1 111 szans na nowe życie Fundacja DKMS podsumowuje 2017 rok

Podobne dokumenty
NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU. Fundacja DKMS, wrzesień 2018

dkms.pl Fundacja DKMS, wrzesień 2016

lipiec 2015 Fundacja DKMS Polska Najważniejsze informacje o dawstwie szpiku

przemysl.naszemiasto.pl/artykul/ ,rejestracja-potencjalnych-dawcow-szpiku,id,t.html

KOMÓRKI MACIERZYSTE. Informacje i wyniki ankiety

2. Opisz swoje dotychczasowe doświadczenie czym zajmowałeś/łaś się do tej pory?

ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE!

Plik należy pobrać przed wypełnieniem! Aplikacja na Studenckiego Ambasadora Fundacji DKMS Polska

I n f o r m a c j a P r a s o w a

Dzień Dawcy Szpiku w Górze 1 grudnia 2013r.

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi.

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi.

Studenci w walce z Rakiem Krwi

Akcja rejestracji potencjalnych dawców w szkołach ponadgimnazjalnych. Zespół Szkół Nr 4 w Nowym Sączu

Biuletyn Fundacji DKMS

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE

Nowotwory krwi i idea dawstwa szpiku i komórek macierzystych. oczami Polaków. Raport TNS Polska dla Fundacji DKMS Polska

Dawcy szpiku poszukiwani. Wielka akcja Fundacji Naszpikowani dla hajnowianina Andrzeja Ostrowskiego

interpretacja indywidualna Sygnatura IPPP1/ /15-3/MP Data Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie

POMAGAMY NA WIELE SPOSOBÓW AKCJE ODDAWANIA KRWI

Uprawnienia związane z posiadaniem tytułu Zasłużony Dawca Przeszczepu

Iwona Płusa i Hanna Rokita. Scenariusz nr 1.a.: Nowotwory krwi prawdy i mity.

Dylematy przedsiębiorczości społecznej"

Informacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego

Warszawa, dnia 6 listopada 2012 r. Poz. 1215

Iwona Płusa i Hanna Rokita. Scenariusz nr 1.a. .a.: Nowotwory krwi prawdy i mity.

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku

Fundacja DKMS Polska Decyzja Rejestracja Badanie materiału genetycznego i umieszczanie w światowym rejestrze. Zgodny pacjent.

PRZYŁĄCZ SIĘ DO WALKI Z NOWOTWORAMI KRWI TWOJE WSPARCIE MA ZNACZENIE

Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek

Badanie materiału genetycznego i umieszczanie w światowym rejestrze.

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.

Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 21:08:37 Numer KRS:

Zadania i rola Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek w odniesieniu do przeszczepiania komórek krwiotwórczych.

Fakty vs mity na temat raka krwi i idei dawstwa

Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego PRZEWODNIK DLA DAWCÓW KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Brzesku

Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO

Opis do prezentacji Fundacji DKMS

Opis do prezentacji Fundacji DKMS Polska

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 21:08:26 Numer KRS:

Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej

TRANSPLANTACJA KKK 2296,

3. Honorowy patronat nad Akcją objął Pan Jacek Protas, Marszałek Województwa Warmińsko- Mazurskiego.

DROGA DO SIEBIE. Program edukacyjny dla osób chorych na schizofrenię i chorobę afektywną dwubiegunową, ich bliskich i terapeutów.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej

Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych

Podziękowania naszych podopiecznych:

Fundacja Rozwoju Wolontariatu realizuje projekt Nowoczesny Patriotyzm, pod patronatem Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej

Zasady Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w 2018 roku

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY

PNP ORGANIZACJA POŻYTKU PUBLICZNEGO

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Bunt nastolatka na sali operacyjnej czyli o sprzecznej woli rodziców i małoletnich pacjentów w zakresie leczenia

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej

Co warto rozważyć? RADA NAUKOWA przy MINISTRZE ZDROWIA. Uwagi na temat realizacji Programu POLGRAFT. 20 czerwca 2013

NajwyŜsza Izba Kontroli Delegatura we Wrocławiu

TRANSPLANTACJA MASZ DAR UZDRAWIANIA. I Ty możesz pomóc

Wstęp. Tomasz Garstka

TRANSPLANTACJA KKK 2296,

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 14:18:04 Numer KRS:

Rozdział I. Pojęcie danych medycznych i zasady ich ochrony (Mariusz Jagielski)

Polska - blisko 890 tys. potencjalnych dawców szpiku

Co 5 dni w Polsce umiera jedna z osób oczekujących na przeszczepienie narządu. Umiera nie z powodu. powodu braku narządów do transplantacji

Pacjent w labiryncie systemu wskazówki przetrwania

REGULAMIN SZKOLNEGO KLUBU WOLONTARIATU w Gimnazjum "Arka" i ChSP we Wrocławiu

Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie

Raport z badania ewaluacji wewnętrznej. Procesy zachodzące w szkole lub placówce. w obszarze

PRZESZCZEPY NARZĄDÓW

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

Bioetyka teologiczna cz. 10

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Choroba nowotworowa jako problem społeczny

W Zespole Szkół nr1 im. St. Staszica działa. Krzyża

Inicjatywa społeczna Stowarzyszenia Wspierania Rozwoju Transplantacji Szpiku i Onkologii Dziecięcej DZIECIAKI CHOJRAKI na rzecz budowy nowego

SYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH. Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO

Wykaz zastrzeżeń wniesionych w odniesieniu do aktu nr 164

Aktywność młodych ludzi w środowisku lokalnym

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 21:55:02 Numer KRS:

Dzień przedsiębiorczości

W toku analizy przepisów prawa dotyczących autonomii pacjentów w zakresie leczenia

OŚRODEK DAWCÓW SZPIKU BROSZURA INFORMACYJNA DLA KANDYDATÓW NA DAWCÓW SZPIKU. Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Lublinie

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

SUPER. bohater. bankowej p. a d

Działalność Fundacji Urszuli Jaworskiej

Zgodą na finansowanie poszukiwania i doboru dawcy komórek krwiotwórczych (Załącznik nr 3 do umowy)

Spis treści. Wiesław W. Jędrzejczak, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak

ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu

Pomnażamy kapitał społeczny. Podsumowanie działań 2016

Administratorem grantu naukowego jest Fundacja DKMS.

Polska Liga Walki z Rakiem. Międzynarodowe inspiracje

RECENZJA. Rozprawy doktorskiej mgr Mateusza Nowickiego. Ocena wybranych elementów niszy szpikowej u pacjentów poddawanych

zaangażowanie środowisk nauczycielskich, medycznych, samorządowych oraz medialnych w działania na rzecz podnoszenia świadomości zdrowotnej

Transkrypt:

1 111 szans na nowe życie Fundacja DKMS podsumowuje 2017 rok Aż 1 111 razy Dawcy z bazy Fundacji DKMS oddali swój szpik lub komórki macierzyste pacjentom, dla których jedyną możliwością wyleczenia było przeszczepienie. Dzięki Dawcom, ponad tysiąc chorych zyskało szansę na nowe życie. Najważniejsze liczby W 2017 roku w Fundacji DKMS zarejestrowało się ponad 210 000 nowych potencjalnych Dawców Szpiku, dołączając do grona 1,2 mln osób gotowych pomóc swoim bliźniakom genetycznym, gdy będzie taka konieczność. Wiele z tych osób zarejestrowało się na jednym z 2 000 Dni Dawcy Szpiku, które pomagało zorganizować aż 17 000 wolontariuszy. W 2017 roku odbyło się aż 1 111 pobrań szpiku lub krwiotwórczych komórek macierzystych 948 pobrań z krwi obwodowej, a 163 z talerza kości biodrowej. Ze względu na stan chorych, odbyło się 110 drugich donacji: 82 pobrania limfocytów, 25 pobrań komórek macierzystych i 3 pobrania szpiku kostnego Najbardziej poruszająca historia Każda historia Pacjenta, który dowiaduje się, że jego jedyną szansą na wyzdrowienie jest transplantacja szpiku lub komórek macierzystych, jest wyjątkowa. Są jednak takie, które szczególnie chwytają za serce, ponieważ dotyczą dzieci W 2017 roku była to historia 9-letniego Karolka z Wrocławia. Chłopiec walczy obecnie z 3 śmiertelną chorobą w swoim krótkim życiu tym razem z ostrą białaczką szpikową. Choroba Karolka poruszyła wszystkich. Nie tylko ze względu na jego trudną historię, ale przede wszystkim na jego wolę pokonania nowotworu. Karol to prawdziwy wojownik mówi Magda Przysłupska, rzecznik prasowy Fundacji DKMS. Mimo, że przeżył więcej niż większość dorosłych, ciągle znajduje w sobie siłę do dalszej walki. Wspiera go wyjątkowa mama Dorota,

sobie siłę do dalszej walki. Wspiera go wyjątkowa mama Dorota, która walczy o wyzdrowienie syna z niekończącą się energią. O Karolku i poszukiwaniu Dawcy dla niego informowały niemal wszystkie media w Polsce, jego historia zmobilizowała tysiące niezdecydowanych do tej pory osób do rejestracji. Ta historia wciąż trwa, ponieważ nadal nie znalazł się w 100 procentach zgodny Dawca dodaje. Najszybsza droga od rejestracji do zostania Dawcą Chociaż od momentu rejestracji do zostania Dawcą mija zwykle kilka lat, niektórzy okazują się być potrzebni znacznie szybciej. Tak było w przypadku ks. Pawła Czerwonki. - Zarejestrowałem się 1 czerwca 2017 r. podczas akcji promującej dawstwo przy okazji Dnia Dziecka w Zespole Szkół w Mirczu, w której pracuję. Dokładnie 3 miesiące od rejestracji dostałem telefon z Fundacji DKMS opowiada ks. Paweł. - Bardzo się ucieszyłem, że mogę mieć ten zaszczyt bycia Dawcą. Nie było chwili wahania: być czy odmówić? Od razu było być. Pobranie odbyło się pod koniec września. Ks. Paweł dał szansę na nowe życie 57-letniemu mężczyźnie z USA. Najważniejsza inicjatywa W 2017 roku Fundacja DKMS kontynuowała swoje najważniejsze projekty z wcześniejszych lat. Aktywnie działa projekt studencki Helpers Generation czy Komórkomania akcja skierowana do uczniów, rodziców i nauczycieli szkół ponadgimnazjalnych. Jaka była najważniejsza inicjatywa minionego roku dla Prezes Fundacji DKMS, Ewy Magnuckiej Bowkiewicz? Zdecydowanie Klub Dawcy i Projekt Jakościowy. Klub Dawcy to projekt, nad którym intensywnie pracowaliśmy od początku roku, a jego inspiracją były dla nas osoby, które już oddały swój szpik lub komórki macierzyste. W tym momencie zapisanych jest już 778 osób, które chcą przyłączać się do kolejnych działań promujących ideę dawstwa szpiku i komórek macierzystych mówi Ewa Magnucka Bowkiewicz. Rok 2017 miał istotne znaczenie także w aspekcie

Bowkiewicz. Rok 2017 miał istotne znaczenie także w aspekcie rozwoju Projektu Jakościowego, którego podstawowym celem jest nieustanne podnoszenie standardów i ulepszenie procedur związanych z pobraniem komórek krwiotwórczych od Dawców. Chcemy, aby nasi Dawcy, czuli się bezpiecznie i mieli zapewnioną najlepszą opiekę medyczną, natomiast preparaty pobrane od Dawców spełniały najwyższe wymagania jakościowe, aby dobrze służyły chorym potrzebującym transplantacji szpiku. Nasze obserwacje, a także opinie Dawców jednoznacznie pokazują, że jakość pobrań w Polskich Ośrodkach Pobierających jest coraz lepsza i dorównuje wynikom światowych liderów w tej dziedzinie. Chcemy dalej rozwijać współpracę z czołowymi klinikami w Polsce dodaje Prezes Fundacji DKMS. Najważniejsze cele na 2018 rok Jakie są najważniejsze cele, które stawia sobie Fundacja DKMS na 2018 rok? Na pewno chcemy zwiększać bazę zarejestrowanych Dawców. Chociaż jest nas już ponad 1 mln, to ze względu na poziom skomplikowania naszego genotypu, wciąż co 5 Pacjent nie znajduje zgodnego Dawcy. To dlatego każda zarejestrowana osoba jest na wagę złota tłumaczy Ewa Magnucka Bowkiewicz. Dodatkowo chcemy podtrzymywać gotowość osób, które już się zarejestrowały otrzymuje od nich sygnały, że to, co jest im potrzebne, to dalsza edukacja na temat dawstwa szpiku. W związku z tym w 2018 roku będzie kontynuować nasz projekt Naszpikuj się wiedzą. Zależy nam, aby każda osoba miała pełną świadomość tego, czym jest dawstwo szpiku i komórek macierzystych. Fundacja DKMS obchodzi w tym roku 10-lecie swojej działalności. Dzięki zaangażowaniu pracowników i wolontariuszy stała się największą bazą potencjalnych Dawców w Polsce. Zarejestrowanych w niej jest już ponad 1,25 mln osób, z których ponad 4 800 dało szansę na nowe życie Pacjentom chorym na nowotwory i inne choroby krwi.

Więcej informacji o Fundacji DKMS: www.dkms.pl *** Misją Fundacji DKMS jest znalezienie Dawcy dla każdego Pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia komórek macierzystych. Fundacja działa w Polsce od 2008 roku jako niezależna organizacja pożytku publicznego oraz jako Ośrodek Dawców Szpiku w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia. To największy Ośrodek Dawców Szpiku w Polsce, w którym zarejestrowanych jest 1 251 762 (grudzień 2017) potencjalnych Dawców szpiku, spośród których 4 824 (grudzień 2017) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik Pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie, dając im tym samym szansę na życie. Aby zostać potencjalnym Dawcą, wystarczy przyjść na organizowany przez Fundację Dzień Dawcy szpiku lub wejść na stronę www.dkms.pl i zamówić pakiet rejestracyjny do domu.