PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL ORZEŁ BIAŁY SPÓŁKA AKCYJNA, Bytom, PL
|
|
- Urszula Kania
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (13) B1 (51) Int.Cl. H01M 10/54 ( ) C22B 13/00 ( ) (54) Sposób odsiarczania pasty akumulatorowej (73) Uprawniony z patentu: INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL ORZEŁ BIAŁY SPÓŁKA AKCYJNA, Bytom, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 12/11 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 04/14 (72) Twórca(y) wynalazku: ZBIGNIEW SZOŁOMICKI, Gliwice, PL ANDRZEJ CHMIELARZ, Gliwice, PL ZBIGNIEW ŚMIESZEK, Gliwice, PL ZBIGNIEW MYCZKOWSKI, Gliwice, PL JAN MROZOWSKI, Gliwice, PL WOJCIECH WASILEWSKI, Gliwice, PL LESZEK GOTFRYD, Gliwice, PL RYSZARD PRAJSNAR, Gliwice, PL ŁUCJA BUZEK, Gliwice, PL URSZULA RASZKA, Gliwice, PL LESZEK MULAWA, Gliwice, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Magdalena Filipek-Marzec
2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób odsiarczania pasty akumulatorowej w procesie recyklingu akumulatorów kwasowo - ołowiowych. Zużyte akumulatory kwasowo - ołowiowe są dominującym surowcem do produkcji ołowiu i jego stopów. Złom akumulatorowy poddaje się wstępnej obróbce mechanicznej, w tym rozdrabnianiu i separacji różnorodnymi technikami, w wyniku, czego uzyskuje się zasadniczo trzy frakcje materiałów stałych: metaliczną, zawierającą ołów pochodzący z tzw. kratek elektrod akumulatora oraz zacisków elektrycznych, tzw. pastę akumulatorową zawierającą aktywny materiał elektrodowy, składająca się głównie z siarczanu(vi) ołowiu(ii) z niewielkim udziałem drobnych ziaren ołowiu metalicznego, tlenku ołowiu(ii) i tlenku ołowiu(iv) oraz frakcję tworzywową, zawierającą materiał obudów i separatorów, głównie polipropylen, polietylen i polichlorek winylu. Obie frakcje ołowionośne są kierowane do przerobu metalurgicznego na ołów i/lub jego stopy. Siarka zawarta w paście akumulatorowej w stężeniu od 5 do 8% stanowi uciążliwe zanieczyszczenie w procesie ogniowym, powodujące emisję ditlenku siarki do atmosfery oraz konieczność stosowania dodatków technologicznych, takich jak złom żelaza i soda kalcynowana, a także dodatkowej energii, w celu jej przeprowadzenia do żużla typu FeS-Na 2 S i upłynnienia. Żużel ten jest odpadem niebezpiecznym, wymaga składowania w odpowiednich warunkach, jest ponadto źródłem strat ołowiu. Z tego powodu stosuje się operację odsiarczania pasty akumulatorowej. Powszechnie wykorzystywany sposób odsiarczania pasty polega na jej ługowaniu roztworem węglanu sodu lub wodorotlenku sodu, a produktem jest odsiarczona pasta o zawartości siarki poniżej 1% oraz roztwór siarczanu(vi) sodu, który następnie podlega bardzo trudnej technologicznie operacji oczyszczania od metali ciężkich. Z oczyszczonego roztworu krystalizuje się bezwodny siarczan(vi) sodu, znajdujący zastosowanie głównie w przemyśle chemii gospodarczej, przykładowo do produkcji proszków do prania oraz w przemyśle szklarskim. Znany jest również sposób metalurgicznego przerobu pasty akumulatorowej, w którym podczas procesu wytapiania ołowiu, przez dodanie dodatków, następuje wiązanie siarki w odpadowym żużlu, który wymaga specjalnego składowania. Wykorzystanie amin w procesie produkcji ołowiu znane jest z opisu wynalazku SU W ujawnionym sposobie otrzymywania ołowiu, surowce ołowionośne poddaje się prażeniu nasiarczającemu, a po wypłukaniu soli cynku, żelaza, miedzi i innych metali, pozostałość ługuje się wodnym roztworem etylenodiaminy (EDA). Wydzielenie ołowiu z roztworu po ługowaniu prowadzi się przy udziale SO 3, SO 2 lub ich mieszaniny, a ołów w postaci PbSO 4 kieruje się do dalszego metalurgicznego przetwarzania znanymi metodami. Roztwór poługowniczy poddaje się regeneracji wodorotlenkiem wapnia w obecności nadmiaru SO 3 i/lub SO 2, w ilości nie przekraczającej 0,5-2 g/dm 3, o wartości ph 10, przy czym powstałe siarczan(iv) i/lub siarczan(vi) wapnia wytrącają się w postaci osadu. Natomiast zregenerowany roztwór aminy (EDA), w którym zawartość ołowiu nie przekracza 1-3 g/dm 3, zawraca się do procesu. Znany jest również z opisu patentowego BG sposób przerobu pasty akumulatorowej, w którym fazę odsiarczania pasty prowadzi się w wodnym roztworze dietylenotetraaminy (DETA) o stężeniu g/dm 3, w temperaturze C. Otrzymaną po filtracji fazę stałą poddaje się procesowi pirometalurgicznemu dla odzysku ołowiu, zaś roztwór poddaje się nasyceniu ditlenkiem węgla, w wyniku, czego otrzymuje się po filtracji stały produkt w postaci węglanu ołowiu(ii), a roztwór po odgazowaniu poddaje się regeneracji ługiem sodowym lub KOH, z którego po krystalizacji i filtracji otrzymuje się siarczan(vi) sodu lub potasu, zaś zregenerowany roztwór aminy (DETA) jest zawracany do procesu. Zgodnie z wynalazkiem sposób odsiarczania pasty akumulatorowej polega na ekstrakcji siarczanu(vi) ołowiu(ii) zawartego w paście akumulatorowej wodnym obiegowym roztworem poliaminy, korzystnie trietylenotetraaminy (TETA), lub mieszaniny TETA z innymi poliaminami, poddawanym regeneracji Ca(OH) 2. Sposób charakteryzuje się tym, że proces ługowania pasty akumulatorowej obiegowym wodnym roztworem poliaminy, lub mieszaniny poliamin w których udział trietylenotetraaminy (TETA) stanowi od 2% do 15% prowadzi się równocześnie z saturacją roztworu ditlenkiem węgla, po czym z uzyskanej zawiesiny usuwa się węglan ołowiu(ii) i nieługowalne składniki pasty akumulatorowej przez filtrowanie, korzystnie na filtrze ciśnieniowym, umożliwiającym płukanie wodą placka filtracyjne-
3 PL B1 3 go, a filtrat i popłuczyny kieruje się do reaktora wykwaszania, gdzie działaniem kwasu siarkowego(vi), usuwa się z nich nadmiar zaabsorbowanego ditlenku węgla oraz resztę ołowiu w postaci siarczanu(vi) ołowiu(ii), który po filtracji, korzystnie na filtrze ciśnieniowym, zawraca się do procesu ługowania pasty. Dalej uzyskany roztwór poddaje się regeneracji, korzystnie w krystalizatorze o działaniu ciągłym, zawiesiną wodorotlenku wapnia, uzyskaną z wodnego roztworu obiegowego i wapna hydratyzowanego lub palonego, której produktami są gips oraz zregenerowany roztwór obiegowy. Roztwór obiegowy po korekcie stężenia odpowiednią poliaminą lub mieszaniną poliamin, kieruje się do operacji usuwania resztek zawartego w nim wapnia. W tym etapie saturuje się go ditlenkiem węgla aż do uzyskania nadciśnienia w zamkniętym reaktorze, korzystnie 200 mbar, po czym otrzymaną zawiesinę węglanu wapnia filtruje się. Roztwór z saturacji poddaje się w razie potrzeby korekcie stężenia odpowiednią poliaminą lub mieszaniną poliamin i zawraca do obiegu, natomiast powstały w procesie węglan wapnia, kieruje się do reaktora, gdzie prowadzi się proces neutralizacji elektrolitu akumulatorowego. Gips stanowiący produkt neutralizacji elektrolitu akumulatorowego odwadnia się. W procesie mieszaniny poliamin mogą stanowić mieszaniny TETA z innymi poliaminami, głównie etylenodiaminą (EDA), dietylenotriaminą (DETA), tetraetyleno-pentaaminą (ΤΕΡΑ). W odmianie realizacji sposób odsiarczania pasty akumulatorowej polega na ekstrakcji siarczanu(vi) ołowiu(ii) zawartego w paście akumulatorowej wodnym obiegowym roztworem poliaminy, korzystnie trietylenotetraaminy (TETA) lub mieszaniny poliamin, poddawanym regeneracji Ca(OH) 2, a proces prowadzi się tak, że ługuje się pastę akumulatorową wodnym obiegowym roztworem poliaminy, korzystnie trietylenotetraaminy (TETA) lub mieszaniny TETA z innymi poliaminami, głównie etylenodiaminą (EDA), dietylenotriaminą (DETA), tetraetylenopentaaminą (ΤΕΡΑ), prowadząc go równocześnie z saturacją roztworu ditlenkiem węgla. Z uzyskanej zawiesiny usuwa się węglan ołowiu(ii) i nieługowalne składniki pasty akumulatorowej przez filtrowanie, korzystnie na filtrze ciśnieniowym, umożliwiającym płukanie wodą placka filtracyjnego, a filtrat i popłuczyny, kieruje się do krystalizatora, gdzie poddaje się je regeneracji wodorotlenkiem wapnia z wydzieleniem siarczanu(vi) i węglanu wapnia, jako mieszanego produktu CaSO 4 CaCO 3 xh 2 O, natomiast pozostały roztwór po korekcie stężenia odpowiednią poliaminą lub mieszaniną poliamin zawraca do obiegowego roztworu. Korzystnie mieszany produkt CaSO 4 CaCO 3 xh 2 O kieruje się do reaktora do wytwarzania gipsu, gdzie poddaje się go procesowi uszlachetnienia przez rozkład CaCO 3 działaniem H 2 SO 4, i/lub elektrolitu akumulatorowego, po czym filtruje się go, korzystnie na filtrze ciśnieniowym, otrzymując gips oraz ściek. Roztwór obiegowy po korekcie stężenia odpowiednią poliaminą lub mieszaniną poliamin, kieruje się do operacji usuwania resztek zawartego w nim wapnia. W tym etapie saturuje się go ditlenkiem węgla aż do uzyskania nadciśnienia w zamkniętym reaktorze, korzystnie 200 mbar, po czym otrzymaną zawiesinę węglanu wapnia filtruje się. Roztwór z saturacji poddaje się w razie potrzeby korekcie stężenia odpowiednią poliaminą lub mieszaniną poliamin i zawraca do obiegu, natomiast powstały w procesie węglan wapnia, kieruje się do reaktora do wytwarzania gipsu. Zastosowanie wodnego roztworu poliaminy alifatycznej do odsiarczania pasty akumulatorowej polega na wykorzystaniu jej zdolności ekstrakcyjnych wobec stałego siarczanu(vi) ołowiu(ii) (PbSO 4 ). Podczas kontaktowania się obu faz do fazy wodnej przechodzi kompleks amina/pbso 4, po czym działaniem gazowego ditlenku węgla następuje wydzielenie ołowiu w postaci węglanu ołowiu(ii). Po rozdzieleniu faz, w kolejnej operacji technologicznej, następuje proces regeneracji aminy, w którym za pomocą wodorotlenku wapnia, wytwarza się gips. Proces odsiarczania pasty ilustrują poniższe reakcje: Możliwa jest również inna kolejność operacji technologicznych. Ujawniony sposób umożliwia recykling zużytych aktywnych części akumulatorów kwasowo - ołowiowych, w praktycznie bezodpadowym procesie, przez uzyskanie przetworzonej pasty o niskiej
4 4 PL B1 zawartości siarki, zwiększonej zawartości ołowiu, której dalszy przetop dla otrzymania ołowiu jest bezpieczny dla środowiska. Pasta otrzymana sposobem według wynalazku zastosowana w procesie produkcyjnym ołowiu wpływa na około trzykrotne zmniejszenie ilości powstałego w procesie żużla w porównaniu do tradycyjnego przetopu. Sposobem według wynalazku wytwarza się ponadto gips o niskiej wilgotności, w praktyce do 10% H 2 O, co umożliwia zastosowanie go w produkcji materiałów budowlanych, na przykład cementu. Sposób odsiarczania pasty akumulatorowej według wynalazku został przedstawiony w przykładach wykonania, które nie wyczerpują wszystkich możliwości procesu technologicznego zgodnego z wynalazkiem. P r z y k ł a d I. Do reaktora - saturatora o objętości 6,5 m 3 wyposażonego w płaszcz chłodzący oraz w mieszadło palczaste z kanałem wykonanym wzdłuż osi wału do wprowadzania gazowego ditlenku węgla wprowadzono 5,0 m 3 obiegowego roztworu TETA o stężeniu 61,4 g/dm 3 o temperaturze 50 C oraz ph 11,5 i gazowy ditlenek węgla aż do uzyskania nadciśnienia 200 mbar. Proces saturacji jest procesem egzotermicznym, zatem po przekroczeniu temperatury 55 C układ chłodzono przeponowo. Po zakończeniu saturacji i zredukowaniu ciśnienia do atmosferycznego powstałą zawiesinę filtrowano na ciśnieniowej prasie filtracyjnej otrzymując 37,36 kg wilgotnego węglanu wapnia o wilgotności 25% i roztwór po saturacji, który wprowadzono do reaktora - ługownika, uzupełniono 12,0 dm 3 stężonej aminy (TETA) dla uzyskania założonego stężenia aminy w obiegowym roztworze - 62,5 g/dm 3 i wprowadzono 1,11 Mg pasty akumulatorowej o wilgotności 10% stale mieszając. Po zakończeniu procesu ługowania pasty zawiesinę filtrowano na ciśnieniowej prasie filtracyjnej i płukano wodą na prasie w ilości 41 dm 3 łącząc ją z podstawowym filtratem otrzymując 1.08 Mg pasty odsiarczonej o wilgotności 12% i zawartości siarki <0,5% oraz filtrat, który gromadzono w reaktorze wykwaszania. Z kolei do reaktora - wykwaszania z filtratem, ciągle mieszając wprowadza sie pod lustro cieczy 50 dm 3 stężonego kwasu siarkowego(vi), przy użyciu którego usuwa się resztki ołowiu w postaci PbSO 4 oraz nadmiar gazowego CO 2, a zawiesinę filtruje się z zastosowaniem filtracji ciśnieniowej, w wyniku której otrzymuje się 11,76 kg osadu o wilgotności 15%, który następnie zawraca się do procesu ługowania pasty oraz filtrat, który kieruje się do zbiornika buforowego zasilającego reaktor regeneracji aminy. Regenerację filtratu/roztworu po wykwaszeniu prowadzi się w sposób ciągły w reaktorze - krystalizatorze o objętości 3 m 3. Do krystalizatora wprowadza się, ze stałym przepływem, zawiesinę wodorotlenku wapnia przygotowaną z części obiegowego roztworu po regeneracji (1 m 3 ) i wapna hydratyzowanego w ilości 209 kg, oraz filtrat/roztwór po wykwaszeniu, i otrzymuje się tym samym, w ciągłym procesie, zawiesinę gipsu, którą gromadzi się w zbiorniku buforowym, skąd cyklicznie przeprowadza się filtrację na filtrze ciśnieniowym, dodatkowo płucząc na filtrze gips wodą w ilości 41 dm 3. Tym samym otrzymuje się 0,48 Mg gipsu o wilgotności 10% i zawartości w nim węglanu wapnia poniżej 2%. P r z y k ł a d II Do ługownika - saturatora o objętości 6,5 m 3 wyposażonego w płaszcz chłodzący oraz w mieszadło palczaste z kanałem wykonanym wzdłuż osi wału do wprowadzania gazowego ditlenku węgla wprowadzono 5,0 m 3 obiegowego roztworu aminy (TETA) o stężeniu 6,13%, temperaturze 50 C oraz ph 11,5 oraz 1,11 Mg pasty o wilgotności 10% stale mieszając. Po zakończeniu ługowania do uzyskanej zawiesiny wprowadza się gazowy ditlenek węgla i rozpoczyna się proces saturacji, aż do uzyskania nadciśnienia 200 mbar. Proces saturacji jest procesem egzotermicznym, zatem po przekroczeniu temperatury 55 C układ chłodzi się przeponowo. Po zakończeniu saturacji i zredukowaniu ciśnienia do atmosferycznego zawiesinę powstałej odsiarczonej pasty filtruje się na ciśnieniowej prasie filtracyjnej i płucze wodą w ilości 34 dm 3 otrzymując 1,08 Mg pasty o wilgotności 12% i zawartości siarki <0,5% oraz filtrat, który gromadzi się w reaktorze regeneracji. Do reaktora regeneracji o objętości 3 m 3 pracującego w sposób ciągły wprowadza się ze stałym przepływem zawiesinę wodorotlenku wapnia przygotowaną z części obiegowego roztworu po regeneracji (1 m 3 ) i wapna hydratyzowanego w ilości 140 kg, oraz filtrat i popłuczyny z poprzedniej operacji, otrzymując w tym samym ciągłym procesie zawiesinę mieszaniny gipsu i węglanu wapnia CaSO 4 CaCO 3 xh 2 O, którą gromadzi się w zbiorniku buforowym skąd cyklicznie przeprowadza się filtrację na filtrze ciśnieniowym i dodatkowo płucze się na filtrze wodą w ilości 34 dm 3, w wyniku czego otrzymuje się 0,41 Mg gipsu o wilgotności 12% i zawartości w nim węglanu wapnia 12,14%.
5 PL B1 5 Zregenerowany w reaktorze regeneracji filtrat i popłuczyny, po korekcie stężenia poliaminy, zawraca się do kolejnego cyklu ługowania. W celu usunięcia węglanów z otrzymanej mieszaniny gipsu i węglanu wapnia, w oddzielnym reaktorze miesza się ją z wodą do uzyskania zagęszczenia 400 kg/m 3, podgrzewa się do temperatury 55 C i podaje się odpadowy kwas akumulatorowy stale mieszając zawiesinę, aż do uzyskania ph 2,5. Powstałą zawiesinę gipsu o niskiej zawartości węglanów filtruje się na prasie ciśnieniowej otrzymując 0,39 Mg gipsu o wilgotności 10% i zawartości CaCO 3 2%. Roztwór po filtracji gipsu stanowi ściek, który kieruje się do oczyszczalni przemysłowych ścieków. Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób odsiarczania pasty akumulatorowej przy zastosowaniu wodnego obiegowego roztworu poliamin, w którym fazę odsiarczania pasty prowadzi się w wodnym roztworze określonej aminy, przy czym roztwór poddaje się nasyceniu ditlenkiem węgla, w wyniku czego otrzymuje się po filtracji stały produkt, a roztwór poddaje się regeneracji, natomiast zregenerowany roztwór aminy zawraca się do procesu, znamienny tym, że obiegowy roztwór poliaminy lub mieszaniny poliamin w których udział trietylenotetraaminy (TETA) stanowi od 2% do 15%, nasyca się ditlenkiem węgla dla usunięcia resztek wapnia z roztworu, a następnie filtruje się i wydziela wytrącony węglan wapnia korzystnie z zastosowaniem filtracji ciśnieniowej, po czym ługuje się pastę akumulatorową tak przygotowanym wodnym obiegowym roztworem poliaminy lub mieszaniny poliamin, a po zakończeniu ługowania filtruje się zawiesinę korzystnie z zastosowaniem filtracji ciśnieniowej i płukaniem na filtrze z otrzymaniem odsiarczonej pasty o niskiej zawartości siarki i roztworu obiegowego, który poddaje się regeneracji poprzez wstępne usunięcie z niego resztek ołowiu i ditlenku węgla działaniem kwasu siarkowego, a następnie filtruje się dla wydzielenia siarczanu ołowiu i zawraca się go do podstawowego procesu, natomiast otrzymany obiegowy roztwór aminy zawierający jony siarczanowe poddaje się procesowi regeneracji wodorotlenkiem wapnia w krystalizatorze, w wyniku czego otrzymuje się zawiesinę gipsu rozdzielaną korzystnie przez zastosowanie filtracji ciśnieniowej z płukaniem na filtrze uzyskując gips i obiegowy roztwór, po czym koryguje się stężenie poliaminy lub mieszaniny poliamin w roztworze dodając do roztworu nową dawkę poliaminy lub mieszaniny poliamin, i tak skorygowany roztwór zawraca się na początek procesu. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nasycanie wodnego obiegowego roztworu poliaminy lub mieszaniny poliamin gazowym ditlenkiem węgla prowadzi się zarówno przed ługowaniem pasty akumulatorowej, jak i w trakcie i/lub po procesie ługowania pasty akumulatorowej. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces regeneracji poliaminy lub mieszaniny poliamin z zastosowaniem zawiesiny wodorotlenku wapnia realizuje się w krystalizatorze gipsu w procesie ciągłym lub periodycznym. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces regeneracji obiegowego roztworu aminy przez usunięcie z niego jonów siarczanowych i węglanowych następuje z roztworu po ługowaniu pasty akumulatorowej działaniem zawiesiny wodorotlenku wapnia sporządzonego z roztworu obiegowego i wapna hydratyzowanego lub wapna palonego. 5. Sposób według zastrz. 1 i 4, znamienny tym, że proces usuwania jonów węglanowych z obiegowego roztworu aminy realizuje się poprzez wspólne wydzielanie węglanów w postaci mieszanego produktu CaSO 4 CaCO 3 xh 2 O, z wydzieleniem gipsu w czystej postaci w kolejnej operacji technologicznej poprzez roztwarzanie węglanu wapnia kwasem siarkowym.
6 6 PL B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)
Bezodpadowa technologia. przerobu złomu akumulatorowego. Autor: prof. dr inż. Ryszard Chamer. Forum Recyklingu Poznań, 9.X.2013.
Bezodpadowa technologia przerobu złomu akumulatorowego Autor: prof. dr inż. Ryszard Chamer Forum Recyklingu Poznań, 9.X.2013. 1 Wprowadzenie W ramach działalności badawczo rozwojowej i wdrożeniowej, Oddział
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208785 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379930 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.06.2006
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228551 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 415085 (51) Int.Cl. C01G 55/00 (2006.01) C22B 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoOPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych
PL 220923 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220923 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391431 (51) Int.Cl. C22B 7/00 (2006.01) C22B 15/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B BUP 09/16
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231745 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 409847 (51) Int.Cl. C01B 21/48 (2006.01) C01F 5/24 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 229864 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401393 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2012 (51) Int.Cl. C04B 28/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób separacji platyny, złota i palladu z roztworów wodnych zawierających jony chlorkowe
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228374 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 401391 (51) Int.Cl. C22B 11/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.10.2012
Bardziej szczegółowoPL B1. GRABEK HALINA, Warszawa, PL BUP 23/06. KAZIMIERZ GRABEK, Warszawa, PL WUP 06/11. rzecz. pat.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208934 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 375011 (51) Int.Cl. C09H 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.05.2005
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228983 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419862 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1. (51) IntCl6: PL B1 C22B 7/00 C01G 5/00. (54) Sposób odzyskiwania srebra z surowców wtórnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)176329 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308575 (22) Data zgłoszenia. 09.05.1995 (51) IntCl6: C22B 7/00 C01G
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14
PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412912 (51) Int.Cl. C10B 53/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.06.2015
Bardziej szczegółowo(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186722 (21) Numer zgłoszenia: 327212 (22) Data zgłoszenia: 03.07.1998 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 31/20 C07C
Bardziej szczegółowoPL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230654 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401275 (22) Data zgłoszenia: 18.10.2012 (51) Int.Cl. C10L 5/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212850 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379103 (51) Int.Cl. C01B 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 06.03.2006
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:
R ZECZPO SPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 306329 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1994 (61) Patent dodatkowy do patentu: 175504 04.11.1994
Bardziej szczegółowoBiopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
Bardziej szczegółowoInstalacji odmagnezowania blendy flotacyjnej w Dziale Przeróbki Mechanicznej Olkusz Pomorzany ZGH Bolesław S.A.
Instalacji odmagnezowania blendy flotacyjnej w Dziale Przeróbki Mechanicznej Olkusz Pomorzany ZGH Bolesław S.A. AMK Kraków SA al. Jana Pawła II 41; 31-864 Kraków Tel. 12 647 66 38 www.amk@amk.krakow.pl;
Bardziej szczegółowoPL B1. Instytut Nawozów Sztucznych,Puławy,PL BUP 14/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199584 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 364285 (51) Int.Cl. B01J 23/96 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 31.12.2003
Bardziej szczegółowo( 5 4 ) Sposób odzysku metali ze szpejzy pochodzącej
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170099 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 296308 (22) Data zgłoszenia: 20.10.1992 (51) IntCl6: C22B 7/00 C22B
Bardziej szczegółowo2.4. ZADANIA STECHIOMETRIA. 1. Ile moli stanowi:
2.4. ZADANIA 1. Ile moli stanowi: STECHIOMETRIA a/ 52 g CaCO 3 b/ 2,5 tony Fe(OH) 3 2. Ile g stanowi: a/ 4,5 mmol ZnSO 4 b/ 10 kmol wody 3. Obl. % skład Fe 2 (SO 4 ) 3 6H 2 O 4. Obl. % zawartość tlenu
Bardziej szczegółowo(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym
PL 214736 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214736 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 388142 (51) Int.Cl. B01D 65/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (54) Sposób otrzymywania platyny i palladu z roztworów C22B 7/
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176954 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 309768 (22) Data zgłoszenia: 24.07.1995 (51) IntCl6: C01G 55/00 C22B
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387737 (51) Int.Cl. C03C 1/00 (2006.01) B09B 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej
PL 214499 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214499 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393214 (51) Int.Cl. C07C 263/10 (2006.01) C07C 265/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTAL WARSZAWA SPÓŁKA AKCYJNA, Warszawa, PL BUP 21/13
PL 223527 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223527 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398676 (51) Int.Cl. C02F 1/42 (2006.01) C02F 9/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. B & P ENGINEERING Spółka z o.o. Spółka Komandytowa,Przeworsk,PL BUP 18/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202012 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 382712 (22) Data zgłoszenia: 21.06.2007 (51) Int.Cl. A23N 1/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B
Bardziej szczegółowoMOKRA WAPNIAKOWA TECHNOLOGIA ODSIARCZANIA SPALIN PREZENTACJA
MOKRA WAPNIAKOWA TECHNOLOGIA ODSIARCZANIA SPALIN PREZENTACJA 2 2 Chemia procesu Wprowadzenie Mokra metoda wapniakowa jest niewątpliwie najbardziej na świecie rozpowszechnioną technologią usuwania dwutlenku
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY. (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodow ego: , PCT/EP96/01719
RZECZPOSPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (2 1 ) N um er zgłoszenia: 331217 (2 2 ) D ata zgłoszenia: 16.07.1996 (86) D ata i num er zgłoszenia m iędzynarodow
Bardziej szczegółowoWYKAZ ODPADÓW PODDAWANYCH UNIESZKODLIWIENIU LUB ODZYSKOWI
WYKAZ ODPADÓW PODDAWANYCH UNIESZKODLIWIENIU LUB ODZYSKOWI KOD ODPADU RODZAJ ODPADU 02 02 Odpady z przygotowania i przetwórstwa produktów spożywczych pochodzenia zwierzęcego 02 02 01 Odpady z mycia i przygotowania
Bardziej szczegółowoPL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200638 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 364071 (22) Data zgłoszenia: 15.12.2003 (51) Int.Cl. C07C 211/50 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. ZAKŁADY CHEMICZNE ALWERNIA SPÓŁKA AKCYJNA, Alwernia, PL
PL 212861 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212861 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 380770 (51) Int.Cl. A23K 1/175 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych
PL 221794 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 221794 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 404233 (22) Data zgłoszenia: 06.06.2013 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B BUP 23/12
PL 216725 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216725 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 394699 (22) Data zgłoszenia: 29.04.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPODSTAWY STECHIOMETRII
PODSTAWY STECHIOMETRII 1. Obliczyć bezwzględne masy atomów, których względne masy atomowe wynoszą: a) 7, b) 35. 2. Obliczyć masę próbki wody zawierającej 3,01 10 24 cząsteczek. 3. Która z wymienionych
Bardziej szczegółowo1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne
1. PODSTAWOWE PRAWA I POJĘCIA CHEMICZNE 5 1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 1.1. Wyraź w gramach masę: a. jednego atomu żelaza, b. jednej cząsteczki kwasu siarkowego. Odp. 9,3 10 23 g; 1,6 10 22
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228989 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419868 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13
PL 223497 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223497 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399322 (51) Int.Cl. B23P 17/00 (2006.01) C21D 8/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 04/15
PL 227981 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227981 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404984 (51) Int.Cl. B03C 1/26 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoDECYZJA NR PZ 195.3/2015
DOW-S-IV.7222.17.2015.LS Wrocław, dnia 23 września 2015 r. L.dz.2355/09/2015 DECYZJA NR PZ 195.3/2015 Na podstawie art. 183 ust. 1, art. 192, art. 201 ust. 1, art. 211a, art. 214 ust. 5, art. 378 ust.
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
Bardziej szczegółowo(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 E 21F 5/00 E21C 35/04
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21 ) Numer zgłoszenia: 317824 (22) Data zgłoszenia: 03.01.1997 (19) PL (11) 180994 (13) B1 (51) IntCl7 E 21F 5/00 E21C
Bardziej szczegółowoPL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL
PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoX Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12 Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty Zadanie 1. (10
Bardziej szczegółowoPL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL ZAWADA MARCIN, Siemianowice Śląskie, PL BUP 09/13
PL 223028 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223028 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396751 (51) Int.Cl. F24J 2/04 (2006.01) F03B 13/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP93/01308
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172681 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 310401 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia. 25.05.1993 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160447 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 284076 (22) Data zgłoszenia: 27.02.1990 (51) IntCl5: C22B 15/02 (54)Sposób
Bardziej szczegółowoPL B1. Reaktor do wytwarzania żeliwa wysokojakościowego, zwłaszcza sferoidalnego lub wermikularnego BUP 17/12
PL 220357 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220357 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393911 (51) Int.Cl. C21C 1/10 (2006.01) B22D 27/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL 201400 B1. Instytut Metali Nieżelaznych,Gliwice,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201400 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 360005 (22) Data zgłoszenia: 08.05.2003 (51) Int.Cl. C22B 7/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowoPL B1. Zakłady Azotowe PUŁAWY S.A.,Puławy,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204153 (21) Numer zgłoszenia: 364145 (22) Data zgłoszenia: 22.12.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C01B 15/10 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(54) Sposób odzyskiwania odpadów z procesu wytwarzania dwutlenku tytanu metodą siarczanową. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178525 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia 304612 (22) Data zgłoszenia: 10.08.1994 (51) IntCl6: C01C 1/242 C01B
Bardziej szczegółowo5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria
5. STECHIOMETRIA 25 5. Stechiometria 5.1. Ile gramów magnezu wzięło udział w reakcji z tlenem, jeśli otrzymano 6,0 g tlenku magnezu? Odp. 3,60 g 5.2. Do 50 cm 3 roztworu kwasu siarkowego (VI) o stężeniu
Bardziej szczegółowoNajlepsze dostępne praktyki i technologie w metalurgii. dr hab. inż. M. Czaplicka, Instytut Metali Nieżelaznych, Gliwice
Najlepsze dostępne praktyki i technologie w metalurgii dr hab. inż. M. Czaplicka, Instytut Metali Nieżelaznych, Gliwice Źródła emisji Hg metalurgia metali nieżelaznych Emisje Hg do atmosfery pochodzą głównie
Bardziej szczegółowo2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL
PL 214380 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214380 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 385032 (51) Int.Cl. C08B 37/08 (2006.01) D01D 5/40 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoSposób ciągłego przepływowego uzdatniania wody basenowej i system do ciągłego przepływowego uzdatniania wody basenowej według tego sposobu
PL 216808 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216808 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 389028 (51) Int.Cl. C02F 1/50 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205994 (21) Numer zgłoszenia: 379379 (22) Data zgłoszenia: 31.08.2004 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo... ...J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL 09.11.2009 BUP 23/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)212766 (13) 81 (21) Numer zgłoszenia 385072 (51) Int.CI 801D 53/04 (2006.01) C01C 1/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wytwarzania ciekłych węglowodorów i instalacja do wytwarzania ciekłych węglowodorów
PL 215514 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215514 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396277 (51) Int.Cl. C10G 1/10 (2006.01) C08J 11/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13
PL 223496 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223496 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 399321 (51) Int.Cl. B23P 17/00 (2006.01) C21D 8/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?
1. Oblicz, ilu moli HCl należy użyć, aby poniższe związki przeprowadzić w sole: a) 0,2 mola KOH b) 3 mole NH 3 H 2O c) 0,2 mola Ca(OH) 2 d) 0,5 mola Al(OH) 3 2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.
ĆWICZENIE I - BIAŁKA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi. Odczynniki: - wodny 1% roztwór siarczanu(vi) miedzi(ii), - 10% wodny
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wytwarzania nawozów sztucznych przez amonizację kwasów fosforowego i/lub siarkowego w ciśnieniowym reaktorze chemicznym
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208204 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384107 (51) Int.Cl. C05C 3/00 (2006.01) C05B 7/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowo(54)Sposób oczyszczania gazów zawierających siarkowodór
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182840 (21) Numer zgłoszenia: 313307 (22) Data zgłoszenia: 15.03.1996 (13) B1 (51) IntCl7: B01D 53/52 B01D
Bardziej szczegółowoPL B1. Układ do prowadzenia termolizy odpadowych tworzyw sztucznych oraz sposób prowadzenia termolizy w sposób ciągły
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211917 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 386410 (51) Int.Cl. C10G 1/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 31.10.2008
Bardziej szczegółowoPL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL BUP 13/13. HENRYK ZAWADA, Siemianowice Śląskie, PL
PL 218098 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218098 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 397353 (22) Data zgłoszenia: 13.12.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoRodzaj odpadu Ilość Proces R/D Sposób i miejsce magazynowania Odpady niebezpieczne Kwas siarkowy i siarkawy
Załącznik nr 4 do decyzji Marszałka Województwa Wielkopolskiego znak: DSR-II-2.7222.48.2015 z dnia 11.07.2016 r. Rodzaje i ilości odpadów dopuszczonych do przetwarzania w instalacji do przetwarzania uwodnionych
Bardziej szczegółowo(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11) J N N N (13) B BUP 09/ V'AJp 08/12. (51) Int.CI.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATETOWY (19)PL (11)212228 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) umer zgłoszenia: 383556 (22) Data zgłoszenia: 16.1 0.2007 (51) Int.CI. A61L 9/16 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205765 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377546 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01) C01G 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211702 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 382097 (51) Int.Cl. B60K 6/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 30.03.2007
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoSposób unieszkodliwiania odpadów przemysługarbarskiego oraz układ do unieszkodliwiania odpadów przemysłu garbarskiego
Sposób unieszkodliwiania odpadów przemysługarbarskiego oraz układ do unieszkodliwiania odpadów przemysłu garbarskiego Przedmiotem wynalazku jest sposób unieszkodliwiania odpadów przemysłu garbarskiego
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17
PL 225512 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 225512 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 415204 (51) Int.Cl. C23C 10/28 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 15/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198350 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 372230 (22) Data zgłoszenia: 13.01.2005 (51) Int.Cl. C04B 28/20 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (72)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 331391 (22) Data zgłoszenia: 09.02.1999 (19)PL (11)189680 (13)B1 (51) IntCl7 C22B 7/00 C01G 55/00
Bardziej szczegółowoPL 216644 B1. Urządzenie do odpylania spalin i gazów przemysłowych oraz instalacja do odpylania spalin i gazów przemysłowych
PL 216644 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216644 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390532 (51) Int.Cl. B01D 50/00 (2006.01) B04C 9/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo(54) Sposób wytwarzania tlenowych związków cynku, zwłaszcza tlenku cynkowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185800 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 331051 (22) Data zgłoszenia: 26.01.1999 (51) IntCl7 C22B 19/38 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoSposób oczyszczania wody ze ścieków fenolowych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym oraz wkład fotokatalityczny do reaktora przepływowego
PL 213675 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213675 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 382362 (22) Data zgłoszenia: 04.05.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL 211543 B1. DOMAGAŁA WOJCIECH WIELOBRANŻOWE PRZEDSIĘBIORSTWO DOMAG, Dąbrowa Górnicza, PL 29.08.2011 BUP 18/00
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211543 (21) Numer zgłoszenia: 394963 (22) Data zgłoszenia: 15.02.2008 (62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło
Bardziej szczegółowo(54) Sposób usuwania i odzyskiwania kwasu azotowego, kwasu siarkowego i tlenków azotu i
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 313631 (22) Data zgłoszenia: 04.04.1996 (19) PL (11) 187688 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 201/08 C07C
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013
Bardziej szczegółowoOdpady ciekłe z zakładowej regeneracji srebra inne niż wymienione w 09 01 06. 29 10 01 09* Kwas siarkowy. 30 10 01 22*
Odpady 01 06 01 01* Kwas siarkawy i siarkowy. 02 06 01 02* Kwas chlorowodorowy. 03 06 01 04* Kwas fosforowy i fosforawy. 04 06 01 06* Inne kwasy. 05 06 02 01* Wodorotlenek wapniowy. 06 06 02 03* Wodorotlenek
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo3. ODSIARCZANIE SPALIN
3. ODSIARCZANIE SPALIN 3.1. Ogólna charakterystyka procesu, systematyka metod 3.2. Metoda sucha 3.3. Metoda hybrydowa sucha z nawilŝaniem 3.4. Metoda półsucha 3.5. Metoda mokra 3.6. Analiza porównawcza
Bardziej szczegółowoChemia - laboratorium
Chemia - laboratorium Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska Studia stacjonarne, Rok I, Semestr zimowy 01/1 Dr hab. inż. Tomasz Brylewski e-mail: brylew@agh.edu.pl tel. 1-617-59 Katedra Fizykochemii
Bardziej szczegółowoĆwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
Bardziej szczegółowoPL B1. AIC SPÓŁKA AKCYJNA, Gdynia, PL BUP 01/16. TOMASZ SIEMIEŃCZUK, Gdańsk, PL WUP 10/17. rzecz. pat.
PL 227064 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227064 (21) Numer zgłoszenia: 417926 (22) Data zgłoszenia: 02.07.2014 (62) Numer zgłoszenia,
Bardziej szczegółowoPL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13
PL 217772 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217772 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 397468 (51) Int.Cl. B23K 37/04 (2006.01) E04H 7/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu
PL 213470 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 390326 (22) Data zgłoszenia: 01.02.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo