Wszyscy uczestnicy postępowania. Wyjaśnienia

Transkrypt

1 ZP Lubaczów, Wszyscy uczestnicy postępowania Wyjaśnienia Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę materiałów opatrunkowych, rękawic medycznych, pieluchomajtek W związku z otrzymanymi pytaniami wykonawców na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia Prawo zamówień publicznych Zamawiający Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lubaczowie wyjaśnia: 1. Zadanie 7, L.p Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki posiadające wskaźnik wilgotności informujący w inny sposób o konieczności wymiany produktu niż podano w formularzu asortymentowoilościowym? Podkreślić należy, że funkcją wskaźnika jest informowanie o konieczności zmiany pieluchomajtki z powodu jej napełnienia, sam sposób informowania nie ma tutaj znaczenia. 2. Zadanie 7, L.p. 1-3, Zadanie 8, L.p. 4 Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki pakowane po 20 sztuk z odpowiednim przeliczeniem w formularzu cenowym? z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości 3.Zadanie 7, L.p. 1-2 Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki o obwodzie w pasie odpowiednio dla: M: cm, L: cm? 4. Zadanie 7, L.p. 1-2 Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne dla wkładu chłonnego z system lejków tj. wkład chłonny z dodatkową włókniną rozprowadzająco-chłonącą? Dodatkowo podkreślić należy, że wkład chłonny z systemem lejków jest stosowany wyłącznie przez jednego producenta, tj. producenta pieluchomajtek TENA SLIP. 5.Zadanie 8, L.p. 1 Czy Zamawiający dopuści podkłady higieniczne rom. 80 x180 cm? 6. Zadanie 8. L.p. 2 Czy Zamawiający dopuści piankę myjąco-pielęgnującą o pojemności 400 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym? z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości 7. Zadanie 8, L.p. 3 Czy Zamawiający dopuści pielęgnacyjne chusteczki do delikatnego oczyszczania i nawilżania skóry bez parabenów i perfum, dermatologicznie testowane z aloesem rozmiar: 18 x 20 cm, opakowane 80 szt.? Odp.: Zamawiający nie dopuszcza 8. Zadanie nr 5 poz. 33 Prosimy o dopuszczenie do złożenia oferty na opatrunek kolagenowy w rozmiarach 4x6x0,8cm, spełniający wszystkie pozostałe wymogi s.i.w.z. 9. Czy Zamawiający dopuści w Zadaniu nr 5 w pozycji 1 i 2 opaskę elastyczną zapakowaną w papier, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej?

2 10. Czy Zamawiający dopuści w Zadaniu nr 5 w pozycji 10 opatrunek o wymiarach 10cm x 35cm co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej? 11.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania nr 5 pozycji 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody 12.Czy Zamawiający dopuści w Zadaniu nr 6 w pozycji 1 gazę w składce 90cm x 100m, z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej? z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości 13.Czy Zamawiający dopuści w Zadaniu nr 5 w pozycji 2 i 3 watę opatrunkową o składzie 50% bawełny i 50% wiskozy, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej? 14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania nr 6 pozycji 1, 4, 5, 9, 10, 11, 12, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody 15. Zadanie 6: Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokumentu potwierdzającego walidację procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią Raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonywanej z określoną częstotliwością, zgodnie z: PN EN ISO dla wyrobów sterylizowanych parą wodną? 16. Zadanie 7, poz. 1: Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki o sugerowanych obwodzie w pasie cm? 17. Zadanie 7, poz. 2: Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki o sugerowanych obwodzie w pasie cm? 18. Zadanie 7, poz. 1-2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu posiadania ściągacza taliowego? bez ściągacza taliowego 19. Zadanie 7, poz. 1-2: Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki posiadające włókninowy system dystrybucji cieczy, który pozwala na efektywniejsze wykorzystanie produktu, jak i przyspiesza wchłanianie i dystrybucję cieczy wewnątrz produktu chłonnego? 20. Zadanie 7, poz. 1-2: Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki z min. jednym ściągaczem taliowym? Zadanie 7, poz. 3: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek o sugerowanym obwodzie cm?

3 21. Zadanie 8, poz. 4: Czy Zamawiający potwierdza, że oczekuje zaoferowania pieluchomajtek o sugerowanym obwodzie w pasie cm i o min. chłonności 3200g? Pytania dot. projektu umowy: 22.Czy Zamawiający potwierdza, że za dni robocze w rozumieniu umowy przyjmuje dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnymi od pracy? Odp.: TAK 23. Czy Zamawiający zgadza się aby słowo opóźnienie zostało zastąpione słowem zwłoki w Artykule 5 ust. 1? Odp.: zamawiający nie wyraża zgody 24. Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby kara umowna w przypadku zwłoki w dostawie była naliczana od niezrealizowanej części zamówienia, a nie od wartości całej umowy? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody 25. Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby kara umowna w przypadku odstąpienia lub rozwiązania umowy była naliczana od części umowy niezrealizowanej? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody 26.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby na fakturze, dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały się takie informacje jak nr serii i data ważności? Odp.: zgodnie z siwz 27.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które nakłada obowiązek na wykonawcę powiadamiania zamawiającego o wszelkich wycofanych, wstrzymanych w obrocie produktach? 28.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu? 29.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe wyłącznie po wyrażeniu pisemnej zgodny przez Zamawiającego. Odp.: zamawiający nie wyraża zgody 30.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2014r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej? 31.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent i umieszcza je na opakowaniach lub w kartach produktowych? 32.dotyczy SIWZ Producenci asortymentu medycznego ustalają wymogi odnośnie przewożenia produkowanych przez nich wyrobów w odpowiednich temperaturach oraz przy określonej wilgotności. W związku z tym czy

4 Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do stawianych przez producentów wymogów? W załączeniu przykładowe wytyczne jednego z największych producentów przyrządów infuzyjnych, przedłużaczy do pomp, strzykawek na terenie Polski. 33.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby dostawca zamówionego towaru pomagał przy jego rozładunku w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem? 34.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru były wykonywane środkami transportu Wykonawców beż udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi Odp.: Nie wymaga, dopuszcza 35.dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi? Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność, iż dostarczone wyroby, które będą służyć przy leczeniu ludzi nie były przewożone np. z oponami lub innymi produktami niemedycznymi Odp.: Nie wymaga, dopuszcza 36.Zadanie nr 7, 8 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; zadanie nr 8): przedłożenie kart produktowych / kart technicznych, wystawionych przez producenta, które będą jawne dla Zamawiającego oraz innych ewentualnych wykonawców i staną się potwierdzeniem wymogów zawartych w SIWZ? Należy nadmienić, że karta produktowa / techniczna stwierdza obecność wszystkich elementów składowych produktu, jak również posiada zapis mówiący o poziomie chłonności produktu, zbadany według standardów normy ISO Zadanie nr 7 poz. 1, 2, 3 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycje: 1,2,3): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające wskaźnik chłonności w postaci numeru seryjnego / daty produkcji / numeru partii, który zanika wraz z napełnianiem pieluchomajtki moczem, co utrudnia identyfikację produktu i uniemożliwia złożenie reklamacji? Mamy świadomość oraz informację, że w ostatnim czasie na rynku pojawiły się produkty chłonne, które są rekomendowane dla osób z ciężkim NTM, a w praktyce są to tylko odpowiedniki imitujące produkty o najwyższych standardach (obniżony poziom chłonności, brak ściągacza taliowego, brak wyraźnego wskaźnika chłonności). Posiadamy również informację z Instytucji, które zgodziły się na dostawę tego rodzaju produktów, że produkty te w żaden sposób nie sprawdzają się w warunkach szpitalnych. Brak odpowiedniego poziomu chłonności oraz podstawowych systemów zabezpieczeń uniemożliwia skuteczne zabezpieczenie chorego. Nie dopuszczenie powyższego rozwiązania jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. 38.Zadanie nr 8 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 4): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające wskaźnik chłonności w postaci numeru seryjnego / daty produkcji / numeru partii, który zanika wraz z napełnianiem pieluchomajtki moczem, co utrudnia identyfikację produktu i uniemożliwia złożenie reklamacji? Mamy świadomość oraz informację, że w ostatnim czasie na rynku

5 pojawiły się produkty chłonne, które są rekomendowane dla osób z ciężkim NTM, a w praktyce są to tylko odpowiedniki imitujące produkty o najwyższych standardach (obniżony poziom chłonności, brak ściągacza taliowego, brak wyraźnego wskaźnika chłonności). Posiadamy również informację z Instytucji, które zgodziły się na dostawę tego rodzaju produktów, że produkty te w żaden sposób nie sprawdzają się w warunkach szpitalnych. Brak odpowiedniego poziomu chłonności oraz podstawowych systemów zabezpieczeń uniemożliwia skuteczne zabezpieczenie chorego. Nie dopuszczenie powyższego rozwiązania jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. 39.Zadanie nr 7 poz. 1, 2, 3 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycje: 1,2,3): pieluchomajtek dla dorosłych posiadających wskaźnik chłonności w postaci minimum jednego żółtego paska, usytułowanego w centralnej części wkładu chłonnego, który pod wpływem napełnienia produktu moczem zmienia kolor? Ustalenie powyższego wymogu jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. 40.Zadanie nr 8 poz. 4 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 4): pieluchomajtek dla dorosłych posiadających wskaźnik chłonności w postaci minimum jednego żółtego paska, usytułowanego w centralnej części wkładu chłonnego, który pod wpływem napełnienia produktu moczem zmienia kolor? Ustalenie powyższego wymogu jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. 41.Zadanie nr 7 poz. 1, 2, 3 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycje: 1,2,3): pieluchomajtek dla dorosłych wyposażonych w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu? Barierki boczne wraz z falbankami bocznymi są głównym elementem idealnego dopasowania produktu do ciała pacjenta. Powinny znajdować się w pachwinach, aby w jak największym stopniu uszczelnić miejsce krocza przed wyciekami. Falbanki wewnętrze skierowane do wewnątrz tworzą natomiast dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy jednorazowym oddaniu moczu. Podczas napełniania pieluchomajtki moczem, falbanki boczne skierowane do wewnątrz unoszą się, tworząc rynne, która kieruje mocz do centralnej części wkładu chłonnego, gdzie ulega szybszej absorpcji. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu. 42.Zadanie nr 8 poz. 4 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 4): pieluchomajtek dla dorosłych wyposażonych w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu? Barierki boczne wraz z falbankami bocznymi są głównym elementem idealnego dopasowania produktu do ciała pacjenta. Powinny znajdować się w pachwinach, aby w jak największym stopniu uszczelnić miejsce krocza przed wyciekami. Falbanki wewnętrze skierowane do wewnątrz tworzą natomiast dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy jednorazowym oddaniu moczu.

6 Podczas napełniania pieluchomajtki moczem, falbanki boczne skierowane do wewnątrz unoszą się, tworząc rynne, która kieruje mocz do centralnej części wkładu chłonnego, gdzie ulega szybszej absorpcji. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu. 43.Zadanie nr 7 poz. 1, 2, 3 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycje: 1,2,3): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy? Zastosowanie w pieluchomajtce minimum jednego ściągacza taliowego, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie, zmniejszenie ilości zmian produktu na NTM oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli. Nasze produkty seryjnie są wyposażone w jeden ściągacz taliowy, gdyż posiadają elastyczne boki produktów oraz elastyczne zapięcia, które odpowiadają funkcjom przedniego ściągacza. Dodatkowo brak ściągacza taliowego z przodu jest z korzyścią dla pacjentów, szczególnie tych z nadwagą - brak ściągacza taliowego przedniego nie powoduje obtarć w okolicach podbrzusza. Mamy świadomość oraz informację, że w ostatnim czasie na rynku pojawiły się produkty chłonne, które są rekomendowane dla osób z ciężkim NTM, a w praktyce są to tylko odpowiedniki imitujące produkty o najwyższych standardach (obniżony poziom chłonności, brak ściągacza taliowego, brak wyraźnego wskaźnika chłonności). Posiadamy również informację z Instytucji, które zgodziły się na dostawę tego rodzaju produktów, że produkty te w żaden sposób nie sprawdzają się w warunkach szpitalnych. Brak odpowiedniego poziomu chłonności oraz podstawowych systemów zabezpieczeń uniemożliwia skuteczne zabezpieczenie chorego. Nie dopuszczenie powyższego rozwiązania jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy. Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. 44.Zadanie nr 8 poz. 4 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 4): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy? Zastosowanie w pieluchomajtce minimum jednego ściągacza taliowego, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie, zmniejszenie ilości zmian produktu na NTM oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli. Nasze produkty seryjnie są wyposażone w jeden ściągacz taliowy, gdyż posiadają elastyczne boki produktów oraz elastyczne zapięcia, które odpowiadają funkcjom przedniego ściągacza. Dodatkowo brak ściągacza taliowego z przodu jest z korzyścią dla pacjentów, szczególnie tych z nadwagą - brak ściągacza taliowego przedniego nie powoduje obtarć w okolicach podbrzusza. Mamy świadomość oraz informację, że w ostatnim czasie na rynku pojawiły się produkty chłonne, które są rekomendowane dla osób z ciężkim NTM, a w praktyce są to tylko odpowiedniki imitujące produkty o najwyższych standardach (obniżony poziom chłonności, brak ściągacza taliowego, brak wyraźnego wskaźnika chłonności). Posiadamy również informację z Instytucji, które zgodziły się na dostawę tego rodzaju produktów, że produkty te w żaden sposób nie sprawdzają się w warunkach szpitalnych. Brak odpowiedniego poziomu chłonności oraz podstawowych systemów zabezpieczeń uniemożliwia skuteczne zabezpieczenie chorego. Nie dopuszczenie powyższego rozwiązania jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy. Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. 45.Zadanie nr 7 poz. 3

7 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycja 3): pieluchomajtek dla dorosłych o parametrach jak w pozycjach: 1 i 2, tj.: Pieluchomajtki rozmiar L oddychające na całej powierzchni (wraz z pasem), posiadające paskowy skażnik wilgotności ( pas wzdłuż pieluchomajtki), wykonane z materiału w 100% oddychającego zapewniającego suchość i dbającego o zdrowie skóry, wyposażony w elastyczny tylny ściągacz taliowy, szerokie przylepco-rzepy umożliwiające wielokrotne odpinanie i zapinanie produktu oraz jego idealne dopasowanie. Wewnętrzne barierki ochronne, podwójny wkład chłonny, anatomiczny kształ wycięciana nogi system ograniczający nieprzyjemny zapach dla większej dyskrecji obwód bioder cm (L) pakowane w opakowania a 30 szt., wkład chłonny z systemem lejków zapobiegający wydostaniu się moczu na zewnątrz? 46.Zadanie nr 7 poz. 1 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycja 1): pieluchomajtek dla dorosłych o chłonności co najmniej 2410 g wg. normy ISO ? 47.Zadanie nr 7 poz. 2 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycja 2): pieluchomajtek dla dorosłych o chłonności co najmniej 2750 g wg. normy ISO ? 48.Zadanie nr 7 poz. 3 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycja 3): pieluchomajtek dla dorosłych o chłonności co najmniej 3050 g wg. normy ISO ? 49.Zadanie nr 7 poz. 4 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 7; pozycja 4): podkładu chłonnego 60x90cm, z wkładem chłonnym o rozmiarze co najmniej 85x55cm i poziomem chłonności 2100g? 50.Zadanie nr 8 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 2): piankę myjącopielęgnującą, która pozwala utrzymać naturalne PH na poziomie 5, o pojemności 400 ml, z odpowiednim przeliczeniem sztukowym? Należy nadmienić, że wymagania zawarte w SIWZ spełnia tylko jeden producent, co ogranicza możliwość złożenia konkurencyjnej oferty innym ewentualnym wykonawcą. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości 51.Zadanie nr 8 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 3): chusteczki nawilżające, o rozmiarze co najmniej 29 x 22cm, posiadające inne substancje odpowiadające działaniu substancjom wymienionym w SIWZ bez parabenów, pakowane a 48 z odpowiednim przeliczeniem sztukowym? Odp.: Zamawiający nie dopuszcza 52.Zadanie nr 8 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 4): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy? Zastosowanie w pieluchomajtce minimum jednego ściągacza taliowego, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. 53.Zadanie nr 8 poz. 4 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 4): pieluchomajtek dla dorosłych o chłonności co najmniej 3050 g wg. normy ISO ? 54.Zadanie nr 8 poz. 4

8 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (zadanie nr 8; pozycja 4): pieluchomajtek dla dorosłych posiadających wskaźnik chłonności w postaci minimum jednego żółtego paska, usytułowanego w centralnej części wkładu chłonnego, który pod wpływem napełnienia produktu moczem zmienia kolor? Ustalenie powyższego wymogu jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. 55.Zadanie nr 8 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji podkłady higieniczne przeznaczone do stosowania jako dodatkowe zabezpieczenie które pozwoli utrzymać w czystości pościel i łóżko. Wkład chłonny z miękkiej cellulozy, miękka warstwa wierzchnia, zewnętrzna warstwa z nieprzepuszczalnej antypoślizgowej folii - zabezpieczenie przed przeciekaniem i przemieszczaniem sie podkładu na materacu rozm. 80x170. Opak. x sztuk. (jeśli powyżej 30 szt. należy przeliczyć wymaganą ilość opakowań z zaokrągleniem do pełnego opakowania)?, jeśli powyżej 30 szt. należy przeliczyć wymaganą ilość opakowań z zaokrągleniem do pełnego opakowania 56.Zadanie3 Poz. 37 Pyt: Prosimy o dopuszczenie kompresów 17 nitkowych 12 warstwowych jałowych z nitką RTG w rozmiarze 7,5 cm x 7,5 cm w opakowaniu a`10 szt z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości; 57.Zadanie6 Poz. 1 Pyt:Prosimy o dopuszczenie gazy bielonej 17 nitkowej o szerokości 90 cm o długości 100 mb z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości. 58. Dotyczy wzoru umowy Prosimy o modyfikacje zapisu art. 5 ust. 1 projektu umowy poprzez określenie, że kary umowne w zastrzeżonej wysokości naliczane będą od wartości brutto niedostarczonego towaru, a nie od wartości brutto przedmiotu umowy. Pragniemy podkreślić, że zastrzeżone kary umowne mogą zostać uznane za wygórowane i narażają Wykonawcę na odpowiedzialność niewspółmiernie wysoką do ewentualnych naruszeń. Ponadto, w przypadku obniżenia wysokości kar umownych interes zamawiającego nie zostanie zagrożony, ponieważ ma możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych. Odp.: Zamawiający nie zmienia zapisów siwz. 59. Zadanie 1 poz. 1 Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje rękawic z wewnętrzną powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie z fabryczną informacją o pokryciu wewnętrznym na opakowaniu, co potwierdza, iż każde dostarczane opakowanie zawiera rękawice z taką powłoką? 60. Zadanie 1 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o dł mm w zależności od rozmiaru, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Pragniemy podkreślić, że różnica w długości rękawic wynika jedynie z wielkości długości samej dłoni, na którą dany rozmiar jest przeznaczony, natomiast długość samego mankietu pozostaje niezmienna dla wszystkich rozmiarów, o grubości na palcu 0,21± 0,1 mm, na mankiecie 0,145 mm. Siła zrywu przed starzeniem min. 14 N, rozciągliwość 25,9 MPa. 61. Zadanie 1 poz. 1

9 Czy rękawice mają stanowić ochronę zarówno dla pacjenta jaki i użytkownika co ma mieć stosowne odzwierciedlenie w oznakowaniu rękawic tj. czy należy do oferty załączyć Certyfikaty dla wyrobu medycznego klasy IIa oraz środka ochrony osobistej kategorii III? 62. Zadanie 1 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o średniej długości rękawic min. 279 mm, o grubości na mankiecie min. 0,145 mm, rozciągliwość 29,5 MPa. 63. Zadanie 1 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, zgodnymi z wymogami ASTM D3577 i ISO 10282, wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 min. 270 mm, 7 i 7,5 oraz 8 min. 280 mm oraz dla 8,5 i mm, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Pragniemy nadmienić, że różnica w długości rękawic wynika jedynie z wielkości długości samej dłoni, na którą dany rozmiar jest przeznaczony, natomiast długość samego mankietu pozostaje niezmienna dla wszystkich rozmiarów. Grubość na mankiecie min. 0,16 mm. Rozciągliwość przed starzeniem min. 850 %, po starzeniu min. 800%. 64. Zadanie 1 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic neoprenowych, koloru brązowego (eliminacja refleksów świetlnych). 65. Zadanie 2 poz. 1 Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje rękawic z wewnętrzną powłoką polimerową ułatwiającą zakładanie z fabryczną informacją o pokryciu wewnętrznym na opakowaniu, co potwierdza, iż każde dostarczane opakowanie zawiera rękawice z taką powłoką? 66. Zadanie 2 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt. (90 szt. dla rozm. XL). Zadanie 2 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na pojedynczej ścianie palca min. 0,12 mm, dłoni min. 10 mm, mankiecie min. 0,07 mm. 67. Zadanie 2 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych winylowych, bezpudrowych, oznakowanych jako Klasa I zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Medycznych 93/42/EEC Kategoria I zgodnie z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej 89/686/EEC, ze względu na użyty do produkcji materiał, który nie stanowi bariery dla kontaktu z płynami. 68. Zadanie 2 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy rękawiczki winylowe mają być pozbawione substancji DOP (=DEHP), która została umieszczona przez Europejską Agencję do spraw Chemikaliów (REACH) na liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych oraz fabrycznie nadrukowaną na opakowaniu informacje o jego braku. 69. Zadanie 2 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic diagnostycznych, nitrylowych, bezpudrowych, cienkich, o poziomie oznaczonym jako AQL <1,5 - informacja na opakowaniu wraz ze stosownym piktogramem szczelności dla mikroorganizmów oraz z informacją na opakowaniu o poziomie kontroli jakości G1 zgodnym z wymaganiami EN AQL 1,5, mikroteksturowane na całości lub na końcach palców, grubość na palcach min. 0,1 mm z tolerancją +/- 0,02 mm, dłoń 0,07 mm, zgodność z

10 normą EN 455 potwierdzona na opakowaniu, oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (EN 374 cz.2 i 3 z poziomami ochrony EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN lub alternatywną min 10 substancji z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym 33% formaliny i 70% izopropanol z czasem przenikania 22 min, badania na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu). Rozmiary S XL. Opakowanie oznakowane numerem serii, datą ważności, nr katalogowym producenta i co najmniej 5 substancji z poziomami ochrony. Opakowanie max. 200 szt. 70. Zadanie 2 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych, nitrylowych, bezpudrowych, z wewnętrzną warstwą polimerową. 71. Zadanie 2 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po max. 100 szt. 72. Zadanie 2 poz. 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka, kolor niebieski, z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach, długość minimalna 300 mm, o grubości na pojedynczej ścianie palca 0,15 mm z tolerancją +/- 0,01 mm, dłoni 0,10 mm, mankiecie 0,07 mm, AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374 cz. 2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420). Dopuszczone do kontaktu z żywnością z adekwatnym piktogramem, siła zrywu przed starzeniem min. 8 N. Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN min. 15 substancji (poza cytostatykami) z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym kwasy organiczne i nieorganiczne, zasady, alkohole i aldehydy. Odporne na działanie min. 13 cytostatyków, w tym Karmustyny, Winkrystyny, Thi-Tepa, Mitoxantronu i Metotrexatu (raporty z wynikami), rozmiary S-XL, pakowane maks. 100 sztuk. 73.Zadanie 2 poz. 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako alternatywy rękawic nitrylowych z wewnętrzną powłoką nawilżająco-natłuszczającą z aloesem dodatkowo wzbogaconym witaminą E, koloru zielonego, o grubości na pojedynczej ścianie palca 0,19 mm, dłoni 0,17 mm, mankietu 0,09 mm, średnia długość minimalna 300 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 10,2 N. Rozmiary S-XL, pakowane po 50 sztuk. pozostałe parametry zgodnie z siwz 74. Zadanie 2 poz. 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostyczne nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka, kolor biały, grubość na palcu 0,1 ± 0,02 mm, na dłoni 0,07 ± 0,01mm, na mankiecie 0,06 ±0,01mm, długość min. 260 mm, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach, polimerowych od strony roboczej, chlorowanych od wewnątrz, AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu), zgodność z normą EN 455, oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374 cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420).Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN : min. 12 substancji (poza cytostatykami) z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, potwierdzone raportami z wynikami badań, informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji - etanolu i izopropanlu - w Certyfikacie CE i na opakowaniu. Badania na przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu). Rozmiary XS-XL, pakowane w opakowanie z otworem dozującym ograniczonym folią ograniczającą otwór dozujący po max 150 sztuk 75. Zadanie nr 1 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic polimerowanych oraz lekko chlorowanych od zewnętrznej jak i wewnętrznej strony rękawicy, teksturowane na całej powierzchni, długości

11 mm w zależności od rozmiaru o rozciągliwości 800% o poziomie protein poniżej 30 µg/g; spełniające pozostałe parametry siwz? 76. Zadanie nr 1 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic polimerowanych obustronnie ze specjalną warstwą antypoślizgową na całej powierzchni rękawicy o grubości na palcu 0,21mm (±0,02mm), dłoni 0,18mm (±0,02mm), mankiecie 0,16mm (±0,02mm) długości mm w zależności od rozmiaru o rozciągliwości 860%; lepszym poziomie AQL = 0,65; spełniające pozostałe parametry siwz? 77. Zadanie nr 1 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic polimerowanych obustronnie ze specjalną warstwą antypoślizgową na całej powierzchni rękawicy, o poziomie AQL = 0,65, o długości mm w zależności od rozmiaru, spełniające pozostałe parametry siwz? pozostałe parametry zgodnie z siwz 78. Zadanie 6 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie gazy bielonej 17 nitkowej o wym. 90 cm x 100mb z odpowiednim przeliczeniem ilości? 79. Zadanie 6 poz. 8 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie kompresu z włókniny 10cmx 10cm? Odp.: Zamawiający nie dopuszcza 80. Zadanie 6 poz. 6-8 Czy Zamawiający dopuści kompresy włókninowe sterylizowane radiacyjnie? 81. Zadanie 6 poz Czy Zamawiający dopuści gazę sterylizowaną tlenkiem etylenu? 82. Zadanie 8 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podkładu o wym. 100cm x 225cm? 83. Zadanie 8 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pianki o pojemności 400ml z odpowiednim przeliczeniem ilości? 84. Zadanie 8 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie chusteczek o wym. 22cm x 33cm pakowane a 10szt z odpowiednim przeliczeniem ilości? 85. Zadanie 8 poz. 4 Czy Zamawiający wydzieli pozycje nr 4 celem umożliwienia sporządzenia konkurencyjnej oferty? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody Zamawiający