, w jakim
ECOTALE FINAL CONFERENCE
ECOTALE FINAL CONFERENCE P o z n a ń, 1 4. 0 5. 2 0 1 4 Koszty zewnętrzne transportu jako obszar społecznej odpowiedzialności firm Finalna konferencja Projektu ECOTALE Koszty społeczne i środowiskowe w
(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
17.11.2017 L 301/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2017/2100 z dnia 4 września 2017 r. ustanawiające naukowe kryteria określania właściwości
WSTĘPNY PROJEKT REZOLUCJI
Parlament Europejski 2014-2019 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 21.10.2016 2016/2903(RSP) WSTĘPNY PROJEKT REZOLUCJI złożony w następstwie pytania wymagającego
A8-0317/137
18.10.2018 A8-0317/137 137 Motyw 9 (9) Aby jasno określić zakres niniejszej dyrektywy, należy zdefiniować pojęcie produktów jednorazowego użytku z tworzyw sztucznych. Z zakresu definicji należy wyłączyć
OKucIA MEMO BUDOWLANE OZnAcZOne ce
MEMO OKUCIA BUDOWLANE OZNACZONE CE Oznakowanie CE: Dlaczego? GŁÓWNE CELE Oznakowanie CE definiuje jasne i konkretne cele bezpieczeństwa. Cele które są korzystne zarówno dla producentów, pośredników jak
BADANIE JAKOŚCIOWE NA TEMAT ZAGROŻEŃ DLA KONSUMENTÓW STWARZANYCH PRZEZ TOWARY PODRABIANE
BADANIE JAKOŚCIOWE NA TEMAT ZAGROŻEŃ DLA KONSUMENTÓW STWARZANYCH PRZEZ TOWARY PODRABIANE CZERWIEC 2019 R. BADANIE JAKOŚCIOWE NA TEMAT ZAGROŻEŃ DLA KONSUMENTÓW STWARZANYCH PRZEZ TOWARY PODRABIANE CZERWIEC
ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH
ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH Najczęściej zadawane pytania 1. Jak interpretować pojęcie KONTAKT NARAŻENIE? Instytut Medycyny Pracy w Łodzi stoi na stanowisku, że: Przez prace w kontakcie
substancjami/mieszaninami niebezpiecznymi. Do środków niebezpiecznych należą:
W ustawie o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. z 2011 r. nr 63 poz. 322) zgodnie z art. 4 ust. 1 substancje i mieszaniny niebezpieczne to takie substancje i mieszaniny, które zaklasyfikowane
Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji
Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji Krzysztof Kaczorowski Kierownik Punktu Konsultacyjnego ds. REACH przy Instytucie Przemysłu Organicznego finansowanego przez Ministerstwo Gospodarki
Działania Służby Celnej zabawki
Działania Służby Celnej zabawki ZABAWKI Str. 3 W 2015 r. Służba Celna kontynuuje działania w ramach nadzoru rynku. Sektorowe obszary działań organów Służby Celnej uzależnione są zarówno od priorytetów
CHEMIKALIA PODSTAWA PRAWNA OSIĄGNIĘCIA
CHEMIKALIA Przepisy UE w zakresie chemikaliów mają na celu ochronę zdrowia ludzkiego i środowiska naturalnego oraz zapobieganie barierom handlowym. Obejmują one przepisy w zakresie wprowadzania do obrotu
KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A
KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A PKD:.. A1) Do jakiej kategorii zaliczają się państwo? (Proszę zapoznać się z definicjami niŝej wymienionych kategorii zamieszczonymi w Załączniku
B8-0733/2016 } B8-0735/2016 } B8-0736/2016 } B8-0738/2016 } RC1/Am. 1
B8-0738/2016 } RC1/Am. 1 1 Umocowanie 7 a (nowe) uwzględniając uzgodnione oświadczenie Niemieckiego Federalnego Instytutu ds. Oceny Ryzyka (BfR) w sprawie naukowych zasad określania substancji chemicznych
ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.11.2016 r. C(2016) 7647 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 30.11.2016 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 98/2013
POLITYKA EKOLOGICZNA PAŃSTWA W LATACH 2009 2012 Z PERSPEKTYWĄ DO ROKU 2016. uchwała Sejmu z dnia 22 maja 2009 roku (M.P. 2009.34.501.
POLITYKA EKOLOGICZNA PAŃSTWA W LATACH 2009 2012 Z PERSPEKTYWĄ DO ROKU 2016 uchwała Sejmu z dnia 22 maja 2009 roku (M.P. 2009.34.501.) Proces transformacji ustrojowej Polski nie uwzględniał w swoim planie
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 73/188 DECYZJA KOMISJI (UE) 2019/418 z dnia 13 marca 2019 r. zmieniająca decyzje (UE) 2017/1214, (UE) 2017/1215, (UE) 2017/1216, (UE) 2017/1217, (UE) 2017/1218 i (UE) 2017/1219 (notyfikowana jako dokument
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 20 sierpnia 2015 r. Poz. 1203 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 28 lipca 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych
Projekt 30.09.08 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych Na podstawie art. 65 ust. 10 ustawy z dnia 6 września 2001
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 3.12.2018 r. C(2018) 7942 final ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia 3.12.2018 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie
8 maja 2018 r. Scale for Good nowa strategia firmy McDonald s w zakresie opakowań i recyklingu odpadów
8 maja 2018 r Scale for Good nowa strategia firmy McDonald s w zakresie opakowań i recyklingu odpadów DLACZEGO POTRZEBNA JEST ZMIANA 7 milionów ton odpadów z plastiku dostaje się każdego roku do oceanu
USTAWA ŚMIECIOWA oraz WYTYCZNE DYREKTYWY 94/62/EEC DOTYCZĄCEJ OPAKOWAŃ I ODPADÓW OPAKOWANIOWYCH. Wyk. Maria Anna Wiercińska
USTAWA ŚMIECIOWA oraz WYTYCZNE DYREKTYWY 94/62/EEC DOTYCZĄCEJ OPAKOWAŃ I ODPADÓW OPAKOWANIOWYCH Wyk. Maria Anna Wiercińska SPIS TREŚCI 1. PODSTAWOWE POJĘCIA Odpady opakowaniowe Gospodarka odpadami opakowaniowymi
KARTA CHARAKTERYSTYKI sporząd zona zgodnie z rozporząd zeniem REACH (1907/2006), z ałącznik II
sporząd zona zgodnie z rozporząd zeniem REACH (1907/2006), z ałącznik II 1/10 SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA SPÓŁKI/PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu - 1.2. Istotne
Ocena ryzyka stosowania GMO w środowisku jako element autoryzacji roślin GM do uprawy. Ewelina Żmijewska Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Radzików
Ocena ryzyka stosowania GMO w środowisku jako element autoryzacji roślin GM do uprawy Ewelina Żmijewska Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Radzików Autoryzacja roślin GM w Europie Dyrektywa 2001/18 /WE
Poradnik na temat włączania substancji do załącznika XIV (Wykaz substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń)
Nr ref.: ECHA-09-GF-01-PL Data: 30/10/2009 Język: polski WŁĄCZANIE SUBSTANCJI DO ZAŁĄCZNIKA XIV Poradnik na temat włączania substancji do załącznika XIV (Wykaz substancji podlegających procedurze udzielania
Informacje dot. zmian wprowadzonych w Nowym Podejściu
Nowe Ramy Prawne (z ang. New Legal Framework = NLF) Informacje dot. zmian wprowadzonych w Nowym Podejściu Krzysztof Zawiślak 1 NOWE PODEJŚCIE Propozycja zmian została przyjęta w Komisji dn. 14 lutego 2007
Stan i perspektywy rozwoju rolnictwa ekologicznego i rynku produktów ekologicznych
Stan i perspektywy rozwoju rolnictwa ekologicznego i rynku produktów ekologicznych Dr Krzysztof Jończyk Kongres Innowacji Polskich, Kraków, 10.03.2015 1 r. Rolnictwo ekologiczne Rozp. Rady (WE) 834/2007
KARTA BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU
KARTA BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU 1. IDENTYFIKACJA PRODUKTU I PRZEDSIĘBIORSTWA Nazwa produktu SEPIOLITE Nazwa handlowa Sepiolite 4/30, Sepiolite 15/30, Sepiolite 30/60 Zastosowanie absorbent przemysłowy Nazwa
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
6.1.2016 L 3/41 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/9 z dnia 5 stycznia 2016 r. w sprawie wspólnego przedkładania i udostępniania danych zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
CZY ZASYPIĄ NAS ŚMIECI? CZĘŚĆ II
5 CZY ZASYPIĄ NAS ŚMIECI? CZĘŚĆ II CELE OGÓLNE: zrozumienie roli człowieka w środowisku przyrodniczym poznanie zagrożeń dla środowiska ze strony człowieka uświadomienie własnej odpowiedzialności za stan
BIULETYN 11/2015. Punkt Informacji Europejskiej EUROPE DIRECT - POZNAŃ. Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015
Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015 W 2000 roku społeczność międzynarodowa przyjęła Milenijne Cele Rozwoju na rzecz eliminowania ubóstwa oraz zapewnienia globalnej równowagi gospodarczej.
Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. z dnia 18 grudnia 2006 r.
30.12.2006 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 396/795 Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. zmieniająca dyrektywę Rady 67/548/EWG w sprawie zbliżenia przepisów
15673/16 ap/mw/dk 1 DG E 1A
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 19 grudnia 2016 r. (OR. en) 15673/16 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 19 grudnia 2016 r. Do: Delegacje ENV 813 COMPET 665 IND 273 RECH 353 ECOFIN 1196 ECO
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 17 grudnia 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 8 534 Poz. 32 32 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 17 grudnia 2010 r. w sprawie procedur oceny zgodności wyrobów wykorzystujących energię oraz ich oznakowania 2) Na podstawie
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 8.3.2018 r. C(2018) 1389 final ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia 8.3.2018 r. w sprawie tymczasowego odstępstwa od reguł preferencyjnego pochodzenia ustanowionych
Zasady gospodarowania odpadami. Zasady gospodarowania odpadami
Zasady gospodarowania odpadami Zasady gospodarowania odpadami Wstęp Konsumpcyjny styl życia przyczynia się do poprawy jakości naszego funkcjonowania, ale jednocześnie sprzyja powstawaniu wielu różnych,
Grzegorz Schroeder i Joanna Wyrwał. Cele i założenia projektu REACH. Uniwersytet im. A. Mickiewicza Wydział Chemii
Grzegorz Schroeder i Joanna Wyrwał Cele i założenia projektu REACH Uniwersytet im. A. Mickiewicza Wydział Chemii 1 Grzegorz Schroeder i Joanna Wyrwał Cele i założenia projektu REACH Uniwersytet im. A.
Niezrozumiała polityka Unii Europejskiej w kwestii ŚOR
https://www. Niezrozumiała polityka Unii Europejskiej w kwestii ŚOR Autor: Witold Katner Data: 24 listopada 2016 Znaczny spadek plonów oraz wzrost kosztów produkcji. Europejscy rolnicy zapłacą ogromną
Odpowiedzialność cywilnoprawna za działania niepożądane
Odpowiedzialność cywilnoprawna za działania niepożądane 1 Podstawa prawna Ustawa z 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne, art. 37 - odesłanie do ogólnych reguł odpowiedzialności Kodeks cywilny - odpowiedzialność
IV VII VIII Tak było.. VIII
IV VII VIII Tak było.. VIII Ogólnopolskie Seminarium SYGOS IX System gospodarowania substancjami chemicznymi i odpadami niebezpiecznymi szkołach wyższych i jednostkach badawczych - wymogi, regulacje prawne,
Ocena realizacji ogólnych wymogów w kontrolowanych zakładach pracy
Ocena realizacji ogólnych wymogów w kontrolowanych zakładach pracy Lp. Kontrolowane zagadnienie 1. Czy od ostatniej kontroli nastąpiła zmiana miejsca, rodzaju i zakresu prowadzonej działalności, a zwłaszcza
Żywność ekologiczna najlepsza żywność funkcjonalna
Żywność ekologiczna najlepsza żywność funkcjonalna Prof. Dr hab. Ewa Solarska Pracownia Żywności Ekologicznej Wydział Nauk o Żywności i Biotechnologii Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie Konferencja naukowa
Temat : Rozdysponowanie zapasów odtłuszczonego mleka w proszku - Informacja od delegacji Francji
Council of the European Union Brussels, 29 May 2018 (OR. fr, en) 9502/18 AGRI 256 AGRIORG 31 Uwaga od: Generalny Sekretariat Rady do: Delegacji Temat : Rozdysponowanie zapasów odtłuszczonego mleka w proszku
PL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0156/28. Poprawka. Anja Hazekamp, Younous Omarjee w imieniu grupy GUE/NGL
11.3.2019 B8-0156/28 28 Motyw C a (nowy) Ca. mając na uwadze, że wtórne powstawanie cząstek stałych wynika z serii reakcji chemicznych i fizycznych obejmujących różne gazy prekursorowe, takie jak SO 2
WSTĘPNY PROJEKT REZOLUCJI
Parlament Europejski 2014-2019 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 17.12.2015 2015/0000(DEA) WSTĘPNY PROJEKT REZOLUCJI złożony zgodnie z art. 105 ust.
KARTA CHARAKTERYSTYKI. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
KARTA CHARAKTERYSTYKI Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Informowanie w łańcuchu dostawy tytuł IV Informacja na temat zagrożeń, ryzyka, kontroli ryzyka przekazywana jest w dół i w górę łańcucha dostawy Informacja
BEZPIECZEŃSTWO SUBSTANCJI I PREPARATÓW CHEMICZNYCH
BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLI, 2008, 4, str. 999 1006 Henryk Gertig BEZPIECZEŃSTWO SUBSTANCJI I PREPARATÓW CHEMICZNYCH Katedra i Zakład Bromatologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu Kierownik: prof. dr
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 25/48 PL 2.2.2016 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/131 z dnia 1 lutego 2016 r. w sprawie C(M)IT/MIT (3:1) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących
Wprowadzenie do udostępniania danych
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Wprowadzenie do udostępniania danych 30 kwietnia 2010 r. Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Przegląd podstawowych zasad
1) Nowe podejście do zamówień publicznych 2) Nazewnictwo włókien
Konferencja nt. Zamówienia publiczne kierowane do sektora tekstylnoodzieŝowego Warszawa, 10 grudnia 2009 r 1) Nowe podejście do zamówień publicznych 2) Nazewnictwo włókien Jerzy Garczyński Polska Izba
Ochrona Zdrowia w Europie Scenariusze Raport Johnson&Johnson i The Economist
Ochrona Zdrowia w Europie 2013-2030 Scenariusze Raport Johnson&Johnson i The Economist Ryszard Lubliński Dyrektor d/s Handlowych i Rozwoju Rynku Bydgoszcz 5.12.2013r. 1 Autorzy Raportu 2 Ochrona zdrowia