Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku."

Transkrypt

1 Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2001~ ~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. Lek ten zostal przepisany scisle okreslonej osobie i nie nalezy go przekazywac innym, gdyz moze im zaszkodzic, nawet jesli objawy ich choroby sa takie same. Prostavasin 60 (Alprostadilum) 60 mikrogramów, proszek do sporzadzania roztworu do infuzji Sklad: 1 ampulka (49,5 mg proszku) zawiera 60 mikrogramów alprostadylu Substancje pomocnicze: Alfadeks (a-cyklodekstryna), laktoza bezwodna. Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku. Podmiot odpowiedzialny: SCHWARZ PHARMA AG Alfred Nobel Str Monheim Niemcy Spis tresci: 1. Co to jest lek Prostavasin 60 i w jakim celu sie go stosuje 2. Zanim zastosuje sie lek Prostavasin Jak stosowac lek Prostavasin Mozliwe dzialania niepozadane 5. Przechowywanie leku Prostavasin Inne konieczne informacje dotyczace leku Prostavasin 60 l. Co to jest lek Prostavasin 60 i w jakim celu sie go stosuje 1 ampulka leku Prostavasin 60 zawiera 60 mikrogramów alprostadylu, zwiazku identycznego z substancja wytwarzana przez organizm, nazywanaprostaglandynae1 (PGE1). Alprostadyl rozkurcza tetnice i zwieracze przedwlosniczkowe (okrezne komórki miesniowe zamykajace naczynia wlosowate), zwiekszajac w ten sposób przeplyw krwi. Alprostadyl hamuje aktywacje plytek krwi (krwinek uczestniczacych w krzepnieciu). Alprostadyl poprawia metabolizm komórkowy dzieki zwiekszeniu dostarczania i wykorzystania tlenu i glukozy w niedokrwionych tkankach.. Lek hamuje aktywacje granulocytów obojetnochlonnych (rodzaj bialych krwinek uczestniczacych w procesie zapalnym) i dzieki temu zmniejsza uwalnianie toksycznych metabolitów. W ten sposób zmniejsza uszkodzenie tkanek w procesach zapalnych oraz prawdopodobnie w niedokrwieniu. MI~~;; 'I, ~l' 'OWJA Oepartamt Il ~ c I t'arrnar.;i oo-~ ul. 'JL Miodowa 1\dr<szaVr 1"

2 Wskazania do stosowania leku: przewlekla choroba zarostowa tetnic obwodowych w III i IV stadium (wg klasyfikacji Fontaine'a), 2. Zanim zastosuje sie lek Prostavasin 60 Nie nalezy stosowac leku Prostavasin 60 w nastepujacych okolicznosciach: nadwrazliwosc na substancje czynna lub na którakolwiek substancje pomocnicza; niewydolnosc serca (III i IV stopien wg NYHA); arytmia wplywajaca na hemodynamike;. niestabilna choroba wiencowa; zwezenie i (lub) niedomykalnosc zastawki mitralnej i (lub) aortalnej;. przez okres 6 miesiecy po przebytym zawale miesnia sercowego; ostry obrzek pluc (lub obrzek pluc w przeszlosci u osób z niewydolnoscia serca); ciezka przewlekla obturacyjna choroba pluc lub zylno-okluzyjna choroba pluc;. rozsiane nacieki w plucach; sklonnosc do krwawien (np. u osób ze wspólistniejacym wrzodem zoladka i (lub) dwunastnicy);. ciaza i okres karmienia piersia. Zachowac szczególna ostroznosc stosujac lek Prostavasin 60 Podczas kazdego wlewu pacjenci otrzymujacy lek Prostavasin 60 musza pozostawac pod scislym nadzorem. Nalezy monitorowac wydolnosc ukladu krazenia (w tym: pomiar cisnienia tetniczego i czestosci akcji serca, kontrola masy ciala, bilans plynów). W celu unikniecia przewodnienia, nalezy scisle przestrzegac zalecen dotyczacych sposobu podawania i dawkowania (patrz punkt 3. "Jak stosowac lek Prostavasin 60"). Po zakonczonym leczeniu, przed wypisaniem pacjenta, lekarz potwierdzi wydolnosc ukladu sercowo-naczyniowego. U pacjentów z zaburzeniami czynnosci nerek otrzymujacych lek nalezy szczególowo kontrolowac czynnosc nerek i ukladu krazenia (np. bilans plynów, testy wydolnosci nerek). Lek Prostavasin 60 powinien byc podawany wylacznie przez lekarzy z doswiadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobami zarostowymi tetnic obwodowych, w osrodkach stosujacych nowoczesne metody ciaglego monitorowania czynnosci ukladu sercowonaczyniowego oraz dysponujacych odpowiednim wyposazeniem. Zachowanie szczególnej ostroznosci u niektórych szczególnych grup stosujacych lek: Stosowanie leku Prostavasin 60 u pacjentów z zaburzeniami czynnosci nerek i (lub) niewydolnoscia ukladu sercowo naczyniowego: U pacjentów z zaburzeniami czynnosci nerek (stezenie kreatyniny> 1,5 mg/dl) leczenie nalezy rozpoczynac od mniejszych dawek leku. W takiej sytuacji mozna podac lek Prostavasin 20 zawierajacy 20 Ilg alprostadylu w l ampulce. W zaleznosci od obrazu klinicznego, dawke mozna zwiekszyc w ciagu 2-3 dni do dawek zalecanych u pacjentów z prawidlowa czynnoscia nerek (patrz punkt 3. "Jak stosowac lek Prostavasin 60"). U pacjentów z niewydolnoscia nerek a takze u pacjentów z niewydolnoscia ukladu sercowonaczyniowego nalezy zmniejszyc objetosc wlewu przez ograniczenie objetosci plynów podawanych lacznie z lekiem do ml/dobe, a roztwór leku podawac dozylnie za pomoca pompy infuzyjnej (patrz punkt 3. "Jak stosowac lek Prostavasin 60"). ~H,I< "~ '0 Z,DROWIA '1Ijp8rl<1r;;p.'1! 'Ji '\1Lekowej i Farmacii no-952 Warszawa I 'AIO(jOW8 '1.2'

3 l Stosowanie leku Prostavasin 60 u dzieci: Nie ustalono bezpieczenstwa i skutecznosci stosowania leku u dzieci. Ciaza: Przed zastosowaniem kazdego leku nalezyporadzic sie lekarza. Leku Prostavasin 60 nie wolno stosowac w okresie ciazy. Karmienie piersia: Przed zastosowaniem kazdego leku nalezyporadzic sie lekarza. Leku Prostavasin 60 nie wolno stosowac w okresie karmienia piersia. Prowadzenie pojazdów i obsluga maszyn: Lek Prostavasin 60 moze umiarkowanie ograniczac zdolnosc prowadzenia pojazdów mechanicznych i obslugi urzadzen mechanicznych w ruchu. Stosowanie innych leków: Lek Prostavasin 60 moze nasilic dzialanie leków obnizajacych cisnienie tetnicze krwi, w tym takze stosowanych w leczeniu choroby wiencowej. Lek moze byc podawany równoczesnie z lekami obnizajacymi cisnienie krwijedynie pod kontrola cisnienia tetniczego. Równoczesne stosowanie leku Prostavasin 60 i leków przeciwzakrzepowych lub hamujacych agregacje plytek moze zwiekszyc sklonnosc do krwawien. Nalezy poinformowac lekarza o wszystkichprzyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane sa bez recepty. 3. Jak stosowaclek Prostavasin 60 Lek Prostavasin 60 nalezy stosowac zgodnie z zaleceniami lekarza. Wprzypadku watpliwosci nalezy ponownie skontaktowac sie z lekarzem. Dawkowanie u doroslych: Lek Prostavasin 60 stosuje sie w nastepujacy sposób: Nalezy rozpuscic zawartosc 1 ampulki leku Prostavasin 60 (60 Jlg alprostadylu) w mi 0,9% roztworu chlorku sodu i podawac powstaly w ten sposób roztwór w infuzji dozylnej raz na dobe, przez okres 3 godzin. Roztwory leku nalezy przygotowywac bezposrednio przed podaniem. Ampulki sa fabrycznie nadpilowane (ponizej niebieskiego punktu) i nie wymagaja dodatkowego pilowania. Ampulki nalezy otwierac w zwykly sposób. Czas trwania leczenia Lekarz zaleci jak dlugo nalezy przyjmowac lek Prostavasin 60. Po 3 tygodniach stosowania leku Prostavasin 60 lekarz oceni skutecznosc leczenia. Jezeli w tym czasie nie uzyska sie korzystnego efektu leczniczego, nalezy zaprzestac dalszego podawania leku. Calkowity czas stosowania leku nie powinien byc dluzszy niz 4 tygodnie. U pacjentów z zaburzeniami czynnosci nerek (stezenie kreatyniny> 1,5 mg/dl) leczenie nalezy rozpoczynac od podawania 20 Jlgalprostadylu w dwugodzinnej infuzji dozylnej. W takiej sytuacji mozna podac lek Prostavasin 20 zawierajacy 20 Jlg alprostadylu w 1 ampulce. Dawke 20 Jlg alprostadylu podawac dwa razy na dobe. W zaleznosci od obrazu klinicznego, dawke leku mozna zwiekszyc w ciagu 2-3 dni do dawek zalecanych u pacjentów z prawidlowa czynnoscia nerek..r"'''ia " ",p-,.ell Farmacji Warszawa ul. Miodowa 15 3

4 U pacjentów z niewydolnoscia nerek a takze u pacjentów z niewydolnoscia ukladu sercowonaczyniowego, nalezy zmniejszyc objetosc wlewu przez ograniczenie objetosci plynów podawanych lacznie z lekiem Prostavasin 60 do mi/dobe, a roztwór leku podawac dozylnie za pomoca pompy infuzyjnej. Wprzypadku wrazenia, ze dzialanie leku Prostavasin 60jest za mocne lub za slabe, nalezy zwrócic sie do lekarza. W przypadku zazycia wiekszej dawki leku Prostavasin 60 niz zalecana: W razie przyjecia wiekszej niz zalecana dawki leku nalezy niezwlocznie zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty. Po przedawkowaniu alprostadylu moze dojsc do spadku cisnienia tetniczego krwi z przyspieszeniem akcji serca oraz do omdlenia z bladoscia powlok, nadmierna potliwoscia, nudnosciami i wymiotami. Miejscowo moze wystapic ból, obrzek i zaczerwienie wzdluz przebiegu zyly, do której podano lek we wlewie. W razie wystapienia objawów wskazujacych na przedawkowanie alprostadylu, nalezy natychmiast zmniejszyc predkosc podawania leku lub przerwac podawanie. W przypadku niedocisnienia nalezy polozyc chorego z uniesionymi nogami. Jesli objawy przedawkowania utrzymuja sie, nalezy ocenic wydolnosc serca i rozwazyc podanie leków o dzialaniu sympatykomimetycznym. W przypadku pominiecia dawki leku Prostavasin 60: Nie nalezy stosowac dawki podwójnej w celu uzupelnienia pominietej dawki. 4. Mozliwedzialania niepozadane Jak kazdy lek, Prostavasin 60 moze powodowac dzialania niepozadane. Dzialanianiepozadaneprzedstawionouwzgledniajacnastepujaceczestosciwystepowania: bardzoczesto: (u 2:10%pacjentów), czesto: (u 2:1% -<10% pacjentów), niezbyt czesto: (u 2:0,1% -<I % pacjentów), rzadko: (u 2:0,01% -<0,1 % pacjentów), bardzo rzadko: (u <0,01% pacjentów, w tym pojedyncze przypadki). Podczas leczenia alprostadylem moga wystapic nastepujace dzialania niepozadane: Zaburzenia krwi i ukladu chlonnego Rzadko: maloplytkowosc (zmniejszenie liczby plytek krwi), leukopenia lub leukocytoza (zmniejszenie lub zwiekszenie liczby leukocytów we krwi). Zaburzenia ukladu nerwowego Rzadko: stany splatania, drgawki pochodzenia mózgowego. Zaburzenia serca Niezbyt czesto: zmniejszenie cisnienia skurczowego krwi, tachykardia (szybka akcja serca), dusznica bolesna. Rzadko: arytmia, dwukomorowa niewydolnosc serca. Zaburzenia ukladu oddechowego. klatki piersiowei i sródpiersia Rzadko: obrzek pluc. Zaburzenia zoladka i ielit Niezbyt czesto: reakcje zoladkowo-jelitowe (biegunka, nudnosci, wymioty). Zaburzenia watroby i dróg zólciowych Rzadko: zaburzenia aktywnosci enzymów watrobowych. 1\11' ~ " '.' ~A Oepartamen\ )\ 'eji Farmacii 00-9~? vv'm:;zaw~ ul Miooow;:, ~~

5 Zaburzenia skóry i tkanki podskórnei Czesto: zaczerwienienie, obrzek, nagle zaczerwienienie twarzy z uderzeniami goraca. Niezbyt czesto: reakcje alergiczne (nadwrazliwosc skórna np. wysypka, uczucie bólu w stawach, stany goraczkowe, pocenie sie, dreszcze). Zaburzenia ogólne i stany w mieiscu podania Czesto: ból, ból glowy, po podaniu dotetniczym: uczucie ciepla, wrazenie opuchniecia, miejscowy obrzek, parestezje. Niezbyt czesto: po podaniu dozylnym: uczucie ciepla, wrazenie opuchniecia, miejscowy obrzek, parestezje. Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne lub pseudoanafilaktyczne. U niektórych osób w czasie stosowania leku Prostavasin 60 moga wystapic inne dzialania niepozadane. Wprzypadku wystapienia innych objawów niepozadanych, nie wymienionych w tej ulotce, nalezy poinformowac o nich lekarza. 5. Przechowywanie leku Prostavasin 60 Lek nalezy przechowywac w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci. Nie nalezy stosowac leku Prostavasin 60 po uplywie terminu waznosci zamieszczonego na opakowaniu. Przechowywac w temperaturze do 25 C. Nie stosowac leku Prostavasin 60, jesli: -ampulka jest uszkodzona. W przypadku uszkodzenia ampulki zawartosc ulega zawilgoceniu, tworzac zbita, wilgotna mase i zmniejszajac swa objetosc. W tym przypadku lek nie nadaje sie do uzytku. 6. Inne konieczne informacje dotyczace leku Prostavasin 60 Ampulka zawiera bialy proszek, tworzacy zbita warstwe o grubosci okolo 3 mm. Warstwa ta moze byc pokruszona i (lub) popekana, co nie wplywa na jakosc leku. Proszek rozpuszcza sie natychmiast po dodaniu 0,9% roztworu chlorku sodu. Bezposrednio po sporzadzeniu, roztwór moze byc lekko metny z powodu pecherzyków zwiazanych z porowata struktura substancji leczniczej. Po krótkim czasie pecherzyki znikaja pozostawiajac przezroczysty roztwór. W celu uzyskania bardziej szczególowych informacji nalezy zwrócic sie do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego. Polska SCHWARZ PHARMA Sp. z 0.0. ul. Dolna Lomianki Numer telefonu: Data opracowania ulotki: 2007-(77-18 ~ LWIA 'I"''il ',ci,,, d.t(j\,ej I FarmaCji (JO %2 Warszawa!II Miodowa 1li

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku. Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2007-06- 14 ~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Prostavasin 60, 60 μg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji Alprostadilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Prostavasin 60, 60 μg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji Alprostadilum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Prostavasin 60, 60 μg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji Alprostadilum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

2. SKLADJAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJICZYNNYCH l ampulka(48,2mg proszku)zawiera20 ~galprostadilum(alprostadylu) Substancjepomocnicze,patrz:pkt 6.1.

2. SKLADJAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJICZYNNYCH l ampulka(48,2mg proszku)zawiera20 ~galprostadilum(alprostadylu) Substancjepomocnicze,patrz:pkt 6.1. Charakterystyka produktu leczniczego SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTO~YCZNYM 2007-06- 1~? l. NAZWAWLASNAPRODUKTU LECZNICZEGO Prostavasin 20, 20 mikrogramów, proszek do sporzadzania roztworu do infuzji 2.

Bardziej szczegółowo

' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta

' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~ flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta \ Ulotka dla pacjenta ' I.. ct R.i.t t.,.,.., r., '.,,' -. \ a., 1>"""'._1'/ ','.',.,' ;'c' ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Nalezy zapoznac sie z tresciq ulotki przed zastosowaniem.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu,

Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu, Ulotka dla pacjenta Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby mócja ponownie przeczytac. Nalezy zwrócic sie do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta

SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie

Bardziej szczegółowo

20":!~ ----- SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM

20:!~ ----- SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM ----- _H _-::no Ulotka dla pacjenta SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 20":!~ Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja

Bardziej szczegółowo

l 15) Ulotka dla pacjenta

l 15) Ulotka dla pacjenta / Ulotka dla pacjenta - - urzadrejestracjiproduktówleczniczych WyrobówMedycznychi ProduktÓWBioOójczych ul.~owska 41,03-136WarSZiflR l 15) Nalezyzapoznacsie z trescia ulotki przedzastosówaniem leku. Nalezy

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.

ULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. ULOTKA DLA PACJENTA Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac. ~.'.. '. < '." ~. 70NO '".- PO" r MERYTC,fCZNYlr

Bardziej szczegółowo

(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta

(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORVCZNYM 2007-0'7-3 1 (a'r'l- Nalezy zapoznac sie z tresda ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie

Bardziej szczegółowo

Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu

Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu Ulotka dla pacjenta urzadhejestracji h\klui\10wu".< Wyrobów MSCJycznychi Produkt;~w Bi()tJrjjCl) ul.zabkowska 41, OJ136 Warszawa REGON015249601 '..; Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed za~tosowaniem

Bardziej szczegółowo

urzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON015249601 (15)

urzadrejestracjiproduklow l.tl\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON015249601 (15) \ Ulotka dla pacjenta urzadrejestracjiproduklow l.t"l\i!qyi, WyrobóWMedycznych i ProduktówBiobó\czyr ul. Zabkowska41,03-736WarszawtJ REGON015249601 " SPRAWDZONO ~ POD WZGLItDEM MERYTORYCZNYM 2007-03- 2

Bardziej szczegółowo

. Nalezy zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa

. Nalezy zwrócic sie do lekarza lubfarmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa - - - - ULOTKA DLA PACJENTA UrzadRejesHdcjif'rlJduk1ówLeczfIlczych WyrobówMe6ycznych i ProóuKtówBiob6jczych ul.labkowska41, 03-736Warszawa (15) Nalezyzapoznacsiez trescia ulotki przedzastosowaniemleku.

Bardziej szczegółowo

Fenog;d 267 Lidose 267 mg, kapsulki twarde

Fenog;d 267 Lidose 267 mg, kapsulki twarde =:. --.. motka dla pacjenta NaIef1y zapoznacsiet treiciqulotkiptteiit.a$los(j'fvtuiiem I.. Nalezy zachowaci te ulotke. aby w razie pojrzeby móc japonownie przeczytac. Naleiy zwrócic sie do lekarza: lub

Bardziej szczegółowo

Ulotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.

Ulotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem. ---- --- - -, Ulotka dlapacienta UrzadRejestracjiProduktówleczniczych WyrobówMedycznych i ProduktówBiobcjczych ul,zabkowska 41I 03-736Warszawa Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 17 SPRAWDZONO POD WZGl~DEM, ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNlKA MERYTORYCZNYl\'1~ \.. 2013-04- 0 5\j\J\r, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Nalezy

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu.

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 40 mg monoazotanu izosorbidu. Ulotka dla pacienta sdjo POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM 2 7 KW\.1007 Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowac te ulotke, aby w razie potrzeby móc ja ponownie przeczytac.

Bardziej szczegółowo

MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~

MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~ ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA SPRAWDZONO POD WZGll;DEM MERYTORYCZNYM '18 MAR.2009 ~ Nalety zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zaehowae t~ ulotk~, aby w razie

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOwNIKi-

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOwNIKi- f'l,:,,!r".~..,.,. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOwNIKi- "- -. ~'~~i:~.r-:t~;~.il~~c i'~~~:' ref) \, 1::~VJ'E:ri} CARDIN 10; 10 mg, tabletki powlekane CARDIN 20; 20 mg, tabletki powlekane CARDIN

Bardziej szczegółowo

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olicard 40 retard 40 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Isosorbidi mononitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ropivacaini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Nitraty -nitrogliceryna

Nitraty -nitrogliceryna Nitraty -nitrogliceryna Poniżej wpis dotyczący nitrogliceryny. - jest trójazotanem glicerolu. Nitrogliceryna podawana w dożylnym wlewie: - zaczyna działać po 1-2 minutach od rozpoczęcia jej podawania,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika PABAL, 100 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań Carbetocinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

KLINDACIN T Clindamycinum 10 mg/g żel

KLINDACIN T Clindamycinum 10 mg/g żel Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

FORMAXA; 12 mikrogramów, proszek do inhalacji w kapsulce twardej 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

FORMAXA; 12 mikrogramów, proszek do inhalacji w kapsulce twardej 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH -- [, i CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO.lIlaO kojesiraejif'roduktowleczniczy::i' WyrobówMedycznych i ProduktówBiooójczyct, ul.zabkowska41, 03-736Warszawa (15) l. NAZW A WLASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA

. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA 8"ftM~O"O POD DEM. ME~ C%NYM ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA,2008. :-04-2 I. NaieZy zapoznac si~ z trescill ulotki przed zastosowaniem leku. Nale.zy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DOBUJECT, 50 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Dobutaminum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DOBUJECT, 50 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Dobutaminum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DOBUJECT, 50 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do Dobutaminum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde. (Cytisinum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde. (Cytisinum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Desmoxan 1,5 mg, kapsułki twarde (Cytisinum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

MERYTORVCZNYM., B HAR.2OO!l (

MERYTORVCZNYM., B HAR.2OO!l ( ItJNAWDZONO POD WZO~DEM MERYTORVCZNYM., B HAR.2OO!l ( Nalei}' przeczytac uwainie calli ulotk~, poniewai zawiera ona informacje waine dla pacjenta. Lek ten jest dost~pny bez recepty, aby moma bylo leczye

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane Ulotka dla pacjenta ależy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux Forte 200 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]> ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

www.polfawarszawa.pl ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, tel. (0-22) 691 39 00, fax (0-22) 691 38 27

www.polfawarszawa.pl ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, tel. (0-22) 691 39 00, fax (0-22) 691 38 27 Polfa Warszawa S.A. dziękuje Pani doc. dr hab. Idalii Cybulskiej wieloletniemu lekarzowi Instytutu Kardiologii w Aninie za pomoc w opracowaniu niniejszego materiału. ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum)

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie

Bardziej szczegółowo

2. SKLADJAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJICZYNNYCH 1 ampulka(49,5mg proszku)zawiera60 ~galprostadilum(alprostadylu) Substancjepomocnicze,patrz:pkt 6.1.

2. SKLADJAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJICZYNNYCH 1 ampulka(49,5mg proszku)zawiera60 ~galprostadilum(alprostadylu) Substancjepomocnicze,patrz:pkt 6.1. SPRAWDZONO POD WZGLEO~M MERYTORYC'7~!V~l' 1007-OB-1 L Charakterystyka produktu leczniczego ~ 1.NAZWA WLASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Prostavasin 60, 60 mikrogramów, proszek do sporzadzania roztworu do infuzji

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LACTEOL FORT 340 mg 340 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LACTEOL FORT 340 mg 340 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LACTEOL FORT 340 mg 340 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Viburcol compositum czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Minirin, 4 mikrogramy/ml roztwór do wstrzykiwań Desmopressini acetas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ebrantil 25, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Urapidilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ebrantil 25, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Urapidilum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ebrantil 25, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Urapidilum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Forte 600 mg, tabletki musujące Acetylcysteinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Forte 600 mg, tabletki musujące Acetylcysteinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Fluimucil Forte 600 mg, tabletki musujące Acetylcysteinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia 27.03.2015 zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia 27.03.2015 zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dacogen 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Decytabina Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Irprestan, 75 mg, tabletki powlekane Irprestan, 150 mg, tabletki powlekane Irprestan, 300 mg, tabletki powlekane (Irbesartanum) Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2010-07- 3 SPRAWD.! 0 POD WZGL~DEM ""R'~YM 1. NAZW A PRODUKTU LECZNICZEGO Ranigast 0,5 mglml roztwor do infuzji 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY 100 mi roztworu zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta DHC Continus 60 mg, 90 mg, 120 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Dihydrocodeini tartras Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania

Bardziej szczegółowo

Thiogamma, 600 mg/20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Acidum thiocticum)

Thiogamma, 600 mg/20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Acidum thiocticum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Thiogamma, 600 mg/20 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Acidum thiocticum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NALPAIN, 10 mg/ml, roztwór do iniekcji Nalbuphini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NALPAIN, 10 mg/ml, roztwór do iniekcji Nalbuphini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NALPAIN, 10 mg/ml, roztwór do iniekcji Nalbuphini hydrochloridum Należy zpoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nootropil 20%, 200 mg/ml, roztwór doustny Nootropil 33%, 333 mg/ml, roztwór doustny Piracetamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6 ULOTKA DLA PACJENTA Strona 1 z 6 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NORPROLAC 25 mikrogramów, 50 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 75 mikrogramów, tabletki NORPROLAC 150 mikrogramów, tabletki

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Pseudovac, roztwór do wstrzykiwań Szczepionka poliwalentna przeciwko pałeczce ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa 1 ml szczepionki zawiera antygeny

Bardziej szczegółowo

2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH --- -- - ~rza~8kes~racjjf'r~dljk.t6wleczniczych y,~, Zabk 6CJY9!'!Ch,Prooull1ówBiOb6jczych.. OWSIId 41,03.736Warszawa CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO REGO~~~~249601 l. NAZW A WLASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX Bio 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki

CLEMASTINUM HASCO (Clemastinum) 1 mg, tabletki Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UZYTKOWNIKA IPM.ONO POD fidem IIERVTO 2009-04- 2 J Nalei)' zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. NaieZy zachowac t~ ulotk~, aby w razie potrzeby moe

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml roztworu do infuzji zawiera: L-Izoleucyna... L-Leucyna... L-Walina...

Bardziej szczegółowo

Katadolon, 100 mg, kapsułki twarde Flupirtini maleas

Katadolon, 100 mg, kapsułki twarde Flupirtini maleas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Niniejszy lek będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Pacjent też może w tym

Bardziej szczegółowo

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CIBA-GEIGY Sintrom 4 CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.

Bardziej szczegółowo

Dost~pneopakowania: 30 tabletek

Dost~pneopakowania: 30 tabletek NaieZy zapoznac si~z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. NaleZy zachowa6 t~ ulotk~, aby w razie potrzeby m6c jetponownie przeczyta6. NaleZy zwr6ci6 si~ do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta NALOXONUM HYDROCHLORICUM WZF 400 mikrogramów/ml roztwór do wstrzykiwań Naloxoni hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Dostępne opakowania: 20 g tuba 50 g tuba 50 g w butelce szklanej z aplikatorem kulkowym typu roll-on

Ulotka dla pacjenta. Dostępne opakowania: 20 g tuba 50 g tuba 50 g w butelce szklanej z aplikatorem kulkowym typu roll-on Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

8PRAWDZONO POD WZGUiDEM IlERYTORYCZNYM

8PRAWDZONO POD WZGUiDEM IlERYTORYCZNYM 8PRAWDZONO POD WZGUiDEM IlERYTORYCZNYM 1 B 1tAJl. zoog d1 NaieZy zapoznac si~ z tresci~ ulotki przed zastosowaniem leku. Nalezy zachowae t~ ulotk~, aby w razie potrzeby m6c jl\.ponownie przeczytae. NaleZy

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Propycil 50 mg, 50 mg, tabletki. Propylthiouracilum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Propycil 50 mg, 50 mg, tabletki. Propylthiouracilum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Propycil 50 mg, 50 mg, tabletki Propylthiouracilum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum

Ulotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. -Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2008-05- 12

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2008-05- 12 o sprawdzo;'j POD ~(;.:"0',",:';M Ml::~!.::o'-'~" I.-

Bardziej szczegółowo

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Sirdalud Tabletki, 4 mg Tizanidinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Corotrope, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Milrinonum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Corotrope, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Milrinonum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Corotrope, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Milrinonum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Tribux Bio 100 mg, tabletki

Tribux Bio 100 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Bio 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud MR Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 6 mg. Tizanidinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud MR Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 6 mg. Tizanidinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Sirdalud MR Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 6 mg Tizanidinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować

Bardziej szczegółowo