SPECJALNOŚĆ BIOLOGIA EKSPERYMENTALNA

Podobne dokumenty
Wykład 14 Biosynteza białek

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

Komórka eukariotyczna

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Prokariota i Eukariota

Geny i działania na nich

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

Transport makrocząsteczek (białek)

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW. dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny

Transport makrocząsteczek

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Integracja metabolizmu

Plan działania opracowała Anna Gajos

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

wielkość, kształt, typy

Nukleotydy w układach biologicznych

Translacja i proteom komórki

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS

(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP

Proplastydy. Plastydy. Chloroplasty biogeneza. Plastydy

Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni

Rzęski, wici - budowa Mikrotubule. rozmieszczenie organelli. Stabilne mikrotubule szkielet rzęsek i wici

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

GENETYKA. Budowa i rola kwasów nukleinowych Geny i genomy Replikacja DNA NM G

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

Źródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny

Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe

Zarówno u organizmów eukariotycznych, jak i prokariotycznych proces replikacji ma charakter semikonserwatywny.

Numer pytania Numer pytania

FIZJOLOGIA WYSIŁKU FIZYCZNEGO ENERGETYKA WYSIŁKU, ROLA KRĄŻENIA I UKŁADU ODDECHOWEGO

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

Wykład 1. Od atomów do komórek

Ekspresja informacji genetycznej

Cykl komórkowy. Rozmnażanie komórek G 1, S, G 2. (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza)

Jak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu

Księgarnia PWN: B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter Podstawy biologii komórki. Cz.

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)

Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia

BIOLOGIA klasa 1 LO Wymagania edukacyjne w zakresie podstawowym od 2019 roku

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Uczeń: omawia cechy organizmów wyjaśnia cele, przedmiot i metody badań naukowych w biologii omawia istotę kilku współczesnych odkryć.

oksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Poziomy organizacji żywej materii 1. Komórkowy- obejmuje struktury komórkowe (organelle) oraz komórki 2. Organizmalny tworzą skupienia komórek

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Mitochondria. siłownie komórki

Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne

Plan wynikowy z wymaganiami edukacyjnymi przedmiotu biologia dla klasy I szkoły ponadpodstawowej Beata Jakubik, Renata Szymańska

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals

Organelle komórkowe. mgr Zofia Ostrowska

THE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

DNA musi współdziałać z białkami!

Organelle komórkowe. mgr Zofia Ostrowska

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Spis treści CYKL KOMÓRKOWY

WITAMY NA KURSIE HISTOLOGII

Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Replikacja DNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Reakcje zachodzące w komórkach

Transport przez błony

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

B) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)

Podział komórkowy u bakterii

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Kwasy Nukleinowe. Rys. 1 Struktura typowego dinukleotydu

Plan wynikowy z wymaganiami edukacyjnymi przedmiotu biologia dla klasy I szkoły branżowej I stopnia Autorki: Beata Jakubik, Renata Szymańska

GENOM I JEGO STRUKTURA

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU Transkrypcja RNA

Transkrypcja i obróbka RNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

Podstawy genetyki molekularnej

Zgodnie z tzw. modelem interpunkcji trna, cząsteczki mt-trna wyznaczają miejsca

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

II.4, IV.5, IV.6 (wymagania ogólne) III.1, III.2, III.3, III.4 (wymagania ogólne)

Test kwalifikacyjny Lifescience dla licealistów 2015

Transkrypt:

SPECJALNOŚĆ BIOLOGIA EKSPERYMENTALNA 1. Replikacja DNA przebiega: a. tylko w kierunku 5 3 b. tylko w kierunku 3 5 c. jednocześnie w kierunku 5 3 i 3 5 d. w sposób nieregularny 2. Replikacja DNA przebiega w sposób: a. konserwatywny b. semikonserwatywny c. dyspersyjny d. każda powyższa odpowiedz jest prawidłowa 3. Czym są fragmenty Okazaki: a. są to krótkie fragmenty polinukleotydowe syntetyzowane na nici wiodącej b. są to krótkie fragmenty polinukleotydowe syntetyzowane na nici opóźnionej c. są to startery niezbędne do syntezy DNA d. są to fragmenty powstałe w wyniku degradacji polimerazy DNA 4. Które białka zapobiegają degradacji lub reasocjacji jednoniciowego DNA w czasie replikacji: a. helikazy b. topoizomerazy c. białka wiążące jednoniciowe Dna (SSB) d. polimerazy 5. Krótkie startery niezbędne do inicjacji replikacji DNA stanowią: a. krótkie fragmenty DNA b. krótkie fragmenty RNA c. niskocząsteczkowe białka z domeną wiązania DNA d. są częścią polimerazy 6. Określenie wysoka procesywność użyte względem zależnej od DNA polimerazy DNA oznacza: a. wysoka aktywność tego białka b. możliwość syntezy wielu komplementarnych nici DNA c. pozyskanie aktywności zależnej od DNA polimerazy RNA d. amlifikacje długich fragmentów nici DNA w trakcie jednej reakcji 7. Nukleosomy to: a. DNA jąderkowe b. fragmenty euchromatyny ulegającej ekspresji c. struktura upakowanego na białkach histonowch DNA d. fragmenty w których połączone są chromatydy siostrzane 8. Centromer jest to: a. koniec chromosomu b. fragment aktywnej transkrypcyjnie chromatyny c. region chromosomu utrzymujący dwa chromosomy siostrzane razem

d. konserwatywny fragment chromosomu występujący u wszystkich grup organizmów 9. Co to jest plazmid? a. mała, kolista cząsteczka DNA, niezależna od DNA chromosomowego b. mała, kolista cząsteczka DNA, zależna od DNA chromosomowego c. mała, kolista cząsteczka DNA, zawierające geny niezbędne do przeżycia d. mała, kolista cząsteczka DNA, która stabilizuje telomery 10. Transpozony to: a. zakończenia chromosomów b. ruchome fragmenty genomu c. to inaczej genom wirusowy d. formy plazmidu posiadające zdolność integracji do genomu. 11. Odwrotna transkryptaza to enzym odpowiedzialny za: a. replikacje nici opóźnionej b. dopasowanie kodon-aminokwas c. przepisanie informacji RNA na DNA d. replikacje nici wiodącej DNA 12. Geny ulegające ekspresji zawarte są w : a. euchromatynie b. heterochromatynie c. centromerach d. wszystkie rodzaje wymienione wyżej 13. W czasie procesu dojrzewania RNA: a. wycinane są sekwencje intronów i modyfikowane końce transkryptu b. wycinane są sekwencje egzonów i modyfikowane końce transkryptu c. następuje utworzenie RNAi d. mrna zostaje upakowane na rybosomach 14. Syntetaza aminoacylo-trna to enzym: a. odpowiedzialny za dojrzewanie trna b. odpowiedzialny za degradacje trna c. odpowiedzialny za przyłączenie aminokwasu do trna d. odpowiedzialny za przyłączenie trna z mrna 15. Rybozym to: a. cząsteczka RNA o aktywności enzymatycznej b. połączenie dużej i małej podjednostki rybosomu c. kompleks rybosomu z mrna d. kompleks rybosomu z trna 16. Reakcja aminoacylacji trna to: a. etap dojrzewania trna b. ładowanie trna poprzez przyłączenie aminokwasu c. dopasowanie antykodonu trna do kodonu mrna d. reakcja prowadząca do degradacji trna

17. Peptydylotransferaza to: a. białko katalizujące reakcje aminoacylacji trna b. białko katalizujące reakcje tworzenia nowego wiązania peptydowego w czasie translacji c. cząsteczka RNA katalizująca reakcje tworzenia nowego wiązania peptydowego w czasie translacji d. enzym uczestniczący w degradacji białka 18. Rolą RNAi (interferencyjne RNA) jest: a. przeniesienie informacji genetycznej z jadra do cytoplazmy b. przeniesienie informacji genetycznej z mitochondrium do cytoplazmy c. wyciszenie transkryptu d. katalizowanie jednego z etapów dojrzewania mrna 19. Fragmenty Okazaki to: a. elementy intronowe w genie b. fragmenty tzw UTR wczesnego transkryptu hnrna c. fragmenty DNA replikowane na matrycy nici opóżnionej d. elementy transpozonowe w genomie 20. Do transkrypcji dochodzi : a. wyłącznie w matriks jądrowym b. wyłącznie w jąderku c. w matriks jadrowym i w jąderku d. w cytoplazmie 21. Ingresja to: a. ruch komórek na lub pod powierzchnię zarodka b. wypuklanie się komórek na zewnątrz zarodka c. wpuklanie się komórek do wnętrza zarodka d. rozwarstwianie się warstw komórek 22. Celoblastula powstaje a. z jaj izolecytalnych, które przechodzą bruzdkowanie całkowite b. z jaj centrolecytalnych przechodzących bruzdkowanie powierzchniowe c. z jaj telolecytalnych przechodzących bruzdkowanie tarczkowe d. z jaj polilecytalnych przechodzących bruzdkowanie całkowite 23. Mięśnie szkieletowe pochodzą z: a. mezodermy bocznej b. mezodermy przyosiowej c. mezodermy pośrodkowej d. z mezodermy bocznej i pośrodkowej 24. Ciałko żółte jajnika to: a. przekształcony pęcherzyk po wydaleniu oocytu b. skurczona masa kory jajnika gdy nie dojdzie do zapłodnienia c. degenerujący pęcherzyk d. skurczona masa rdzenia jajnika gdy nie dojdzie do zapłodnienia 25. W jajniku panoistycznym występują: a. oocyty otoczone nabłonkiem folikularnym

b. oocyty otoczone komórkami odżywczymi c. oocyty otoczone zarówno komórkami odżywczymi jak i nabłonkiem folikularnym d. oocyty nie są otoczone nabłonkiem folikularnym 26. Białka ZP1, 2 i 3 występują w : a. oolemmie b. osłonce przejrzystej c. wieńcu promienistym d. na obszarze cytoplazmy oocytu 27. W trakcie bruzdkowania wyraźnej redukcji ulega: a. faza G1i S cyklu komórkowego b. faza G2 i S cyklu komórkowego c. faza G1 i G2 cyklu komórkowego d. mitoza 28. Bruzdkowanie holoblastyczne to bruzdkowanie: a. częściowe i występuje u ptaków b. całkowite i występuje u płazów c. całkowite i występuje u ryb kościstych d. częściowe i występuje u ssaków 29. Jaja telolecytalne charakteryzują się obecnością żółtka: a. równomiernie rozmieszczonego w jaju b. żółtko występuje tylko na jednym biegunie jaja c. żółtko umieszczone jest w centrum jaja d. żółtko rozmieszczone jest w centrum jaja 30. Spermacja to: a. uzdatnianie plemników b. uwolnienie plemników z nabłonka plemnikotwórczego c. formowanie plemników d. zmiana struktury plemnika 31. Inhibitor niekonkurencyjny: a. obniża energię aktywacji reakcji b. obniża szybkość maksymalną reakcji c. wpływa na wartość stałej Planck a d. obniża wartość stałej Michaelis-Menten 32. Glukokinaza: a. ma niskie powinowactwo do glukozy b. ma wysokie powinowactwo do glukozy c. jest hamowana przez wysokie stężenie glukozo-6-fosforanu d. występuje obficie w mięśniach 33. Fosfofruktokinaza (PFK1) a. jest aktywowana przez ATP b. jest hamowana przez fruktozo-2,6-bisfosforan c. jest hamowana przez AMP d. jest hamowana przez ATP

34. Enzymem regulatorowym glikolizy jest: a. aldolaza fruktozo-1,6-bisfosforanu ( aldolaza ) b. dehydrogenaza aldehydu 3-gosfoglicerynowego (GAPDH) c. anhydraza węglanowa d. kinaza pirogronianu (PK) 35. Proces syntezy glikogenu z prekursorów niewęglowodanowych, to: a. glukoneogeneza b. glikogenoliza c. glikoneogeneza d. glikogenogeneza 36. Cykl Corich, to: a. transport mleczanu z mięśni do wątroby i następująca potem glukoneogeneza b. transfer produktu reakcji jednego enzymu do drugiego bez zrównoważenia się owego intermediatu z fazą wodna c. proces zahamowania glikolizy w warunkach tlenowych d. cykl utworzony prze dwa enzymy katalizujące przeciwstawne reakcje podczas których następuje hydroliza ATP i rozproszenie energii w postaci ciepła 37. Aktywność Cyklu Kwasów Trójkarboksylowych ( Cyklu Krebsa ): a. jest hamowana przez jony wapnia b. jest hamowana przez fruktozo-2,6-bisfosforan c. jest aktywowana przez ATP d. jest aktywowana przez jony wapnia 38. Efektem aktywności szlaku pentozofosforanowego jest wytworzenie: a. Acetylo-CoA b. GTP c. NADPH d. ATP 39. -oksydacja kwasów tłuszczowych: a. polega na utlenieniu kwasów tłuszczowych w peroksysomach b. to odszczepianie acetylo-coa od mleczanu c. przebiega w matriks mitochondrialnym d. do jej zajścia niezbędna jest karnityna 40. Glikogen: a. jego synteza jest hamowana przez insulinę b. jego synteza jest hamowana przez adrenalinę c. jego synteza jest stymulowana przez adrenalinę d. jego synteza jest stymulowana przez -amyloid 41. Triacyloglicerole są lipidami: a. zapasowymi b. błonowymi c. złożonymi d. izoprenowymi

42. Synteza nasyconych kwasów tłuszczowych w komórkach roślinnych zlokalizowana jest w: a. chloroplastach b. retikulum endoplazmatycznym c. cytoplazmie d. glioksysomach 43. Proteasomy to: a. klasa enzymów proteolitycznych b. oligometryczne kompleksy występujące we wszystkich kompartymentach komórek pro- i eukariotycznych c. oligometryczne kompleksy występujące jedynie w jadrze i cytoplazmie d. wyspecjalizowane organelle subkomórkowe 44. Proteasomalna degradacja białek wymaga wcześniejszej: a. fosforylacji łańcucha polipeptydowego b. fosforylacji ubikwityny c. przyłączenia przynajmniej jednej cząsteczki ubikwityny do łańcucha polipeptydowego d. przyłączenia wielu cząsteczek ubikwityny do łańcucha polipeptydowego 45. Ubikwitynacja białek to proces regulujący: a. proteasomalną degradację, b. endocytozę, c. naprawę DNA, d. wszystkie wymienione procesy 46. Degradacja białek w chloroplastach wymaga: a. nakładu energii w postaci ATP b. światła c. zredukowanej ferredoksyny d. alkalizacji stromy chloroplastów 47. Acetylo-Co A jest prekursorem: a. jedynie tłuszczów prostych b. jedynie steroidów c. jedynie karotenowców d. wszystkich lipidów 48. Wewnętrzne błony chloroplastowe zbudowane są głównie z: a. fosfolipidów b. sfingolipidów c. galaktozyloglicerydów d. steroli 49. Karboksylaza Acetylo-CoA to enzym: a. zlokalizowany w mitochondriach b. odpowiadający za syntezę malonylo-coa c. uczestniczący w syntezie lipidów izoprenowych d. zlokalizowany w retikulum endoplazmatycznycm komórek pro- i eukariotycznych

50. Fosfolipidy należą do: a. tłuszczów prostych b. tłuszczów złożonych c. lipidów izoprenowych d. lipidów właściwych 51. Indukcja heterogeniczna zachodzi podczas: a. różnicowania pasma prokambialnego b. powstawania nowych szparek w rosnącym liściu c. inicjacji pierścienia kambium d. powstawania kanałów żywicznych w pędzie jodły 52. Zjawisko petalodii w kwiatach niektórych roślin polega na a. inicjowaniu pręcików w regionie słupkowia b. inicjowaniu płatków w regionie pręcikowia c. merystycznej zmianie wzoru kwiatowego d. zmianie kwiatu jednopłciowego w hermafrodytyczny 53. Organem roślinnym o typowo zdeterminowanym wzroście jest a. wierzchołek pędu b. kwiat c. korzeń d. żaden z wymienionych organów 54. W planie budowy ciała rośliny symetrii grzbietobrzusznej nie wykazują : a. liście b. wiązki waskularne amfikribralne c. pędy rosnące plagiotropowo d. kwiaty grzbieciste 55. Geny odpowiedzialne za specyfikację elementów generatywnych w kwiecie, to: a. PISTILLATA b. AGAMOUS c. APETALA d. żaden z wyżej wymienionych 56. Najstarszym znanym genetem roślinnym jest: a. mamutowiec olbrzymi w Kaliforni b. Lomatia tasmańska c. krzew kreozotowy na pustyni Mojave d. gametofit paproci Trichomanes w Sudetach 57. Nieprzypadkowa segregacja chromatyd występuje podczas a. rozwoju gametofitu paproci b. podziałów komórek kambium c. drugiego podziału zarodka sporofitu Marsilia d. drugiego podziału mejotycznego w zalążku

58. Liczba parastych spotykana i w filotaksji Fibonacciego i Lucasa to: a. 3 b. 4 c. 5 d. 7 59. Na niezależność działania programów genetycznych specyfikujących tożsamość i rozmieszczenie organów rośliny wskazuje a. Heterobatmia b. rewersja c. apomorfia d. peloria 60. O stochastycznym charakterze wierzchołka przesądza a. dryf zmutowanych sektorów w chimerach sektorialnych b. obecność pól morfogenetycznych c. ontogenetyczna transformacja filotaksji d. analiza klonalna komórek