Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego:

Transkrypt

1 Znak DZPiZ 380 1/2016 Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia ul. 11 Listopada 78, Staszów, woj. świętokrzyskie, REGON , NIP tel , , fax , przetargi@szpitalstaszow.pl Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego: Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 obowiązującej ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych, Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, iŝ na adres Zamawiającego wpłynęły zapytania dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy Produktów farmaceutycznych. 1. Wykonawca dot. pakiet 3 poz. 3 i 4: Czy Zamawiający wydzieli w /w pozycje do oddzielnego pakietu. Wyłączenie pozwoli na zwiększenie konkurencyjności i zaproponowanie korzystniejszej oferty cenowej na w/w leki. W przypadku wyraŝenia zgody, prosimy o określenie nowego wadium. 2. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr. 1 poz. 268 i 269 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? Powszechnie stosowany jest Mannitol 20%, a nie 15%, poniewaŝ aby osiągnąć ten sam efekt kliniczny naleŝy podać większą ilość Mannitolu 15% niŝ Mannitolu 20%, co jest niekorzystne u pacjentów z obrzękiem. 3. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr. 1 poz. 80 produktu leczniczego w opakowaniu po 20 ampułek? W przypadku pozytywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji do osobnego pakietu co pozwoli na przystąpienie większej ilości oferentów a co za tym idzie uzyskanie korzystniejszych cenowo ofert. 4. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr. 1 poz. 110 produktu leczniczego w opakowaniu po 50 ampułek? W przypadku pozytywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji do osobnego pakietu co pozwoli na przystąpienie większej ilości oferentów a co za tym idzie uzyskanie korzystniejszych cenowo ofert. Odpowiedź W pakiecie 1. poz. 110 jest Cyclonamina w opakowaniach po 50 amp. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie tej pozycji. 5. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3 do osobnego pakietu co pozwoli na przystąpienie większej ilości oferentów a co za tym idzie uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszych cenowo ofert. 6. Wykonawca Dotyczy pakietu nr 8 pozycji 1-3. Z zwracamy się z prośbą o dopuszczenie płynu wieloelektrolitowego zbliŝonego składem do składu osocza, buforowanego octanami i cytrynianami, z jonami wapnia w ilości 2 mmol/l. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach siwz. 7. Wykonawca Dotyczy Pakiet 11 Paski do glukometru: Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach: PARAMETRY PASKI TESTOWE METODA POMIARU Biosensoryczna ENZYM dehydrogenaza glukozy WIELKOŚĆ PRÓBKI 0,6 µl TYP KRWI włośniczkowa, Ŝylna, tętnicza, noworodkowa 1

2 JEDNOSTA MIARY mg/dl ZAKRES POMIARU mg/dl CZAS POMIARU 5 sek ZAKRES HEMATOKTYTU % CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI MOśLIWOŚĆ DOKROPLENIA PAKOWANIE PASKÓW TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO badanie nie rozpocznie się przy zbyt małej wielkości próbki Nie Pojedynczo, po 100 pasków w opakowaniu zbiorczym stopni STOPNI Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach? PARAMETRY GLEUKOMETR PROCEDURA TESTOWA Amperometria KALIBRACJA Osocze TECHNIKA KALIBRACJI w celu zwiększenia dokładności mechaniczna (pasek kalibrujący) pomiaru WYŚWIETLACZ CYFRY 1,9 CM PAMIĘĆ 1000 wyników ZASILANIE 2 baterie CR 2032 ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII 3000 AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE po 120 sek WAGA gramów TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA OD -20 DO 60 STOPNI TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU STOPNI KOMUNIKATY LO, HI, KETONEM WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym ISO Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego Brak automatycznego wyrzutu paska Paski pakowane pojedynczo umoŝliwiają usuwanie bezdotykowe pasków z gleukometru Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach siwz. 8. Wykonawca Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT, faktura musi zostać wystawiona nie później niŝ 15 ego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym dokonano dostawy towaru lub wykonano usługę. Czy w związku z powyŝszym Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostawa faktury nie była połączona wraz z dostawą towaru? Uzasadnienie: Oferent nie posiada magazynu oraz nie prowadzi produkcji na terenie Polski. Przedmiot zamówienia transportowany jest z Niemiec, a faktura wysyłana jest do Zamawiającego pocztą poleconą z biura w Warszawie. Do kaŝdorazowej dostawy dołączony jest list przewozowy zawierający szczegółowy wykaz zamówionego asortymentu. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy. 9. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie Nr 1 poz. 381 i 382 (Pulmicort 0,125 i 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji op. x 20 poj. 2 ml) posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupuostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli-niezaleŝnie od etiologii? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu. 10. Wykonawca Czy w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji op. x 20 poj. 2 ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego moŝe nastąpić juŝ w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w produktu. 2

3 11. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji op. x 20 poj. 2 ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w róŝnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? 12. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie Nr 2 poz. 95, 96 i 97 (Metoprolol 25mg lub (23,75); 50mg lub (47,5) i 100mg lub (95) tabl. o przedłuŝ. uwalnianiu op x 28) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza (nie wymaga). 13. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie Nr 2 poz. 31 (Bupivacaine Spinal 0,5% Heavy 5mg/ml inj. op. x 5 amp a 4 ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu pakowanego w jałowe blistry. 14. Wykonawca dot. pak. 1 poz. 183: Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. JeŜeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać uŝyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju naleŝy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz Odpowiedź Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek). 15. Wykonawca dot. pak. 1 poz. 183: Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakaŝeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. JeŜeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać uŝyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju naleŝy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz Wykonawca Dot. pakiet 3 poz. 1 i 2: Czy Zamawiający dopuści moŝliwość wyceny produktu Ceftazidim Kabi x 10 fiol w ilościach w poz op. i w poz op.? 17. Wykonawca Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym DZPiZ-380-1/2016 w pakiecie (zadaniu) nr 1, w pozycjach 244 oraz 450 dotyczących Lacidofil kaps. op x 60 kaps/trilac caps. x 20 kaps. dopuszcza moŝliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? Pozwoli to naszej firmie złoŝyć - poprzez współpracujące z nami hurtowniekonkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŝliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Odpowiedź Zamawiający nie wyraŝa zgody na zaoferowanie w/w preparatu. 18. Wykonawca Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym DZPiZ-380-1/2016 w pakiecie (zadaniu) nr 1, w pozycji 149 dotyczącej Enterol 250 mg kaps. op x 10 szt. dopuszcza moŝliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric box (10 blistrów x 15 kapsułek - z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? Pozwoli to naszej firmie 3

4 złoŝyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŝliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza. 19. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga, aby kapilara zasysająca krew znajdowała się na szczycie paska testowego w duŝej odległości od glukometru, co uniemoŝliwi ewentualny kontakt materiału biologicznego z samym glukometrem (wpłynie to znacząco na higienę pracy i bezpieczeństwo personelu)? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza (nie wymaga). 20. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga glukometr, posiadający tylko jeden przycisk, dzięki czemu jest prosty i szybki w obsłudze? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza (nie wymaga). 21. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga dokument potwierdzający posiadanie i spełnianie normy ISO 15197:2013 dla pasków testowych, glukometrów oraz płynów kontrolnych, który świadczy o dokładności, wysokiej precyzji i powtarzalności pomiarów? Odpowiedź Zamawiający informuje, iŝ Wykonawca musi posiadać dokument potwierdzający posiadanie i spełnianie normy ISO 15197:2013 dla pasków testowych, glukometrów oraz płynów kontrolnych. 22. Wykonawca Czy zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. 243 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Pancreatinum 10000, której skład to: 1 kapsułka zawiera: Pankreatynę wieprzową o aktywności enzymatycznej: lipazy j. Ph. Eur., amylazy j. Ph. Eur., proteaz 500 j. Ph. Eur. Odpowiedź Zamawiający wyraŝa zgodę. 23. Wykonawca Czy zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. 242 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Pancreatinum 25000, której skład to: Pankreatyna wieprzowa o aktywności: Lipazy j. Ph. Eur. Amylazy j. Ph. Eur. Proteaz j. Ph. Eur. UmoŜliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców oraz uzyskanie przez Szpital zdecydowanie korzystniejszej pod względem cenowym oferty. Odpowiedź Zamawiający wyraŝa zgodę. 24. Wykonawca Czy Zamawiający w Pakiecie 1 wydzieli do osobnego pakietu pozycję 403 Sevofluran? Gazy anestetyczne wymagają osobnych urządzeń parowników z systemami napełniania gazów anestetycznych. Obecna konstrukcja zamówienia uniemoŝliwia zaoferowanie produktu, który jest kompatybilny z aparatami, które posiada Zamawiający. A jak rozumiemy takiego produktu Zamawiający wymaga? Prosimy o potwierdzenie. Wydzielenie umoŝliwi złoŝenie właściwych ofert spełniających oczekiwania Zamawiającego. Odpowiedź Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie w/w pozycji. 25. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 3 pozycja 1, 2 aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? 26. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie 3 Pozycja 1, 2 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji? 27. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie 3 pozycja 1 i 2 wymaga, aby wyceniony Ceftazydym pochodził od tego samego producenta, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała moŝliwość łączenia dawek? 4

5 28. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby Ceftriakson pakiet 4 pozycja 3, 4 posiadał wskazania zgodnie z ChPL dotyczącego ostrego zapalenia ucha środkowego? 29. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby Ceftriakson pakiet 4 pozycja 3, 4 posiadał wskazania zgodnie z ChPL dotyczącego leczenia pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakaŝeniem bakteryjnym? 30. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin pakiet 4 pozycja 1 zgodnie z ChPL produktu leczniczego posiadał rejestrację do przechowywania w temperaturze powyŝej 25 stopni Celsjusza? 31. Wykonawca Do 2 ust. 3 projektu umowy oraz Rozdziału XXI pkt 4 SIWZ - termin dostaw i kryteria oceny ofert. Wnosimy o zmianę terminu dostaw w kryterium oceny ofert i wskazanie minimalnego terminu dostaw, jako co najmniej 22 godziny. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach siwz i projektu umowy w tym zakresie. 32. Wykonawca Do 3 ust. 2 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieŝącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuŝszego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek dłuŝszego jak jeden rok okresu waŝności zamówionych towarów, a w przypadku termin określonego przez producenta na mniej niŝ 2 lata, minimum 3/5 terminu przydatności do uŝycia? Wskazujemy przy tym, Ŝe zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu waŝności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyŝszym prosimy o skrócenie wymaganego terminu waŝności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy. Odpowiedź Zamawiający informuje, iŝ 3 ust. 2 projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: Termin przydatności do uŝycia (termin waŝności) powinien wynosić przynajmniej 6 miesięcy od daty dostawy produktów będących przedmiotem umowy. 33. Wykonawca Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w Ŝaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o niewaŝności zapisów z 1 ust. 5 projektu umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy. Zamawiający informuje, iŝ zgodnie z art. 144 ust. 1 Pzp określił warunki ewentualnych zmian ilościowych w 1 pkt. 5 projektu umowy, tzn., Ŝe będą uzaleŝnione od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, wynikających z jego bieŝącej działalności, czego nie moŝna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy. Zamawiający przewidział moŝliwość dokonania takich zmian w specyfikacji istotnych warunków zamówienia w rozdziale VI oraz określił warunki takiej zmiany. 34. Wykonawca Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku moŝliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło raŝącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaŝ w cenie zbliŝonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 2 ust.6 i 8 ust.5 pkt 9) projektu umowy)? Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach projektu umowy. 35. Wykonawca Do treści 5 ust. 5 pkt c) projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach projektu umowy. 36. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga złoŝenie oferty w postaci pasków testowych do glukometrów, charakteryzujących się opisanymi poniŝej parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezaleŝnie od stęŝenia tlenu we krwi; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniŝej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umoŝliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców, a takŝe krwi Ŝylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stęŝeniach; h) MoŜliwość wykorzystania kaŝdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie zawiera 2 fiolki x 25 pasków); 5

6 i) zakres hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; Odpowiedź Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 37. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów o parametrach pomiarowych i zakresie zastosowań nie gorszych od opisanych powyŝej? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 38. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z enzymem dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, eliminującym zafałszowania pomiaru niezaleŝnie od stęŝenia tlenu rozpuszczonego we krwi? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w pasków testowych. 39. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zuŝytego paska za pomocą przycisku taka funkcja istotnie obniŝa moŝliwość kontaktu personelu z materiałem biologicznym pacjenta? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 40. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ±15mg/dl dla stęŝeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla stęŝeń glukozy 100mg/dl, tj. zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? 41. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były zgodnie z instrukcjami przeznaczone do wykonywania pomiarów we krwi Ŝylnej i kapilarnej? 42. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją pobrania zbyt małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu? Odpowiedź Zamawiający nie wymaga (dopuszcza). 43. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych kodowanych za pomocą tzw. kalibratora (paska kodującego), chipa, przycisku lub klucza kodującego? Kodowanie wydłuŝa pracę i moŝe być źródłem błędów wynikających z wprowadzenia niewłaściwego urządzenia do glukometru lub wybrania nieprawidłowego kodu dla danej serii pasków. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza. 44. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych zapakowanych indywidualnie? Konieczność odpakowywania kaŝdego paska z osobna wydłuŝy i utrudni pracę personelu Zamawiającego, wykonującego rutynowo pomiary glikemii u wielu pacjentów w tym samym czasie. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza. 45. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego? 46. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pasków testowych, w których zgodnie z instrukcją obsługi glukometru mogą potencjalnie wystąpić problemy z napełnieniem paska testowego krwią? 47. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pasków testowych z enzymem interferującym z tlenem cząsteczkowym? 48. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby oferentem w przedmiotowym postępowaniu była hurtownia farmaceutyczna, co zapewni transport i dostarczenie towaru w warunkach odpowiedniej, kontrolowanej temperatury i wilgotności? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza, aby dostawcą pasków testowych do glukometrów była hurtownia farmaceutyczna. 49. Wykonawca dot. pakiet 1 poz. 450: W związku z zakończeniem produkcji preparatu o nazwie własnej podanej w SIWZ oraz z brakiem występowania na rynku leku czy teŝ preparatu, którego skład ilościowy odpowiadałby składowi leku o nazwie podanej w SIWZ, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający dopuści moŝliwość złoŝenia oferty w postaci równowaŝnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spoŝywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus 6

7 rhamnosus GG (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) w wysoce aktywnym stęŝeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 30 kapsułek po przeliczeniu ilości kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania tego preparatu. 50. Wykonawca dot. pakiet 1 poz. 244: W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej probiotyku będącej zastrzeŝonym znakiem towarowym konkretnego producenta, co jednakŝe ograniczyłoby konkurencję do wyrobu tegoŝ wytwórcy, uprzejmie prosimy o dopuszczenie moŝliwości złoŝenia oferty w postaci równowaŝnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spoŝywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, równieŝ zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus w łącznym stęŝeniu 2 mld CFU/kapsułkę, tj. stanowiącym odpowiednik preparatu o nazwie własnej wymienionej w SIWZ. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania tego preparatu. 51. Wykonawca Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 6 ust 1 pkt.b) poprzez dodanie zdania: jednak nie więcej niŝ 10% wartości brutto niezrealizowanej dostawy. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach projektu umowy w tym zakresie. Staszów, dnia r. Zatwierdzam: Dyrektor SPZZOZ w Staszowie 7