VOC EMISSION TEST REPORT Indoor Air Comfort
|
|
- Anatol Gajewski
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Lentex S.A. ul. Powstańców Śląskich Lubliniec POLSKA VOC EMISSION TEST REPORT Indoor Air Comfort Informacje o próbce Nazwa próbki ESCOBAR-NOSPRA-SONITEX Numer serii 728 Data produkcji Typ produktu Podłogi z PCV Data rejestracji Krótka ocena wyników Regulacja lub protokół Wniosek Wersja regulacji lub protokołu French VOC Regulation French CMR components AgBB/ABG Zgodny Zgodny Regulation of March and April 2011 (DEVL D and DEVL A) Regulation of March and April 2011 (DEVL D and DEVL A) Anforderungen an bauliche Anlagen bezüglich des Gesundheitsschutzes (ABG), Entwurf Belgian Regulation Zgodny Royal decree of May 2015 (C-2014/24239) Indoor Air Comfort Zgodny Indoor Air Comfort 6.0 of February 2017 EN E BREEAM International Zgodny GN22 v2.2 (August 2017): BREEAM Recognised Schemes for VOC Emissions from Building Products Wszystkie szczegóły badań i ich wyniki bezpośrednio porównane z wartościami granicznymi są dostępne na kolejnych stronach. Nana Boholm Chemist Thomas Bjerring Consultant Wyniki są ważne tylko dla badanej (-ych) próbki (-ek). Ten raport może być kopiowany lub przedrukowywany tylko w jego jednostce, w częściach tylko po pisemnej akceptacji przez Eurofins _B_EN
2 Spis treści 1. Informacje o próbce 1 2. Krótka ocena wyników 1 Spis treści 2 3. Zastosowane metody Ogólne odniesienia do testów Specyfikacja pobierania próbek i analiza laboratoryjna 3 4. Parametry testu, przygotowanie próbki i odchylenia Parametry emisji VOC w komorze badawczej Przygotowanie próbki do badań Zdjęcie badanej próbki Odchylenia od przywołanych protokołów i przepisów 5 5. Wyniki Wyniki testu emisji VOC po 3 dniach Wyniki testu emisji VOC po 28 dniach 7 6. Podsumowanie i ocena wyników Porównanie z wartościami granicznymi francuskiego rozporządzenia VOC Porównanie z wartościami granicznymi substancji CMR Porównanie z wartościami granicznymi VOC dla AgBB/ABG Porównanie z wartościami granicznymi rozporządzenia belgijskiego Porównanie z wartościami granicznymi EN Porównanie z wartościami granicznymi Indoor Air Comfort Załączniki Chromatogram emisji VOC po 3 dniach Chromatogram emisji VOC po 28 dniach Jak zrozumieć wyniki Zastosowane wartości LCI i NIK Opis testu emisji VOC Zapewnienie jakości Akredytacja Dokładność metody badawczej 17 Wyniki są ważne tylko dla badanej (-ych) próbki (-ek). Ten raport może być kopiowany lub przedrukowywany tylko w jego jednostce, w częściach tylko po pisemnej akceptacji przez Eurofins _B_EN
3 3. Zastosowane metody 3.1 Ogólne odniesienia do testów Regulacja, protokół lub norma Wersja Limit VOC [µg/m 3 ] Kalkulacja TVOC Wyliczona niepewność [RSD (%)] EN October Ekwiwalenty toluenu 22% ISO depending on part 2 Ekwiwalenty toluenu 22% ASTM D Specifications Indoor Air Comfort Gold French VOC 6.0 of February Ekwiwalenty toluenu 22% Regulation of March and April 2011 (DEVL D and DEVL A) 2 Ekwiwalenty toluenu 22% AgBB/DIBt February 2015/October Związki specyficzne 22% AgBB/ABG Związki specyficzne 22% Belgian VOC Royal decree of May 2015 (C-2014 / 24239) 5 Ekwiwalenty toluenu 22% EN (Tylko formaldehyd) 22% 3.2 Specyfikacja pobierania próbek i analiza laboratoryjna Procedura Przygotowanie próbki Emisja w komorze testowej Pobieranie próbek VOC Analiza VOC Pobieranie próbek aldehydów Analiza aldehydów Metoda zewnętrzna ISO :2006, EN16402:2013, CDPH, AgBB/DIBt, EMICODE ISO :2006, CEN/TS 16516:2013 ISO :2011, CEN/TS 16516:2013 ISO :2011, CEN/TS 16516:2013 ISO :2011, CEN/TS 16516:2013 ISO :2011, EN 717-1, CEN/TS 16516:2013 Wewnętrzny SOP Limit ilościowy/ objętość próbkowania Zasada analityczna Niepewność [RSD (%)] 71M M Komora i kontrola powietrza 71M L Tenax TA - 71M542808B 1 μg/m³ ATD-GC/MS 10% 71M L DNPH - 71M μg/m³ HPLC-UV 10% - Pobieranie próbek ftalanów ISO , MEL-09, OSHA CSI 71M L XAD-2 - Analiza ftalanów CPSC-CH-C (2010) 71M μg/m³ GC/MS 10% Wyniki są ważne tylko dla badanej (-ych) próbki (-ek). Ten raport może być kopiowany lub przedrukowywany tylko w jego jednostce, w częściach tylko po pisemnej akceptacji przez Eurofins _B_EN
4 4. Parametry testu, przygotowanie próbki i odchylenia 4.1 Parametry emisji VOC w komorze badawczej Parametr Wartość Parametr Wartość Objętość komory V [L] 119 Szybkość wymiany powietrza, n [h -1 ] Względna wilgotność powietrza nawiewanego, RH [%] Temperatura powietrza nawiewanego, T [ C] Okres wstępnego kondycjonowania 0.5 Okres testowy ± 3 Prędkość wentylacji, q [m/h lub m³/m²/h] 23 ± 1 Współczynnik obciążenia [m²/m³] 0,4-1,25 Materiał badany Podłoga lub sufit 4.2 Przygotowanie próbki do badań Krawędzie i tył pokryto folią aluminiową, a próbkę zamontowano w ramce zgodnie z JIS A Zdjęcie badanej próbki Wyniki są ważne tylko dla badanej (-ych) próbki (-ek). Ten raport może być kopiowany lub przedrukowywany tylko w jego jednostce, w częściach tylko po pisemnej akceptacji przez Eurofins _B_EN
5 4.4 Odchylenia od przywołanych protokołów i przepisów Nie zaobserwowano żadnych odchyleń od wymienionych metod testowania, z wyjątkiem ogólnych odchyleń Ogólne odchylenia Metoda Szczegóły odchyleń Wpływ na wyniki lub korektę EN Przepływ DNPH wynosił 300 ml/min. Wilgotność względna RH% w powietrzu nawiewanym podczas testu do komory była 50 ± 3%, a nie 45 ± 3%. Temperatura wynosiła 23 ± 1 C, a nie 23 ± 0,5 C. Szybkość wymiany powietrza była 0,5/h, a nie 1/h. Próbka została przetestowana bez wolnych krawędzi, chyba że podano inaczej w przygotowaniu próbki. Można oczekiwać, że stężenie formaldehydu będzie nieco przeszacowane w porównaniu z normą EN ze względu na wyższą wartość wilgotności powietrza RH% i niższą szybkość wymiany powietrza niż podaje norma ISO Wartość graniczna E1 wynosząca 120 μg/m³ została ponownie obliczona na SER A na 120 μg/m²/h, porównane z oznaczoną wartością SER A (zgodnie z wnioskiem przedstawionym w CEN TC351 WG2 N174). Wyniki są ważne tylko dla badanej (-ych) próbki (-ek). Ten raport może być kopiowany lub przedrukowywany tylko w jego jednostce, w częściach tylko po pisemnej akceptacji przez Eurofins _B_EN
6 5. Wyniki 5.1 Wyniki testu emisji VOC po 3 dniach Numer CAS Czas retencji Numer katalogowy Stężenie Ekwiwalent toluenu Wartość SER [min] [μg/m³] [μg/m³] [μg/(m² h)] R D R B VOC z NIK 2-etylo-1-heksanol ,83 1 6,0 <5 7,5 0,020 0,020 (S)-(+)-6-metylo-1- oktanol* Butylohydroksytoluen BHT* Węglowodory nasycone alifatyczne wyższe niż C9 VOC bez NIK ,34 1 7,5 5,1 9,4 0,015 0, , ,12 0,12 12,0-14, ,015 0,015 Nie zidentyfikowano* 10,21 4 5,8 5,8 7,3 Suma VOC bez NIK 5,8 5,8 7,3 Związki VVOC Nie określono TVVOC <5 <5 <7 Związki SVOC Nie określono TSVOC <5 <5 <7 Kancerogeny Kancerogeny ogólnie <1 <1 <2 Aldehydy Formaldehyd <3 <4 Acetaldehyd <3 <4 Propionaldehyd <3 <4 Aldehyd butyrowy <3 <4 2-butenal <5 <7 Aldehyd glutarowy <5 <7 R-wartość 0,17 0,17 TVOC
7 5.2 Wyniki testu emisji VOC po 28 dniach Numer CAS Czas retencji Numer katalogowy Stężenie Ekwiwalent toluenu Wartość SER [min] [μg/m³] [μg/m³] [μg/(m² h)] R D R B VOC z NIK Węglowodory nasycone alifatyczne wyższe niż C9 VOC bez NIK 12,4-14, ,0093 0,0093 Nie zidentyfikowano* Suma VOC bez NIK <5 <5 <7 Związki VVOC Nie określono TVVOC <5 <5 <7 Związki SVOC Nie określono TSVOC <5 <5 <7 Kancerogeny Kancerogeny ogólnie <1 <1 <2 Substancje CMR Benzen <1 <2 Trichloroetylen <1 <2 Dibutylftalan (DBP)* 1 <1 <2 Dietylhexylftalan (DEHP)* Aldehydy 1 <1 <2 Formaldehyd <3 <4 Acetaldehyd <3 <4 Propionaldehyd <3 <4 Aldehyd butyrowy <3 <4 2-butenal <5 <7 Aldehyd glutarowy <5 <7 R-wartość 0,0093 0,0093 TVOC TVOC (French label) 70 Toluen <2 <2 <3
8 Numer CAS Czas retencji Numer katalogowy Stężenie Ekwiwalent toluenu Wartość SER [min] [μg/m³] [μg/m³] [μg/(m² h)] R D R B Tetrachloroetylen <2 <2 <3 Etylobenzen <2 <2 <3 Ksylen <2 <2 <3 Styren <2 <2 <3 2-Butoksyetanol <2 <2 <3 1,2,4-Trimetylobenzen <2 <2 <3 1,4-Dichlorobenzen <2 <2 <3
9 6. Podsumowanie i ocena wyników 6.1 Porównanie z wartościami granicznymi francuskiego rozporządzenia VOC Numer CAS. Stężenie po 28 dniach μg/m³ μg/m³ μg/m³ μg/m³ μg/m³ TVOC - 70 >2000 <2000 <1500 <1000 Formaldehyd <3 >120 <120 <60 <10 Acetaldehyd <3 >400 <400 <300 <200 Toluen <2 >600 <600 <450 <300 Tetrachloroetylen <2 >500 <500 <350 <250 Etylobenzen <2 >1500 <1500 <1000 <750 Ksylen <2 >400 <400 <300 <200 Styren <2 >500 <500 <350 <250 2-Butoksyetanol <2 >2000 <2000 <1500 <1000 1,2,4-Trimetylobenzen <2 >2000 <2000 <1500 <1000 1,4-Dichlorobenzen <2 >120 <120 <90 <60 Do produktu została przypisana klasa emisji VOC bez uwzględnienia niepewności pomiaru związanej z wynikiem. Zgodnie z francuskim dekretem nr z 23 marca 2011 r. prawidłowe przydzielenie klasy emisji VOC jest wyłączną odpowiedzialnością strony odpowiedzialnej za dystrybucję produktu na rynku francuskim. 6.2 Porównanie z wartościami granicznymi substancji CMR Substancje CMR Numer CAS. Stężenie po 28 dniach μg/m³ Maksymalne dozwolone stężenie w powietrzu Benzen <1 <1 Trichloroetylen <1 <1 Dibutyloftalan (DBP)* <1 <1 Ftalan dietyloheksylowy (DEHP)* μg/m³ <1 <1
10 6.3 Porównanie z wartościami granicznymi VOC dla AgBB/ABG Parametr Badanie po 3 dniach Badanie po 28 dniach Stężenie Wartość graniczna Stężenie Wartość graniczna mg/m³ mg/m³ mg/m³ mg/m³ TVOC 0, ,056 1,0 TSVOC <0,005 - <0,005 0,1 Wartość R (bezwymiarowa) 0,17-0, Łącznie bez NIK 0, <0,005 0,1 Formaldehyd - - <0,003 0,1 Łącznie kancerogeny <0,001 0,01 <0,001 0,001 Zgodność z samymi ograniczeniami nie uprawnia do stosowania wymagań AgBB w połączeniu z zatwierdzeniem przez DIBt. Wymaga to aplikacji, inspekcji i zatwierdzenia. Zobacz Porównanie z wartościami granicznymi rozporządzenia belgijskiego Parametr Badanie po 28 dniach Stężenie Wartość graniczna μg/m³ μg/m³ TVOC (EN 16516) TSVOC <5 100 Wartość R (bezwymiarowa) 0, Łącznie kancerogeny <1 1 Toluen <5 300 Formaldehyd <3 100 Acetaldehyd < Porównanie z wartościami granicznymi EN Parametr Stężenie E2 E1 mg/m³ mg/m³ mg/m³ Badanie po 28 dniach <0,003 >0,10 0,10 Wynik formaldehydu oparty jest na testach komorowych i pobraniu DNPH zgodnie z normą ISO Dlatego wynik nie jest bezpośrednio zgodny z EN i istnieje kilka małych odchyleń od EN (patrz rozdział o ogólnych odchyleniach). Testy są zgodne z wnioskami przedstawionymi w CEN TC351 WG2 N174, gdzie różnice i zgodność pomiędzy EN i ISO są analizowane empirycznie i teoretycznie. Dla wyników zbliżonych do wartości granicznych zaleca się wykonanie testu EN w celu weryfikacji.
11 6.6 Porównanie z wartościami granicznymi Indoor Air Comfort Parametr Badanie po 3 dniach Badanie po 28 dniach Stężenie Wartość graniczna Stężenie Wartość graniczna μg/m³ μg/m³ μg/m³ μg/m³ TVOC TSVOC <5 - <5 100 Wartość R D (NIK) (bezwymiarowa) 0,17-0, Wartość R B (LCI) (bezwymiarowa) 0,17-0, TVOC bez NIK lub LCI 5,8 - <5 100 Łącznie kancerogeny < Czynniki rakotwórcze - - <1 1 Substancje CMR - - <1 1 Formaldehyd <3 - <3 60 Acetaldehyd <3 - <3 200 Francuskie A+/A - - Zgodny Zgodność z limitami nie uprawnia do używania etykiety Indoor Air Comfort. Wymaga to aplikacji, inspekcji i zatwierdzenia. Zobacz
12 7. Załączniki 7.1 Chromatogram emisji VOC po 3 dniach 7.2 Chromatogram emisji VOC po 28 dniach Proszę zwrócić uwagę na różne skale.
13 7.3 Jak zrozumieć wyniki Akronimy użyte w raporcie < Oznacza mniej niż. > Oznacza większe niż. * Nie jest częścią naszej akredytacji. Proszę zapoznać się z rozdziałem dotyczącym niepewności w załącznikach. Odchylenie od metody. Zobacz sekcję odchylenie. a Metoda nie jest optymalna dla bardzo lotnych związków. Dla tych substancji nie można wykluczyć mniejszych wyników i większej niepewności pomiaru. b Element pochodzi z drewnianych paneli i dlatego jest usuwany. c Wyniki zostały skorygowane ze względu na emisję z paneli drewnianych. d Bardzo polarne związki organiczne nie są odpowiednie do wiarygodnego oznaczania ilościowego przy użyciu adsorbentu Tenax TA i kolumny HP-5 GC. Należy spodziewać się dużej niepewności. e Element może być zawyżony z powodu wkładu systemu. SER Współczynnik emisji specyficznej Objaśnienie kategorii identyfikacji Kategorie identyfikacji: 1: Zidentyfikowany i skalibrowany 2: Zidentyfikowane przez porównanie z widmem masowym uzyskanym z biblioteki i wsparte innymi informacjami. Skalibrowany jako równoważnik toluenu. 3: Zidentyfikowane przez porównanie z widmem masowym uzyskanym z biblioteki. Skalibrowany jako równoważnik toluenu. 4: Nie zidentyfikowano, skalibrowano jako równoważnik toluenu.
14 7.4 Zastosowane wartości LCI i NIK Wartości LCI / NIK dla związków zidentyfikowanych po pomiarach 3-dniowych Związek Numer CAS. AgBB 2015 NIK Belgijski NIK [μg/m³] [μg/m³] 2-Etylo-1-heksanol (S)-(+)-6-metylo-1-oktanol* Butylohydroksytoluen BHT* Nasycone węglowodory alifatyczne wyższe niż C9* Wartości LCI / NIK dla związków zidentyfikowanych po pomiarach 28-dniowych Związek Numer CAS. AgBB 2015 NIK Belgijski NIK Nasycone węglowodory alifatyczne wyższe niż C9* [μg/m³] [μg/m³]
15 7.5 Opis testu emisji VOC Komora do badań Komora testowa wykonana jest ze stali nierdzewnej. Przed załadowaniem komory wykonuje się wieloetapowe oczyszczanie powietrza i przeprowadza się kontrolę ślepą pustej komory. Parametry pracy komory są takie, jak opisano w rozdziale dotyczącym metody badania. (EN 16516, ISO , wewnętrzny nr metody: 71M549811) Prezentacja wyników testów Wszystkie wyniki testów są przedstawiane jako określona stopa emisji oraz uśredniane. Powietrze użyte do badań jest zgodne z normami Europejskiego Pomieszczenia Referencyjnego (EN 16516, AgBB, EMICODE, M1 i Indoor Air Comfort) Testowanie rakotwórczych VOC Emisja substancji rakotwórczych (kategorie EU C1A i C1B, zgodnie z prawem europejskim) jest badana przez pobranie próbki powietrza z komory testowej przez tuby Tenax TA po określonym czasie przechowywania w wentylowanej komorze badawczej. Analizę przeprowadza ATD-GC/MS (automatyczna desorpcja termiczna sprzężona z chromatografią gazową i spektroskopią masową przy użyciu 30-metrowej kolumny HP-5 (lekko polarna) z folią 0,25 mm ID i folią 0,25 μm, Agilent) (EN 16516, ISO , wewnętrzne metody nr: 71M549812/71M542808B). Wszystkie rakotwórcze VOC zostały wymienione w raporcie powyżej; jeśli rakotwórcze lotne związki organiczne nie są wymienione, to nie zostały wykryte. Kwantyfikację przeprowadza się stosując sygnał TIC i autentyczne współczynniki odpowiedzi lub względne współczynniki odpowiedzi względem toluenu dla poszczególnych związków. Test ten obejmuje wyłącznie substancje, które mogą być zaadsorbowane na Tenax TA i mogą być desorbowane termicznie. Jeżeli występują inne emisje, substancje te nie mogą zostać wykryte (lub tylko z ograniczoną wiarygodnością) Testowanie lotnych związków organicznych, SVOC i VVOC Emisje lotnych związków organicznych są badane przez pobieranie powietrza próbki z wylotu komory testowej przez tuby Tenax TA po określonym czasie przechowywania w wentylowanej komorze badawczej. Analizę przeprowadza się przy użyciu ATD- GC/MS stosując kolumnę HP-5 (30 m, 0,25 mm ID, folia 0,25 μm) (EN 16516, ISO , wewnętrzne metody nr: 71M549812/71M542808B). Wszystkie pojedyncze substancje wymienione w wykazie o wartości LCI/NIK w najnowszych publikacjach (zwanych dalej docelowymi związkami) są identyfikowane, jeśli są obecne. Wszystkie pozostałe pojawiające się VOC są identyfikowane jeżeli to możliwe. Oznaczanie ilościowe docelowych związków odbywa się przy użyciu sygnału TIC i autentycznych współczynników odpowiedzi lub względnych współczynników odpowiedzi w odniesieniu do toluenu. W przypadku pewnych grup związków, które różnią się znacząco pod względem chemicznym od toluenu, kwantyfikacja jest przeprowadzana względem reprezentatywnego przedstawiciela grupy w celu uzyskania dokładniejszych i precyzyjniejszych wyników. Może to obejmować oznaczenie ilościowe na przykład glikoli i kwasów. Oprócz tego wszystkie wyniki są również wyrażane w równoważnikach toluenu. Wszystkie związki nie będące przedmiotem badania, jak również wszystkie niezidentyfikowane substancje, oznaczono ilościowo w równoważnikach toluenu. Wyniki poszczególnych substancji oblicza się w trzech grupach, w zależności od czasu ich retencji przy użyciu kolumny niepolarnej (HP-1): - Lotne związki organiczne (VOC) są zdefiniowane jako: wszystkie substancje wymywane między n-heksanem (n-c6) i n- heksadekanem (n-c16) włącznie - Półlotne związki organiczne (SVOC) definiuje się jako: wszystkie substancje wymywane po n-heksadekanie (n-c16) przed i włącznie z n-dokozanem (n-c22) - Bardzo lotne związki organiczne (VVOC) są zdefiniowane jako: wszystkie substancje wymywane przed n-heksanem (n-c6). Całkowicie lotne związki organiczne (TVOC) oblicza się, sumując wszystkie indywidualne VOC o stężeniu 5 μg/m³. TVOC można wyrażać w równoważnikach toluenu, tak jak zdefiniowano w EN i podobnych do ISO , lub jako sumę stężeń z zastosowaniem określonych lub względnych współczynników odpowiedzi. W przypadku sumowania stężeń przy użyciu
16 autentycznych lub względnych współczynników reakcji, przed ich podsumowaniem stosuje się równoważnik toluenu do wszystkich VOC niebędących przedmiotem badania i niezidentyfikowanych podczas badania. Związki uważane za VOC zgodnie z powyższą definicją, ale eluowane przed n-c6 lub po n-c16 na kolumnie HP-5 są traktowane jako VOC, a zatem są dodawane do TVOC. Całkowicie półlotne związki organiczne (TSVOC) oblicza się przez zsumowanie wszystkich pojedynczych SVOC wyrażonych w ekwiwalentach toluenu o stężeniu 5 μg/m³, jak określono w EN VOC, które są uważane za lotne związki organiczne zgodnie z powyższą definicją, eluowane po n-c16 w tym badaniu nie są dodawane do TSVOC. Całkowicie bardzo lotne związki organiczne (TVVOC) oblicza się przez zsumowanie wszystkich pojedynczych VVOC o stężeniu 5 μg/m³ i wyrażonych w ekwiwalentach toluenu. VOV, które są uważane za VOC zgodnie z powyższą definicją, ale eluowane przed n-c6 w tym badaniu, nie są dodawane do TVVOC. Badanie obejmuje tylko substancje, które mogą być zaadsorbowane na kolumnie Tenax TA i mogą być desorbowane termicznie. Jeżeli występuje emisja substancji nieobjętych specyfikacjami kolumny, wówczas substancji tych nie można wykryć (lub tylko z ograniczoną wiarygodnością) Obliczanie wartości R za pomocą list LCI Stężenia wykrytych związków 5 μg/m³ są dzielone przez ich odpowiednie wartości LCI/NIK (jeśli są zdefiniowane w danej publikacji). Suma ilorazów daje wartość R, która może być wyrażona matematycznie: Ta wartość R jest obliczana, w zależności od celu tego testu, dla europejskiej listy LCI, dla niemieckiej listy LCI/NIK (R D) i / lub dla belgijskiej listy LCI (R B). Wszystkie VOC bez opublikowanej wartości LCI/NIK i stężenia 5 μg/m³ są sumowane jako suma VOC bez LCI/NIK, jeżeli jest to wymagane przez standard lub protokół Badanie aldehydów Obecność aldehydów bada się, pobierając próbki powietrza z wylotu komory badawczej przez rurki z żelem krzemionkowym po DNPH po określonym czasie przechowywania w wentylowanej komorze badawczej. Analizę przeprowadza się za pomocą desorpcji rozpuszczalników, a następnie za pomocą HPLC i wykrywania matrycy UV/DAD. Brak formaldehydu i innych aldehydów stwierdza się, gdy brak jest odpowiedzi detektora UV o określonej długości fali w określonym czasie retencji na chromatogramie. W przeciwnym razie sprawdza się, czy limit detekcji został przekroczony. W tym przypadku wyniki sprawdza się poprzez porównanie pełnych widm spektralnych UV z pełnymi skanowymi standardowymi widmami UV Testowanie ftalanów Obecność ftalanów bada się, pobierając próbki powietrza z wylotu komory badawczej przez rurę z adsorbentem XAD-II po określonym czasie przechowywania w wentylowanej komorze badawczej. Analizę przeprowadza się za pomocą desorpcji rozpuszczalnika, a następnie za pomocą GC/MS. Analiza ftalanów nie jest obecnie objęta akredytacją (metody wewnętrzne: 71M549812/71M546060). 7.6 Zapewnienie jakości Przed załadowaniem komory testowej wykonuje się kontrolę zerową pustej komory i określa się zgodność ze stężeniami tła zgodnie z EN 16516/ISO Pobieranie powietrza na wylocie komory i późniejsza analiza odbywa się w dwóch powtórzeniach. Względna wilgotność, temperatura i szybkość zmian powietrza w komorach jest rejestrowana co 5 minut i sprawdzana codziennie. Podwójne
17 oznaczenie przeprowadza się na losowych próbkach w regularnych odstępach czasu, a wyniki rejestruje się na karcie kontrolnej, aby zapewnić niepewność i powtarzalność metody. Trwałość układu analitycznego jest sprawdzana za pomocą ogólnego testu działania urządzenia i kolumny oraz za pomocą kart kontrolnych do monitorowania odpowiedzi poszczególnych substancji przed każdą sekwencją analityczną. 7.7 Akredytacja Opisane powyżej metody badań są akredytowane zgodnie z EN ISO/IEC przez DANAK (nr 522). Ta akredytacja jest ważna na całym świecie z powodu wzajemnych zatwierdzeń krajowych jednostek akredytujących (ILAC/IAF, patrz również Nie wszystkie parametry są objęte tą akredytacją. Akredytacja nie obejmuje parametrów oznaczonych gwiazdką (*), jednak analiza tych parametrów odbywa się na tym samym poziomie jakości, co w przypadku akredytowanych parametrów. 7.8 Dokładność metody badawczej Względne odchylenie standardowe całej analizy wynosi 22%. Rozszerzona niepewność Um równa się 2 x RSD. Więcej informacji można znaleźć na stronie
Wymagania dotyczące badania czynników chemicznych w środowisku pracy w normach europejskich. dr Marek Dobecki - IMP Łódź
Wymagania dotyczące badania czynników chemicznych w środowisku pracy w normach europejskich dr Marek Dobecki - IMP Łódź 1 DOSTĘPNE NORMY EUROPEJSKIE: BADANIA POWIETRZA NA STANOWISKACH PRACY PN-EN 689:2002
Badanie emisji lotnych związków organicznych z pianki poliuretanowej otwartokomórkowej OuadFoam 500 do Aprobaty Technicznej
00-611 Warszawa, ul. Filtrowa 1, tel. 22 8250471, fax. 22 8255286 Badanie emisji lotnych związków organicznych z pianki poliuretanowej otwartokomórkowej OuadFoam 500 do Aprobaty Technicznej Nr pracy: 02404/1
SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy
SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy Autor Andrzej Uzarczyk 1. Nadzór nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym... 11 1.1. Kontrola metrologiczna wyposażenia pomiarowego...
WYKAZ METOD BADAWCZYCH W WKJ 4
1 Gazy odlotowe próbki gazów odlotowych pobrane do pipet/worków 2 Gazy odlotowe 3 Gazy odlotowe 4 Gazy odlotowe 5 Gazy odlotowe Stężenie gazów w powietrzu (H 2 S) Stężenie gazów w powietrzu (O 2 ) Stężenie
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Odpowiedzi na pytania w postępowaniu ofertowym dot.:
ZAPYTANIE OFERTOWE DLA PROJEKTU Rozbudowa Centrum Badawczo Rozwojowego Synthos S.A. w zakresie innowacyjnych produktów chemicznych. POIR.02.01.00-00-0127/15-00 Oświęcim, dnia 24.03.2017 L.dz. 48/TZ/BM/2017
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1426
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1426 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7 Data wydania: 15 kwietnia 2016 Nazwa i adres: OTTO ENGINEERING
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1069
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1069 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 17 lipca 2018 r. AB 1069 Nazwa i adres ARCELORMITTAL
Emisje lotnych związków. wyposażenia wnętrz mieszkalnych. Magdalena Czajka Instytut Technologii Drewna w Poznaniu
Emisje lotnych związków organicznych (VOC) z elementów wyposażenia wnętrz mieszkalnych Magdalena Czajka Instytut Technologii Drewna w Poznaniu Jakość powietrza w ujęciu historycznym 1756 rok Joseph Black
Kontrola i zapewnienie jakości wyników
Kontrola i zapewnienie jakości wyników Kontrola i zapewnienie jakości wyników QA : Quality Assurance QC : Quality Control Dobór systemu zapewnienia jakości wyników dla danego zadania fit for purpose Kontrola
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja Walidacja jest potwierdzeniem przez zbadanie i przedstawienie
ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH
ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH Najczęściej zadawane pytania 1. Jak interpretować pojęcie KONTAKT NARAŻENIE? Instytut Medycyny Pracy w Łodzi stoi na stanowisku, że: Przez prace w kontakcie
Opracowanie wyników porównania międzylaboratoryjnego w zakresie emisji zanieczyszczeń gazowo-pyłowych SUWAŁKI 2008
Opracowanie wyników porównania międzyoratoryjnego w zakresie emisji zanieczyszczeń gazowo-pyłowych SUWAŁKI 2008 Wstęp W dniach 16.06.2008 17.06.2008 roku przeprowadzone zostało porównanie międzyoratoryjne
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 896
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 896 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 16 listopada 2017 r. Nazwa i adres GRUPA INTERLIS
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1134
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1134 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 21 listopada 2018 r. Nazwa i adres AB 1134
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 896
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 896 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 1 czerwca 2015 r. Nazwa i adres AB 896 Kod
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 161
PCA Zakres akredytacji Nr AB 161 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 161 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 18 Data wydania: 27 marca 2018
WZMOCNIENIE SYSTEMU POMIAROWEGO JAKOŚCI POWIETRZA W WOJEWÓDZTWIE WARMIŃSKO-MAZURSKIM
WZMOCNIENIE SYSTEMU POMIAROWEGO JAKOŚCI POWIETRZA W WOJEWÓDZTWIE WARMIŃSKO-MAZURSKIM BOGDAN MEINA WARMIŃSKO-MAZURSKI WOJEWÓDZKI INSPEKTOR OCHRONY ŚRODOWISKA Podstawy prawne: Prawo Ochrony Środowiska (tj.
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 896
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 896 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 18 Data wydania: 1 sierpnia 2018 r. Nazwa i adres GRUPA INTERLIS
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Granica wykrywalności i granica oznaczalności Dr inż. Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12
PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem pkt. 10 i pkt. 11. (A) 1. Środowisko pracy hałas
Lp. Przedmiot badań Badane cechy/metoda badawcza Dokumenty odniesienia 1. Środowisko hałas Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A Zakres: (55 135) db Szczytowy poziom dźwięku C Zakres:
ZAKRESU AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1401
ZAKRESU AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1401 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 1, Data wydania: 1 lutego 2013 r. Nazwa i adres AB 1401 Kod
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR
30.11.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 317/17 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 1235/2011 z dnia 29 listopada 2011 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1222/2009 Parlamentu Europejskiego i Rady
Chromatograf gazowy VOYAGER
Chromatograf gazowy VOYAGER Wypadki : wstęp Wykwalifikowane ekipy szybkiego reagowania, pracujące z materiałami niebezpiecznymi potrzebują przenośnego, niezawodnego urządzenia pracującego w terenie, które
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1144
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1144 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 6 Data wydania: 3 grudnia 2013 r. Nazwa i adres AB 1144 EKOLOGIS
Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.
Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej. Andrzej Hantz Dyrektor Centrum Metrologii RADWAG Wagi Elektroniczne Pomiary w laboratorium
PCC ENERGETYKA BLACHOWNIA
Załącznik Nr1a- Jest integralną częścią Załącznika nr 1 do Umowy o dostawę i montaż urządzeń wraz z ich uruchomieniem części mechanicznej Centralnej Oczyszczalni Ścieków w PCC Energetyka Blachownia Sp.
Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A Szczytowy poziom dźwięku C
1. Środowisko hałas 2. Środowisko hałas 3. Środowisko komunalne hałas PN-N-01307:1994 PN-ISO 9612:2011 z wyłączeniem pkt. 10 i pkt. 11 PN-N-01307:1994 PN-ISO 9612:2011 z wyłączeniem pkt. 10 i pkt. 11 PN-87/B-02151/02
Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności
Załącznik nr 4 Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności 1. Zakres i obszar stosowania Metoda służy do urzędowej kontroli zawartości chlorku winylu uwalnianego
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1024
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1024 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 8 Data wydania: 11 marca 2015 r. Nazwa i adres AB 1024 SOWIX"
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest wykonanie usług: WYKONANIE POMIARÓW ZANIECZYSZCZEŃ WÓD OPADOWYCH I ROZTOPOWYCH Z DRÓG KRAJOWYCH NA TERENIE WOJEWÓDZTWA POMORSKIEGO
Świadectwa wzorcowania zawartość i interpretacja. Anna Warzec
Świadectwa wzorcowania zawartość i interpretacja Anna Warzec WSTĘP Plan wystąpienia ŚWIADECTWO WZORCOWANIA Spójność pomiarowa Wyniki wzorcowania Zgodność z wymaganiami POTWIERDZANIE ZGODNOŚCI WZORCOWANEGO
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?
1. Chromatogram gazowy, na którym widoczny był sygnał toluenu (t w =110 C), otrzymany został w następujących warunkach chromatograficznych: - kolumna pakowana o wymiarach 48x0,25 cala (podaj długość i
Miernik, jakości powietrza Kingmax Micro-USB Kingmax AirQ Check GS-01
INSTRUKCJA OBSŁUGI Miernik, jakości powietrza Kingmax Micro-USB Kingmax AirQ Check GS-01 Nr produktu 1521069 Strona 1 z 7 Kluczowe cechy Nowe aplikacje dla mobilnego urządzenia zdrowotnego Zaprojektowany
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Szacowanie niepewności oznaczania / pomiaru zawartości... metodą... Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
TECHNOLOGIE OCHRONY ŚRODOWISKA. (studia II stopnia) Ocena zawartości węgla całkowitego i nieorganicznego w próbkach rzeczywistych (gleba, woda).
Kierunek i rodzaj TECHNOLOGIE OCHRONY ŚRODOWISKA Badanie jakości powietrza wewnętrznego. Porównanie dozymetrii pasywnej oraz metod dynamicznych wykorzystywanych do oceny jakości powietrza wewnętrznego.
JAK UNIKAĆ PODWÓJNEGO LICZENIA SKŁADOWYCH NIEPEWNOŚCI? Robert Gąsior
Robert Gąsior Omówię klasyczne, nieco zmodyfikowane, podejście do szacowania niepewności wewnątrz-laboratoryjnej, oparte na budżecie niepewności. Budżet taki zawiera cząstkowe niepewności, które są składane
PROTOKÓŁ Z BADAŃ NR A 777/2013 Pomiar szkodliwych substancji chemicznych
Laboratoria ekologiczne EMPLA Laboratorium badawcze 1110 akredytowane przez Czeski Instytut Akredytacji (ČIA) zgodnie z ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 Wydział Pomiarów Zewnętrznych i Poboru Próbek EMPLA AG
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 073
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 073 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 15 Data wydania: 4 grudnia 2017 r. AB 073 Nazwa i adres INSTYTUT
Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego
Strona 1 z 7 Data Stanowisko Imię i nazwisko Podpis Autor dokumentu 27.02.2019 KT Sławomir Piliszek Sprawdził 27.02.2019 KJ Agata Wilczyńska- Piliszek Zatwierdził do stosowania 27.02.2019 KT Sławomir Piliszek
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 073
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 073 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 24 września 2018 r. AB 073 Nazwa i adres INSTYTUT
Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój
SPECYFIKACJA TECHNICZNA do zapytania ofertowego 48/TZ/BM/2017 Chromatograf żelowy GPC Dostawa wraz z montażem, uruchomieniem i szkoleniem z obsługi urządzenia. Parametry zestawu: 1) Chromatograf żelowy
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1183
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1183 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 27 marca 2018 r. Nazwa i adres AB 1183 LUBELSKA
Innowacyjna usługa MULTI-CHEM. Wykrywanie substancji SVHC w wyrobach rynkowych.
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia Innowacyjna usługa MULTI-CHEM. Wykrywanie substancji SVHC w wyrobach rynkowych. Ewa Sabura, Renata Kulesza Zakład Analityczny Projekt MULTI-CHEM Opracowanie
Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie
Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie Walidacja potwierdzenie parametrów metody do zamierzonego jej zastosowania
Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi
Pracownia: Utylizacja odpadów i ścieków dla MSOŚ Instrukcja ćwiczenia nr 17 Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Zakład Dydaktyczny
Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne)
Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne) mgr inż. Maria Sadowska mgr Katarzyna Furmanek mgr inż. Marcin Młodawski Laboratorium prowadzi prace badawcze w zakresie: Utylizacji
Wyniki badania emisji organicznych związków lotnych (VOC)
BERKELEY ANALYTICAL ASSOCIATES, LLC 815 Harbour Way South, Suite 6 Richmond, CA 94804 Ph. 510-236-2325; Fax 510-236-2335 E-mail baalab@berkeleyanalytical.com Wyniki badania emisji organicznych związków
Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Stron 7 Załączniki Nr 1 Nr Nr 3 Stron Symbol procedury PN//xyz Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
WYNIKI POMIARÓW W ZANIECZYSZCZENIA POWIETRZA W OTOCZENIU STACJI TECHNICZNO-POSTOJOWEJ KABATY
WYNIKI POMIARÓW W ZANIECZYSZCZENIA POWIETRZA W OTOCZENIU STACJI TECHNICZNO-POSTOJOWEJ KABATY POMIARY WYKONANE NA KABATACH 1. POMIARY PASYWNE FENOLI WYKONANE ZA POMOCĄ PRÓBNIKÓW RADIELLO ROZMIESZCZONYCH
I. METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH
ZAŁĄCZNIK Nr 5 METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH ORAZ PRZYGOTOWYWANIE PRÓBEK I KRYTERIA WYBORU METOD ANALITYCZNYCH STOSOWANYCH
Lotne związki organiczne
mgr IVAN MAKHNIASHVILI mgr JOANNA KOWALSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 1(51), s.
Bydgoszcz, dnia 4 października 2018 r. Regionalny Dyrektor Ochrony Środowiska w Bydgoszczy ul. Dworcowa Bydgoszcz
Bydgoszcz, dnia 4 października 2018 r. Regionalny Dyrektor Ochrony Środowiska w Bydgoszczy ul. Dworcowa 1 85-009 Bydgoszcz Działając na podstawie pełnomocnictwa uzyskanego od Inwestora, w nawiązaniu do
Doświadczenia IChPW w badaniach energetyczno-emisyjnych kotłów c.o. według normy PN-EN 303-5:2012
Spotkanie Członków Zespołu Roboczego ds. ograniczania niskiej emisji Katowice, 24 października 2016 r. Doświadczenia IChPW w badaniach energetyczno-emisyjnych kotłów c.o. według normy PN-EN 303-5:2012
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1169
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1169 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 6 Data wydania: 13 stycznia 2015 r. Nazwa i adres AB 1169
Automatyczny aparat do badania własności paliw płynnych ERASPEC
Automatyczny aparat do badania własności paliw płynnych ERASPEC Niespotykana precyzja, szybkość i łatwość wykonania pomiaru Metoda detekcji: mid-ftir interferometr spektrofotometr Dwie niezależne celki
BADANIA BIEGŁOŚCI OZNACZENIA SKŁADU MORFOLOGICZNEGO W ODPADACH KOMUNALNYCH. 13.02.2014 Warszawa Przygotował: Daria Garzeł
BADANIA BIEGŁOŚCI OZNACZENIA SKŁADU MORFOLOGICZNEGO W ODPADACH KOMUNALNYCH 13.02.2014 Warszawa Przygotował: Daria Garzeł PROGRAM 1. Metodyka pobierania próbek odpadów komunalnych 2. Oznaczanie składu morfologicznego
CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.
LABORATORIUM 3 Filtracja żelowa preparatu oksydazy polifenolowej (PPO) oczyszczanego w procesie wysalania siarczanem amonu z wykorzystaniem złoża Sephadex G-50 CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową
Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.
Teoria błędów Wskutek niedoskonałości przyrządów, jak również niedoskonałości organów zmysłów wszystkie pomiary są dokonywane z określonym stopniem dokładności. Nie otrzymujemy prawidłowych wartości mierzonej
Katarzyna Kitajewska Główny Inspektorat Sanitarny
Katarzyna Kitajewska Główny Inspektorat Sanitarny Sposób postępowania w przypadku stwierdzenia, że w protokołach pomiarów środowiska pracy przeprowadzonych przez laboratorium akredytowane występują błędy;
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)
TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji) Prowadzący: mgr inż. Anna Banel 1 1. Charakterystyka
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Struktura i treść rozprawy doktorskiej
Recenzja rozprawy doktorskiej mgr JOANNY KOWALSKIEJ zatytułowanej Analiza śladowych ilości lotnych związków organicznych (LZO) w środowisku pracy biurowej z użyciem desorpcji termicznej połączonej z kapilarną
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5
Wykonanie ćwiczenia 4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5 4A. Chromatografia adsorpcyjna Stanowisko badawcze składa się z: butli
Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek Identyfikacja składników Wybór składników Kreacja aromatu Techniki przygotowania próbek Ekstrakcja do fazy ciekłej Ekstrakcja do fazy stałej Desorpcja termiczna
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1704
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1704 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 1 Data wydania: 18 stycznia 2019 r. AB 1704 Nazwa i adres
Procedura uzyskiwania i odnawiania licencji SEASIDE
Procedura uzyskiwania i odnawiania licencji SEASIDE Lakiernia pragnąca posiadać rozszerzenie licencji QUALICOAT na SEASIDE powinna złożyć formalny wniosek z prośbą o rozszerzenie licencji do stowarzyszenia
Wyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.
Substancja odniesienia (Reference material - RM) Materiał lub substancja której jedna lub więcej charakterystycznych wartości są wystarczająco homogeniczne i ustalone żeby można je było wykorzystać do
Sterowanie jakości. cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego
Sterowanie jakości cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego Ewa Bulska Piotr Pasławski W treści normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005 zawarto następujące zalecenia dotyczące sterowania
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 215
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 215 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 27 lutego 2006 r. Nazwa i adres organizacji
LABORATORIUM PRACOWNIA AKUSTYKI ŚRODOWISKA Ul. Południowa 5, Kobylnica
WYKONUJEMY PRACE Z ZAKRESU: LABORATORIUM PRACOWNIA AKUSTYKI ŚRODOWISKA Ul. Południowa 5, 62-006 Kobylnica Badania chemiczne woda, ścieki, osady ściekowe, gleba, odpady, powietrze, próbki powietrza, pyły,
Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a
Analiza instrumentalna rok akademicki 2014/2015 wykład: prof. dr hab. Ewa Bulska prof. dr hab. Agata Michalska Maksymiuk pracownia: dr Marcin Wojciechowski Slide 1 Analiza_Instrumentalna: 2014/2015 Analiza
PROCESY ADSORPCYJNE W USUWANIU LOTNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Z POWIETRZA
PROCESY ADSORPCYJNE W USUWANIU LOTNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Z POWIETRZA Źródła emisji lotnych związków organicznych (VOC) Biogeniczne procesy fotochemiczne i biochemiczne w otaczającym środowisku (procesy
Instytut Techniki Budowlanej. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ Nr LZK /16/Z00NZK
Instytut Techniki Budowlanej jakość w budownictwie ZESPÓŁ LABORATORIÓW BADAWCZYCH akredytowany przez Polskie Centrum Akredytacji certyfikat akredytacji nr AB 023 AB 023 Strona 1 z 5 Warszawa, 29.09.2016
WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (Pobieranie próbek) Metoda badawcza
WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 () L.p. Badany obiekt 1 Gazy odlotowe E) 2 Gazy odlotowe E) 3 Gazy odlotowe E) 4 Gazy odlotowe E) 5 Gazy odlotowe E) 6 Gazy odlotowe E) Oznaczany składnik lub parametr pyłu
RAPORT Z WYNIKÓW BADAŃ zgodnie z ISO/IEC 17025:2005
/Stron 1/13 Nr archiwalny sprawy: Nr archiwalny sprawozdania: Zlecenie wewn. GPCHEM LAB.: SPRAWOZDANIE nr badań laboratoryjnych biogazu KIEROWNIK 20.05.2018 (Miejsce oraz data pobrania próbki: ZGO W JAROCINIE,
Chemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1168
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1168 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 9 Data wydania: 20 grudnia 2016 r. Nazwa i adres AB 1168 SYNTHOS
Oryginalne vouchery TNO otrzymała w lipcu 2009 r.
TNO-rapport 8969R-3.E09.25177 3 /14 1 Wprowadzenie 1.1 Informacje ogólne Na zlecenie Isobooster firma TNO Quality Services B.V. dokonała badania wartości izolacyjnych dwóch różnych zaoferowanych próbek.
PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 18/2015
PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 18/2015 prowadzonych przez Klub POLLAB Sekcję PETROL - GAZ Uwaga: Uzupełniając poniższą tabelę należy wypełnić te obszary, które są istotne
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1111
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1111 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 14 września 2018 r. Nazwa i adres PRZEDSIĘBIORSTWO
2-Toliloamina metoda oznaczania
mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 4(54), s.91 96 2-Toliloamina metoda
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1134
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1134 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 6 Data wydania: 5 sierpnia 2014 r. Nazwa i adres AB 1134 PRZEDSIĘBIORSTWO
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 029
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 029 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 9, Data wydania: 9 lutego 2010 r. Nazwa i adres organizacji
2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.
Strona 1 z 9 Data Stanowisko Imię i nazwisko Podpis Autor dokumentu 23.01.2018 KT Sławomir Piliszek Sprawdził 23.01.2018 KJ Agata Wilczyńska- Piliszek Zatwierdził do stosowania 23.01.2018 KT Sławomir Piliszek
Wyniki badań laboratoryjnych i opis bezpieczeństwa produktu Nr Zleceniodawca:
/LOGO/ REGIONALNY URZĄD DS. ZDROWIA PUBLICZNEGO W POPRADZIE REGIONALNY URZĄD DS. ZDROWIA PUBLICZNEGO W POPRADZIE Zdravotnicka 3, 058 97 Poprad Narodowe Centrum Referencyjne ds. przedmiotów powszechnego
SPRAWOZDANIE Z MONITORINGU JAKOŚCI POWIETRZA W 2009 ROKU
WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT OCHRONY ŚRODOWISKA W RZESZOWIE DELEGATURA W JAŚLE SPRAWOZDANIE Z MONITORINGU JAKOŚCI POWIETRZA W 2009 ROKU Stanowisko pomiarowe: ŻYDOWSKIE Jasło, luty 2010 r. 1. Położenie i najbliższe
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Polskie Normy opracowane przez Komitet Techniczny nr 277 ds. Gazownictwa
Polskie Normy opracowane przez Komitet Techniczny nr 277 ds. Gazownictwa Podkomitet ds. Przesyłu Paliw Gazowych 1. 334+A1:2011 Reduktory ciśnienia gazu dla ciśnień wejściowych do 100 bar 2. 1594:2014-02
Sprawozdanie nr 08/2017
Główny Inspektorat Ochrony Środowiska Krajowe Laboratorium Referencyjne i Wzorcujące ul. Półłanki 76E, 30-740 Kraków Sprawozdanie z wykonania pomiarów stężeń pyłu zawieszonego PM10 oraz benzo(a)pirenu
Badania Biegłości z zakresu pobierania i analizy próbek wody basenowej PM-WB
Strona 1 z 10 Data Stanowisko Imię i nazwisko Podpis Autor dokumentu 20.12.2016 KT Sławomir Piliszek Sprawdził 20.12.2016 KJ Agata Wilczyńska- Piliszek Zatwierdził do stosowania 20.12.2016 KT Sławomir
WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (Pobieranie próbek) Metoda badawcza
L.p. Badany obiekt 1 Gazy odlotowe 2 Gazy odlotowe 3 Gazy odlotowe 4 Gazy odlotowe 5 Gazy odlotowe Oznaczany składnik lub parametr pyłu do stężenia pyłu pyłu do stężenia pyłu do oznaczenia stężenia pyłu