ZP/220/106/17 Parametry wymagane dla zadania nr 1 załącznik nr 4 do formularza oferty PO MODYFIKACJI

Podobne dokumenty
AE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6

Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe

Załącznik nr 2 do SIWZ

Wykonawcy - wszyscy. Wałbrzych r. DZPZ/192/AR/08/08

Załącznik nr 2 do SIWZ Pakiet nr 1- Odczynniki do Serologii Krwii Lp. Opis przedmiotu zamówienia - warunki wymagane Całkowita ilość zamawiana

Lp. Nazwa odczynnika Jednostka miary Ilość opakowań

Wartość Netto w zł (kol.6 x 7) Nazwa badania / odczynnika/ Wartość Brutto w zł Kol. [(8 x 9) + 8] Ilość badań /ml/ /zestaw/ Ilość opakowań

Toruń, dnia r. SSM.DZP

Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

Nr katalogowy. Ilość [ml] 400ml. 400ml. 700ml

1 ODCZYNNIK MONOKLONALNY ANTI-A Ig-M Klon BIRMA 1. Op./ 10 ml* 150* 1500 Op./ 5 ml* 300* ml. 400ml. Op./ 5 ml* 80*

WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ

Oferowana ilość pełnych opakowań. Nr katalogowy. wielkość opakowania

Specyfikacja techniczno-cenowa. Wymagania dla aparatury przeznaczonej do badań mikrometodą kolumnową

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach ODCZYNNIKI DO DIAGNOSTYKI SEROLOGICZNEJ IN VITRO

Grupa krwi. Screening przeciwciał. Próba zgodności

REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA

ODCZYNNIKI DO DIAGNOSTYKI SEROLOGICZNEJ IN VITRO

Ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na dostawę odczynników serologicznych i krwinek wzorocowych (ZP-35/2008)

Załącznik nr 1A do SIWZ SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

123/PNP/SW/2012 Załącznik nr 1 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy

NR SPRAWY 25/P/1-5/2009 S P E C Y F I K A C J A ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

NR SPRAWY 22/P/1-6/2014 S P E C Y F I K A C J A ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Wielkość opakow. Szt. Liczba opakowań

Do wszystkich zainteresowanych,

WARUNKI PRZETARGOWE na Dostawę odczynników do serologii grup krwi

FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY

Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

SZPITAL MIEJSKI im. Jana Garduły w Świnoujściu sp. z o. o. Świnoujście, 08/11/2017r.

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

Ilość opakowań odczynnika konieczna do wykonania 4-letniej ilości badań (zaokraglona w górę do pełnego opakowania)

Analizator :... ( podać nazwę producenta, model) Parametr

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Zielonej Górze: Dostawa odczynników i surowic diagnostycznych OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

AE/ZP-27-49/14 Załącznik Nr 6

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

FORMULARZ OFERTY. Dane Wykonawcy:... Adres (siedziba) Wykonawcy:... Tel... Fax NIP:... REGON:...

DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA

Polska-Kraków: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 2013/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Do Wszystkich Wykonawców. Zapytanie 1

Prowadzonego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010r Nr 113 poz.

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA POSTĘPOWANIE O UDZIELENIE ZAMOWIENIA PUBLICZNEGO PROWADZONE W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

Pakiet I. Barwniki hematologiczne i inne odczynniki gotowe. cena jednostkowa netto zł. Lp. Asortyment nr kat. oferenta.

Wymagania dotyczące analizatora

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Załącznik nr 1 do SIWZ. Opis przedmiotu zamówienia

PARAMETRY WYMAGANE ( GRANICZNE ) ANALIZATORA DO ELEKTROFOREZY BIAŁEK Nie spełnienie któregoś z parametrów granicznych powoduje odrzucenie oferty

Geneza powstania Programu

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

Wszyscy uczestnicy postępowania. Znak: P-M/Z/ /15 Data: r.

Pytania i Odpowiedzi do Przetargu na Odczynniki Laboratoryjne

Numer sprawy 42/2015 Mińsk Mazowiecki, WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ

S A M O D Z I E L N Y P U B L I C Z N Y Z A K Ł A D O P I E K I Z D R O W O T N E J W S U L E C H O W I E

wielkość opakowania ilość opakowań rocznie

PL-Kraków: Odczynniki do badania krwi 2012/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Zawiadomienie o zmianie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Odpowiedź: Zaszła pomyłka. Termin realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące.

Załącznik nr 1A do SIWZ SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

Sposób wytwarzania preparatu standaryzowanych krwinek wzorcowych opłaszczonych wystandaryzowaną ilością przeciwciał anty-d.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

POWIATOWY ZESPÓŁ SZPITALI

Lindleya 4, Warszawa, woj. mazowieckie, tel , faks

WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia:

kol.6 testów 4 Razem X X X X X X

PAKIET II SYSTEM DO BADANIA HORMONÓW, MARKERÓW NOWOTWOROWYCH I WAŻNYCH DIAGNOSTYCZNYCH BIAŁEK Z A P O T R Z E B O W A N I E

OGŁOSZENIE ZMIAN LUB DODATKOWYCH INFORMACJI Niniejsze ogłoszenie odnosi się do następującej publikacji:

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I

Zadanie nr 1 Odczynniki do Analityki

WYJAŚNIENIA nr 1 TREŚCI SIWZ

WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Parametry graniczne dla analizatora immunochemicznego. Tak. Tak. Tak. Tak. Tak. Tak

im. Prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Zabrze, ul. 3 Maja 13-15

WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

załącznik nr 2 do SIWZ Formularz cenowy Kod CPV Pakiet I Odczynniki monoklonalne 1 Ampułka 2 ml 2 Ampułka 5 ml 3 Ampułka 5 ml

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawa odczynników do badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej

handlowa Odczynnik monoklonalny razem

SPEŁNIENIE DRUGIEGO KRYTERIUM OCENY OFERT

W związku z pytaniami zadanymi w toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w/w sprawie Zamawiający udziela odpowiedzi:

109/PNP/SW/2015/II Dostawa materiałów diagnostycznych Załącznik nr 1 do SIWZ Część nr 1 Komory do zagęszczania PMR. Wielkość. NETTO za opakowanie

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawa odczynników do badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej

Załącznik nr 1A do siwz Część I - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli

OFEROWANE RODZAJE KART

FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I. Jedn. miary

Odczynniki do badania krwi

Na podstawie art. 38 ust.2 ustawy PZP Zamawiający udziela odpowiedzi na następujące pytanie:

Świnoujście, 19/05/2016 r. Znak sprawy: ZP/08/2016

bzp.uzp.gov.pl/in/zp400podgladopublikowanego.aspx?id= d9f6-4bc1-8b33-d2674cf89799

Pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.

FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY

WYJAŚNIENIA DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Testy Borrelia Western Blot wraz z dzierżawą odpowiedniej do tych testów aparatury. Borrelia Western Blot IgG

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Transkrypt:

Zadanie nr 1 odczynniki do badań serologicznych UWAGA: wszystkie metodyki badań opracowane przez producentów powinny być zgodne z obowiązującymi przepisami. Lp. Nazwa PARAMETRY WYMAGANE TAK / NIE Reagujący swoiście z antygenem A1 krwinek czerwonych Zawierający białka (pektyny) uzyskiwane z wyciągu nasion fasoli indyjskiej Dolichos biflorus 1.1 Dolichotest Nadający się do badań w metodzie szkiełkowej, jak i probówkowej. Zawierające przeciwciała monoklonalne klasy IgM o swoistości anty-a. Przeznaczone do bezpośredniego zastosowania w technikach Wykazywane miano co najmniej 32 w technice szkiełkowej z krwinkami wzorcowymi grupy A1 oraz co najmniej 16 w technice szkiełkowej z krwinkami wzorcowymi grupy A2. Wykazywane miano co najmniej 128 w technice probówkowej z krwinkami wzorcowymi grupy A1 oraz co najmniej 64 w technice probówkowej z krwinkami wzorcowymi grupy A2. i wykazujące reakcje aglutynacji od 3+ do 4+ w ciągu max. 3 minut. i wykazujące jednoznaczne reakcje z antygenami o osłabionej ekspresji (np. A2). i nie wykazujące fałszywych reakcji aglutynacji z 1.2 monoklonalny krwinkami wzorcowymi grupy 0. 1.3 anty-a klon I i klon II Barwione zgodnie z międzynarodową konwencją. 1.4 Zawierające przeciwciała monoklonalne klasy IgM o swoistości 1

1.5 monoklonalny anty-b klon I i klon II 1.6 monoklonalny anty-d IgM anty-b. Przeznaczone do bezpośredniego zastosowania w technikach Wykazywane miano co najmniej 32 w technice szkiełkowej z krwinkami wzorcowymi grupy B oraz miano co najmniej 16 z krwinkami wzorcowymi grupy AB Wykazywane miano co najmniej 128 w technice probówkowej z krwinkami wzorcowymi grupy B oraz co najmniej 64 w technice próbkowej z 10-dniowymi krwinkami wzorcowymi grupy B lub z krwinkami wzorcowymi grupy AB. i wykazujące reakcje aglutynacji od 3+ do 4+ w ciągu max. 3 minut. Wykazujące jednoznaczne reakcje z antygenami o osłabionej ekspresji. Nie wykazujące fałszywych reakcji aglutynacji z krwinkami wzorcowymi grupy 0. Barwione zgodnie z międzynarodową konwencją. Zawierające przeciwciała monoklonalne klasy IgM o swoistości anty-d. Mające zdolność silnego reagowania (od 3+ do 4+) z krwinkami RhD+ dodatnimi o normalnej ekspresji antygenu RhD niezależnie od fenotypu Rh w technice szkiełkowej w ciągu maksymalnie 3 minut. Wykazujące reakcje aglutynacji ze wszystkimi próbkami krwi z antygenem RhD słaby i wariantami antygenu RhD z wyjątkiem kategorii Rh DVI. Przeznaczone do bezpośredniego stosowania w technikach Wykazywane miano co najmniej 64 w technice probówkowej z krwinkami wzorcowymi o fenotypie DCcee oraz miano 2

1.7 monoklonalny anty-d IgM + IgG co najmniej 32 w technice szkiełkowej z krwinkami wzorcowymi o fenotypie DCcee Nie wykazujące reakcji aglutynacji z krwinkami RhD-ujemnymi. i stabilne, tzn. muszą zachować niezmienioną aktywność do końca okresu ważności. Zawierające przeciwciała monoklonalne klasy IgM i IgG o swoistości anty-d. Mające zdolność silnego reagowania (od 3+ do 4+) z krwinkami RhD+ dodatnimi o normalnej ekspresji antygenu RhD niezależnie od fenotypu Rh w technice szkiełkowej i probówkowej w ciągu maksymalnie 3 minut. Wykazujące reakcje aglutynacji ze wszystkimi próbkami krwi z antygenem RhD słaby i wariantami antygenu RhD, w tym z kategorią Rh DVI. Przeznaczone do bezpośredniego stosowania w technikach Nie wykazujące reakcji aglutynacji z krwinkami RhD-ujemnymi. 3

1.8 Standard anty-d Surowica grupy 1.9 AB-koloid PBS - buforowany 1.10 roztwór soli fizjologicznej NaCl Konserwowane 1.11 krwinki wzorcowe do i stabilne, tzn. muszą zachować niezmienną aktywność do końca okresu ważności. Protokół kontroli jakości do każdej dostawy. Zawierające przeciwciała anty-d klasy IgG w stężeniu umożliwiającym kontrolę prawidłowości wykonania testu antyglobulinowego. Reagujący z krwinkami RhD+ (dodatnimi). Nie wykazujące reakcji z krwinkami RhD- (ujemnymi). Gotowa do użycia. Ph 6,85-7,2. W płynie gotowy do użycia. Opakowanie kanister o pojemności 5 litrów Skład zestawu: konserwowane krwinki wzorcowe 0 Rh-, konserwowane krwinki wzorcowe A1 Rh-, konserwowane krwinki wzorcowe B Rh+. 4

układu AB0 Gotowe do bezpośredniego użycia. Posiadające certyfikat CE. Opakowanie szklane wyposażone w zakraplacz. Transport monitorowany w zakresie temperaturowym w przedziale od +2ºC do +10ºC. Termin ważności krwinek od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego minimum 5 tygodni. Dostawa wg harmonogramu dostarczonego przez oferenta Wymagania dodatkowe: 1. Procedury wykonywania badań z zastosowaniem krwinek wzorcowych muszą być zgodne z obowiązującymi w Polsce zasadami, określonymi w oparciu o obowiązujące przepisy. 2. Termin ważności krwinek: minimum 5 tygodni od daty dostawy do siedziby zamawiającego. 3. Każda seria dostarczonych krwinek musi posiadać certyfikat jakości producenta. Certyfikat musi być dołączony do każdej dostawy. 4. Termin ważności odczynników: minimum 6 miesięcy od daty dostawy do siedziby zamawiającego. 5. Krwinki i odczynniki powinny spełniać wymagania zawarte w Dyrektywie 98/79/WE. 6. Minimalne miano odczynników monoklonalnych dla układu AB0 i RhD w testach próbkowych musi wynosić anty-a i anty-b: 128, anty-d: 64. 7. Wykonawca musi posiadać niezbędne dokumenty dopuszczające oferowane krwinki i odczynniki do obrotu i używania na terytorium RP, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2017.211 t.j. z dnia 2017.01.17), które przedłoży zamawiającemu na każde żądanie. Niniejszym oświadczam, że oferowane odczynniki spełniają wymagania określone powyżej. data.. podpis Wykonawcy 5