Biuletyn Fundacji DKMS

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Biuletyn Fundacji DKMS"

Transkrypt

1 Biuletyn Fundacji DKMS WRZESIEŃ 2016

2 SPIS TREŚCI 3 SŁOWO WSTĘPNE 4 O FUNDACJI DKMS 6 PRZESZCZEPIENIA OD NIESPOKREWNIONYCH DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH W POLSCE 7 FUNDACJA DKMS Z PERSPEKTYWY DAWCY I PACJENTA 8 REJESTRACJA POTENCJALNYCH DAWCÓW KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH 10 WORLD BLOOD CANCER DAY 11 BADANIE TNS DLA FUNDACJI DKMS

3 SŁOWO WSTĘPNE Warszawa, wrzesień 2016 Szanowni Państwo, Z przyjemnością prezentujemy Państwu biuletyn informacyjny Fundacji DKMS. Obecnie liczba zarejestrowanych w naszej bazie potencjalnych Dawców krwiotwórczych komórek macierzystych wynosi ponad *, spośród których 3 342* oddało już komórki krwiotwórcze, darując tym samym chorym z całego świata szansę na wyzdrowienie. Jesteśmy szczęśliwi, że to m.in. dzięki naszym działaniom Polski Rejestr Dawców Szpiku Poltransplant jest jednym z największych na świecie pod względem liczby zarejestrowanych osób. Misją Fundacji DKMS jest szerzenie wiedzy i wrażliwości społecznej w zakresie dawstwa szpiku. Choć w polskim społeczeństwie wzrasta wiedza na temat problematyki chorób krwi i szpiku oraz możliwościach ratowania ludzkiego życia, to uważamy, że nadal istnieje ogromny potencjał do dalszego szerzenia idei dawstwa i aktywności prospołecznej w tym zakresie. Naszym nadrzędnym celem jest utrzymanie wysokich standardów postępowania we wszystkich procedurach związanych z dawstwem szpiku. W naszych wspólnych działaniach dążymy przede wszystkim do tego, aby zapewnić bezpieczeństwo i komfort Dawcom, którzy bezinteresownie chcą pomóc w ratowaniu życia obcych im osób. Temu służy rozwijanie i wzmacnianie współpracy z Centralnym Rejestrem Dawców Szpiku Poltransplant, Ośrodkami Pobrań Komórek i Klinikami Transplantacyjnymi zarówno w Polsce, jak i za granicą. W nadchodzących latach pragniemy także zaangażować się w działania skierowane bezpośrednio do Pacjentów walczących z nowotworami krwi. Cały czas - wzbogacając nasze doświadczenia uczymy się i rozwijamy, mając jednocześnie świadomość tego, jak wiele jest jeszcze do zrobienia. W poniższym materiale chcielibyśmy przybliżyć Państwu naszą działalność i podjęte aktywności w zakresie szerzenia i promowania idei dawstwa szpiku. Pragniemy podkreślić, że nie byłyby one możliwe bez wsparcia i bezinteresownego zaangażowania osób, którym bliskie są nasze działania Dawców, Wolontariuszy, rodzin i bliskich Pacjentów, darczyńców indywidualnych, rm, instytucji oraz mediów. Bardzo wam dziękujemy - wasza pomoc jest nieoceniona! Z poważaniem, Ewa Magnucka Bowkiewicz Prezes Fundacji DKMS *Dane na Dr Tigran Torosian Dyrektor Medyczny Kierownik Ośrodka Dawców Szpiku 3

4 O FUNDACJI DKMS MISJĄ FUNDACJI DKMS JEST ZNALEZIENIE DAWCY DLA KAŻDEGO PACJENTA NA ŚWIECIE POTRZEBUJĄCEGO PRZESZCZEPIENIA KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH. Działamy w Polsce od 2008 roku jako niezależna organizacja non-pro t. Ośrodek Dawców Szpiku DKMS, należący do Fundacji DKMS, został zarejestrowany w listopadzie 2008 roku, a swoją działalność rozpoczął w lutym 2009 roku. W 2013 roku Fundacja przekazała dane swoich zarejestrowanych Dawców Centralnemu Rejestrowi Niespokrewnionych Dawców Szpiku Poltransplant. Dzięki temu polski rejestr został trzecim rejestrem w Europie pod względem liczebności zarejestrowanych Dawców. Nasze cele realizujemy między innymi poprzez następujące działania: edukacja społeczna w zakresie dobrowolnego dawstwa krwiotwórczych komórek macierzystych; rejestracja potencjalnych Dawców szpiku wraz z oznaczeniem HLA i wprowadzeniem ich do rejestru; badanie i opieka nad potencjalnymi Dawcami krwiotwórczych komórek macierzystych oraz opieka nad Dawcami szpiku lub krwiotwórczych komórek macierzystych; zarządzanie Ośrodkiem Dawców Szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych krwi obwodowej; pozyskiwanie środków nansowych na rozbudowę i zarządzanie Ośrodkiem Dawców Szpiku; współpraca z innymi Ośrodkami Dawców Szpiku, ośrodkami transplantacyjnymi i rejestrem Dawców szpiku i krwi pępowinowej na terenie Polski i poza jej granicami; badaniach i wspieraniu badań w zakresie poszukiwania i dopasowywania niespokrewnionych Dawców krwiotwórczych komórek macierzystych; badaniu potrzeb osób chorych na białaczkę i inne schorzenia oraz ich rodzin i lekarzy; współpracy oraz wspieraniu innych organizacji pozarządowych oraz instytucji działających w podobnym do Fundacji obszarze; prowadzenie typowania potwierdzającego i badań medycznych u potencjalnych Dawców con rmatory typing (CT); koordynowanie pobrania szpiku i komórek krwiotwórczych od Dawców niespokrewnionych we współpracy z doświadczonymi ośrodkami pobierającymi komórki work-up (WU); obserwacja medyczna Dawców po pobraniu komórek follow-up (FU). WOJTEK, Dawca: Niby nic wielkiego, a jednak tak ważne i tak bardzo potrzebne drugiemu człowiekowi, by któregoś dnia mógł zwyczajnie wyjść z domu i spacerować po parku, nie martwiąc się kolejną dawką chemii. Chyba trochę peszy mnie, gdy ktoś nazywa mnie teraz bohaterem. Zrobiłem, co trzeba. Teraz pozostało trzymać kciuki za zdrowie człowieka, którego mam nadzieję, będzie dane mi kiedyś poznać. Cieszę się, że mogłem pomóc. 4

5 FUNDACJA DKMS NA ARENIE MIĘDZYNARODOWEJ Fundacja DKMS należy do rodziny DKMS, jednej z największych baz Dawców szpiku na świecie, liczącej obecnie ponad 6,7 mln zarejestrowanych potencjalnych Dawców. DKMS został założony w 1991 roku z inicjatywy dr Petera Harf'a w oparciu o historię jego cierpiącej na białaczkę żony Mechtild Harf, dla której jedyną szansą było przeszczepienie szpiku od niespokrewnionego Dawcy. Od tego czasu chcąc zwiększyć szanse na znalezienie Dawcy dla każdego Pacjenta na świecie DKMS rozszerza swoją działalność o kolejne centra Dawców w chwili obecnej działa w Niemczech (1991), USA (2004), Polsce (2008), Hiszpanii (2011) oraz Wielkiej Brytanii (2013). W ciągu 25 lat ponad 58 tysięcy Dawców z baz DKMS dało szansę na życie chorym białaczkę i inne nowotwory krwi. Dziś każdego dnia krwiotwórcze komórki macierzyste na całym świecie oddaje co najmniej 18 Dawców DKMS. CZY WIESZ, ŻE... W bazie Fundacji DKSM Polska w chwili obecnej zarejestrowanych jest ponad * potencjalnych Dawców krwiotwórczych komórek macierzystych, spośród których 3 342* już oddało swoje komórki Pacjentom z całego świata. Dzięki nim szansę na życie otrzymało 741 Pacjentów z Polski oraz chorych z innych krajów. W większości przypadków komórki krwiotwórcze były pobierane z krwi obwodowej metodę tę zastosowano 2 763* razy. OŚRODKI POBRANIA KOMÓREK WSPÓŁPRACUJĄCE Z FUNDACJĄ DKMS Obecnie wszystkie pobrania organizowane przez Fundację DKMS odbywają się w polskich ośrodkach. Są to: Klinika Chorób Wewnętrznych, Hematologii i Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Warszawie, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, Centrum Medyczne Damiana w Warszawie, Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii w Centrum Onkologii w Gliwicach, Klinika Hematologii w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie, Oddział Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantologii Wrocławskiego Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. *Dane na Poznań Warszawa Wrocław Gliwice Kraków 5

6 PRZESZCZEPIENIA OD NIESPOKREWNIONYCH DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH W POLSCE W Polskim Centralnym Rejestrze Niespokrewnionych Dawców Szpiku Poltransplant zarejestrowanych jest ponad 1 milion* potencjalnych Dawców szpiku, z czego ponad * w bazie Fundacji DKMS. Rejestr potencjalnych Dawców krwiotwórczych komórek macierzystych w Polsce jest obecnie trzecim rejestrem w Europie i szóstym na świecie pod względem liczby zarejestrowanych Dawców. Z roku na rok znacząco rośnie liczba osób gotowych do podzielenia się cząstką siebie z chorymi cierpiącymi na białaczkę i inne nowotwory krwi z całego świata. Rośnie także liczba przeszczepień krwiotwórczych komórek macierzystych od Dawców niespokrewnionych w Polsce Przeszczepiania od Dawców niespokrewnionych Przeszczepienia od Dawców spokrewnionych Wykres przedstawia liczbę przeszczepień od Dawców spokrewnionych i niespokrewnionych w poszczególnych latach. Dane pochodzą z Biuletynu Informacyjnego Poltransplantu, Maj Każdego roku rośnie również liczba polskich Pacjentów walczących z chorobami krwi i szpiku, którzy znajdują swoich Dawców wśród osób zarejestrowanych w polskich Ośrodkach Dawców Szpiku. Obecnie aż 60% Pacjentów znajduje w Polsce Dawcę krwiotwórczych komórek macierzystych. 21% ROK % ROK % ROK 2011 ROK % ROK 2013 Wykres przedstawia wykorzystanie komórek od polskich Dawców dla polskich Pacjentów w ciągu ostatnich kilku lat. Dane pochodzą z Biuletynu Informacyjnego Poltransplantu, Maj *Dane na % ROK %

7 FUNDACJA DKMS Z PERSPEKTYWY DAWCY I PACJENTA JULIA WALCZAK, Dawca, pracownik Fundacji DKMS: W bazie DKMS zarejestrowałam się po rozmowie ze znajomymi podczas studiów. Bardzo zainteresował mnie temat dawstwa, następnie dużo czytałam na ten temat i nie miałam wątpliwości, że chciałabym komuś pomóc. Nigdy bym nie przypuszczała, że taka zwykła dziewczyna jak ja może komuś uratować życie. A jednak, udało się i jest to najwspanialsze uczucie na świecie! To są niesamowite emocje, nad którymi ciężko zapanować, tego nie da się opisać! Po oddaniu komórek macierzystych czekałam z niecierpliwością na telefon z Fundacji z informacją komu oddałam komórki. Taka babska ciekawość. Jak usłyszałam, że po drugiej stronie jest dziewczyna w moim wieku, nie mogłam przestać płakać na hotelowym korytarzu. Zrozumiałam wtedy, że ja, zwykła osoba, naprawdę dałam komuś szansę na życie... I od tamtej pory trzymałam za nią mocno kciuki. Zachęcam innych do zarejestrowania się w bazie dawców, ponieważ to, co my możemy zrobić dla biorcy, jest kroplą wody w oceanie w porównaniu do cierpienia, jakie przechodzi każdy chory na białaczkę... My nosimy ten lek w sobie, dlaczego mielibyśmy pozwolić na to, by ktoś nie miał drugiej szansy na życie? WOJTEK NIEWINOWSKI, Pacjent, pracownik Fundacji DKMS: Fundację DKMS poznałem jako pacjent szczęśliwie uratowany dzięki Uli - dawczyni zarejestrowanej na jednej z pierwszych akcji DKMS. Potem działałem jako wolontariusz, który poświęcał każdą wolną chwilę, by krzewić ideę dawstwa i rejestrować potencjalnych Dawców. Wreszcie zostałem pracownikiem Fundacji, gdzie moje wcześniejsze doświadczenie wraz z zaangażowaniem gorliwie staram się przekuwać w kolejne szanse dla Pacjentów na pokonanie nowotworów krwi od ponad dwóch lat. Pamiętam, jak jeszcze w 2009 roku byłem samotnym pacjentem w szpitalnej izolatce patrzącym bezradnie na śmierć moich oddziałowych przyjaciół, czekającym jednocześnie w łóżku na swoją własną. Z bezradności uwolniła mnie informacja o Dawcy, który rzekomo miał zmienić moje życie wyrwać z objęć choroby i ustawić na nowej, zdrowej drodze. Uwierzyłem w to. I tak też się stało. Dzisiaj jestem w pełni zdrowy, chyba nawet bardziej niż przed chorobą. Natomiast Ula faktycznie dała mi drugą szansę, na którą każdego dnia staram się sobie zasłużyć. Wracając do Fundacji DKMS - z biegiem czasu zauważyłem, że nie jesteśmy jakąś tam organizacją. DKMS jest wręcz ideą wyznawaną przez wspólnotę wspaniałych ludzi. JAK MOŻNA WESPRZEĆ FUNDACJĘ DKMS Rejestracja i przebadanie jednego Dawcy komórek macierzystych to koszt 180 zł. Od początku istnienia Fundacji DKMS możemy rozwijać bazę rejestrując kolejnych Dawców m.in. dzięki darowiznom od osób indywidualnych i nansowemu wsparciu rm. Każda, nawet najmniejsza darowizna pozwoli nam pozyskać więcej potencjalnych Dawców. Nr konta: PEKAO SA

8 REJESTRACJA POTENCJALNYCH DAWCÓW KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH Jednym z naszych głównych obszarów działania jest szerzenie idei dawstwa i rejestracja potencjalnych Dawców krwiotwórczych komórek macierzystych. Cel ten realizujemy w dwojaki sposób poprzez organizację Dni Dawcy Szpiku oraz rejestrację internetową. DNI DAWCY SZPIKU DNI DAWANIA NADZIEI Akcje rejestracji potencjalnych Dawców szpiku organizowane są w ciągu całego roku na terenie całej Polski. Są to wyjątkowe wydarzenia, które pokazują jak duży potencjał dobra i chęci niesienia pomocy, drzemie wśród Polaków. Tylko w ubiegłym roku ponad osób przyszło na akcje, aby dołączyć do bazy potencjalnych Dawców szpiku i komórek macierzystych. Wierzymy w to, że każda zarejestrowana osoba, to kolejna szansa na zdrowe życie dla chorych na nowotwory krwi i dlatego dokładamy wszelkich starań, aby Dni Dawcy Szpiku było w ciągu roku jak najwięcej. Organizujemy je między innymi podczas lokalnych uroczystości i imprez, na wydarzeniach sportowych, w supermarketach i galeriach handlowych, wśród określonych grup zawodowych. Udaje nam się rejestrować w miejscach wyjątkowych, takich jak polski Parlament. Chcielibyśmy podkreślić, że to wszystko jest możliwe tylko dzięki naszym Wolontariuszom, którzy bezinteresownie włączają się w organizację akcji rejestracyjnych. W 2015 roku pomagało nam ponad Wolontariuszy. To ich zaangażowanie i aktywne działania mające na celu promowanie i rejestrację potencjalnych Dawców, sprawiły, że w ciągu całego roku odbyło się ponad akcji. Wolontariuszem może zostać każda osoba, która chce wspierać Fundację podczas Dni Dawcy Szpiku wystarczy napisać na adres wolontariat@dkms.pl i podać swoje dane kontaktowe. POMOC STUDENTÓW Kolejny raz niezwykłym zaangażowaniem wykazali się studenci, którzy wraz z nami przeprowadzili w 2015 roku dwie edycje projektu studenckiego mającego na celu edukację i rejestrację Dawców w środowisku akademickim. W akcji organizowanej w kwietniu 2015r. DWA WYMAZY & DO BAZY wzięło udział 130 uczelni reprezentowanych przez studentów z całej Polski. Zarejestrowali oni potencjalnych Dawców. Druga edycja miała miejsce w grudniu pod nazwą Powiedz AAAaaa. Tym razem studenci mieli możliwość zorganizowania akcji rejestracji w ramach stażu w Fundacji DKMS. W ciągu kilku dni zarejestrowali oni potencjalnych Dawców. Podsumowując, w ramach wszystkich edycji projektu studenckiego w ciągu 3 lat zarejestrowało się prawie potencjalnych Dawców aż 179 spośród nich zostało już faktycznymi Dawcami. 8 Powiedz AAAaaa!

9 DNI DAWCY SZPIKU DEDYKOWANE PACJENTOM Na szczególną uwagę zasługują Dni Dawcy Szpiku dedykowane Pacjentom. Są to akcje organizowane przez bliskich chorego, który cierpi na białaczkę lub inny nowotwór krwi, a jedyną szansą na jego wyzdrowienie jest przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych od Dawcy niespokrewnionego. Rodziny, przyjaciele, znajomi chorych dzięki takim akcjom mogą aktywnie włączyć się do walki z chorobą, pokonując tym samym uczucie bezsilności, które często towarzyszy chorobie. Jednocześnie Pacjent, obserwując jak wiele osób zostaje poruszonych jego historią i bezinteresownie deklaruje pomoc, nabiera ogromnej motywacji i sił do codziennej walki. W roku 2015 ponad osób zostało potencjalnym Dawcą szpiku rejestrując się właśnie na akcjach dedykowanym Pacjentom. SPORTOWCY WSPÓLNIE PRZECIW BIAŁACZCE Rok 2015 to był dla nas szczególny po raz pierwszy w naszą działalność na tak szeroką skalę zaangażowali się sportowcy reprezentujący różne dyscypliny. Wsparcie sportowców, klubów sportowych, kibiców, przedstawicieli władz klubowych i ligowych, jest dla nas niezwykle cenne i pozwala nam docierać do nowych osób chcących zostać potencjalnymi Dawcami szpiku. Dlatego niezmiernie cieszy nas fakt, że na początku 2016 roku rozpoczęliśmy naszą o cjalną współpracę z Profesjonalną Ligą Piłki Siatkowej. OGROMNE WSPARCIE SPOŁECZNOŚCI INTERNETOWEJ Oprócz stacjonarnych akcji rejestracyjnych organizowanych na terenie całej Polski, prowadzimy intensywne działania mające na celu edukowanie polskiego społeczeństwa w zakresie dawstwa szpiku i komórek macierzystych oraz zachęcanie do rejestracji jako potencjalny Dawca szpiku poprzez internet. Dzięki kompleksowym działaniom informacyjno-promocyjnym, jakie prowadzimy w telewizji i w internecie, udało nam się pozyskać ogromne zaangażowanie polskiej społeczności - każdego dnia informacja o misji DKMS dociera do nowych osób, a grono potencjalnych Dawców szpiku wciąż powiększa się o nowych członków. W roku 2015 poprzez naszą stronę internetową zarejestrowało się ponad osób, a na przestrzeni 7 lat działalności Fundacji DKMS w Polsce ponad Dawców wybrało ten sposób dołączenia do społeczności potencjalnych Dawców. Zachęcamy do odwiedzania naszej strony internetowej i aktywnego śledzenia naszych pro li w kanałach społecznościowych Facebooku, Instagramie, Twitterze. Zamieszczamy tam bieżące informacje o działalności Fundacji, relacje z ważnych wydarzeń i akcji rejestracyjnych, historie Pacjentów i Dawców. Przykładamy również dużą wagę do treści mających na celu zwiększanie świadomości idei dawstwa oraz rozwiewanie mitów dotyczących dawstwa, które nadal są obecne wśród Polaków. 9

10 WORLD BLOOD CANCER DAY 28 maja to Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi (World Blood Cancer Day). W tym dniu w szczególny sposób chcemy zwrócić uwage jak najwiekszej liczby osób na problem zachorowalności na nowotwory krwi oraz wyrazić swoją solidarność z chorymi na całym świecie. Motto tego dnia to: Zostaw swój znak w walce z nowotworami krwi. Co roku przygotowujemy wiele aktywności związanych z obchodami Światowego Dnia Walki z Nowotworami Krwi. W tym roku wraz z instytutem badawczym TNS Polska przygotowaliśmy raport pt. Świadomość Polaków na temat nowotworów krwi oraz idei dawstwa szpiku. Dodatkowo, w ramach obchodów tego wyjątkowego dnia, została stworzona specjalna strona internetowa Co 1 minutę ktoś na świecie słyszy diagnozę: nowotwór krwi. W Polsce co godzinę ktoś zapada na białaczkę. Ta okrutna choroba może przyjść do każdego bez względu na płeć, wiek, miejsce pochodzenia. Co roku spośród 5 tysięcy Pacjentów chorujących na jedną z chorób nowotworowych krwi, aż 800 zostaje zakwali kowanych do przeszczepienia komórek macierzystych krwi lub szpiku. Pomimo 27 milionów Dawców niespokrewnionych, aktualnie zarejestrowanych w bazach na świecie, nadal co 5 polski Pacjent pozostaje bez swojego Dawcy. Sytuacja chorych może się poprawić tylko dzięki wspólnym działaniom o globalnym zasięgu. W dniu takim jak 28 maja -Światowym Dniu Walki z Nowotworami Krwi - cały świat mówi głośno o problemie, jakim w dzisiejszych czasach jest zachorowalność na tę chorobę. W tym roku w Polsce przekroczyliśmy przekroczyliśmy rekordową liczbę rejestracji - 1 milion potencjalnych Dawców szpiku we wszystkich bazach potencjalnych Dawców w Polsce! To uczyniło Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi jeszcze bardziej szczególnym wydarzeniem. Aż zarejestrowanych potencjalnych Dawców znajduje się w bazie Fundacji DKMS Polska. Jest to niesamowity wynik, który sytuuje Polskę na 6 miejscu na świecie i na 3 w Europie pod względem zarejestrowanych potencjalnych Dawców szpiku. Mimo to przed nami jeszcze wiele pracy, gdyż nie wszyscy Pacjenci w Polsce znajdują zgodnego Dawcę. 10

11 BADANIE TNS DLA FUNDACJI DKMS Chcąc wiedzieć więcej na temat świadomości Polaków dotyczącej nowotworów krwi i idei dawstwa krwiotwórczych komórek macierzystych, Fundacja DKMS zleciła instytutowi badawczemu TNS Polska kompleksowe badanie opini publicznej, w wyniku którego w maju 2016 powstał raport Nowotwory krwi i idea dawstwa szpiku i komórek macierzystych oczami Polaków. Przeprowadzone badanie to pierwsze tak szerokie badanie przeprowadzone w naszej populacji na temat dawstwa szpiku i leczenia nowotworów krwi. Jest to niezwykle ważne uzupełnienie naszej wiedzy na temat postaw polskiego społeczeństwa co do tej odrębnej dziedziny onkologii i transplantologii. Wyniki tego badania mają aspekt praktyczny dzięki uzyskaniu informacji o niedoborach wiedzy naszego społeczeństwa w tym obszarze, o funkcjonujących mitach i przekłamaniach oraz o pożądanych i właściwych formach przekazu dla dalszej edukacji społeczeństwa. ocenia raport TNS prof. dr hab. n. med. Roman Danielewicz, dyrektor Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego ds. Transplantacji "Poltransplant". Jak wynika z raportu TNS, wiedza Polaków na temat nowotworów krwi i metod ich leczenia jest stosunkowo niewielka, a tam, gdzie nie ma wiedzy, jest miejsce na mity i stereotypy. Dla ponad połowy Polaków nowotwory krwi to przede wszystkim białaczka. 60% Polaków nie ma świadomości, że nowotwory krwi to nazwa określająca wiele rodzajów nowotworów. Jednak nieco ponad połowa Polaków (56%) wie, że nowotwory krwi można leczyć dzięki przeszczepieniom szpiku i komórek macierzystych. W przypadku wiedzy na temat dawstwa szpiku i komórek macierzystych, większość Polaków (89%) słyszała o tym temacie, a co trzeci Polak (32%) deklaruje, że wie na czym polega to idea dawstwa. W opinii publicznej obecne są różne stereotypy związane z dawstwem szpiku. Jednym z nich jest kojarzenie pobrania szpiku z punkcją z kręgosłupa co trzeci Polak (32%) sądzi, że jest to jedna z metod pobierania szpiku. Prawidłowe metody, czyli pobieranie szpiku kostnego z talerza kości biodrowej i pobieranie krwiotwórczych komórek macierzystych z krwi obwodowej, są wskazywane nieco rzadziej przez niewiele ponad jedną czwartą badanych. Z badania wynika, że ten mit jest silnie utrwalony w świadomości Polaków i stanowi jedną z ważniejszych barier do rejestracji w bazie Dawców szpiku. Dobra informacja jest taka, że jest tu stosunkowo duża gotowość do udziału we wspólnym dziele ratowania się, gdyż gotowość do dawstwa komórek krwiotwórczych jest tego przejawem. Obserwując to zagadnienie od początku jego istnienia w polskim społeczeństwie nie potra ę wskazać ródła i czasu pojawienia się błędnego mniemania o pobieraniu szpiku z kręgosłupa, chociaż sam się wielokrotnie z tym spotykam. mówi o wynikach badania TNS prof. dr hab. n. med. Wiesław Jędrzejczak, były Konsultant Krajowy w dziedzinie hematologii, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Mimo niewiedzy na temat metod pobierania szpiku i komórek macierzystych, czterech na pięciu Polaków deklaruje, że jest zwolennikiem idei dawstwa szpiku. Oznacza to, że idea ta w opinii społecznej postrzegana jest jako ważna i potrzebna bez względu na płeć, wiek czy miejsce zamieszkania. Zostanie faktycznym dawcą i uratowanie w ten sposób komuś życia jest w opinii Polaków przede wszystkim powodem do dumy, szacunku i podziwu. Dodatkowej motywacji do rejestru potencjalnych Dawców daje świadomość, że każdy z nas również może potrzebować w przyszłości tzw. "bliniaka genetycznego" w sytuacji zagrożenia naszego zdrowia i życia. komentuje prof. dr hab. n. med. Aleksander Skotnicki, kierownik Kliniki Hematologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Dlatego niezwykle ważne jest podejmowanie działań o charakterze informacyjno-edukacyjnym na temat dawstwa szpiku oraz metod pobierania krwiotwórczych komórek macierzystych. Działania te będziemy adresować do różnych grup społecznych, a w szczególności do osób młodych, u których postawa wobec idei dawstwa dopiero się kształtuje. Pełna treść raportu TNS dostępna jest na stronie dkms.pl/worldbloodcancerday 11

12 Fundacja DKMS ul. Altowa 6 lok Warszawa T F kontakt@dkms.pl dkms.pl

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU. Fundacja DKMS, wrzesień 2018

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU. Fundacja DKMS, wrzesień 2018 NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU Fundacja, wrzesień 2018 2 O Fundacji Fundacja działa w Polsce od 2008 roku jako niezależna organizacja pożytku publicznego, w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia

Bardziej szczegółowo

1 111 szans na nowe życie Fundacja DKMS podsumowuje 2017 rok

1 111 szans na nowe życie Fundacja DKMS podsumowuje 2017 rok 1 111 szans na nowe życie Fundacja DKMS podsumowuje 2017 rok Aż 1 111 razy Dawcy z bazy Fundacji DKMS oddali swój szpik lub komórki macierzyste pacjentom, dla których jedyną możliwością wyleczenia było

Bardziej szczegółowo

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU Fundacja DKMS, wrzesień 2016 dkms.pl O FUNDACJI DKMS Fundacja DKMS została założona w 2008 roku i prowadzi działalność społecznie użyteczną w sferze zadań publicznych

Bardziej szczegółowo

Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku

Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku, styczeń 2019 r. dkms.pl O Fundacji DKMS została założona w 2008 roku i prowadzi działalność społecznie użyteczną w sferze zadań publicznych z zakresu ochrony

Bardziej szczegółowo

dkms.pl Fundacja DKMS, wrzesień 2016

dkms.pl Fundacja DKMS, wrzesień 2016 dkms.pl, wrzesień 2016 O fundacji DKMS została założona w 2008 roku i prowadzi działalność społecznie użyteczną w sferze zadań publicznych z zakresu ochrony zdrowia, na rzecz Pacjentów chorych na białaczkę

Bardziej szczegółowo

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU, wrzesień 2017 dkms.pl O FUNDACJI DKMS została założona w 2008 roku i prowadzi działalność społecznie użyteczną w sferze zadań publicznych z zakresu ochrony zdrowia,

Bardziej szczegółowo

lipiec 2015 Fundacja DKMS Polska Najważniejsze informacje o dawstwie szpiku www.dkms.pl

lipiec 2015 Fundacja DKMS Polska Najważniejsze informacje o dawstwie szpiku www.dkms.pl lipiec 2015 Najważniejsze informacje o dawstwie szpiku www.dkms.pl Informacje ogólne Potencjalni dawcy szpiku w Polsce Ponad 870 tysięcy zarejestrowanych potencjalnych dawców we wszystkich polskich bazach*

Bardziej szczegółowo

2. Opisz swoje dotychczasowe doświadczenie czym zajmowałeś/łaś się do tej pory?

2. Opisz swoje dotychczasowe doświadczenie czym zajmowałeś/łaś się do tej pory? Aplikacja na Studenckiego Ambasadora Fundacji DKMS Polska Drogi Kandydacie/Kandydatko na Studenckiego Ambasadora Fundacji DKMS Polska, Dziękuję za Twoje zainteresowanie i chęć przystąpienia do Programu

Bardziej szczegółowo

Nowotwory krwi i idea dawstwa szpiku i komórek macierzystych. oczami Polaków. Raport TNS Polska dla Fundacji DKMS Polska

Nowotwory krwi i idea dawstwa szpiku i komórek macierzystych. oczami Polaków. Raport TNS Polska dla Fundacji DKMS Polska oczami Polaków Raport TNS Polska dla Fundacji DKMS Polska O badaniu Misją Fundacji DKMS Polska jest znalezienie Dawcy dla każdego Pacjenta potrzebującego przeszczepienia. Wokół idei dawstwa szpiku funkcjonuje

Bardziej szczegółowo

Plik należy pobrać przed wypełnieniem! Aplikacja na Studenckiego Ambasadora Fundacji DKMS Polska

Plik należy pobrać przed wypełnieniem! Aplikacja na Studenckiego Ambasadora Fundacji DKMS Polska Plik należy pobrać przed wypełnieniem! Aplikacja na Studenckiego Ambasadora Fundacji DKMS Polska Drogi Kandydacie/Kandydatko, dziękuję za Twoje zainteresowanie i chęć przystąpienia do Programu Studencki

Bardziej szczegółowo

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi.

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi. Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi. 1. Dlaczego w Polsce nadal tak mało ludzi decyduje się na to by zostać dawcą szpiku? Przede wszystkim wynika to z niewiedzy. Większość osób, które chcą pomóc

Bardziej szczegółowo

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi.

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi. Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi. 1. Dlaczego w Polsce nadal tak mało ludzi decyduje się na to, by zostać dawcą szpiku? Przede wszystkim wynika to z niewiedzy. Większość osób, które chcą pomóc

Bardziej szczegółowo

I n f o r m a c j a P r a s o w a

I n f o r m a c j a P r a s o w a I n f o r m a c j a P r a s o w a Mikołajkowe Dni Dawcy Szpiku w Auchan 5-6 grudnia 2015r. Już 5-6 grudnia w 49 hipermarketach Auchan w całej Polsce odbędą się akcje rejestracji potencjalnych Dawców komórek

Bardziej szczegółowo

przemysl.naszemiasto.pl/artykul/1245833,rejestracja-potencjalnych-dawcow-szpiku,id,t.html

przemysl.naszemiasto.pl/artykul/1245833,rejestracja-potencjalnych-dawcow-szpiku,id,t.html REJESTRACJA POTENCJALNYCH DAWCÓW SZPIKU..,WWW.PRZEMYSL.NASZEMIASTO.PL ( 00:00:00) przemysl.naszemiasto.pl/artykul/1245833,rejestracja-potencjalnych-dawcow-szpiku,id,t.html 21 i 22 stycznia 2011r. w Galerii

Bardziej szczegółowo

ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE!

ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE! ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE! Ty też możesz podarować komuś szansę na nowe życie! Dzieląc się cząstką siebie możemy dokonać wielkich czynów możemy pomóc wygrać komuś życie! Co godzinę

Bardziej szczegółowo

Studenci w walce z Rakiem Krwi

Studenci w walce z Rakiem Krwi Informacja prasowa, 14.04.2015 Studenci w walce z Rakiem Krwi DWA WYMAZY & DO BAZY! Już po raz 5 społeczność akademicka w całej Polsce we współpracy z Fundacją DKMS Polska zjednoczy się w walce z rakiem

Bardziej szczegółowo

3. Honorowy patronat nad Akcją objął Pan Jacek Protas, Marszałek Województwa Warmińsko- Mazurskiego.

3. Honorowy patronat nad Akcją objął Pan Jacek Protas, Marszałek Województwa Warmińsko- Mazurskiego. 1. Miejsce i termin akcji: W poniedziałek, 14 listopada 2011 r. w Sali Konferencyjnej Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie odbędzie się (w godz. 9.00-17.00) Akcja Najpiękniejszy dar to

Bardziej szczegółowo

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Brzesku

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Brzesku 1 Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Brzesku W Brzesku rozmawiano o przyszłości transplantacji Społeczne i medyczne aspekty transplantacji - to tytuł konferencji jaka odbyła się w Regionalnym

Bardziej szczegółowo

Dzień Dawcy Szpiku w Górze 1 grudnia 2013r.

Dzień Dawcy Szpiku w Górze 1 grudnia 2013r. Dzień Dawcy Szpiku w Górze 1 grudnia 2013r. Potencjalni dawcy szpiku kostnego sytuacja w Polsce W Polsce co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: nowotwór krwi, czyli białaczka. Dla wielu pacjentów jedyną

Bardziej szczegółowo

NajwyŜsza Izba Kontroli Delegatura we Wrocławiu

NajwyŜsza Izba Kontroli Delegatura we Wrocławiu NajwyŜsza Izba Kontroli Delegatura we Wrocławiu Wrocław, dnia 19 listopada 2010 r. LWR- 4101-10-02/2010 P/10/095 Pan Andrzej Zdeb Dyrektor Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 1 we Wrocławiu

Bardziej szczegółowo

SPIS TREŚCI WSTĘP O AKCJI ORGANIZATOR GŁÓWNY ORGANIZATORZY LOKALNI WARSZAWA LUBLIN WROCŁAW POZNAŃ GDAŃSK TORUŃ PATRONATY HONOROWE PATRONI MEDIALNI

SPIS TREŚCI WSTĘP O AKCJI ORGANIZATOR GŁÓWNY ORGANIZATORZY LOKALNI WARSZAWA LUBLIN WROCŁAW POZNAŃ GDAŃSK TORUŃ PATRONATY HONOROWE PATRONI MEDIALNI RAPORT Z OGÓLNOPOLSKIEJ AKCJI HONOROWEGO KRWIODAWSTWA KRWIECIEŃ 2015 SPIS TREŚCI WSTĘP O AKCJI ORGANIZATOR GŁÓWNY ORGANIZATORZY LOKALNI WARSZAWA LUBLIN WROCŁAW POZNAŃ GDAŃSK TORUŃ PATRONATY HONOROWE PATRONI

Bardziej szczegółowo

Inicjatywa społeczna Stowarzyszenia Wspierania Rozwoju Transplantacji Szpiku i Onkologii Dziecięcej DZIECIAKI CHOJRAKI na rzecz budowy nowego

Inicjatywa społeczna Stowarzyszenia Wspierania Rozwoju Transplantacji Szpiku i Onkologii Dziecięcej DZIECIAKI CHOJRAKI na rzecz budowy nowego Inicjatywa społeczna Stowarzyszenia Wspierania Rozwoju Transplantacji Szpiku i Onkologii Dziecięcej DZIECIAKI CHOJRAKI na rzecz budowy nowego oddziału Kliniki Onkologii Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 12 października 2016 r. Poz. 1674 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2016 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania

Bardziej szczegółowo

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE Organizm człowieka jest zbudowany z narządów i tkanek. Czasem mogą być uszkodzone od urodzenia (np. w skutek wad genetycznych), częściej w ciągu życia może dojść do poważnego

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 października 2018 r. Poz. 2060 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 października 2018 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania,

Bardziej szczegółowo

KOMÓRKI MACIERZYSTE. Informacje i wyniki ankiety

KOMÓRKI MACIERZYSTE. Informacje i wyniki ankiety KOMÓRKI MACIERZYSTE Informacje i wyniki ankiety CZYM SĄ KOMÓRKI MACIERZYSTE? Są to komórki totipotencjalne (zdolne do różnicowania się) posiadające zdolność do przemiany w dowolny rodzaj każdej komórki

Bardziej szczegółowo

Dawcy szpiku poszukiwani. Wielka akcja Fundacji Naszpikowani dla hajnowianina Andrzeja Ostrowskiego

Dawcy szpiku poszukiwani. Wielka akcja Fundacji Naszpikowani dla hajnowianina Andrzeja Ostrowskiego Dawcy szpiku poszukiwani. Wielka akcja Fundacji Naszpikowani dla hajnowianina Andrzeja Ostrowskiego Andrzej Ostrowski z Hajnówki ma 37 lat i od lat sam był zarejestrowany jako potencjalny dawca szpiku.

Bardziej szczegółowo

Akcja rejestracji potencjalnych dawców w szkołach ponadgimnazjalnych. Zespół Szkół Nr 4 w Nowym Sączu

Akcja rejestracji potencjalnych dawców w szkołach ponadgimnazjalnych. Zespół Szkół Nr 4 w Nowym Sączu Akcja rejestracji potencjalnych dawców w szkołach ponadgimnazjalnych Zespół Szkół Nr 4 w Nowym Sączu 23 luty 2016r. od godz. 10:20 W Polsce, co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: nowotwór krwi co roku

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2) Dz.U.07.138.973 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)2) z dnia 16 lipca 2007 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów Na podstawie art. 36

Bardziej szczegółowo

Informacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego

Informacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego Informacja prasowa Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego Warszawa, 28 października Chorzy na szpiczaka mnogiego w Polsce oraz ich bliscy mają możliwość uczestniczenia

Bardziej szczegółowo

XX lat transplantacji w Łodzi- korzyści ze współpracy.

XX lat transplantacji w Łodzi- korzyści ze współpracy. XX lat transplantacji w Łodzi- korzyści ze współpracy. PIOTR EDYKO ODDZIAŁ UROLOGII I TRANSPLANTACJI NEREK SZPITAL IM. M. PIROGOWA Spis treści: u Statystyki przeszczepiania nerek za lata 1996-2016 u Kontrowersje

Bardziej szczegółowo

Uprawnienia związane z posiadaniem tytułu Zasłużony Dawca Przeszczepu

Uprawnienia związane z posiadaniem tytułu Zasłużony Dawca Przeszczepu Biuro Prasy i Promocji Rzecznik Prasowy tel.: 22 831 30 71 faks: 22 826 27 91 e-mail: biuro-bp@mz.gov.pl INFORMACJA PRASOWA Zasłużony Dawca Przeszczepu Warszawa, 31 marca 2010 r. Tytuł Zasłużony Dawca

Bardziej szczegółowo

Publiczny Bank Komórek Macierzystych w Podzamczu będzie ratował życie

Publiczny Bank Komórek Macierzystych w Podzamczu będzie ratował życie życie 1 4 listopada 2014 Publiczny Bank Komórek Macierzystych w Podzamczu będzie ratował życie W Podzamczu działa jedyny w Polsce Publiczny Bank Komórek Macierzystych. We wtorek, 4 listopada na konferencji

Bardziej szczegółowo

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 czerwca 2006 r. w sprawie Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji Poltransplant

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 czerwca 2006 r. w sprawie Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji Poltransplant ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 czerwca 2006 r. w sprawie Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji Poltransplant Na podstawie art. 38 ust. 5 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r.

Bardziej szczegółowo

Godność człowieka w hospicjum stacjonarnym

Godność człowieka w hospicjum stacjonarnym Godność człowieka w hospicjum stacjonarnym Prezentacja Stowarzyszenia Hospicjum im. Piotra Króla Stowarzyszenie powstało w czerwcu 2012 roku, kilka miesięcy od dnia pożegnania śp. Piotra Króla, którego

Bardziej szczegółowo

Kolejny udany, rodzinny przeszczep w Klinice przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu. Mama męża oddała nerkę swojej synowej.

Kolejny udany, rodzinny przeszczep w Klinice przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu. Mama męża oddała nerkę swojej synowej. Kolejny udany, rodzinny przeszczep w Klinice przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu. Mama męża oddała nerkę swojej synowej. 34-letnia Emilia Zielińska w dniu 11 kwietnia 2014 otrzymała nowe życie - nerkę

Bardziej szczegółowo

NAGRODA PIELĘGNIARSKA KRÓLOWEJ SYLWII

NAGRODA PIELĘGNIARSKA KRÓLOWEJ SYLWII NAGRODA PIELĘGNIARSKA KRÓLOWEJ SYLWII QUEEN SILVIA NURSING AWARD Nagroda Pielęgniarska Królowej Sylwii (Queen Silvia Nursing Award, QSNA) to wyjątkowe stypendium skierowane wyłącznie do studentek i studentów

Bardziej szczegółowo

Dylematy przedsiębiorczości społecznej"

Dylematy przedsiębiorczości społecznej Konferencja zat.: "Ekonomia Społeczna szansą rozwoju regionu" podsumowująca realizację projektu Ośrodki Wsparcia Ekonomii Społecznej Szczecin, 04 luty 2015 r. Samorządowa Fundacja Opieki Medycznej Zdrowie

Bardziej szczegółowo

Podziękowania naszych podopiecznych:

Podziękowania naszych podopiecznych: Podziękowania naszych podopiecznych: W imieniu swoim jak i moich rodziców składam ogromne podziękowanie Stowarzyszeniu za pomoc finansową. Dzięki działaniu właśnie tego Stowarzyszenia osoby niepełnosprawne

Bardziej szczegółowo

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku Gdańsk, dnia 10 listopada 2010 r. LGD-4101-018-02/2010 P/10/095 Pani Ewa Książek-Bator Dyrektor Naczelny Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku WYSTĄPIENIE

Bardziej szczegółowo

POLICJA.PL PODZIELILI SIĘ CZĄSTKĄ SIEBIE. Strona znajduje się w archiwum.

POLICJA.PL PODZIELILI SIĘ CZĄSTKĄ SIEBIE. Strona znajduje się w archiwum. POLICJA.PL Źródło: http://www.policja.pl/pol/aktualnosci/142360,podzielili-sie-czastka-siebie.html Wygenerowano: Niedziela, 5 listopada 2017, 17:27 Strona znajduje się w archiwum. PODZIELILI SIĘ CZĄSTKĄ

Bardziej szczegółowo

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku. Nr sprawy: DPR-1/2018 Załącznik nr 4 Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku. Algorytm dotyczy

Bardziej szczegółowo

DROGA DO SIEBIE. Program edukacyjny dla osób chorych na schizofrenię i chorobę afektywną dwubiegunową, ich bliskich i terapeutów.

DROGA DO SIEBIE. Program edukacyjny dla osób chorych na schizofrenię i chorobę afektywną dwubiegunową, ich bliskich i terapeutów. DROGA DO SIEBIE Program edukacyjny dla osób chorych na schizofrenię i chorobę afektywną dwubiegunową, ich bliskich i terapeutów. CSR w branży farmaceutycznej CSR to dobrowolna strategia biznesowa uwzględniająca

Bardziej szczegółowo

Zdrowa Społeczność Olimpiad Specjalnych STWORZENIE RÓWNEGO DOSTĘPU DLA OSÓB Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ INTELEKTUALNĄ DO WYSOKIEJ JAKOŚCI OPIEKI MEDYCZNEJ,

Zdrowa Społeczność Olimpiad Specjalnych STWORZENIE RÓWNEGO DOSTĘPU DLA OSÓB Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ INTELEKTUALNĄ DO WYSOKIEJ JAKOŚCI OPIEKI MEDYCZNEJ, Zdrowa Społeczność Olimpiad Specjalnych STWORZENIE RÓWNEGO DOSTĘPU DLA OSÓB Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ INTELEKTUALNĄ DO WYSOKIEJ JAKOŚCI OPIEKI MEDYCZNEJ, Misja Olimpiad Specjalnych Olimpiady Specjalne zapewniają

Bardziej szczegółowo

O FUNDACJI. Fundacja Będę Kim Zechcę powstała w czerwcu 2013 r.

O FUNDACJI. Fundacja Będę Kim Zechcę powstała w czerwcu 2013 r. O FUNDACJI Fundacja Będę Kim Zechcę powstała w czerwcu 2013 r. Fundacja koncentruje się na dwóch najważniejszych kierunkach działań: Wyrównywaniu szans edukacyjnych młodych ludzi poprzez program stypendialny

Bardziej szczegółowo

Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej

Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej Rejestr przeszczepieñ komórek krwiotwórczych szpiku i krwi obwodowej oraz krwi pêpowinowej W roku 2013 na podstawie raportów nap³ywaj¹cych z 18 oœrodków transplantacyjnych (CIC), posiadaj¹cych pozwolenie

Bardziej szczegółowo

Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie

Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie Podstawa prawna Ustawa Transplantacyjna ustawa z 1 lipca 2005r o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów. Transplantologia to

Bardziej szczegółowo

Szanowni Państwo, Koordynator Festiwalu BOSS

Szanowni Państwo, Koordynator Festiwalu BOSS Szanowni Państwo, w imieniu Fundacji Studenckie Forum Business Centre Club zwracamy się do Państwa z ofertą współpracy przy projekcie Festiwal BOSS. Mamy nadzieję, że poniższa oferta będzie dla Państwa

Bardziej szczegółowo

Choroby somatyczne, izolacja społeczna, utrata partnera czy nadużywanie leków to główne przyczyny częstego występowania depresji u osób starszych

Choroby somatyczne, izolacja społeczna, utrata partnera czy nadużywanie leków to główne przyczyny częstego występowania depresji u osób starszych Choroby somatyczne, izolacja społeczna, utrata partnera czy nadużywanie leków to główne przyczyny częstego występowania depresji u osób starszych 23 lutego, przypada obchodzony po raz szósty, ogólnopolski

Bardziej szczegółowo

interpretacja indywidualna Sygnatura IPPP1/ /15-3/MP Data Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie

interpretacja indywidualna Sygnatura IPPP1/ /15-3/MP Data Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie interpretacja indywidualna Sygnatura IPPP1/4512-881/15-3/MP Data 2015.10.28 Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie W świetle art. 86 ust. 2a ustawy cele prowadzonej działalności gospodarczej należy rozpatrywać

Bardziej szczegółowo

EPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń

EPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń EPP ehealth Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń Upodmiotowienie pacjentów Światowa Organizacja Zdrowia definiuje upodmiotowienie pacjentów jako proces,

Bardziej szczegółowo

Fundacja TAM I Z POWROTEM

Fundacja TAM I Z POWROTEM Fundacja TAM I Z POWROTEM NASZE ZADANIA Wspieranie finansowe polskiej onkologii poprzez rozmaite formy zbiórki pieniędzy i realizacje niezbędnych projektów. Szeroko pojęte działanie informacyjno promocyjne,

Bardziej szczegółowo

- Na czym polega pani codzienna praca? - Z jakimi problemami najczęściej spotyka się pani w rozmowach z parą dawcy i biorcy?

- Na czym polega pani codzienna praca? - Z jakimi problemami najczęściej spotyka się pani w rozmowach z parą dawcy i biorcy? Aleksandra Tomaszek, koordynator transplantacyjny żywego dawcy nerki, Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej i Transplantacyjnej, Instytut Transplantologii im. Tadeusza Orłowskiego, Warszawski Uniwersytet

Bardziej szczegółowo

Nieznajomi. Tak bardzo sobie potrzebni.

Nieznajomi. Tak bardzo sobie potrzebni. Nieznajomi. Tak bardzo sobie potrzebni. Księgowa, która znalazła pieniądze na podwyżki, portier, który zawsze przekazuje najświeższe informacje, skryty informatyk, którego bez słowa mijacie na korytarzu

Bardziej szczegółowo

Jak się komuś pomoże, to zyskuje się poczucie, że życie ma sens, że służy czemuś pożytecznemu. Siba Shakib

Jak się komuś pomoże, to zyskuje się poczucie, że życie ma sens, że służy czemuś pożytecznemu. Siba Shakib Jak się komuś pomoże, to zyskuje się poczucie, że życie ma sens, że służy czemuś pożytecznemu. Siba Shakib www.zs.korczak.prudnik.pl 12 1 Komisja Europejska ogłosiła 2011 rok Europejskim Rokiem Wolontariatu

Bardziej szczegółowo

DZIAŁALNOŚĆ I OSIĄGNIĘCIA POLSKIEJ UNII MEDYCYNY TRANSPLNTACYJNEJ

DZIAŁALNOŚĆ I OSIĄGNIĘCIA POLSKIEJ UNII MEDYCYNY TRANSPLNTACYJNEJ DZIAŁALNOŚĆ I OSIĄGNIĘCIA POLSKIEJ UNII MEDYCYNY TRANSPLNTACYJNEJ 1. Sejm RP, dzięki staraniom Unii, podjął 13 czerwca b.r. Uchwałę w sprawie akceptacji transplantacji jako metody leczenia skierowaną do

Bardziej szczegółowo

Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego PRZEWODNIK DLA DAWCÓW KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH

Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego PRZEWODNIK DLA DAWCÓW KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego PRZEWODNIK DLA DAWCÓW KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH Dziękujemy za to, że jesteś z nami. Dzięki Tobie możemy realizować naszą misję, którą jest znalezienie

Bardziej szczegółowo

zaangażowanie środowisk nauczycielskich, medycznych, samorządowych oraz medialnych w działania na rzecz podnoszenia świadomości zdrowotnej

zaangażowanie środowisk nauczycielskich, medycznych, samorządowych oraz medialnych w działania na rzecz podnoszenia świadomości zdrowotnej zaangażowanie środowisk nauczycielskich, medycznych, samorządowych oraz medialnych w działania na rzecz podnoszenia świadomości zdrowotnej zaktywizowanie młodzieży licealnej - poprzez skrojoną na miarę

Bardziej szczegółowo

KATARZYNA POPICIU WYDAWNICTWO WAM

KATARZYNA POPICIU WYDAWNICTWO WAM KATARZYNA ŻYCIEBOSOWSKA POPICIU WYDAWNICTWO WAM Zamiast wstępu Za każdym razem, kiedy zaczynasz pić, czuję się oszukana i porzucona. Na początku Twoich ciągów alkoholowych jestem na Ciebie wściekła o to,

Bardziej szczegółowo

Oczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne

Oczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne Oczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne Katarzyna Lisowska Zespół Chorych na Mielofibrozę Grupa Wsparcia Chorych na Nowotwory Mieloproliferacyjne Grupa wsparcia forma wsparcia psychospołecznego,

Bardziej szczegółowo

Społeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych

Społeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych Społeczne aspekty chorób rzadkich Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych Narodowe Plany w EU - zabezpieczenie społeczne Koordynacja pomiędzy sektorem ochrony zdrowia i zabezpieczenia społecznego.

Bardziej szczegółowo

Laboratoryjna Diagnostyka Hematologiczna

Laboratoryjna Diagnostyka Hematologiczna Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu oraz BONO SERVIAMUS Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Szpitala Klinicznego Przemienienia Pańskiego

Bardziej szczegółowo

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Bardziej szczegółowo

Lider Rejonu SZLACHETNEJ PACZKI. wolontariat

Lider Rejonu SZLACHETNEJ PACZKI. wolontariat Lider Rejonu SZLACHETNEJ PACZKI wolontariat Organizatorem projektu SZLACHETNA PACZKA jest Misja WIOSNY Pomagamy ludziom, by skutecznie pomagali sobie nawzajem. Wizja WIOSNY Tworzymy i doskonalimy systemy

Bardziej szczegółowo

12 13 grudnia 2007 r. Akademia Ekonomiczna im. Oskara Langego we Wrocławiu

12 13 grudnia 2007 r. Akademia Ekonomiczna im. Oskara Langego we Wrocławiu ZAPROSZENIE DO WSPÓŁPRACY 12 13 grudnia 2007 r. Akademia Ekonomiczna im. Oskara Langego we Wrocławiu Szanowni Państwo Mam przyjemność przedstawić Państwu ofertę uczestnictwa w charakterze Patrona Medialnego

Bardziej szczegółowo

Fundacja DKMS Polska Decyzja Rejestracja Badanie materiału genetycznego i umieszczanie w światowym rejestrze. Zgodny pacjent.

Fundacja DKMS Polska Decyzja Rejestracja Badanie materiału genetycznego i umieszczanie w światowym rejestrze. Zgodny pacjent. Fundacja DKMS Polska to największa baza potencjalnych dawców szpiku w Polsce. W naszej bazie zarejestrowanych jest 446 000 potencjalnych dawców szpiku. We wszystkich bazach w Polsce zarejestrowanych jest

Bardziej szczegółowo

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej B2011_03.qxd 4/12/11 10:25 Page 33 Centralny Rejestr Niespokrewnionych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej Ustawa z dnia 17 lipca 2009 r. o zmianie ustawy o pobieraniu, przechowywaniu przeszczepianiu komórek,

Bardziej szczegółowo

Raport z badań ankietowych uczestników zajęć w ramach projektu Tydzień próby - mój sposób na rozwój zrównoważony

Raport z badań ankietowych uczestników zajęć w ramach projektu Tydzień próby - mój sposób na rozwój zrównoważony Raport z badań ankietowych uczestników zajęć w ramach projektu Tydzień próby - mój sposób na rozwój zrównoważony Opracowanie: Agata Rudnicka Łódź 2014 1 Badania ankietowe przeprowadzone zostały we wrześniu

Bardziej szczegółowo

Opinia lekarska wybitnych światowych specjalistów

Opinia lekarska wybitnych światowych specjalistów Trafna diagnoza i właściwe leczenie Opinia lekarska wybitnych światowych specjalistów Oferta specjalna dla najlepszych klientów Avivy i ich rodzin Dziękujemy, że są Państwo z nami Upewnij się, kiedy chodzi

Bardziej szczegółowo

Koordynator w zespole transplantacyjnym Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie. Iwona Podlińska

Koordynator w zespole transplantacyjnym Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie. Iwona Podlińska Koordynator w zespole transplantacyjnym Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie Iwona Podlińska Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie Oddziały Szpitalne Izba Przyjęć Oddział Ratunkowy Intensywnej

Bardziej szczegółowo

Polski Oddział ACFF Powiedz STOP próchnicy już DZIŚ dla zdrowych zębów w przyszłości

Polski Oddział ACFF Powiedz STOP próchnicy już DZIŚ dla zdrowych zębów w przyszłości Polski Oddział ACFF Powiedz STOP próchnicy już DZIŚ dla zdrowych zębów w przyszłości Czym jest Światowy Dzień Przyszłości Wolnej od Próchnicy? Światowy Dzień Przyszłości Wolnej od Próchnicy (World Cavity-Free

Bardziej szczegółowo

Transplantacje narządów - co musimy wiedzieć, jak możemy pomóc?

Transplantacje narządów - co musimy wiedzieć, jak możemy pomóc? Transplantacje narządów - co musimy wiedzieć, jak możemy pomóc? Michał Nowicki Klinika Nefrologii, Hipertensjologii i Michał Nowicki Transplantologii Nerek Plan prezentacji Kamienie milowe w transplantacji

Bardziej szczegółowo

TOWARZYSZENIE W CHOROBIE

TOWARZYSZENIE W CHOROBIE Tylko życie poświęcone innym warte jest przeżycia - Albert Einstein PROPOZYCJA WSPÓŁPRACY TOWARZYSZENIE W CHOROBIE program społeczny Fundacji Wspólna Droga United Way Polska Źródło: http://www.dziennikpolski24.pl/files/articles/lightbox/82efd59a59d7f866b44e1e

Bardziej szczegółowo

Epidemiologia cukrzycy

Epidemiologia cukrzycy Cukrzyca kiedyś Epidemiologia Epidemiologia - badanie występowania i rozmieszczenia stanów lub zdarzeń związanych ze zdrowiem w określonych populacjach oraz wpływu czynników wpływających na stan zdrowia

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SZKOLNEGO KOŁA MISYJNEGO - I SEMESTR. MA toto ti amolenge - Usłysz płacz dzieci

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SZKOLNEGO KOŁA MISYJNEGO - I SEMESTR. MA toto ti amolenge - Usłysz płacz dzieci SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SZKOLNEGO KOŁA MISYJNEGO - I SEMESTR MA toto ti amolenge - Usłysz płacz dzieci To, co możesz uczynić jest tylko maleńką kroplą w ogromie oceanu, ale jest właśnie tym, co nadaje

Bardziej szczegółowo

Fundacja i otoczenie czyli ile pożytecznych projektów możemy zrobić RAZEM

Fundacja i otoczenie czyli ile pożytecznych projektów możemy zrobić RAZEM Fundacja i otoczenie czyli ile pożytecznych projektów możemy zrobić RAZEM Edycja 2014 O Fundacji Ronalda McDonalda na świecie Fundacja w Polsce należy do większej całości, pracującej w 58 krajach świata

Bardziej szczegółowo

(Nie)przychodzi Polka do lekarza

(Nie)przychodzi Polka do lekarza ()przychodzi Polka do lekarza Wyniki badania Kontakt: Aneta Jaworska Tel. +48 +48 (22) 592 63 00 e-mail: aneta.jaworska@grupaiqs.pl Z badania omnibusowego IQS96, przeprowadzonego przez instytut badawczy

Bardziej szczegółowo

Co 5 dni w Polsce umiera jedna z osób oczekujących na przeszczepienie narządu. Umiera nie z powodu. powodu braku narządów do transplantacji

Co 5 dni w Polsce umiera jedna z osób oczekujących na przeszczepienie narządu. Umiera nie z powodu. powodu braku narządów do transplantacji Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie Co 5 dni w Polsce umiera jedna z osób oczekujących na przeszczepienie narządu Umiera nie z powodu braku leczenia, ale z powodu braku narządów do transplantacji

Bardziej szczegółowo

Zasady Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w 2018 roku

Zasady Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w 2018 roku Załącznik nr 1 Zasady Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w 2018 roku Zasady dotyczą poszukiwania i doboru dawców zarejestrowanych w Centralnym Rejestrze Niespokrewnionych

Bardziej szczegółowo

WOLONTARIAT A WSPÓŁCZESNE WYCHOWANIE

WOLONTARIAT A WSPÓŁCZESNE WYCHOWANIE WOLONTARIAT A WSPÓŁCZESNE WYCHOWANIE Ogólnopolska Konferencja 26 listopada 2011 r. WYŻSZA SZKOŁA MENEDŻERSKA W WARSZAWIE Pomoc niedana zuboża nas właśnie o to, czegośmy nie dali, cośmy zaniedbali w naszej

Bardziej szczegółowo

Zdrowie publiczne z perspektywy społecznej. Wyniki konsultacji. Ewa Borek, Fundacja My Pacjenci

Zdrowie publiczne z perspektywy społecznej. Wyniki konsultacji. Ewa Borek, Fundacja My Pacjenci Zdrowie publiczne z perspektywy społecznej. Wyniki konsultacji Ewa Borek, Fundacja My Pacjenci Konsultacje Kwestionariusz online - opracowany przez ekspertów z zakresu zdrowia publicznego i systemu ochrony

Bardziej szczegółowo

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej (CRNPDSiKP)

Centralny Rejestr Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej (CRNPDSiKP) Centralny Rejestr Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej (CRNPDSiKP) Zadania Centralnego Rejestru Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pêpowinowej (CRNPDSiKP)

Bardziej szczegółowo

Wsparcie i. informacje o. chorobie Parkinsona. Parkinson s information and support Polish

Wsparcie i. informacje o. chorobie Parkinsona. Parkinson s information and support Polish Wsparcie i informacje o chorobie Parkinsona Parkinson s information and support Polish Diagnoza choroby Parkinsona może wywróci życie do góry nogami - dlatego warto zwrócić się do nas Jeśli chorują Państwo

Bardziej szczegółowo

Jesper Juul. Zamiast wychowania O sile relacji z dzieckiem

Jesper Juul. Zamiast wychowania O sile relacji z dzieckiem Jesper Juul Zamiast wychowania O sile relacji z dzieckiem Dzieci od najmłodszych lat należy wciągać w proces zastanawiania się nad różnymi decyzjami i zadawania sobie pytań w rodzaju: Czego chcę? Na co

Bardziej szczegółowo

E-WYKLUCZENIE w wieku dojrzałym

E-WYKLUCZENIE w wieku dojrzałym E-WYKLUCZENIE w wieku dojrzałym o czym warto pamiętać pracując z seniorami w bibliotece Poradnik powstał w ramach projektu Informacja dla obywateli cybernawigatorzy w bibliotekach, zainicjowanego przez

Bardziej szczegółowo

Dlaczego nasz Klub nazywa się Jeż

Dlaczego nasz Klub nazywa się Jeż Dlaczego nasz Klub nazywa się Jeż Zdecydowaliśmy się że Jeżyk został logo naszego klubu. Czy wiecie dlaczego? Dlatego że jeż symbolizuje walkę ze złem. Jest tez symbolem Olimpiad Specjalnych organizowanych

Bardziej szczegółowo

POMAGAMY NA WIELE SPOSOBÓW AKCJE ODDAWANIA KRWI

POMAGAMY NA WIELE SPOSOBÓW AKCJE ODDAWANIA KRWI POLICJA.PL http://www.policja.pl/pol/aktualnosci/145494,pomagamy-na-wiele-sposobow-akcje-oddawania-krwi.html 2019-04-16, 03:21 Strona znajduje się w archiwum. POMAGAMY NA WIELE SPOSOBÓW AKCJE ODDAWANIA

Bardziej szczegółowo

www.wolontariatrodzinny.pl

www.wolontariatrodzinny.pl Wolontariat rośnie w siłę! W porównaniu z wcześniejszymi badaniami odsetek wolontariuszy zwiększył się z 20 proc. w 2011 r. do aż 26 proc. w 2013 r.!!! Czapiński J., Błędowski P. (2013). Stan społeczeństwa

Bardziej szczegółowo

Zadania i rola Poltransplantu w odniesieniu do przeszczepiania komórek krwiotwórczych

Zadania i rola Poltransplantu w odniesieniu do przeszczepiania komórek krwiotwórczych Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne ds. Transplantacji POLTRANSPLANT Zadania i rola Poltransplantu w odniesieniu do przeszczepiania komórek krwiotwórczych Prof. Roman Danielewicz Przeszczepianie komórek,

Bardziej szczegółowo

Choroba nowotworowa jako problem społeczny

Choroba nowotworowa jako problem społeczny Choroba nowotworowa jako problem społeczny dr Antonina Doroszewska Zakład Dydaktyki Ginekologiczno-Położniczej Warszawski Uniwersytet Medyczny Nowotwór to problem społeczny Zachorowalność na nowotwory

Bardziej szczegółowo

To oni tworzyli nasze jutro. Zapewnijmy im lepsze dzisiaj.

To oni tworzyli nasze jutro. Zapewnijmy im lepsze dzisiaj. ( kim jesteśmy? ) Fundacja Wsparcia Zdrowia Seniora (FWZS) to niezależna organizacja pozarządowa, której celem jest wsparcie osób w podeszłym wieku, które z uwagi na sytuację finansową i ograniczony domowy

Bardziej szczegółowo

I n f or ma cje og ól ne Nazwa modułu Opieka nad chorym przewlekle w przypadku: Chorób krwi. jednolite magisterskie I stopnia II stopnia X

I n f or ma cje og ól ne Nazwa modułu Opieka nad chorym przewlekle w przypadku: Chorób krwi. jednolite magisterskie I stopnia II stopnia X S Y L A BU S MO D UŁ U (P R ZE DM IO T U) I n f or ma cje og ól ne Nazwa modułu Opieka nad chorym przewlekle w przypadku: Chorób krwi Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów g Specjalność

Bardziej szczegółowo

Opis do prezentacji Fundacji DKMS

Opis do prezentacji Fundacji DKMS Opis do prezentacji Fundacji DKMS Kochani, poniżej przedstawiamy przykładowy opis naszej prezentacji. Opis ma dwa cele: - ułatwienie przeprowadzania prelekcji - dostarczenie wiedzy dotyczącej dawstwa szpiku

Bardziej szczegółowo

TRANSPLANTACJA MASZ DAR UZDRAWIANIA. I Ty możesz pomóc

TRANSPLANTACJA MASZ DAR UZDRAWIANIA. I Ty możesz pomóc TRANSPLANTACJA MASZ DAR UZDRAWIANIA I Ty możesz pomóc PATRONI TRANSPLANTACJI ŚWIĘCI KOSMA I DAMIAN III W N.E.; Uczniowie Technikum nr 1 im. Tadeusza Kościuszki w Centrum Kształcenia Zawodowego i Ustawicznego

Bardziej szczegółowo

Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego

Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego Przewodnik dla Dawców szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych Razem przeciwko chorobom krwi i szpiku kostnego www.dkms.pl Dziękujemy za to, że jesteś z nami. Dzięki Tobie możemy realizować naszą

Bardziej szczegółowo

OŚRODKÓW Z CAŁEJ POLSKI W JEDNYM MIEJSCU DOŁĄCZ DO NAS! INTERNETOWY PORTAL DLA PACJENTÓW

OŚRODKÓW Z CAŁEJ POLSKI W JEDNYM MIEJSCU DOŁĄCZ DO NAS! INTERNETOWY PORTAL DLA PACJENTÓW 10 OŚRODKÓW Z CAŁEJ POLSKI W JEDNYM MIEJSCU DOŁĄCZ DO NAS! INTERNETOWY PORTAL DLA PACJENTÓW DOSKONAŁE MIEJSCE W SIECI DO: ZASPOKOJENIA POTRZEBY WIEDZY PACJENTÓW I ICH BLISKICH O NAJNOWSZYCH WYDARZENIACH

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r. Dziennik Ustaw Nr 64 5552 Poz. 403 403 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r. w sprawie szkoleń osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek, tkanek lub narządów,

Bardziej szczegółowo

Wolontariusz SZLACHETNEJ PACZKI

Wolontariusz SZLACHETNEJ PACZKI Wolontariusz SZLACHETNEJ PACZKI Organizatorem projektu SZLACHETNA PACZKA jest Misja WIOSNY Pomagamy ludziom, by skutecznie pomagali sobie nawzajem. Wizja WIOSNY Tworzymy i doskonalimy systemy pomnażania

Bardziej szczegółowo

SZLACHETNA PACZKA. w Twojej miejscowości

SZLACHETNA PACZKA. w Twojej miejscowości SZLACHETNA PACZKA w Twojej miejscowości SZLACHETNA PACZKA SZLACHETNA PACZKA w Twojej miejscowości SZLACHETNA PACZKA to ogólnopolski projekt pomocy rodzinom żyjącym w niezawinionej biedzie. Co roku angażuje

Bardziej szczegółowo