(12) OPIS PATENTOWY (13) B1 PL B1 (19) P L (11) C01G 5/00 C22B 11/02 C22B 7/ BUP 10/
|
|
- Seweryna Leśniak
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) P L (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (51) IntCl6: C01G7/00 C01G 5/00 C22B 11/02 C22B 7/00 (54) Sposób odzysku złota i platynowców z materiałów srebronośnych (73) Uprawniony z patentu: Instytut Metali Nieżelaznych, Gliwice, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 10/93 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 08/96 (72) Twórcy wynalazku: Jerzy Zakrzewski, Gliwice, PL Krystyna Anyszkiewicz, Gliwice, PL Józef Wolarek, Libiąż, PL Edward Kurdziel, Trzebinia, PL Andrzej Hudzik, Trzebinia, PL Leszek Urbańczyk, Chrzanów, PL Maria Karpiuk-Kokosińska, Warszawa, PL Maria Żurawska, Warszawa, PL Andrzej Chmielarz, Gliwice, PL Grzegorz Benke, Gliwice, PL Maria Mendyka, Gliwice, PL Grażyna Machelska, Gliwice, PL PL B1 (57) Sposób odzysku złota i platynowców z materiałów srebronośnych, zwłaszcza szlamów anodowych po elektrorafinacji srebra, obejmujący ługowanie materiałów srebronośnych stężonym kwasem solnym z dodatkiem 30% wodnego roztworu nadtlenku wodoru, redukcję złota z roztworu przy użyciu znanych reduktorów oraz wydzielanie kolektywnego koncentratu Pd-Pt, znamienny tym, ze gęstwę po ługowaniu materiałów srebronośnych rozcieńcza się wodą i pozostawia na co najmniej 15 h, a następnie filtruje przez przegrodę, korzystnie wielowarstwową składającą się z płótna, bibuły, miazgi celulozowej i bibuły, po czym oddzielony osad zawierający głównie chlorek srebra przemywa się wodą aż do zaniku kwaśnego odczynu przesączu, natomiast odfiltrowany roztwór łącznie z przesączem z przemywania osadu pozostawia ponownie na co najmniej 15 h, po czym filtruje przez przegrodę, korzystnie wielowarstwową 1 przemywa osad, przy czym operacje rozcieńczania i przemywania osadu prowadzi się tak, aby stosunek objętościowy zuzytych do ługowania: stężonego kwasu solnego i 30% wodnego roztworu nadtlenku wodoru do końcowej objętości roztworu zawierającego złoto i platynowce wynosił od 1:1 do 1:5, a następnie roztwór zawierający złoto i platynowce zagęszcza się do stężenia Au powyżej 50 g/dm3 i poddaje redukcji złota, przy czym proces redukcji prowadzi się jednostopniowo, a wyredukowaną gąbkę złota przemywa się co najmniej dwukrotnie na gorąco roztworem kwasu azotowego, a następnie wodą do odczynu obojętnego, po czym z roztworów po redukcji złota i przemywania gąbki złota w temperaturze C wytrąca się koncentrat Pd-Pt, z którego odzyskuje się te metale znanymi sposobami.
2 Sposób odzysku złota i platynowców z materiałów srebronośnych Zastrzeżenie patentowe Sposób odzysku złota i platynowców z materiałów srebronośnych, zwłaszcza szlamów anodowych po elektrorafinacji srebra, obejmujący ługowanie materiałów srebronośnych stężonym kwasem solnym z dodatkiem 30% wodnego roztworu nadtlenku wodoru, redukcję złota z roztworu przy użyciu znanych reduktorów oraz wydzielanie kolektywnego koncentratu Pd-Pt, znamienny tym, że gęstwę po ługowaniu materiałów srebronośnych-rozcieńcza się wodą i pozostawia na co najmniej 15 h, a następnie filtruje przez przegrodę, korzystnie wielowarstwową składającą się z płótna, bibuły, miazgi celulozowej i bibuły, po czym oddzielony osad zawierający głównie chlorek srebra przemywa się wodą aż do zaniku kwaśnego odczynu przesączu, natomiast odfiltrowany roztwór łącznie z przesączem z przemywania osadu pozostawia ponownie na co najmniej 15 h, po czym filtruje przez przegrodę, korzystnie wielowarstwową i przemywa osad, przy czym operacje rozcieńczania i przemywania osadu prowadzi się tak, aby stosunek objętościowy zużytych do ługowania: stężonego kwasu solnego i 30% wodnego roztworu nadtlenku wodoru do końcowej objętości roztworu zawierającego złoto i platynowce wynosił od 1:1 do 1:5, a następnie roztwór zawierający złoto i platynowce zagęszcza się do stężenia Au powyżej 50 g/dm i poddaje redukcji złota, przy czym proces redukcji prowadzi się jednostopniowo, a wyredukowaną gąbkę złota przemywa się co najmniej dwukrotnie na gorąco roztworem kwasu azotowego, a następnie wodą do odczynu obojętnego, po czym z roztworów po redukcji złota i przemywania gąbki złota w temperaturze C wytrąca się koncentrat Pd-Pt, z którego odzyskuje się te metale znanymi sposobami. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób odzysku złota i platynowców z materiałów srebronośnych, zwłaszcza szlamów anodowych po elektrorafinacji srebra. Znanych jest wiele sposobów odzysku metali szlachetnych ze szlamów anodowych po elektrorafinacji srebra. Jednym z nich jest znany z referatu wygłoszonego na konferencji, Extraction Metallurgy '85, Londyn, wrzesień 1985, a stosowany w Zakładach Canadian Copper Refiners, sposób polegający na tym, że szlam anodowy po elektrorafinacji srebra, zawierający wagowo: 39-62% Au, 24-50% Ag, 3,5-5,6% Pd, 2-5% Cu, 0,2-0,6% Pb odmywa się od rozpuszczalnych azotanów w celu ograniczenia strat palladu w kolejnej operacji, a następnie odsrebrza w gorącym stężonym kwasie siarkowym i rozdziela przez dekantację. Zadowalający poziom zawartości Ag jest osiągalny po powtórzeniu procesu ługowania 8-10 razy. Odsrebrzony szlam filtruje się, przemywa wodą do zaniku jonów srebrowych i suszy. Po wysuszeniu przetapia się go w piecu indukcyjnym i odlewa w anody o składzie: 85-92% Au, 6-15% Pd i 0,3-1,0% Ag. Złoto anodowe poddaje się następnie elektrorafinacji w klasycznych elekrolizerach Wohlwilla. Przy anodowej gęstości prądowej 970 A/m2 i katodowej 1100 A/m2 złoto osadza się na podkładkach tytanowych. Po odmyciu od elektrolitu złoto przetapia się w standardowe wlewki o masie 12,44 kg. Ich typowy skład w procentach wagowych jest następujący: Au - 99, ,9946; Ag - 0,0032 0,0048; Pd - 0,0008-0,0023; Cu - 0,0002 0,0004; Fe - 0,0001 0,0003; Pb - 0,0003. Przepracowany elektrolit o składzie w g/dm3: Au ; Pd ; A g-0,03 0,04; HCl rozcieńcza się dwoma objętościami wody i neutralizuje wodorotlenkiem sodowym do ph 5-6. Ogrzany do temperatury C roztwór zadaje się krystalicznym kwasem szczawiowym wytrącając w ten sposób złoto. Wolny od złota filtrat neutralizuje się do ph 6, ogrzewa do temperatury 80 C i wytrąca z niego kolektywny koncentrat platynowo-palladowy działaniem stałego mrówczanu
3 sodowego. Otrzymany w ten sposób produkt sprzedażny zawiera w procentach wagowych: Pd ; Pt ; Au - 0,02 0,20; Ag - 0,50 0,80, inne platynowce - 0,001 0,005. Znane jest również czysto hydrometalurgiczna metoda przerobu szlamu anodowego. Technologia ta polega na ługowaniu szlamu oraz zwrotnych materiałów złotonośnych w temperaturze 95 C w kwasie solnym z dodatkiem 30% roztworu wodnego nadtlenku wodoru. W wyniku tego procesu złoto i platyna przechodzą do roztworu, natomiast srebro pozostaje w szlamie w postaci chlorkowej. Uzysk ługowania Au i Pt wynosi 95-99%. Szlam zawierający srebro poddaje się procesowi cementacji przy użyciu żelaza, a uzyskany cementat srebrowo-żelazowy kieruje się do pieca kupelacyjnego, natomiast roztwór po ługowaniu poddaje się dwustopniowej redukcji złota gazowym SO2 w temperaturze 95 C. W pierwszym stopniu redukcji uzyskuje się złoto o czystości 99,99%, natomiast produkt z drugiego stopnia redukcji zawraca się do procesu ługowania. Następnie roztworu po wyredukowaniu złota wytrąca się kolektywny koncentrat Pd-Pt działaniem mrówczanu sodowego, przy czym proces ten prowadzi się w temperaturze 95 C przy ph = 4. Roztwór po wytrąceniu koncentratu Pd-Pt łączy się z roztworem pozostałym po cementacji żelazem, neutralizuje i wytrąca koncentrat Pd-Pt, a szlam z tego procesu kieruje do pieca kupelacyjnego. Inny znany i stosowany sposób polega na tym, że szlam anodowy zawierający około 25% złota, po odwirowaniu nadmiaru elektrolitu, roztwarza się w kwasie azotowym w temperaturze 70 C w ciągu 20 h. Podczas pierwszych 6 h reakcji gęstwę intensywnie miesza się sprężonym powietrzem. Odfiltrowany osad złota przetapia się w anody o masie 1,5-2,0 kg i zawartości Au około 97%. Złoto elektrorafinuje się w elektrolizerach Wohlwilla w roztworze zawierającym g/dm3 Au i 13% HCl, przy temperaturze 70 C. Gęstość prądowa wynosi 14 A/dm2. W tych warunkach produkuje się złoto o czystości powyżej 99,95%. Znany jest także sposób, według którego szlamy anodowe, po odmyciu od elektrolitu, poddaje się kilkakrotnemu ługowaniu stężonym kwasem siarkowym. Wysuszony osad złota topi się w piecu elektrycznym i odlewa w anody o masie około 7 kg. Anody te zawierają w procentach wagowych: Au - 99,18; Pd - 0,5; Ag - poniżej 0,1; Pt - poniżej 0,88. Złoto rafinuje się w elektrolizerach Wohlwilla przy anodowej gęstości prądu około 1240 A/m2. Osadzone na katodach z folii złotej wysokiej czystości Au topi się i odlewa w bloki o wadze 12,5 kg. Czystość tak wytworzonego złota wynosi 99,97%. Znany i stosowany jest także sposób polegający na tym, że w pierwszym etapie szlam anodowy pochodzący z procesu elektrorafinacji srebra odsrebrza się działaniem roztworu HNO3 w czasie 3-4 godzin, po czym poprzez dekantację dokonuje się rozdziału faz. Roztwór z tego procesu odparowuje się do sucha, suchą pozostałość przemywa wodą w celu usunięcia azotanu srebra, po czym kieruje do odzysku części Pd i Pt, natomiast odsrebrzony szlam ługuje się w wodzie królewskiej w celu roztworzenia złota i platynowców. Gęstwę po ługowaniu poddaje się filtracji, uzyskany osad przemywa się wodą, a roztwór kieruje do dwustopniowej redukcji złota. Pierwszy etap redukcji prowadzi się przy użyciu gazowego SO2 do momentu zmniejszenia się stężenia Au w roztworze do około 4 g/dm, natomiast drugi etap prowadzi się za pomocą azotynu sodowego po uprzednim odparowaniu roztworu do sucha. Złoto z drugiego etapu, po odmyciu od metali nieszlachetnych, łączy się z główną masą złota i przetapia. Z roztworu pozostałego po redukcji złota odzyskuje się platynę w postaci chloroplatynianu amonowego, natomiast pallad strąca przy użyciu dwumetyloglioksymu. Operacje te wymagają dwukrotnego odparowania roztworów do sucha i powtórnego roztwarzania. Większość znanych i dotychczas stosowanych metod otrzymywania złota ze szlamów anodowych po elektrorafinacji srebra polega na elektrorafinacji anod wytopionych z materiału uprzednio odsrebrzonego kwasem azotowym, a częściej stężonym kwasem siarkowym. Niedogodnością tych metod jest skomplikowany sposób odzysku palladu i platyny spowodowany podziałem tych metali pomiędzy odsrebrzony szlam i roztwór w procesie odsrebrzania szlamów anodowych. Niedogodnością jest również zamrożenie poważnych mas metali szlachetnych w procesie elektrorafinacji złota (elektrolit, odpady anodowe), konieczność odświeżania elektrolitu z uwagi na kumulowanie się w nim platynowców oraz niezadowalająca jakość złota z przerobu elektrolitu odpadowego. Z kolei niedogodnością dotychczas znanych hydrometalurgicznych metod prze-
4 robu szlamu anodowego po elektrorafinacji srebra jest konieczność stosowania dwustopniowej metody redukcji złota, co wpływa na zwiększenie ilości operacji w procesie i powoduje pewne obniżenie uzysku tego metalu. Inną niedogodnością jest konieczność podgrzewania do 95 C lub odparowania do sucha roztworów kierowanych do odzysku Pd i Pt w formie kolektywnego koncentratu lub czystych metali. Sposób według wynalazku obejmujący ługowanie materiałów srebronośnych stężonym kwasem solnym z dodatkiem 30% wodnego roztworu nadtlenku wodoru, redukcję złota z roztworu przy użyciu znanych reduktorów oraz wydzielanie kolektywnego koncentratu Pd-Pt, charakteryzuje się tym, że gęstwę po ługowaniu materiałów srebronośnych rozcieńcza się wodą i pozostawia na co najmniej 15 h dla wytrącenia resztek AgCl, a następnie filtruje przez przegrodę, korzystnie wielowarstwową, składającą się z płótna, bibuły, miazgi celulozowej i bibuły. Oddzielony osad zawierający chlorek srebra przemywa się wodą aż do zaniku kwaśnego odczynu przesączu, natomiast odfiltrowany roztwór łącznie z przesączem z przemywania osadu pozostawia ponownie na co najmniej 15 h, po czym filtruje korzystnie przez analogiczną przegrodę wielowarstwową. Operacje rozcieńczania i przemywania osadu prowadzi się tak, aby stosunek objętościowy zużytych do ługowania: stężonego kwasu solnego i 30% wodnego roztworu nadtlenku wodoru do końcowej objętości roztworu zawierającego złoto i platynowce wynosił od 1:1 do 1:5. Następnie roztwór zawierający złoto i platynowce zagęszcza się do stężenia Au powyżej 50 g/dm3 i poddaje redukcji złota, przy czym proces redukcji prowadzi się jednostopniowo. Wyredukowaną gąbkę złota przemywa się co najmniej dwukrotnie na gorąco roztworem kwasu azotowego, a następnie wodą do odczynu obojętnego, po czym z roztworów po redukcji złota i przemywania gąbki złota w temperaturze C wytrąca się koncentrat Pd-Pt, z którego odzyskuje się te metale znanymi sposobami. Sposób według wynalazku pozwala na strącenie całości złota zawartego w roztworze po ługowaniu w jednej operacji, przy czym uzyskane tą metodą złoto posiada czystość powyżej 99,95% Au. Również pallad i platyna w tej technologii zostają skumulowane w jednym strumieniu materiałowym, co przyczynia się do ograniczenia strat tych metali. Sposób według wynalazku przedstawiono dokładnie na poniższych przykładach. Przykład I g suchego szlamu anodowego, odmytego od rozpuszczalnych azotanów, o składzie %: 52,1 Au; 1,34 Pd; 2,06 Pt; 30,91 Ag; 4,14 Cu; 0,28 Fe; 0,32 Pb; 0,64 Bi; 1,11 H2O poddano ługowaniu stosując 4 dm3 stężonego HCl i 1 dm3 30% H2O2 dozowanego porcjami w ciągu 4 h, utrzymując temperaturę procesu C. Po zakończeniu chlorowania gęstwę podgrzano do 100 C, dla odpędzenia resztek wolnego chloru, rozcieńczono 5 dm3 wody i pozostawiono na okres 24 h. Następnie filtrowano gęstwę przez przegrodę filtracyjną złożoną kolejno z warstwy płótna, bibuły, miazgi celulozowej i bibuły, odmywając osad AgCl na filtrze wodą do obojętnego odczynu przesączu. Uzyskany przesącz o objętości 12 dm3 (filtrat + popłuczyny) pozostawiono na okres 24 h dla wytrącenia resztek AgCl. Następnie roztwór filtrowano ponownie na przegrodzie filtracyjnej opisanej powyżej, odmywając osad AgCl wodą na filtrze. Uzyskano 12,5 dm3 roztworu zawierającego 41,26 g/dm3 Au; 1,04 g/dm3 Pd i 1,6 g/dm3 Pt, który skierowano do zagęszczania w wyparce. Po zagęszczeniu uzyskano 8,74 dm3 roztworu o zawartości 59,02 g/dm3 Au; 1,49 g/dm3 Pd; 2,3 g/dm3 Pt, z którego wyredukowano surową gąbkę złota stosując 5% nadmiaru krystalicznego siarczynu sodowego w stosunku do stechiometrycznej zawartości Au w roztworze. Gąbkę złota pozostawiono na około 0,5 h dla zsedymentowania, po czym filtrowano roztwór przez warstwę strąconego Au i odmyto na filtrze wodą od jonów chlorkowych. Następnie gąbkę Au skierowano do dwustopniowego odmycia od współstrąconego Pd, Pt i Bi stosując po 1 dm3 HNO3 1:1 w temperaturze 80 C w ciągu 0,5 h. Po odfiltrowaniu, odmyciu wodą do obojętnego odczynu przesączu oraz wysuszeniu uzyskano 514,01 g Au o czystości 99,95%. Roztwór chlorkowy po redukcji Au i azotanowy z mycia Au, o łącznej objętości 12,05 dm3 zawierający 0,15 g/dm3 Au; 1,08 g/dm3 Pd i 1,67 g/dm3 Pt poddano cementacji pyłem cynkowym dozując go porcjami do momentu uzyskania bezbarwnego roztworu. Zużyto 750 g pyłu Zn. Po rozdzieleniu faz uzyskano 278,5 g koncentratu Pd-Pt o składzie: 0,65% Au; 4,67% Pd; 7,22% Pt oraz 13,6 dm3 roztworu pocementacyjnego zawierającego < 0,001 g/dm3 poszczególnych metali szlachetnych.
5 Przykład II g suchego, odmytego od rozpuszczalnych azotanów, szlamu anodowego o składzie %: Au-25,2; Ag-34,7; Pd-0,86; Pt-0,50; Bi-0,70; Pb-0,41; Cu-9,6 roztwarzano w 4 dm3 HCl z 1 dm3 H2O2 dozowanego porcjami w ciągu 4 h w temperaturze C. Po odpędzeniu resztek wolnego chloru przez podgrzanie mieszaniny reakcyjnej do 100 C, gęstwę rozcieńczono 17,5 dm3 wody i pozostawiono na 15 h. Następnie gęstwę filtrowano przez przegrodę filtracyjną złożoną kolejno z warstwy płótna, bibuły, miazgi celulozowej i bibuły odmywąjąc osad AgCl na filtrze wodą do zaniku kwaśnego odczynu przesączu. Uzyskany przesącz o objętości 24,5 dm3 pozostawiono na 15 h dla wytrącenia resztek AgCl, po czym filtrowano ponownie na przegrodzie opisanej powyżej, odmywąjąc osad wodą. Uzyskano 25,0 dm3 roztworu zawierającego w g/dm3: 10,01 Au; 0,34 Pd; 0,19 Pt, który poddano zagęszczaniu. Odparowano roztwór do objętości 4,9 dm3 uzyskując stężenie w roztworze g/dm3: Au-51,07; Pd-1,73; Pt-0,97. Z takiego roztworu strącono surową gąbkę Au stosując 5% nadmiaru krystalicznego siarczynu sodowego. Gąbkę Au po odfiltrowaniu i odmyciu od jonów chlorkowych, wymyto dwukrotnie w 0,5 dm3 stężonego HNO3 w temperaturze 80 C i odfiltrowano. Po dokładnym odmyciu od kwasu i wysuszeniu uzyskano 250,0 g Au zawierającego w %: Ag - 0,0175; Pd - 0,0103; Pt - 0,0055; Cu - 0,0005; Fe - 0,0002; Zn - 0,0005; Bi - 0,0002; Sb - 0,0002; Sn - 0,0002; Pb - 0,0002. Połączone roztwory po redukcji i myciu Au o objętości 6,1 dm3 zawierające 0,04 g/dm3 Au; 1,38 g/dm3 Pd i 0,78 g/dm3pt zadano pyłem Zn dozowanym w porcjach do zaniku zabarwienia roztworu. Po rozdzieleniu faz i wykwaszeniu cementatu Pd-Pt w HCl 1:1 uzyskano 75,0 g koncentratu Pd-Pt zawierającego 0,32% Au; 11,23% Pd i 6,32% Pt. Roztwór pocementacyjny zawierał poniżej 0,001 g/dm3 każdego z metali szlachetnych.
6 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Sposób otrzymywania platyny i palladu z roztworów C22B 7/
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176954 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 309768 (22) Data zgłoszenia: 24.07.1995 (51) IntCl6: C01G 55/00 C22B
Bardziej szczegółowoPL 201400 B1. Instytut Metali Nieżelaznych,Gliwice,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201400 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 360005 (22) Data zgłoszenia: 08.05.2003 (51) Int.Cl. C22B 7/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228551 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 415085 (51) Int.Cl. C01G 55/00 (2006.01) C22B 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (51) IntCl6: PL B1 C22B 7/00 C01G 5/00. (54) Sposób odzyskiwania srebra z surowców wtórnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)176329 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308575 (22) Data zgłoszenia. 09.05.1995 (51) IntCl6: C22B 7/00 C01G
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228983 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419862 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. Instytut Nawozów Sztucznych,Puławy,PL BUP 14/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199584 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 364285 (51) Int.Cl. B01J 23/96 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 31.12.2003
Bardziej szczegółowo( 5 4 ) Sposób odzysku metali ze szpejzy pochodzącej
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170099 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 296308 (22) Data zgłoszenia: 20.10.1992 (51) IntCl6: C22B 7/00 C22B
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208785 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379930 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.06.2006
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (72)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 331391 (22) Data zgłoszenia: 09.02.1999 (19)PL (11)189680 (13)B1 (51) IntCl7 C22B 7/00 C01G 55/00
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228989 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419868 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób separacji platyny, złota i palladu z roztworów wodnych zawierających jony chlorkowe
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228374 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 401391 (51) Int.Cl. C22B 11/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.10.2012
Bardziej szczegółowoPL 211543 B1. DOMAGAŁA WOJCIECH WIELOBRANŻOWE PRZEDSIĘBIORSTWO DOMAG, Dąbrowa Górnicza, PL 29.08.2011 BUP 18/00
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211543 (21) Numer zgłoszenia: 394963 (22) Data zgłoszenia: 15.02.2008 (62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło
Bardziej szczegółowoPL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205765 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377546 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01) C01G 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205994 (21) Numer zgłoszenia: 379379 (22) Data zgłoszenia: 31.08.2004 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
Bardziej szczegółowoPL B BUP 09/16
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231745 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 409847 (51) Int.Cl. C01B 21/48 (2006.01) C01F 5/24 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowoOPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych
PL 220923 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220923 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391431 (51) Int.Cl. C22B 7/00 (2006.01) C22B 15/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowoMetalurgia Metali Nieżelaznych Wykład 5
AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie WYDZIAŁ INŻYNIERII METALI I INFORMATYKI PRZEMYSŁOWEJ Metalurgia Metali Nieżelaznych Wykład 5 Autorzy: prof. dr hab. inż. Jan Wypartowicz prof.
Bardziej szczegółowoPL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)195686 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 344720 (22) Data zgłoszenia: 19.12.2000 (51) Int.Cl. B22F 9/18 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228982 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419861 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL 203790 B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL 03.10.2005 BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL 30.11.2009 WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203790 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 366689 (51) Int.Cl. C25D 5/18 (2006.01) C25D 11/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186722 (21) Numer zgłoszenia: 327212 (22) Data zgłoszenia: 03.07.1998 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 31/20 C07C
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja wybranych kationów i anionów
Identyfikacja wybranych kationów i anionów ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTRORZNOŚĆ NIE ZATYKAĆ PROBÓWKI PALCEM Zadanie 1 Celem zadania jest wykrycie jonów Ca 2+ a. Próba z jonami C 2 O 4 ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTRORZNOŚĆ
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228985 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419864 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212850 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379103 (51) Int.Cl. C01B 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 06.03.2006
Bardziej szczegółowoELEKTROGRAWIMETRIA. Zalety: - nie trzeba strącać, płukać, sączyć i ważyć; - osad czystszy. Wady: mnożnik analityczny F = 1.
Zasada oznaczania polega na wydzieleniu analitu w procesie elektrolizy w postaci osadu na elektrodzie roboczej (katodzie lub anodzie) i wagowe oznaczenie masy osadu z przyrostu masy elektrody Zalety: -
Bardziej szczegółowoElektrochemia - szereg elektrochemiczny metali. Zadania
Elektrochemia - szereg elektrochemiczny metali Zadania Czym jest szereg elektrochemiczny metali? Szereg elektrochemiczny metali jest to zestawienie metali według wzrastających potencjałów normalnych. Wartości
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI03/00707 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198113 (21) Numer zgłoszenia: 375029 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 30.09.2003 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu)
ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu) Za poprawne rozwiązanie zestawu można uzyskać 528 punktów. Zadanie
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228988 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419867 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowo... A. kwas siarkowodorowy B. kwas siarkowy (IV) C. kwas siarkowy (VI)
1. (2pkt) Uzupełnij zdania, zaznaczając odpowiedzi wybrane spośród A - H, tak aby zdania były prawdziwe. Po rozpuszczeniu w wodzie tlenku fosforu (V) powstanie A/B. Roztwór tej substancji zabarwi oranż
Bardziej szczegółowoNazwy pierwiastków: ...
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Na podstawie podanych informacji ustal nazwy pierwiastków X, Y, Z i zapisz je we wskazanych miejscach. I. Atom pierwiastka X w reakcjach chemicznych może tworzyć jon zawierający 20
Bardziej szczegółowo(54) Sposób wytwarzania tlenowych związków cynku, zwłaszcza tlenku cynkowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185800 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 331051 (22) Data zgłoszenia: 26.01.1999 (51) IntCl7 C22B 19/38 (54)
Bardziej szczegółowoPiotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.
SPRAWOZDANIE: REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH ANIONÓW. Imię Nazwisko Klasa Data Uwagi prowadzącego 1.Wykrywanie obecności jonu chlorkowego Cl - : Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą
Bardziej szczegółowo(54) Sposób odzyskiwania odpadów z procesu wytwarzania dwutlenku tytanu metodą siarczanową. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178525 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia 304612 (22) Data zgłoszenia: 10.08.1994 (51) IntCl6: C01C 1/242 C01B
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe
kod ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO Uzyskane punkty.. WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe Zadanie
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2610371 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.12.2012 12460097.4 (13) (51) T3 Int.Cl. C25D 3/56 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL BUP 15/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228984 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419863 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) B01D 61/42 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
Bardziej szczegółowoPL B BUP 15/ WUP 07/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198659 (21) Numer zgłoszenia: 358399 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08G 59/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoSurTec 865 miedź kwaśna
SurTec 865 miedź kwaśna właściwości w niskich gęstościach prądu tworzy jasne, błyszczące powłoki powłoki drobnoziarniste, elastyczne nadaje się do elementów o skompilkowanych kształtach stosowana w liniach
Bardziej szczegółowoKarta pracy III/1a Elektrochemia: ogniwa galwaniczne
Karta pracy III/1a Elektrochemia: ogniwa galwaniczne I. Elektroda, półogniwo, ogniowo Elektroda przewodnik elektryczny (blaszka metalowa lub pręcik grafitowy) który ma być zanurzony w roztworze elektrolitu
Bardziej szczegółowoGłówne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks
Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks 1. Która z próbek o takich samych masach zawiera najwięcej
Bardziej szczegółowoĆwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
Bardziej szczegółowoZgłoszenie ogłoszono:
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 154781 POLSKA Patent dodatkowy do patentu n r --------- Int. Cl.5 C22B 13/06 Zgłoszono: 88 04 08 /P. 271734/ Pierwszeństwo URZĄD PATENTOWY Zgłoszenie ogłoszono: 8 9 1 0 16
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.
ĆWICZENIE I - BIAŁKA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi. Odczynniki: - wodny 1% roztwór siarczanu(vi) miedzi(ii), - 10% wodny
Bardziej szczegółowoFragmenty Działu 8 z Tomu 1 PODSTAWY ELEKTROCHEMII
Fragmenty Działu 8 z Tomu 1 PODSTAWY ELEKTROCHEMII O G N I W A Zadanie 867 (2 pkt.) Wskaż procesy, jakie zachodzą podczas pracy ogniwa niklowo-srebrowego. Katoda Anoda Zadanie 868* (4 pkt.) W wodnym roztworze
Bardziej szczegółowoChemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)
Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium) Analiza wagowa. znaczanie siarczanów w postaci siarczanu(vi) baru znaczenie polega na strącaniu jonów rozpuszczalnego osadu BaS ( Ir BaS = 11 10-10 ):
Bardziej szczegółowoĆwiczenia laboratoryjne 2
Ćwiczenia laboratoryjne 2 Ćwiczenie 5: Wytrącanie siarczków grupy II Uwaga: Ćwiczenie wykonać w dwóch zespołach (grupach). A. Przygotuj w oddzielnych probówkach niewielką ilość roztworów zawierających
Bardziej szczegółowoIX Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2016/2017. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (11 pkt)
IX Podkarpacki Konkurs Chemiczny 016/017 ETAP I 10.11.016 r. Godz. 10.00-1.00 Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. KOPKCh Zadanie 1 (1) 1. Liczba elektronów walencyjnych w atomach bromu
Bardziej szczegółowo5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria
5. STECHIOMETRIA 25 5. Stechiometria 5.1. Ile gramów magnezu wzięło udział w reakcji z tlenem, jeśli otrzymano 6,0 g tlenku magnezu? Odp. 3,60 g 5.2. Do 50 cm 3 roztworu kwasu siarkowego (VI) o stężeniu
Bardziej szczegółowo5. RÓWNOWAGI JONOWE W UKŁADACH HETEROGENICZNYCH CIAŁO STAŁE - CIECZ
5. RÓWNOWAGI JONOWE W UKŁADACH HETEROGENICZNYCH CIAŁO STAŁE - CIECZ Proces rozpuszczania trudno rozpuszczalnych elektrolitów można przedstawić ogólnie w postaci równania A m B n (stały) m A n+ + n B m-
Bardziej szczegółowo1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne
1. PODSTAWOWE PRAWA I POJĘCIA CHEMICZNE 5 1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 1.1. Wyraź w gramach masę: a. jednego atomu żelaza, b. jednej cząsteczki kwasu siarkowego. Odp. 9,3 10 23 g; 1,6 10 22
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoĆ W I C Z E N I E 5. Kinetyka cementacji metali
Ć W I C Z E N I E Kinetyka cementacji metali WPROWADZENIE Proces cementacji jest jednym ze sposobów wydzielania metali z roztworów wodnych. Polega on na wytrącaniu jonów metalu bardziej szlachetnego przez
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania proszków i nanoproszków miedzi z elektrolitów przemysłowych, także odpadowych
PL 212865 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212865 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 387565 (22) Data zgłoszenia: 20.03.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13
PL 223496 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223496 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399321 (51) Int.Cl. B23P 17/00 (2006.01) C21D 8/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria
8. MANGANOMETRIA 5 8. Manganometria 8.1. Oblicz ile gramów KMnO 4 zawiera 5 dm 3 roztworu o stężeniu 0,0285 mol dm 3. Odp. 22,5207 g 8.2. W jakiej objętości 0,0205 molowego roztworu KMnO 4 znajduje się
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...
SPRAWOZDANIE 2 Imię i nazwisko:... Data:.... Kierunek studiów i nr grupy..... Doświadczenie 1.1. Wskaźniki ph stosowane w laboratorium chemicznym. Zanotować obserwowane barwy roztworów w obecności badanych
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL ORZEŁ BIAŁY SPÓŁKA AKCYJNA, Bytom, PL
PL 216507 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216507 (21) Numer zgłoszenia: 389639 (22) Data zgłoszenia: 23.11.2009 (13) B1 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. ZAKŁADY CHEMICZNE ALWERNIA SPÓŁKA AKCYJNA, Alwernia, PL
PL 212861 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212861 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 380770 (51) Int.Cl. A23K 1/175 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoElektrochemia - prawa elektrolizy Faraday a. Zadania
Elektrochemia - prawa elektrolizy Faraday a Zadania I prawo Faraday a Masa substancji wydzielonej na elektrodach podczas elektrolizy jest proporcjonalna do natężenia prądu i czasu trwania elektrolizy q
Bardziej szczegółowoPODSTAWY STECHIOMETRII
PODSTAWY STECHIOMETRII 1. Obliczyć bezwzględne masy atomów, których względne masy atomowe wynoszą: a) 7, b) 35. 2. Obliczyć masę próbki wody zawierającej 3,01 10 24 cząsteczek. 3. Która z wymienionych
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO
Bardziej szczegółowo(51) IntCl7: C01B 21/14
R Z E C Z P O S P O L IT A PO LSK A (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178944 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 307082 (51) IntCl7: C01B 21/14 U rząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoOdpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )
PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)
Bardziej szczegółowoKONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW
POUFNE Pieczątka szkoły 16 styczeń 2010 r. Kod ucznia Wpisuje uczeń po otrzymaniu zadań Imię Wpisać po rozkodowaniu pracy Czas pracy 90 minut Nazwisko KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW ROK SZKOLNY
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13
PL 223497 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223497 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399322 (51) Int.Cl. B23P 17/00 (2006.01) C21D 8/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
Bardziej szczegółowoZadanie 2. Przeprowadzono następujące doświadczenie: Wyjaśnij przebieg tego doświadczenia. Zadanie: 3. Zadanie: 4
Zadanie: 1 Do niebieskiego, wodnego roztworu soli miedzi wrzucono żelazny gwóźdź i odstawiono na pewien czas. Opisz zmiany zachodzące w wyglądzie: roztworu żelaznego gwoździa Zadanie 2. Przeprowadzono
Bardziej szczegółowoDysocjacja elektrolityczna, przewodność elektryczna roztworów
tester woda destylowana tester Ćwiczenie 1a woda wodociągowa tester 5% roztwór cukru tester 0,1 M HCl tester 0,1 M CH 3 COOH tester 0,1 M tester 0,1 M NH 4 OH tester 0,1 M NaCl Dysocjacja elektrolityczna,
Bardziej szczegółowoPL B BUP 23/12
PL 216725 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216725 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 394699 (22) Data zgłoszenia: 29.04.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203697 (21) Numer zgłoszenia: 371443 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 17.03.2003 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoZwiązki nieorganiczne
strona 1/8 Związki nieorganiczne Dorota Lewandowska, Anna Warchoł, Lidia Wasyłyszyn Treść podstawy programowej: Typy związków nieorganicznych: kwasy, zasady, wodorotlenki, dysocjacja jonowa, odczyn roztworu,
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoCel główny: Uczeń posiada umiejętność czytania tekstów kultury ze zrozumieniem
Hospitacja diagnozująca Źródła informacji chemicznej Cel główny: Uczeń posiada umiejętność czytania tekstów kultury ze zrozumieniem Opracowała: mgr Lilla Zmuda Matyja Arkusz Hospitacji Diagnozującej nr
Bardziej szczegółowoXI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)
XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019 ETAP I 9.11.2018 r. Godz. 10.00-12.00 Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. KOPKCh 27 Zadanie 1 (10 pkt) 1. W atomie glinu ( 1Al)
Bardziej szczegółowoFragmenty Działu 7 z Tomu 1 REAKCJE UTLENIANIA I REDUKCJI
Fragmenty Działu 7 z Tomu 1 REAKCJE UTLENIANIA I REDUKCJI Zadanie 726 (1 pkt.) V/2006/A1 Konfigurację elektronową atomu glinu w stanie podstawowym można przedstawić następująco: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p
Bardziej szczegółowo1. Otrzymywanie proszków metodą elektrolityczną
1. Otrzymywanie proszków metodą elektrolityczną Wśród metod fizykochemicznych metoda elektrolizy zajmuje drugie miejsce po redukcji w ogólnej produkcji proszków. W metodzie elektrolitycznej reduktorem
Bardziej szczegółowo(54) Sposób usuwania i odzyskiwania kwasu azotowego, kwasu siarkowego i tlenków azotu i
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 313631 (22) Data zgłoszenia: 04.04.1996 (19) PL (11) 187688 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 201/08 C07C
Bardziej szczegółowoZadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami. I. Gęstość propanu w warunkach normalnych wynosi II. Jeżeli stężenie procentowe nasyconego roztworu pewnej
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 9 Zastosowanie metod miareczkowania strąceniowego do oznaczania chlorków w mydłach metodą Volharda. Ćwiczenie obejmuje:
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczenia WŁAŚCIWOŚCI WYBRANYCH ANIONÓW.
Instrukcja do ćwiczenia WŁAŚCIWOŚCI WYBRANYCH ANIONÓW. CHEMIA ANIONÓW W ROZTWORACH WODNYCH Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami chemicznymi wybranych anionów pierwiastków I oraz II okresu
Bardziej szczegółowo(54)Sposób flotacji rud cynku i ołowiu
RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 163492 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 284944 (51) IntCl5: B03D 1/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 24.04.1990 Rzeczypospolitej Polskiej (54)Sposób
Bardziej szczegółowoZadanie 2. (1 pkt) Uzupełnij tabelę, wpisując wzory sumaryczne tlenków w odpowiednie kolumny. CrO CO 2 Fe 2 O 3 BaO SO 3 NO Cu 2 O
Test maturalny Chemia ogólna i nieorganiczna Zadanie 1. (1 pkt) Uzupełnij zdania. Pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 16 znajduje się w.... grupie i. okresie układu okresowego pierwiastków chemicznych,
Bardziej szczegółowoFragmenty Działu 5 z Tomu 1 REAKCJE W ROZTWORACH WODNYCH
Fragmenty Działu 5 z Tomu 1 REAKCJE W ROZTWORACH WODNYCH Podstawy dysocjacji elektrolitycznej. Zadanie 485 (1 pkt.) V/2006/A2 Dysocjacja kwasu ortofosforowego(v) przebiega w roztworach wodnych trójstopniowo:
Bardziej szczegółowoPL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208719 (21) Numer zgłoszenia: 378949 (22) Data zgłoszenia: 10.02.2006 (13) B1 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria
10. ALKACYMETRIA 53 10. Alkacymetria 10.1. Ile cm 3 40 % roztworu NaOH o gęstości 1,44 g cm 3 należy zużyć w celu przygotowania 1,50 dm 3 roztworu o stężeniu 0,20 mol dm 3? Odp. 20,8 cm 3 10.2. 20,0 cm
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 50: Określanie tożsamości jonów (Farmakopea VII-IX ( )).
Ćwiczenie 50: Określanie tożsamości jonów (Farmakopea VII-IX (2008-2013)). Badanie tożsamości wg Farmakopei Polskiej należy wykonywać w probówkach. Odczynniki bezwzględnie należy dodawać w podawanej kolejności.
Bardziej szczegółowo2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów
BADANIA PROCESU SORPCJI JONÓW ZŁOTA(III), PLATYNY(IV) I PALLADU(II) Z ROZTWORÓW CHLORKOWYCH ORAZ MIESZANINY JONÓW NA SORBENCIE DOWEX OPTIPORE L493 IMPREGNOWANYM CYANEXEM 31 Grzegorz Wójcik, Zbigniew Hubicki,
Bardziej szczegółowoBezodpadowa technologia. przerobu złomu akumulatorowego. Autor: prof. dr inż. Ryszard Chamer. Forum Recyklingu Poznań, 9.X.2013.
Bezodpadowa technologia przerobu złomu akumulatorowego Autor: prof. dr inż. Ryszard Chamer Forum Recyklingu Poznań, 9.X.2013. 1 Wprowadzenie W ramach działalności badawczo rozwojowej i wdrożeniowej, Oddział
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387737 (51) Int.Cl. C03C 1/00 (2006.01) B09B 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoMateriały pomocnicze do przedmiotu Chemia I dla studentów studiów I stopnia Inżynierii Materiałowej
Materiały pomocnicze do przedmiotu Chemia I dla studentów studiów I stopnia Inżynierii Materiałowej Opracowali: Jarosław Chojnacki i Łukasz Ponikiewski, Wydział Chemiczny, Politechnika Gdaoska, Gdaosk
Bardziej szczegółowoKuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI
Kuratorium Oświaty w Lublinie.. Imię i nazwisko ucznia Pełna nazwa szkoły Liczba punktów ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI Instrukcja dla ucznia
Bardziej szczegółowo