ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA"

Transkrypt

1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA IPM.ONO POD fidem IIERVTO J Nalei)' zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. NaieZy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby moe j~ ponownie przeezytac. NaieZy zwroeic si~ do lekarza lub farmaeeuty, gdy potrzebnajest rada lub dodatkowa informacja. Lek ten zostal przepisany seisle okreslonej osobie i nie nalezy go przekazywac innym, gdyz moze im zaszkodzic, nawet, jesli objawy ieh choroby s~ takie same. Jesli nasili si~ ktorykolwiek z objawow niepozlldanyeh lub wystiu'i~jakiekolwiek objawy niepo2'4dane niewymienione w ulotce, nalezy powiadomic lekarza lub farmaeeu~. Spis tresci ulotki: 1. Co to jest lek Effox 40 i w jakim celu si~ go stosuje 2. Informacje wame przed zastosowaniem leku Effox Jak stosowae lek Effox Mozliwe dzialania niepo2'4dane 5. Jak przechowywac lek Effox Inne informacje Lek Effox 40 zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu, ktory powoduje rozszerzenie naezyil wieneowych.powoduje rowniez rozszerzenie naczyil Zylnych i t~tniczych. Dzi~ki temuznmiejsza si~ obeielzenie serca, a tym samym zapotrzebowanie mi~snia sercowego na tlen. Lek Effox 40 poprawia takze przeplyw krwi przez mi~sien serea, dzi~ki czemu zmniejsza niedokrwienie serea. W konsekweneji zmniejszaj~ si~ dolegliwosei bolowe. W skazania do stosowania leku: Zapobieganie napadom dlawicy piersiowej. Nie nalea' stosowae leku Effox 40, jesli u paejenta wyst~puje: nadwrazliwosc na azotany lub ktor~olwiek substancj~ pomocniczl\; wstr~ kardiogenny (z wyj~tkiem sytuaeji, w ktorych za pomoc~ odpowiedniego post~powania uzyskuje si~ wystarczaj~eo wysokie eisnienie poinorozkurezowe w lewej komorze serca); kardiomiopatia przerostowa z zaw~zeniem drogi odplywu z lewej komory; zaciskaj~ce zapalenie osierdzia; tamponada serca; ostra niewydolnosc krelzenia(wstr~s lub zapasc naezyniowa); znaczne niedocisnienie t~tnicze (cisnienie skurezowe ponizej 90 mm Hg); choroba plue: pod wplywem leku moze dojsc do nadmiemego przeplywu krwi przez obszary plue niedostatecznie wentylowane i, w konsekwencji, do hipoksemii (za mala zawartosc tlenu we krwi t~tniczej). Szezeg6lne ryzyko istniejeu paejentow z pierwotnym nadeisnieniem plucnym oraz u pacjentow z chorob~ niedokrwienn~ serea. W trakeie leezenia lekiem Effox 40 nie wolno przyjmowac 5-fosfodiesterazy, np. syldenafilu (np. Viagra). lekow z grupy inhibitorow MINISTERSTWOZD~OWl~ Departament Polityki Lekowe) IFarmaql Vl/arszaw8 ul. MiodoWa 15

2 Terapii lekiem Effox 40 nie wolno przerywae w celu przyj~cia leku zawieraj~cego inhibitor 5-fosfodiesterazy, poniewaz moze to zwi~kszye ryzyko wysuij>ienia b61u dlawicowego (patrz "Stosowanie innych lek6w"). Zachowac szczegoln~ ostroznosc stosuj~c Effox 40, jesli wyst~puje: niskie cisnienie napelniania kom6r serca, np. w swiezym zawale mi~snia sercowego, zaburzonej czynnosci lewej komory serca (niewydolnosci lewej komory); zw~zenie lewego ujscia t~tniczego i (lub) zw~zenie lewego ujscia Zylnego serca (zw~zenie zastawki aortalnej i (lub) dwudzielnej); podwyzszone cisnienie sr6dczaszkowe; niedocisnienie ortostatyczne (zbyt niskie cisnienie krwi zwia..za,nez szyb~zmian~pozycji na stoj~c~ lub z dlugotrwajym staniem). NaleZy skonsultowae si~ z lekarzem, nawet, jesli powyzsze ostrzezenia dotyc~ sytuacji wyst~puj~cych w przeszlosci. W trakcie stosowania (zwlaszcza duzych dawek monoazotanu izosorbidu) moze WYsUUJiezjawisko tolerancji polegaj~e na oslabieniu dzialania leku. Zjawisko tolerancji moze rozwin~e si~ takze podczas r6wnoczesnego lub wczesniejszego stosowania innych azotan6w. Aby tego unikm, nie nalezy dlugotrwale stosowae duzych dawek leku. Effox 40 nie nadaje si~ do dorainego stosowania w celu przerwania napadu b6lu dlawicowego. Stosowanie leku Effox 40 z jedzeniem i piciem: Przyj~cie pokarmu nie wplywa znac~co na wchlanianie leku. Zachowanie szczegolnej ostroznosci u niektorych szczegolnych grup stosuj~cych lek: Stosowanie leku Effox 40 u dzieci: Bezpieczenstwo i skutecznose stosowania leku u dzieci nie zostaly ustalone. Stosowanie leku Effox 40 u pacjentow w podeszlym wieku: Zwykle nie ma koniecznosci dostosowania dawkowania leku u os6b w podeszlym wieku. Ci~: Przed zastosowaniem kazrlego leku nalezy poradzie si~ lekarza. Lek moze bye stosowany w ci~ jedynie w przypadku zdecydowanej koniecznosci, gdy korzyse dla matki przewa2:a nad potencjalnym zagrozeniem dla plodu. Karmienie piersi~: Przed zastosowaniem kazrlego leku nalezy poradzie si~ lekarza. Lek moze bye stosowany w okresie karmienia piersi~jedynie w przypadku zdecydowanej koniecznosci, na wyraine zlecenie lekarza. Prowadzenie pojazdow i obsluga maszyn: Effox 40 moze zaburzae zdolnose prowadzenia pojazd6w mechanicznych i obslugi u~dzen mechanicznych w ruchu (patrz punkt 4. "MoZliwe dzialania niepo~dane"). Dzialanie to moze bye nasilone w pol~czeniu z alkoholem. Waine informacje 0 niektorych sldadnikach leku: Lek zawiera lakto~jednowodn~. Jesli stwierdzono wczesniej u pacjenta nietolerancj~ niekt6rych cukr6w, pacjent powinien skontaktowae si~ z lekarzem przed przyj~ciem leku. Stosowanie innych lekow: NaieZy poinformowac lekarza 0 wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, kt6re wydawane s~ bez recepty. Jednoczesne stosowanie innych lek6w obnizaj~ych cisnienie t~tnicze krwi, np. lek6w rozszerzaj~cych naczynia (np. prazosyna), lek6w beta-adrenolitycznych (np. propranolol), lek6w blokuj~cych kana! MlNISTERsrWO ZDROWIA Oepartament Polltykl Lekowej ifarmacji 'Narszawa ul. Miodowa 15

3 wapniowy (np. werapamil), inhibitorow konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl) a takze neuroleptykow (np. chloropromazyna), trojpierscieniowych lekow przeciwdepresyjnych (np. amitryptylina) i (lub) alkoholu moze nasilie dzialanie obnizaj~e cisnienie t~tnicze krwi. Inhibitory 5-fosfodiesterazy (leki stosowane w zaburzeniach erekcji), np. Viagra, moga.nasilie dzialanie obnizaja.ce cisnienie krwi wywolane przez lek Effox 40. Moze to prowadzie do zagrazaja.cych Zyciu powiklati sercowo-naczyniowych. Z tego powodu chorym leczonym lekiem Effox 40 nie wolno przyjmowae inhibitorow 5-fosfodiesterazy. Jednoczesne stosowanie dihydroerg{)~iny II;lozeprowadzie do zwi~kszeniajej st~zenia we krwi i tym samym spowodowac wzrost cisnienia t~tniczego krwi. Lek Effox 40 nalezy stosowae zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wa.tpliwosci nalezy ponownie skontaktowae si~ z lekarzem. Dawkowanie powinno bye ustalane indywidualnie dla kazelego pacjenta. Leczenie nalezy rozpoczynae od malych dawek, a n~pnie stopniowo je zwi~kszac, az do uzyskania poza.danego dzialania leczniczego. NaleZy stosowae najmniejs74. skutecma. dawk~. Zwykle stosuje si~ 1 tabletk~ raz na dob~ (40 mg monoazotanu izosorbidu na dob~). Dawk~ dobowa. moma zwi~kszye do 80 mg monoazotanu izosorbidu (l tabletka 2 razy na dob~). Ze wzgl~du na mozliwose wystij>ienia tzw. zjawiska tolerancji (oslabienie dzialania leku), przy dawkowaniu dwa razy na dob~ drug!\:tabletk~ nalezy przyj!\:e osiem godzin po pierwszej tabletce. Dzi~ki temu dzialanie lekujest zachowane przez 16 do 18 godzin w cia.gu doby, a utrzymuj~e si~ przez pozostale 6 do 8 godzin male st~zenie leku w organizmie pozwala ograniczye rozwoj ~awiska tolerancji. Tabletki nalezy polykae bez rozgryzania, popijaj!\:c woda.. Lek Effox 40 nalezy zazywac regularnie, kazelego dnia 0 tej samej porze, ustalonej przez lekarza. Lekarz zaleci, jak dlugo nalezy przyjrnowae lek Effox 40. Nie nalezy przerywae leczenia, poniewaz moze to zwi~kszye ryzyko wystij>ienia b6lu dlawicowego. W przypadku koniecmosci przerwania leczenia, nalezy stopniowo zmniejszae dawk~ leku przez okres kilku dni. W przypadku wrazenia, ze dzialanie leku Effox 40 jest za mocne lub za slabe, nalezy zwrocie si~ do lekarza. W przypadku zazycia wi~kszej dawki leku Effox 40 niz zalecana: Po przedawkowaniu moze wystij>ic: nadmieme obnizenie cisnienia t~tniczego (cisnienie skurczowe ponizej 90 mid Hg), bladose skory, nadmieme pocenie, pogorszenie wyczuwalnosci ~tna, przyspieszenie akcji serca, zawroty glowy, bole glowy, oslabienie, nudnosci i wymioty oraz biegunka. Donoszono (po macmym przedawkowaniu) 0 mozliwosci wystllpienia methemoglobinemii objawiaja.cej si~ sinic!\:z przyspieszeniem oddechu, niepokojem, utrata. przytomnosci i zatrzymaniem akcji serca. Bardzo duze dawki moga. spowodowae zwi~kszenie cisnienia srodczaszkowego. W przypadku zazycia wi~kszej dawki leku Effox 40 niz zalecana, nalezy niezwlocmie zwrocie si~ do lekarza lub farmaceuty. Post~powanie po przedawkowaniu polega na sprowokowaniu wymiotow, wykonaniu plukania Zollldka i podaniu w~gla aktywowanego - jesli od zazycia nie uplyn~lo wi~cej czasu niz godzina.. Post~powanie lecmicze powinno bye.ukierunkowane na utrzymanie prawidlowej wartosci cisnienia t~tniczego. Pacjenta nalezy ulozye w pozycji leza.cej na plecach z uniesionymi nogami, podawae plyny w celu wypemienia 10Zyska naczyniowego, aminy presyjne nalezy stosowae w wyja.tkowych sytuacjach. W przypadku wystij>ienia methemoglobinemii lekarz zastosuje zwi i redukuj~e (witamin~ C, bl~kit metylenowy lub bl~kit toluidynowy), a w razie koniecmosci: poda tien, zastosuje respirator i przeprowadzi hemodiali~. W przypadku objawow zatrzymania oddechu i kra.zenia nalezy natychmiast rozpoczlle resuscytacj~. W przypadku pomini~cia dawki leku Effox 40: Nie nalezy stosowac podwojnej dawki w celu uzupelnienia pomini~tej dawki.,~~terstwo ZDROWIA ~"""'aamenl Polltyk; Lek~; F, Wa -~"'1 Brmaql. rszawa ul. M1Odowa 15

4 Po przerwaniu leczenia lekiem Effox 40 mote wysuylic: Zwi~kszone ryzyko napadu dlawicy piersiowej. W przypadku koniecznosci przerwania leczenia, lekarz zaleci stopniowe zmniejszanie dawki leku przez okres kilku dni. Jak katdy lek, lek Effox 40 moze powodowac dzialania niepo~e. Do oceny dzialan niepo~ych zastosowano nas~puj~ce kryteria cz~stosci wys~powania: Bardzo ~sto: Cztlsto: Niezbyt cztlsto: Rzadko: Bardzo rzadko: wyst~powanie u wi~cej niz 1 na 10 pacjentow wyst~powanie u wi~cej BiZ1 na 100 pacjentow wyst~powanie u mniej BiZ1 na 100 pacjentow wyst~powanie u mniej niz 1 na pacjentow st owanie u mnie" niz 1 na ac"entow Podczas stosowania leku obserwowano nast~puj~ce dzialania niepo~dane: Bardzo czesto: bol glowy, Czesto: odruchowe przyspieszenie akcji serca, uczucie oslabienia, uczucie zawrotu glowy w pozycji stoj~cej, zawroty glowy, sennosc, niedocisnienie ~tnicze w pozycji stoj~cej, Niezbyt czesto: nasilenie objawow dlawicy piersiowej, zapasc (czasem ze zwolnieniem akcji serca i utra~przytomnosci), nudnosci, wymioty, skome odczyny alergiczne (np. wysypka), nagle zaczerwienienie twarzy z uczuciem gor~ca, Bardzo rzadko: zgaga, pojedyncze przypadki zluszczaj~cego zapalenia skory. Podczas stosowania azotanow organicznych opisywano znaczne obnizenie cisnienia t~tniczego z nudnosciami, wymiotami, niepokojem, zbledni~ciem i nadmiem~ potliwosci~. Uwaga: W trakcie terapii monoazotanem izosorbidu moze dojsc do przemijaj~cego zmniejszenia cisnienia c~teczkowego tlenu we krwi z powodu wzgl~dnej redystrybucji przeplywu krwi do slabiej wentylowanych cz~sci pluc. Moze to prowadzic, szczegolnie u osob z chorob~ wieil.cow~ do niedotlenienia mi~snia sercowego. WysUy>ienie tych objawow niepo~danych moze oznaczac koniecznosc natychmiastowej pomocy lekarza i leczenia szpitalnego. U niektorych osob w czasie stosowania leku Effox 40 mog~ wysuy>ic inne dzialania niepo~dane. W przypadku wysuy>ienia innych objawow niepo~danych, nie wymienionych w tej ulotce, nalezy poinformowac 0 nich lekarza. Przechowywac w temperaturze ponizej 25 C. Lek Effox 40 nalezy przechowywac w miejscu niedo~pnym i niewidocznym dla dzieci. Nie nalezy stosowac leku Effox 40 po uplywie terminu wainosci zamieszczonego na opakowaniu. Co zawiera lek Effox 40 Substancj~ czynn~ leku Effox 40 jest izosorbidu monoazotan. Jedna tabletka powlekana zawiera 40 mg izosorbidu monoazotanu. Inne skladniki leku to: laktoza jednowodna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, glinu monostearynian. Jak wygl~da lek Effox 40 i co zawiera opakowanie Biale, okr~le tabletki; cz~sc goma: plaska ze sci~~ kraw~dzi~ z lini~ dziel~c~ i wytloczeniem (E/40), cz~sc dolna: zaokr~lona. ~ERSTWO ZDROWIA nt PoIlty/d Lelfowej ifatmacji Wal'8Z8Wa ul. M1odowa 1S

5 Schwarz Pharma AG Alfred Nobel Str Monheim Niemcy W celu uzyskania bardziej szczeg610wych informacji nalezy zwr6cic si~ do przedstawiciela odpowiedzialnego. podmiotu VEDIM Sp. z 0.0. ul. Kruczkowskiego Warszawa Tel.: MINlSTERSTWO ZDROWIA ~t Polltyk/ Lelcowej j Farmaqi Warszawa uf. Mlodowa 15

. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA

. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA 8"ftM~O"O POD DEM. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA,2008. :-04-2 I. NaieZy zapoznac si~ z trescill ulotki przed zastosowaniem leku. Nale.zy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

2009-04- 2 1. POD wz. MlNISTERSTWO ZDROWIA. DeP8ltlmtnI PoIitykl Lekowej j Farmacji 00-;62 Wlrazawa

2009-04- 2 1. POD wz. MlNISTERSTWO ZDROWIA. DeP8ltlmtnI PoIitykl Lekowej j Farmacji 00-;62 Wlrazawa SPMEO POD wz. MERYTO M CZNYM 2009-04- 2 1 Naleiy zapoznac si~z trescijl ulotki przed zastosowaniem leku. NaieZy zaehowac t~ ulotklt, aby w razie potrzeby moe j~ ponownie przeezytac. NaieZy zwr6cic si~do

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu,

Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu, Ulotka dla pacjenta Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby mócja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta

SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie

Bardziej szczegółowo

20":!~ ----- SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM

20:!~ ----- SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM ----- _H _-::no Ulotka dla pacjenta SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 20":!~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja

Bardziej szczegółowo

Tabletki Tabletki biale, okr~le; cz~se g6ma: plaska ze sci~ul kraw~dzi~ z linil\: dziell\:cl\:i wytloczeniem (E/20), cz~se dolna: zaokr~lona.

Tabletki Tabletki biale, okr~le; cz~se g6ma: plaska ze sci~ul kraw~dzi~ z linil\: dziell\:cl\:i wytloczeniem (E/20), cz~se dolna: zaokr~lona. SPMEZON.O POD r;dem ME~ Zo09-04- 2 1 1 tabletka zawierajako substancj~ czynnl\:20 mg izosorbidu monoazotanu (Isosorbidi mononitras). Tabletka zawiera laktoz~ jednowodnl\:. Pelny wykaz substancji pomocniczych,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Effox long 75, 75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

8PRAWDZONO POD WZGUiDEM IlERYTORYCZNYM

8PRAWDZONO POD WZGUiDEM IlERYTORYCZNYM 8PRAWDZONO POD WZGUiDEM IlERYTORYCZNYM 1 B 1tAJl. zoog d1 NaieZy zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowae t~ ulotk~, aby w razie potrzeby m6c jl\.ponownie przeczytae. NaleZy

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 17 SPRAWDZONO POD WZGl~DEM, ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNlKA MERYTORYCZNYl\'1~ \.. 2013-04- 0 5\j\J\r, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Nalezy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MONONIT 10, 10 mg, tabletki powlekane MONONIT 20, 20 mg, tabletki powlekane MONONIT 40, 40 mg, tabletki powlekane (Isosorbidi mononitras) Należy

Bardziej szczegółowo

Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu

Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu Ulotka dla pacjenta urzadhejestracji h\klui\10wu".< Wyrobów MSCJycznychi Produkt;~w Bi()tJrjjCl) ul.zabkowska 41, OJ136 Warszawa REGON015249601 '..; Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed za~tosowaniem

Bardziej szczegółowo

MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~

MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~ ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA SPRAWDZONO POD WZGll;DEM MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~ Nalety zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zaehowae t~ ulotk~, aby w razie

Bardziej szczegółowo

MERYTORVCZNYM., B HAR.2OO!l (

MERYTORVCZNYM., B HAR.2OO!l ( ItJNAWDZONO POD WZO~DEM MERYTORVCZNYM., B HAR.2OO!l ( Nalei}' przeczytac uwainie calli ulotk~, poniewai zawiera ona informacje waine dla pacjenta. Lek ten jest dost~pny bez recepty, aby moma bylo leczye

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika MONONIT 60 retard, 60 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu MONONIT 100 retard, 100 mg, tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Bardziej szczegółowo

Dost~pneopakowania: 30 tabletek

Dost~pneopakowania: 30 tabletek NaieZy zapoznac si~z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. NaleZy zachowa6 t~ ulotk~, aby w razie potrzeby m6c jetponownie przeczyta6. NaleZy zwr6ci6 si~ do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Effox long 50, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta

(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORVCZNYM 2007-0'7-3 1 (a'r'l- Nalezy zapoznac sie z tresda ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MONONIT 10, 10 mg, tabletki powlekane MONONIT 20, 20 mg, tabletki powlekane MONONIT 40, 40 mg, tabletki powlekane Isosorbidi mononitras Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

-Ulotka dla pacjenta-

-Ulotka dla pacjenta- -Ulotka dla pacjenta- Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Isosorbidi mononitras) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MONO MACK DEPOT, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Isosorbidi mononitras) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy

Bardziej szczegółowo

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

to prowadzic do niewielkiego zwi~kszenia cz~stosci zakazen przewodu pokannowego bakteriami takimi jak: Salmonella i Campylobacter.

to prowadzic do niewielkiego zwi~kszenia cz~stosci zakazen przewodu pokannowego bakteriami takimi jak: Salmonella i Campylobacter. ULOTKA DLA P ACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA ~ PRAWDZONO 00 WZGleOE y Notis20, 20 mg kapsulki dojelitowe twarde 2008 1-0 6 Omeprazolum Nalery zapoznac si~ z tresch! ulotki przed zastosowaniem leku.

Bardziej szczegółowo

2i.!1'! -" -..,. SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM. Ulotka dla pacjenta

2i.!1'! - -..,. SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM. Ulotka dla pacjenta .~'~ Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM ~ 2i.!1'! -" -..,. \.10'1.1l i ".0 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux Forte 200 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sorbonit, 10 mg, tabletki Isosorbidi dinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 60 mg monoazotanu izosorbidu.

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 60 mg monoazotanu izosorbidu. spjl~ Ulotka dla pacienta POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2007 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. Nalezy

Bardziej szczegółowo

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTAERYTHRITOL COMPOSITUM 20 mg + 0,5 mg, tabletki Pentaerythrityli tetranitras + Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki Molsidominum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta

' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~ flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta \ Ulotka dla pacjenta ' I.. ct R.i.t t.,.,.., r., '.,,' -. \ a., 1>"""'._1'/ ','.',.,' ;'c' ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Nalezy zapoznac sie z tresciq ulotki przed zastosowaniem.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować

Bardziej szczegółowo

-Ulotka dla pacjenta-

-Ulotka dla pacjenta- -Ulotka dla pacjenta- Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Tribux Bio 100 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Bio 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Isosorbidi mononitras Accord, 20 mg, tabletki Isosorbidi mononitras Accord, 40 mg, tabletki (Isosorbidi mononitras) Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Presartan H, 50 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane Presartan H, 100 mg + 25 mg, tabletki powlekane Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum

Presartan H, 50 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane Presartan H, 100 mg + 25 mg, tabletki powlekane Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum , 50 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, 100 mg + 25 mg, tabletki powlekane Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum stosowaniem leku Na Lek ten przepisano N Lek zaszko innej osobie jej lekarzowi lub farmaceucie

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ljzip RejesnCji ~ L«znIczych WydiNI~i~~ ~. ~ 41, 03-736 WinzaW8 REGON: (l1!12a!l8fl1 ULOTKADLAPACJENTA: INFORMACJADLAUZYTKOWN~~~:

ljzip RejesnCji ~ L«znIczych WydiNI~i~~ ~. ~ 41, 03-736 WinzaW8 REGON: (l1!12a!l8fl1 ULOTKADLAPACJENTA: INFORMACJADLAUZYTKOWN~~~: ljzip RejesnCji ~ L«znIczych WydiNI~i~~ ~. ~ 41, 03-736 WinzaW8 REGON: (l1!12a!l8fl1 SPRA ULOTKADLAPACJENTA: INFORMACJADLAUZYTKOWN~~~: Fenardin, 267 mg, kapsulki twarde 2009",~~~CtNYti' Fenoftbratum Nalety

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Zyx, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F 250 LSU kapsułki miękkie Sulodexidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane (Irbesartanum) Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.

ULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. ULOTKA DLA PACJENTA Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. ~.'.. '. < '." ~. 70NO '".- PO" r MERYTC,fCZNYlr

Bardziej szczegółowo

SPRAWDZONO POD WZGLI;DEM ui. ~4'.03-736'1tW1DW1

SPRAWDZONO POD WZGLI;DEM ui. ~4'.03-736'1tW1DW1 IJm I R Aaqi ~ Lsc:znic;zytt\ ~Med'yanydliPnlc*M~ SPRAWDZONO POD WZGLI;DEM ui. ~4'.03-736'1tW1DW1 MERYTOR~YM REGON'015?49801. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA 200 0 7 Nalety zapoznac sif

Bardziej szczegółowo

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku,

Bardziej szczegółowo

Lakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady

Lakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady Ulotka d : informacja dla pacjenta Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane Lakozamid.. Lek ten przepisano.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku. Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2007-06- 14 ~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TANAKAN, 40 mg, tabletki powlekane (Ginkgo folii extractum siccum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TANAKAN, 40 mg, tabletki powlekane (Ginkgo folii extractum siccum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta TANAKAN, 40 mg, tabletki powlekane (Ginkgo folii extractum siccum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Entecavirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

U Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane.

U Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane. U Vimpat 50 mg, tabletki powlekane Vimpat 100 mg, tabletki powlekane Vimpat 150 mg, tabletki powlekane Vimpat 200 mg, tabletki powlekane Lakozamid.. Lek ten przepisano. N. Lek innej osobiejej powiedzieo

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Glyceroli trinitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Glyceroli trinitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Glyceroli trinitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc

Bardziej szczegółowo

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vertix, 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Effox 10; 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera jako substancję czynną 10 mg monoazotanu izosorbidu (Isosorbidi

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane Substancje czynne: tiaminy chlorku chlorowodorek / pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. 1 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TRYMIGA 2,5 mg, tabletki powlekane. Naratriptanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TRYMIGA 2,5 mg, tabletki powlekane. Naratriptanum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta TRYMIGA 2,5 mg, tabletki powlekane Naratriptanum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) ULOTKA DLA PACJENTA PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Należy zachować te ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Betahistyna Bluefish, 8 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 16 mg, tabletki Betahistyna Bluefish, 24 mg, tabletki Betahistyna dihydrochloridum

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dynid, 5 mg, tabletki Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6 ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 6 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NORPROLAC 25 mikrogramów, 50 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 75 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 150 mikrogramów, tabletki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Loratadine Galpharm, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Jovesto, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Jovesto, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Jovesto, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

-J~sli na..<;ilisi~ kto~k~lwiek z objawow niep~i:l:ldan~,ch lub wyst'lpiq, jakiekolwiek objawy I

-J~sli na..<;ilisi~ kto~k~lwiek z objawow niep~i:l:ldan~,ch lub wyst'lpiq, jakiekolwiek objawy I SPRAWDZONO.- POD WZGl~~M MERYTOR Z. VIi"', ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA Jl~i' ' 'I Ticlo, 250 mg tabletki powlekane Ticlopidini hydrochloridum 2aa~-12-0 1 Nalety zapoznac si~ z tresci~

Bardziej szczegółowo

Ulotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.

Ulotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem. ---- --- - -, Ulotka dlapacienta UrzadRejestracjiProduktówleczniczych WyrobówMedycznych i ProduktówBiobcjczych ul,zabkowska 41I 03-736Warszawa Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BETANIL FORTE 24 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Zentiva, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Zentiva, 1 mg, tabletki powlekane Entekawir Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu.

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu. Ulotka dla pacienta sdjo POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2 7 KW\.1007 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 200 mg + 53,5 mg tabletka dojelitowa Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo