Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o wymiarach podanych przez oferenta, w kolorze naturalnego latexu.

Transkrypt

1 SADIE Y PUB ICY DIECI Ę CY SPITA IICY Warszawa Filia: Warszawa REGON: tel.: (0 22) (0 22) ul. Marszałkowska 24 ul. Działdowska 1 NIP: Dział Zamówień Publicznych fax: (0 22) bartosz.sulikowski@litewska.edu.pl L. dz. 291/5294/2011 Warszawa dnia 07 października 2011 r. PT WYKONAWCY Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie Zakupu wraz z dostawą rękawiczek medycznych dla Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala Klinicznego przy ul. Marszałkowskiej 24 oraz Filii przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego: RejZamPub/36/2011 W związku z otrzymanymi od Wykonawcy zapytaniami dot. w/w postępowania przetargowego Zamawiający udziela następujących odpowiedzi: Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycje od nr 1 do pozycji nr 4 odstąpi od wymogu aby rękawice posiadały oznaczenie poziomu szczelności AQL na opakowaniu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice, które nie posiadają na opakowaniu zewnętrznym informację o szczelności AQL, oraz informację o zgodności z normą EN 455, 1-3, wymaga dołączenie do oferty deklaracji zgodności CE. Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycji nr 1 dopuści rękawiczki mikrochirurgiczne o długości minimalnej 295 mm, reszta parametrów bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki mikrochirurgiczne o długości minimalnej 295 mm, reszta parametrów bez zmian. Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycji nr 2 dopuści rękawiczki chirurgiczne latexowe o długości minimalnej 290 mm w kolorze naturalnego lateksu, reszta parametrów bez zmian? Strona 1 z 16

2 Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o wymiarach podanych przez oferenta, w kolorze naturalnego latexu. Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 1, pozycji nr 4 dopuści rękawiczki chirurgiczne latexowe o długości minimalnej mm, reszta parametrów bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o wymiarach podanych przez Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 1 dopuści rękawice diagnostyczne lateksowe o minimalnej długości 240 mm zgodnej z obowiązującą normą PN-EN 455? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne latexowe o minimalnej długości 240 mm zgodnej z obowiązującą normą PN- EN 455. Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 1 dopuści rękawice diagnostyczne lateksowe o grubościach: na palcu 0,11 mm, na dłoni 0,09 mm, na mankiecie 0,07 mm, reszta parametrów bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o wymiarach podanych przez Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 2 dopuści rękawice nitrylowe bezpudrowe o grubościach: na palcu 0,155 mm, na dłoni 0,12 mm, na mankiecie 0,10 mm, reszta parametrów bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o wymiarach podanych przez Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 2 wymaga zgodności z normą PN-EN 374? Norma 474 nie ma zastosowania w rękawicach medycznych. Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodności z norma PN-EN 374, Zapis 474 jest błędny. Strona 2 z 16

3 Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy w pakiecie nr 2, pozycji nr 2 odstąpi od wymogu aby rękawice posiadały oznaczenie poziomu szczelności AQL na opakowaniu? Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu, aby rękawice posiadały oznaczenia poziomu szczelności AQL na opakowaniu. Dotyczy pakietu 1 poz.1-4 Prosimy o odstąpienie od wymogu oznakowania zewnętrznego opakowania rękawic chirurgicznych informacją o poziomie szczelności AQL oraz informacją o zgodności z normą EN 455,1-3. Pragniemy wskazać, iż obowiązujące przepisy nie nakładają obowiązku umieszczania powyższej informacji. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania zewnętrznego opakowania rękawic chirurgicznych informacja o poziomie szczelności AQL, oraz informacją o zgodności z norma EN 455, 1-3. Wymaga dołączenie do oferty deklaracji zgodności CE. Dotyczy pakietu 1 poz.1 Prosimy o dopuszczenie w poz. 1 rękawic do mikrochirurgii o długości 300mm+/- 5mm w zależności od rozmiaru. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 1 poz.2 Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 rękawic chirurgicznych bezpudrowych o długości 300mm+/- 5mm w zależności od rozmiaru. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 1 poz.2 Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 rękawic chirurgicznych bezpudrowych o grubościach: palec 0,23-0,24mm, dłoń 0,21-0,22mm, mankiet 0,17-0,19mm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Strona 3 z 16

4 Dotyczy pakietu 1 poz.2 Czy Zamawiający mówiąc o kolorze beżowym lub brązowym dla rękawic chirurgicznych lateksowych bezpudrowych w poz. 2 miał na myśli kolor naturalnego lateksu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w kolorze naturalnego lateksu. Dotyczy pakietu 1 poz.3 Prosimy o dopuszczenie w poz. 3 rękawic chirurgicznych bezlateksowych o długości 300mm+/- 5mm w zależności od rozmiaru. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 1 poz.3 Prosimy o dopuszczenie w poz. 3 rękawic chirurgicznych bezlateksowych o grubościach: palec 0,21-0,23mm, dłoń 0,19-0,20mm, mankiet 0,17mm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 1 poz.4 Prosimy o dopuszczenie w poz. 4 rękawic chirurgicznych pudrowanych o długości zgodnej z normą dla tego typu rękawic, tj.285mm+/- 5mm w zależności od rozmiaru. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 1 poz.4 Prosimy o dopuszczenie w poz. 4 rękawic chirurgicznych pudrowanych o grubościach: palec 0,21-0,22mm, dłoń 0,18-0,20mm, mankiet 0,16-0,17mm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 2 poz.1 Prosimy o dopuszczenie w poz. 1 standardowych rękawic diagnostycznych pudrowanych o długości zgodnej z normą dla tego typu rękawic, tj. min.240mm. Strona 4 z 16

5 Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 2 poz.1 Czy Zamawiający mówiąc o kolorze beżowym dla rękawic diagnostycznych lateksowych pudrowanych w poz. 1 miał na myśli kolor naturalnego lateksu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w kolorze naturalnego lateksu. Dotyczy pakietu 2 poz.1 Prosimy o dopuszczenie w poz. 1 rękawic diagnostycznych pudrowanych o grubościach: palec 0,20-0,22mm, dłoń 0,18-0,20mm, mankiet 0,16mm podwójnej ścianki. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice w wymiarach podanych przez Dotyczy pakietu 2 poz.2 Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 standardowych rękawic nitrylowych o długości zgodnej z normą dla tego typu rękawic, tj. min.240mm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w pozycji 2 standardowe rękawice nitrylowe o długości min. 240 mm. Dotyczy pakietu 2 poz.2 Czy Zamawiający uzna za wystarczający na potwierdzenie zgodności rękawic nitrylowych z normą EN raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie substancji chemicznych? Odpowiedź: Zamawiający uzna zgodność rękawic nitrylowych z normą EN 374-3,potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej na przenikanie substancji chemicznych. Dotyczy pakietu 2 poz.2 Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty certyfikatu CE. Rękawice w poz. 2 są rękawicami niesterylnymi należącymi do klasy I wyrobów medycznych. Dla tej grupy produktów żaden z obowiązujących przepisów prawa nie nakłada obowiązku podlegania kontroli i nadzorowi jednostki notyfikowanej nad zgodnością z normą EN Strona 5 z 16

6 455-1,2,3. Obowiązek taki przewidziany jest wyłącznie dla rękawic chirurgicznych sterylnych należących do wyrobów medycznych grupy IIA. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia do oferty certyfikatu CE. Wymaga deklaracji zgodności dla produktu klasy I i ISO producenta. Dotyczy pakietu 2 poz.2 Prosimy o dopuszczenie w poz. 2 rękawic nitrylowych o grubościach: palec 0,10-0,11mm, dłoń 0,07-0,08mm, mankiet 0,05-0,06mm przy wyższej szczelności AQL na poziomie 1,0. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice nitrylowe o wymiarach podanych przez oferenta przy wyższej szczelności AQL na poziomie 1,0. Dotyczy pakietu 2 poz.2 Czy nie zaszła omyłka- Zamawiający wymaga zgodności rękawic nitrylowych z normą EN 474? Prosimy o stosowne sprostowanie postawionego wymogu. Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodności z norma PN-EN 374, Zapis 474 jest błędny. Dotyczy pakietu 3 poz. 1 Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści zaoferowanie rękawic chirurgicznych z neoprenu, z rolowanym mankietem, o długości 305mm+/-5mm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne z neoprenu, z rolowanym mankietem, o długości 305 mm +/- Dotyczy pakietu 3 poz.1 Prosimy o odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty dokumentu potwierdzającego zgodność rękawic chirurgicznych z normą EN 374-2,3. Żaden z obowiązujących przepisów nie nakłada na producentów obowiązku potwierdzania takich badań dokumentem. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga dołączenia do oferty dokumentu potwierdzającego zgodność rękawic chirurgicznych z normą EN 374-2,3. Wymagana jest norma EN 455-1,2,3. Strona 6 z 16

7 Dotyczy pakietu 3 poz.1-2 Prosimy o odstąpienie od wymogu oznakowania zewnętrznego opakowania rękawic chirurgicznych (poz.1) oraz nitrylowych (poz.2 ) informacji o poziomie szczelności AQL. Obowiązujące przepisy nie nakłada na producentów obowiązku umieszczania na opakowaniu powyższej informacji. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu oznakowania zewnętrznego opakowania rękawic chirurgicznych (pozycja 1) oraz nitrylowych (pozycja 2) informacji o poziomie szczelności AQL. Wymaga dołączenie do oferty deklaracji zgodności. Dotyczy pakietu 3 poz.2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie, na potwierdzenie spełnienia wymagań zgodnych z zapisem SIWZ rozdz. I pkt. 2.3 ppkt.a), dla pakietu 3 poz. 2 odpowiednich dokumentów potwierdzających ich zgodność z normą PN-EN 455 tj. deklaracji zgodności. Pragniemy wyjaśnić, iż rękawice nitrylowe w poz. 2 są rękawicami diagnostycznymi należącymi do klasy I wyrobów medycznych. Dla tej grupy produktów żaden z obowiązujących przepisów prawa nie nakłada na producentów rękawic medycznych obowiązku podlegania kontroli i nadzorowi jednostki notyfikowanej nad zgodnością z normą EN 455-1,2,3. Obowiązek taki przewidziany jest wyłącznie dla rękawic chirurgicznych sterylnych należących do wyrobów medycznych grupy IIa. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.na potwierdzenie spełnienia wymagań zgodnych z zapisem SIWZ rozdział 1 pkt. 2,3 ppkt a, dla pakietu 3 pozycja 2 odpowiednich dokumentów potwierdzającą ich zgodność z normą PN-EN 455- deklaracji zgodności. Dotyczy pakietu 3 poz.2 Czy nie zaszła omyłka- w poz. 2 Zamawiający wymaga rękawic pakowanych parami? Prosimy o stosowne sprostowanie postawionego wymogu. Odpowiedź: Zamawiający popełnił błąd w zapisie: rękawiczki są pakowane w opakowaniu zbiorczym, a nie parami Strona 7 z 16

8 Dotyczy pakietu 3 poz.2 W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający postawił wymóg zgodności rękawic nitrylowych z normą EN Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic zgodnych z normą EN 374-3, a wiec o parametrze wyższym niż wymagany. Tylko ta część normy (EN 374-3) odnosi się do odporności na przenikanie substancji chemicznych. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych zgodnych z normą EN 374-3z dołączoną do oferty deklaracją zgodności. Dotyczy pakietu 3 poz.1-2 Prosimy o odstąpienie od wymogu zgodności rękawic z norma ASTM 739, ponieważ jest ona nieznana. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wycofanie normy ASTM 739 na rzecz wymogu normy EN Oferent zobowiązany jest do przedstawienia wraz z ofertą badania na przenikalność cytostatyków oraz substancji chemicznych. Dot. pakietu nr 1, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczki mikrochirurgicznej z rolowanym mankietem, takiej jak obecnie stosowana o długości zgodnej z normą EN455-2 odpowiednio do rozmiaru dla 6 i 6,5 długosci 260 mm, dla 7,0 ; 7,5; i 8,0 długości 270 mm, dla 8,5 ; 9,0 długości 280 mm. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o długościach wymienionych przez Dot. pakietu nr 1, poz. 2, 3, 4 Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający pisząc : rękawiczki powinny posiadać mankiet zapobiegający zsuwaniu się rękawicy z mankietu fartucha operacyjnego ma na myśli mankiet rolowany lub prosty ze wzmocnieniem tj. posiadający poprzeczne i podłużne paski zapobiegających zsuwaniu się rękawicy? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza właściwości mankietu wskazanego przez Strona 8 z 16

9 Dot. pakietu nr 1, poz. 1, 2, 3, 4 1) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic chirurgicznych z poziomem AQL na opakowaniu zbiorczym. 2) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki chirurgiczne powinny posiadać barierowość dla patogenów przenoszonych przez krew zgodnie z normą ASTM F 1671, co jest potwierdzone badaniami dołączonymi do oferty? Odpowiedź: 1. Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne z poziomem AQL na opakowaniu zbiorczym. 2. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Dot. pakietu nr 2, poz. 1, 2 1) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych o długości nie mniejszej niż 240 mm, co jest standardową długoscią rękawic diagnostycznych określoną w normie EN ) Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający pisząc o grubości mniejszej lub równej 0,16 mm miał na myśli pomiar warstwy podwójnej rękawicy w kluczowym dla rękawicy obszarze, tj. na palcach? Odpowiedź: 1. Zamawiający dopuszcza rękawiczki diagnostyczne o długości nie mniejszej niż 240 mm 2. Zamawiający dopuszcza rękawiczki o grubości nie mniejszej lub równej 0,16 mm warstwy podwójnej rękawicy w kluczowym dla rękawicy obszarze, tj. na palcach. Dot. pakietu nr 2, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek diagnostycznych lateksowych bezpudrowych? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawiczki diagnostyczne latexowe bezpudrowe Dot. pakietu nr 2, poz. 2 1) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy nie zaszła omyłka i Zamawiający pisząc zgodność z normą miał na myśli normę EN 374 a nie jak napisano EN 474 dotyczy maszyn do robót ziemnych? 2) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 200 szt. Strona 9 z 16

10 3) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki nitrylowe powinny posiadać stosowne dopuszczenia oraz być oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej zgodnie z Dyrektywą o Środkach Ochrony Osobistej opisująca podstawowe wymagania i metody badania rękawic ochronnych dla procedur niemedycznych, gdzie jest kontakt z materiałem biologicznym od pacjenta (laboratorium diagnostyczne, patomorfologia, utylizacja odpadów)? 4) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki diagnostyczne nitrylowe powinny posiadać stosowne dopuszczenia i certyfikaty do stosowania w kontakcie z substancjami mogącymi wywołać nieodwracalne uszkodzenia zdrowia? Odpowiedź: 1. Zamawiający stwierdza, iż doszło do pomyłki. Zamawiający miał na myśli normę EN Zamawiający dopuszcza rękawice pakowane po 200 sztuk. 3. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga rękawic nitrylowych posiadających stosowne dopuszczenie oraz być oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej 4. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga rękawic diagnostycznych nitrylowych posiadających stosowne dopuszczenie i certyfikat do stosowania w kontakcie z substancjami mogącymi wywołać nieodwracalne uszkodzenie zdrowia. Dot. pakietu nr 3, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek jałowych, trójwarstwowych nitrylowo /neoprenowych, z wykonanymi badaniami na penetrację cytostatyków potwierdzających ich odporność, z oznaczeniem AQL na opakowaniu zbiorczym, spełniających pozostałe wymogi SIWZ Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga rękawic o parametrach wskazanych przez Dot. pakietu nr 3, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek nitrylowych do ekspozycji na cytostatyki, z poziomem AQL 1,5 bezpudrowych, niejałowych, pakowanych jak podano w SIWZ w opakowania odpowiadającemu wymaganym rozmiarom tj. XS,S,M,L po 100 szt. z zachowaniem pozostałych wymogów SIWZ Strona 10 z 16

11 Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki nitrylowe do ekspozycji na cytostatyki, z poziomem AQL 1,5 bez pudrowe, nie jałowe, pakowane po 100 sztuk w opakowaniach odpowiadających poszczególnym rozmiarom. Dot. pakietu nr 3, poz. 1, 2 Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na wycofanie normy ASTM 739 oraz ASTM D , które są normami amerykańskimi na rzecz uznania jako pełno wartościowej normy europejskiej EN będącej ich odpowiednikiem na rynku europejskim, tj. zgodne z Ustawą PzP art. 30 ust. 1 pkt. 1, 2 sugerującą kierowaniem się w pierwszym rzędzie normami europejskimi. Oferent zobowiązuje się na przedstawienie badań na przenikalność cytostatyków oraz substancji chemicznych wraz z ofertą. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wycofanie normy ASTM 739 oraz ASTM D na rzecz wymogu normy EN Oferent zobowiązany jest do przedstawienia badań, na przenikalność cytostatyków oraz substancji chemicznych wraz z ofertą. Pakiet 1, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm mm, 6, mm, 7, mm, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych przez Pakiet 1, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną. Pakiet 1, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm mm, 6, mm, 7, mm, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych przez Strona 11 z 16

12 Pakiet 1, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 280mm i grubości min. 0,12mm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez Pakiet 1, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o kolorze złamanej bieli? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowany przez oferenta kolor rękawic. Pakiet 1, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną. Pakiet 1, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm mm, 6, mm, 7, mm, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych przez Pakiet 1, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną. Pakiet 1, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości dla rozm mm, 6, mm, 7, mm, pozostałe parametry bez zmian? Strona 12 z 16

13 Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych przez Pakiet 1, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium, zamiast przez jednostkę notyfikowaną. Pakiet 1, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 280mm i grubości min. 0,12mm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez Pakiet 2, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 240mm i grubości min. 0,08 /+-0,03mm - 0,12mm /+-0,03mm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez Pakiet 2, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 240mm i grubości min. 0,09 /+-0,03mm - 0,13mm /+-0,03mm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o wymiarach podanych przez Pakiet 2, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium zamiast przez jednostkę notyfikowaną. Strona 13 z 16

14 ]Pakiet 3, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych o dł. min 295mm, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych przez Pakiet 3, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych o dł. min 295mm niejałowych, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice o długościach wymienionych przez Pakiet 3, poz. 2 Czy Zamawiający miał na myśli rękawice niejałowe? Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli rękawiczki niejałowe. Pakiet 3, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o dł. min 292mm, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o długościach wymienionych przez Pakiet 3, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic o dł. min 292mm niejałowych, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o długościach wymienionych przez Pakiet 3, poz. 1-2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium (zamiast przez jednostkę notyfikowaną)? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie do oferty certyfikatu wydanego przez niezależne laboratorium zamiast przez jednostkę notyfikowaną. Strona 14 z 16

15 Pakiet nr 1 Poz. 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 285 mm o powierzchni mikroteksturowanej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o powierzchni mikroteksturowanej, o długościach wymienionych przez Poz. 2. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 290 mm o powierzchni mikroteksturowanej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o powierzchni mikroteksturowanej, o długościach wymienionych przez Poz. 3. Czy Zamawiający dopuści rękawice o powierzchni mikroteksturowanej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o powierzchni mikroteksturowanej. Poz. 4. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 285 mm o powierzchni mikroteksturowanej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o powierzchni mikroteksturowanej, o długościach wymienionych przez Pakiet nr 2 Poz. 1 i 2. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu złożenia Certyfikatu CE dla rękawic diagnostycznych? Zgodnie z obowiązującym prawem rękawice diagnostyczne nie muszą posiadać w/w certyfikatu. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia do oferty certyfikatu CE. Wymaga deklaracji zgodności dla produktu klasy I i ISO producenta. Poz. 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 240 mm i grubości 0,14 mm +/- 0,03 mm w kolorze naturalnego lateksu? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o wymiarach podanych przez Strona 15 z 16

16 Poz. 2. Czy Zamwiający dopuści rękawice o długości 240 mm i grubości 0,12 0,16 mm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawiczki o wymienionych parametrach przez : z poważaniem Strona 16 z 16