OFERTA OGÓLNA USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ COSMECEUTICUM Sp. z o.o.
|
|
- Mariusz Lipiński
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Strona 1/11 Szanowni Państwo, Przedstawiamy Państwu ofertę naszej firmy dotyczącą przygotowania wymaganej dokumentacji oraz wykonania pakietu niezbędnych badań potrzebnych do wprowadzenia na rynek europejski produktów kosmetycznych. Ze względu na fakt, iż źle przeprowadzona procedura wdrażania wyrobu kosmetycznego może całkowicie zdyskwalifikować lub spowodować wycofanie z obrotu gotowego produktu kosmetycznego, istotnym jest, aby dokonywali jej wyłącznie wykwalifikowani specjaliści. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. specjalizuje się w przeprowadzaniu oceny bezpieczeństwa produktów kosmetycznych. Dysponujemy wysoko wykwalifikowaną kadrą specjalistów, bogatym zapleczem naukowo technicznym i wieloletnim doświadczeniem w branży. Ściśle współpracujemy z placówkami naukowo badawczymi i ekspertami z dziedzin toksykologii, mikrobiologii, dermatologii. Dzięki konsultacjom, regularnym szkoleniom i warsztatom możemy konfrontować i sukcesywnie wzbogacać zasoby naszej wiedzy. Profesjonalizm oraz bogaty warsztat zasobów intelektualnych a także wysokie kwalifikacje, wiedza i doświadczenie naszych ekspertów stanowią wartość dodaną i pozwalają w sposób kompleksowy podjąć indywidualnie każde zlecenie. Oferowane przez naszą firmę usługi mają zagwarantować jakość i bezpieczeństwo Państwa produktów
2 Strona 2/11 1. OFERTA KOMPLEKSOWA W ZAKRESIE WPROWADZANIA DO OBROTU PRODUKTÓW KOSMETYCZNYCH Oferta kompleksowa obejmuje pełen zakres prac związanych z wprowadzeniem produktu kosmetycznego do obrotu na rynek UE: OFERTA KOMPLKEKSOWA WSTĘPNA WERYFIKACJA DOKUEMTACJI OKREŚLENIE ZAKRESU BADAŃ DLA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO OPRACOWANIE SKŁADU PRODUKTU KOSMETYCZNEGO wg INCI PRZEPROWADZENIE OCENY BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO WALIDACJA ETYKIETY OPAKOWNAIA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO NOTYFIKACJA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO W SYSTEMIE CPNP DORADZTWO BIEŻĄCE W ZAKRESIE WPROWADZANIA DO OBROTU PROD. KOSM. od dni od momentu otrzymania kompletu dokumentacji obszerna dokumentacja zawierająca Raport Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego, konkluzje do Raportu Bezpieczeństwa wystawiane w języku polskim i angielskim, świadectwa z przeprowadzonych badań, dowód kwalifikacji eksperta, Raport z przeprowadzonego procesu notyfikacji produktu kosmetycznego w bazie CPNP umowa, komplet dokumentacji określony załącznikiem nr 4 Dokładny koszt uzależniony jest od kilku czynników, m.in.: rodzaju oraz ilości produktów ilości składników rodzaju składników (obecności substancji dozwolonych do stosowania z ograniczeniami, alergenów, substancji CMR, etc.) Celem przedstawienia Państwu szczegółowej oferty handlowej wraz z kosztorysem prosimy o odesłanie na adres mailowy: wypełnionego FORMULARZA PRODUKTOWEGO dla każdego z produktów z osobna UWAGA Każdą ofertę przygotowujemy indywidualnie dopasowując się do zapotrzebowania naszych Kontrahentów. Przygotowując dla Państwa ofertę uwzględniamy powtarzalność składników pomiędzy poszczególnymi formulacjami co pozwala na optymalizację kosztów. Wody nie bierzemy pod uwagę jako składnika (nie wliczamy w koszta). Podczas współpracy z Państwem w zakresie kompleksowej obsługi wszelkie dodatkowe informacje dotyczące zlecenia, w tym aspektów prawnych, naukowych, zmian dotyczących produktu celem jego zgodności z obowiązującym stanem prawnym świadczone są nieodpłatnie w ramach tego zlecenia
3 Strona 3/11 2. OCENA BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO Ocena wpływu produktu kosmetycznego jest nie tylko kluczowym aspektem z punktu widzenia wymagań bezpieczeństwa ale przede wszystkim obligatoryjnym obowiązkiem prawnym osoby odpowiedzialnej za produkt kosmetyczny. W myśl Art. 5 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) Nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych osoba odpowiedzialna zapewnia zgodność wyrobu kosmetycznego z wymaganiami w/w Rozporządzenia w zakresie bezpieczeństwa i dokumentacji produktu. Osoba odpowiedzialna gwarantuje: Raport Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego, który jest następstwem przeprowadzonej oceny bezpieczeństwa Zgłoszenie (notyfikację) produktu kosmetycznego wprowadzanego do obrotu Komisji Europejskiej za pośrednictwem systemu CPNP Przeprowadzona przez naszych ekspertów cena bezpieczeństwa produktu kosmetycznego obejmuje ocenę zgodności składu z obowiązującymi przepisami prawa, pełny profil fizykochemiczny oraz toksykologiczny ingredientów wchodzących w skład gotowego produktu kosmetycznego wraz z oceną ryzyka popartą analizą toksykologiczną składników i wyliczonymi współczynnikami narażenia (NOAEL, SED, MOS) a także ocenę przeprowadzonych badań i oznaczeń dla produktu gotowego oraz walidację etykiety opakowania zewnętrznego produktu kosmetycznego pod kątem prawidłowości oznakowania. USŁUGA PRZEPROWADZENIE OCENY BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO (usługa uwzględnia doradztwo i weryfikację dokumentacji produktu kosmetycznego pkt 4, nie uwzględnia notyfikacji produktu w bazie CPNP (pkt 3) oraz związanych z tym kosztów od 400zł 14 dni od momentu otrzymania kompletu dokumentacji Raport Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego umowa, komplet dokumentacji określony załącznikiem nr 4 Koszt przeprowadzenia oceny bezpieczeństwa zależy stricte od kilku czynników, m.in.: rodzaju oraz ilości produktów ilości składników rodzaju składników (obecności substancji dozwolonych do stosowania z ograniczeniami, alergenów, substancji CMR, etc.) zakresu zleconych prac Celem przedstawienia Państwu szczegółowej oferty wraz z kosztorysem prosimy o odesłanie na adres mailowy: wypełnionego FORMULARZA PRODUKTOWEGO dla każdego z produktów z osobna
4 Strona 4/11 3. NOTYFIKACJA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO Zgodnie z Art. 13 Rozporządzenia 1223/2009/WE podmiot odpowiedzialny (producent, importer, w niektórych przypadkach również dystrybutor) jest zobowiązany do zgłoszenia produktu kosmetycznego Komisji Europejskiej za pośrednictwem CPNP (Cosmetic Product Notification Portal). Zgłoszenia należy dokonać przed wprowadzeniem lub najpóźniej w dniu wprowadzenia produktu kosmetycznego do obrotu. Notyfikacja nie jest równoznaczna z legalnym wprowadzeniem i dopuszczeniem produktu kosmetycznego do obrotu na rynku UE. Zgłoszenie nie oznacza, iż produkt kosmetyczny spełnia wymagania Rozporządzenia 1223/2009/WE. USŁUGA ILOŚĆ [SZT] NOTYFIKACJA PRODUKTU W BAZIE CPNP (na mocy Art. 13 Rozporządzenia (WE) nr 1223/2009) > dni od momentu otrzymania kompletu dokumentacji (załącznik nr 4) raport z przeprowadzonego procesu notyfikacji produktu umowa, załącznik nr 2, załącznik nr 3, projekt etykiety, zdjęcie produktu 4. DORADZTWO I WERYFIKACJA DOKUMENTACJI PRODUKTU KOSMETYCZNEGO Usługi świadczone są nieodpłatnie jedynie podczas współpracy polegającej na kompleksowej obsłudze lub podczas przeprowadzania oceny bezpieczeństwa produktu kosmetycznego (pkt 1, 2). W każdym innym przypadku poniższe usługi rozliczane są na podstawie zlecenia (obowiązuje przedpłata na podstawie wystawionej FV) USŁUGA WERYFIKACJA DOKUMENTACJI (każde 10 dokumentów) (pod kątem zgodności z obowiązującymi przepisami) WALIDACJA ETYKIETY OPAKOWNAIA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO (weryfikacja poprawności oznakowania etykiety zgodnie z Art. 19 Rozporządzenia (WE) nr 1223/2009) OPRACOWANIE SKŁADU PRODUKTU KOSMETYCZNEGO wg INCI (ustalenie poprawnego składu produktu w oparciu o karty charakterystyk MSDS) OKREŚLENIE ZAKRESU BADAŃ DLA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO (określenie zakresu badań niezbędnych do przygotowania dokumentacji produktu, zlecenie i dostarczenie próbek do wybranych laboratoriów, pilotowanie procesu przeprowadzenia badań, ocena końcowa badań) nie obejmuje kosztów badań DORADZTWO BIEŻĄCE (doradztwo w zakresie wprowadzania produktów kosmetycznych do obrotu, interpretacji obowiązujących przepisów prawnych, wydawanie oficjalnych pism / godz.
5 Strona 5/11 Badania Laboratoryjne Kosmetyków Nasze laboratoria dysponują profesjonalnym sprzętem, nowoczesnymi technologiami oraz bazą wykwalifikowanych specjalistów z dziedzin nauk ścisłych, m.in. medycyny, toksykologii, chemii i analityki. Wykonujemy kompleksowe pakiety badań produktów kosmetycznych, w tym: Oznaczenia fizykochemiczne Badania na zawartość metali ciężkich Oznaczenie jakości mikrobiologicznej Test konserwacji (challenge test) Badania dermatologiczne Test hypoalergiczny Badania aplikacyjno użytkowe Badania aparaturowe Badania przyśpieszonego starzenia próbki i kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem Gwarantujemy Państwu rzetelność i obiektywność a także atrakcyjne ceny wykonanych badań. Badania aplikacyjne wykonujemy na odpowiednio dobranej do specyfiki danego preparatu grupie użytkowników, co daje pełną wiarygodność oceny wyrobu. Zapewniamy poufność dokumentacji i wyników badań. Proponujemy również wykonywanie badań pod kątem uzyskania atestu hypoalergicznego. Badania prowadzone są przez wykwalifikowanych specjalistów z wieloletnim doświadczeniem zawodowym, co gwarantuje ich prawidłowe wykonanie i rzetelne opracowanie wyników. Badania prowadzimy zgodnie z przepisami zawartymi w Ustawie o kosmetykach, normach krajowych oraz stosując się do Dyrektyw Unii Europejskiej
6 Strona 6/11 5. OZNACZENIA FIZYKOCHEMICZNE METODYKA Oznaczenia fizykochemiczne wykonywane są w oparciu o normy farmakopealne (podstawowe analizy fizykochemiczne produktów kosmetycznych i wyrobów chemii gospodarczej, analizy surowców, oznaczanie zawartości metali ciężkich, oznaczenie stabilności w temperaturze +40/-3 C, opracowanie norm zakładowych, warunków technicznych, metod badawczych, badania na zgodność z normą zakładową) OZNACZENIA FIZYKOCHEMICZNE Wygląd, barwa, zapach 25 Zawartość w opakowaniu jednostkowym 50 ph 1% r-ru 80 ph wyciągu wodnego / dyspersji 90 Gęstość (20 C) 125 Stabilność emulsji w temp. +40/-3 C w ciągu 24h 110 Zawartość wody i substancji lotnych 150 Zawartość suchej pozostałości organicznej 150 Zawartość chlorków 150 Zawartość substancji wysalających 170 Zawartość substancji destylujących 180 Zawartość alkoholu 190 Zawartość substancji rozpuszczalnych w alkoholu etylowym 220 Zdolność pianotwórcza i wskaźnik trwałości piany 150 Szczelność opakowania aerozolowego 120 Zdolność opróżniania i zawartość w pojemniku aerozolowym 180 Rzeczywista zawartość wyrobu i opróżnialność w pojemniku aerozolowym 190 Trwałość zapachu 50 Badania na zawartość metali ciężkich: As, Cd, Pb (kosmetyka kolorowa) 250 / pierwiastek 2-4 tygodnie od momentu dostarczenia próbek do badania w zależności od zakresu badań (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań
7 Strona 7/11 6. BADANIA DERMATOLOGICZNE W trosce o zdrowie Konsumentów oferujemy Państwu profesjonalną ocenę preparatu pod względem jego właściwości drażniących oraz uczulających. Dzięki stałej współpracy z lekarzami różnych specjalizacji naszym probantom zapewniamy profesjonalną opiekę, a zleceniodawcy wiarygodne wyniki. Przed przystąpieniem do testów, sprawdzamy każdorazowo skład jakościowy receptury. Badanie dermatologiczne przeprowadzany zarówno w wariancie podstawowym jak również standardowym, w zależności od liczby probantów w badanej grupie 7. BADANIA DERMATOLOGICZNE PRODUKTÓW DLA DZIECI W trosce o najmłodszą grupę docelową badania dermatologiczne produktów kosmetycznych dla dzieci przeprowadzane są na specjalnie dobieranej grupie probantów ze skórą wrażliwą, bardzo wrażliwą lub z dodatnim wywiadem w kierunku alergii 8. TEST HYPOALERGICZNY Potwierdzający brak odczynów alergicznych i drażniących, upoważniający do sformułowania orzeczenia o właściwościach hypoalergicznych kosmetyku BADANIA DERMATOLOGICZNE & HIPOALERGICZNE Badanie dermatologiczne standardowe (grupa 25 probantów) 420 Badanie dermatologiczne podstawowe (grupa 15 probantów) 360 Badanie dermatologiczne produktów dla dzieci 620 Test Hypoalregiczny tygodnie 100g - 300g produktu (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań, skład produktu wg INCI, świadectwo oznaczenia czystości mikrobiologicznej
8 Strona 8/11 9. CZYSTOŚĆ MIKROBIOLOGICZNA METODYKA Analiza czystości mikrobiologicznej produktów kosmetycznych na Zgodność z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 Dz. U nr 9, poz Oznaczenie czystości mikrobiologicznej przeprowadza laboratorium akredytowane w tym zakresie przez PCA/Polskie Centrum Akredytacji, nr akredytacji AB 1531 Oznaczane są następujące parametry: Ogólna liczba drobnoustrojów (bakterii i drożdży) w 1g próbki Obecność Pseudomonas Aureginosa w 0,1 g próbki Obecność Staphylococcus Aureus w 0,1 g próbki Obecność Candida Albicans w 0,1 g próbki CZYSTOŚĆ MIKROBIOLOGICZNA Oznaczenie czystości mikrobiologicznej dni od momentu dostarczenia próbek do badania nie mniej niż 50g produktu (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań
9 Strona 9/ TEST KONSERWACJI (CHALLENGE TEST) Test obciążeniowy (układu konserwującego) polega na kontrolowanym, jednorazowym wprowadzeniu szczepów testowych do próbek zakonserwowanego produktu, co stymuluje wtórne zakażenie jakie może powstać w czasie użytkowania produktu przez konsumenta METODYKA Test konserwacji przeprowadzany jest według Ph. Eur. 8.0, Kategoria II - preparaty do stosowania miejscowego - metoda akredytowana przez PCA nr akredytacji AB 1531 przez laboratorium akredytowane w tym zakresie przez PCA/Polskie Centrum Akredytacji, nr akredytacji AB 1531 SZCZEPY TESTOWE Pseudomonas Aeruginosa ATCC 9027 Staphylococcus Aureus ATCC 6538 Escherichia Coli ATCC 8739 Candida Albicans ATCC Aspergillus Brasiliensis ATCC POSIEWY KRYTERIUMSKUTECZNOŚCI A i B dla bakterii: 48h, 7d, 14d, 28d dla grzybów: 14d, 28d OFERTA UWZGLĘDNIA zakwalifikowanie próby do testu test konserwacji raport TEST KONSERWACJI (CHALLENGE TEST) Test obciążeniowy tygodni od momentu dostarczenia próbek do badania nie mniej niż 500g produktu (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań
10 Strona 10/ TESTY PRZYSPIESZONEGO STARZENIA I KOMPATYBILNOŚCI Z OPAKOWANIEM Testy przyśpieszonego starzenia mają na celu oznaczenie kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem oraz potwierdzenie minimalnego okresu trwałości produktu kosmetycznego. Wykonywane są w następujących zakresach: w temperaturze +40 C±5 C (przyśpieszone testy stabilności) w temperaturze +20 C±5 C (stabilność w warunkach pokojowych) w temperaturze +5 C±5 C (stabilność w warunkach chłodniczych) TESTY PRZYŚPIESZONEGO STARZENIA I KOMPATYBILNOŚCI Testy starzeniowe i kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem 650 około 12 tygodni od momentu dostarczenia próbek do badania w zależności od rodzaju produktu (standardowo ok. 10 op. handlowych) zlecenie badań 12. BADANIA APLIKACYJNO UŻYTKOWE Badania aplikacyjno użytkowe mają na celu sprawdzenie właściwości preparatu kosmetycznego i potwierdzenie zgodności z deklaracją Producenta. METODYKA Badania odbywają się z udziałem probantów, dobranych ze względu na charakterystykę oraz przeznaczenie produktu. Badania prowadzone są przez wysoko wykwalifikowany personel w oparciu o aktualnie obowiązujące normy i przepisy prawne pod nadzorem najlepszych lekarzy specjalistów. Zapewniamy profesjonalną interpretację wyników przeprowadzonych badań. Wszystkie aplikacje są nadzorowane przez lekarza spec. Dermatologa BADANIA APLIKACYJNO UŻYTKOWE Ocena aplikacyjno - użytkowa standardowa (grupa 25 probantów) 1000 Ocena aplikacyjno - użytkowa podstawowa (grupa 15 probantów) 800 ściśle uzależniony od kategorii produktu i wytycznych Zleceniodawcy ściśle uzależniony od kategorii produktu i wytycznych Zleceniodawcy zlecenie badań, świadectwo oznaczenia czystości mikrobiologicznej, świadectwo badania dermatologicznego, skład produktu kosmetycznego wg INCI, opis zawierający sposób i miejsce aplikacji, przeznaczenie produktu, częstotliwość aplikacji, szacunkową dzienną dawkę aplikowanego produktu, deklarowane działanie
11 Strona 11/11 COSMECEUTICUM Sp. z o. o. świadczy usługi wyłącznie z zakresu wynikającego z oferty ogólnej udostępnianej na stronie internetowej zgodnie z Ogólnymi Warunkami Realizacji Usług (OWRU) podanymi do wiadomości Klienta w ofercie handlowej. Usługi realizowane są wyłącznie w zakresie zleconym przez Zleceniodawcę. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. nie ponosi odpowiedzialności za skutki finansowe zlecenia niewłaściwego przedmiotu usługi, niespełniającego wymagań stawianych Zleceniodawcy przez organy ochrony środowiska lub Inspekcji Sanitarnej, o których Zleceniobiorca nie został poinformowany pisemnie w zleceniu. Badania przeprowadzone są wyłącznie w zakresie wskazanym przez Zleceniodawcę oraz po dostarczeniu wymaganej ilości materiału wraz ze zleceniem badań do biura COSEMCEUTICUM Sp. z o. o. Zlecenie badań może być składane wyłącznie pisemnie, za pośrednictwem poczty elektronicznej lub może zostać przesłane na adres korespondencyjny COSMECEUTICUM Sp. z o. o. Formularz Zlecenia Badań Laboratoryjnych udostępniany jest na życzenie Klienta w postaci elektronicznej za pośrednictwem poczty elektronicznej. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. nie odpowiada za stan próbek przyjmowanych do laboratorium, w tym za uszkodzenia powstałe w skutek nieodpowiedniego zabezpieczenia materiału do badań lub transportu. Opakowanie zastępcze powinno być sterylne i szczelnie zamknięte (np. moczówka) w taki sposób, aby zminimalizować ryzyko zakażenia mikrobiologicznego). Wszystkie badania rozliczane są wyłącznie na podstawie FV wystawionej w oparciu o zlecenie badań. Pozostałe usługi związane z przeprowadzeniem oceny bezpieczeństwa oraz notyfikacją produktu kosmetycznego stanowią każdorazowo przedmiot umowy pomiędzy COSMECEUTICUM Sp. z o. o. a Klientem. Badania nie stanowią zatem przedmiotu umowy. Zarówno badania laboratoryjne produktów jak również pozostałe usługi świadczone przez COSMECEUTICUM Sp. z o. o. rozpoczynają się po zaksięgowaniu wpłaty z tytułu FV. w żadnym wypadku nie jest ofertą handlową i nie stanowi podstawy do roszczenia wobec żądania wykonania którejkolwiek z oferowanych w niej usług według stawek podanych w niniejszej ofercie. Klient, chcąc rozpocząć współpracę z COSMECEUTICUM Sp. z o. o. powinien uprzednio złożyć zapytanie celem uzyskania oferty handlowej. Oferta handlowa opatrzona unikalnym oznaczeniem (zawierającym nr oferty / miesiąc / rok) zawierająca warunki realizacji usług będące przedmiotem zapytania ofertowego, przygotowywana jest indywidualnie, w zależności od zapotrzebowania oraz zakresu pracy, na podstawie złożonego przez Klienta zapytania ofertowego. Powyższe koszty ujęte w OFERCIE OGÓLNEJ USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ należy traktować wyłącznie poglądowo, mają one bowiem charakter czysto informacyjny (szacunkowy). Zlecenie wykonania usług świadczonych przez może nastąpić tylko i wyłącznie w skutek pisemnej akceptacji oferty handlowej zaprezentowanej przez COSMECEUTICUM Sp. z o.o. w odpowiedzi na złożone przez Klienta zapytanie ofertowe. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. nie ponosi żadnej odpowiedzialności za skutki (w tym również skutki finansowe) zlecenia złożonegow sposób nieprawidłowy (w stosunku do opisanego powyżej), tj. bez uzyskania przez Klienta oferty handlowej. Jedynie oferta handlowa stanowi podstawę możliwości świadczenia usług przez COSMECEUTICUM Sp. z o. o. ZAPRASZAMY DO KORZYSTANIA Z NASZYCH USŁUG
OFERTA OGÓLNA USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ COSMECEUTICUM Sp. z o.o.
Strona 1/9 Szanowni Państwo, Przedstawiamy Państwu ofertę naszej firmy dotyczącą przygotowania wymaganej dokumentacji oraz wykonania pakietu niezbędnych badań potrzebnych do wprowadzenia na rynek europejski
OFERTA Oferowane przez naszą firmę usługi mają zagwarantować jakość i bezpieczeństwo Państwa produktów
Strona 1/12 Szanowni Państwo, Przedstawiamy Państwu ofertę naszej firmy dotyczącą przygotowania wymaganej dokumentacji oraz wykonania pakietu niezbędnych badań potrzebnych do wprowadzenia na rynek europejski
OFERTA OGÓLNA USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ COSMECEUTICUM Sp. z o.o. Wprowadzasz kosmetyk na rynek i nie wiesz jak prawidłowo się do tego przygotować?
1/7 Wprowadzasz kosmetyk na rynek i nie wiesz jak prawidłowo się do tego przygotować? Źle przeprowadzona procedura wdrażania wyrobu kosmetycznego może całkowicie zdyskwalifikować lub spowodować wycofanie
CENNIK BADAŃ 2015. Badania przyśpieszonego starzenia próbki i kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem
Strona 1/8 Szanowni Państwo, Przedstawiamy Państwu ofertę naszej firmy dotyczącą wykonania pakietu badań niezbędnego do wprowadzenia na rynek europejski produktów kosmetycznych Nasze laboratoria dysponują
Powyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.
Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu Przepisy prawa dotyczące wprowadzania kosmetyków do obrotu w Polsce reguluje ustawa z dnia 30 marca 2001 roku o kosmetykach (Dz.U. Nr 42, poz. 473 ze zm.).
Ekspert: MAGDALENA GARBOLIŃSKA
Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie: TESTY KONSERWACJI PRODUKTU KOSMETYCZNEGO ZAPEWNIENIE BEZPIECZEŃSTWA WARSZTATY 28 października 2015 r. Centrum Konferencyjne
USTAWA z dnia 30 października 2003 r. o zmianie ustawy o kosmetykach
Kancelaria Sejmu s. 1/5 USTAWA z dnia 30 października 2003 r. o zmianie ustawy o kosmetykach Opracowano na podstawie: Dz.U. z 2003 r. Nr 208, poz. 2019. Art. 1. W ustawie z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM
Zleceniodawca: SL Invest ul. Gliniana 1 56-400 Oleśnica Próbka (wg deklaracji Zleceniodawcy): Plant Pur Composite HR Nr. partii: 1 Data przyjęcia próbki: 09.09.2016 Data zakończenia badań: 16.09.2016 Data
Warszawa, dn r. ZAPYTANIE OFERTOWE
Warszawa, dn. 26.06.2017 r. ZAPYTANIE OFERTOWE na usługę polegająca na wykonaniu badań substancji aktywnych badań czystości mikrobiologicznej, badań fizykochemicznych, badań toksykologicznych na potrzeby
Badaniach Biegłości przez porównania międzylaboratoryjne z zakresu analiz sensorycznych wody przeznaczonej do spożycia PM-SEN
Strona 1 z 8 Data Stanowisko Imię i nazwisko Podpis Autor dokumentu 19.02.2015 KT Sławomir Piliszek Sprawdził 19.02.2015 KJ Agata Wilczyńska- Piliszek Zatwierdził do stosowania 19.02.2015 KT Sławomir Piliszek
o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o kosmetykach (druk nr 1804)
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ IV kadencja Druk nr 1971 S P R A W O Z D A N I E KOMISJI EUROPEJSKIEJ o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o kosmetykach (druk nr 1804) Marszałek Sejmu na podstawie
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM
Zleceniodawca HYGIENIKA DYSTRYBUCJA S.A. ul. Powstańców Śląskich 54 Próbka (wg deklaracji Zleceniodawcy) 42-700 Lubliniec BAMBINO PREMIUM MIDI Data przyjęcia próbki: 07.11.2017 Data zakończenia badań:
Dz.U. 2001 Nr 42 poz. 473. USTAWA z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach
Kancelaria Sejmu s. 1/11 Dz.U. 2001 Nr 42 poz. 473 USTAWA z dnia 30 marca 2001 r. Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U. z 2013 r. poz. 475. o kosmetykach Art. 1. 1. Ustawa określa, w zakresie niezbędnym
1 Program PT - Skład gazu ziemnego metodą chromatografii gazowej edycja 2016
1 Program PT - Skład gazu ziemnego metodą chromatografii gazowej edycja 2016 1.1 Cel i organizator badań PT Kontrole jakości gazów ziemnych wykonuje się: do celów rozliczeniowych, do celów inspekcyjnych,
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH: MUSE COSMETICS Caliope Eylash Brow Conditioner Nr D/73/04/2015
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH: MUSE COSMETICS Caliope Eylash Brow Conditioner Nr D/73/04/2015 Zakaz kopiowania i powielania, dokument poufny, nie może być udostępniany osobom nieupoważnionym 1
Prezentacja firmy NUCO. Wołomin, 13 marca 2014 r.
Prezentacja firmy NUCO Wołomin, Firma podstawowe informacje Firma istnieje na rynku producentów kosmetyków od ponad dwudziestu lat i jest firmą rodzinną Do końca lutego 2014 roku firma znana była pod nazwą
OCENA BEZPIECZEŃSTWA KOSMETYKÓW Aktualne przepisy prawne teoria i warsztaty
Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie: OCENA BEZPIECZEŃSTWA KOSMETYKÓW Aktualne przepisy prawne teoria i warsztaty 11 grudnia 2015 r. Centrum Konferencyjne
Kontrola jakości surowców kosmetycznychrutyna czy konieczność? Wykorzystanie danych kontroli jakości w ocenie ryzyka surowców kosmetycznych.
Kontrola jakości surowców kosmetycznychrutyna czy konieczność? Wykorzystanie danych kontroli jakości w ocenie ryzyka surowców kosmetycznych. Emilia Krajda-Pilarz PPHU BELL Kontrola jakości 1 2 3 4 5 bezpieczeństwo
Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu Przewodnik Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego
Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu Przewodnik Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu na rynku Unii Europejskiej (w tym w Polsce) reguluje Rozporządzenie
Nazwa Laboratorium. PN-EN ISO 9308-1:2004 +Ap1:2005+AC:2009. Metoda filtracji. PN-EN ISO 9308-1:2004 +Ap1:2005+AC:2009.
1. Dane Podwykonawcy Badań Nazwa Laboratorium. Akredytacja AB.. Wydana dnia. Wydanie.. Ważna do. Nazwa Laboratorium. Akredytacja AB.. Wydana dnia. Wydanie.. Ważna do. przed wypełnieniem formularza Kier.Lab.
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM PŁATKOWYM PÓŁOTWARTYM PRODUKTU KOSMETYCZNEGO
B (454/08/2016) SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM PŁATKOWYM PÓŁOTWARTYM PRODUKTU KOSMETYCZNEGO Wyrób Świeca do masażu Pepper Shock Osoba odpowiedzialna CandleLand Katarzyna Kmiecik ul. Stefana
PAO widziane oczami producenta i konsumenta
PAO widziane oczami producenta i konsumenta dr n. med. mgr farm. Antoni Gwardys Passage Cosmetics Laboratory Cosmetic Business POLAND, Warszawa 27.09.2017 PLAN PREZENTACJI DEFINICJE I HISTORIA PRZEPISY
Badane cechy Metoda badawcza Badane obiekty Metodyka Metoda hodowlana
strona/stron 1/7 Wykaz metodyk badawczych stosowanych do badań żywności, materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością i kosmetyków w Oddziale Laboratoryjnym Badania Żywności Stosowane skróty/symbole:
Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych
Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych Do obowiązków osoby wprowadzającej substancję chemiczną lub mieszaninę do obrotu należy: 1. Zaklasyfikowanie substancji lub mieszaniny zgodnie
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 305/2011 z dnia 9 marca 2011 r.
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 305/2011 z dnia 9 marca 2011 r. Ustanawiające zharmonizowane warunki wprowadzania do obrotu wyrobów budowlanych i uchylające dyrektywę Rady 89/106/EWG
WYJAŚNIENIE ORAZ ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Warszawa, dnia 22.07.2019 r. ZP/34/ŚRODKI CZYSTOŚCI/2019/BZP WYJAŚNIENIE ORAZ ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego
Wymagania jakościowe dla artykułów spożywczych
Wymagania jakościowe dla artykułów spożywczych Załącznik nr 1 Dostarczone artykuły spożywcze o muszą spełniać wszystkie wymagania prawne niezbędne do dopuszczenia do obrotu, w tym m.in. dotyczące zawartości
Badanie dermatologiczne TEST OTWARTY ZWYKŁY
Zleceniodawca: INDIGO NAILS SP Z O O SPÓŁKA KOMANDYTOWA Łódź, gen. Lucjana Żeligowskiego 3/5 Data przyjęcia próbki: 03.09.2018 Data utworzenia sprawozdania: 07.09.2018 Próbka (wg deklaracji Zleceniodawcy):
Informacja z kontroli jakości i prawidłowości oznakowania dżemów, powideł, konfitur, galaretek oraz syropów za II kwartał 2013 r.
Informacja z kontroli jakości i prawidłowości oznakowania dżemów, powideł, konfitur, galaretek oraz syropów za II kwartał 2013 r. Kontrolą powyższych zagadnień objęto łącznie 6 placówek, w tym: - 2 hurtownie,
Szpital Powiatowy w Wyrzysku Sp. z o.o. ul. 22 Stycznia 41, 89-300 Wyrzysk
SP/ZP/04/2012 Odpowiedzi na pytania Wykonawców zadane w trakcie postępowania. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dostawę środków dezynfekcyjnych dla Szpitala Powiatowego w Wyrzysku
Korzyści osiągane dzięki stosowaniu Kolagenu Naturalnego SOUVRE INTERNATIONALE oraz przeprowadzone testy.
Korzyści osiągane dzięki stosowaniu Kolagenu Naturalnego SOUVRE INTERNATIONALE oraz przeprowadzone testy. 1. Regularne stosowanie Kolagenu Naturalnego SOUVRE INTERNATIONALE: Zmniejsza głębokość zmarszczek.
Wykaz metod badawczych realizowanych w Laboratorium Usług Badawczych Lubelskiej Spółdzielni Usług Mleczarskich w Lublinie z dnia 14.03.2016 r.
Strona z Wykaz metod badawczych realizowanych w Laboratorium Usług Badawczych Lubelskiej Spółdzielni Usług Mleczarskich w Lublinie z dnia.0.0 r. Laboratorium badawcze akredytowane przez PCA, Nr AB 5. Laboratorium
Certyfikacje wyrobów i rekomendacje
NARODOWE CENTRUM ZDROWIA PUBLICZNEGO I HIGIENY INSTYTUT ZDROWIA W WARSZAWIE Certyfikacje wyrobów i rekomendacje Oferta Instytutu Zdrowia w Warszawie 2019 Rodzaje certyfikacji dla poszczególnych grup wyrobów
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ APLIKACYJNYCH Z OPINIĄ DERMATOLOGA
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ NR //GDY Zleceniodawca COLYFINE S.C. ul. Pieniężnica - Rzecznica Data przyjęcia próbki:.. Data zakończenia badań:.. Data utworzenia sprawozdania:.. Próbka (wg deklaracji Zleceniodawcy)
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - Państwowy Zakład Higieny
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - Państwowy Zakład Higieny Regulamin Wydawania Atestów Higienicznych i Świadectw Jakości Zdrowotnej Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7 Data wydania: 3 października 2017 r. Nazwa i adres MIKROLAB
Wykresy do badań nad oddziaůywaniem nanoczŕsteczek srebra (@Ag) na zahamowanie wzrostu: bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich, droýdýy i grzybów.
Wykresy do badań nad oddziaůywaniem nanoczŕsteczek srebra (@Ag) na zahamowanie wzrostu: bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich, droýdýy i grzybów. 3 3 3 3 3 3ppm 25 2ppm 2 5 5 8min. 3min.,3333 2,3333 2ppm
Dokumentacja produktu kosmetycznego. Rozporządzenie, ustawa, nadzór
Dokumentacja produktu kosmetycznego. Rozporządzenie, ustawa, nadzór Ewa Starzyk Dyrektor ds. Naukowych i Legislacyjnych Kongres Świata Przemysłu Kosmetycznego Łódź, 7 listopada 2017 Język dokumentacji
Specyfikacja techniczna wykonania i odbioru hydroizolacji z wykorzystaniem środka PENETRON ADMIX
przy realizacji projektu:.................................................................................................. - 1 - SPIS TREŚCI 1. Zakres stosowania... 3 2. Materiały... 3 2.1. Ogólna charakterystyka
10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,
Załącznik nr 2 Standardy jakości w zakresie mikrobiologicznych badań laboratoryjnych, w tym badań technikami biologii molekularnej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji
spis streści prezentacja firmy atuty zakres naszych usług oferta szkolenia agencja pracy tymczasowej serwis ochrona outsourcing nasze osiągniecia
spis streści prezentacja firmy atuty zakres naszych usług 3 4 5 oferta szkolenia agencja pracy tymczasowej serwis ochrona outsourcing nasze osiągniecia z kim współpracujemy kontakt 6 8 9 10 11 12 13 15
Instytut Higieny w Zagłębiu Ruhry - ogólny zarys
Instytut Higieny w Zagłębiu Ruhry - ogólny zarys Dr. Andreas Koch Rys historyczny Od związku do instytucji naukowej Założenie Instytutu Higieny Zagłębia Ruhry miało miejsce z inicjatywy Roberta Kocha,
Warszawa, dnia 10 stycznia 2013 r. Poz. 38 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 8 stycznia 2013 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 10 stycznia 2013 r. Poz. 38 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 8 stycznia 2013 r. w sprawie kryteriów oraz procedur dopuszczania odpadów
Katowice, styczeń 2017r. Opracowanie: OTTIMA plus Sp. z o.o. Jednostka Inspekcyjna Katowice, ul. Gallusa 12
Oferta na przeprowadzenie niezależnej oceny adekwatności stosowania procesu zarządzania ryzykiem oraz opracowanie raportu w sprawie oceny bezpieczeństwa Opracowanie: OTTIMA plus Sp. z o.o. Jednostka Inspekcyjna
Centralne Laboratorium Badania Wody i Ścieków Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji Okręgu Częstochowskiego S.A.
OFERT na wykonywanie badań wody i ścieków Centralne Laboratorium Badania Wody i Ścieków ul. Jaskrowska 4/20, 42-202 Częstochowa tel. 34 37 73 40, 34 37 73 42; e-mail: laboratorium@pwik.czest.pl Szanowni
Monitoring maszyn w eksploatacji poprzez analizę przemysłowych środków smarnych.
Monitoring maszyn w eksploatacji poprzez analizę przemysłowych środków smarnych. Przebieg procesu eksploatacji maszyny 3 Zmiany jakościowe oleju w trakcie eksploatacji Lepkość kinematyczna w temperaturze
Plan badania biegłości wersja uczestników strona 1/6
strona 1/6 Spis treści 1. Informacje o Organizatorze badania biegłości 2. Charakter i cel programu badania biegłości 3. Uczestnictwo w programie i koszty udziału w badaniu 4. Rodzaj wybranego obiektu badań
I N F O R M A T O R C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE KRAJOWYM NA ZNAK
OŚRODEK CERTYFIKACJI STOWARZYSZENIA INŻYNIERÓW I TECHNIKÓW POŻARNICTWA im. Zenona Praczyka Sp. z o.o. w Poznaniu I N F O R M A T O R Z A S A D C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE KRAJOWYM
INFORMACJA. z kontroli wyrobów pod względem zawartości niektórych substancji chemicznych
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT tel (42) 636-03-57 ul. Gdańska 38 90-730 Łódź fax (42)
O G Ł O S Z E N I E OGŁASZA OTWARTY KONKURS NA REALIZACJĘ W 2016 ROKU ZADANIA PUBLICZNEGO P.N. : 16/C/PKD/16 I ZAPRASZA DO WZIĘCIA W NIM UDZIAŁU
O G Ł O S Z E N I E KRAJOWE CENTRUM DS. AIDS ul. Samsonowska 1, 02-829 Warszawa - działając na podstawie pełnomocnictwa udzielonego przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 24 kwietnia 2003 r. o
Polska-Otwock: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 2018/S Sprostowanie. Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji.
1 / 5 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:98394-2018:text:pl:html Polska-Otwock: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 2018/S 045-098394 Sprostowanie Ogłoszenie
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia www.ppnt.pl/laboratorium Laboratorium jest częścią modułu biotechnologicznego Pomorskiego Parku Naukowo Technologicznego Gdynia. poprzez:
Umowa kontraktowa o udzielenie zamówienia na świadczenia zdrowotne w zakresie Specjalistycznej Poradni.
Umowa kontraktowa o udzielenie zamówienia na świadczenia zdrowotne w zakresie Specjalistycznej Poradni. Zawarta w dniu 02.01.2014 r. w Braniewie pomiędzy WSPL SP ZOZ w Braniewie reprezentowaną przez: 1.
Bardziej szczegółowy opis skutków i objawów szkodliwego działania na zdrowie człowieka i na środowisko znajduje się w punkcie 11.
Strona 1/6 1. Identyfikacja preparatu. Identyfikacja producenta i importera. ------------------------------------------------------------------------------------ - środek do pielęgnacji posadzek Wyłącznie
Program Certyfikacji P1BN
Program Certyfikacji P1BN Strona 2 z 6 1 O FIRMIE Instytut Nadzoru Technicznego sp. z o.o. (INT) jest osobą prawną, działającą w dziedzinie zapewnienia bezpieczeństwa urządzeń technicznych. Dział certyfikacji
Program PCRE-VII. Zweryfikował: Maślanka Halina Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością
Opracował: Klimas Anna Specjalista ds. dokumentacji Program PCRE-VII Zweryfikował: Maślanka Halina Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością Zatwierdził: Czampiel Tomasz Dyrektor Jednostki Certyfikującej
DEKLARACJA ZGODNOŚCI
DEKLARACJA ZGODNOŚCI 1 Nazwa oraz adres podmiotu działającego na rynku, który wystawia deklarację zgodności; 2 Nazwa i adres podmiotu działającego na rynku, który wytwarza lub przywozi materiały lub wyroby
Zakres badań wykonywanych w Laboratorium Środowiskowym.
Zakres badań wykonywanych w Laboratorium Środowiskowym. L.p. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. Badany obiekt woda woda do spożycia przez ludzi Badana cecha / metoda badawcza Barwa rzeczywista Zakres:
PROCES CERTYFIKACJI WYROBÓW, USŁUG I PROCESÓW, ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI
INSTYTUT MECHANIKI PRECYZYJNEJ Zakład Certyfikacji 01-796 Warszawa, ul. Duchnicka 3 tel. 663-43-14, fax. 560-29-22 PROCES CERTYFIKACJI WYROBÓW, USŁUG I PROCESÓW, ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI Informacja
USTAWA. z dnia 16 kwietnia 2004 r. o wyrobach budowlanych. (tekst jednolity) Rozdział 1. Przepisy ogólne
Dz.U.2014.883 + nowela USTAWA z dnia 16 kwietnia 2004 r. o wyrobach budowlanych (tekst jednolity) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa zasady wprowadzania do obrotu lub udostępniania na
OFERTA Oferowane przez naszą firmę usługi mają zagwarantować jakość i bezpieczeństwo Państwa produktów
Strona 1/12 Szanowni Państwo, Przedstawiamy Państwu ofertę naszej firmy dotyczącą przygotowania wymaganej dokumentacji oraz wykonania pakietu niezbędnych badań potrzebnych do wprowadzenia na rynek europejski
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy VETOS-FARMA. Polski producent farmaceutyczny Firma rodzinna Zaufany partner
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy VETOS-FARMA Polski producent farmaceutyczny Firma rodzinna Zaufany partner P.F.O. VETOS-FARMA Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos-Farma jest polską,
Elastyczny zakres akredytacji
Elastyczny zakres akredytacji podejście praktyczne na przykładzie laboratoriów Centrum Badań Jakości sp. z o.o. w Lubinie Katarzyna Rajczakowska Warszawa, grudzień 2010 r. Elastyczny zakres w dokumentach
IMPORT ZYWNOŚCI ORAZ MATERIAŁÓW LUB WYROBÓW PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ
Import IMPORT ZYWNOŚCI ORAZ MATERIAŁÓW LUB WYROBÓW PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ Środki spożywcze znajdujące się w obrocie w jednym państwie członkowskim Unii Europejskiej mogą być wprowadzane
Raport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A
Zgodnie z załącznikiem I ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 1223/2009 dotyczące produktów kosmetycznych zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A Informacje na temat bezpieczeństwa
Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:
Sylabus modułów kształcenia Nazwa Wydziału Nazwa jednostki prowadzącej moduł Nazwa modułu kształcenia modułu Język kształcenia Efekty kształcenia dla modułu kształcenia Typ modułu kształcenia (obowiązkowy/fakultatywny)
Szanowni Państwo, JOANNA BILNICKA JANUS TWÓJ DORADCA PRAWNY
TWÓJ DORADCA PRAWNY Szanowni Państwo, zwracam się do Państwa z propozycją nawiązania współpracy w zakresie obsługi prawnej Państwa firmy, ze szczególnym uwzględnieniem regulacji prawnych wynikających z
POSTANOWIENIA OGÓLNE I TECHNICZNE
AT156221/2003 2/13 Z A Ł Ą C Z N I K POSTANOWIENIA OGÓLNE I TECHNICZNE SPIS TREŚCI 1. PRZEDMIOT APROBATY... 3 2. PRZEZNACZENIE, ZAKRES I WARUNKI STOSOWANIA... 3 3. WŁAŚCIWOŚCI TECHNICZNE. WYMAGANIA...
INSTRUKCJA CERTYFIKACJI WYROBÓW ICW
Ośrodek Certyfikacji Wyrobów IPS TABOR Jednostka ds. Certyfikacji tel. +48 61 6641420; +48 61 6641429; +48 61 6641434 fax. +48 61 6641420; +48 61 6534002 e-mail: certyfikacja@tabor.com.pl Instytut Pojazdów
Instrukcja dla Klienta
Instrukcja dla Klienta PONIŻSZA INSTRUKCJA OPISUJE SZCZEGÓŁOWO KRYTERIA POSTĘPOWANIA PRZY POBIERANIU ORAZ TRANSPORTOWANIU PRÓBEK DO INSTYTUTU TECHNOLOGII MIKROBIOLOGICZNYCH (ITM) W TURKU Spis treści 1.
Najwyższa jakość badań laboratoryjnych. jars.pl. Oferta dla pływalni i kąpielisk
Najwyższa jakość badań laboratoryjnych jars.pl Oferta dla pływalni i kąpielisk JARS jest liderem wzrostu na polskim rynku usług laboratoryjnych Świadczymy kompleksowe usługi laboratoryjne w sektorze spożywczym,
Informacja z kontroli sprzętu elektrycznego
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT tel (042) 636-03-57 ul. Gdańska 38 90-730 Łódź fax (042) 636-85-50
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
Page 1 of 5 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.bip.ocr.pl Korfantów: Dostawa sprzętu medycznego i materiałów medycznych jednorazowego
Systemy oceny zgodności wg Ustawy o wyrobach budowlanych. Magdalena Cieślak Listopad 2018
Systemy oceny zgodności wg Ustawy o wyrobach budowlanych Magdalena Cieślak Listopad 2018 Ustawa i rozporządzenie EU Ustawa z dnia 16 kwietnia 2004r o wyrobach budowlanych (Dz. U. z 2016r. poz. 1570 z późn.
BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW ZGODNIE Z NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PN ISO
BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW ZGODNIE Z NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PN ISO PN-EN ISO 11930:2012 NEUTRLIZATORY 6157 Eugon LT 100 Bulion probówka 10,9 ml PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE Identyfikacja A.brasiliensis
Zakres działalności Laboratorium Środowiskowego dla którego spełnione jest wymaganie normy PN-EN ISO/IEC 17025:
Zakres działalności Laboratorium Środowiskowego dla którego spełnione jest wymaganie normy PNEN IO/IEC 17025:201802 L.p. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. Badany obiekt woda woda do spożycia przez
I N F O R M A T O R C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE REGULOWANYM
OŚRODEK CERTYFIKACJI STOWARZYSZENIA INŻYRÓW I TECHNIKÓW POŻARNICTWA im. Zenona Praczyka Sp. z o.o. w Poznaniu I N F O R M A T O R Z A S A D C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE REGULOWANYM
I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO
BSI-III.052.2.11.2014 Kielce, dnia 11.03.2014r. ZAPYTANIE OFERTOWE na wykonanie usługi tłumaczenia pisemnego z języka angielskiego na język polski i z języka polskiego na angielski dla potrzeb Projektu
Program oceny zgodności wyrobów dot. kompatybilności elektromagnetycznej według dyrektywy 2014/30/UE
Indeks: PCW-01_EMC Edycja: 22.07.2016 Strona: 1/6 elektromagnetycznej według dyrektywy 2014/30/UE Opracował: Maciej Bartmański Zatwierdził: Przemysław Gałka 1. PRZEDMIOT I ZAKRES STOSOWANIA PROGRAMU Program
8 oś priorytetowa Społeczeństwo informacyjne - zwiększenie konkurencyjności gospodarki
8 oś priorytetowa Społeczeństwo informacyjne - zwiększenie konkurencyjności gospodarki 8.1. Wspieranie działalności gospodarczej w dziedzinie gospodarki elektronicznej 1. Kryteria formalne: - wniosek został
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1415
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1415 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 5, Data wydania: 12 maja 2016 r. Nazwa i adres Laboratorium
Relax DR 50 Data sporządzenia: 18. 4. 2008 strona 1 / 5
Data sporządzenia: 18. 4. 2008 strona 1 / 5 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa preparatu: Zastosowanie preparatu: Gotowy do użycia płyn do mycia rąk, do profesjonalnego stosowania
PROCES CERTYFIKACJI WYROBÓW, USŁUG I PROCESÓW, ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI
INSTYTUT MECHANIKI PRECYZYJNEJ Zakład Certyfikacji 01-796 Warszawa, ul. Duchnicka 3 tel. 663-43-14, fax. 560-29-22 PROCES CERTYFIKACJI WYROBÓW, USŁUG I PROCESÓW, ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI Informacja
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ NR 4041/02/19
LABORATORIUM USŁUGOWO-BADAWCZE "BIOCHEMIK" Sp. z o.o. ŚMIŁOWO, ul. Pilska 34, 64-80 Kaczory www.biochemik.pl Str. /str.2 SPRAWOZDANIE Z BADAŃ NR 404/02/9 Numer próbki w Laboratorium 3779/-/0944/02/9 Opis
Krajowy System Uwierzytelniania Biomasy. Departament Systemów Wsparcia
Krajowy System Uwierzytelniania Biomasy Departament Systemów Wsparcia Warszawa 2013 KSUB cele Usprawnienie i uproszczenie procesu wydawania świadectw pochodzenia korzystania z mechanizmu wsparcia; Uwiarygodnienie
Oferta Usług Kancelarii Doradców Biznesowych i Prawnych
Kancelaria Doradców Biznesowych i Prawnych KDBiP sp. z o.o. Biuro Obsługi Klienta: os. Złotego Wieku 91/3 31-618 Kraków tel/fax. 12 649 12 34 mob. 513 910 705 Oferta Usług Kancelarii Doradców Biznesowych
Wiarygodny partner do najważniejszych zadań
Wiarygodny partner do najważniejszych zadań FSP Galena Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 70-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się : - produkcją farmaceutyczną, - produkcją suplementów
Techniczne profile Döllken. Jakość i kompetencja na wymiar.
Techniczne profile Döllken. Jakość i kompetencja na wymiar. Specjalista z wieloletnim doświadczeniem Profile techniczne decydują o funkcjonalności i estetyce wielu produktów. Od ponad 50 lat Döllken specjalizuje
EKO PAKIET SYSTEM SP. Z O.O. UL. SĄDOWA ŚWIĘTOCHŁOWICE. ZO/EPS/1.2/01/2017 Świętochłowice, dn r.
ZO/EPS/1.2/01/2017 Świętochłowice, dn. 13.04.2017 r. ZAPYTANIE OFERTOWE NR ZO/EPS/1.2/01/2017 NA WYKONANIE ZADAŃ W RAMACH REALIZACJI PROJEKTU POD ROBOCZYM TYTUŁEM: Prace B+R nad stworzeniem innowacyjnych
BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PNN ISO
BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW ZGODNIE Z NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PNN ISO PN-EN ISO 11930:2012 NEUTRLIZATORY szklana 10 ml PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE Identyfikacja A.brasiliensis 9007DM500 9007BT500 9007BT200
Oferta Usług Kancelarii Doradców Biznesowych i Prawnych
Kancelaria Doradców Biznesowych i Prawnych KDBiP sp. z o.o. Biuro Obsługi Klienta: os. Złotego Wieku 91/3 31-618 Kraków tel/fax. 12 649 12 34 mob. 513 910 705 Oferta Usług Kancelarii Doradców Biznesowych
Wyroby budowlane Ocena zgodności a ocena właściwości użytkowych. mgr inż. Ewa Kozłowska Gdańsk, r.
Wyroby budowlane Ocena zgodności a ocena właściwości użytkowych mgr inż. Ewa Kozłowska Gdańsk, 27.01.2017 r. Ważne definicje Producent to osoba fizyczna lub prawna albo jednostka organizacyjna nieposiadająca
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.inhort.pl/zamowienia-publiczne Skierniewice: Sukcesywne dostawy odczynników chemicznych do realizacji
SPECYFIKACJA TECHNICZNA WYKONANIA I ODBIORU ROBÓT BUDOWLANYCH
SPECYFIKACJA TECHNICZNA WYKONANIA I ODBIORU ROBÓT BUDOWLANYCH Wykonanie naprawy chodnika oraz malowanie ogrodzenia przed wejściem do UP Gdańsk 9, ul. Gościnna 6, 80-009 Gdańsk. Wykonanie naprawy chodnika
Specyfikacja techniczno-cenowa. Wymagania dla aparatury przeznaczonej do badań mikrometodą kolumnową
Specyfikacja techniczno-cenowa Zał. nr 1 do SIWZ Dostawa odczynników diagnostycznych i materiałów zużywalnych do mikrometody wraz z dzierżawą aparatury do badań immunohematologicznych z zakresu serologii
Columbia Agar + 5% krew barania. Szt. 4000. Sabouraud Dextrose Agar + chloramfenikol + gentamycyna. Szt. 800
Część nr 1 Gotowe podłoża w opakowaniach jednostkowych do wykonywania procedur mikrobiologicznych Poz. 1-5; średnica płytek 90mm, max. Wielkość opakowania 20 płytek Termin ważności płytek min 5-6 tyg.
1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2005 r. (poz. ) Załącznik Nr 1 Podstawowe standardy jakości w czynnościach laboratoryjnej diagnostyki medycznej, ocenie ich jakości i wartości diagnostycznej
PROGRAM PRAKTYKI DLA STUDENTÓW WYDZIAŁU PRZYRODNICZEGO
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach Wydział Przyrodniczy Ośrodek Praktyk Studenckich PROGRAM PRAKTYKI DLA STUDENTÓW WYDZIAŁU PRZYRODNICZEGO Kierunek - BIOINŻYNIERIA PRODUKCJI ŻYWNOŚCI Siedlce
Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel/fax.: (+4822)
1. Wprowadzenie tel.: (+4822) 473-1392 Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji 04-275 Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel/fax.: (+4822) 612-3132 e-mail: qcert@ikolej.pl INFORMATOR DLA PRODUCENTÓW
Najwyższa jakość badań laboratoryjnych. jars.pl. Harmonogram szkoleń
Harmonogram szkoleń HARMONOGRAM SZKOLEŃ: I PÓŁROCZE 2017 STYCZEŃ DATA TEMAT SZKOLENIA MIEJSCE 11 Znakowanie żywności: podstawy prawne i ich interpretacja, najczęściej popełniane błędy - warsztaty 12 17