Pytania i odpowiedzi

Transkrypt

1 Znak sprawy: DZP /2013 Pytania i odpowiedzi dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę produktów leczniczych oraz materiałów diagnostycznych w trybie przetargu nieograniczonego ogłoszonego przez Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Leżajsku. Pytanie 1 1 czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie na zakończenie sformułowania z zastrzeżeniem postanowień niniejszej umowy w tym 4 ust. 3 poniżej? Pytanie 2 3 ust. 2 czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dodanie w zdaniu czwartym, po słowie Wykonawca sformułowania w przypadku uznania zasadności reklamacji Pytanie 3 4 ust. 1 czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez (a) dodanie po słowach wg. cen. do niniejszej umowy sformułowania z zastrzeżeniem postanowienia ust. 3 poniżej, (b) skrócenia terminu zapłaty do 30 dni? Pytanie 4 4 ust. 3 pkt. 1) czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: (a) wykreślenie zdania w sytuacji gdy cena określona w niniejszej umowie danego produktu leczniczego będzie wyższa od obowiązującej maksymalnej ceny urzędowej obowiązującej w dniu zawarcia niniejszej umowy, (b) wykreślenia zdania i podpisanie z Zamawiającym stosownego aneksu do umowy pod rygorem wypowiedzenia umowy przez Zamawiającego (c) dodanie na zakończenie zdania w brzmieniu Zmiana wynagrodzenia w powyższym wypadku nie wymaga zawarcia aneksu do umowy, ale Wykonawca zobowiązany jest powiadomić o powyższym Zamawiającego stosownym pismem wraz z pierwszą fakturą zawierającą nową (zmienioną) cenę urzędową? Pytanie 5 4 ust. 8 czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie tego postanowienia? Pytanie 6 5 czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez : (a) dodanie po słowach po stronie Wykonawcy sformułowania w przypadku gdy opóźnienie dostawy zamówionego towaru

2 wyniosło więcej niż 36 godzin, (b) wykreślenie zdania Powyższe uprawnienia nie zamykają Zamawiającemu drogi do podjęcia? Pytanie 7 6 ust. 1 pkt. 4) czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie tego postanowienia? Pytanie 8 6 ust. 1 pkt. 5) czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie tego postanowienia? Pytanie 9 6 ust. 2 czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie po słowie odszkodowania sformułowania uzupełniającego? Pytanie 10 9 ust. 2 czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dodanie po słowach ilości towaru określonego niniejszą umową sformułowania ponad limit określony w ust. 1 powyżej? Pytanie czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie zdań następującej treści: Zgody przewidzianej przepisem, o którym mowa w zdaniu pierwszym organ uprawniony nie może bezzasadnie odmówić? Pytanie 12 Część Nr 5, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części nr 5 poz. 3 Adenosinum w postaci fiolki gdyż tylko taka forma dostępna jest na rynku polskim? Tak. Pytanie 13 Część Nr 33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 33 leku Ibandronian sodu w postaci ampułki celem umożliwienia złożenia oferty większej liczbie wykonawcom? Tak. Pytanie 14 Część Nr 1, poz. 306

3 Czy Zamawiający wymaga w części 1 pozycja 306 (Oxytocin) zaoferowania produktu z zarejestrowanymi wskazaniami w: Indukcji i stymulacji porodu Kontroli krwawienia poporodowego i atonii macicy Leczeniu wspomagającym niepełnego lub dokonanego poronienia Diagnostyce: do oceny płodowo łożyskowej wydolności oddechowej w ciążach wysokiego ryzyka (test oksytocynowy)? Tak. Pytanie 15 Część Nr 1, poz. 66, 67 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 66 i 67 (Budesonid) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli? Nie. Pytanie 16 Część Nr 1, poz. 252 Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz. 252 (Meropenem lgx 10 fiol) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropanem po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Nie. Pytanie 17 Część Nr 3, poz. 19 Czy Zamawiający w pakiecie nr 3 poz. 19 (Bupivacaina spinal Heavy 0.5% 4ml x 5 amp) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Nie. Pytanie 18 Część Nr 38 Czy Zamawiający w części nr 38 miał na myśli Koncentrat zespołu protrombiny PCC 500 IU 20 ml? Zamawiający omyłkowo wpisał Koncentrat zespołu protrombiny PCC 500 IU 60 ml. Zapis w części Nr 38 otrzymuje nowe brzmienie Koncentrat zespołu protrombiny PCC 500 IU 20 ml Zamawiający poniżej zamieszcza zmodyfikowany formularz cenowy Część Nr 38. Pytanie 19 Część Nr 38 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany w części Nr 38 Koncentrat zespołu protrombiny nie posiadał przeciwwskazań do stosowania u pacjentów z chorobą wieńcową, po przebytym w ostatnim czasie zawale mięśnia sercowego, lub ryzykiem zakrzepicy? Tak. Pytanie 20 Część Nr 38 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany w części nr 38 Koncentrat zespołu protrombiny nie zawierał antytrombiny III i przez to minimalizował możliwość występowania działań niepożądanych, w tym powikłań zakrzepowo zatorowych? Tak. Pytanie 21 Część Nr 19, poz. 1, 2 Czy Zamawiający w pakiecie 19 pozycja 1 i 2 wymaga, aby Cefuroksym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. zakażeniu skóry i tkanek miękkich, zakażenia kości i stawów, zapalenie opon mózgowo rdzeniowych, zapobieganie zakażeniom w chirurgii w okresie okołooperacyjnym? Tak.

4 Pytanie 22 Część Nr 19, poz. 1, 2 Czy Zamawiający w pakiecie 19 pozycja 1 i 2 wymaga, aby Cefuroksym był stosowany bez ograniczeń wiekowych (od 1 roku życia)? Tak. Pytanie 23 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu farmaceutycznego w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 4 ust. 5 projektu umowy)? Zamawiający wprowadza modyfikację do projektu umowy 4 ust. 5, który otrzymuje nowe brzmienie: W przypadku tymczasowego braku na rynku produktu leczniczego wyszczególnionego w załączniku nr... do niniejszej umowy Zamawiający dopuszcza możliwość zastąpienia brakującego leku odpowiednikiem (zgodnym z nazwą międzynarodową) w cenie nie wyższej niż w niniejszej umowie. Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie udokumentować i powiadomić o tym fakcie Zamawiającego. Jednocześnie Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamiennik danego leku, po wcześniejszym uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki Szpitalnej. Dostawa zamiennika nie wymaga sporządzania aneksu do umowy. W przypadku zakończenia produkcji produktu leczniczego wyszczególnionego w załączniku nr... do niniejszej umowy, wykreśla się brakujący produkt z umowy bez sporządzania aneksu do umowy, o czym Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie powiadomić Zamawiającego i ten fakt udokumentować. Pytanie 24 Do treści 5 projektu umowy prosimy o dodanie słów z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu. Pytanie 25 Część Nr 21, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści żel do cewnikowania o pojemności 5 ml z przeliczeniem ilości do 5100 szt.? Tak. Pytanie 26 Część Nr 21, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści żel do cewnikowania o pojemności 10 ml z przeliczeniem ilości do 2550 szt.? Nie. Pytanie 27 Część Nr 21, poz. 1 Czy Zamawiający oczekuje żelu sterylizowanego parą wodną?

5 Pytanie 28 Część Nr 21, poz. 1 W związku z tym, że żel stosowany jest na błony śluzowe, czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta, oczekuje przedstawienia badań na biokompatybilność chlorheksydyny? Pytanie 29 Część Nr 9, poz. 2, 3, 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pak. 9 poz. 2, 3, 4 do odrębnego pakietu? Nie. Pytanie 30 Część Nr 8, poz. 1, 2, 3, 4, 5, 9, 10, 11, 12, 13 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zad. 8, poz. 1, 2, 3, 4, 5, 9, 10, 11, 12, 13 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: Zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta. Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją Koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek Składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Nie. Pytanie 31 Część Nr 8, poz. 16 i 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zad.8 poz. 16, 17 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500 ml i 1000 ml w opakowaniu worek Viaflo? Uzasadnienie: PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukanion), co zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem. Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lakami. PlasmaLyte ma skład najbardziej zbliżony do osocza. Nie. Pytanie 32 Część Nr 8, poz. 7 i 8 W związku z decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) podjętą w dniu 9 lipca 2013 roku dotyczącą zakazu wprowadzania do obrotu wszystkich preparatów hydroksyetyloskrobi (HES) w postaci roztworów infuzyjnych niezależnie od miejsca wytwarzania i producenta, wnosimy o wykreślenie z Pakietu Nr 8 pozycji 7 i 8. GIF podjął wspomnianą decyzję w związku z zaleceniem Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC), wskazującego że korzyści wynikające ze

6 stosowania roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię nie przeważają nad ryzykiem. Zamawiający wykreśla z części Nr 8 pozycję 7 i 8 i poniżej zamieszcza zmodyfikowany formularz cenowy dotyczący ww. części. Pytanie 33 Część Nr 8, poz.6, 14,15 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę o wyłączenie z zad. 8 poz. 6,14, 15 do oddzielnego pakietu? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Nie. Pytanie 34 Część Nr 9 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zad.9 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: Zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta. Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją Koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek Składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Nie. Pytanie 35 Część Nr 9, poz. 15 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zad.9 poz. 15 preparatu Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek o pojemności 100 ml ponieważ: Mannitol 15% posiada w Polsce dokładnie tą samą rejestrację i dawkowanie co Mannitol 20% Mannitol w postaci 15% roztworu jest produktem o stężeniu mniejszym od stężenia nasycenia, co pozwala do minimum ograniczyć ryzyko występowania krystalizacji oraz związanej z tym procesem konieczności ponownego rozpuszczania kryształów spotykanej w praktyce klinicznej. Roztwór zawierający 15% mannitolu nie będzie zawierał kryształów (w roztworze będzie obecny mannitol całkowicie rozpuszczony w wodzie), kiedy temperatura produktu wyniesie powyżej o C. Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizykochemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej. Nie. Pytanie 36 Część Nr 9, poz. 8 i 14

7 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zad.9 poz. 8, 14 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ: Zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta. Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją Koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe, niż koszty utylizacji opróżnionych butelek Składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Nie. Pytanie 37 Część Nr 6, poz. 1 i 6 Czy Zamawiający w części nr 6 w poz. 1 i poz. 6 wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowania zawierającego a 50 szt. amp. z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości? Tak. Pytanie 38 Część Nr 6, poz. 2 i 3 Czy Zamawiający w części nr 6 w poz. 2 i 3 wymaga opakowania z dwoma portami? Nie. Pytanie 39 Część Nr 6, poz. 1 i 6 Czy Zamawiający w części nr 6 w poz. 1 i 6 wymaga, ampułek z naklejoną na każdej pojedynczej ampułce naklejką z nazwą w celu uniknięcia pomyłek personelu medycznego? Zamawiający wymaga na ampułkach informacji z nazwą preparatu oraz serią i datą ważności. Pytanie 40 Część Nr 8, poz. 16 i 17 Czy Zamawiający w części nr 8 w poz. 16 i 17 wyrazi zgodę na zaoferowanie płynu wieloelektrolitowego pod nazwą PWE lub wyrazi zgodę na zaoferowanie płynu wieloelektrolitowego buforowanego mleczanami pod nazwą Venolyte w butelce z dwoma portami? Tak. Pytanie 41 Część Nr 9, poz. 7 Czy Zamawiający w części nr 9 w poz. 7 miał na myśli produkt Geloplasma (worek 500 ml) o stężeniu 3%, bowiem Geloplasma 4% nie występuje. Zamawiający omyłkowo wpisał Geloplasma 4% 500 ml. Zapis w części Nr 9 poz. 7 otrzymuje nowe brzmienie Geloplasma 3% 500 ml. Zamawiający poniżej zamieszcza zmodyfikowany formularz cenowy Część Nr 9. Pytanie 42 Część Nr 23, poz. 1

8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części nr 23 w poz. 1 witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Tak. Pytanie 43 Część Nr 23, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części nr 23 w poz. 2 preparatu o identycznym zastosowaniu klinicznym Addamel N 10 ml x 20 amp.? Tak. Pytanie 44 Część Nr 38 Zamawiający sformułował opis przedmiotu zamówienia w zakresie Części 38 w sposób następujący Koncentrat zespołu protrombiny PCC 500 IU 60 ml, fl. 10. Opis taki powoduje, że Zamawiający w sposób jednoznaczny dopuszcza tylko produkty w dawce 500 j.m., w konsekwencji czego stwarza sytuację braku możliwości zaoferowania równoważnego produktu w pakowaniu 600 j.m. Z uwagi na fakt, że cena opakowania z 500 j.m. jest inna niż cena opakowania z 600 j.m. brak jest bezpośredniej możliwości porównania ofert na produkty w różnych opakowaniach. Z reguły Zamawiający określając ilość i oczekując racjonalności wydatku publicznego nie wskazują wielkości opakowań dla PCC, lecz w dostawach, gdzie nie jest możliwe porównanie opakowań znaczenie przyjmuje cena nie jednego opakowania lecz cena dla jednej jednostki np.: podobnie jak w diagnostyce laboratoryjnej przyjmuje się w ilościach potrzebnej liczby oznaczeń a nie liczby oczekiwanych opakowań dla których rynek jest dość szeroki 2 ml, 5ml, 8 ml. Mając na uwadze powyższe uzasadnienie wnosimy o zmianę jednostki miary z ilości opakowań na oczekiwaną ilość jednostek międzynarodowych (j.m.) przy zachowaniu dopuszczenia fiolek z różną ilością j.m. W związku z tym, że Zamawiający zamierza zakupić 10 szt. preparatu w dawce 500 j.m. czyli j.m. PCC, zwracamy się z pytaniem czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na j.m. preparatu w opakowaniu zawierającym 600 j.m. lub też dokona zmiany na j.m. co w przeliczeniu da 12 szt. preparatu w opakowaniu 500 j.m. lub 10 szt. preparatu w opakowaniu 600 j.m.? Wyrażenie zgody na powyższe spowoduje, iż w przetargu będą mogli wziąć udział Wykonawcy oferujący wszystkie dostępne na rynku produkty, co pozwoli Zamawiającemu na zachowanie zasady uczciwej konkurencji. Zamawiający wymaga preparatu, który został określony w odpowiedzi na pytanie nr 18,19 i 20. Pytanie 45 Część Nr 21, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający oczekuje żelu w postaci aplikatura harmonijkowego zapewniającego doskonalą obsługę i łatwą aplikację sterylnej zawartości bez ryzyka kontaminacji samego żelu oraz umożliwiający dokładne wykorzystanie odpowiedniej dla użytkownika ilości? Nie. Pytanie 46 Część Nr 21, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy żel znieczulający ma być sterylizowany parą wodną? Pytanie 47 Część Nr 12, poz. 1 Czy w zadaniu 12 pozycja 1 zamawiający dopuści wycenę preparatu opartego na hydrolizie białek serwatkowych spełniający pozostałe wymaga SIWZ? Tak.

9 Pytanie 48 Część Nr 12, poz. 2 i 3 Czy w pozycjach 2, 3 pakietu nr 12 zamawiający wymaga produktów leczniczych typu preparat mlekozastępczy na bazie białka serwatkowego o znacznym stopniu hydrolizy? Nie. Pytanie 49 Część Nr 12, poz. 7 Zwracamy się z prośbą do zamawiającego o określenie dodatkowych parametrów mleka w pozycji 7 pakietu 12. Odpowiedź na powyższe pytanie zawarta jest w odpowiedzi na pytanie poniżej Nr 50. Pytanie 50 Część Nr 12, poz. 7 Czy w zadaniu 12 pozycja 7 zamawiający dopuści preparat mleka modyfikowanego, przeznaczonego dla niemowląt od urodzenia zawierający oprócz LCPUFA i nukleotydów kompozycję galaktoz i fruktooligosacharydów GOS/FOS w stosunku 9:1 w stężeniu 0,6g/100ml? Część Nr 12 pozycja 7 otrzymuje nowe brzmienie Mleko modyfikowane, przeznaczone dla niemowląt od urodzenia zawierające oprócz LCPUFA i nukleotydów kompozycję galaktoz i fruktooligosacharydów GOS/FOS w stosunku 9:1 w stężeniu 0,6g/100ml Zamawiający poniżej zamieszcza zmodyfikowany formularz cenowy Część Nr 12. Na podstawie art. 12a ust. 1 i 2 pkt. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Zamawiający przedłuża termin składania ofert do r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert nastąpi r. o godz. 10:30, natomiast miejsce składania i otwarcia ofert nie ulega zmianie. Leżajsk, r.

10 Załącznik nr 9 FORMULARZ CENOWY Część nr 8 Lp. Opis elementów składowych zamówienia Jm Zapotrzebo wanie Cena jednostkowa netto Wartość łączna netto kol.4xkol.5 Stawka podatku VAT [%] Wartość łączna brutto kol.6+(kol.6xkol.7) Nazwa handlowa Aqua pro iniectione-butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 500 ml Aqua pro iniectione-butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 100 ml Glucosum 5% -butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 250 ml Glucosum 5% -butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 500 ml Glucosum 10% -butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 500 ml Etomidat w emulsji MCT /LCT inj 20mg 10 ml x 10 amp Natrium chloratum 0.9%-butelka stojącawyposażona w dwa niezależne.zabezpieczone porty 250 ml Natrium chloratum 0.9%-butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 100 ml Natrium chloratum 0.9%-butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 1000ml szt szt 1000 szt 150 szt 4000 szt 800 op 10 szt szt szt 2000

11 10. Natrium chloratum 0.9%-butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 500 ml szt Ptyn Ringera-butelka stojąca wyposażona w dwa niezależne zabezpieczone porty 500 ml szt Propofol 0,2g/20ml x 5 amp op Propofol 0,1g/20ml x 5 amp op Płyn wieloelektrolitowy zawierający kationy Na.K. Mg. Ca. oraz anion mleczanowybutelka z dwoma portami 1000ml Płyn wieloelektrolitowy zawierający.kationy Na.K. Mg. Ca. oraz anion mleczanowybutelka z dwoma partami 500 ml Razem - wszystkie koszty związane z realizacja przedmiotu zamówienia (liczba) szt 2500 szt pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych

12 Załącznik nr 10 Część nr 9 FORMULARZ CENOWY Lp. Opis elementów składowych zamówienia Jm Zapotrzebo wanie Cena jednostkowa netto Wartość łączna netto kol.4xkol.5 Stawka podatku VAT [%] Wartość łączna brutto kol.6+(kol.6xkol.7) Nazwa handlowa Aminokwasy do żyw.pozajelit. pacjentów z niewyd. wątroby 500 ml Aminokwasy do żyw. pozajelit pacjentów z niewyd.nerek 500 ml Preparat do zyw pozaj.zawierający 10% r-ór aminokw +elektrolity 500 ml Preparat do ż pozajeiit noworodków i dzieci zaw. 10% r-ór aminokw.100 ml flak. 10 flak. 20 flak. 600 flak Aqua pro inj 250 ml fl Dextran % 500 ml op Geloplasma 3% 500 ml worek Glucosum 10% 100 ml flak Glucosum 20% fl 500 ml flak Glucosum 5% + 0.9% NaCI 1:1 500 ml flak Glucosum 5% +0.9% NaCI 2: ml flak Glucosum 5% + 0.9% NaCI 2: ml flak Glucosum 5%+0.9% NaCI 2: ml flak Glucosum 5% 100 ml flak Mannitol inj 20% 100 ml op Razem - wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia (liczba)... pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych

13 Załącznik nr 13 Część nr 12 Lp. Opis elementów składowych zamówienia Jm FORMULARZ CENOWY Zapotrzebo wanie Cena jednostkowa netto Wartość łączna netto kol.4xkol.5 Stawka podatku VAT [%] Wartość łączna brutto kol.6+(kol.6xkol.7) Nazwa handlowa Hypoalergiczny preparat leczniczy mlekozastępczy z MCT z kazeiną. Proszek 450 g op 3 2 Hydrolizat serwatkowy następny proszek 450 g op 10 3 Hydrolizat serwatkowy początkowy Proszek 450 g op 10 4 Hypoalergiczne mleko początkowe 90 ml op Hypoalergiczny preparat mlekozastępczy proszek 425g Mleko dla wcześniaków i dzieci z niską masą urodzeniową RTF płyn 70 ml Mleko modyfikowane, przeznaczone dla niemowląt od urodzenia zawierające oprócz LCPUFA i nukleotydów kompozycję galaktoz i fruktooligosacharydów GOS/FOS w stosunku 9:1 w stężeniu 0,6g/100ml Mleko początkowe RTF 90ml zawierające białko OPTI PRO i LC PUFA Mleko dla wcześniaków i dzieci z niską masą urodzeniową RTF płyn 90 ml Razem - wszystkie koszty związane z realizacja przedmiotu zamówienia (liczba) op 10 op 240 op 1500 op 1300 op pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych

14 Załącznik nr 39 FORMULARZ CENOWY Część nr 38 Lp. Opis elementów składowych zamówienia Jm Zapotrzebo wanie Cena jednostkowa netto Wartość łączna netto kol.4xkol.5 Stawka podatku VAT [%] Wartość łączna brutto kol.6+(kol.6xkol.7) Nazwa handlowa Koncentrat zespołu protrombiny PCC 500 IU 20 ml Razem - wszystkie koszty związane z realizacja przedmiotu zamówienia (liczba) fl pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych