DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO DZ/271/19/2013

Transkrypt

1 DZ/271/19/105/2013 Kraków, dnia 12 marca 2013 DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO DZ/271/19/2013 Dotyczy: DZ-271/19/ Dostawa odczynników, czynników, kultur mikrobiologicznych i wyrobów laboratoryjnych Szanowni Państwo, Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, przesyła odpowiedzi na pytania, jakie wpłynęły do postępowania przetargowego nr DZ 271/19/2013. Dotyczy pakietu nr 1: 1. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbek minimum 3 oznaczeń, w zaoferowanych produktów? Testy Elisa są niepodzielne i nie ma możliwości dostarczenia jedynie 3 oznaczeń. Wysłanie jako próbka całego opakowania testów jest niekorzystne dla Oferenta z ekonomicznego punktu widzenia. 3 oznaczeń, w przypadku zaoferowania produktu równoważnego. Jednocześnie informując, że Zamawiający żąda pod rygorem odrzucenia oferty, dostarczenia próbek umożliwiających minimum 3 oznaczenia. Dotyczy pakietu nr 2: 1. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbek minimum 3 oznaczeń, w zaoferowanych produktów? Testy Elisa są niepodzielne i nie ma możliwości

2 dostarczenia jedynie 3 oznaczeń. Wysłanie jako próbka całego opakowania testów jest niekorzystne dla Oferenta z ekonomicznego punktu widzenia. 3 oznaczeń, w przypadku zaoferowania produktu równoważnego. Jednocześnie informując, że Zamawiający żąda pod rygorem odrzucenia oferty, dostarczenia próbek umożliwiających minimum 3 oznaczenia. Dotyczy pakietu nr 2: 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 1-3 testów Elisa? Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 1-3 testów Elisa. Dotyczy pakietu nr 34: 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie jako próbki w celu wykazania równoważności po jednej rurce 3 wybranych antybiotyków? Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie jako próbki w celu wykazania równoważności po jednej rurce 3 wybranych antybiotyków. Dotyczy pakietu nr 34: 2. Czy Zamawiający dopuści krążki antybiotykowe w opakowaniu typu blister, z pochłaniaczem wilgoci? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuści krążki antybiotykowe w opakowaniu typu blister, z pochłaniaczem wilgoci, pod warunkiem że antybiotyki w krążkach powinny być w plastikowej tubce z podajnikiem. Dotyczy pakietu nr 34: 3. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o określenie parametrów, które będzie brał pod uwagę podczas oceny równoważności produktów. Odpowiedź: Zgodnie z opisem z załącznika nr 3 do SIWZ.

3 Dotyczy pakietu nr 35: 1. Czy Zamawiający akceptuje zaoferowanie testów do określania MIC wykonanych na standardowym podłożu celulozowym? Zgodnie z informacją producenta testy te zapewniają prawidłowe przyleganie paska do podłoża, nie ma możliwości wytworzenia się mikropęcherzyków powietrza pod paskiem (nośnik ten, w przeciwieństwie do plastiku, jest przepuszczalny dla powietrza), czego konsekwencją jest równomierne i szybkie przenikanie antybiotyku do podłoża. Paski na tym podłożu są przystosowane do automatycznych czytników pozwalających na elektroniczne odczytanie stref zahamowania wzrostu i archiwizację danych. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie akceptuje zaoferowania testów do określania MIC wykonanych na standardowym podłożu celulozowym. Dotyczy pakietu nr 35: 2. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbek minimum 3 oznaczeń, w zaoferowanych produktów? 3 oznaczeń, w przypadku zaoferowania produktu równoważnego. Zamawiający nie wyrazi zgody by Wykonawcy złożyli wraz z ofertą metodyki wykonania testów na potwierdzenie jakości zaoferowanych produktów. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby szczepy wzorcowe pochodziły z pierwszego pasażu? Za pierwszy pasaż uważa się pierwszą hodowlę uzyskaną z oryginalnego szczepu kontrolnego dostarczonego przez oficjalną kolekcję. Każdy przesiew szczepu kontrolnego stanowi ryzyko utraty jego właściwości, czyli cech, które decydują o jego referencyjności.

4 Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wymaga, aby szczepy wzorcowe pochodziły z pierwszego pasażu. Jednocześnie informując, że szczepy wzorcowe muszą pochodzić z pierwszego maksymalnie drugiego pasażu. 2. Czy Zamawiający dopuści szczepy wzorcowe w postaci liofilizatów na krążkach? Wielkość opakowania 10 szt. krążków. Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuści szczepów wzorcowych w postaci liofilizatów na krążkach, jednocześnie informując iż wymaga szczepów wzorcowych w postaci wymazówek. 3. Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 po 3 opakowania testów do oznaczania Mycoplasma pneumoniae w klasie IgM i 3 op. testów do oznaczania Mycoplasma pneumoniae w klasie IgG? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie dopuści w poz. 2 po 3 opakowania testów do oznaczania Mycoplasma pneumoniae w klasie IgM i 3 op. testów do oznaczania Mycoplasma pneumoniae w klasie IgG, jednocześnie informując iż wymaga testów łącznych. 4. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbek minimum 3 oznaczeń, w zaoferowanych produktów? 3 oznaczeń, w przypadku zaoferowania produktu równoważnego oraz nie wyrazi zgody by Wykonawcy złożyli wraz z ofertą metodyki wykonania testów na potwierdzenie jakości zaoferowanych produktów.

5 5. Czy Zamawiający dopuści w poz. 15 zaoferowanie 9 opakowań po 20 testów? Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuści w poz. 15 zaoferowanie 9 opakowań po 20 testów. Dotyczy pakietu nr 39: 1. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbek minimum 3 oznaczeń, w zaoferowanych produktów? 3 oznaczeń, w przypadku zaoferowania produktów równoważnych w pozycjach 1 (Cryobank) oraz 3 (Brucella bulion) oraz informuje iż w pozostałych pozycjach czyli 2 (0,5M EDTA), 4 (dezoksyholan sodu), 5 (Kwas boronowy) wyrazi zgodę by Wykonawcy złożyli wraz z ofertą jedynie metodykę wykonania testów na potwierdzenie jakości zaoferowanych produktów. Dotyczy pakietu nr 39: 2. Czy Zamawiający w poz. 1 dopuści opakowania po 80 fiolki? Odpowiedź: TAK, Zamawiający w poz. 1 dopuści opakowania po 80 fiolki przy zaoferowaniu 7 opakowań produktu. Dotyczy pakietu nr 3: 1. Czy Zamawiający wymaga wsparcia technicznego i merytorycznego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzacje producenta odczynników do ilościowej diagnostyki wirusologicznej wirusów HCV, HBV i CMV co będzie udokumentowane dołączonym oświadczeniem producenta do oferty? Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie wymaga wsparcia technicznego i merytorycznego. Dotyczy pakietu nr 25:

6 1. Czy Zamawiający dopuści zastąpienie w pozycjach: 1. Olejek do smarowania mikrotomów o numerze katalogowym KAL-1520/1 o pojemności 50 ml na Olejek do mikrotomów o numerze katalogowym EM-152 o pojemności 50 ml Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuści zastąpienie w pozycjach: 1. Olejek do smarowania mikrotomów o numerze katalogowym KAL-1520/1 o pojemności 50 ml na Olejek do mikrotomów o numerze katalogowym EM-152 o pojemności 50 ml 26. DAB Plus Substrate System o numerze katalogowym V-TA-125-HDX o pojemności 125 ml na DAB Qanto o numerze katalogowym V-TA-125-QHDX o pojemności 125 ml Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuści zastąpienie w pozycjach: 26. DAB Plus Substrate System o numerze katalogowym V-TA-125-HDX o pojemności 125 ml na DAB Qanto o numerze katalogowym V-TA-125-QHDX o pojemności 125 ml 28. ASR concentrate p63 (4A4) o numerze katalogowym Z2003L o pojemności 1 ml na p63 concentrate (4A4) o numerze katalogowym BIO-CM163C Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuści zastąpienie w pozycjach: 28. ASR concentrate p63 (4A4) o numerze katalogowym Z2003L o pojemności 1 ml na p63 concentrate (4A4) o numerze katalogowym BIO-CM163C Dotyczy pakietu nr 35: 1. Czy zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pasków plastikowych pakowanych 30 x 1 szt. (każdy pakowany oddzielnie)? Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pasków plastikowych pakowanych 30 x 1 szt. (każdy pakowany oddzielnie). 2. Czy Zamawiający wymaga aby paski plastikowe pochodziły od jednego producenta celem zachowania tej samej jakości przy oznaczaniu MIC rzeczywistego dla poszczególnych antybiotyków/ leków przeciwgrzybiczych?

7 Odpowiedź: TAK, Zamawiający wymaga aby paski plastikowe pochodziły od jednego producenta celem zachowania tej samej jakości przy oznaczaniu MIC rzeczywistego dla poszczególnych antybiotyków/ leków przeciwgrzybiczych. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na czas dostawy 3 dni robocze od dnia złożenia pisemnego zamówienia? Wyjaśnienie: Zamówienia są realizowane tylko w dni robocze, zamówienie złożone np. w piątek pod koniec dnia nie ma możliwości aby zostało zrealizowane terminowo. Odpowiedź: TAK, Zamawiający wyrazi zgodę na czas dostawy 3 dni robocze od dnia złożenia pisemnego zamówienia. Zamawiający informuje, że termin składania i otwarcia ofert uległ zmianie. Oferty należy złożyć do dnia 4 kwietnia 2013 roku do godziny Otwarcie ofert nastąpi w dniu 4 kwietnia 2013 roku o godzinie Z poważaniem,