III. Mikro- i pikoplankton jeziorny
|
|
- Karol Zalewski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 EKOFIZJOLOGIA MIKROORGANIZMÓW WODNYCH III. Mikro- i pikoplankton jeziorny Prowadzący ćwiczenia: Dr Bartosz Kiersztyn Mgr Katarzyna Jakubiec 1
2 Heterotroficzne komponenty pętli mikrobiologicznej bakterie Wprowadzenie Pętla mikrobiologiczna jest integralną częścią sieci troficznych każdego ekosystemu wodnego i stanowi złożony zespół procesów odpowiedzialnych za transfer i udostępnianie rozpuszczonej w wodzie materii organicznej (DOM) różnym mikro- i makroorganizmom heterotroficznym żyjących w ekosystemie wodnym. Kluczową pozycję w pętli mikrobiologicznej zajmują bakterie heterotroficzne, które jako wydajne osmoorganotrofy zdolne do asymilacji rozpuszczonej materii organicznej (DOM) i wbudowywania jej we własną biomasę. Przeprowadzają one proces biokonwersji DOM do upostaciowionej materii organicznej (POM). Powstała biomasa bakteryjna stanowi bazę pokarmową m.in. dla bakteriożernych pierwotniaków, z których najważniejszą rolę odgrywają heterotroficzne nanowiciowce (HNF) o rozmiarach od 2 do 10 µm, będące z kolei źródłem pokarmu dla większych zwierząt planktonowych. Ponieważ bakteriożercy stanowią poziom troficzny komunikujący się bezpośrednio z bakteriami, od ich aktywności pokarmowej zależy jak duża część ze zasymilowanej przez bakterie heterotroficzne rozpuszczonej materii organicznej przekazywana jest do wyższych poziomów troficznych ekosystemów wodnych. Zgodnie z powszechnie przyjmowaną w ekologii mikroorganizmów wodnych koncepcją, liczebność bakterii w środowiskach wodnych podlega dwóm mechanizmom kontroli: (i) od podstawy piramidy troficznej ( bottom-up ), poprzez stężenie i dostępność organicznych źródeł węgla, pierwiastków biogennych i energii; oraz (ii) od szczytu piramidy troficznej ( top down ) poprzez presję pokarmową bakteriożerców i lizę fagową. W przeciwieństwie do kontroli bottom-up, wpływającej jedynie na maksymalne tempo wzrostu bakterioplanktonu, mechanizm kontroli top down determinuje nie tylko rzeczywistą liczebność i wielkość biomasy bakteryjnej, lecz również kształtuje skład i dynamikę zespołów bakterii wodnych. Zaś od aktywności pokarmowej bakteriożerców zależy zróżnicowanie taksonomiczne, morfologiczne i genetyczne bakterii, a także udział w bakteriocenozie komórek aktywnych metabolicznie, formy morfologiczne i rozmiary 2
3 komórek; czy wreszcie stosunek ilościowy bakterii swobodnie pływających do osiadłych. Standardowo stosowane techniki mikrobiologiczne są nieprzydatne w izolacji oraz hodowli bakterii wodnych, ponieważ nie udaje się wyhodować jedynie części procenta bakteriimobecnych w wodach naturalnych. Uzyskanie szczegółowych i wiarygodnych danych dotyczących liczebności bakterioplanktonu stało się możliwe dopiero dzięki wprowadzeniu do badań hydromikrobiologicznych nowoczesnych technik mikroskopowych. Ich połączenie z zastosowaniem zaawansowanego systemu komputerowej analizy obrazu mikroskopowego pozwala na szybką i precyzyjną analizę ilościową i jakościową bakterioplanktonu w jego naturalnym środowisku, bez konieczności izolacji bakterii i ich hodowli w warunkach laboratoryjnych.
4 Ogólna liczba bakterii (metoda DAPI) Zasada oznaczenia Nieaktywne fluorescencyjnie DAPI (4,6-diamidino-2-phenyl-indol) wiążąc się z dwuniciowym DNA (dsdna) obecnym w komórkach bakterii tworzy kompleks silnie fluoryzujący w kolorze niebieskim po pobudzeniu światłem UV = 365 nm. Wybarwione komórki bakterii (tj. genofory bakteryjne emitujące niebieskie światło) w próbkach wody przesączonych przez filtr membranowy liczy się bezpośrednio na filtrze pod mikroskopem epifluorescencyjnym zaopatrzonym w filtry (ekscytacja = 365 nm, emisja = 420 nm) dla widma barwnika DAPI. Odczynniki i wyposażenie 1. DAPI (4,6-diamidino-2-phenyl-indol) 2. Woda destylowana przefiltrowana przez 0.2 µm filtr membranowy 3. Filtry membranowe poliwęglanowe 0.2 µm, 25 mm (czarne) 4. Filtry membranowe celulozowe 0.2 µm, 25 mm (białe) 5. Szklany zestaw do sączenia próbek wody przez filtry membranowe 25 mm, pojemność ml (np. Millipore, Sartorius), zaopatrzony w spiek szklany 6. Ew. niefluoryzujący olejek immersyjny (CITIFLUOR AF1 lub inny) 7. Mikroskop epifluorescencyjny z lampą UV (powiększenie 1000x, obiektyw immersyjny 100x, okular siatkowy 10x) wyposażony w filtr do fluorescencji UV-2A (EX nm, DM 400 nm, BA 420 nm). 4
5 Przygotowanie odczynników i roztworów 1. Roztwór stężony 500 μg DAPI ml -1 (I) Rozpuścić 10 mg DAPI w 20 ml wody destylowanej (przefiltrowanej przez 0.2 µm filtr membranowy). Stężony roztwór DAPI podzielić na porcje 1 ml w celu długotrwałego (kilka miesięcy) przechowywania w temperaturze -20 C. 2. Roztwór roboczy 50 μg DAPI ml -1 5 ml stężonego roztworu DAPI (I) zmieszać z 45 ml wody destylowanej (przefiltrowanej przez filtr 0.2 µm). Okres przechowywania w lodówce do 2 tygodni. Uwaga: jeżeli roztwór roboczy DAPI jest przechowywany w lodówce, to każdorazowo przed jego użyciem do barwienia należy go przesączyć powtórnie przez filtr 0.2 µm. Barwienie 1. Do 10 ml (1 ml badanej próbki wody z bakteriami + 9 ml wody jałowej) próby w probówce lub małym naczynku dodać 0.2 ml roztworu roboczego DAPI (stężenie końcowe barwnika w próbce 1 µg ml -1 próbki). W zależności od spodziewanej liczby bakterii można zmienić proporcje próbki i wody jałowej. 2. Barwić w ciemności przez minut, w temperaturze pokojowej. Filtracja próbek wody 1. Na szklanym spieku w aparacie do filtracji umieścić zwilżony wodą 0.2 µm celulozowy filtr membranowy (biały), a następnie na jego powierzchni delikatnie umieścić czarny filtr membranowy 0.2 µm błyszczącą stroną do góry. Zamknąć aparat do filtracji. 2. Wlać wybarwioną próbkę wody do leja aparatu filtracyjnego i przesączyć. 3. Po przesączeniu wyjąć filtr z aparatu i wysuszyć.
6 Liczenie wybarwionych bakterii 1. Na cienkim szkiełku podstawowym umieścić wysuszony filtr (czarny) z wybarwionymi bakteriami. Dodać kroplę olejku immersyjnego (ew. olejku wzbudzającego fluorescencję CITIFLUOR AF1 lub innego) i położyć cienkie szkiełko nakrywkowe. Preparat umieścić pod mikroskopem epifluorescencyjnym (wcześniej dodać kroplę olejku immersyjnego). Intensywność fluorescencji kompleksu DAPIdsDNA w komórkach bakterii jest niezmienna pod mikroskopem przez okres do około 3 minut. Po tym czasie fluorescencja słabnie. 2. Policzyć bakterie w oparciu o system analizy obrazu NIS element (pow. 1000x) Obliczenia N n S f S k V - liczba bakterii (bakterie ml -1 ) - średnia liczba bakterii policzonych na polu obrazu - powierzchnia filtra z osadzonymi bakteriami (mm 2 ) - powierzchnia pola, w którym liczono bakterie (mm 2 ) (całkowita powierzchnia, z której liczono bakterie) - objętość próbki wody przesączonej przez filtr (ml) 6
7 OGÓLNA LICZBA HETEROTROFICZNYCH NANOWICIOWCÓW (HNF) (METODA DAPI) Zasada oznaczenia DNA i inne struktury komórkowe obecne w komórkach pierwotniaków po wybarwieniu barwnikiem fluorochromowym DAPI w świetle UV powodują emisję silnie niebieskiego koloru. Pierwotniaki w próbkach wody przesączonych przez filtr membranowy o średnicy porów 1 µm liczy się bezpośrednio na filtrze pod mikroskopem epifluorescencyjnym zaopatrzonym w filtry (ekscytacja 365 nm, emisja 420) dla widma barwnika DAPI. Odczynniki i wyposażenie 1. DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindol) 2. Filtry membranowe poliwęglanowe (Poretics) 2 µm, 25 mm, (czarne) 3. Filtry mebranowe celulozowe (Sartorius, Millipore) 2 µm, 25 mm 4. Filtry mebranowe (celulozowe lub poliwęglanowe) 10 µm, 47 mm 5. Szklany zestaw do sączenia próbek wody przez filtry membranowe 25 mm, pojemność ml (np. Millipore, Sartorius), zaopatrzony w spiek szklany 6. Szklany zestaw do sączenia próbek wody przez filtry membranowe 47 mm (np. Millipore, Sartorius), zaopatrzony w siatkę teflonową. 7. Mikroskop epifluorescencyjny z lampą UV (powiększenie 1000x, obiektyw imersyjny 100x, okular siatkowy 10x). 8. Nie fluoryzujący olejek imersyjny
8 Przygotowanie odczynników i roztworów I. Roztwór stężony 500 µg DAPI/ml Rozpuścić 10 mg DAPI w 20 ml wody dest. (przefiltrowanej przez 0.2 µm filtr membranowy). Stężony r-r DAPI podzielić na porcje 1 ml w celu długotrwałego (kilka miesięcy) przechowywania w -20 o C II. Roztwór roboczy 50 µg DAPI/ml 5 ml stężonego r-ru DAPI (I) zmieszać z 45 ml wody dest. (przefiltrowanej przez 0.2 µm). Okres przechowywania w lodówce do 2 tygodni. Uwaga: jeżeli roztwór roboczy DAPI jest przechowywany w lodówce to każdorazowo przed jego użyciem do barwienia należy go przesączyć powtórnie przez filtr 0.2 µm. Barwienie ml próbki wody z pierwotniakami delikatnie przesączyć przez filtr membranowy 10 µm, 47 mm (stosując możliwie najmniejsze podciśnienie). 2 Do badanej próbki wody z pierwotniakami dodać 1 ml roztworu roboczego DAPI (stężenie końcowe barwnika w próbce 1 µg/ml próbki). 3 Barwić przez okres min. w temp. pokojowej. Filtracja próbek wody 1. Na szklanym spieku w aparacie do filtracji umieścić zwilżony wodą 2 µm celulozowy filtr membranowy a następnie na jego powierzchni delikatnie umieścić czarny filtr 2 µm błyszczącą stroną do góry. Zamknąć aparat do filtracji. 2. W zależności od spodziewanej ilości wiciowców w badanej próbce delikatnie przesączyć od 10 do 30 ml wybarwionej DAPI próbki wody. 8
9 Liczenie wybarwionych HNF 1. Na cienkim szkiełku podstawowym umieścić filtr z wybarwionymi pierwotniakami. Dodać kroplę olejku imersyjnego i położyć cienkie szkiełko nakrywkowe. Preparat umieścić pod mikroskopem epifluorescencyjnym. Intensywność fluorescencji kompleksu DNA-DAPI w komórkach pierwotniaków jest niezmienna pod mikroskopem przez okres do ok. 3 min. Po tym czasie fluorescencja lekko słabnie. 2. Policzyć wiciowce w polu widzenia kamery z wykorzystaniem systemu analizy obrazu NIS element. Obliczenia N Liczba wiciowców (HNF ml -1 ) n średnia liczba HNF policzonych w polu Sf powierzchnia filtra z osadzonymi HNF (mm 2 ) Sk powierzchnia pola, w którym liczono HNF (mm 2 ) V objętość próbki wody przesączonej przez filtr (ml)
10 APP Autotroficzny składnik mikrobiologicznej sieci troficznej Uwagi ogólne Autotroficzny pikoplankton (APP) w skład, którego wchodzą głównie cyanobakterie i drobne zielenice stanowi najmniejszą frakcję fitoplanktonu (od 0,2 do 2,0 m). APP został odkryty i opisany dopiero pod koniec lat 70-tych przez Johnsona i Sieburtha 1979 oraz Waterburego i in a od lat 90tych stał się jednym z rutynowo badanych składników fitoplanktonu. Podobnie jak w przypadku większego fitoplanktonu, APP stanowi poziom producentów pierwotnych przekształcając na drodze fotosyntezy nieorganiczny węgiel i pierwiastki biogenne w związki organiczne. Rozmiar komórek kwalifikuje APP do tej samej grupy wielkościowej co bakterie. Wraz z bakteriami APP dostarcza materię organiczną nanoi mikroplanktonowym konsumentom w obrębie pętli mikrobiologicznej, stanowiąc jednak jej autotroficzny składnik. APP może być również bezpośrednio konsumowany przez wydajnych filtratorów, jak Daphnia należących do makrozooplanktonu, co powoduje skrócenie obiegu materii. Z powodu bardzo małych rozmiarów komórek i w konsekwencji korzystnego stosunku powierzchni do objętości, APP może korzystać ze śladowych stężeń azotu (N) i fosforu (P). Dlatego APP w środowiskach mało żyznych jest konkurencyjny w stosunku do większych glonów. W konsekwencji w ultraoligotroficznych i oligotroficznych regionach mórz i oceanów oraz w oligotroficznych jeziorach, APP może być dominującym producentem pierwotnym decydując o produkcji pierwotnej całego ekosystemu. Z kolei wzrost dostępności związków biogennych powoduje, że APP traci swoją przewagę konkurencyjną na rzecz większych komórek glonowych, a jego udział w łącznej biomasie i produkcji fitoplanktonu maleje. Wraz ze wzrostem statusu troficznego jeziora i spadkiem przezroczystości wody, zmienia się także proporcja pomiędzy cyanobakteriami i eukariotycznym APP oraz pomiędzy cyanobakteriami bogatymi w fikoerytrynę i bogatymi w fikocyaninę (dodatkowe barwniki fotosyntetyczne). APP jest również wrażliwy na zanieczyszczenia, co manifestuje się spadkiem liczebności komórek. Dlatego może być traktowany jako organizm wskaźnikowy 10
11 dla gradientu troficznego oraz zanieczyszczeń. Rutynowe badania nad składem i dynamiką APP opierają się głównie na analizie mikroskopowej w mikroskopie fluorescencyjnym, jednak poznanie przynależności taksonomicznej i różnorodności APP możliwe jest dopiero po zastosowaniu metod biologii molekularnej i analizie wybranych genów markerowych. Zasada oznaczania Komórki APP są bardzo małe, zwykle kuliste lub owalne o wielkości pomiędzy 0,2 i 2,0 µm i nie posiadają widocznych cech morfologicznych umożliwiających identyfikację taksonomiczną. Identyfikacji i określania liczebności APP dokonuje się na podstawie zdolności komórek APP, a dokładnie barwników fotosyntetycznych zawartych w tych komórkach, do autofluorescencji po pobudzeniu światłem o określonej długości fal. Dlatego do analizy APP nie są potrzebne żadne barwniki fluorochromowe, a tylko mikroskop fluorescencyjny wyposażony w specjalne filtry wzbudzające i blokujące. Stosując zestaw filtrów; niebieski i zielony można odróżnić najczęściej występujące składniki APP tj. zielenice określana jako chlorello-podobne (w literaturze jako Chlorella-like) zawierające głównie chlorofil a i niezawierające barwników fikobilinowych od cyanobakterii, u których fikoerytryna i fikocyjanina maskują autofluorescencję chlorofilu a. Zielenice różnią się ponadto zwykle od cyanobakterii wielkością komórek, lokując się w górnym przedziale wielkości od około 1,5 do 2,0 µm, podczas gdy wielkość cyanobakterii waha się zwykle w granicach od 0,5 do 1,5 µm. Cyanobakterie bogate w fikoerytrynę, jako barwnik dodatkowy, oznaczane są jako umownie jako PE a bogate w fikocyjanię jako PC. Barwnik fotosyntetyczny Filtr niebieski B-2A EX , DM , BA 520 Filtr zielony G-2A EX , DM 580, BA 590 Filtr zielony CY3 (HYQ) EX , DM 570, BA Chlorofil a czerwony czerwony czerwony słabo widoczny Fikoerytryna żółto-pomarańczowy czerwono-pomarańczowy pomarańczowy Fikocyjanina czerwony (słaba autofluorescencja lub brak często niewidoczne) intensywnie czerwony intensywnie czerwony
12 Odczynniki i wyposażenie 1. Formalina 20%, zbuforowana 2. Woda destylowana 3. Filtry membranowe poliwęglanowe (Poretics lub Nuclepore) 0,2 µm, 25 mm 4. Filtry membranowe celulozowe (Sartorius) 0,2 µm, 25 mm 5. Szklany zestaw do sączenia próbek wody przez filtry membranowe 25 mm pojemność ml (np. Millipore, Sartorius), zaopatrzony w spiek szklany lub siatkę 6. Glicerol 50% roztwór wodny 7. Niefluoryzujący olejek immersyjny 8. Mikroskop epifluorescencyjny z lampą halogenową i filtrami wzbudzającymi niebieskim i zielonym (powiększenie 1000x, obiektyw immersyjny 100x, okular siatkowy 10x). Utrwalanie prób 1. Do 50 ml badanej próbki wody z APP w butelce lub małym naczyniu dodać 2,5 ml 20% -zbuforowanej formaliny (końcowe stężenie formaliny 1% ). 2. Przechowywać w lodówce do momentu analizy 12
13 Filtracja próbek wody 1. Na szklanym spieku w aparacie do filtracji umieścić zwilżony wodą 0,2 µm celulozowy filtr membranowy, a następnie na jego powierzchni delikatnie umieścić czarny filtr 0,2 µm membranowy (zwilżony wodą) błyszczącą stroną do góry. Zamknąć aparat do filtracji. 2. W zależności od oczekiwanego zagęszczenia komórek APP w badanej próbce przesączyć od 5 do 20 ml wody. 3. Po przefiltrowaniu zdjąć czarny filtr z aparatu filtracyjnego i osuszyć na powietrzu Oznaczanie liczebności APP w niebieskim i zielonym świetle wzbudzającym 1. Na cienkim szkiełku podstawowym umieścić kroplę glicerolu a następnie wysuszony filtr z osadzonymi komórkami APP. Dodać kroplę glicerolu i przykryć cienkim szkiełkiem nakrywkowym. Preparat osuszyć przyciskając do papieru laboratoryjnego a następnie na szkiełko nakrywkowe nałożyć kroplę olejku imersyjnego. Preparat umieścić pod mikroskopem epifluorescencyjnym. Intensywność fluorescencji APP jest zmienna i zwłaszcza w świetle niebieskim szybko słabnie. 2. Policzyć komórki APP w całej siatce okularowej, najpierw w świetle zielonym licząc osobno komórki cyanobakterii świecące na pomarańczowo (PE) i czerwono (PC), a następnie w świetle niebieskim większe komórki zielenic. 3. Komórki liczyć na polach, lub do uzyskania sumy 400 komórek. Obliczyć średnią liczbę komórek na pole. 4. Przedstawić liczebność (liczba komórek na ml) dla poszczególnych grup, czyli PE, PC oraz Chlorella like oraz jako sumę cyanobakterii i eukaryota.
14 Przykładowy arkusz dla APP: Stanowisko Grupa - Typ fluorescencji PE Pole widzenia Średnia PC Chlorella-like 14
Ekologia wód śródlądowych - W. Lampert, U. Sommer. Spis treści
Ekologia wód śródlądowych - W. Lampert, U. Sommer Spis treści Od tłumacza Przedmowa do pierwszego wydania Przedmowa do drugiego wydania Od Autorów do wydania polskiego 1.Ekologia i ewolucja 1.1.Dobór naturalny
Bardziej szczegółowoIntensywność procesów. troficznym jezior mazurskich
Zakład Ekologii Mikroorganizmów, Uniwersytet Warszawski ul. Miecznikowa 1, 02-096 Warszawa E-mail: microb.ecol@biol.uw.edu.pl Intensywność procesów mikrobiologicznych w gradiencie troficznym jezior mazurskich
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK
BIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO-FAZOWYM;
Bardziej szczegółowoMikroskopia fluorescencyjna
Mikroskopia fluorescencyjna Mikroskop fluorescencyjny to mikroskop świetlny, wykorzystujący zjawisko fluorescencji większość z nich to mikroskopy tzw. epi-fluorescencyjne zjawisko fotoluminescencji: fluorescencja
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE WPROWADZENIE Przyswajalność pierwiastków przez rośliny zależy od procesów zachodzących między fazą stałą i ciekłą gleby oraz korzeniami roślin. Pod względem stopnia
Bardziej szczegółowoEKOFIZJOLOGIA MIKROORGANIZMÓW WODNYCH
EKOFIZJOLOGIA MIKROORGANIZMÓW WODNYCH I. AKTYWNOŚĆ ENZYMATYCZNA PLANKTONU JEZIORNEGO Prowadzący ćwiczenia: Mgr Tomasz Kaliński 1 Aktywność enzymatyczna mikroplanktonu Uwagi ogólne Aktywność ektoenzymów
Bardziej szczegółowoWiciowce nanoplanktonowe: po co zajmować się czymkolwiek innym?
Wiciowce nanoplanktonowe: po co zajmować się czymkolwiek innym? Dr Kasia Piwosz Zakład Oceanografii Rybackiej i Ekologii Morza Plan prezentacji Kim są wiciowce nanoplanktonowe? Jaka jest ich rola w środowisku
Bardziej szczegółowoDane dostawcy. Informacje ogólne. BBT Sp. z o.o. Nazwa: Adres: Rzeszów; ul. M. Reja 12. Telefon/Fax: (017)
1 2 Dane dostawcy Nazwa: BBT Sp. z o.o. Adres: 35-211 Rzeszów; ul. M. Reja 12 Telefon/Fax: (017) 85 33 976 E-mail: Strona internetowa: biuro@bbt-oil.pl http://www.bbt-oil.pl Informacje ogólne Opisywany
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTÓW REALIZOWANYCH W KATEDRZE MIKROBIOLOGII ŚRODOWISKOWEJ
OPIS PRZEDMIOTÓW REALIZOWANYCH W KATEDRZE MIKROBIOLOGII ŚRODOWISKOWEJ STUDIA STACJONARNE PIERWSZEGO STOPNIA - INŻYNIERSKIE Mikrobiologia Rola mikrobiologii. Świat mikroorganizmów: wirusy, bakterie, archebakterie,
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli Wstęp Komórki eukariotyczne, w odróżnieniu od komórek prokariotycznych (bakterie, archeony) posiadają wysoce skomplikowaną
Bardziej szczegółowoDane dostawcy. Informacje ogólne. BBT Sp. z o.o. Nazwa: Adres: Rzeszów; ul. M. Reja 12. Telefon/Fax: (017)
1 2 Dane dostawcy Nazwa: BBT Sp. z o.o. Adres: 35-211 Rzeszów; ul. M. Reja 12 Telefon/Fax: (017) 85 33 976 E-mail: Strona internetowa: biuro@bbt-oil.pl http://www.bbt-oil.pl Informacje ogólne Opisywany
Bardziej szczegółowoOznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 6 Oznaczanie SO w powietrzu atmosferycznym Dwutlenek siarki bezwodnik kwasu siarkowego jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem gazowym, występującym w powietrzu atmosferycznym. Głównym
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI
Data.. Imię, nazwisko, kierunek, grupa SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI OCENA JAKOŚCI WODY DO PICIA Ćwiczenie 1. Badanie właściwości fizykochemicznych wody Ćwiczenie
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli Wstęp Komórki eukariotyczne, w odróżnieniu od komórek prokariotycznych (bakterie, archeony) posiadają wysoce skomplikowaną
Bardziej szczegółowoDane dostawcy. Informacje ogólne. BBT Sp. z o.o. Nazwa: Adres: Rzeszów; ul. M. Reja 12. Telefon/Fax: (017)
Dane dostawcy Nazwa: BBT Sp. z o.o. Adres: - Rzeszów; ul. M. Reja Telefon/Fax: (0) 8 9 E-mail: Strona internetowa: biuro@bbt-oil.pl http://www.bbt-oil.pl Informacje ogólne Opisywany zestaw laboratoryjny
Bardziej szczegółowoZastosowanie analizy genów markerowych do badań zakwitów toksycznych cyjanobakterii w jeziorach
AUTOREFERAT ROZPRAWY DOKTORSKIEJ Aleksandra Bukowska Zakład Ekologii Mikroorganizmów i Biotechnologii Środowiskowej, Instytut Botaniki, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski Zastosowanie analizy genów
Bardziej szczegółowoOPRACOWAŁA : Klaudia Barczyńska
OPRACOWAŁA : Klaudia Barczyńska 1 Przedmiotem normy są metody oznaczania zawartości chlorofilu w organizmach zielonych zasiedlających wody powierzchniowe. Zawartość chlorofilu a jest wskaźnikiem biomasy
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowobadanie moczu Zwierzę Typ cewnika moczowego Rozmiar (jedn. francuskie) * gumy lub dla kocurów polietylenowy Elastyczny winylowy, z czerwonej
badanie moczu Rozmiary cewników... 139 Rutynowe postępowanie przy badaniu moczu... 140 Ogólne badanie moczu... 141 Badanie osadu moczu... 142 Tabela ph moczu dla kryształów moczu 142 Komórki i wałeczki...
Bardziej szczegółowoOtrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O Odczynniki: stały Fe(SO) 4 7H 2O, stały (NH 4) 2SO 4, H 2O dest. Sprzęt laboratoryjny: zlewki (50, 100 cm 3 ), cylinder
Bardziej szczegółowoSpis treści. Przedmowa 9 ROZDZIAŁ I
Spis treści Przedmowa 9 ROZDZIAŁ I Wybrane zagadnienia z ekologii 11 1.1. Charakterystyka poziomów organizacji biosfery 14 1.1.1. Gatunek 14 1.1.2. Populacja 14 1.1.2.1. Zagęszczenie populacji 15 1.1.2.2.
Bardziej szczegółowoZakład Technologii Wody, Ścieków i Odpadów
Zakład Technologii Wody, Ścieków i Odpadów Katedra Inżynierii Sanitarnej. Wydział Budownictwa i Architektury Semestr zimowy 2017/18 harmonogram zajęć przedmiotów z formą zajęć laboratoryjnych Chemia Budowlana
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoNazwa handlowa/numer katalogowy. Wartość netto w zł. Wartość brutto w zł. Producent. L.p. Wyszczególnienie. Pakiet Nr Metanol cz.d.
AE/ZP-24-2/17 Załącznik Nr 2 FORMULARZ CENOWY Cena brutto zamówienia - każdego pakietu powinna stanowić sumę wartości brutto wszystkich pozycji ujętych w pakiecie, natomiast wartość brutto poszczególnych
Bardziej szczegółowoEco-Tabs. Nowa technologia w bioremediacji silnie zeutrofizowanych zbiorników wodnych
TM Eco-Tabs Nowa technologia w bioremediacji silnie zeutrofizowanych zbiorników wodnych Prof. dr hab. Ryszard J. Chróst Zakład Ekologii Mikroorganizmów UW Przyczyny i skutki eutrofizacji wód podlegające
Bardziej szczegółowoLaboratorium 3 Toksykologia żywności
Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:
Bardziej szczegółowoĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW
UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I BIOTECHNOLOGII ZAKŁAD BIOLOGII MOLEKULARNEJ ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW dla studentów I roku II 0 biotechnologii medycznej
Bardziej szczegółowoStrategia rekultywacji miejskich zbiorników rekreacyjnych ocena stanu zbiorników Stawy Stefańskiego w Łodzi.
Całkowity koszt przedsięwzięcia: 1 244 319 Suma kosztów kwalifikowanych: 1 011 069 Dofinansowanie KE: 589 157 Dofinansowanie NFOŚiGW: 451 612 Wkład własny beneficjentów: 303 550 ( w tym dotacja WFOŚiGW
Bardziej szczegółowo1. MYSZ MORSKA I INNE SKARBY Z DNA BAŁTYKU
1. MYSZ MORSKA I INNE SKARBY Z DNA BAŁTYKU Zajęcia laboratoryjne z mikroskopami. Podczas zajęć dzieci poznają nowych mieszkańców Bałtyku, których nie widać gołym okiem... Grupa 1) 09:10 Grupa 2) 10:00
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoUnikalne cechy płytek i szalek IBIDI
Unikalne cechy płytek i szalek IBIDI Grubość płytki jest kluczowym aspektem jakości obrazowania. Typowa grubość szkiełek nakrywkowych wynosi 0,17 mm (170 µm). Większość obiektywów stosowanych do mikroskopii
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Podstawy mikroskopii fluorescencyjnej -1 Barwienia przyżyciowe organelli komórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Podstawy mikroskopii fluorescencyjnej -1 Barwienia przyżyciowe organelli komórkowych Wstęp Komórka eukariotyczna posiada zdolność przeprowadzenia bardzo dużej liczby procesów biochemicznych
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616
Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoBiologia środowiska PRACA ZBIOROWA POD KIERUNKIEM: prof. Anny Grabińskiej-Łoniewskiej prof. Marii Łebkowskiej
Biologia środowiska PRACA ZBIOROWA POD KIERUNKIEM: prof. Anny Grabińskiej-Łoniewskiej prof. Marii Łebkowskiej Prezentowany podręcznik akademicki w przejrzysty i dokładny sposób opisuje wybrane zagadnienia
Bardziej szczegółowoOtrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O Odczynniki: stały Fe(SO) 4 7H 2 O, stały (NH 4 ) 2 SO 4, H 2 O dest. Sprzęt laboratoryjny: elektryczna płyta grzewcza,
Bardziej szczegółowoPokaż mi jak wyglądasz, a powiem ci gdzie mieszkasz.
1 Pokaż mi jak wyglądasz, a powiem ci gdzie mieszkasz. Czas trwania zajęć: 45 minut (nie obejmuje czasu połowu dafni) Potencjalne pytania badawcze: 1. Na podstawie, jakich cech budowy klasyfikujemy dafnie
Bardziej szczegółowoKARTA KURSU. Mikroorganizmy środowisk wodnych. Microorganisms of the aquatic environments. Kod Punktacja ECTS* 2
Załącznik nr 4 do Zarządzenia Nr.. KARTA KURSU Nazwa Nazwa w j. ang. Mikroorganizmy środowisk wodnych Microorganisms of the aquatic environments Kod Punktacja ECTS* 2 Koordynator Dr Grzegorz Migdałek Zespół
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX. 20 izolacji
Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoWartość netto w zł. L.p. Wyszczególnienie. Pakiet Nr Metanol cz.d.a litr % roztwór KOH (wodorotlenek potasu) ml 100
AE/ZP-27-64/15 Załącznik Nr 1 FORMULARZ CENOWY Ce brutto zamówienia - każdego pakietu powin stanowić sumę wartości brutto wszystkich pozycji ujętych w pakiecie, tomiast wartość brutto poszczególnych pozycji
Bardziej szczegółowoCEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.
LABORATORIUM 3 Filtracja żelowa preparatu oksydazy polifenolowej (PPO) oczyszczanego w procesie wysalania siarczanem amonu z wykorzystaniem złoża Sephadex G-50 CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoZestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).
Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY. szt szt. 1000
ZAŁĄCZNIK NR 1A.5 DO SIWZ. Pieczęć nagłówkowa Data... OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY Część nr 5 Odczynniki chemiczne i materiały zużywalne do oznaczania ilości drobnoustrojów
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału (zagadnienia)
Bardziej szczegółowoBADANIA TOKSYCZNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANIZMÓW WODNYCH (PN -90/C-04610/01;03;05)
BADANIA TOKSYCZNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANIZMÓW WODNYCH (PN -90/C-04610/01;03;05) Magdalena Retkiewicz 26.03.2014 ZANIECZYSZCZENIA WÓD Zanieczyszczenie wód niekorzystne zmiany właściwości fizycznych, chemicznych
Bardziej szczegółowoAnaliza środowiskowa, żywności i leków CHC l
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC 0307 l Ćwiczenie : Analiza próbek pochodzenia roślinnego - metale; analiza statystyczna Dobra Praktyka Laboratoryjna w analizie śladowej Oznaczanie całkowitych
Bardziej szczegółowoGel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617
Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości
Bardziej szczegółowoMikroskopia konfokalna: techniki obrazowania i komputerowa analiza danych.
Mikroskopia konfokalna: techniki obrazowania i komputerowa analiza danych. Pracownia Mikroskopii Konfokalnej Instytut Biologii Doświadczalnej PAN Jarosław Korczyński, Artur Wolny Spis treści: Co w konfokalu
Bardziej szczegółowoPathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń
Ćwiczenie 1 Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń Stężenie roztworu określa ilość substancji (wyrażoną w jednostkach masy lub objętości) zawartą w określonej jednostce objętości lub
Bardziej szczegółowoTabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego
Tabela potwierdzenia informacji rejestracyjnych przedsiębiorstwa produkcji importowanego mleka pasteryzowanego 1. Podstawowe informacje na temat przedsiębiorstwa (wypełnia przedsiębiorstwo ubiegające się)
Bardziej szczegółowoTotal RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji
Total RNA Zol-Out Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol,
Bardziej szczegółowoKARTA PRZEDMIOTU. (pieczęć wydziału) Z1-PU7 WYDANIE N1 Strona 8 z 9
Załącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12 KARTA PRZEDMIOTU (pieczęć wydziału) Z1-PU7 WYDANIE N1 Strona 8 z 9 1. Nazwa przedmiotu: Mikrobiologia ogólna 2. Kod przedmiotu: 3. Karta przedmiotu ważna od roku akademickiego:
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody
ĆWICZENIA Z GOSPODARKI ENERGETYCZNEJ, WODNEJ I ŚCIEKOWEJ CZĘŚĆ MIKROBIOLOGICZNA Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody Część teoretyczna: 1. Kryteria jakości sanitarnej wody przeznaczonej
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoSzczegółowa ocena nasienia
Szczegółowa ocena nasienia Ricardo Faundez Zakład Rozrodu, Andrologii i Biotechnologii Rozrodu Zwierząt Katedra Chorób Dużych Zwierząt z Kliniką Wydział Medycyny Weterynaryjnej SGGW Ocena ruchu plemników
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie jakościowe kwasu acetylosalicylowego 2. Przygotowanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych
ĆWICZENIE 2 Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych Część doświadczalna 1. Metody jonowymienne Do usuwania chromu (VI) można stosować między innymi wymieniacze jonowe. W wyniku przepuszczania
Bardziej szczegółowoTechnika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów. Wstęp:
Technika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów Wstęp: Wśród technik biologii molekularnej jedną z najczęściej stosowanych jest technika fluorescencyjna. Stosując technikę fluorescencyjną można
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 9 listopada 2011 r.
Dz.U.2011.258.1549 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 9 listopada 2011 r. w sprawie klasyfikacji stanu ekologicznego, potencjału ekologicznego i stanu chemicznego jednolitych części wód powierzchniowych
Bardziej szczegółowoBIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU
BIOCHEMICZNE ZAPOTRZEBOWANIE TLENU W procesach samooczyszczania wód zanieczyszczonych związkami organicznymi zachodzą procesy utleniania materii organicznej przy współudziale mikroorganizmów tlenowych.
Bardziej szczegółowoOznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego
Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego Oznaczanie dwóch kationów obok siebie metodą miareczkowania spektrofotometrycznego (bez maskowania) jest możliwe, gdy spełnione są
Bardziej szczegółowoSCENARIUSZ. Dlaczego. WODA kwitnie? Grupa wiekowa: szkoła podstawowa gimnazjum. P A K I E T E D U K A C Y J N Y P R O J E K T U EKOROB (www.ekorob.
SCENARIUSZ 5 Dlaczego WODA kwitnie? Grupa wiekowa: szkoła podstawowa gimnazjum 2 SCENARIUSZ 5 P A K I E T E D U K A C Y J N Y P R O J E K T U EKOROB (www.ekorob.pl) Pakiet edukacyjny powstał w ramach projektu
Bardziej szczegółowoOSTRACODTOXKIT F Procedura testu
OSTRACODTOXKIT F Procedura testu 1 PRZYGOTOWANIE STANDARDOWEJ POŻYWKI - KOLBKA MIAROWA (1 litr) - FIOLKI Z ROZTWORAMI SKONCENTROWANYCH SOLI - DESTYLOWANA (lub dejonizowana) WODA 2 PRZELAĆ ZAWARTOŚĆ 5 FIOLEK
Bardziej szczegółowoWAGI I WAŻENIE. ROZTWORY
Ćwiczenie 2 WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY Obowiązujące zagadnienia: Dokładność, precyzja, odtwarzalność, powtarzalność pomiaru; Rzetelność, czułość wagi; Rodzaje błędów pomiarowych, błąd względny, bezwzględny
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej W analizie ilościowej z zastosowaniem techniki HPLC wykorzystuje się dwa możliwe schematy postępowania: kalibracja zewnętrzna sporządzenie
Bardziej szczegółowoZagrożenie eutrofizacją i zakwaszeniem ekosystemów leśnych w wyniku koncentracji zanieczyszczeń gazowych oraz depozytu mokrego
Zagrożenie eutrofizacją i zakwaszeniem ekosystemów leśnych w wyniku koncentracji zanieczyszczeń gazowych oraz depozytu mokrego Anna Kowalska Zakład Ekologii Lasu Instytut Badawczy Leśnictwa Sękocin Stary,
Bardziej szczegółowoKoło Naukowe Mikrobiologów. Opiekun Koła Dr Dorota Górniak Katedra Mikrobiologii
Koło Naukowe Mikrobiologów Opiekun Koła Dr Dorota Górniak Katedra Mikrobiologii Stan koła: 8 osób z kierunków: Biotechnologia Mikrobiologia Studia zarówno I jak i II stopnia. ZAPRASZAMY KONTAKT: Katedra
Bardziej szczegółowoISBN
1 2 Recenzent wydania pierwszego: dr hab. RYSZARD GOŁDYN, prof. Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza Poszczególne ćwiczenia napisali: dr MICHAŁ MICHAŁKIEWICZ wprowadzenie, ćwiczenia 4, 6-12 mgr MAŁGORZATA
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia r.
wersja 4., projekt z dnia 1 VI 2011 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia................... 2011 r. w sprawie klasyfikacji stanu ekologicznego, potencjału ekologicznego i stanu chemicznego jednolitych
Bardziej szczegółowoIlość Urządzenie do rejestracji obrazów Ŝeli i Ŝeli 1 wraz z oprogramowaniem do analizy jakościowej i ilościowej
Postępowanie WB.2420.3.2011.NG ZAŁĄCZNIK NR 6 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa netto (zł) Wartość
Bardziej szczegółowoParametr Wymagany parametr Oferowany parametr 1. 2. 3. a) z wbudowaną pompą membranową PTEE, b) kondensorem par, System
Załącznik nr 1A do SIWZ. PARAMETRY TECHNICZNE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie nr 1. TERMOSTAT CYRKULACYJNY Termostat cyrkulacyjny Z grzaniem i chłodzeniem Zakres temperatury roboczej 25 o C do + 200 o C
Bardziej szczegółowoSKUTKI SUSZY W GLEBIE
SKUTKI SUSZY W GLEBIE Zakrzów, 20 lutego 2019 r. dr hab. inż. Marek Ryczek, prof. UR atmosferyczna glebowa (rolnicza) hydrologiczna rośliny wilgotność gleba zwięzłość struktura gruzełkowata zasolenie mikroorganizmy
Bardziej szczegółowoPlatforma Genie II. innowacyjne narzędzie do identyfikacji materiału genetycznego patogenów techniką LAMP Loop-mediated Isothermal AMPlification
1 Platforma Genie II innowacyjne narzędzie do identyfikacji materiału genetycznego patogenów techniką LAMP Loop-mediated Isothermal AMPlification 1 2 Charakterystyka platformy Genie II Genie II jest innowacyjnym
Bardziej szczegółowoAdsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu
Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zbadanie procesu adsorpcji barwnika z roztworu, wyznaczenie równania izotermy Freundlicha oraz wpływu
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoRegulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej
I. Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej Zagadnienia Regulamin bezpieczeństwa i higiena pracy w laboratorium chemicznym Organizacja stanowiska pracy Ochrona przeciwpożarowa
Bardziej szczegółowoZespół Szkół Nr3 im. Władysława Grabskiego w Kutnie
Zespół Szkół Nr3 im. Władysława Grabskiego w Kutnie Wymagania edukacyjne niezbędne do uzyskania śródrocznych i rocznych ocen klasyfikacyjnych z obowiązkowych zajęć edukacyjnych ( kształcenie zawodowe)
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowobi ~ Zestaw dydal<tyczny umożliwiający przeprowadzenie izolacji genomowego DNA z bakterii EasyLation Genomie DNA INSTRUI<CJA DLA STUDENTÓW
Zestaw dydaktyczny EasyLation Genomie DNA Nr kat. DY80 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw dydal
Bardziej szczegółowoK1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE
K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE Postępowanie analityczne, znane pod nazwą miareczkowania konduktometrycznego, polega na wyznaczeniu punktu końcowego miareczkowania
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu
ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne Ekstrakcja barwników asymilacyjnych 400 mg - zhomogenizowany w ciekłym azocie proszek z natki pietruszki 6 ml - etanol 96% 2x probówki plastikowe typu Falcon na 15 ml 5x probówki
Bardziej szczegółowoZrównoważona rekultywacja - czyli ekologiczne podejście do rekultywacji jezior
Zrównoważona rekultywacja - czyli ekologiczne podejście do rekultywacji jezior prof. dr hab. Ryszard Gołdyn Zakład Ochrony Wód, Wydział Biologii Uniwersytetu im. A. Mickiewicza w Poznaniu RevitaLife 2018
Bardziej szczegółowo1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu
ĆWICZENIE IV - WYKRYWANIE WITAMIN Odczynniki: - chloroform bezwodny, - bezwodnik kwasu octowego, - trójchlorek antymonu roztwór nasycony w chloroformie, - 1,3-dichlorohydryna gliceryny - żelazicyjanek
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 9 listopada 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 258 15110 Poz. 1549 1549 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 9 listopada 2011 r. w sprawie klasyfikacji stanu ekologicznego, potencjału ekologicznego i stanu chemicznego jednolitych
Bardziej szczegółowoSynteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O
ĆWICZENIE 2 Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O 1. Zakres materiału Podstawowe czynności w laboratorium chemicznym (ogrzewanie substancji, filtracja, ważenie substancji, itp.).
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoBADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).
BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY). Wprowadzenie: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) to grupa związków zawierających
Bardziej szczegółowoWartość netto (zł) (kolumna 3x5)
Postępowanie WB.2420.9.2012.NG ZAŁĄCZNIK NR 6 Zadanie nr 2 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORGANICZNE I NIEORGANICZNE.
Laboratorium specjalizacyjne A ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORGANICZNE I NIEORGANICZNE. Zagadnienia: Podział luminoforów: fluorofory oraz fosfory Luminofory organiczne i nieorganiczne Różnorodność stanów wzbudzonych
Bardziej szczegółowoKARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 2
KARTA KURSU Nazwa Nazwa w j. ang. Biologia mikroorganizmów Biology of microorganisms Kod Punktacja ECTS* 2 Koordynator dr Tomasz Bator Zespół dydaktyczny dr Tomasz Bator dr Magdalena Greczek-Stachura Opis
Bardziej szczegółowoZESTAWY DO KLARYFIKACJI ROZPUSZCZALNIKÓW HPLC - UPLC
ZESTAW KLARYFIKACJA ZE SPIEKIEM SZKLANYM 300 ml Aparaty filtracyjne całoszklane, 4-0 mm - do filtracji próżniowej roztworów wodnych, organicznych lub żrących - w analizie zanieczyszczeń stałych lub oznaczeniach
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety
II. Wagi i ważenie. Roztwory. Emulsje i koloidy Zagadnienia Rodzaje wag laboratoryjnych i technika ważenia Niepewność pomiarowa. Błąd względny i bezwzględny Roztwory właściwe Stężenie procentowe i molowe.
Bardziej szczegółowoXXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama
XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama Opis preparatu: b. Saccharomyces cerevisiae preparat z hodowli
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 9 listopada 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 258 15110 Poz. 1549 1549 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 9 listopada 2011 r. w sprawie klasyfikacji stanu ekologicznego, potencjału ekologicznego i stanu chemicznego jednolitych
Bardziej szczegółowoHYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE
Ćwiczenie 9 semestr 2 HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE Obowiązujące zagadnienia: Hydroliza soli-anionowa, kationowa, teoria jonowa Arrheniusa, moc kwasów i zasad, równania hydrolizy soli, hydroliza wieloetapowa,
Bardziej szczegółowoJAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
Podstawowe miary masy i objętości stosowane przy oznaczaniu ilości kwasów nukleinowych : 1g (1) 1l (1) 1mg (1g x 10-3 ) 1ml (1l x 10-3 ) 1μg (1g x 10-6 ) 1μl (1l x 10-6 ) 1ng (1g x 10-9 ) 1pg (1g x 10-12
Bardziej szczegółowo