Praca oryginalna Original Article
|
|
- Iwona Klimek
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 diagnostyka laboratoryjna Journal of Laboratory Diagnostics 2013 Volume 49 Number Praca oryginalna Original Article Ocena ekspresji mrna transformującego czynnika wzrostu beta1 (TGF-beta1) i jego receptorów w leukocytach krwi obwodowej u pracowników obsługujących aparaturę RTG The valuation of expression extent of transforming growth factor (TGF beta1) and its receptors in peripheral blood leucocytes at workers operating X ray equipment Michał Żerdziński Oddział Chorób Wewnętrznych WSS Nr 5 im Św. Barbary w Sosnowcu Streszczenie Materiał i metody. U 34 pracowników obsługujących aparaturę RTG w porównaniu z grupą kontrolną (17 osób) oceniono na poziomie molekularnym ekspresję mrna TGF-beta i jego receptorów R1, R2, R3. Ponadto posługując się metodami standardowymi w tych grupach oznaczano ogólną liczbę leukocytów i ich poszczególnych form komórkowych. Wyniki. U pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską liczba WBC była niższa w porównaniu do grupy kontrolnej i różnica pomiędzy wynikami okazała się istotna statystycznie. W badanej grupie pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską bezwzględna liczba GRA była niższa w porównaniu do grupy kontrolnej i różnica pomiędzy wynikami okazała się istotna statystycznie. W grupie badanej zauważono istotną statystycznie korelację dodatnią między ekspresją mrnatgfbeta1 a mrna TGF-betaR1, ekspresją mrna TGF-beta1 a mrna TGF-betaR2 oraz ekspresją mrna TGF-beta1 a mrna TGF-betaR3. W grupie kontrolnej zauważono istotną statystycznie korelację dodatnią między ekspresją mrna TGF-beta1, a ekspresją mrna TGF-betaR3. Summary Material and methods. The expression of TGF beta1 and its receptors R1, R2, R3 at 34 workers operating X-ray equipment compared to control group (17 persons) was evaluated on molecular level. Beside it, using the standard methods number of leucocytes and their particular forms has been estimated at these groups. Results. Number of WBC at workers operating X- ray equipment was lower compared to control group and the difference between results statistical analysis reached level of statistical significance. In workers group who operate X-ray equipment number of GRA was lower compared to control group and difference between statistical analysis reached statistical significance. Positive statistical significance correlation was noted in study group between expression of mrna TGF-beta1 and mrna TGF-beta R1, expression of mrna TGF-beta1 and mrna TGF-beta R2, and expression of mrna TGF-beta1 and mrna TGF-beta R3. Positive statistical significance correlation was noted in control group between expression of mrna TGF-beta1 and expression of mrna TGF-beta R3. Słowa kluczowe: mrna TGF beta 1, mrna receptorów R1, R2, R3, pracownicy obsługujący aparaturę RTG Key words: Expression of mrna TGF beta1, Expression of mrna TGF 1-receptors R1, R2, R3, workers operating at X ray equipment Wstęp Należący do nadrodziny transformujących czynników wzrostu czynnik beta 1 (TGF-beta 1) został po raz pierwszy zidentyfikowany w płytkach krwi, jako białko o ciężarze cząsteczkowym 25 kda. Początkowo przypisywano mu jedynie udział w procesie gojenia się ran [1]. Późniejsze badania pozwoliły ustalić, że TGF-beta 1 wytwarzany jest w formie prekursora, którego cząsteczka ma ciężar 390 kda, a dopiero dojrzała forma, zawierająca 112 aminokwasów, zbudowana jest z dwóch podjednostek, powiązanych wzajemnie mostkami dwusiarczkowymi [2]. Z czasem uznano TGF-beta 1 za multipotencjalną cytokinę, uczestniczącą w procesach 401
2 Ocena ekspresji mrna transformującego czynnika wzrostu beta1 (TGF-beta1) i jego receptorów w leukocytach krwi... regulacji wzrostu komórek, ich proliferacji, różnicowaniu i apoptozie. Dostępne piśmiennictwo przynosi informacje o istotnej roli tego czynnika wzrostu nie tylko w kontroli systemu immunologicznego, poprzez hamowanie proliferacji i apoptozy limfocytów, ale również odnośnie jego udziału w regulacji wytwarzania przeciwciał, jak i wpływu na wydzielanie i aktywację szeregu innych cytokin np. interferonu gamma, TNF alfa. TGF-beta 1 przypisywana jest również istotna rola w stymulacji procesów angiogenezy, powstawania nowych naczyń krwionośnych, jak i wytwarzanie białek macierzy komórkowej [3, 4, 5, 6, 7, 8]. Cytokina ta wykazuje także bezpośrednio oddziaływanie na układ biało- i czerwonokrwinkowy hamując działanie makrofagów i monocytów, a w limfocytach blokując fazę G1/S cyklu komórkowego [8]. Przekazywanie sygnału TGF-beta 1 odbywa się głównie przez połączenie ze swoistymi receptorami posiadającymi domenę C-końcową o aktywności kinazy serynowo-treoninowej oraz białkami morfogenetycznymi (SMAD), a zwłaszcza SMAD 1 i SMAD 2. Efektem jest fosforylacja reszt seryny oraz treoniny i transdukcja sygnału do cytoplazmy, która może być blokowana przez inne białko tej grupy tj. SMAD 7 [3, 10, 11, 12, 13, 14]. Piśmiennictwo podaje także przykłady chorób w których TGF-beta 1 należy do czynników związanych z niekorzystnym rokowaniem m.in. cukrzyca, choroby naczyń obwodowych, choroby nerek, nowotwory złośliwe [8, 9, 10]. Wysuwa się sugestie, że do czynników hamujących działania TGF-beta 1 należy miedzy innymi promieniowanie jonizujące, które na tej drodze miałoby zaburzać regulację aktywności limfocytów B, hamując ich proliferację lub wpływając na proces apoptozy [15]. Celem badań podjętych w grupie pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską była ocena stopnia ekspresji mrna TGF beta1 i jego receptorów w leukocytach krwi obwodowej, wpływ czasu ekspozycji oraz analiza zmian w zakresie tak liczby leukocytów jak i bezwzględnych liczebności ich poszczególnych form. Materiał i metody Grupa badana obejmowała 34 osoby obojga płci, będące pracownikami obsługującymi aparaturę rentgenowską. Byli to zarówno lekarze radiolodzy, technicy radiologii oraz pielęgniarki z zakładu radiologii. Wszyscy objęci badaniami byli zatrudnieni na pełnym etacie w Zakładach Opieki Zdrowotnej w Katowicach i w Sosnowcu. Wśród badanych było 26 kobiet i 8 mężczyzn. Wiek badanych wahał się pomiędzy 33 a 50 lat (średnia 41,5 lat). Zatrudnieni przy obsłudze urządzeń rentgenowskich byli corocznie poddawani okresowym, obowiązkowym badaniom lekarskim. Wszyscy byli zdrowi, nie chorowali na żadne przewlekłe choroby, ani nie byli obciążeni chorobami genetycznymi. W okresie miesiąca poprzedzającego badanie nie przechodzili żadnych chorób zakaźnych i zapalnych. U żadnej z tych osób nie stwierdzono przekroczenia dopuszczalnych, według norm obowiązujących w zakładach radiologii, dawek promieniowania jonizującego. Grupę kontrolną stanowiło 17 osób (13 kobiet i 4 mężczyzn) w wieku od 35 do 46 lat (średnia 40,5). Byli to pracownicy tych samych szpitali, co grupa będąca przedmiotem badań, ale w trakcie swojej pracy nie narażeni na działanie promieni rentgenowskich (pracownicy oddziału kardiologii, szpitalnego oddziału ratunkowego oraz laboratorium WSS Nr 5 w Sosnowcu i Szpitala Bonifratrów w Katowicach). Wszyscy pracownicy poddawani byli regularnym badaniom okresowym. W chwili wykonywania badań byli zdrowi, nigdy nie leczyli się z powodu żadnych przewlekłych chorób, ani nie byli obciążeni chorobami genetycznymi, a w okresie miesiąca poprzedzającego pobranie krwi dla celu podjętych badań nie przechodzili żadnych chorób zakaźnych i zapalnych. W celu uzyskania całkowitego RNA oraz określenia liczby ogólnej leukocytów a także liczb bezwzględnych ich poszczególnych form komórkowych krew do badań pobierano rano (w godzinach: ) od wszystkich osób pozostających na czczo, z żyły odłokciowej metodą próżniową. Całkowity RNA z próbek krwi ekstrahowano z użyciem odczynnika Trizol (Invitrogen) z wykorzystaniem zmodyfikowanej metody chloroformowo fenolowej. Do próbek krwi pełnej o objętości 500 µl dodawano 1 ml trizolu i energicznie wytrząsano. Homogenat inkubowano przez 30 minut w temperaturze pokojowej. Do uzyskanego lizatu wprowadzano 200 µl mieszaniny chloroform/alkohol izoamylowy (49:1). Po energicznym wytrząsaniu przez 15 sekund zawartości probówek, pozostawiano lizat przez kolejne 2-3 minut w temperaturze pokojowej. Fazę wodną od organicznej rozdzielano w wyniku wirowania przy g w 4 C przez 20 minut a następnie techniką QRT-PCR wyznaczono liczbę transkryptów mrna genów kodujących TGF-beta 1 i jego receptorów. Równocześnie z próbkami badanymi amplifikowano komercyjnie dostępny fragment genu beta-aktyny w siedmiu różnych stężeniach od 50 do kopii. Fragment genu beta-aktyny był powielany z wykorzystaniem startera sensownego betaf i antysensownego betar a końcowe stężenie każdego ze starterów w mieszaninie reakcyjnej wynosiło 0,25 µm. Wyniki natężenia fluorescencji otrzymane podczas amplifikacji prób o różnych stężeniach komercyjnego fragmentu genu beta aktyny stanowiły podstawę do wykreślenia w każdej analizie krzywej standardowej, dzięki której była określana w próbach badanych początkowa ilość matrycy wziętej do reakcji QRT-PCR. W końcowym etapie przygotowano żel poliakrymidowy, przeprowadzono rozdział elektroforetyczny analizowanych próbek i wybarwiono żele poliakrylamidowe metodą srebrową. Liczbę leukocytów (WBC white blood cells) oraz ich poszczególnych form komórkowych oznaczano metodą ogólnie przyjętą. W pracy porównywano wyniki uzyskane w grupie badanej (osoby obsługujące aparaturę rentgenowską) w stosunku do grupy kontrolnej i dotyczyły one mrna TGF- beta 1, mrna TGF-betaR1, mrna TGF-betaR2, mrna TGF-betaR3, leukocytów (WBC), limfocytów (LYM), monocytów (MON), granulocytów (GRA). Wydzielono podgrupy w zależności od 402
3 czasu zatrudnienia, tj. pracujących dłużej lub krócej niż 5 lat i porównano między nimi wyniki badań wyżej wymienionych parametrów laboratoryjnych. Ponadto obliczono wskaźniki mrna TGF-beta1/WBC, mrna TGF-betaR1/WBC, mrna TGF-betaR2/WBC oraz mrna TGF-beta R3/WBC i określano istotność różnic w ich wartościach uzyskanych w grupie badanej i kontrolnej. W całej grupie badanej i kontrolnej oceniano również związki między poszczególnymi analizowanymi parametrami. W analizie statystycznej uzyskanych wyników korzystano z pakietu statystycznego Statistica wersja 9 (StatSoft), dla oceny istotności różnic stosując nieparametryczny test Manna-Whitneya. Wyniki U pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską ekspresja mrna TGF-beta 1, mrna TGF-betaR2 oraz mrna TGF-betaR3 była mniej nasilona w porównaniu do grupy kontrolnej, jednak różnice nie osiągały poziomu istotności statystycznej. Ekspresja mrnatgf-betar1 była wyższa w porównaniu do grupy kontrolnej, jednak różnice również nie były istotne statystycznie (tab. I). U pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską liczba leukocytów była istotnie niższa w porównaniu do grupy kontrolnej. W grupie pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską w porównaniu do osób grupy kontrolnej obserwowano tendencję do wyższej liczby limfocytów oraz monocytów, chociaż różnice pomiędzy grupami nie były istotne statystycznie. W porównaniu do grupy kontrolnej bezwzględna liczba granulocytów u pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską była natomiast istotnie niższa (tab. II). U pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską krócej niż 5 lat poziomy badanych elementów białokrwinkowych, za wyjątkiem liczby MONO były wyższe w porównaniu do grupy osób obsługujących aparaturę rentgenowską dłużej niż 5 lat, lecz różnice pomiędzy wszystkimi wartościami nie osiągały poziomu istotności statystycznej. W grupie pracowników obsługujących aparaturę RTG krócej niż 5 lat ekspresja mrna TGF-beta1 wyniosła 246/1μg całkowitego RNA, mrna TGF-betaR1 wyniosła 50609/1µg, mrna TGFbetaR2-846/1µg, mrna TGF-betaR3-62/1 µg całkowitego RNA, liczba WBC 6,37x10³/mm³, LYM 1,76 x10³/mm³, GRA 4,46 x10³/mm³ a MONO 0,25 x10³/mm³. U pracowników obsługujących aparaturę RTG dłużej niż 5 lat ekspresja mrna TGF-beta1 wyniosła 159/1µg całkowitego RNA, mrna TGF-betaR /1µg, mrna TGF-beta R2-575/1µg, mrna TGF-betaR3-52/1µg całkowitego RNA, liczba WBC - 6,26x10³ /mm³, LYM - 1,70 x10³/mm³, GRA - 4,41 x10³/mm³ a MONO - 0,25 x10³/mm³. Poziomy badanych parametrów w wyodrębnionych podgrupach w zależności od czasu pracy z aparaturą rentgenowską w porównaniu do grupy kontrolnej także nie różniły się istotnie statystycznie. U pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską wartości wskaźników mrna TGF-beta1/WBC, mrna TGF-beta R1/WBC były wyższe, a wartości mrna TGF-beta R2/WBC oraz mrna TGF-beta R3/WBC niższe w porównaniu do gru- Tabela I. Analiza porównawcza ekspresji mrna TGFbeta1, mrna TGFbetaR1, mrna TGFbetaR2 i mrna TGFbetaR3 w grupie osób obsługujących aparaturę rentgenowską i w grupie kontrolnej. Parametry Grupa kontrolna N = 17 Grupa badana N = 34 mediana zakres mediana zakres p mrna TGF-beta1 /1μg całk. RNA 261,0 18,0 2623,0 246,0 2, ,0 0,5960 mrna TGF-betaR1 /1μg całk.rna 36598,0 5016, , ,0 4950, ,0 0,8968 mrna TGF-betaR2 /1μg całk.rna 907,0 64,0 2176,0 663,0 246,0 8868,0 0,6368 mrna TGF-betaR3 /1μg całk. RNA 70,0 1,0 275,0 55,0 16,0 1057,0 0,3651 Ekspresja mrna oznacza średnią ilość kopii mrna w 1 μg całkowitego RNA Tabela II Analiza porównawcza wartości bezwzglednych LYM, MON, GRA oraz liczby WBC w grupie osób obsługujących aparaturę rentgenowską i w grupie kontrolnej. Parametry Grupa kontrolna N = 17 Grupa badana N = 34 mediana zakres mediana zakres p WBC [x 10 3 /mm3] 7,3 4,0 10,0 6,3 3,4 9,8 0,0256 LIMFOCYTY [x10³/mm³] 1,65 1,15 3,05 1,82 1,04 3,56 0,2922 MONOCYTY [x10³/mm³] 0,26 0,11 0,44 0,29 0,15 0,45 0,3089 GRANULOCYTY [x10³/mm³] 5,42 3,39 7,17 4,41 2,19 6,07 0,
4 Ocena ekspresji mrna transformującego czynnika wzrostu beta1 (TGF-beta1) i jego receptorów w leukocytach krwi... py kontrolnej lecz różnice nie osiągały poziomu istotności statystycznej. W grupie badanej wartość wskaźnika mrna TGF-beta1/WBC wynosiła - 42, mrna TGF-beta R1/WBC , mrna TGF-betaR2/WBC - 114, mrnatgf-betar3/ WBC - 9. Natomiast w grupie kontrolnej wskaźnik ten przyjmował następujące wartości: mrna TGF-beta1/WBC - 38, mrna TGF-beta R1/WBC , mrna TGF-betaR2/WBC - 139, mrna TGF-beta R3/WBC 10. W grupie badanej stwierdzano istotną dodatnią korelację pomiędzy ekspresją mrna TGF-beta 1 a mrna TGF-betaR1, mrnatgf-betar2 oraz mrna TGF-betaR3. Nie stwierdzano natomiast istotnych zależności pomiędzy ekspresją mrna TGF-beta 1, mrna TGF-betaR1, mrna TGF-betaR2 oraz mrna TGF-betaR3 a liczbą WBC, LYM, MON, GRA (tab. III). Dyskusja Wprawdzie w badaniach własnych u pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską nie zauważono istotnych statystycznie różnic w ekspresji mrna TGF-beta1 i jego receptorów (R1, R2, R3) w porównaniu do grupy kontrolnej, to jednak wartości median dla mrna TGF-beta 1, mrna TGFbetaR2 oraz R3 były niższe a wartość mediany ekspresji dla mrna TGF-betaR1 była wyższe w zestawieniu z wynikami grupy kontrolnej. Zauważone różnice w poziomach ekspresji mrna TGF-beta1, mrna TGF-betaR2, mrna TGF-betaR3 oraz mrna TGF-betaR1 zasługują na uwagę, gdyż mogą wskazywać na towarzyszące oddziaływaniu promieniowania jonizującego subtelne zmiany na poziomie molekularnym dotyczące TGF-beta w omawianej grupie pracowniczej, mogące w konsekwencji mieć swój wpływ na stężenie tej cytokiny i jej receptorów w surowicy krwi badanej grupy. W świetle przytoczonych danych, ciekawa wydaje się być niższa ekspresja badanych czynników, wyrażona wartością median w podgrupie pracowniczej obsługującej aparaturę rentgenowską dłużej niż 5 lat przy podobnej ogólnej liczbie leukocytów we krwi obwodowej i podobnych bezwzględnych wartościach liczbowych poszczególnych form krwinek białych w porównaniu do wydzielonych podgrup pracujących przy obsłudze aparatury rentgenowskiej, tj. poniżej i powyżej 5 lat. U pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską w okresie krótszym niż 5 lat. Wartości median ekspresji mrna TGF-beta oraz jego receptorów R2 i R3 były zbliżone do grupy kontrolnej. Obserwowane zmiany mogą sugerować istnienie pewnego stopnia stymulacji na poziomie molekularnym produkcji wymienionej cytokiny i jej receptorów w podgrupie pracowników zatrudnionych krócej, niż 5 lat przy obsłudze aparatury rentgenowskiej. W prezentowanych badaniach obserwowano mieszczącą się co prawda w granicach ogólnie przyjętych norm (4-10 tys. leukocytów w mm³ krwi) liczbę leukocytów, lecz była ona niższa w grupie pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską aniżeli w grupie kontrolnej. Można stwierdzić, uwzględniając obliczone bezwzględne wartości poszczególnych form krwinek białych w badanej grupie pracowników, że prawdopodobniej mniejsza liczba leukocytów wynika z mniejszej w omawianej grupie liczby GRA, którą zaobserwowano, a która jednak także pozostawała w granicach ogólnie przyjętych norm laboratoryjnych (2,2-7 tys. w mm³ krwi). Uwzględniając fakt stwierdzanej zależności pomiędzy ekspresją badanych czynników a liczbą leukocytów krwi obwodowej, posłużono się wskaźnikiem ilorazu ekspresji omawianych czynników do liczby leukocytów we krwi obwodowej, który jednak również nie pozwolił na ujawnienie w powyższym zakresie istotnych statystycznie różnic między grupą badaną a kontrolną. Warto zwrócić przy tym uwagę, że pomimo niższej liczby ogólnej leukocytów w badanej grupie pracowniczej ten wskaźnik był wyższy, biorąc pod uwagę mediany, co dotyczyło zarówno mrna TGF-beta 1 jak i jego receptora R1. Może to przemawiać za aktywacją produkcji wymienionych czynników w grupie badanej. W badaniach podjęto próbę ustalenia ewentualnych zależności między ekspresją mrna TGF-beta1 i jej receptorami. Wykazano przy tym istnienie dodatnich korelacji w powyższym zakresie, najwyraźniej zaznaczonych w stosunku do mrna TGF-beta1 i mrna TGF-beta R3 a najmniej wyraźnie zaznaczony związek między mrna TGF-beta1 i mrna TGF-beta R1. Na uwagę zasługuje fakt, iż w grupie badanej zauważono nieco odmienne zależności niż w grupie kontrolnej. W prezentowanych badaniach wykazano drobne różnice w zachowaniu się bezwzględnych wartości liczbowych poszczególnych form leukocytów krwi obwodowej u pracowników obsługujących aparaturę RTG. Stwierdzono istotnie statystycznie mniejszą bezwzględną liczbę GRA we krwi obwodowej w grupie osób obsługujących aparaturę rent- Tabela III. Wartości współczynnika korelacji Spearmana (r) pomiędzy ekspresją mrna TGFbeta1, mrna TGFbetaR1, mrna TGFbetaR2, mrna TGFbetaR3 a liczbą WBC, LYM, MON, GRA w grupie badanej. Badany parametr mrna mrna mrna mrna WBC LYM MON GRA TGFbeta1 TGFbetaR1 TGFbetaR2 TGF betar3 mrna TGFbeta1 x 0,431* 0,525* 0,614* 0,128 0,172 0,030 0,115 mrna TGFbetaR1 x x x x 0,216 0,170-0,005-0,246 mrna TGFbetaR2 x x x x -0,115-0,157-0,086 0,020 mrna TGFbetaR3 x x x x -0,026 0,034 0,054 0,019 * poziom istotności statystycznej p< 0,05 404
5 genowską. Te różnice utrzymywały się także w podgrupach wydzielonych ze względu na okres zatrudnienia przy obsłudze aparatury rentgenowskiej. Obserwacja ta potwierdza uprzednio przedstawione dane z piśmiennictwa wskazujące, że liczebność GRA we kwi obwodowej bywa obniżona u pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską i przyczynia się do wspomnianej powyżej tendencji do mniejszej ogólnej liczby leukocytów występującej u pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską [14, 16, 18, 19, 20] gdy wyniki porównywano z grupą kontrolną. Wnioski U osób obsługujących aparaturę rentgenowską występują subtelne zmiany w ekspresji mrna TGF-beta1 oraz jego receptorów w leukocytach krwi obwodowej, co wraz z tendencją do nieco niższej, jakkolwiek mieszczącej się w granicach ogólnie przyjętych norm liczbą leukocytów i granulocytów w tej grupie osób, mogą wskazywać na wpływ promieniowania jonizującego na aktywację ekspresji tego czynnika wzrostu oraz jego receptorów w leukocytach. Różnice w zależnościach mrna TGF-beta 1 a mrna dla jego receptorów R1, R2 i R3 obserwowana między grupą badaną a kontrolną mogą sugerować istnienie zmian na poziomie molekularnym Podziękowania Uprzejmie proszę, aby Pan Prof. dr hab. med. Antoni Hrycek Kierownik Katedry Chorób Wewnętrznych, Autoimmunologicznych i Metabolicznych Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach był łaskaw przyjąć najszczersze podziękowania okazaną pełną życzliwości pomoc przy wykonywaniu i redagowaniu tej pracy. 9. Mehra A, Wrana JL. TGF-beta and the Smad signal transduction pathway. Biochem Cell Biol 2002; 80: Stępień-Wyrobiec O, Hrycek A, Wyrobiec G. Transformujący czynnik wzrostu TGF beta oraz jego rola w patogenezie tocznia rumieniowego układowego. Postęp Hig Med Dośw 2008; 62: Massague J, Wotton D. Transcriptional control by the TGF-beta Smad signaling system. EMBO J 2000; 19: Yagi K, Furuhashi M, Aoki H, et al. C-myc is a downstream target of the Smad pathway. J Biol Chem 2002; 277: Watanabe M, Masuyama N, Fukuda M, Nishida E. Regulation of intracellular dynamics of Smad 4 by its leucine-rich nuclear export signal. EMBO Rep. 2000; 1: Feinberg MW, Jain MK. Role of transforming growth factor -beta1/smads in regulating vascular inflammation and atherogenesis. Panminerva Med. 2005; 47: Hrycek A, Czarnecka-Micińska B, Kłuciński P, Badowski R. Peripheral blood lymphocytes and selected serum interleukins in workers operating X-ray equipment. Tox Lett 2002; 132: Hrycek A, Klajnowicz A. Adherence of peripheral blood neutrophils in X ray operators Acta Physiol Hung ; 85: Hrycek A, Kalina Z, Wartalska G. Ocena metabolizmu i czynności granulocytów obojętnochłonnych krwi obwodowej u chorej z zespołem leniwych leukocytów. Pol Arch Med Wewn 1985; 73: Klajnowicz A. Cząstki adhezyjne CD11b/CD18 oraz wybrane wskazane czynniki odporności nieswoistej u pracowników obsługujących aparaturę rentgenowską. Rozprawa doktorska Śląska Akademia Medyczna. Katowice Martirosian G, Kłuciński P, Wójcik A, Grabowska Bochenek R, Gmiński J. Erythrocyte antioxidant parameters in workers occupationally exposed to low levels of ionizing radiation. Ann Agric Environ Med 2008; 15: Martirosian G, Kłuciński P, Mazur B, Maśluch E. Expression of cellular isoform of Prion protein on the surface of peripheral blood lymphocytes among women exposed to low doses of ionizing radiation. Ann Agric Environ Med. 2007; 14: Piśmiennictwo 1. Assoian R, Komoriya A, Meyers C, et al. Transforming growth factor beta in human platelets. Identification of a major storage site, purification and characterisation. J Biol Chem 1993; 258: Derynck R, Jarett J, Chen E, et al. Human transforming growth factor beta complementary DNA sequence and expression in normal and transformed cells. Nature 1995; 316: Bierie B, Moses H. TGF beta the mollecular Jekyll and Hyde of cancer. Nat Rev Cancer 2006; 6: Horowitz JC, Lee DY, Waghray M, et al. Activation of the prosurvival phophatidylinositol 3-kinase /AKT pathway by TGF beta1 in mesenchymal cells is mediated by p38mapk-dependent induction of an autocrine growth factor. J Biol Chemist 2004; 279: Kim SG, Jong HS, Kim NK, et al. TGF beta 1iduces apoptosis through FAS ligand-independent activation of the FAS death pathway in human gastric SNU -620 carcinoma cells. Mol Biol Cell 2004; 15: Lee KY, Bae SC. TGF-beta-dependent cell growth arrest and apoptosis. Bioch Mol Biol 2002; 35: Li MO, Wan YY, Sanjabi S, et al. Transforming growth factor beta regulation of immune responces. Annu Rev Immunol 2006; 24: Krzemień S, Knapczyk P. Aktualne poglądy dotyczące znaczenia transformującego czynnika wzrostu β (TGF-β) w patogenezie niektórych stanów chorobowych. Wiad Lek 2005; 58: Adres do korespondencji: lek. med. Michał Żerdziński Oddział Chorób Wewnętrznych i Diabetologii Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5 im Św. Barbary Sosnowiec, Plac Medyków 1 tel anbemich1@neostrada.pl Zaakceptowano do publikacji:
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym
Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym Dr n med. Katarzyna Musialik Katedra Chorób Wewnętrznych, Zaburzeń Metabolicznych i Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytet Medyczny w Poznaniu *W
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Biochemii Kierownik Katedry: prof. dr hab. n. med. Ewa Birkner
mgr Anna Machoń-Grecka Cytokiny i czynniki proangiogenne u pracowników zawodowo narażonych na oddziaływanie ołowiu i jego związków Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: prof. dr hab. n.
Bardziej szczegółowoMgr inż. Aneta Binkowska
Mgr inż. Aneta Binkowska Znaczenie wybranych wskaźników immunologicznych w ocenie ryzyka ciężkich powikłań septycznych u chorych po rozległych urazach. Streszczenie Wprowadzenie Według Światowej Organizacji
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoIL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2
Streszczenie Mimo dotychczasowych postępów współczesnej terapii, przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) nadal pozostaje chorobą nieuleczalną. Kluczem do znalezienia skutecznych rozwiązań terapeutycznych
Bardziej szczegółowoGdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak
Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T Joanna Frąckowiak Rozprawa doktorska Praca wykonana w Katedrze i Zakładzie Fizjopatologii Gdańskiego
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą
Agnieszka Terlikowska-Brzósko Ocena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą STRESZCZENIE Wstęp Atopowe zapalenie skóry (AZS) i łuszczyca
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE Słowa kluczowe: Wstęp Cel pracy
STRESZCZENIE Słowa kluczowe: Noworodek urodzony przedwcześnie, granulocyt obojętnochłonny, molekuły adhezji komórkowej CD11a, CD11b, CD11c, CD18, CD54, CD62L, wczesne zakażenie, posocznica. Wstęp W ostatnich
Bardziej szczegółowoWskaźniki włóknienia nerek
Wskaźniki włóknienia nerek u dzieci z przewlekłą chorobą nerek leczonych zachowawczo Kinga Musiał, Danuta Zwolińska Katedra i Klinika Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich
Bardziej szczegółowolek. Magdalena Bosak-Prus Ocena profilu oreksyny A i greliny u dzieci niskorosłych.
lek. Magdalena Bosak-Prus Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 we Wrocławiu, Katedra i Klinika Endokrynologii i Diabetologii Wieku Rozwojowego, młodszy asystent Ocena profilu oreksyny A i greliny
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoMałgorzata Kołpak-Kowalczuk. Stacjonarna opieka zdrowotna w realizacji potrzeb zdrowotnych populacji województwa podlaskiego w latach
Małgorzata Kołpak-Kowalczuk Stacjonarna opieka zdrowotna w realizacji potrzeb zdrowotnych populacji województwa podlaskiego w latach 2007-2012 Streszczenie Poprawa zdrowia i związanej z nim jakości życia
Bardziej szczegółowoprof. dr hab. Andrzej Potemkowski Zakład Psychologii Klinicznej i Psychoprofilaktyki. Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
Lekarz, neurolog Marzena Zboch Dyrektor ds. medycznych Ośrodek Badawczo- Naukowo- Dydaktyczny Chorób Otępiennych Uniwersytetu Medycznego, im. Księdza Henryka Kardynała Gulbinowicza SP ZOZ w Ścinawie Rozprawa
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoOcena rozprawy doktorskiej lek. wet. Dagmary Winiarczyk. Przydatność proteomiki w rozpoznawaniu nefropatii różnego pochodzenia u psów
dr hab. Agnieszka Noszczyk-Nowak, prof. UPWr Katedra Chorób Wewnętrznych z Kliniką Koni, Psów i Kotów Wydział Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu agnieszka.noszczyk-nowak@upwr.edu.pl
Bardziej szczegółowoDane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Bardziej szczegółowoElżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej
Elżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej Analiza zmienności ilościowej i jakościowej tlenowej flory bakteryjnej izolowanej z ran przewlekłych kończyn dolnych w trakcie leczenia tlenem hiperbarycznym
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowo3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu
S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) 3. Podstawy genetyki I nformacje ogólne Kod F3/A modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Podstawy
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoTytuł: Kontrola glukometrów
Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 1 z 6 Karta zmian 1. CEL: Nr Punktu Podpunktu rozdziału Zmiany Akapitu lub fragmentu tekstu ze strony nr Opis Data Podpis autora ZATWIERDZIŁ Dyrektor Szpitala Dr n.
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy
STRESZCZENIE Wstęp Hormon wzrostu (GH) jest jednym z najważniejszych hormonów anabolicznych promujących proces wzrastania człowieka. GH działa lipolitycznie, wpływa na metabolizm węglowodanów, białek i
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoTechnika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów. Wstęp:
Technika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów Wstęp: Wśród technik biologii molekularnej jedną z najczęściej stosowanych jest technika fluorescencyjna. Stosując technikę fluorescencyjną można
Bardziej szczegółowoImmunologia komórkowa
Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,
Bardziej szczegółowoJeśli wyniki tego samego badania przeprowadzone dwoma różnymi metodami nie różnią się od siebie
lek.wet. Agnieszka Dereczeniuk Badania laboratoryjne w hodowli Łódź 24.03.2012 Po co badać? Badania przesiewowe Badania profilaktyczne Badania obowiązkowe dla danej rasy Badania okresowe Badania diagnostyczne
Bardziej szczegółowolek. Olga Możeńska Ocena wybranych parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej w populacji chorych z istotną niedomykalnością zastawki mitralnej
lek. Olga Możeńska Ocena wybranych parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej w populacji chorych z istotną niedomykalnością zastawki mitralnej Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: dr
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA Małgorzata Biskup Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na reumatoidalne zapalenie
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. Zbigniew Adamiak Olsztyn, Katedra Chirurgii i Rentgenologii z Kliniką Wydział Medycyny Weterynaryjnej UWM Olsztyn RECENZJA
Prof. dr hab. Zbigniew Adamiak Olsztyn, 17.10.2017 Katedra Chirurgii i Rentgenologii z Kliniką Wydział Medycyny Weterynaryjnej UWM Olsztyn RECENZJA rozprawy doktorskiej lek. wet. Magdaleny Gołyńskiej pt.
Bardziej szczegółowoZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH
S ł u p s k i e P r a c e B i o l o g i c z n e 1 2005 Władimir Bożiłow 1, Małgorzata Roślak 2, Henryk Stolarczyk 2 1 Akademia Medyczna, Bydgoszcz 2 Uniwersytet Łódzki, Łódź ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ
Bardziej szczegółowoJerzy Stockfisch 1, Jarosław Markowski 2, Jan Pilch 2, Brunon Zemła 3, Włodzimierz Dziubdziela 4, Wirginia Likus 5, Grzegorz Bajor 5 STRESZCZENIE
Czynniki ryzyka związane ze stylem i jakością życia a częstość zachorowań na nowotwory złośliwe górnych dróg oddechowych w mikroregionie Mysłowice, Imielin i Chełm Śląski Jerzy Stockfisch 1, Jarosław Markowski
Bardziej szczegółowoAktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową
Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową Radosław Charkiewicz praca magisterska Zakład Diagnostyki Hematologicznej Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Przewlekła
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoInstrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.
INSTRUKCJA Ćwiczenie nr 5 Odczynniki: Sprzęt: 1. 5xNG cdna Buffer 2. 50 µm oligo(dt)20 3. NG dart RT mix l 4. Probówki typu Eppendorf 0,2 ml 5. Woda wolna od RNaz 6. Lód 1. Miniwirówka 2. Termocykler 3.
Bardziej szczegółowodr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ
dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ KOMÓRKI SATELITARNE (ang. stem cells) potencjał regeneracyjny mięśni HIPERTROFIA MIĘŚNI University College London,
Bardziej szczegółowoPozaanestetyczne działanie anestetyków wziewnych
Pozaanestetyczne działanie anestetyków wziewnych Wojciech Dąbrowski Katedra i I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie e-mail: w.dabrowski5@gmail.com eter desfluran
Bardziej szczegółowoMechanochemiczny przełącznik między wzrostem i różnicowaniem komórek
Mechanochemiczny przełącznik między wzrostem i różnicowaniem komórek Model tworzenia mikrokapilar na podłożu fibrynogenowym eksponencjalny wzrost tempa proliferacji i syntezy DNA wraz ze wzrostem stężenia
Bardziej szczegółowopaździernika 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Bardziej szczegółowoTytuł: Błędy przedlaboratoryjne
Data obowiązywania: Wydanie: 1 Strona 1 z 5 Karta zmian Nr zmiany Punktu Podpunktu rozdziału Zmiany Akapitu lub fragmentu tekstu ze strony nr Opis zmiany Data zmiany Podpis autora zmiany ZATWIERDZIŁ Dyrektor
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ
mgr Bartłomiej Rospond POSZUKIWANIE NEUROBIOLOGICZNEGO MECHANIZMU UZALEŻNIENIA OD POKARMU - WPŁYW CUKRÓW I TŁUSZCZÓW NA EKSPRESJĘ RECEPTORÓW DOPAMINOWYCH D 2 W GRZBIETOWYM PRĄŻKOWIU U SZCZURÓW STRESZCZENIE
Bardziej szczegółowoPrzydatność oznaczania NGAL w surowicy i w moczu u niemowląt we wczesnym rozpoznawaniu zakażenia układu moczowego
Przydatność oznaczania NGAL w surowicy i w moczu u niemowląt we wczesnym rozpoznawaniu zakażenia układu moczowego Grażyna Krzemień, Agnieszka Szmigielska, Małgorzata Pańczyk-Tomaszewska, Dominika Adamczuk
Bardziej szczegółowoCystatin C as potential marker of Acute Kidney Injury in patients after Abdominal Aortic Aneurysms Surgery preliminary study
Cystatin C as potential marker of Acute Kidney Injury in patients after Abdominal Aortic Aneurysms Surgery preliminary study Anna Bekier-Żelawska 1, Michał Kokot 1, Grzegorz Biolik 2, Damian Ziaja 2, Krzysztof
Bardziej szczegółowoStreszczenie. Słowa kluczowe: towary paczkowane, statystyczna analiza procesu SPC
Waldemar Samociuk Katedra Podstaw Techniki Akademia Rolnicza w Lublinie MONITOROWANIE PROCESU WAśENIA ZA POMOCĄ KART KONTROLNYCH Streszczenie Przedstawiono przykład analizy procesu pakowania. Ocenę procesu
Bardziej szczegółowo47 Olimpiada Biologiczna
47 Olimpiada Biologiczna Pracownia biochemiczna zasady oceniania rozwia zan zadan Część A. Identyfikacja zawartości trzech probówek zawierających cukry (0 21 pkt) Zadanie A.1 (0 13 pkt) Tabela 1 (0 7 pkt)
Bardziej szczegółowoKolonoskopia wykonywana w warunkach ambulatoryjnych, Ocena wybranych aspektów medycznych i socjoekonomicznych
Lek. Jerzy Michałowski Katedra i Klinika Gastroenterologii i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Kolonoskopia wykonywana w warunkach ambulatoryjnych, Ocena wybranych aspektów
Bardziej szczegółowoMEDYCYNA PRACY. Szpital Powiatowy w Zawierciu. szpitalzawiercie.pl
MEDYCYNA PRACY Szpital Powiatowy w Zawierciu szpitalzawiercie.pl P R AC O DAWC O Czy zatrudniasz pracowników na podstawie umowy o pracę? Chcesz mieć pewność, że dajesz im najlepszą ochronę medyczną by
Bardziej szczegółowokwestionariusze badania ankietowego, karta badania, broszura informacyjna dla pacjentek,
Dr hab. o. med. Jerzy Krupiński, emeryt. profesor oadzw. ŚUM Katedra i Zakład Stomatologii Zachowawczej z Endodoocją ŚUM w Katowicach Kraków, 5 kwietnia 2018 Recenzja pracy doktorskiej lek. dent. Marty
Bardziej szczegółowoNovabeads Food DNA Kit
Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta
Bardziej szczegółowoPRZYKŁADOWE ZASTOSOWANIA PRP W SCHORZENIACH NARZĄDU RUCHU:
Osocze bogatopłytkowe (PRP, ang. Platelet Rich Plasma) to nic innego jak koncentrat autologicznych (własnych) płytek krwi pacjenta, bogatych w czynniki wzrostu. Ich zawartość w normalnej krwi jest stosunkowo
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoKURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI
KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI CELE KSZTAŁCENIA Patologia ogólna łączy wiedzę z zakresu podstawowych nauk lekarskich. Stanowi pomost pomiędzy kształceniem przed klinicznym i klinicznym. Ułatwia zrozumienie
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego
Aleksandra Sałagacka Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego Pracownia Biologii Molekularnej i Farmakogenomiki
Bardziej szczegółowoWarszawa, r.
Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii Warszawski Uniwersytet Medyczny SP CSK ul. Banacha 1a, 02-097 Warszawa Tel. 599 25 83; fax: 599 25 82 Kierownik: dr hab. n. med. Leszek Czupryniak Warszawa, 24.08.2016r.
Bardziej szczegółowoPODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)
PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu
Bardziej szczegółowoRecenzja pracy doktorskiej lek. Agaty Pala-Sadzy. Przedstawiona mi do oceny praca doktorska dr Agaty Pala - Sadzy przeprowadzona
KATEDRA I KLINIKA OTOLARYNGOLOGII WARSZAWSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO 02-097 Warszawa, ul. Banacha la tel. 599 25 21 tel. / fax. 599 25 23 e mail: otolaryngology@wum.edu.pl Kierownik Katedry i Kliniki:
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Biologia medyczna. Nie dotyczy
Załącznik Nr 3 do Uchwały enatu PUM 14/2012 YLABU MODUŁU (PRZEDMIOTU) Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów pecjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu I nformacje
Bardziej szczegółowoprzytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia
SŁOWA KLUCZOWE: przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia STRESZCZENIE Wstęp. Ze względu na stosunki anatomiczne oraz wspólne unaczynienie tarczycy
Bardziej szczegółowow kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,
1. Streszczenie Wstęp: Od połowy XX-go wieku obserwuje się wzrost zachorowalności na nieswoiste choroby zapalne jelit (NChZJ), w tym chorobę Leśniowskiego-Crohna (ChLC), zarówno wśród dorosłych, jak i
Bardziej szczegółowoZaremba Jarosław AM Poznań. Wykaz publikacji z IF>2,999. Wykaz pozostałych publikacji w PubMed
Zaremba Jarosław AM Poznań - Liczba wszystkich publikacji: 26 (w tym 1 publ. monogr. i praca doktor.) - Liczba wszystkich publikacji w czasopismach IF>2,999: 1 - Liczba wszystkich publikacji w czasopismach
Bardziej szczegółowoDr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, 29.09.2015. Recenzja. rozprawy doktorskiej Lekarza Pawła Jarosza
Dr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, 29.09.2015 Katedra i Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Dąbrowskiego 25 40-032 Katowice Recenzja
Bardziej szczegółowoMateriał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowoKURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI
KURS PATOFIZJOLOGII WYDZIAŁ LEKARSKI CELE KSZTAŁCENIA Patologia ogólna łączy wiedzę z zakresu podstawowych nauk lekarskich. Stanowi pomost pomiędzy kształceniem przed klinicznym i klinicznym. Ułatwia zrozumienie
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii EPR do badania wolnych rodników generowanych termicznie w drotawerynie
Zastosowanie spektroskopii EPR do badania wolnych rodników generowanych termicznie w drotawerynie Paweł Ramos, Barbara Pilawa, Maciej Adamski STRESZCZENIE Katedra i Zakład Biofizyki Wydziału Farmaceutycznego
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna
Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Analityka Medyczna, studia jednolite magisterskie, studia stacjonarne i niestacjonarne
Bardziej szczegółowoDr hab. Anna Bębenek Warszawa,
Dr hab. Anna Bębenek Warszawa, 14.01. 2018 Instytut Biochemii i Biofizyki PAN Ul. Pawińskiego 5a 02-106 Warszawa Recenzja pracy doktorskiej Pana mgr Michała Płachty Pod Tytułem Regulacja funkcjonowania
Bardziej szczegółowolek. Wojciech Mańkowski Kierownik Katedry: prof. zw. dr hab. n. med. Edward Wylęgała
lek. Wojciech Mańkowski Zastosowanie wzrokowych potencjałów wywołanych (VEP) przy kwalifikacji pacjentów do zabiegu przeszczepu drążącego rogówki i operacji zaćmy Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych
Bardziej szczegółowoFORMULARZ OFERTY POSTĘPOWANIE O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO ZAPYTANIE OFERTOWE NR 3/2016
Strona1 Załącznik nr do zapytania ofertowego nr /201 miejscowość, data Nazwa oferenta Adres oferenta NIP/Krajowy numer identyfikacyjny REGON* KRS** Adres e -mail Nr tel.: * Dotyczy tylko polskich podmiotów
Bardziej szczegółowoKatarzyna Pawlak-Buś
Katarzyna Pawlak-Buś Klinika Rumatologii i Rehabilitacji Uniwersytetu Medycznego Oddział Reumatologii i Osteoporozy Szpitala im. Józefa Strusia w Poznaniu Canalis at al., N. Engl. J. Med. 2007 Równowaga
Bardziej szczegółowoCHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI
CHOROBY REUMATYCZNE A OBNIŻENIE GĘSTOŚCI MINERALNEJ KOŚCI Katarzyna Pawlak-Buś Katedra i Klinika Reumatologii i Rehabilitacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu ECHA ASBMR 2018 WIELOCZYNNIKOWY CHARAKTER
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoUkład pracy. Wstęp i cel pracy. Wyniki. 1. Ekspresja i supresja Peroksyredoksyny III w stabilnie transfekowanej. linii komórkowej RINm5F
The influence of an altered Prx III-expression to RINm5F cells Marta Michalska Praca magisterska wykonana W Zakładzie Medycyny Molekularnej Katedry Biochemii Klinicznej Akademii Medycznej w Gdańsku Przy
Bardziej szczegółowoBADANIA ZRÓŻNICOWANIA RYZYKA WYPADKÓW PRZY PRACY NA PRZYKŁADZIE ANALIZY STATYSTYKI WYPADKÓW DLA BRANŻY GÓRNICTWA I POLSKI
14 BADANIA ZRÓŻNICOWANIA RYZYKA WYPADKÓW PRZY PRACY NA PRZYKŁADZIE ANALIZY STATYSTYKI WYPADKÓW DLA BRANŻY GÓRNICTWA I POLSKI 14.1 WSTĘP Ogólne wymagania prawne dotyczące przy pracy określają m.in. przepisy
Bardziej szczegółowoSYTUACJA ZDROWOTNA DZIECI I MŁODZIEŻY W WOJEWÓDZTWIE ŁÓDZKIM
SYTUACJA ZDROWOTNA DZIECI I MŁODZIEŻY W WOJEWÓDZTWIE ŁÓDZKIM 2 LICZBA LUDNOŚCI W 2010 ROKU 2010 województwo łódzkie miasto Łódź liczba ludności ogółem 2552000 737098 0 19 r.ż. 504576 (19,7) 117839 (15,9)
Bardziej szczegółowoul. A. Mickiewicza 2, Białystok tel , faks Ocena
UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU ZAKŁAD BIOCHEMII LEKARSKIEJ Białystok 23. 08. 2019 ul. A. Mickiewicza 2, 15-089 Białystok tel. 85 748 55 78, faks 085 748 55 78 e-mail: zdbioch@umb.edu.pl Ocena rozprawy
Bardziej szczegółowoWykazano wzrost ekspresji czynnika martwicy guza α w eksplanta ch naczyniówki i nabłonka barwnikowego siatkówki myszy poddanych fotokoagulacji w
Monika Jasielska Katedra i Klinika Okulistyki Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Kontakt mail: monikaleszczukwp.pl Tytuł pracy doktorskiej: Rola receptora czynnika martwicy guza α Rp75 (TNFRp75) w powstawaniu
Bardziej szczegółowoOlsztyn, r.
dr hab. Aleksandra Platt-Samoraj prof. nadzw. UWM Katedra Epizootiologii Wydział Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Olsztyn, 28.09.2018 r. OCENA rozprawy doktorskiej lek.
Bardziej szczegółowoHormony Gruczoły dokrewne
Hormony Gruczoły dokrewne Dr n. biol. Urszula Wasik Zakład Biologii Medycznej HORMON Przekazuje informacje między poszczególnymi organami regulują wzrost, rozwój organizmu efekt biologiczny - niewielkie
Bardziej szczegółowoOCENA ROZPRAWY NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH
KLINIKA NEONATOLOGII PUM 72-010 Police, ul. Siedlecka 2 Kierownik kliniki: Prof. dr. hab. n. med. Maria Beata Czeszyńska Tel/fax. 91 425 38 91 adres e- mail beataces@pum.edu.pl Szczecin, dnia 11. 06. 2018r
Bardziej szczegółowoRecenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Artura Zajkowicza
dr hab. Beata Schlichtholz Gdańsk, 20 października 2015 r. Katedra i Zakład Biochemii Gdański Uniwersytet Medyczny ul. Dębinki 1 80-211 Gdańsk Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Artura Zajkowicza pt.
Bardziej szczegółowoAnaliza wariancji - ANOVA
Analiza wariancji - ANOVA Analiza wariancji jest metodą pozwalającą na podział zmienności zaobserwowanej wśród wyników eksperymentalnych na oddzielne części. Każdą z tych części możemy przypisać oddzielnemu
Bardziej szczegółowoWyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski
III rok Wydział Lekarski Immunologia ogólna z podstawami immunologii klinicznej i alergologii rok akademicki 2016/17 PROGRAM WYKŁADÓW Nr data godzina dzień tygodnia Wyklady IIIL 2016/2017 tytuł Wykladowca
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółoworeakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (real-time qpcr), po uprzednim przeprowadzeniu odwrotnej transkrypcji. Reakcja qpcr została przeprowadzona w
mgr Justyna Kiszałkiewicz promotor: prof. dr hab. n.med. Ewa Brzeziańska-Lasota Zakład Molekularnych Podstaw Medycyny I Katedra Chorób Wewnętrznych Wydział Lekarski Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Tytuł
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Biochemia kliniczna
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YLABUS MODUŁU (PRZDMIOTU) Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Biochemia
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoBadania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii. Andrzej Wójcik
Badania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii Andrzej Wójcik Zakład Radiobiologii i Immunologii Instytut Biologii Akademia Świętokrzyska Świętokrzyskie Centrum Onkologii Fig.
Bardziej szczegółowo