(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta
|
|
- Mateusz Sobczyk
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORVCZNYM '7-3 1 (a'r'l- Nalezy zapoznac sie z tresda ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebnajest rada lub dodatkowa informacja.. ; Lek ten zostal przepisany scisle okreslonej osobi~ nie nalezy go przekazywac innym, gdyz moze im zaszkodzic, nawet jesli objawy ich choroby sa takie same. Perlinganit (Glyceroli trinitras) 1mgml, roztwór do infuzji. Sklad: 1 ampulka (10 m) zawiera 10 mg triazotanu glicerolu w 10 ml izotonicznego roztworu, 1 fiolka (50 m) zawiera 50 mg triazotanu glicerolu w 50 m izotonicznego roztworu oraz substancje pomocnicze: glukoze, glikol propylenowy, kwas solny, wode do wstrzykiwan.. Dostepne opakowania: 10 ampulek lub 1 fiolka Podmiot odpowiedzialny: Schwarz Pharma AG Alfred Nobel str Monheim Niemcy Spis tresci ulotki: 1. Co to jest lek Perlinganit i w jakim celu sie go stosuje 2. Zanim zastosuje sie lek Perlinganit 3. Jak stosowac lek Perlinganit. 4. Mozliwe dzialania niepozadane 5. Przechowywanie leku Perlinganit 6. nne informacje l. Co to jest lek Perlinganit i w jakim celu sie go stosuje Lek Perlinganit zawiera triazotan glicerolu (1 ml roztworu do wlewu dozylnego zawiera 1 mg triazotanu glicerolu). Lek nalezy do grupy organicznych azotanów. Wywiera bezposrednie dzialanie rozkurczajace miesnie scian naczyn krwionosnych. Pod wplywem leku dochodzi do rozszerzenia naczyn krwionosnych. Lek Perlinganit rozszerza glównie naczynia zylne a w wiekszyc;;hdawkach równiez tetnicze. Dzieki temu zmniejsza sie obciazenie serca i zapotrzebowanie miesnia sercowego na tlen. Lek poprawia takze przeplyw krwi przez miesien serca, dzieki czea1uzmniejsza niedokrwienie serca. W konsekwencji zmniejszaja sie dolegliwosci bólowe i wielkosc uszkodzenia miesnia sercowego. Ponadto lek przeciwdziala skurczom naczyn wiencowych. Perlinganit dziala korzystnie takze u chorych z przewlekla niewydolnoscia serca, zmniejszajac dolegliwosci i poprawiajac wydqlnosc Wysilkowau tych chorych. nne mozliwe dzialania leku to: rozkurcz miesni gladkich w oskrzelach, przewodzie pokarmowym, drogach zólciowych, ukladzie moczowym oraz macicy, jednak te dzialania nie maja wiekszego znaczenia leczniczego MNSTERSTWO ZDROWA Oepartament PolitykiLekowej i Farmacji Warszawa ul. Mlodowt:} 15
2 ~,. Wskazania do stosowania hiku: Dlawica piersiowa i1i(~stabilna,w tym naczynioskurczowa typu Prinzmetala. Swiezy zawal miesnia sercowego Ostraniewydolnosclewejkomoryserca 4 Przelom nadcisnieniowy z zastoinowa niewydolnoscia krazenia. Kontrolowaneobnizaniecisnienia.~ 2. Zanim zastosuje sie lek Perlinganit Nie nalezystosowaclekuperlinganit,jesli wystepuje:. nadwrazliwosc na triazotan glicerolu, inne azotany lub pozostale skladniki leku,. ostra niewydolnosc krazenia (wstrzas lub zapasc naczyniowa), wstrzas kardiogenny (wyjatkiem sa sytuacje, w których przypomocy odpowiedniego postepowania uzyskuje sie wystarczajaco Wysokiecisnienie póznorozkurczowe w lewej komorze serca), znaczne niedocisnie~ie tetnicze (cisnienie skurczowe mniejsze niz 90 mm Hg), tamponadaserca,! kardiomiopatia przef:ostowa, zaciskajace zapalenia osierdzia,. hipowolemia. W trakcie leczenia lekiem Perlinganit nie wolno przyjmowac inhibitorów 5-fosfodiesterazy (leków stosowanych w zaburzeniach erekcji), np. syldenafilu, wardenafilu, tadalafilu (patr~ rozdzial "Stosowanie innych leków':>. Zachowac szczególna ostroznosc stosujac lek Perlinganit, jesli ~stepuje. zawal miesnia serca ~ niskim cisnieniem napelniania,. zwezenie zastawki d}vudzielnejlub zastawki aorty,. niedocisnienie ortos~tyczne (zbyt niskie cisnienie krwi zwiazane z szybka zmiana pozycji na stojaca lup z dlugotrwalym staniem),. choroby przebiegajace ze wzrostem cisnienia sródczaszkowego. Nalezy skonsultowac sie z lekarzem, nawetjesli powyzsze ostrzezenia dotycza sytuacji wystepujacych wprzeszlosci. Podanie nawet niewielkich dawek leku Perlinganit moze spowodowac znacznego stopnia spadek cisnienia (zwlaszcza'u chorych z hipowolemia lub niskim cisnieniem tetniczym przed wykonaniem wlewu) z nadmiernym zwolnieniem akcji serca, niedotlenieniem mózgu lub nasileniem objawów choroby niedokrwiennej serca.. Lek moze tez nasilic objawy choroby niedokrwiennej serca w przebiegu kardiomiopatii.! przerostowej ze zwezeniem drogi odplywu z lewej komory., U czesci chorych, otrzymujacych lek Perlinganit we wlewie przez 12 godzin na dobe, podczas przerwy w stosowaniu leku niekiedy moze dochodzic do wystapienia bólu wiencowego. W trakcie podawania leku moze wystapic rozwój tolerancji i tolerancji krzyzowej na inne azotany. W celu uniknibcia tego zjawiska stosuje sie najmniejsze skuteczne dawki leku oraz okresowo podaje triazotan glicerolu na zmiane z innymi lekami rozszerzajacymi naczynia krwionosne, (-a): Zachowanie szczególnej ostroznosci u niektórych szczególnych grup stosujacych lek: Stosowanie leku Perlinganit u dzieci: Bezpieczenstwo i skutecznosc stosowania leku l.idzieci nie zostaly; ustalone. MNJS1;ERSTWOZDROWA Departam~nl Polityki lekowej ifarmacji Ob-952 Waf5Zti1Wa ul. MOdowo,!; 2
3 Stosowanie leku Perlinganit u pacjentów z zaburzeniami czynnosci nerek i (lub) watroby: Zwykle nie ma koniecznosci dostosowania dawkowania leku u chorych z zaburzeniami czynnosci nerek lub watroby. Chorzy ci powinni byc, jednak, wnikliwie obserwowani. Stosowanie leku Perlinganit u pacjentów w podeszlym wieku: Zwykle,nie ma koniecznosci dostosowania dawkowania leku u osób w podeszlym wieku. Chorzy ci powinni byc, jednak, wnikliwie obserwowani. Ciaza: Przed zastosowaniem kazdego leku nalezy poradzic sie lekarza. Lek Perlinganit moze byc stosowany u kobiet w ciazy, jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzysc dla matki przewaza nad potencjalnym zagrozeniem dla plodu, wylacznie pod nadzorem lekarza. Karmienie piersia: Przed zastosowaniem kazdego leku nalezy poradzic sie lekarza. Nie wiadomo, czy triazotan glicerolu jest wydzielany do mleka kobiecego. Poniewaz zjawisko to obserwuje sie w przypadku wielu leków, nalezy unikac podawania leku Perlinganit kobietom karmiacym piersia. Prowadzenie pojazdów i obsluga maszyn: Perlinganit moze zaburzac zdolnosc prowadzenia pojazdów mechanicznych i obslugi urzadzen mechanicznych w ruchu. Dzialanie to nasila sie przy równoczesnym spozyciu alkoholu. Wazne informacje o niektórych skladnikach leku: Lek zawiera glukoze. Nalezy uwzglednic to podczas stosowania leku Perlinganit u chorych z cukrzyca insulinozalezna. Stosowanie innych leków: Nalezy poinformowac lekarza o wszystkichprzyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane sa bez recepty. Jednoczesne stosowanie innych leków o dzialaniu hipotensyjnym, np. leków rozszerzajacych naczynia krwionosne, beta-adrenolityków, antagonistów kanalu wapniowego, leków moczopednych, inhibitorów konwertazy angiotensyny a takze neuroleptyków, trójpierscieniowych leków przeciwdepresyjnych i (lub) alkoholu moze nasilic hipotensyjne dzialanie leku Perlinganit.. Równiez inhibitory 5-fosfodiesterazy (leki stosowane w zaburzeniach erekcji), np. syldenafil, wardenafil, tadalafil, moga nasilic efekt hipotensyjny azotanów. Moze to prowadzic do zagrazajacych zyciu powiklan sercowo-naczyniowych. Dlatego leku Perlinganit nie wolno stosowac u chorych, którzy ostatnio przyjmowali leki z grupy inhibitorów fosfodiesterazy. Równoczesne podanie we wlewie dozylnym tkankowego aktywatora plazminogenu (t-pa) i leku Perlinganit moze nasilic klierens osoczowy t-pa przez zwiekszenie przeplywu krwi przez watrobe.. Stosowanie leku Perlinganit jednoczesnie z dihydroergotamina moze prowadzic do zwiekszenia jej stezenia we krwi i tym samyfi?spowodowac wzrost cisnienia tetniczego krwi. Równoczesne stosowanie heparyny i leku Perlinganit moze oslabic dzialanie heparyny. MNSTERSTWO ZDROWA Departament PolitykiLf\kowoj i Farmacji Wmr~lawa ul. Miodowa 15 3
4 ( ' ' 3. Jak stosowaclek Perlinganit Lek Perlinganit nalezy stosowac zgodnie z zaleceniami lekarza. Wprzypadku watpliwosci nalezy ponownie skontaktowac sie z lekarzem. Lekarz dostosuje dawkowanie do zapotrzebowania pacjenta. Lek Perlinganit podaje sie w warunkach szpitalnych,albo w postaci rozcienczonej, (w ciaglym wlewie dozylnym przy UZyciuautomatycznego urzadzenia regulujacego szybkosc wlewu kroplowego) albo w postaci nierozcienczonej (przy uzyciu strzykawkowej pompy infuzyjnej), przy stalym monitorowaniu parametrów sercowo-naczyniowych. Zaleznie od rodzaju i nasilenia choroby, moze byc wskazane prowadzenie w trakcie leczenia inwazyjnych pomiarów hemodynamicznych jako uzupelnienie rutynowych badan (klinicznych, pomiarów cisnienia tetniczego krwi, czestosci akcji serca, diurezy). Leczenie triazotanem glicerolu rozpoczyna sie od dawki 0,75 do 1,0 mggodz., nastepnie dawke dostosowuje sie do potrzeb pacjenta, zwykle nie przekraczajac dawki 8 mggodz., w rzadkich przypadkach do 10 mggodz. Celowe jest, by rozpoczynac wlew od mozliwie malej szybkosci (nawet 5 ligmin,jesli to mozliwe), zwiekszajac szybkosc co 3 do 5 min o 5 do 10 ligmin az do uzyskania reakcji. U pacjentów z nasilonymi objawami dlawicy piersiowej nalezy stosowac dawki od 2 do 8 mggodz. (33 do 133 ligmin). W ostrej niewydolnosci lewokomorowej (obrzeku pluc) lek nalezy podawac w dawce 2 do 8 mggodz. w ciaglym wlewie przez 1 do 2 dni. W swiezym zawale miesnia sercowego w celu zwalczania bólu wiencowego (gdy podanie opiatów okazalo sie niewystarczajace) -2 do 8 mggodz. az do ustapienia bólu. U pacjentów z przelomem nadcisnieniowym i niewydolnoscia serca lek Perlinganit stosuje sie we wlewie dozylnym w dawce: 2 do 8 mggodz. (srednio 5 mggodz.) pod stala kontrola cisnienia tetniczego i czestosci akcji serca. W kontrolowanym obnizaniu cisnienia: zaleznie od stosowanej metody znieczulenia ogólnego oraz stopnia oczekiwanego obnizenia cisnienia tetniczego, od 2 do 10 lg leku Perlinganitkg m.c.lmin, pod stala kontrola cisnienia tetniczego (pomiar inwazyjny) i EKG. Przygotowanie rozcienczenia leku Perlinganit nalezy wykonac w warunkach aseptycznych, niezwlocznie po otwarciu ampulki lub fiolki. Perlinganit mozna podawac z powszechnie stosowanymi w lecznictwie zamknietym plynami infuzyjnymi do wlewów, takimi jak: sól fizjologiczna, 5% - 10% roztwór glukozy, roztwór Ringera. W przypadku rozcienczania roztworu Perlinganit w plynie infuzyjnym nalezy przestrzegac zalecen podanych przez producenta plynu, zwlaszcza dotyczacych: zgodnosci z innymi substancjami, przeciwwskazan, dzialan niepozadanych i interakcji. Tabela rozcienczen losc substancji czynnej 10mg 20 mg 30 mg 40 mg 50 mg (triazotanu glicerolu) Roztwór leku Perlinganit 10ml 20 m 30 m 40 mi 50 m losc plynu infuzyjnego do wlewu, aby uzyskac nastepujace rozcienczenia (w mililitrach): losc gotowego roztworu do wlewu (w mililitrach): MNSTERJ'STWOZDROWA Departamunt F'cl\\y~.Lf}kOWtJj i Farrnar.ii OQ..052Wat&zif1wa u\. M'oOOWi'l1~ 4
5 ,, Dawkowanie leku Perlin!!anit Rozcienczenie. Zalecana dawka triazotanu licerolulgodz. 0,50 mg 0,15 mg 1,00 mg 1,25 mg 1,50 mg 2,00 mg 2,50 mg 3,00 mg 3,50 mg 4,00 mg 4,50 mg 5,00 mg 5,50 mg 6,00 mg 7,00 mg 8,00 mg 9,00 mg 10,00 m o rozcienczeniu Szybkosc wlewu mvgodzine 5,50 8,25.'S. 11,00 13,75 16,50 22,00 27,50 33,00 38,50 44,00 49,50 55,00 60,50 66,00 77,00 88,00 99,00 110, Szybkosc wlewu mlgodzine 10,50 15,75 21,00 26,25 31,50 42,00 52,50 63,00 73,50 84,00 94,50 105,00 115,50 126,00 147,00 168,00 189,00 210, Szybkosc wlewu mvgodzine 20,50 30,75 41,00 51,25 61,50 82,00 102,50 123,00 143,50 164,00 184,50 205,00 225,50 246,00 287,00 328,00 369,00 410,00 Lek nie zawiera etanolu ani jonów potasu. Uwaea Zestawy do prowadzenia wlewu roztworu Perlinganit powinny byc wykonane z polietylenu (PE), polipropylenu (PP) lub politetrafluoroetylenu (PTFE). nne materialy, jak: polichlorek winylu (PVC) lub poliuretan (PU) powoduja adsorpcje triazotanu glicerolu do sciany zestawu infuzyjnego i zmniejszenie stezenia leku w roztworze. W przypadku stosowania materialów wykonanych z PVC lub PU nalezy odpowiednio zwiekszyc dawkowanie. Opisano rozwój tolerancji i tolerancji krzyzowej na inne zwiazki azotanowe w trakcie stosowania leku Perlinganit. Wprzypadku wrazenia, ze dzialanie leku Perlinganitjest za mocne lub za slabe, nalezy zwrócic sie do lekarza. W przypadku przyjecia wiekszej dawki leku Perlinganit niz zalecana: W razie przyjecia wiekszej dawki leku Perlinganit niz zalecana, nalezy niezwlocznie zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty. Po przedawkowaniu moze dojsc do: nadmiernego obnizenia cisnienia tetniczego (cisnienie skurczowe ponizej 90 mm lg), zbledniecia, zwiekszonej potliwosci, pogorszenia wyczuwalnosci tetna, odruchowego przyspieszenia akcji serca, uczucia zawrotu glowy, bólów glowy, oslabienia, zawrotów glowy, nudnosci, wymiotów oraz biegunki. Donoszono o mozliwosci wystapienia methemoglobinemii z sinica, przyspieszeniem oddechu, niepokojem, utrata przytomnosci i zatrzymaniem akcji serca. Bardzo duze dawki moga spowodowac zwiekszenie cisnienia sródczaszkowego. Postepowanie lecznicze powinno byc ukierunkowane przede wszystkim na podniesienie cisnienia tetniczego. W niewielkim przedawkowaniu wystarczy ulozenie chorego z uniesionymi konczynami dolnymi. W powazniejszych zatruciach postepowanie powinno MNSTERSTWO ZDROWA Departament PolitykiLekowej i ~Rrmacii Warszawa ul. Mlodowf 15 5
6 w,, byc zgodne z zaleceniami leczenia zatruc i wstrzasu, dlatego niezbedna jest natychmiastowa pomoclekarza.. 4. Mozliwedzialania niepozadane ( Jak kazdy lek, lek Perlinganit moze powodowac dziala'{ianiepozadane. Do oceny dzialan niepozadanych zastosowano nastepujace kryteria czestosci stepowania:~'. Bardzo czesto: wystepowanie 11wiecej niz l na 10 pacjentów Czesto: wystepowanie u wiecej niz l na 100 pacjentów Niezbyt czesto: wystepowanie u mniej niz 1 na 100 pacjentów Rzadko: Bardzo rzadko: wystepowanie u mniej niz 1 na l 000 pacjentów wvsteoowanie u mniei niz 1 na oacientów Podczas stosowania leku obserwowano nastepujace dzialania niepozadane: Bardzo czesto: ból glowy,.. Czesto: odruchowe przyspie.szenie akcji serca, uczucie oslabienia, uczucie zawrotu glowy w pozycji stojacej; zawroty glowy, sennosc, niedocisnienie tetnicze w pozycji stojacej, Niezbvt czesto: nasilenie objawów dlawicy piersiowej, zapasc (czasem ze zwolnieniem akcji serca i zaburzeniami.rytmu oraz utrata przytomnosci), nudnosci, wymioty, skórne odczyny alergiczne (np. wysypka), nagle zaczerwienienie twarzy z uczuciem goraca, Bardzo rzadko: zgaga. Obserwowano równiez pojei:lynczeprzypadki zluszczajacego zapalenia skóry. Podczas stosowania azotanów organicznych opisywano przypadki znacznego obnizenia cisnienia tetniczego z nudndsciami, wymiotami, niepokojem, zblednieciem i nadmierna potliwoscia. ~ Uwaga: W trakcie terapii monoazotanem izosorbidu moze dojsc do przemijajacego zmniejszenia cisnienia czast~czkowego tlenu we krwi z powodu wzglednej redystrybucji przeplywu krwi do slabiej wentylowanych czesci pluc. Moze to prowadzic, szczególnie u osób z choroba wiencowa; do niedotlenienia miesnia sercowego.t U niektórych osób w czasie );tosowanialeku Perlinganit moga wys!qpic inne dzialania niepozadane. Wprzypadku wystapienia innych objawów niepozadanych, nie wymienionych w tej ulotce, nalezy poinformowac o nich lekarza. 5. Przechowywanie leku Perlinganit Nie przechowywac w tempe'raturze powyzej 25 C. Lek nalezy przechowywac w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci. Leku nie wolno stosowac po uplywie terminu waznosci. 6. nne informacje RoztwórPerlinganitjest jalowy,nie zawierasrodkówkonserwujacych. Fiolka nie jest przeznaczona do wielokrotnego stosowania.. W celu uzyskania bardziej szczególowych informacji nalezy zwrócic sie do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnegd. ~ Polska! Schwarz Pharma Sp. z 0.0. ul. Dolna Lomianki Tel.: MNSTERSTWO.ZDROWA 20D D Data opracowania ulotki: Departament Polityki Lekowej Farmacji OQ..952Warazawa ul. Miodowa 1:' -- 6
Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu,
Ulotka dla pacjenta Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby mócja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoSPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta
Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie
Bardziej szczegółowo20":!~ ----- SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM
----- _H _-::no Ulotka dla pacjenta SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 20":!~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja
Bardziej szczegółowoSklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu
Ulotka dla pacjenta urzadhejestracji h\klui\10wu".< Wyrobów MSCJycznychi Produkt;~w Bi()tJrjjCl) ul.zabkowska 41, OJ136 Warszawa REGON015249601 '..; Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed za~tosowaniem
Bardziej szczegółowoOpakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.
Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2007-06- 14 ~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 60 mg monoazotanu izosorbidu.
spjl~ Ulotka dla pacienta POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2007 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. Nalezy
Bardziej szczegółowoOpakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.
Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2001~ ~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. ~.'.. '. < '." ~. 70NO '".- PO" r MERYTC,fCZNYlr
Bardziej szczegółowo' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta
\ Ulotka dla pacjenta ' I.. ct R.i.t t.,.,.., r., '.,,' -. \ a., 1>"""'._1'/ ','.',.,' ;'c' ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Nalezy zapoznac sie z tresciq ulotki przed zastosowaniem.
Bardziej szczegółowol 15) Ulotka dla pacjenta
/ Ulotka dla pacjenta - - urzadrejestracjiproduktówleczniczych WyrobówMedycznychi ProduktÓWBioOójczych ul.~owska 41,03-136WarSZiflR l 15) Nalezyzapoznacsie z trescia ulotki przedzastosówaniem leku. Nalezy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTAERYTHRITOL COMPOSITUM 20 mg + 0,5 mg, tabletki Pentaerythrityli tetranitras + Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowo. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA
8"ftM~O"O POD DEM. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA,2008. :-04-2 I. NaieZy zapoznac si~ z trescill ulotki przed zastosowaniem leku. Nale.zy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. NITRACOR 2 mg/ml, roztwór do infuzji Glyceroli trinitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika NITRACOR 2 mg/ml, roztwór do infuzji Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Isosorbidi mononitras) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
Bardziej szczegółowo-Ulotka dla pacjenta-
-Ulotka dla pacjenta- Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. NITRACOR 2 mg/ml, roztwór do infuzji Glyceroli trinitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta NITRACOR 2 mg/ml, roztwór do infuzji Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowo. Jaskra. 4. SZCZEGÓLOWE DANEKLINICZNE Przeciwwskazania CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO l. NAZWA WLASNA PRODUKTU LECZNICZEGO SUSTONIT 6,5 mg tabletki o przedluzonym uwalnianiu 200a -09- O 8 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka
Bardziej szczegółowourzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON015249601 (15)
\ Ulotka dla pacjenta urzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON015249601 " SPRAWDZONO ~ POD WZGLItDEM MERYTORYCZNYM 2007-03- 2
Bardziej szczegółowo2009-04- 2 1. POD wz. MlNISTERSTWO ZDROWIA. DeP8ltlmtnI PoIitykl Lekowej j Farmacji 00-;62 Wlrazawa
SPMEO POD wz. MERYTO M CZNYM 2009-04- 2 1 Naleiy zapoznac si~z trescijl ulotki przed zastosowaniem leku. NaieZy zaehowac t~ ulotklt, aby w razie potrzeby moe j~ ponownie przeezytac. NaieZy zwr6cic si~do
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki Molsidominum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoNitraty -nitrogliceryna
Nitraty -nitrogliceryna Poniżej wpis dotyczący nitrogliceryny. - jest trójazotanem glicerolu. Nitrogliceryna podawana w dożylnym wlewie: - zaczyna działać po 1-2 minutach od rozpoczęcia jej podawania,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA IPM.ONO POD fidem IIERVTO 2009-04- 2 J Nalei)' zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. NaieZy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby moe
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MONONIT 10, 10 mg, tabletki powlekane MONONIT 20, 20 mg, tabletki powlekane MONONIT 40, 40 mg, tabletki powlekane (Isosorbidi mononitras) Należy
Bardziej szczegółowo. Nalezy zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa
- - - - ULOTKA DLA PACJENTA UrzadRejesHdcjif'rlJduk1ówLeczfIlczych WyrobówMe6ycznych i ProóuKtówBiob6jczych ul.labkowska41, 03-736Warszawa (15) Nalezyzapoznacsiez trescia ulotki przedzastosowaniemleku.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Isosorbidi mononitras) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy
Bardziej szczegółowo2i.!1'! -" -..,. SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM. Ulotka dla pacjenta
.~'~ Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM ~ 2i.!1'! -" -..,. \.10'1.1l i ".0 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Perlinganit; 1 mg/ml, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ampułka (10 ml) zawiera 10 mg Glyceroli trinitras (glicerolu
Bardziej szczegółowoUlotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.
---- --- - -, Ulotka dlapacienta UrzadRejestracjiProduktówleczniczych WyrobówMedycznych i ProduktówBiobcjczych ul,zabkowska 41I 03-736Warszawa Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika MONONIT 60 retard, 60 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu MONONIT 100 retard, 100 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NITRACOR 2 mg/ml roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 2 mg glicerolu triazotanu (Glyceroli trinitras;
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MONONIT 10, 10 mg, tabletki powlekane MONONIT 20, 20 mg, tabletki powlekane MONONIT 40, 40 mg, tabletki powlekane Isosorbidi mononitras Należy uważnie
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu.
Ulotka dla pacienta sdjo POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2 7 KW\.1007 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Perlinganit; 1 mg/ml, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ampułka (10 ml) zawiera 10 mg Glyceroli trinitras (glicerolu
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Glyceroli trinitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LEVONOR, 1 mg/ml, roztwór do infuzji Noradrenalinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LEVONOR, 1 mg/ml, roztwór do infuzji Noradrenalinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DOBUJECT, 50 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Dobutaminum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DOBUJECT, 50 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do Dobutaminum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ropivacaini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Isosorbidi mononitras Accord, 20 mg, tabletki Isosorbidi mononitras Accord, 40 mg, tabletki (Isosorbidi mononitras) Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoNitrocard, 20 mg/g, maść Glyceroli trinitratis
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta Nitrocard, 20 mg/g, maść Glyceroli trinitratis Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoKamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna
Bardziej szczegółowokrople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoNAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effoxlong50; 50mg, tabletkio przedluzonymuwalnianiu
- -- --- --- --- - - Charakterystyka Produktu Leczniczego SflRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZ~./1 2007-07- 1li/V1)6 { 1.NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effoxlong50; 50mg, tabletkio przedluzonymuwalnianiu
Bardziej szczegółowol. NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effox 10; 10mg, tabletki
I., SPRAWDZONO POD WZGL.EDEM Charakterystyka Produktu Leczniczego l. NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effox 10; 10mg, tabletki ME~R~J~1 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH l tabletka zawiera
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. NITRACOR 2 mg/ml roztwór do infuzji Glyceroli trinitras
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA NITRACOR 2 mg/ml roztwór do infuzji Glyceroli trinitras NaleŜy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - NaleŜy zachować tę ulotkę, aby w
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ebrantil 25, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Urapidilum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ebrantil 25, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Urapidilum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum)
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoDiosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.
Aneks III Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta. Uwaga: Poszczególne punkty Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta są wynikiem zakończenia
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten dostępny jest bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoEbrantil 25, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Urapidilum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ebrantil 25, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Urapidilum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoAneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta
Aneks III Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta Uwaga: Charakterystyka Produktu Leczniczego i Ulotka dla pacjenta są wynikiem zakończenia procedury
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoSeptolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ
Bardziej szczegółowoNależy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem tego
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 13 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLARITINE ALLERGY, 1 mg/ml, syrop Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoTADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil
TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. 1 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Cavinton, 5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Vinpocetinum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowo-Ulotka dla pacjenta-
-Ulotka dla pacjenta- Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DIKLONAT P, 10 mg/g, żel (Diclofenacum natricum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 17 SPRAWDZONO POD WZGl~DEM, ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNlKA MERYTORYCZNYl\'1~ \.. 2013-04- 0 5\j\J\r, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Nalezy
Bardziej szczegółowoTribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Bardziej szczegółowoMERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA SPRAWDZONO POD WZGll;DEM MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~ Nalety zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zaehowae t~ ulotk~, aby w razie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 5% Minoxidilum 50 mg/ml, płyn na skórę
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOXON 5% Minoxidilum 50 mg/ml, płyn na skórę {logo podmiotu odpowiedzialnego} Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Phytomenadionum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid
Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji Lakozamid zapoz. i., w tym powi lekarza lub farmaceucie. 1. Co to jest lek Vimpat 2. zastosowaniem leku Vimpat 3. Vimpat 4. 5. Vimpat
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOwNIKi-
f'l,:,,!r".~..,.,. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOwNIKi- "- -. ~'~~i:~.r-:t~;~.il~~c i'~~~:' ref) \, 1::~VJ'E:ri} CARDIN 10; 10 mg, tabletki powlekane CARDIN 20; 20 mg, tabletki powlekane CARDIN
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Contractubex, (50 IU mg + 10 mg)/g, żel
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Contractubex, (50 IU + 100 mg + 10 mg)/g, żel Heparyna sodowa, wyciąg płynny z cebuli, alantoina Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum)
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA BioTrombina 400 Thrombinum bovine Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m./ml Należy zapoznać się
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę Erythromycinum cum zinco Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowo