SZPITAL POWIATOWY im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem

Transkrypt

1 SZPITAL POWIATOWY im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem tel. (+48 18) , fax (+48 18) szpital_zakopane@wp.pl ZP / 18 / 15 pyt. i odp. do SIWZ Nr 1 Zakopane, dnia 12 listopada 2015 roku Wykonawcy Pobierający Materiały Przetargowe SIWZ Wszyscy W wyniku otrzymanych pisemnych pytań dotyczących postępowania przetargowego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej i do oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz. U. z dnia 09 sierpnia 2013 roku, poz. 907 ze zm.), przesyłam Państwu treść pisemnych pytań, odpowiedzi związaną z udzielonymi wyjaśnieniami na zadane pytania oraz treść modyfikacji, zmian zapisów przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. I. Pytania i odpowiedzi do SIWZ: Działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust. 4 wyżej cytowanej ustawy, przesyłam Państwu treść pisemnych pytań oraz wyjaśnienia na zadane pytania w związku z przedmiotowym postępowaniem przetargowym: 1. Dotyczy Pakietu nr 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dołączenia do oferty pozytywnej opinii KORLD? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 2. Dotyczy Pakietu nr 2: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu, że wszystkie krążki muszą mieć identyczne warunki przechowywania od 20 O C do +8 O C? Niektóre substancje aktywne (βlaktamy) dłużej zachowują swoje właściwości (aktywność), gdy przechowywane są w temperaturze 20 O C. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku.

2 3. Dotyczy Pakietu nr 2: Czy Zamawiajćy wyrazi zgodę na zaoferowanie krązkow z min. terminem ważności wynoszącym 12 miesięcy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 4. Dotyczy Pakietu nr 2: Zgodnie z wytycznymi EUCAST obowiązującymi od również w Polsce, na okrągłej płytce z podłożem o średnicy 90 mm nie może być położone więcej aniżeli 6 krążków z antybiotykiem. Również w zaleceniach NCCLS jest jednoznaczne stwierdzenie, że krążki muszą być tak ułożone aby odległość między nimi (mierzone od środków krążków) nie była mniejsza aniżeli 24 mm. Ten podstawowy warunek prawidłowego pomiaru strefy zahamowania pomiaru nie może być spełniony przy nałożeniu dyspenserem 8-u krążków na płytkę z podłożem o średnicy 90 mm. Pytanie: Czy zatem w oparciu o powyższe zamawiający zgodzi się na zaoferowanie wyłącznie dyspenserów 6-cio pozycyjnych jako zgodnych z obowiązującymi przepisami w miejsce dyspenserów 8-o pozycyjnych, których stosowanie do klinicznych celów diagnostycznych nie jest wskazane? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 5. Dotyczy Pakietu nr 4: Czy Zamawiający odstąpi do posiadania pozytywnej opinii KORLD? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 6. Dotyczy wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu realizacji zamówienia z 3 do 5 dni? Odpowiedź: II. Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 7. Część 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do zapisu dot. terminu realizacji dostaw słowa robocze tak, aby w/w termin wynosił maksymalnie 3 dni robocze? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie punktu 3.4, punktu 7.1, punktu 16.1, formularza ofertowego (Załącznik Nr 1 do SIWZ) oraz 3 ust. 6 projektu umowy (Załącznik Nr 7 do SIWZ), w zakresie zmiany terminu realizacji

3 każdorazowej dostawy częściowej na maksymalnie 3 dni robocze. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji formularz ofertowy (Załącznik Nr 1 do SIWZ) oraz projekt umowy (Załącznik Nr 7 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. III. 8. Dotyczy: Pakiet nr 3 Czy Zamawiający w pozycji nr 6 oczekuje zaoferowania podłoża chromogennego? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.11 SIWZ w zakresie pozycji 6 tabeli wymaganego rodzaju asortymentu, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: Rodzaj asortymentu 6. Podłoże chromogenne selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas. 100 W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej (Załącznik Nr 1 do SIWZ) oraz projekt umowy (Załącznik Nr 7 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 9. Dotyczy: Pakiet nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę by termin dostawy podać w dniach roboczych, w przypadku zamówienia w weekend nie istnieje możliwość dostarczenia przesyłki w ciągu 3 dni, ponieważ firmy kurierskie nie pracują. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 7 niniejszego pisma. 10. Dotyczy: Pakiet nr 4 Czy Zamawiający w pozycji nr 7 wyrazi zgodę by zaoferować podłoże Gardnerella z krwią baranią? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 11. Dotyczy: Pakiet nr 4 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu by podłoża do oznaczania lekowrażliwości posiadały pozytywną opinię KORLD co umożliwi udział szerszej liczbie wykonawców. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku.

4 12. Dotyczy: Pakiet nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę by termin dostawy podać w dniach roboczych, w przypadku zamówienia w weekend nie istnieje możliwość dostarczenia przesyłki w ciągu 3 dni, ponieważ firmy kurierskie nie pracują. Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 7 niniejszego pisma. 13. Dotyczy: Pakiet nr 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę by producent nie załączał certyfikatów kontroli jakości podłoży mikrobiologicznych do paczki w przypadku, gdy wszystkie certyfikaty umieszczone są na stronie oferenta, do których Zamawiający ma całodobowo bezpłatny dostęp? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. IV. 14. Czy Zamawiający wyraża zgodę na pozostawienie w formularzu ofertowym zapisów dotyczących tylko tych zadań, na które Wykonawca będzie składał ofertę? Pozostałe pakiety zostaną usunięte. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że powyższe zostało już uregulowane zapisami punktu 13.2 SIWZ, cyt,: ( ) W zakresie składanej oferty przetargowej (Załącznik Nr 1 do SIWZ) dopuszcza się złożenie tylko dla tych Pakietów, na które Wykonawca składa swoją ofertę przetargową Czy w Pakiecie 1 i 3 Zamawiający podał zapotrzebowanie w ilości sztuk czy opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w Pakiecie nr 1 i nr 3 zapotrzebowanie podał w ilości sztuk. 16. Czy w Pakiecie 1 i 3 Zamawiający wyraża zgodę, aby certyfikaty kontroli jakości były dostępne całodobowo na stronie bez konieczności dołączania ich do dostawy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. 17. Pakiet 3 - Czy Zamawiający wymaga odpowiednich certyfikatów kompatybilności umożliwiających bezpośrednią identyfikację barwnych kolonii z płytki chromogennej na kartę identyfikacyjną i do oznaczania lekowrażliwości co pozwoli Zamawiającemu uniknąć przesiewania kolonii na podłoże z krwią? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu.

5 18. Pakiet 3 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoży z minimalnym terminem ważności 5-6 tygodni? uzasadnienie: ze względu na skład, komponenty i system produkcji odczynników - nie można określić terminu ważności oferowanego asortymentu na podany w siwz. Oferowane terminy ważności zostały podane zgodnie z zaleceniami producenta. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.11 SIWZ w zakresie pozycji 3 tabeli wymaganych parametrów, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: 3. Parametry wymagane Wymagania dla podłoży na płytkach: każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godz. rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem nie na wieczku, termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 5-6 tygodni licząc od daty dostawy, możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek, wszystkie podłoża chromogenne muszą pochodzić od jednego producenta, muszą posiadać kolorowe ulotki w języku polskim oraz metodykę wykonania badania, do każdej serii dostarczonych odczynników należy dołączyć świadectwo kontroli jakości. W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej (Załącznik Nr 1 do SIWZ) oraz projekt umowy (Załącznik Nr 7 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 19. Pakiet 3, poz. 6 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane podłoże służyło do ostatecznej identyfikacji P. aeruginosa z próbek ludzkich i było podłożem chromogennym zgodnie z pakietem Podłoza chromogenne? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 20. Pakiet 3, poz. 7 - Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane podłoże służyło do ostatecznej identyfikacji C. albicans? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie stawia takiego wymagania jako warunek uczestnictwa w niniejszym postępowaniu. 21. Pakiet nr 1 Czy Zamawiający wymaga aby wszystkie testy identyfikacyjne i do określenia lekowrażliwości były wykonywane na oddzielnych testach i pakowane oddzielnie? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że karty identyfikacyjne oraz do lekowrażliwości mają być pakowane pojedynczo zgodne z wymaganiami określonymi w pozycji 17 tabeli wymaganych parametrów punktu 3.7 niniejszej SIWZ.

6 Pytania do umowy ust. 18 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia po podpisaniu umowy dokumentów: deklaracji zgodności CE jeżeli zostaną one dołączone do oferty? I czy w związku z powyższym Zamawiający wyraża zgodę, aby certyfikaty kontroli jakości były dostępne całodobowo na stronie internetowej? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 3 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,dostawca oświadcza, że wymiana analizatora wadliwego, o którym mowa w ust. 2 umowy nastąpi w ciągi 3 dni roboczych od daty dokonania odmowy przyjęcia złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 8 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,dostawca oświadcza, że wymiana odczynników, o którym mowa w ust. 7 umowy nastąpi w ciągi 5 dni roboczych od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 6: - Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację zapisu na:,,za dzień zapłaty strony uznają dzień uznania rachunku Dostawcy? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 pkt 1 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,za zwłokę w terminie zakończenia dostawy analizatora w wysokości 5,00 % wynagrodzenia brutto określonego odpowiednio w 4 ust. 2 pkt 1) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 pkt 2 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,za zwłokę w terminie zakończenia każdorazowej dostawy odczynników w wysokości 0,5% wartości zamówionego a nie dostarczonego w terminie towaru, za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania

7 zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 pkt 3 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,za zwłokę w usunięciu wad, w szczególności o których mowa w 3 ust. 2 w wysokości 3,00 % wynagrodzenia brutto określonego odpowiednio w 4 ust. 2 pkt 1) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki liczonej od upływu terminu, o którym mowa w 3 ust. 3 niniejszej umowy,? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 pkt 4 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,za zwłokę w usunięciu wad, w szczególności o których mowa w 3 ust. 7 w wysokości 0,5% wartości wadliwego towaru, za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki liczonej od upływu terminu, o którym mowa w 3 ust. 8 niniejszej umowy.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 pkt 5 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,za zwłokę w terminie usunięcia usterki, awarii, o którym mowa w 9 ust. 1 umowy w wysokości 3,00 % wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 2 pkt 1) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 pkt 6 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,za odstąpienie od umowy z przyczyn zależnych od Dostawcy w wysokości 10,00 % niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 1 niniejszej umowy.? Uzasadnienie: W przypadku odstąpienia od umowy na etapie np. zrealizowania umowy w 90%, kara ta winna być liczona od części, której Wykonawca nie zrealizował. Kara liczona od wartości całej umowy, staje się wówczas nieadekwatna do ewentualnego uchybienia Wykonawcy. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 2 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,za odstąpienie od umowy z przyczyn zależnych od Dostawcy w wysokości 10,00 % niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto określonego w 4 ust. 1 niniejszej umowy.?

8 Uzasadnienie: W przypadku odstąpienia od umowy na etapie np. zrealizowania umowy w 90%, kara ta winna być liczona od części, której Wykonawca nie zrealizował. Kara liczona od wartości całej umowy, staje się wówczas nieadekwatna do ewentualnego uchybienia Wykonawcy. Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku ust. 3 Czy Zamawiający wyrażą zgodę na modyfikację zapisu na:,,w przypadku wystąpienia trzeciej awarii danego analizatora Dostawca jest zobowiązany do wymiany dzierżawionego analizatora, w terminie 5 dni roboczych, na inny sprawny o nie gorszych parametrach wolny od wad.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że nie dopuszcza możliwości dokonania zmiany, modyfikacji zapisów SIWZ mających na celu uwzględnienie niniejszego wniosku. V. 34. Dotyczy Pakietu nr 5 poz. 6 Test do identyfikacji Str. pneumoniae Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu konfekcjonowanego op. a 30 szt. z jednoczesnym zaoferowaniem 2 op.? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.13 SIWZ w zakresie pozycji 6 9, 11 i 12 tabeli wymaganego rodzaju asortymentu, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowych pozycji: Rodzaj asortymentu Jm./op. 6. Test do identyfikacji Str.pneumoniae. 7. Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR. 8. System do hodowli beztlenowców torebki i saszetki. 9. System do hodowli beztlenowców saszetki. 11. System do hodowli w podwyższonej atm. CO 2 saszetki. a-50 a-30 a-25 a-30 a-10 a-20 a-10 a-20 a-10 a Pojemnik 2.5 l 3.5 l do hodowli w zwiększonych wymaganiach wzrostowych W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej (Załącznik Nr 1 do SIWZ) oraz projekt umowy (Załącznik Nr 7 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ.

9 35. Dotyczy Pakietu nr 5 poz. 7 Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania testów w op. po 25 szt.? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 34 niniejszego pisma. 36. Dotyczy Pakietu nr 5 poz. 8 System do hodowli beztlenowców torebki i saszetki. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu konfekcjonowanego op. a 20 szt. z jednoczesnym zaoferowaniem 3 op.? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 34 niniejszego pisma. 37. Dotyczy Pakietu nr 5 poz. 9 System do hodowli beztlenowców saszetki Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie systemu do hodowli beztlenowców w op. po 20 szt. z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań wg zapotrzebowania Zamawiającego? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 34 niniejszego pisma. 38. Dotyczy Pakietu nr 5 poz. 11 System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 saszetki. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie systemu do hodowli w podwyższonej atm. CO2 w op. po 20 szt. z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań wg zapotrzebowania Zamawiającego? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 34 niniejszego pisma. 39. Dotyczy Pakietu nr 5 poz. 12 Pojemnik 2.5 l do hodowli w zwiększonych wymaganiach wzrostowych Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania pojemnika o pojemności 3.5 l? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 34 niniejszego pisma. 40. Dotyczy Pakietu nr 5 Parametry wymagane pkt 3 Wymagania dla Szczepów wzorcowych Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania jednego szczepu wzorcowego pochodzącego od innego producenta? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że postanawia dokonać modyfikacji, zamian zapisów SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia punktu 3.13 SIWZ w zakresie pozycji 3 tabeli wymaganych parametrów, w wyniku czego ustanawia się nowy zapis przedmiotowej pozycji: 3. Parametry wymagane Wymagania dla szczepów wzorcowych: dołączony Certyfikat Jakości zawierający dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu oraz liczby pasaży, szczepy kontrolne z kolekcji ATCC zgodnie z zaleceniami EUCAST, szczepy liofilizowane, maksymalnie z 4 pasażu, termin ważności szczepów wzorcowych min. 3/5 maksymalnego terminu ważności, licząc od daty dostawy, niezbędne dołączenie metodyki postępowania ze szczepami bakteryjnymi,

10 Parametry wymagane wykonawca zapewni system do bankowania szczepów (zestaw 80 fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu). W związku z powyższym ulega zmianie, modyfikacji wzór oferty przetargowej (Załącznik Nr 1 do SIWZ) oraz projekt umowy (Załącznik Nr 7 do SIWZ), patrz część II niniejszego pisma Modyfikacja zapisów SIWZ. 41. Dotyczy Pakietu nr 5 Parametry wymagane pkt 3 Wymagania dla Szczepów wzorcowych Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie ile fiolek ma zawierać zestaw do bankowania szczepów wzorcowych? Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 40 niniejszego pisma. VI. 42. Dotyczy: Pakiet nr 6 Czy Zamawiający w pozycji nr 3 dopuści zaoferowanie odczynnika, który nie jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki In Vitro w związku z tym nie istnieje obowiązek jego rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych? Odpowiedź: Zamawiający informuje i wyjaśnia, że w pozycji nr 3 dopuszcza możliwość zaoferowania odczynnika, który nie jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki In Vitro.

11 II. Modyfikacja (zmiana) zapisów SIWZ: Działając na podstawie art. 38 ust. 2 i ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku o Prawo Zamówień Publicznych, postanawia się wprowadzić modyfikacje, zmiany zapisów przedmiotowej SIWZ, które stają się jej integralną częścią. Dokonane zmiany są wiążące dla Wykonawców, którzy pobrali materiały przetargowe (SIWZ). 1. Ulega zmianie punkt 3.4. SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 3.4. SIWZ Zamawiający zastrzega, że realizacja każdorazowych dostawy częściowych odbywać się będzie najdłużej w ciągu 3 dni roboczych od złożenia zamówienia w godzinach od 8:00 do 14: Ulega zmianie punkt 3.7. SIWZ (w zakresie tabeli wymaganych parametrów automatycznego analizatora), który otrzymuje nowe brzmienie: Parametry wymagane 1. Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Minimum 30 komór inkubacyjno-pomiarowych. 3. Rok produkcji aparatu nie starszy niż z 2010 roku. 4. Napełnianie testów, inkubacja, odczyt, usuwanie testów w obrębie jednego aparatu Możliwość automatycznej identyfikacji następujących drobnoustrojów: pałeczki Gram (-) fermentujące i niefermentujące, ziarenkowce Gram (+), maczugowce, bakterie beztlenowe, drobnoustroje z rodzaju Neisseria, Haemophilus, grzyby drożdżopodobne. Możliwość automatycznego określenia lekowrażliwości ziarenkowców Gram (+), pałeczek Gram (-) i grzybów. Możliwość automatycznego wykrywania następujących mechanizmów oporności bakterii: MRSA, MRCNS, GISA, VRSA, MLSB, HLAR, VRE, ESBL, MBL, KPC, AmpC. 8. Alarmowanie o nietypowych mechanizmach oporności. 9. Możliwość interpretacji wyników z podaniem wskazówek terapeutycznych. 10. Wymagane bezpłatne zagwarantowanie aktualizacji oprogramowania zgodnie z najnowszymi wymaganiami EUCAST i zaleceniami Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii. 11. Zestaw antybiotyków i stężeń zgodnie z zaleceniami EUCAST. 12. Wymagany program statystyczno epidemiologiczny dla monitorowania zakażeń szpitalnych. 13. Możliwość archiwizacji danych. 14. Program kontroli jakości aparatu będący częścią systemu.

12 Parametry wymagane Zapewnienie w ciągu trwania umowy uczestnictwa w 1 kontroli międzynarodowej w zakresie identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów tlenowych. Oprogramowanie kompatybilne z programem lab-bit dla laboratorium mikrobiologicznego oraz podłączenie aparatu do systemu lab-bit na koszt Wykonawcy. Karty identyfikacyjne oraz do lekowrażliwości pakowane pojedynczo; szczelnie zamykane bez możliwości kontaminacji. 18. Daty ważności dla testów minimum 4-6 miesięcy. 19. Autoryzowany serwis na terenie Polski, dostępny telefonicznie 24 h Czas reakcji serwisu oraz wykonanie naprawy analizatora w okresie trwania dzierżawy maksymalnie w terminie 3 dni roboczych licząc od chwili zgłoszenia usterki. Bezpłatny serwis gwarancyjny obejmujący w szczególności naprawę i wymianę części zużywalnych w trakcie eksploatacji analizatora. Zagwarantowanie urządzenia stabilizującego napięcie UPS w celu zapewnienia prawidłowej pracy analizatora- na koszt Wykonawcy. 23. Bezpłatne szkolenie w zakresie obsługi aparatu w siedzibie zamawiającego 1 dzień roboczy. 24. Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składają ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), specyfikację techniczną dla aparatu, paszport techniczny, instrukcję obsługi w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. 3. Ulega zmianie punkt SIWZ (w zakresie tabeli wymaganego rodzaju asortymentu), który otrzymuje nowe brzmienie: Rodzaj asortymentu 1. Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności KPC Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu Podłoże chromogenne selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas Podłoże chromogenne do identyfikacji drożdżaków. 260

13 4. Ulega zmianie punkt SIWZ (w zakresie tabeli parametrów wymaganych), który otrzymuje nowe brzmienie: 3. Parametry wymagane Wymagania dla podłoży na płytkach: każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godz. rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem nie na wieczku, termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 5-6 tygodni licząc od daty dostawy, możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek, wszystkie podłoża chromogenne muszą pochodzić od jednego producenta, muszą posiadać kolorowe ulotki w języku polskim oraz metodykę wykonania badania, do każdej serii dostarczonych odczynników należy dołączyć świadectwo kontroli jakości. 5. Ulega zmianie punkt SIWZ (w zakresie tabeli wymaganego rodzaju asortymentu), który otrzymuje nowe brzmienie: Rodzaj asortymentu Jm./op. 1. Test serologiczny dla paciorkowców β-hemolizujących. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy B. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy D. a Enzym extraction. a Test do identyfikacji S.aureus. a Test do identyfikacji Str.pneumoniae. 7. Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR. 8. System do hodowli beztlenowców torebki i saszetki. 9. System do hodowli beztlenowców saszetki. a-50 a-30 a-25 a-30 a-10 a-20 a-10 a Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej. a System do hodowli w podwyższonej atm. CO 2 saszetki. a-10 a Pojemnik 2.5 l 3.5 l do hodowli w zwiększonych wymaganiach wzrostowych Krążki diagnostyczne X. a Krążki diagnostyczne V. a

14 Rodzaj asortymentu Jm./op. 15. Krążki diagnostyczne GV. a Krążki diagnostyczne BC. a Krążki z optochiną. a Krążki z bacytracyną. a Krążki jałowe. 5x Test cefinazowy. a Oxidase reagent. a Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami. op EDTA. 2 ml Kwas fenyloboronowy. 2 ml Szczepy wzorcowe: Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Echerichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC Ulega zmianie punkt SIWZ (w zakresie tabeli parametrów wymaganych), który otrzymuje nowe brzmienie: 3. Parametry wymagane Wymagania dla szczepów wzorcowych: dołączony Certyfikat Jakości zawierający dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu oraz liczby pasaży, szczepy kontrolne z kolekcji ATCC zgodnie z zaleceniami EUCAST, szczepy liofilizowane, maksymalnie z 4 pasażu, termin ważności szczepów wzorcowych min. 3/5 maksymalnego terminu ważności, licząc od daty dostawy, niezbędne dołączenie metodyki postępowania ze szczepami bakteryjnymi, wykonawca zapewni system do bankowania szczepów (zestaw 80 fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu). 7. Ulega zmianie punkt 7.1. SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt 7.1. SIWZ Zamawiający informuje, że dostawy objęta niniejszym postępowaniem przetargowym mają zostać zrealizowane w następujących wymaganych terminach: Umowa będzie obowiązywać przez okres 12 miesięcy, natomiast realizacja dostaw: - Analizatora w terminie 7 dni od daty podpisania umowy, - Odczynników sukcesywnie maksymalnie w terminie 3 dni roboczych od zlecenia..

15 8. Ulega zmianie punkt SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt SIWZ Wyboru oferty najkorzystniejszej w ramach poszczególnych Pakietów Nr 1 Nr 6 Zamawiający dokona w oparciu o następujące kryteria:: 1) Cena ofertowa - 98 % 2) Termin wykonania dostawy częściowej - 2 % Zamawiający zastrzega, że Wykonawca w składanej ofercie przetargowej jest zobowiązany podać termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej (określony w dniach) w terminie nie dłuższym niż 3 dni robocze licząc od dnia złożenia zamówienia częściowego, zgodnie z postanowieniami punktu 3.4 i 7.1 niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 9. Ulega zmianie Załącznik Nr 1 do SIWZ wzór oferty przetargowej, który otrzymuje nowe brzmienie: Nowy zmodyfikowany wzór oferty przetargowej będący załącznikiem Nr 1 do SIWZ, jest dołączony do niniejszego pisma w postaci załącznika Nr Ulega zmianie Załącznik Nr 7 do SIWZ projekt umowy, który otrzymuje nowe brzmienie: Nowy zmodyfikowany projekt umowy będący załącznikiem Nr 7 do SIWZ, jest dołączony do niniejszego pisma w postaci załącznika Nr 2. W wyniku dokonania powyższych wyjaśnień, zmian zapisów SIWZ przedmiotowego postępowania przetargowego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego Zamawiający działając zgodnie z postanowieniami art. 38 ust. 4a w związku z postanowieniami art. 12a cytowanej wyżej ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych, postanawia dokonać zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu (patrz Zamawiający niezwłocznie po zamieszczeniu zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu w Biuletynie Zamówień Publicznych zamieszcza informację o zmianach w swojej siedzibie oraz na stronie internetowej) zgodnie z niniejszą modyfikacją zapisów SIWZ, a to: 11. Ulega zmianie Punkt ) SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt ) SIWZ Ofertę przetargową należy złożyć w kopercie opakowaniu, a to: 1) Koperta (opakowanie) powinna zawierać nazwę i dokładny adres Wykonawcy składającego ofertę oraz napis: Oferta przetargowa na: Dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania

16 lekowrażliwości szczepów oraz podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej i do oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem, oraz napis: nie otwierać przed 18 listopada 2015 roku. 12. Ulega zmianie Punkt ) SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt ) SIWZ Termin składania ofert: 1) Ofert należy złożyć w nieprzekraczalnym terminie: Do dnia 18 listopada 2015 roku, do godziny Ulega zmianie Punkt ) SIWZ, który otrzymuje nowe brzmienie: Punkt ) SIWZ Termin otwarcia ofert: 1) Zamawiający otworzy koperty z ofertami i zmianami w dniu 18 listopada 2015 roku o godzinie Załączniki: 1. Załącznik Nr 1 nowy zmodyfikowany wzór oferty przetargowej (załącznik Nr 1 do SIWZ), 2. Załącznik Nr 2 nowy zmodyfikowany projekt umowy (załącznik Nr 7 do SIWZ). UWAGA!!! Powyższe zmiany należy uwzględnić w składanej ofercie przetargowej, tj.: składaną ofertę przetargową należy złożyć wg dołączonego nowego zmodyfikowanego niniejszymi wyjaśnieniami wzoru oferty przetargowej (załącznik Nr 1 do niniejszego pisma). Z poważaniem: DYREKTOR SZPITALA POWIATOWEGO im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem mgr Regina Tokarz Otrzymują: 1. Wykonawcy, którzy pobrali/otrzymali SIWZ, 2. A/a.

17 Załącznik Nr 1 do pisma z dnia 12 listopada 2015 roku dot. pyt. i odp. do SIWZ Nr 1 Załącznik numer 1... dnia roku OFERTA PRZETARGOWA Odpowiadając na ogłoszone postępowanie przetargowe prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego przez Szpital Powiatowy im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem na: Dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej i do oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia składam niniejszą ofertę 1) Niniejszą ofertę składam jako samodzielny Wykonawca * 2) Niniejszą ofertę składamy wspólnie zgodnie w warunkami określonymi w punkcie SIWZ * * niepotrzebne skreślić W przypadku wyboru punktu 1) poniżej należy podać dane Wykonawcy W przypadku wyboru punktu 2) powyżej, tj. składania oferty wspólnej przez dwóch więcej Wykonawców (konsorcjum Firm), poniżej należy podać dane pełnomocnika (lidera konsorcjum) zgodnie z warunkami określonymi w punkcie ) SIWZ Nazwa Wykonawcy: Adres siedziby: ul.... miejscowość:... kod:... województwo: Nr telefonu:... Nr faksu:... NIP:... Regon: www:... Wszelką korespondencję w sprawie przedmiotowego zamówienia proszę kierować na powyższy adres oraz podane dane.

18 Zakopane, ul. Kamieniec 10, PAKIET NR 1 1. Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ w zakresie Pakietu Nr 1 za całkowitą łączną cenę wszystkich odczynników laboratoryjnych + dzierżawę przez 12 miesiące analizatora w wysokości:...,... złotych brutto (słownie:... ) Powyższa cena zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi... % Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej w szczególności składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 1. Test do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych Test do identyfikacji pałeczek fermentujących i niefermentujących Test do identyfikacji ziarenkowców G Test do identyfikacji beztlenowców Test do identyfikacji Haemophilus i Neisseria Test do oznaczenia lekowrażliwości pałeczek fermentujących i niefermentujących w oparciu o MIC Test do oznaczenia lekowrażliwości ziarenkowców G+ w oparciu o MIC Test do oznaczenia lekowrażliwości grzybów drożdżopodobnych w oparciu o MIC

19 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 9. Niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów: RAZEM wartość i btutto UWAGA!!! W punkcie 9 niniejszej tabeli Wykonawcy są zobowiązani uwzględnić cenę wszystkich innych niezbędnych do wykonania danego badania produktów (niezbędne materiały i sprzęt). Oferuję dzierżawę systemu automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów za okres 1 miesiąca w wysokości:...,... złotych brutto (słownie:... ) Powyższa cena zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi... % Oferuję (Oferujemy)* dostawę następującego analizatora automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów: Producent/Firma:... Urządzenie typ/model:... Kraj pochodzenia:

20 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Rok produkcji:... Miejsce serwisu (adres):... Nazwa zakładu serwisowego: Oferuję (Oferujemy)* dostarczyć analizator automatyczny do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów o następujących parametrach technicznych i jakościowych: 1. Parametry wymagane Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru innego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr 2. Minimum 30 komór inkubacyjno-pomiarowych. 3. Rok produkcji aparatu nie starszy niż z 2010 roku Napełnianie testów, inkubacja, odczyt, usuwanie testów w obrębie jednego aparatu. Możliwość automatycznej identyfikacji następujących drobnoustrojów: pałeczki Gram (-) fermentujące i niefermentujące, ziarenkowce Gram (+), maczugowce, bakterie beztlenowe, drobnoustroje z rodzaju Neisseria, Haemophilus, grzyby drożdżopodobne. Możliwość automatycznego określenia lekowrażliwości ziarenkowców Gram (+), pałeczek Gram (-) i grzybów. Możliwość automatycznego wykrywania następujących mechanizmów oporności bakterii: MRSA, MRCNS, GISA, VRSA, MLSB, HLAR, VRE, ESBL, MBL, KPC, AmpC

21 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Parametry wymagane Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru innego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr 8. Alarmowanie o nietypowych mechanizmach oporności. 9. Możliwość interpretacji wyników z podaniem wskazówek terapeutycznych. 10. Wymagane bezpłatne zagwarantowanie aktualizacji oprogramowania zgodnie z najnowszymi wymaganiami EUCAST i zaleceniami Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii. 11. Zestaw antybiotyków i stężeń zgodnie z zaleceniami EUCAST. 12. Wymagany program statystyczno epidemiologiczny dla monitorowania zakażeń szpitalnych. 13. Możliwość archiwizacji danych. 14. Program kontroli jakości aparatu będący częścią systemu Zapewnienie w ciągu trwania umowy uczestnictwa w 1 kontroli międzynarodowej w zakresie identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów tlenowych. Oprogramowanie kompatybilne z programem lab-bit dla laboratorium mikrobiologicznego oraz podłączenie aparatu do systemu lab-bit na koszt Wykonawcy. Karty identyfikacyjne oraz do lekowrażliwości pakowane pojedynczo; szczelnie zamykane bez możliwości kontaminacji. 18. Daty ważności dla testów minimum 4-6 miesięcy. 19. Autoryzowany serwis na terenie Polski, dostępny telefonicznie 24 h Czas reakcji serwisu oraz wykonanie naprawy analizatora w okresie trwania dzierżawy maksymalnie w terminie 3 dni roboczych licząc od chwili zgłoszenia usterki. Bezpłatny serwis gwarancyjny obejmujący w szczególności naprawę i wymianę części zużywalnych w trakcie eksploatacji analizatora

22 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Parametry wymagane Zagwarantowanie urządzenia stabilizującego napięcie UPS w celu zapewnienia prawidłowej pracy analizatora- na koszt Wykonawcy. Bezpłatne szkolenie w zakresie obsługi aparatu w siedzibie zamawiającego 1 dzień roboczy. Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składają ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), specyfikację techniczną dla aparatu, paszport techniczny, instrukcję obsługi w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru innego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr Oświadczam, że oferowane powyżej urządzenie jest kompletne oraz gotowe do użytkowania bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego żadnych dodatkowych kosztów. Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej w terminie. dni roboczych (max. 3 dni) licząc od dnia przesłania zamówienia częściowego

23 Zakopane, ul. Kamieniec 10, PAKIET NR 2 1. Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ w zakresie Pakietu Nr 2 za całkowitą łączną cenę wszystkich odczynników laboratoryjnych w wysokości:...,... złotych brutto (słownie:... ) Powyższa cena zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi... % Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej w szczególności składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 1. Paski gradientowe MIC Paski z gradientem stężeń dla mechanizmów oporności Krążki antybiotykowe 5 x RAZEM wartość i btutto

24 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe: Parametry wymagane Wymagania dla pasków gradientowych MIC: pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), paski nasycone gradientem stężeń min. 15 rozcieńczeń antybiotykowych, testy w formie pasków pakowanych w blistry, każdy pasek musi posiadać wyraźnie nadrukowany stały, międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku i wartości stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST, termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru), do każdej serii dostarczonych pasków należy dostarczyć świadectwo kontroli jakości. Wymagania dla krążków antybiotykowych: pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), każda ampułka z krążkami pakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci, oznaczonym nadrukiem zawierającym nazwę producenta, nazwę i stężenie leku, nr serii oraz termin ważności (za blister zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przeźroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową plastikiem; nie dopuszcza się innych form hermetycznego opakowania), wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od C do +8 0 C, krążki o średnicy 6 mm, każdy pojedynczy krążek musi zawierać dwustronne, międzynarodowe, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie (w μg) antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST, termin ważności min. 24 miesiące (licząc od dnia dostarczenia towaru), do każdej serii dostarczonych krążków należy dołączyć świadectwo kontroli jakości, które powinno zawierać: nazwę producenta oraz antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności, kontrolę stężenia antybiotyku w krążku, kontrolę szczepami wzorcowymi wraz ze strefami podanymi w milimetrach dla każdego szczepu kontrolnego Spełnienie wymaganych warunków Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku różnic prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać potwierdzenie wymaganego parametru

25 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Parametry wymagane Wykonawca zapewni na czas trwania umowy 2 dyspensery kompatybilne z krążkami antybiotykowymi; dyspenser: 6 komorowy (90 mm) i 8 komorowy (90 mm). Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składają ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: pozytywną opinię KORLD, deklarację zgodności dla testów, certyfikat zarządzania jakością. Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składają ofertę przetargową oświadcza, że w swojej ofercie posiada (w minimalnym zakresie) następujące rodzaje: a) pasków gradientowych: Penicylina, Cefotaksym, Ceftazydym, Imipenem, Meropenem, Wankomycyna, Teikoplanina, Kolistyna. b) krążków antybiotykowych: Amikacin 30, Amoxicillin/clavulanic acid 3, Amoxicillin/clavulanic acid 30, Ampicillin 2, Ampicillin 10, Aztreonam 30, Cefaclor 30, Cefepime 30, Cefotaxime 5, Cefotaxime 30, Cefotaksym/ kw.klaw. 30/10, Cefoxitin 30, Ceftazidime 10, Ceftazidime 30, Ceftazydym/kw.klawu.30/10, Ceftriaxone 30, Cefuroxime sodium 30, Cephalexin 30, Chloramphenicol 30, Ciprofloxacin 5, Clindamycin 2, Ertapenem 10, Erythromycin 15, Fusidic Acid 10, Gentamycin 10, Gentamycin 30, Imipenem 10, Kwas nalidyksowy 30, Levofloxacin 5, Linezolid 10, Meropenem 10, Metronidazol 5, Moxifloxacin 5, Mupirocin 200, Netilmicin 10, Nitrofurantoin 100, Norfloxacin 10, Oxacillin 1, Penicillin G 1, Piperacillin 30, Piperacillin/Tazobactam 36, Dalfopristin/Quinupristin 15, Rifampicin 5, Streptomycin 300, Sulbactam/Ampicillin 1:1 20, Sulphonamide 300, Teicoplanin 30, Temocylina 30, Tetracycline 30, Ticarcillin 75, Ticarcillin/Clavulanic Acid 85, Tigecycline 15, Tobramycin 10, Trimethoprim 5, Trimethoprim/sulphamethoxazole 25, Vancomycin 5. Spełnienie wymaganych warunków Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku różnic prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać potwierdzenie wymaganego parametru Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej w terminie. dni roboczych (max. 3 dni) licząc od dnia przesłania zamówienia częściowego

26 Zakopane, ul. Kamieniec 10, PAKIET NR 3 1. Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ w zakresie Pakietu Nr 3 za całkowitą łączną cenę wszystkich odczynników laboratoryjnych w wysokości:...,... złotych brutto (słownie:... ) Powyższa cena zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi... % Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej w szczególności składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 1. Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności KPC Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu Podłoże chromogenne selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas Podłoże chromogenne do identyfikacji drożdżaków. 260 RAZEM wartość i btutto

27 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe: Parametry wymagane Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne. Wymagania dla podłoży na płytkach: każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godz. rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem nie na wieczku, termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 5-6 tygodni licząc od daty dostawy, możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek, wszystkie podłoża chromogenne muszą pochodzić od jednego producenta, muszą posiadać kolorowe ulotki w języku polskim oraz metodykę wykonania badania, do każdej serii dostarczonych odczynników należy dołączyć świadectwo kontroli jakości. Spełnienie wymaganych warunków Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku różnic prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać potwierdzenie wymaganego parametru Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej w terminie. dni roboczych (max. 3 dni) licząc od dnia przesłania zamówienia częściowego

28 Zakopane, ul. Kamieniec 10, PAKIET NR 4 1. Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ w zakresie Pakietu Nr 4 za całkowitą łączną cenę wszystkich odczynników laboratoryjnych w wysokości:...,... złotych brutto (słownie:... ) Powyższa cena zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi... % Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej w szczególności składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 1. Columbia agar z krwią baranią Podłoże wybiórcze ułatwiające wzrost bakterii Gram (+)/ CNA Podłoże Mueller Hinton z KK+NAD Podłoże Mueller Hinton z 5% krwią baranią Podłoże Mueller Hinton do badania lekowrażliwości BHI agar z wankomycyną (6 μg) Gardnerella selektywna z krwią ludzką Podłoże czekoladowe selektywne do izolacji Haemophilus

29 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 9. Podłoże do posiewu CLED/MC Sabourauda agar z gentamycyną i chloramfenikolem Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych Podłoże do identyfikacji enterokoków Podłoże Chapmana do identyfikacji gronkowców Podłoże Mac Conkey Bulion tryptozowo-sojowy Bulion mózgowo-sercowy Bulion do hodowli bakterii beztlenowych (obecność heminy, wyciąg drożdżowy, witamina K). Bulion do hodowli paciorkowców β- hemolizujących (z gentamycyną i kw. nalidyksowym). Płytki kontaktowe do badania zanieczyszczeń powietrza i powierzchni RAZEM wartość i btutto

30 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe: Parametry wymagane Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. Wymagania dla podłoży na płytkach: każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godz. rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem nie na wieczku, termin ważności dla podłóż gotowych: 6-8 tygodni licząc od daty dostawy, dla pożywek z krwią min 4 tygodnie, podłoża do oznaczania lekowrażliwości pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek. Spełnienie wymaganych warunków Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku różnic prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać potwierdzenie wymaganego parametru Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej w terminie. dni roboczych (max. 3 dni) licząc od dnia przesłania zamówienia częściowego

31 Zakopane, ul. Kamieniec 10, PAKIET NR 5 1. Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ w zakresie Pakietu Nr 5 za całkowitą łączną cenę wszystkich odczynników laboratoryjnych w wysokości:...,... złotych brutto (słownie:... ) Powyższa cena zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi... % Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej w szczególności składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 1. Test serologiczny dla paciorkowców β- hemolizujących. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy B. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy D. a Enzym extraction. a Test do identyfikacji S.aureus. a Test do identyfikacji Str.pneumoniae Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR. System do hodowli beztlenowców torebki i saszetki. a-50 a-30 a-25 a-30 a

32 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto a System do hodowli beztlenowców saszetki. a-10 a Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej. a System do hodowli w podwyższonej atm. CO 2 saszetki. Pojemnik 2.5 l 3.5 l do hodowli w zwiększonych wymaganiach wzrostowych. a-10 a Krążki diagnostyczne X. a Krążki diagnostyczne V. a Krążki diagnostyczne GV. a Krążki diagnostyczne BC. a Krążki z optochiną. a Krążki z bacytracyną. a Krążki jałowe. 5x Test cefinazowy. a Oxidase reagent. a Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami. op

33 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 23. EDTA. 2 ml Kwas fenyloboronowy. 2 ml Szczepy wzorcowe: Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Echerichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC RAZEM wartość i btutto Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe: Parametry wymagane Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. Wymagania dla szczepów wzorcowych: dołączony Certyfikat Jakości zawierający dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu oraz liczby pasaży, szczepy kontrolne z kolekcji ATCC zgodnie z zaleceniami EUCAST, szczepy liofilizowane, maksymalnie z 4 pasażu, Spełnienie wymaganych warunków Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku różnic prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać potwierdzenie wymaganego parametru

34 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Parametry wymagane termin ważności szczepów wzorcowych min. 3/5 maksymalnego terminu ważności, licząc od daty dostawy, niezbędne dołączenie metodyki postępowania ze szczepami bakteryjnymi, wykonawca zapewni system do bankowania szczepów (zestaw 80 fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu). Spełnienie wymaganych warunków Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku różnic prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać potwierdzenie wymaganego parametru Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej w terminie. dni roboczych (max. 3 dni) licząc od dnia przesłania zamówienia częściowego

35 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Znak sprawy: ZP / 16 / 15 PAKIET NR 6 1. Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ w zakresie Pakietu Nr 6 za całkowitą łączną cenę wszystkich odczynników laboratoryjnych w wysokości:...,... złotych brutto (słownie:... ) Powyższa cena zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi... % Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej w szczególności składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 1. Kligler iron agar w probówkach w formie słupka. a Podłoże do wykrywania indolu. a Odczynnik Kovacs a. 10 ml Półpłynne podłoże do agarowe w probówkach do wykrywania ruchliwości bakterii. 2% dezoksycholan sodu (sole żółci), probówka 2 ml. Osocze królicze, liofilizowane pakowane w ampułkach. Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (sorbitol). Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (arabinoza). a x2 ml 5 a-50 3 a

36 Zakopane, ul. Kamieniec 10, Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto RAZEM wartość i btutto Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe: Parametry wymagane Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. Spełnienie wymaganych warunków Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku różnic prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać potwierdzenie wymaganego parametru Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej w terminie. dni roboczych (max. 3 dni) licząc od dnia przesłania zamówienia częściowego

37 2. Oświadczam(y), że zgodnie z postanowieniami art. 91 ust. 3a ustawy PZP wybór niniejszej oferty nie prowadzi* / prowadzi* do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług (tzw. odwrócony podatek VAT). * Niepotrzebne skreślić Jeżeli wybór niniejszej oferty prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego Wykonawcy są zobowiązani wypełnić poniższą cześć niniejszego punktu. Jednocześnie wskazuję nazwę (rodzaj) towaru usługi, których dostawa świadczenie będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, oraz wskazuję ich wartość bez kwoty podatku: W przypadku jeżeli wybór niniejszej oferty prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Wykonawca składając ofertę cenową (o ktrej mowa na wstępie niniejszego punktu), wskazuje jej wartość bez kwoty podatku. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. 3. Oświadczam(y), że składając niniejszą ofertę, warunki określone przez Zamawiającego w SIWZ spełniam(y) samodzielnie* / spełniam(y) w oparciu o art. 26 ust. 2b ustawy PZP tj. o potencjał innych podmiotów* i oświadczam(y) że będą one brały udział w realizacji części zamówienia* / nie będą brały udziału w realizacji zamówienia*. * Niepotrzebne skreślić 4. Oświadczam(y), że cena realizacji zamówienia zawiera wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia, które Zamawiający zobowiązany jest ponieść w związku z prawidłowym wykonaniem zamówienia. 5. Oświadczam(y), że wykonam(y) zamówienie sukcesywnie w terminie 12 miesięcy. 6. Oświadczam(y) zgodnie z art. 44 ustawy Pzp, że spełniam(y) warunki udziału w przedmiotowym postępowaniu określone w SIWZ oraz że zapoznałem się z treścią SIWZ (w tym z projektem umowy) i nie wnoszę do niej zastrzeżeń oraz że otrzymałem informacje konieczne do właściwego przygotowania oferty. 7. Oświadczam(y), że uważam(y) się za związany(ch) niniejszą ofertą na czas wskazany w SIWZ.

38 8. Oświadczam(y), że akceptuje(my) załączony do SIWZ projekt umowy. 9. Zobowiązuje(my) się w przypadku wybrania oferty do zawarciu umowy na określonych w nim warunkach, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 10. Wadium przetargowe do Pakietu Nr.. w wysokości.. zł wnieśliśmy w dniu roku w formie Oświadczam(y), że (w przypadku wniesienia wadium w gotówce) wpłacone wadium należy zwrócić przelewem na konto w Banku. na rachunek Nr: Wszystkie strony naszej oferty, łącznie ze wszystkimi załącznikami są ponumerowane oraz parafowane i całą oferta składa się z... stron. 13. Załącznikami do niniejszej oferty są następujące dokumenty i oświadczenia: ( podpis osoby / osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy ) Informacja dla Wykonawcy: Formujarz oferty musi być podpisany przez osobę bądź osoby uprawnione do reprezentowania Firmy i przedłożony wraz z dokumentem (-ami) potwierdzającym prawo do reprezentacji Wykonawcy przez osobę podpisującą ofertę.

39 Załącznik Nr 2 do pisma z dnia 12 listopada 2015 roku dot. pyt. i odp. do SIWZ Nr 1 UMOWA ZP / 18 / 15 Załącznik numer 7 Zawarta w dniu roku w Zakopanem p o m i ę d z y: Szpitalem Powiatowym im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem mającym swą siedzibę w Zakopanem przy ul. Kamieniec 10 reprezentowanym przez: - Dyrektora SP w Zakopanem - mgr Reginę Tokarz - Głównego Księgowego SP w Zakopanem - Marię Sowińską zwanym dalej Zamawiającym a: Firmą... reprezentowaną przez: 1)... zarejestrowaną w... REGON:... NIP:... zwaną dalej Dostawcą W wyniku przeprowadzenia w oparciu o przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Nr ZP / 18 / 15 prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego oraz dokonanego przez Zamawiającego wyboru oferty Dostawcy została zawarta umowa następującej treści: 1 Przedmiot umowy 1. Zamawiający zleca a Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu przedmiot zamówienia określony we Wspólnym Słowniku Zamówień (CPV) jako główny przedmiot zamówienia: (Odczynniki laboratoryjne), polegające na sukcesywnym dostarczaniu przez Dostawcę własnym transportem, do pracowni mikrobiologii Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, ul. Kamieniec 10: 1) Odczynnikiów (testów) wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów,* 2) Pasków gradientowych MIC oraz krążków antybiotykowych do oznaczania lekowrażliwości szczepów,* 3) Podłoży chromogennych do diagnostyki mikrobiologicznej,* 4) Podłoży konwencjonalnych do diagnostyki mikrobiologicznej,* 5) Testów serologicznych i krążków diagnostycznych do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, szczepów wzorcowych, akcesoriów,* 6) Testów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej,* wg zestawienia przedstawionego poniżej w niniejszym paragrafie, zgodnie ze złożoną ofertą przetargową dnia roku na warunkach określonych w SIWZ oraz zgodnie z postanowieniami niniejszej umowy.

40 2. Dostawca oświadcza, że dostarczony przedmiot zamówienia, o którym mowa wyżej posiada wymagane przepisami prawa aktualne zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, dopuszczającą do użytkowania medycznego zgodnie z przeznaczeniem, któremu ma służyć oraz: 1) Spełnia wymagania EUCAST, 2) Posiada pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Oznaczenia Lekowrażliwości (KORLD) dla systemu automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości oraz podłoży i testów do oznaczania lekowrażliwości, 3) Posiadać Certyfikat ISO dotyczący jakości oferowanych produktów będących przedmiotem niniejszego postępowania, 4) Posiadać Certyfikat ISO 9001 na podłoża gotowe na płytkach, testy diagnostyczne i testy do oznaczania lekowrażliwości, 5) Posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży, testów diagnostycznych i testów do oznaczania lekowrażliwości. 3. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów wraz z dzierżawą analizatora automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 1) umowy obejmuje: Rodzaj asortymentu 1. Test do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych Test do identyfikacji pałeczek fermentujących i niefermentujących Test do identyfikacji ziarenkowców G Test do identyfikacji beztlenowców Test do identyfikacji Haemophilus i Neisseria Test do oznaczenia lekowrażliwości pałeczek fermentujących i niefermentujących w oparciu o MIC 7. Test do oznaczenia lekowrażliwości ziarenkowców G+ w oparciu o MIC Test do oznaczenia lekowrażliwości grzybów drożdżopodobnych w oparciu o MIC Niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów: 1) 2) 3) 4. Wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 3 powyżej Dostawca jest jednocześnie zobowiązany wydzierżawić i dostarczyć Zamawiającemu na czas obowiązywania umowy analizator automatyczny do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów, o którym mowa w ust. 1 pkt 1) umowy o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych: 1600 Parametry wymagane 1. Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Minimum 30 komór inkubacyjno-pomiarowych. 3. Rok produkcji aparatu nie starszy niż z 2010 roku.

41 Parametry wymagane 4. Napełnianie testów, inkubacja, odczyt, usuwanie testów w obrębie jednego aparatu Możliwość automatycznej identyfikacji następujących drobnoustrojów: pałeczki Gram (-) fermentujące i niefermentujące, ziarenkowce Gram (+), maczugowce, bakterie beztlenowe, drobnoustroje z rodzaju Neisseria, Haemophilus, grzyby drożdżopodobne. Możliwość automatycznego określenia lekowrażliwości ziarenkowców Gram (+), pałeczek Gram (-) i grzybów. Możliwość automatycznego wykrywania następujących mechanizmów oporności bakterii: MRSA, MRCNS, GISA, VRSA, MLSB, HLAR, VRE, ESBL, MBL, KPC, AmpC. 8. Alarmowanie o nietypowych mechanizmach oporności. 9. Możliwość interpretacji wyników z podaniem wskazówek terapeutycznych. 10. Wymagane bezpłatne zagwarantowanie aktualizacji oprogramowania zgodnie z najnowszymi wymaganiami EUCAST i zaleceniami Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii. 11. Zestaw antybiotyków i stężeń zgodnie z zaleceniami EUCAST. 12. Wymagany program statystyczno epidemiologiczny dla monitorowania zakażeń szpitalnych. 13. Możliwość archiwizacji danych. 14. Program kontroli jakości aparatu będący częścią systemu Zapewnienie w ciągu trwania umowy uczestnictwa w 1 kontroli międzynarodowej w zakresie identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów tlenowych. Oprogramowanie kompatybilne z programem lab-bit dla laboratorium mikrobiologicznego oraz podłączenie aparatu do systemu lab-bit na koszt Wykonawcy. Karty identyfikacyjne oraz do lekowrażliwości pakowane pojedynczo; szczelnie zamykane bez możliwości kontaminacji. 18. Daty ważności dla testów minimum 4-6 miesięcy. 19. Autoryzowany serwis na terenie Polski, dostępny telefonicznie 24 h. 20. Czas reakcji serwisu oraz wykonanie naprawy analizatora w okresie trwania dzierżawy maksymalnie w terminie 3 dni roboczych licząc od chwili zgłoszenia usterki. 21. Bezpłatny serwis gwarancyjny obejmujący w szczególności naprawę i wymianę części zużywalnych w trakcie eksploatacji analizatora. 22. Zagwarantowanie urządzenia stabilizującego napięcie UPS w celu zapewnienia prawidłowej pracy analizatora- na koszt Wykonawcy. 23. Bezpłatne szkolenie w zakresie obsługi aparatu w siedzibie zamawiającego 1 dzień roboczy. 24. Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składają ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), specyfikację techniczną dla aparatu, paszport techniczny, instrukcję obsługi w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. 5. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. pasków gradientowych MIC oraz krażków antybiotykowych do oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 2) umowy obejmuje:

42 Rodzaj asortymentu Jm./op. 1. Paski gradientowe MIC Paski z gradientem stężeń dla mechanizmów oporności Krążki antybiotykowe 5 x Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 5 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki: Parametry wymagane Wymagania dla pasków gradientowych MIC: pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), paski nasycone gradientem stężeń min. 15 rozcieńczeń antybiotykowych, testy w formie pasków pakowanych w blistry, każdy pasek musi posiadać wyraźnie nadrukowany stały, międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku i wartości stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST, termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru), do każdej serii dostarczonych pasków należy dostarczyć świadectwo kontroli jakości. Wymagania dla krążków antybiotykowych: pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), każda ampułka z krążkami pakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci, oznaczonym nadrukiem zawierającym nazwę producenta, nazwę i stężenie leku, nr serii oraz termin ważności (za blister zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przeźroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową plastikiem; nie dopuszcza się innych form hermetycznego opakowania), wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od C do +8 0 C, krążki o średnicy 6 mm, każdy pojedynczy krążek musi zawierać dwustronne, międzynarodowe, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie (w μg) antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST, termin ważności min. 24 miesiące (licząc od dnia dostarczenia towaru), do każdej serii dostarczonych krążków należy dołączyć świadectwo kontroli jakości, które powinno zawierać: nazwę producenta oraz antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności, kontrolę stężenia antybiotyku w krążku, kontrolę szczepami wzorcowymi wraz ze strefami podanymi w milimetrach dla każdego szczepu kontrolnego. Wykonawca zapewni na czas trwania umowy 2 dyspensery kompatybilne z krążkami antybiotykowymi; dyspenser: 6 komorowy (90 mm) i 8 komorowy (90 mm). Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składają ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: pozytywną opinię KORLD, deklarację zgodności dla testów, certyfikat zarządzania jakością. Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składają ofertę przetargową oświadcza, że w swojej ofercie posiada (w minimalnym zakresie) następujące rodzaje: a) pasków gradientowych: Penicylina, Cefotaksym, Ceftazydym, Imipenem, Meropenem, Wankomycyna, Teikoplanina, Kolistyna. b) krążków antybiotykowych: Amikacin 30, Amoxicillin/clavulanic acid 3, Amoxicillin/clavulanic acid 30, Ampicillin 2, Ampicillin 10, Aztreonam 30, Cefaclor 30, Cefepime 30, Cefotaxime 5, Cefotaxime 30, Cefotaksym/ kw.klaw. 30/10, Cefoxitin 30, Ceftazidime 10, Ceftazidime 30, Ceftazydym/kw.klawu.30/10, Ceftriaxone 30, Cefuroxime sodium 30, Cephalexin 30, Chloramphenicol 30, Ciprofloxacin 5, Clindamycin 2, Ertapenem 10, Erythromycin 15, Fusidic Acid 10, Gentamycin 10, Gentamycin 30, Imipenem 10, Kwas nalidyksowy 30, Levofloxacin 5, Linezolid 10, Meropenem 10, Metronidazol 5, Moxifloxacin 5, Mupirocin 200, Netilmicin 10, Nitrofurantoin 100, Norfloxacin 10, Oxacillin 1, Penicillin G 1, Piperacillin 30, Piperacillin/Tazobactam 36, Dalfopristin/Quinupristin 15, Rifampicin 5, Streptomycin 300, Sulbactam/Ampicillin 1:1 20, Sulphonamide 300, Teicoplanin 30, Temocylina 30, Tetracycline

43 Parametry wymagane 30, Ticarcillin 75, Ticarcillin/Clavulanic Acid 85, Tigecycline 15, Tobramycin 10, Trimethoprim 5, Trimethoprim/sulphamethoxazole 25, Vancomycin Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży chromogennych do diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 3) umowy obejmuje: Rodzaj asortymentu 1. Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności KPC Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu Podłoże chromogenne selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas Podłoże chromogenne do identyfikacji drożdżaków Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 7 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki: Parametry wymagane 1. Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne. Wymagania dla podłoży na płytkach: każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godz. rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem nie na wieczku, termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 5-6 tygodni licząc od daty dostawy, możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek, wszystkie podłoża chromogenne muszą pochodzić od jednego producenta, muszą posiadać kolorowe ulotki w języku polskim oraz metodykę wykonania badania, do każdej serii dostarczonych odczynników należy dołączyć świadectwo kontroli jakości. 9. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży konwencjonalnych do diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 4) umowy obejmuje: Rodzaj asortymentu 1. Columbia agar z krwią baranią Podłoże wybiórcze ułatwiające wzrost bakterii Gram (+)/ CNA. 200

44 Rodzaj asortymentu 3. Podłoże Mueller Hinton z KK+NAD Podłoże Mueller Hinton z 5% krwią baranią Podłoże Mueller Hinton do badania lekowrażliwości BHI agar z wankomycyną (6 μg) Gardnerella selektywna z krwią ludzką Podłoże czekoladowe selektywne do izolacji Haemophilus Podłoże do posiewu CLED/MC Sabourauda agar z gentamycyną i chloramfenikolem Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych Podłoże do identyfikacji enterokoków Podłoże Chapmana do identyfikacji gronkowców Podłoże Mac Conkey Bulion tryptozowo-sojowy Bulion mózgowo-sercowy Bulion do hodowli bakterii beztlenowych (obecność heminy, wyciąg drożdżowy, witamina K) Bulion do hodowli paciorkowców β-hemolizujących (z gentamycyną i kw. nalidyksowym) Płytki kontaktowe do badania zanieczyszczeń powietrza i powierzchni Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 9 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki: Parametry wymagane 1. Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. Wymagania dla podłoży na płytkach: każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godz. rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem nie na wieczku, termin ważności dla podłóż gotowych: 6-8 tygodni licząc od daty dostawy, dla pożywek z krwią min 4 tygodnie, podłoża do oznaczania lekowrażliwości pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek. 11. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów serologicznych i krążków diagnostycznych do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, szczepów wzorcowych i akcesoriów, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 5) umowy obejmuje:

45 Rodzaj asortymentu Jm./op. 1. Test serologiczny dla paciorkowców β-hemolizujących. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy B. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy D. a Enzym extraction. a Test do identyfikacji S.aureus. a Test do identyfikacji Str.pneumoniae. 7. Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR. 8. System do hodowli beztlenowców torebki i saszetki. 9. System do hodowli beztlenowców saszetki. a-50 a-30 a-25 a-30 a-10 a-20 a-10 a Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej. a System do hodowli w podwyższonej atm. CO 2 saszetki. a-10 a Pojemnik 2.5 l 3.5 l do hodowli w zwiększonych wymaganiach wzrostowych Krążki diagnostyczne X. a Krążki diagnostyczne V. a Krążki diagnostyczne GV. a Krążki diagnostyczne BC. a Krążki z optochiną. a Krążki z bacytracyną. a Krążki jałowe. 5x Test cefinazowy. a Oxidase reagent. a Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami. op EDTA. 2 ml Kwas fenyloboronowy. 2 ml Szczepy wzorcowe: Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Echerichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 11 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki: Parametry wymagane 1. Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO 9001.

46 2. 3. Parametry wymagane Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. Wymagania dla szczepów wzorcowych: dołączony Certyfikat Jakości zawierający dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu oraz liczby pasaży, szczepy kontrolne z kolekcji ATCC zgodnie z zaleceniami EUCAST, szczepy liofilizowane, maksymalnie z 4 pasażu, termin ważności szczepów wzorcowych min. 3/5 maksymalnego terminu ważności, licząc od daty dostawy, niezbędne dołączenie metodyki postępowania ze szczepami bakteryjnymi, wykonawca zapewni system do bankowania szczepów (zestaw 80 fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu). 13. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 6) umowy obejmuje: Rodzaj asortymentu Jm./op. 1. Kligler iron agar w probówkach w formie słupka. a Podłoże do wykrywania indolu. a Odczynnik Kovacs a. 10 ml 2 4. Półpłynne podłoże do agarowe w probówkach do wykrywania ruchliwości bakterii. a % dezoksycholan sodu (sole żółci), probówka 2 ml Osocze królicze, liofilizowane pakowane w ampułkach. 10x2 ml 5 7. Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (sorbitol). a Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (arabinoza). a Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 13 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki: Parametry wymagane 1. Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO oraz ISO Zamawiający zastrzega, a Wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: deklarację zgodności CE dla urządzenia oraz testów, certyfikat jakości dla każdej nowej serii odczynników, karty charakterystyki produktów, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), instrukcje w języku polskim, materiały informacyjne dla testów. 15. Zamawiający zastrzega, że realizacja dostaw odczynników laboratoryjnych przez czas trwania umowy będzie się odbywać sukcesywnie na postawie zamówień częściowych

47 składanych przez Kierownika Laboratorium za pomocą poczty elektronicznej. 16. Zamawiający informuje, że odczynniki laboratoryjne będące przedmiotem niniejszej umowy są wielkościami wyliczonymi w sposób szacunkowy i w trakcie realizacji przedmiotowej umowy mogą ulec zmianie, zmniejszeniu nie więcej niż o 20 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji. 17. Zamawiający zastrzega, że dzierżawione analizator, o którym mowa wyżej w ust. 4 musi być dostarczony, zainstalowane i uruchomione w siedzibie Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, ul. Kamieniec 10 przez Dostawcę. 18. Zamawiający zastrzega, że Wykonawca jest zobowiązany w terminie 7 dni licząc od dnia zawiarcia niniejszej umowy dostarczyć Zamawiającemu poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie dokumentów, o których mowa w ust. 4 pkt 24 tabeli, ust. 6 pkt 4 tabeli, ust. 8 pkt 2 tabeli, ust. 10 pkt 2 tabeli, ust. 12 pkt 2 tabeli oraz ust. 14 pkt 2 tabeli, (za wyjątkiem certyfikatów kontroli jakości, które będą dostarczane do każdej nowej serii odczynnikiów). 19. Zamawiający informuje, że brak złożenia przez Wylkonawcę kompletu dokumentów, o których mowa ust. 18 spowoduje rozwiązanie umowy ze skutkiem natychmiastowym z zachowaniem prawa do naliczenia kary umownej, o której mowa w 7 ust. 2 pkt 6) niniejszej umowy. 2 Czas trwania umowy 1. Rozpoczęcie wykonania umowy strony ustalają na dzień roku. 2. Zakończenia dostawy analizatora strony ustalają na dzień 2015 roku, 3. Zakończenia wykonania umowy strony ustalają na dzień 2016 roku. 3 Wykonanie umowy 1. Dostawca oświadcza, że posiada niezbędną wiedzę, doświadczenie, potencjał ekonomiczny i techniczny a także pracowników zdolnych do realizacji niniejszej umowy. 2. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia analizatora, o którym mowa w 1 ust. 4, wadliwego w szczególności w przypadku gdy: - dostarczono towar złej jakości, - dostarczono towar niezgodnie z umową. 3. Dostawca oświadcza, że wymiana analizatora wadliwego, o którym mowa w ust. 2 umowy nastąpi w ciągi 48 godzin od daty dokonania odmowy przyjęcia złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy. 4. Dostawca ponosi odpowiedzialność za jawne i ukryte wady fizyczne przedmiotu niniejszej umowy stwierdzone w okresie rękojmi, na zasadach określonych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa. 5. Dostawca dostarczy analizator transportem na własny koszt i ryzyko z rozładowaniem i zainstalowaniem w Szpitalu Powiatowym im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, ul. Kamieniec 10, Zakopane. 6. Dostawca zobowiązuje się do realizacji każdorazowego zlecenia częściowego dostawy odczynników, o których mowa w 1 ust. 3, ust. 5, ust. 7, ust. 9, ust. 11 i ust. 13 najdłużej w ciągu dni roboczych od złożenia zamówienia częściowego, o którym mowa w 1 ust. 15

48 umowy, w godzinach od 8:00 do 14:00 w odpowiednio oznakowanych opakowaniach. Każda partia dostawy musi zawierać: - nazwę asortymentu, - okres ważności, - numer serii, - nazwę i adres producenta / dostawcy. W przypadku gdy ostatni dzień dostawy wypada w dniu wolnym od pracy dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. 7. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia odczynników w szczególności w przypadku gdy: - dostarczono towar złej jakości, - dostarczono towar niezgodnie z umową zamówieniem częściowym, - dostarczono towar w niewłaściwych opakowaniach, - dostarczono towar ze zwłoką. 8. Dostawca oświadcza, że wymiana odczynników, o którym mowa w ust. 7 umowy nastąpi w ciągi 48 godzin od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy. 9. Dostawca jest zobowiązany, w czasie trwania niniejszej umowy, na każde żądanie Zamawiającego do okazania oryginalnych dokumentów, o których mowa w 1 ust. 2 umowy. 10. Dostawca dostarczy odczynniki transportem na własny koszt i ryzyko z rozładowaniem w Laboratorium Szpitala Powiatowego im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem, ul. Kamieniec 10, Zakopane. 11. Dostawca zobowiązuje się: a) dołożyć należytej staranności w wykonywaniu umowy, b) utrzymać w tajemnicy wszystkie informacje uzyskane w związku z jej wykonywaniem, 12. Ze strony Zamawiającego odpowiedzialny za rozliczenie wykonania umowy będzie Kierownik Laboratorium Szpitala Powiatowego w Zakopanem. 13. Dostawcę przy realizacji niniejszej umowy reprezentować będzie: Strony zgodnie ustalają, że dostawa wykonana zostanie zgodnie z niniejszą umową oraz ofertą przetargową złożoną w dniu roku. 15. Dostawca zobowiązuje się zrealizować zamówienie zgodnie z opisem zawartym w niniejszej umowie oraz zgodnie z: a) wymogami wynikającymi z obowiązujących przepisów prawa, b) zasadami rzetelnej wiedzy i ustalonymi zwyczajami. 4 Wynagrodzenie 1. Za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający zobowiązuje się zapłacić Dostawcy wynagrodzenie ustalone na podstawie cen określonych w ofercie przetargowej z dnia roku, w łącznej wysokości.... zł brutto ( słownie:... ) w tym. % należnego podatku VAT. 2. Na wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1 w szczególności składa się wynagrodzenie za: 1) Miesięczny czynsz dzierżawny analizatora, o którym mowa w 1 ust. 4 umowy w wysokości... zł brutto w tym... % należnego podatku VAT,

49 2) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych do analizatora, o których mowa w 1 ust. 3 umowy nie przekroczy kwoty... zł brutto w tym... % należnego podatku VAT, - Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 1. Test do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych Test do identyfikacji pałeczek fermentujących i niefermentujących Test do identyfikacji ziarenkowców G Test do identyfikacji beztlenowców Test do identyfikacji Haemophilus i Neisseria Test do oznaczenia lekowrażliwości pałeczek fermentujących i niefermentujących w oparciu o MIC Test do oznaczenia lekowrażliwości ziarenkowców G+ w oparciu o MIC Test do oznaczenia lekowrażliwości grzybów drożdżopodobnych w oparciu o MIC Niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów: ) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. pasków gradientowych MIC oraz krażków antybiotykowych oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów, o których mowa w 1 ust. 5 umowy nie przekroczy kwoty... zł brutto w tym... % należnego podatku VAT, - Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za:

50 Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 1. Paski gradientowe MIC Paski z gradientem stężeń dla mechanizmów oporności Krążki antybiotykowe 5 x ) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży chromogennych do diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa w 1 ust. 7 umowy nie przekroczy kwoty... zł brutto w tym... % należnego podatku VAT, - Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 1. Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności KPC Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu Podłoże chromogenne selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas Podłoże chromogenne do identyfikacji drożdżaków ) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży konwencjonalnych do diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa w 1 ust. 9 umowy nie przekroczy kwoty... zł brutto w tym... % należnego podatku VAT,

51 - Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 1. Columbia agar z krwią baranią Podłoże wybiórcze ułatwiające wzrost bakterii Gram (+)/ CNA Podłoże Mueller Hinton z KK+NAD Podłoże Mueller Hinton z 5% krwią baranią Podłoże Mueller Hinton do badania lekowrażliwości BHI agar z wankomycyną (6 μg) Gardnerella selektywna z krwią ludzką Podłoże czekoladowe selektywne do izolacji Haemophilus Podłoże do posiewu CLED/MC Sabourauda agar z gentamycyną i chloramfenikolem Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych Podłoże do identyfikacji enterokoków Podłoże Chapmana do identyfikacji gronkowców Podłoże Mac Conkey Bulion tryptozowo-sojowy. 600

52 Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Cena jedn. Vat w % brutto 16. Bulion mózgowo-sercowy Bulion do hodowli bakterii beztlenowych (obecność heminy, wyciąg drożdżowy, witamina K). Bulion do hodowli paciorkowców β- hemolizujących (z gentamycyną i kw. nalidyksowym). Płytki kontaktowe do badania zanieczyszczeń powietrza i powierzchni ) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. testów serologicznych i krążków diagnostycznych do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, szczepów wzorcowych i akcesoriów, o których mowa w 1 ust. 11 umowy nie przekroczy kwoty... zł brutto w tym... % należnego podatku VAT, - Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 1. Test serologiczny dla paciorkowców β- hemolizujących. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy B. a Test serologiczny dla paciorkowców grupy D. a Enzym extraction. a Test do identyfikacji S.aureus. a Test do identyfikacji Str.pneumoniae. a-50 a

53 Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR. System do hodowli beztlenowców torebki i saszetki. 9. System do hodowli beztlenowców saszetki. a-25 a-30 a-10 a-20 a-10 a Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej. a System do hodowli w podwyższonej atm. CO 2 saszetki. Pojemnik 2.5 l 3.5 l do hodowli w zwiększonych wymaganiach wzrostowych. a-10 a Krążki diagnostyczne X. a Krążki diagnostyczne V. a Krążki diagnostyczne GV. a Krążki diagnostyczne BC. a Krążki z optochiną. a Krążki z bacytracyną. a Krążki jałowe. 5x Test cefinazowy. a Oxidase reagent. a-50 4

54 Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 22. Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami. op EDTA. 2 ml Kwas fenyloboronowy. 2 ml Szczepy wzorcowe: Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Echerichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC ) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. testów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa w 1 ust. 13 umowy nie przekroczy kwoty... zł brutto w tym... % należnego podatku VAT, - Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za: Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 1. Kligler iron agar w probówkach w formie słupka. a Podłoże do wykrywania indolu. a Odczynnik Kovacs a. 10 ml Półpłynne podłoże do agarowe w probówkach do wykrywania ruchliwości bakterii. 2% dezoksycholan sodu (sole żółci), probówka 2 ml. Osocze królicze, liofilizowane pakowane w ampułkach. a x2 ml 5 7. Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (sorbitol). a-50 3

55 Rodzaj asortymentu Producent / Nazwa handlowa / Nr katalogowy Jm./ op. Cena jedn. Vat w % brutto 8. Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (arabinoza). a-50 3