2i.!1'! -" -..,. SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM. Ulotka dla pacjenta
|
|
- Stanisława Białek
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 .~'~ Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM ~ 2i.!1'! -" -..,. \.10'1.1l i ".0 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby mócja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa infonnacja. Lek ten zostal przepisany scisle okreslonej osobie i nie nalezy go przekazywac innym, gdyz moze im zaszkodzic, nawet, jesli objawy ich choroby sa takie same. Effox 20 (Isosorbidi mononitras) 20 mg, tabletki Sklad: 1 tabletkazawierajako substancjeczynna20 mg izosorbidumonoazotanu. oraz substancje pomocnicze: laktoze jednowodna, talk, krzemionke koloidalna bezwodna, skrobie ziemniaczana, celuloze mikrokrystaliczna, glinu monostearynian. Dostepne opakowania: Tabletki Effox 20 sa pakowane w pudelko tekturowe zawierajace po: 30 szt. w 3 blistrach po 10 szt., 50 szt. w 5 blistrach po 10 szt. Podmiot odpowiedzialny: Schwarz Phanna Sp. z o. o. Dolna 21 Wytwórcy: Schwarz Phanna Sp. z 0.0. ul. Dolna 21 lub Z.F. Altana Phanna Sp. z 0.0. ul. Ksiestwa Lowickiego Lyszkowice Spis tresci ulotki: I. Co tojest lek Effox 20 i wjakim celu sie go stosuje; 2. Zanim zastosuje sie lek Effox 20; 3. Jak stosowac lek Effox 20; 4. Mozliwe dzialania niepozadane; 5. Przechowywanie leku Effox 20; 6. Inne informacje; l. Co to jest lek Effox 20 i w jakim celu sie go stosuje Lek Effox 20 zawiera 20 mg monoazotanu izosorbidu, który powoduje rozszerzenie naczyn wiencowych. Powoduje równiez rozszerzenie naczyn zylnych i tetniczych. Dzieki temu IVlINlST~R"'~""-J Ż.,.. r:. ~. "'~.JA.{{)\-'ill\ uep?.t.;ment Po/i<ykllOkowe,' i F~.'... C)"}. ~..ii1..r." 'L-L~5;: 'lv;::.r.!\zft'l'i: u~. ;Vfinr ''''tv;: ":-:.
2 - - zmniejsza sie obciazenie serca, a tym samym zapotrzebowanie miesnia sercowego na tlen. Lek Effox 20 poprawia takze przeplyw krwi przez miesien serca, dzieki czemu zmniejsza niedokrwienie serca. W konsekwencji zmniejszaja sie dolegliwosci bólowe. Wskazania do stosowania leku:. Zapobieganie napadom dlawicy piersiowej. 2. Zanim zastosuje sie lek Effox 20 Nie nalezy stosowac leku EfIox 20, jesli wystepuje:. nadwrazliwosc na azotany lub którakolwiek substancje pomocnicza;. wstrzas kardiogenny (z wyjatkiem sytuacji, w których za pomoca odpowiedniego postepowania uzyskuje sie wystarczajaco wysokie cisnienie póznorozkurczowe w lewej komorze serca);. kardiomiopatia przerostowa z zawezeniem drogi odplywu z lewej.komory;. zaciskajace zapalenie osierdzia;. tamponada serca;. ostra niewydolnosc krazenia (wstrzas lub zapasc naczyniowa);. znaczne niedocisnienie tetnicze (cisnienie skurczowe ponizej 90 mm Hg);. u pacjentówz chorobamipluc:pod wplywemlekumozedojscdo nadmiernego przeplywu krwi przez obszary pluc niedostatecznie wentylowane i, w konsekwencji, do hipoksemii (za mala zawartosc tlenu we krwi tetniczej). Szczególne ryzyko istnieje u pacjentów z pierwotnym nadcisnieniem plucnym oraz u pacjentów z choroba niedokrwienna serca. W trakcie leczenia lekiem EfIox 20 nie wolno przyjmowac leków z grupy inhibitorów 5-fosfodiesterazy, np. syldenafilu (np.viagra). Terapii lekiem Effox 20 nie wolno przerywac w celu przyjecia leku zawierajacego inhibitor 5-fosfodiesterazy, poniewaz moze to zwiekszyc ryzyko wystapienia bólu dlawicowego (patrz "Stosowanie innych leków"). Zachowac szczególna ostroznosc stosujac Effox 20, jesli wystepuje:. niskie cisnienie napelniania komór serca, np. w swiezym zawale miesnia sercowego, zaburzonej czynnosci lewej komory serca (niewydolnosci lewej komory);. zwezenie lewego ujscia tetniczego i (lub) zwezenie lewego ujscia zylnego serca (zwezenie zastawki aortalnej i (lub) dwudzielnej);. podwyzszonecisnieniesródczaszkowe;. niedocisnienie ortostatyczne (zbyt niskie cisnienie krwi zwiazane z szybka zmiana pozycji na stojaca lub z dlugotrwalym staniem). Nalezy skonsultowac sie z lekarzem, nawet, jesli powyzsze ostrzezenia dotycza sytuacji wystepujacych w przeszlosci. W trakcie stosowania (zwlaszcza duzych dawek monoazotanu izosorbidu) moze wystapic zjawisko tolerancji polegajace na oslabieniu dzialania leku. Zjawisko tolerancji moze rozwinac sie takze podczas równoczesnego lub wczesniejszego stosowania innych azotanów. Aby tego uniknac, nie nalezy dlugotrwale stosowac duzych dawek leku. Effox 20 nie nadaje sie do doraznego stosowania w celu przerwania napadu bólu dlawicowego. Stosowanie leku Effox 20 z jedzeniem i piciem: Przyjecie pokannu nie wplywa znaczaco na wchlanianie leku ṀINISTERSTWOZ.uROW}A Der..arlamel1t Polityki '_,}ko'.'icji F;"Irrnacji 00-::"15:'. ;Narsl21wa ul. Miodowa
3 Zachowanie szczególnej ostroznosci u niektórych szczególnych grup stosujacych lek: Stosowanie leku Effox 20 u dzieci: Bezpieczenstwo i skutecznosc stosowania leku u dzieci nie zostaly ustalone. Stosowanie leku Effox 20 u pacjentów w podeszlym wieku: Zwykle nie ma koniecznosci dostosowania dawkowania leku u osób w podeszlym wieku. Ciaza: Przed zastosowaniem kazdego leku nalezy poradzic sie lekarza. Lek moze byc stosowany w ciazy jedynie w przypadku zdecydowanej koniecznosci, gdy korzysc dla matki przewaza nad potencjalnym zagrozeniem dla plodu. Karmienie piersia: Przed zastosowaniem kazdego leku nalezy poradzic sie lekarza. Lek moze byc stosowany w okresie karmienia piersiajedynie w przypadku zdecydowanej koniecznosci, na wyrazne zlecenie lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsluga maszyn: Effox 20 moze zaburzac zdolnosc prowadzenia pojazdów mechanicznych i obslugi urzadzen mechanicznych w ruchu (patrz punkt 4. "Mozliwe dzialania niepozadane"). Dzialanie to moze byc nasilone w polaczeniu z alkoholem. Wazne informacje o niektórych skladnikach leku: Lek zawiera laktoze jednowodna. Jesli stwierdzono wczesniej u pacjenta nietolerancje niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktowac sie z lekarzem przed przyjeciem leku. Stosowanie innych leków: Nalezy poinformowac lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane sa bez recepty. Jednoczesne stosowanie innych leków obnizajacych cisnienie tetnicze krwi, np. naczyniorozszerzajacych (np. prazosyna), beta-adrenolitycznych (np. propranolol), leków blokujacych kanal wapniowy (np. werapamil), inhibitorów konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl) a takze neuroleptyków (np. chloropromazyna), trójpierscieniowych leków przeciwdepresyjnych (np. amitryptylina) i (lub) alkoholu moze nasilic dzialanie obnizajace cisnienie tetnicze krwi. Inhibitory 5-fosfodiesterazy (leki stosowane w zaburzeniach erekcji), np. Viagra, moga nasilic dzialanie obnizajace cisnienie krwi wywolane przez lek Effox 20. Moze to prowadzic do zagrazajacych zyciu powiklan sercowo-naczyniowych. Z tego powodu chorym leczonym lekiem Effox 20 nie wolno przyjmowac inhibitorów 5-fosfodiesterazy. Jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy moze prowadzic do zwiekszenia jej stezenia we krwi i tym samym spowodowac wzrost cisnienia tetniczego krwi. 3. Jak stosowac lek Effox 20 Lek Effox 20 nalezy stosowac zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku watpliwosci nalezy ponownie skontaktowac sie z lekarzem. Dawkowanie powinno byc ustalane indywiduajnie dla kazdego pacjenta. Leczenie nalezy rozpoczynac od malych dawek, a nastepnie stopniowo je zwiekszac, az do uzyskania pozadanego dzialania leczniczego. Nalezy stosowac najmniejsza skuteczna dawke. MIN1ST~f{til 'l'c' "~'j.r(\'vi!. i)\)0;1r1ampol?r.liiv"i :.;;kowej i FarrWicj: Ou..q5~.~ \J';ai.sZa\N~ ul. MiorlOW
4 Zwykle stosuje sie l tabletke dwa razy na dobe (40 mg monoazotanu izosorbidu na dobe) lub l tabletke trzy razy na dobe (60 mg monoazotanu izosorbidu na dobe). Ze wzgledu na mozliwosc wystapienia tzw. zjawiska tolerancji (oslabienie dzialania leku), przy dawkowaniu dwa razy na dobe druga tabletke nalezy przyjac osiem godzin po pierwszej tabletce, a przy dawkowaniu trzy razy na dobe przyjmowac kolejno po jednej tabletce w odstepach, co szesc godzin. Dzieki temu dzialanie leku jest zachowane przez 16 do 18 godzin'w ciagu doby, a utrzymujace sie przez pozostale 6 do 8 godzin male stezenie leku w organizmie pozwala ograniczyc rozwój zjawiska tolerancji. Tabletki nalezy polykac bez rozgryzania, popijajac woda. Lek Effox 20 nalezy zazywac regularnie, kazdego dnia o tej samej porze, ustalonej przez lekarza. Lekarz zaleci,jak dlugo nalezy przyjmowac lek Effox 20. Nie nalezy przerywac leczenia, poniewaz moze to zwiekszyc ryzyko wystapienia bólu dlawicowego. W przypadku koniecznosci przerwania leczenia, nalezy stopniowo zmniejszac dawke leku przez okres kilku dni. W przypadku wrazenia, ze dzialanie leku Effox 20 jest za mocne lub za slabe, nalezy zwrócic sie do lekarza. W przypadku zazycia wiekszej dawki leku EtTox 20 niz zalecana: Po przedawkowaniu moze wystapic: nadmierne obnizenie cisnienia tetniczego (cisnienie skurczowe ponizej 90 mm Hg), bladosc skóry, nadmierne pocenie, pogorszenie wyczuwalnosci tetna, przyspieszenie akcji serca, zawroty glowy, bóle glowy, oslabienie, nudnosci i wymioty oraz biegunka. Donoszono (po znacznym przedawkowaniu) o mozliwosci wystapienia methemoglobinemii objawiajacej sie sinica z przyspieszeniem oddechu, niepokojem, utrata przytomnosci i zatrzymaniem akcji serca. Bardzo duze dawki moga spowodowac zwiekszenie cisnienia sródczaszkowego. W przypadku zazycia wiekszej dawki leku Effox 20 niz zalecana, nalezy niezwlocznie zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty. Postepowanie po przedawkowaniu polega na sprowokowaniu wymiotów, wykonaniu plukania zoladka i podaniu wegla aktywowanego -jesli od zazycia nie uplynelo wiecej czasu niz godzina. Postepowanie lecznicze powinno byc ukierunkowane na utrzymanie prawidlowej wartosci cisnienia tetniczego. Pacjenta nalezy ulozyc w pozycji lezacej na plecach z uniesionymi nogami, podawac plyny w celu wypelnienia lozyska naczyniowego, aminy presyjne nalezy stosowac w wyjatkowych sytuacjach. W przypadku wystapienia methemoglobinemii lekarz zastosuje zwiazki redukujace (witamine C, blekit metylenowy lub blekit toluidynowy), w razie koniecznosci: poda tlen, zastosuje respirator i przeprowadzi hemodialize. W przypadku objawów zatrzymania oddechu i krazenia nalezy natychmiast rozpoczac resuscytacje. W przypadku pominiecia dawki leku Effox 20: Nie nalezy stosowac podwójnej dawki w celu uzupelnienia pominietej dawki. Po przenvaniu leczenia lekiem Effox 20 moze wystapic: Zwiekszone ryzyko napadu dlawicy piersiowej. W przypadku koniecznosci przerwania leczenia, lekarz zaleci stopniowe zrnniejszani~ dawki leku przez okres ~\lku<slpj.w.. 4. Mozliwe dzialania niepozadane. Jak kazdy lek, lek Effox 20 moze powodowac dzialania niepozadane.!ni.:d 1<..1,...>.1 ).I1l) ZD.R(HNlLC Del.'3rtamrr.f roljty!'ji '!~O'\Ici i r::j... nn_l 5 'J '.,. _..'." I. rr.j8cj! - J " 'N.:ll Si' ~l"/~' ul. Miodowa' ",'s A 4
5 Do oceny dzialan niepozadanych zastosowano nastepujace kryteria czestosci wystepowania: Bardzo czesto: Czesto: Niezbyt czesto: Rzadko: Bardzo rzadko: wystepowanie u wiecej niz l na 10 pacjentów wystepowanie u wiecej niz l na 100 pacjentów wystepowanie u mniej niz l na 100 pacjentów wystepowanie u mniej niz 1 na pacjentów wvstedowanie u mniei niz 1 na Dacientów Podczas stosowania leku obserwowano nastepujace dzialania niepozadane: Bardzo czesto: ból glowy, Czesto: odruchowe przyspieszenie akcji serca, uczucie oslabienia, uczucie zawrotu glowy w pozycji stojacej; zawroty glowy, sennosc, niedocisnienie tetnicze w pozy~ji stojacej, Niezbyt czesto: nasilenie objawów dlawicy piersiowej, zapasc (czasem ze zwolnieniem akcji serca i utrata przytomnosci), nudnosci, wymioty, skórne odczyny alergiczne (np. wysypka), nagle zaczerwienienie twarzy z uczuciem goraca, Bardzo rzadko: zgaga, pojedyncze przypadki zluszczajacego zapalenia skóry; Podczas stosowania azotanów organicznych opisywano znaczne obnizenie cisnienia tetniczego z nudnosciami, wymiotami, niepokojem, zblednieciem i nadmierna potliwoscia. Uwaga: W trakcie terapii monoazotanem izosorbidu moze dojsc do przemijajacego zmniejszenia cisnienia czasteczkowego tlenu we krwi z powodu wzglednej redystrybucji przeplywu krwi do slabiej wentylowanych czesci pluc. Moze to prowadzic, szczególnie u osób z choroba wiencowa, do niedotlenienia miesnia sercowego. Wystapienie tych objawów niepozadanych moze oznaczac koniecznosc natychmiastowej pomocy lekarza i leczenia szpitalnego. U niektórych osób w czasie stosowania leku Effox 20 moga wystapic inne dzialania niepozadane. W przypadku wystapienia innych objawów niepozadanych, nie wymienionych w tej ulotce, nalezy poinformowac o nich lekarza. 5. Przechowywanie leku Effox 20 Przechowywac w temperaturze ponizej 25 C. Lek Effox 20 nalezy przechowywac w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci. Nie nalezy stosowac leku Effox 20 po uplywie terminu waznosci zamieszczonego na opakowaniu. 6. Inne informacje W celu uzyskaniabardziejszczególowychinformacjinalezyzwrócicsie do przedstawiciela podmiot~odpowiedzialnego. Polska Schwarz Pharma Sp. z 0.0. ul. Dolna 21 Numer telefonu: (O22) ft..,., 'ri '" n U Data opracowania ulotki: 2tivl -,J- j ty11nistehsty"uzv.lzowi;. DeprJriamnnt t'myk! i. :!1<owe! 00-95:2 Waiszaw;, ul. Miodowa 1:1 i ~nrrn;jcp
Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu,
Ulotka dla pacjenta Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby mócja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoSPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta
Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie
Bardziej szczegółowo20":!~ ----- SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM
----- _H _-::no Ulotka dla pacjenta SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 20":!~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja
Bardziej szczegółowoSklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu
Ulotka dla pacjenta urzadhejestracji h\klui\10wu".< Wyrobów MSCJycznychi Produkt;~w Bi()tJrjjCl) ul.zabkowska 41, OJ136 Warszawa REGON015249601 '..; Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed za~tosowaniem
Bardziej szczegółowo. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA
8"ftM~O"O POD DEM. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA,2008. :-04-2 I. NaieZy zapoznac si~ z trescill ulotki przed zastosowaniem leku. Nale.zy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowo(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta
Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORVCZNYM 2007-0'7-3 1 (a'r'l- Nalezy zapoznac sie z tresda ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 60 mg monoazotanu izosorbidu.
spjl~ Ulotka dla pacienta POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2007 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. Nalezy
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA IPM.ONO POD fidem IIERVTO 2009-04- 2 J Nalei)' zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. NaieZy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby moe
Bardziej szczegółowo2009-04- 2 1. POD wz. MlNISTERSTWO ZDROWIA. DeP8ltlmtnI PoIitykl Lekowej j Farmacji 00-;62 Wlrazawa
SPMEO POD wz. MERYTO M CZNYM 2009-04- 2 1 Naleiy zapoznac si~z trescijl ulotki przed zastosowaniem leku. NaieZy zaehowac t~ ulotklt, aby w razie potrzeby moe j~ ponownie przeezytac. NaieZy zwr6cic si~do
Bardziej szczegółowol. NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effox 10; 10mg, tabletki
I., SPRAWDZONO POD WZGL.EDEM Charakterystyka Produktu Leczniczego l. NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effox 10; 10mg, tabletki ME~R~J~1 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH l tabletka zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoNAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effoxlong50; 50mg, tabletkio przedluzonymuwalnianiu
- -- --- --- --- - - Charakterystyka Produktu Leczniczego SflRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZ~./1 2007-07- 1li/V1)6 { 1.NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effoxlong50; 50mg, tabletkio przedluzonymuwalnianiu
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. ~.'.. '. < '." ~. 70NO '".- PO" r MERYTC,fCZNYlr
Bardziej szczegółowo' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta
\ Ulotka dla pacjenta ' I.. ct R.i.t t.,.,.., r., '.,,' -. \ a., 1>"""'._1'/ ','.',.,' ;'c' ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Nalezy zapoznac sie z tresciq ulotki przed zastosowaniem.
Bardziej szczegółowoOpakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.
Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2007-06- 14 ~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu.
Ulotka dla pacienta sdjo POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2 7 KW\.1007 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MONONIT 10, 10 mg, tabletki powlekane MONONIT 20, 20 mg, tabletki powlekane MONONIT 40, 40 mg, tabletki powlekane (Isosorbidi mononitras) Należy
Bardziej szczegółowo-Ulotka dla pacjenta-
-Ulotka dla pacjenta- Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika MONONIT 60 retard, 60 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu MONONIT 100 retard, 100 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Bardziej szczegółowoUlotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.
---- --- - -, Ulotka dlapacienta UrzadRejestracjiProduktówleczniczych WyrobówMedycznych i ProduktówBiobcjczych ul,zabkowska 41I 03-736Warszawa Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.
Bardziej szczegółowo. Jaskra. 4. SZCZEGÓLOWE DANEKLINICZNE Przeciwwskazania CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO l. NAZWA WLASNA PRODUKTU LECZNICZEGO SUSTONIT 6,5 mg tabletki o przedluzonym uwalnianiu 200a -09- O 8 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Isosorbidi mononitras) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowol 15) Ulotka dla pacjenta
/ Ulotka dla pacjenta - - urzadrejestracjiproduktówleczniczych WyrobówMedycznychi ProduktÓWBioOójczych ul.~owska 41,03-136WarSZiflR l 15) Nalezyzapoznacsie z trescia ulotki przedzastosówaniem leku. Nalezy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
Bardziej szczegółowoOpakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.
Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2001~ ~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.
Bardziej szczegółowo. Nalezy zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa
- - - - ULOTKA DLA PACJENTA UrzadRejesHdcjif'rlJduk1ówLeczfIlczych WyrobówMe6ycznych i ProóuKtówBiob6jczych ul.labkowska41, 03-736Warszawa (15) Nalezyzapoznacsiez trescia ulotki przedzastosowaniemleku.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MONONIT 10, 10 mg, tabletki powlekane MONONIT 20, 20 mg, tabletki powlekane MONONIT 40, 40 mg, tabletki powlekane Isosorbidi mononitras Należy uważnie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki Molsidominum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Isosorbidi mononitras) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTAERYTHRITOL COMPOSITUM 20 mg + 0,5 mg, tabletki Pentaerythrityli tetranitras + Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Isosorbidi mononitras Accord, 20 mg, tabletki Isosorbidi mononitras Accord, 40 mg, tabletki (Isosorbidi mononitras) Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoTribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowourzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON015249601 (15)
\ Ulotka dla pacjenta urzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON015249601 " SPRAWDZONO ~ POD WZGLItDEM MERYTORYCZNYM 2007-03- 2
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoDiosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
Bardziej szczegółowo. w nadwrazliwoscina azotanylub inneskladnikipreparatu, . w zaciskajacym zapaleniu osierdzia,
Charakterystyka Produktu Leczniczego dlzadkejesuacjl \\OJJktówLeCDil\,i_f.. WyrobówMeuycznych i Produktów8iobójczyr; ul. Zabkowska41. 03-736Warszaw'd REGON015249601 ( 15) l. NAZWA WLASNAPRODUKTU LECZNICZEGO
Bardziej szczegółowo-Ulotka dla pacjenta-
-Ulotka dla pacjenta- Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoTribux Forte 200 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. SPRAWDZONO POD WZGL~DEM MERYTORYCZl\JYM 2008-05- 'Je. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Zyx, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoKamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoTabletki Tabletki biale, okr~le; cz~se g6ma: plaska ze sci~ul kraw~dzi~ z linil\: dziell\:cl\:i wytloczeniem (E/20), cz~se dolna: zaokr~lona.
SPMEZON.O POD r;dem ME~ Zo09-04- 2 1 1 tabletka zawierajako substancj~ czynnl\:20 mg izosorbidu monoazotanu (Isosorbidi mononitras). Tabletka zawiera laktoz~ jednowodnl\:. Pelny wykaz substancji pomocniczych,
Bardziej szczegółowoASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoLOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoTribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Bardziej szczegółowoTribux Bio 100 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Bio 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Glyceroli trinitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Effox 10; 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera jako substancję czynną 10 mg monoazotanu izosorbidu (Isosorbidi
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 17 SPRAWDZONO POD WZGl~DEM, ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNlKA MERYTORYCZNYl\'1~ \.. 2013-04- 0 5\j\J\r, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Nalezy
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoLavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoVICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Bardziej szczegółowoKlimakt-HeelT. tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vertix, 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOwNIKi-
f'l,:,,!r".~..,.,. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOwNIKi- "- -. ~'~~i:~.r-:t~;~.il~~c i'~~~:' ref) \, 1::~VJ'E:ri} CARDIN 10; 10 mg, tabletki powlekane CARDIN 20; 20 mg, tabletki powlekane CARDIN
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Isosorbidi mononitras Accord, 40 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu. Substancje
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 13 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLARITINE ALLERGY, 1 mg/ml, syrop Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BETANIL FORTE 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowo1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoNitrocard, 20 mg/g, maść Glyceroli trinitratis
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta Nitrocard, 20 mg/g, maść Glyceroli trinitratis Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Histigen, 8 mg, tabletki Histigen, 16 mg, tabletki (Betahistini dihydrochloridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Betahistyna Bluefish, 8 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 16 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 24 mg, tabletki Betahistyna dihydrochloridum
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)
ULOTKA DLA PACJENTA PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować te ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoFenog;d 267 Lidose 267 mg, kapsulki twarde
=:. --.. motka dla pacjenta NaIef1y zapoznacsiet treiciqulotkiptteiit.a$los(j'fvtuiiem I.. Nalezy zachowaci te ulotke. aby w razie pojrzeby móc japonownie przeczytac. Naleiy zwrócic sie do lekarza: lub
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6
ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 6 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NORPROLAC 25 mikrogramów, 50 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 75 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 150 mikrogramów, tabletki
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dynid, 5 mg, tabletki Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TANAKAN, 40 mg, tabletki powlekane (Ginkgo folii extractum siccum)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta TANAKAN, 40 mg, tabletki powlekane (Ginkgo folii extractum siccum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SYLIMAROL 35 mg Produkt przeznaczony dla młodzieży powyżej 12 roku życia i dorosłych. Wielkość opakowania: 30 lub 60 sztuk Należy przeczytać uważnie całą
Bardziej szczegółowo3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL
Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Entecavirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. KETOTIFEN WZF, 1 mg, tabletki Ketotifenum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta KETOTIFEN WZF, 1 mg, tabletki Ketotifenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowo