WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ

ZNAK POSTĘPOWANIA DZ-271-1-35/2017 Bochnia, dn. 27.09.2017 r. WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ Zamawiający,, w związku z zwróceniem się przez Wykonawców o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego, którego przedmiotem jest Dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej oraz na podstawie art. 38 ustawy z 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (dalej jako ustawa Pzp), udziela następujących wyjaśnień: WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ W związku z pytaniami do specyfikacji istotnych warunków zamówienia złożonymi przez wykonawców oraz na podstawie art. 38 ustawy z 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (dalej jako ustawa Pzp) Zamawiający wyjaśnia: 1. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie, w pakiecie 14 pozycja 13, preparatu Midanium 5 mg/5 ml x 10 amp.? 2. Treść pytania: Czy zamawiający wymaga aby, Midazolam w pakiecie 14 pozycja 13, 14 i 15, posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość Midazolamu? 3. Treść pytania: Czy zamawiający, w pakiecie 14 pozycja 15 i 14, wymaga aby Midazolamy zgodnie z ChPl miały możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywały stabilności przez 24h w temp. 25 0 C? 4. Treść pytania: Dotyczy: pakietu nr 20, poz. 61: Czy zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania produktu Diflos krople (5ml) o równoważnym działaniu? 5. Treść pytania: Czy Zamawiający wykreśli zapisy par. 3.2 w zakresie odmowy przyjęcia towaru? Procedurę reklamacji wyczerpująco i całościowo reguluje zapis par. 3.2 i nast. umowy. Brak zatem podstaw do wprowadzania drugiej ścieżki reklamacyjnej w postaci odmowy przyjęcia towaru. Co więcej, procedura wskazana w par. 3.2. jest procedurą jednostronną, bez udziału Wykonawcy. Jest to sprzeczne z przepisami KC, który gwarantuje uczestnictwo dostawcy w rozpatrzeniu reklamacji i możliwość ustosunkowania się do zarzutów. 6. Treść pytania: Czy Zamawiający wydłuży termin rozpatrywania reklamacji wskazany w par. 3.3 z 12 godzin do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe. 7. Treść pytania: Wykonawca zwraca uwagę, że zapis par. 6.6.a jest błędny. Nie da się utrzymać niezmienionej ceny netto i zmienić jedynie ceny brutto w przypadku zmiany cen urzędowych, gdyż zmiana ta nie dotyczy stawki VAT, lecz ceny netto oraz brutto. Zapis jest prawidłowy jedynie w odniesieniu do zmiany stawki VAT (par. 6.6.b). Odpowiedź: Zamawiający dokonał zmiany. 8. Treść pytania: Pakiet nr 12 - Zestaw do dializ, ilość pozycji 6, pozycja 1: Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i Strona 1 z 11

tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych, cewnik 12FR o długości 20cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038, dwa koreczki heparynizowane. 9. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 z Pakietu nr 12 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. 10. Treść pytania: Dotyczy: DZ-271-1-35/2017, Pakiet nr 25 - Leki różne VI, ilość pozycji 139, pozycja 56: Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułko-strzykawki x 3ml (objętość 10ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokiej czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta. Produkt posiada klinicznie udokumentowane działanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne. Nie powoduje złego samopoczucia pacjenta. Specjalna budowa ampułkostrzykawki CitraFlow typu Luer Lock chroni cewnik dializacyjny i port dożylny przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi 0,96 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku strzykawek o pojemności 3ml nie spełnia tego warunku i wynosi 39 psi (2.69 bara) a nie dotyczy produktu CitraFlow. Pakowany w formie ampułko-strzykawki chroni przed utratą produktu podczas nabierania z fiolki. Nie wymaga konieczności posiadania dodatkowych strzykawek oraz igieł które w konsekwencji podnoszą koszty leczenia pacjenta i wydłużają czas pracy personelu medycznego. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi co chroni przed utworzeniem skrzepu oraz nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie zawiera pojedyncze ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte w opakowaniu typu - plastikowy film, brak cząstek podczas otwierania opakowania (sterylne pole ) w ilości 100 sztuk w opakowaniu z przeliczeniem zamawianej ilości. 11. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 56 z Pakietu nr 25 - Leki różne i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. 12. Treść pytania: Dotyczy: DZ-271-1-35/2017 pakiet 12 pozycja 2, 3, 4 termin składania ofert: 10.10.2017: Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-HF-Pre stosowany w hemofiltracji w Pre-dylucji do wszystkich urządzeń CRRT zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3 mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do różnych rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła)? 13. Treść pytania: Dotyczy: DZ-271-1-35/2017 pakiet 12 pozycja 2, 3, 4 termin składania ofert: 10.10.2017: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 2, 3, 4 do osobnego pakietu? 14. Treść pytania: Czy w pakiecie Nr 26 poz. 30 (Budesonide zawiesina do inhalacji z nebulizatora 1ml zawiera 500 mikrogramów - op. x 10poj. po 2 ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? 15. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 26 poz. 30 (Budesonide zawiesina do inhalacji z nebulizatora 1ml zawiera 500 mikrogramów - op. x 10poj. po 2 ml) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu Strona 2 z 11

pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? 16. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 26 poz. 30 (Budesonide zawiesina do inhalacji z nebulizatora 1ml zawiera 500 mikrogramów - op. x 10poj. po 2 ml) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? 17. Treść pytania: Czy w pakiecie Nr 26 poz. 30 (Budesonide zawiesina do inhalacji z nebulizatora 1ml zawiera 500 mikrogramów - op. x 10poj. po 2 ml) Zamawiający wymaga leku, w postaci budezonidu zmikronizowanego? 18. Treść pytania: Pakiet nr 22 Leki różne III, poz. 52: Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego preparatem złożonym i dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus (analog L. acidophilus, gatunek stosowany również w istniejącym produkcie opisanym w SIWZ), w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę i w identycznym stosunku ilościowym jak podano w SIWZ, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 60 kaps. (po odpowiednim przeliczeniu). 19. Treść pytania: Pakiet nr 22 Leki różne III, poz. 52: Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. 20. Treść pytania: Pakiet nr 22 Leki różne III, poz. 53: Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań. Oferowane kapsułki mogą być łatwo otwierane, a ich zawartość rozpuszczana w niewielkiej objętości różnych płynów i podawana w formie doustnej zawiesiny. 21. Treść pytania: Pakiet nr 22 Leki różne III, poz. 114: Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci, zawierającym w swoim składzie identyczne stężenie probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii (250 mg), konfekcjonowanego w postaci kapsułek (opakowanie x 20 kaps po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań). 22. Treść pytania: pakiet 25 leki różne VI pozycja 56 termin składania ofert: 10.10.2017: Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia (pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Strona 3 z 11

23. Treść pytania: pakiet 25 leki różne VI pozycja 56 termin składania ofert: 10.10.2017: Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? 24. Treść pytania: pakiet 12 pozycja 1 termin składania ofert: 10.10.2017: Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów, z końcówką schodkową, z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, ze wsuniętymi mandrynami, cewnik o przekroju 14FR i długościach: 20 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy) oraz mandryny ułatwiające założenie cewnika? 25. Treść pytania: pakiet 12 pozycja 1 termin składania ofert: 10.10.2017: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 do osobnego pakietu? 26. Treść pytania: pakiet 16 pozycja 1: Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek hemostatyczny Woundclot o wymiarach 5 cm x 5 cm wykonany z nieoksydowanej celulozy, wzmocniony na poziomie molekularnym, przeznaczony do tamowania krwawień, nie wymagający mocnego ucisku, zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi? 27. Treść pytania: pakiet 16 pozycja 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 2 szt. w saszetce z przeliczeniem zamawianej ilości? 28. Treść pytania: dot. pakietu nr 9: Czy dla mleka Wskazanego w pozycji 10 pakiet 9 Mleko dla dzieci z małą i bardzo małą urodzeniową masą ciała, wzbogacone w prebiotyki, butelka z podziałką 70ml, Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę mleka Pre Nan preparat do postępowania dietetycznego dla wcześniaków i niemowląt o małej i bardzo małej masie urodzeniowej z zawartością 100% serwatkowego białka poddanego częściowej hydrolizie 70ml? 29. Treść pytania: Pakiet 16: Czy w trosce o dobro i zdrowie pacjenta zamawiający wymaga dodatkowo, aby gąbki hemostatyczne były również elastyczne i niełamiące się, wchłaniające się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, szczelnie przylegające i łączące się z krwawiącą tkanką zachowując swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga 30. Treść pytania: Pakiet nr 9: Mając na względzie zachowanie najwyższych standardów żywienia początkowego od urodzenia oraz odpowiednie właściwości podawanego preparatu czy Zamawiający wymaga w pozycji nr 13 aby mleko początkowe zawierało białko opti pro? 31. Treść pytania: Pakiet nr 9: Czy w celu zachowania kompatybilności oraz jednolitości zamawianych produktów czy Zamawiający wymaga zaoferowania w zakresie pozycji 5, 6, 7, 10, 13 pakietu nr 9 produktów najwyżej dwóch producentów? Strona 4 z 11

32. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 22 pozycja 109 (sevoflurane) dopuści preparat Sevoflurane Sojourn firmy Bioton (Piramal) w butelce 250ml płyn wziewny, w pojemniku ze szczelnym, bezpiecznym systemem napełniania, wraz z konektorem (adapterem) wielokrotnego użytku, z bezpłatnym użyczeniem parowników? 33. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 22 pozycji 109 (sevoflurane) do oddzielnego zadania, pozwoli to większej ilości oferentów na złożenie oferty? Odpowiedź: Zamawiający dokonał zmiany 34. Treść pytania: Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż zgodnie z zapisem w SIWZ należy w przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w SIWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania). 35. Treść pytania: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę: zamiast tabletek tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki? zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych)-tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki? Zamiast drażetek kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast: (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek twardych, elastycznych) o powolnym uwalnianiu (tabletki, tabletki powl. lub kapsułki twarde, elastyczne) - o zmodyfikowanym uwalnianiu? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga 36. Treść pytania: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form iniekcyjnych: ampułek zamiast fiolek i odwrotnie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zamianę postaci form iniekcyjnych: fiolek na ampułki. 37. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie: - z pakietu nr 14 poz. 13 ze względu na zakończoną produkcję oraz brak dostępnego zamiennika? - z pakietu nr 14 poz. 23 ze względu na brak dostępności oraz brak dostępnego zamiennika? - z pakietu nr 14 poz. 24 ze względu na brak dostępności oraz brak dostępnego zamiennika? - z pakietu nr 20 poz. 2 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 20 poz. 3 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 20 poz. 7 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 20 poz. 34 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 20 poz. 35 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 20 poz. 36 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 10? - z pakietu nr 22 poz. 19 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 34 ze względu na zakończoną produkcję oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 44 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 49 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 66 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 83 ze względu na możliwe problemy z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 90 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 96 ze względu na problem z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 103 ze względu na skrócenie ważności pozwolenia oraz brak stosownego zamiennika? Strona 5 z 11

- z pakietu nr 22 poz. 105 ze względu na możliwe problemy z dostępnością oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 110 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 22 poz. 111 ze względu na zakończoną produkcję oraz brak stosownego zamiennika? - z pakietu nr 25 poz. 67 ze względu na brak dostępności oraz brak stosownego zamiennika? 38. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie nr 22 poz. 97 dopuści wycenę preparatu 0,2mg/ml 5ml? 39. Treść pytania: Czy zamawiający wymaga, aby w Pakiecie nr 22 poz. 59 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego (http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie), którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 40. Treść pytania: Czy zamawiający wymaga, aby w Pakiecie nr 22 poz. 59 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 41. Treść pytania: Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Nr sprawy DZ-271-1-35/2017, w pakiecie (zadaniu) Pakiet nr 20 - Leki różne I, w pozycji 61 dotyczącej Żywe kultury bakterii Lactobacillus rhamnosus GG, krople 5 ml/5 mld komórek/5 kropli dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin krople 5 ml producenta Novascon Pharmaceuticals? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 42. Treść pytania: Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym Nr sprawy DZ-271-1-35/2017, w pakiecie (zadaniu) Pakiet nr 22 - Leki różne III, w pozycjach 52 oraz 53 dotyczących Lactobacill. Acidophil Us + Lact. Rhamnosus/Lactobacillus dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? 43. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Pakietu nr 4 poz. nr 1, 2 do odrębnego pakietu? Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odpowiedź: Zamawiający dokonał zmiany 44. Treść pytania: Do treści 2 ust.2 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 2 ust.2 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." 45. Treść pytania: Do treści 3 ust.9 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłankami z art. 552 k.c. "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Strona 6 z 11

46. Treść pytania: Do 3 ust.9 i 5 ust.4 projektu umowy. Prosimy o wykreślenie zapisu dotyczącego naliczenia kary przez Zamawiającego przy zamówieniu zastępczym, gdyż wcześniejsze zapisy ogólnych warunków umowy przy dokonaniu zakupu zastępczego zobowiązują już Zamawiającego do pokrycia różnicy w cenie pomiędzy ceną wynikającą z umowy, a ceną jaką zapłaci Zamawiający u innego wykonawcy powiększoną o koszty transportu naliczone przez innego Wykonawcę. 47. Treść pytania: Prosimy o wykreślenie zapisu 3 ust.10 projektu umowy. Zgodnie z art.8 ust.2 pkt a) Ustawy o VAT refakturowaniu podlegają tylko usługi. W przypadku sprzedaży nabytych uprzednio towarów mamy do czynienia ze zwykłą sprzedażą dokumentowaną fakturą (więc nie powinno się wnosić do umowy zapisu o refakturowaniu). Przy obecnym zapisie Wykonawca nie będzie miał możliwości wystawienia faktury do szpitala, gdyż towar nie zostanie wprowadzony na stan magazynowy Wykonawcy. 48. Treść pytania: Do treści 5 ust. 3 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." 49. Treść pytania: Do treści 5 ust. 4 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." 50. Treść pytania: Do 5 ust.6 projektu umowy. Ze względu na niejednoznaczny zapis prosimy o podanie przykładów innego naruszenia umowy za które Zamawiający przewiduje karę. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że nie podał przykładów naruszeń, ponieważ na etapie postępowania nie jest w stanie wyliczyć ich enumeratywnie. 51. Treść pytania: Do 5 ust.6 projektu umowy. Prosimy o obniżenie wymiaru kary do 1% liczonej od wartości niezrealizowanego przedmiotu zamówienia za inne naruszenie umowy. 52. Treść pytania: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 6 ust.7 projektu umowy)? 53. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 1-9, 11-13 i 23-27 opakowań KabiPac/KabiClear posiadających dwa niezależne zabezpieczone porty niewymagające dezynfekcji przed pierwszym użyciem? 54. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 10 sterylnego przyrządu do wielokrotnego pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, posiadającego filtr bakteryjny i cząsteczkowy, pasującego do zaproponowanych opakowań płynów. 55. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 3 pozycja 28 3%-roztworu zmodyfikowanej żelatyny w opakowaniu worek 500ml, który może być stosowany w przypadkach ciężkiej niewydolności serca oraz ciężkich zaburzeń krzepnięcia? Strona 7 z 11

56. Treść pytania: Prosimy o wydzielenie z pakietu 3 pozycji nr 14-17, 19-21 do osobnego zadania, co pozwoli na przystąpienie do pakietu większej ilości Oferentów, a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty? 57. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 5 pozycja 7 płynu wieloelektrolitowego Benelyte dla dzieci przeznaczonego do stosowania od pierwszego dnia życia, zawierającego w swoim składzie glukozę o stężeniu 1%? 58. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycji 1 witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. 59. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycji 3 produktu leczniczego Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych? 60. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3 komorowego SMOFKabiven do podawania centralnie zawierającego aminokwasy, glukozę oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego), o pojemności 1477ml? 61. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową, objętości 1440ml? 62. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 6 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3- komorowego SMOFKabiven do podawania centralnie zawierającego aminokwasy, glukozę oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego), o pojemności 986 ml? 63. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 2 komorowego Aminomix 1 Novum zawierającego aminokwasy i glukozę, pojemność 1500ml? 64. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 6 pozycja 8 preparatu Vamin 18? Jest to produkt o stężeniu 11,4%, bez elektrolitów, N=18g/l, osmolarność 1130 mosm/l, pojemność 500ml? 65. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 6 pozycja 9 produktu leczniczego Nephrotect 10% 500ml roztwór aminokwasów przeznaczony do żywienia pozajelitowego chorych z zaburzeniami czynności nerek? 66. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 10 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3-komorowego SMOFKabiven EF do podawania centralnie zawierającego 10% roztwór aminokwasów, glukozę bez elektrolitów oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego), pojemności 1477ml? Strona 8 z 11

67. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 11 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3-komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy, glukozę, emulsję tłuszczową, objętość 1440ml? 68. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 12 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3-komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy, glukozę, emulsję tłuszczową, objętość 1920ml? 69. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 13 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3-komorowego SMOFKabiven do podawania centralnie zawierającego aminokwasy, glukozę oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego), o pojemności 1477ml? 70. Treść pytania: Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycji 14 wyrazi zgodę na zaoferowanie odpowiadającego worka 3-komorowego SMOFKabiven do podawania centralnie zawierającego aminokwasy, glukozę oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego), o pojemności 1970ml? 71. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 20 w pozycjach 25, 26, 30 produktów leczniczych (Paracetamol, Rocuronium) we fiolkach? 72. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 21 w pozycji 19 produktu leczniczego (Lewofloksacyna) w butelkach z dwoma portami? 73. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 25 w pozycji 5,6 produktu leczniczego (Ciprofloksacyna) w butelkach z dwoma portami? Brak postaci fiolka na rynku. 74. Treść pytania: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie 25 w pozycji 58, 59 (Kalium Chloratum) ampułek w systemie bezigłowym, który w sposób znaczący redukuje możliwość skaleczenia się personelu medycznego oraz zmniejsza koszty przygotowania leków we wlewach dożylnych? 75. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 25 pozycji 5, 6, 15, 16, 25, 58 i 59, co pozwoli na przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty? 76. Treść pytania: W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 3 ust. 3 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. 77. Treść pytania: Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 5 ust. 3, 4: 3. W przypadku braku dostawy Towaru lub dostawy Towaru niezgodnej z zamówieniem, Zamawiający może żądać kary umownej w wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonego lub niezgodnego z zamówieniem Towaru objętego zamówieniem za każdy dzień zwłoki w dostawie Towaru zgodnego z zamówieniem, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niedostarczonego w terminie/ niezgodnego z zamówieniem towaru. Strona 9 z 11

4. W przypadku dokonania zakupu interwencyjnego Zamawiający może żądać kary umownej w wysokości 0,5% niezrealizowanej części wartości brutto zakupionego w trybie interwencyjnym towaru. 78. Treść pytania: Pakiet 22 poz. 77: Prosimy o wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu, pozycja ta jest dostępna tylko u jednego dystrybutora w związku z czym uniemożliwia się udział w postępowaniu innym oferentom. Wydzielenie pozycji z zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Odpowiedź: Zamawiający dokonał zmiany 79. Treść pytania: Czy w Pakiet nr 22 - Leki różne III poz. 59 (Macrogols, torebki 74 g - proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego- 64 g makrogolu 4000, 5,7 g bezwodnego siarczanu sodowego,1,68 g wodorowęglanu sodowego,1,46 g chlorku sodowego i 750 mg chlorku potasowego x 48 szt) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Moviprep x 4 sasz. (Pr. Do p.rozt.doust. 1 zestaw) i po przeliczeniu zaoferowanie 480 opakowań? 80. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie do osobnego pakietu z zad. 9 poz. 14, co umożliwi większej liczbie oferentów na złożenie ważnej oferty oraz zaproponowanie korzystnych warunków cenowych? 81. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie osobnego pakietu z zad.. 10 poz. 19, co umożliwi większej liczbie oferentów na złożenie ważnej oferty oraz zaproponowanie korzystnych warunków cenowych? 82. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie osobnego pakietu z zad. 22 poz. 77, co umożliwi większej liczbie oferentów na złożenie ważnej oferty oraz zaproponowanie korzystnych warunków cenowych? Odpowiedź: Zamawiający dokonał zmiany 83. Treść pytania: Pytanie dot.: Pakiet nr 21 - Leki różne II poz. 19 Prosimy o odpowiedz, czy Zamawiający w pozycji nr 19 dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu typu worek? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga 84. Treść pytania: Pytanie dot.: Pakiet nr 21 - Leki różne II poz. 20 Prosimy o odpowiedz, czy Zamawiający w pozycji nr 20 dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu typu butelka? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga 85. Treść pytania: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 24 poz. 24, 25 do osobnego pakietu? W przypadku odpowiedzi negatywnej czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ostatniej ceny sprzedaży wraz ze stosowną informacją pod pakietem o czasowym wstrzymaniu w obrocie Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis w SIWZ jednocześnie wyjaśnia, że zgodnie z SIWZ w przypadku okresowego braku produkcji oferowanego Towaru (okresowy brak na rynku), w czasie składania oferty, należy wycenić tę pozycję wg ostatniej ceny sprzedaży oraz nanieść informację o jej tymczasowym braku na rynku UWAGA! W przypadku zaoferowania asortymentu dopuszczonego niniejszymi wyjaśnieniami należy wypełniając załącznik nr 1A do SIWZ nanieść skorygowane zapisy tak, by nie było wątpliwości, co zaoferowano w danej pozycji Strona 10 z 11

INFORMACJA O ZMIANIE OGŁOSZENIA Zamawiający na podstawie art. 12a ust. 3 ustawy Pzp, informuje, że w dniu 27.09.2017 r., na podstawie art. 38 ust 4a pkt 2) ustawy Pzp została przekazana Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej Sprostowanie Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji. ZMIANA TREŚCI SIWZ Zamawiający na podstawie art. 38 ust 4 ustawy Pzp, wprowadza następujące zmiany: ZMIANY W Załączniku nr 1A SIWZ - wprowadzone zmiany zostały zaznaczone na czerwono. ZMIANY W Załączniku nr 3 SIWZ - wprowadzone zmiany zostały zaznaczone na czerwono. Mając na uwadze wprowadzone zmiany, Zamawiający na podstawie art. 12a ust 2 ustawy Pzp przedłuża termin składania ofert. Termin składnia ofert to 17.09.2017 r. godzina 12:00 ZMIANY W SIWZ - Wprowadzone zmiany zostały zaznaczone na czerwono. Pozostała treść specyfikacji istotnych warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Powyższe informacje należy traktować, jako integralną część SIWZ. Załączniki Sprostowanie Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji przekazane Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej - tymczasowy nr referencyjny 2017-133635 (17-403951-001) SIWZ zmiana Załącznik nr 1A Załącznik nr 3 DYREKTOR Jarosław Kycia Strona 11 z 11