Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji. Agnieszka Wilk

Podobne dokumenty
(projekt z dnia r.)

Państwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".

ZNAKOWANIE ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH, W TYM PRODUKTÓW SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I MEDYCZNEGO, SUPLEMENTY DIETY

REGULAMIN WOJEWÓDZKIEGO INPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO w KIELCACH

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

SEJMOWA PODKOMISJA NADZWYCZAJNA PRZYJĘŁA PROJEKT USTAWY REFUNDACYJNEJ

Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Nasz znak: SIAKat Katowice

Agnieszka Ogrodowczyk Departament Strategii Biura KRRiT

DECYZJA. Opolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Opolu

Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)

Ustawa prawo farmaceutyczne

Sylabus- Farmacja praktyczna w aptece

Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie zgłasza następujące poprawki do tekstu:

Forum innowacyjna ochrona zdrowia

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

PEX PharmaSequence raport miesięczny - marzec 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI

Sylabus Prawo farmaceutyczne

Raport kwartalny za IV kwartał 2011 roku

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

NIP i pełna nazwa firmy prowadzącej aptekę wraz z danymi teleadresowymi, numer i datę wydania zezwolenia właściwego inspektora farmaceutycznego na

Instrukcja zmian cen urzędowych, limitów i odpłatności na 1-go stycznia 2017

PAŃSTWO WALCZY Z WYWOZEM LEKÓW ZA GRANICĘ

Import równoległy w ustawie Prawo farmaceutyczne - konieczność wyrównania szans na rynku

PEX PharmaSequence raport miesięczny - październik 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

ZARZĄDZENIE Nr 84 WOJEWODY MAZOWIECKIEGO. z dnia 26 lutego 2018 r.

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

NOWELIZACJA USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2011 ROKU PRAWO FARMACEUTYCZNE

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

mgr DOROTA GRAŻYNA GNIEWOSZ Trutnov, 9 listopada 2016 r. CZ /0.0/0.0/15_005/000051

PEX PharmaSequence raport miesięczny - grudzień 2017 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

PEX PharmaSequence raport miesięczny - sierpień 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

PEX PharmaSequence raport miesięczny - lipiec 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - maj 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

NOTA METODOLOGICZNA. 1. Wstęp cel i podstawa raportowania

Jak wskazywaliśmy wielokrotnie, nasze oczekiwania w powyższej sprawie dotyczą przede wszystkim jednoznacznego wyjaśnienia kwestii:

REGULAMIN PRZYZNAWANIA I UŻYWANIA ZNAKU

PEX PharmaSequence raport miesięczny - luty 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - marzec 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.

PEX PharmaSequence raport miesięczny - listopad 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - maj 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - kwiecień 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - kwiecień 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - czerwiec 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

7. Funkcjonariusz organu udzielającego pomocy sporządza notatkę urzędową z jej przebiegu zawierającą określenie miejsca, terminu, czasu trwania

Zgodnie z art. 61 cytowanej ustawy Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny jest organem właściwym w sprawie rejestracji zakładów, które :

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 61

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2013.

Rynek produktów OTC w Polsce: 3% wzrost w latach FREE ARTICLE.

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

PEX PharmaSequence raport miesięczny - grudzień 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)

Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.

PEX PharmaSequence raport miesięczny - luty 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

REGULAMIN. WOJEWÓDZKIEGO INPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO w KIELCACH. Rozdział I Postanowienia ogólne

Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

PEX PharmaSequence raport miesięczny - styczeń 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

SPRAWOZDANIE za 2003

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.

w tym Apteki ogólnodostępne

Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

FAKR-III Kraków, dnia r. D E C Y Z J A

Polska-Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Dotyczy: przedstawienia informacji z otwarcia ofert.

Suplementy diety - kontrowersyjne preparaty w polskich aptekach. dr n. farm. Mikołaj KONSTANTY

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Rynek OTC. w Polsce Prognozy rozwoju na lata Data wydania: II kwartał Języki raportu: polski, angielski

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ. z dnia 15 maja 2013 r.

Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, ul. Raciborska 15 Katowice, r.

Regulamin Plebiscytu. Grand Prix Farmacji

Kompetencje organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie suplementów diety kontrola

Śląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Katowicach Katowice, ul. Raciborska 15 tel ; ; faks

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)

WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W OPOLU

RAPORT NOWE OBOWIĄZKI HURTOWNI FARMACEUTYCZNYCH NA GRUNCIE NOWELIZACJI PRAWA FARMACEUTYCZNEGO STAN NA

D E C Y Z J A. p o s t a n a w i a

D E C Y Z J A. Warmińsko - Mazurski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Olsztynie UZASADNIENIE

Zmiana ustawy Prawo farmaceutyczne

REGULAMIN ORGANIZACYJNY WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W KATOWICACH. Rozdział 1 Postanowienia ogólne

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).

1. Ograniczenie zjawiska marnotrawienia leków. Wrocław r.

Refundacja rzeczywistość a racjonalna przyszłość

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Á Á JAKIE SPECJALNOŚCI

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

2012 Marketing produktu ekologicznego. dr Marek Jabłoński

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 marca 2011 r.

W N I O S E K. o udzielenie zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej

r~ -r;.e2e~/. Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia U/z GIF-P-L-076/ IJll/KP/12 Pani Elżbieta Piotrowska- Prezes, Okręgowej Rady Aptekarskiej w Łodzi

AGENDA PLAN WPROWADZENIE

Funkcjonowanie apteki

Transkrypt:

Marketing w handlu - marketing w medycynie i farmacji Agnieszka Wilk w.agnieszka@vp.pl

Agenda 1. Marketing mix (4 P w farmacji) 2. Struktura marketingu w firmie farmaceutycznej 3. Podstawy regulacji prawnych w marketingu farmaceutycznym 4. Marketing w aptece 5. Multichannel Marketing w medycynie i farmacji

1. Marketing mix 4 P w farmacji i w medycynie

Marketing mix suplementy diety (FS)

Marketing mix leki bez recepty (OTC, OTX)

Marketing mix leki na receptę (RX)

Marketing mix szpital, apteka, usługa

2. Struktura marketingu w firmie farmaceutycznej

Struktura produktowa Dyrektor Marketingu Group Group Kierownik Product Manager A Product Manager B produktu C Kierownik produktu A Kierownik produktu B Kierownik marki Kierownik produktu D

Zadania Kierownika Produktu Rozwój strategii długofalowej dla produktu Opracowanie rocznego planu marketingowego Współpraca z agencjami promocyjnymi i badawczymi Aktywizowanie działów sprzedażowych i dystrybutorów do bardziej aktywnej sprzedaży produktu Stałe monitorowanie sytuacji produktu na rynku Wprowadzanie ulepszeń i modyfikacji produktu

Funkcje koordynacyjne PM wewnętrzne Planowanie nowych produktów Prognozowanie sprzedaży Budżetowanie Opracowywanie analiz rynkowych Określanie standardów jakościowych Zarządzanie/ szkolenie działów sprzedaży Ustalanie cen produktów

Funkcje koordynacyjne PM zewnętrzne Selekcja i ocena zewnętrznych agencji Projektowanie i realizacja kampanii promocyjnych (agencje reklamowe, agencje DM, ) Tworzenie i realizacja programów PR (agencje PR) Projektowanie i przygotowanie materiałów reklamowych (foldery, ulotki, upominki, POS, itd.) Współpraca z pośrednikami handlowymi Projektowanie i realizacja badań marketingowych (agencje badań rynkowych)

3. Podstawy regulacji prawnych w marketingu farmaceutycznym

Ustawa prawo farmaceutyczne

Ustawa prawo farmaceutyczne

Ustawa prawo farmaceutyczne

Ustawa prawo farmaceutyczne

Ustawa prawo farmaceutyczne

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) www.gif.gov.pl Senatorska 12, 00-001 Warszawa instytucja państwowa nadzorująca kontrolę nad wytwarzaniem, obrotem produktów leczniczych na terenie Polski dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentom

GIF zajmuje się: Wycofaniem, wstrzymaniem, zastosowaniem produktów leczniczych w ZOZ, szpitalach, hurtowniach farm., aptekach, punktach aptecznych i w sklepach zielarsko medycznych. Wstrzymania lub wycofania produktów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia o danym produkcie, że jest niedopuszczony, niedozwolony lub nie stanowi wymagań jakościowych do obrotu w sprzedaży na terenie całego kraju. Nadzór prowadzi również pełną kontrolę nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków.

Główny Inspektorat Sanitarny (GIS) www.gis.gov.pl ul. Targowa 65, Warszawa Centralny urząd administracji rządowej, funkcjonujący od 1 stycznia 2000 r. Urzędem kieruje powoływany przez premiera na wniosek ministra zdrowia Główny Inspektor Sanitarny.

GIS zadania: Kierowanie Państwową Inspekcją Sanitarną Inicjowanie i nadzorowanie czynności administracji rządowej zmierzających do zapobiegania i minimalizacji negatywnych skutków zdarzeń dotyczących zdrowia publicznego. Główny Inspektor Sanitarny w szczególności nadzoruje, koordynuje i wytycza kierunki działania organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej, a ponadto zarządza procesem wymiany informacji z innymi organami administracji rządowej. GIS w przypadku zagrożenia bezpieczeństwa sanitarnego ma prawo wydawania organom Państwowej Inspekcji Sanitarnej poleceń dotyczących podejmowania działań zapobiegawczych, wykonywania czynności kontrolnych oraz prawo uzyskiwania informacji o sposobie realizacji zadań urzędu w tym zakresie.

Listy refundacyjne, lista S Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (DZ. URZ. Min. Zdr. 2017.51) Od września 2016 r. lista S: Leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne przysługujące świadczeniobiorcom, o których mowa w art. 43a ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 581, z późn. zm.)

Apteka dla Aptekarza Life Sciences Law Blog

4. Marketing w aptece

Zabroniona jest reklama aptek i punktów aptecznych oraz ich działalności. Nie stanowi reklamy informacja o lokalizacji i godzinach pracy apteki lub punktu aptecznego tak brzmi art. 94a ustawy Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.).

5. Multichannel Marketing - marketing wielokanałowy w medycynie i farmacji

Cele wspieranie promocji przedstawicielskiej promocja produktów niepromowanych przez przedstawicieli stworzenie alternatywnych kanałów komunikacji z marką zwiększenie częstotliwości i różnicowania kontaktu z produktami danej firmy skuteczniejsze konkurowanie na rynku

Cel Multichannel Marketing

Drogi komunikacji - podstawowe

Promocja merytoryczna z wartością dodaną Przesłanie materiałów merytorycznych Zaproszenie do udziału w projekcie

DIGITAL MULTICHANNEL

Wybór papieża 2005 r.

Wybór papieża 2013 r.

Serwis www Aktywności w ramach projektu

DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ Agnieszka Wilk w.agnieszka@vp.pl