Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Podobne dokumenty
Realizacja zadań w zakresie e- Zdrowia Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Wymiana doświadczeń Maciej Garmulewicz, Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Informatyzacja sektora ochrony zdrowia. Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ Gdańsk,

Działania centralne w zakresie e-zdrowia

Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne

Stan przygotowania i wdrożenia P1, P2, P4 oraz projekty w nowej perspektywie finansowej UE

Wiarygodna elektroniczna dokumentacja medyczna dr inż. Kajetan Wojsyk

Działania centralne w zakresie e-zdrowia

Stan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia. Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017

SI-Consulting Sp. z o. o.

Skoordynowanie i integracja dotychczasowych systemów wykorzystywanych przez placówki ochrony zdrowia z nowo tworzonymi systemami informatycznymi

Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA

Projekt P2 Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych

Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) faza II

Informatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce

Rola CSIOZ w budowaniu społeczeństwa informacyjnego

E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska

Ustawa prawo farmaceutyczne

METODY AUTORYZACJI PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH W SYSTEMACH WSPOMAGAJĄCYCH WYKONYWANIE ZAWODU ARKADIUSZ SZCZEŚNIAK

SEKTORY. gospodarki, które obsługujemy UTILITIES I ODBIORCY MEDIÓW BANKOWOŚĆ I FINANSE OPIEKA ZDROWOTNA ADMINISTRACJA CENTRALNA I SAMORZĄDOWA

USTAWA O SYSTEMIE INFORMACJI W OCHRONIE ZDROWIA

e-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

z dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem Internetowego Konta Pacjenta 1)

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

Zarządzanie wiedzą w opiece zdrowotnej

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

Wymiana doświadczeń Wojciech Górnik Zastępca Dyrektora ds. Informacji i Współpracy z Regionami

Cel strategiczny projektów e-zdrowia Połączenie celów politycznych ( poprawa jakości opieki zdrowotnej, dostępności, efektywności,), technologii ( EHR

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Kancelaria Sejmu s. 1/27. Dz.U poz. 636

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Forum innowacyjna ochrona zdrowia

Informatyzacja Sektora Zdrowia

e-zdrowie czy czeka nas przełom? Autor: Rafał Kozioł Członek Zarządu KAMSOFT S.A.

Import równoległy w ustawie Prawo farmaceutyczne - konieczność wyrównania szans na rynku

dr inż. Kajetan Wojsyk Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Warszawa,

Kompleksowe podejście do informatyzacji

USTAWA z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne

Zmiany w prawie farmaceutycznym obowiązują od dnia

Wsparcie rozwoju kadry medycznej

Internetowe Konto Pacjenta swobodne zarządzanie dokumentacją medyczną

Elektroniczne prawo wykonywania zawodu a e-dokumentacja medyczna pacjenta podstawa w koordynowanej opiece

USTAWA. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1)

dr inż. Kajetan Wojsyk Konferencja Elektroniczna dokumentacja medyczna - szanse i zagrożenia Białystok,

PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM. Warszawa,

Obszar informacyjny ochrony zdrowia i jego wpływ na jakość świadczenia usług zdrowotnych

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Konferencja otwierająca projekt. Brusy, r.

Projekt z dnia r. U S T AWA. z dnia..

PROJEKT r. z dnia.

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

NOWE REGULACJE PRAWNE W OBSZARZE OCHRONY ZDROWIA

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)

Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)

Uwarunkowania (Analiza SWOT) Cele realizacje projektów

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

System Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych. Paweł Jędrysiak Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych

USTAWA. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Rozdział 1 Przepisy ogólne

Druk nr 3485 Warszawa, 15 października 2010 r.

System Wspomagania Dowodzenia Państwowego Ratownictwa Medycznego. Józefa Szczurek-Żelazko Sekretarz Stanu

REJESTR CZYNNOŚCI PRZETWARZANIA

z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia Rozdział 1 Przepisy ogólne

Dz.U Nr 113 poz z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Rozdział 1. Przepisy ogólne

Digitalizacja dokumentacji papierowej jako element e-usług

Zmiana ustawy Prawo farmaceutyczne

Źródło: Wygenerowano: Środa, 27 stycznia 2016, 11:23

Wymagania prawne dla oprogramowania w świetle przepisów prawa. Marzena Kwaczyńska Dorota Szczęsnowicz-Kocięcka

Informatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce. W czym pomoże szpitalom platforma P1?

Znaczenie rozstrzygnięć prawnych i koncepcyjnych Elektronicznej Dokumentacji Medycznej dla procesu realizacji Projektu P1 oraz podmiotów leczniczych

Cyfryzacja i jakość danych w systemie informacji w ochronie zdrowia warunkami wzrostu bezpieczeństwa pacjenta. dr inż.

Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

1 S t r o n a ZAŁĄCZNIK NR 1 P1.1 PODEJŚCIE DO KLASYFIKACJI DLA DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ - AKTUALNY STAN PRAWNY

1) Jednostki organizacyjne realizujące program oraz ich role. 1. Ministerstwo Zdrowia, Warszawa, ul. Miodowa 15, REGON:

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)

Agenda. 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie pilotażu e-recepty 3. Terminy obowiązywania e-recepty 4. Generowanie wniosku do P1

Sposób ustalania najniższego wynagrodzenia zasadniczego pracowników wykonujących zawody medyczne zatrudnionych w podmiotach leczniczych.

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V KADENCJA. Warszawa, dnia 8 sierpnia 2002 r. SPRAWOZDANIE KOMISJI POLITYKI SPOŁECZNEJ I ZDROWIA.

RAPORT NOWE OBOWIĄZKI HURTOWNI FARMACEUTYCZNYCH NA GRUNCIE NOWELIZACJI PRAWA FARMACEUTYCZNEGO STAN NA

ZARZĄDZENIE Nr 80/2016/DGL PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 29 lipca 2016 r.

Kodeks Etyki Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET. Preambuła. Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET oraz jego Członkowie, mając na uwadze:

Warszawa, dnia 23 września 2016 r. Poz z dnia 8 września 2016 r.

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Warszawa, dnia 10 sierpnia 2017 r. Poz. 1524

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

Dz.U poz MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 15 września 2017 r.

Załącznik nr 13 do SIWZ

Sposób ustalania najniższego wynagrodzenia zasadniczego pracowników wykonujących zawody medyczne zatrudnionych w podmiotach leczniczych.

dr n. med. Roman Budziński apl. adw. Damian Konieczny NOWE USTAWODAWSTWO W OGÓLNIE POJĘTEJ OCHRONIE ZDROWIA

USTAWA z dnia 2007.r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1) Art. 2.

Transkrypt:

Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa, 2017-04-21

PORTFOLIO PROJEKTÓW CSIOZ

Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych (P2) Rejestr Aptek Rejestr Hurtowni Farmaceutycznych Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych Do Obrotu Na Terytorium RP Rejestr Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Rejestr Diagnostów Laboratoryjnych Centralny Rejestr Farmaceutów Rejestr Systemów Kodowania Rejestr Ośrodków Medycznie Wspomaganej Prokreacji i Banków Komórek Rozrodczych i Zarodków www.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych (P2) Korzyści Rejestrów zintegrowanych z Platformą P2: umożliwienie elektronicznej rejestracji i aktualizacji danych rejestrowych; umożliwienie pobierania zaświadczeń droga elektroniczną; umożliwienie przedsiębiorcom i administracji publicznej pobierania danych rejestrowych; upowszechnienie wykorzystania podpisu elektronicznego; uniwersalne narzędzie dla gestorów do prowadzenia rejestrów; wsparcie techniczno informatyczne; obniżenie kosztów utrzymania infrastruktury; wysoki poziom bezpieczeństwa danych.

Udostępnienie danych z Platformy Rejestrów Medycznych Rejestry: Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Produktów Leczniczych Aptek Hurtowni Farmaceutycznych Systemów Kodowania Pliki: Dane w postaci plików XML i XLS możliwe do importu do swojego systemu informatycznego Pliki dostępne pod stałym linkiem możliwość uruchomienia automatycznego, cyklicznego pobierania danych

REJESTR PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH Centralny Rejestr Farmaceutów Rzeczypospolitej Polskiej Centralny Rejestr Pielęgniarek i Położnych Rejestr Pracowników Medycznych Centralny Rejestr Lekarzy i Lekarzy Dentystów Rzeczypospolitej Polskiej Rejestr Diagnostów Laboratoryjnych

WYKAZ USŁUGODAWCÓW Rejestr Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Wykaz Usługodawców Rejestr Aptek

WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego Rejestr Produktów Leczniczych Wykaz Produktów Leczniczych System Obsługi List Refundacyjnych System Obsługi Importu Docelowego

Dziedzinowe systemy teleinformatyczne systemu informacji w ochronie zdrowia (P4)

System Statystyki w Ochronie Zdrowia Korzyści Systemu: System Statystyki w Ochronie Zdrowia zastąpił funkcjonujący do końca 2015 r. System Statystyki Resortowej Ministra Zdrowia, głównym zadaniem SSOZ jest wsparcie ministra właściwego ds. zdrowia oraz Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego w gromadzeniu i opracowywaniu danych statystycznych związanych z sektorem ochrony zdrowia w Polsce, które umożliwią analizę sytuacji zdrowotnej oraz zjawisk zachodzących w ochronie zdrowia. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 1 stycznia 2016 r. www.ssoz.ezdrowie.gov.pl

System Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych Korzyści Systemu: Optymalizacja procesów prowadzenia karty specjalizacji oraz łatwa dostępność informacji o stażach oraz szkoleniach spowodowała, że skróceniu uległ poświęcany do tej pory czas potrzebny na prowadzenie przez pracowników medycznych karty specjalizacji oraz innych dokumentów (indeks procedur) w formie papierowej, Ograniczenie niekorzystnego zjawiska wynikającego z dynamicznych zmian demograficznych, które objawia się coraz trudniejszym dostępem do specjalistów w medycynie poprzez odpowiednie szkolenia oraz odpowiednie warunki tych szkoleń ograniczające do minimum trudności związane z uczestnictwem w szkoleniach, Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) I Etap uruchomiony 1 maja 2016 r. dla diagnostów laboratoryjnych i farmaceutów. II Etap uruchomiony zostanie 1 maja 2017 r. i obejmie grupę lekarzy. https://smk.ezdrowie.gov.pl/

System Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia Korzyści Systemu: Optymalizacja procesu zgłoszenia zasobu przez podmioty lecznicze, w wyniku której, skróceniu uległ czas potrzebny na złożenie zgłoszenia, a w konsekwencji zapewniona została oszczędność nakładu pracy ponoszonego na złożenie zgłoszenia (zgłoszenia w systemie informatycznym), Łatwiejszy dostęp do informacji o stanie zasobów ochrony zdrowia, które pozwolają na dokonywanie oceny potrzeb zakupu sprzętu medycznego niezbędnego do zapewnienia odpowiedniej ochrony zdrowia pacjentów na terenie całego kraju, planowania środków finansowych na realizację takich zakupów wg aktualnych potrzeb Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 30 maja 2016 r. https://sezoz.ezdrowie.gov.pl/

System Monitorowania Zagrożeń Korzyści Systemu: Optymalizacja procesu zgłoszenia zagrożenia przez podmioty lecznicze i lekarzy, w wyniku której, skróceniu ulegnie czas potrzebny na rejestrację/zgłoszenie zagrożenia, a w konsekwencji zapewniona zostanie oszczędność w zakresie nakładu pracy ponoszonego na zgłoszenie zagrożenia, Możliwość przekazywania/rejestracji zgłoszeń o zagrożeniach drogą elektroniczną, w wyniku której, obniżone zostaną koszty przekazywania zgłoszeń w odniesieniu do dotychczas stosowanej papierowej formy (w ramach przesyłki pocztowej), Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 30 listopada 2016 r. https://smz.ezdrowie.gov.pl

Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi Korzyści Systemu: Wsparcie procesu nadzoru wywozu monitorowanego produktu leczniczego poza granice Rzeczypospolitej Polskiej, Usprawnienie monitorowania wielkości dostaw i ciągłości dostaw leków refundowanych, Wsparcie procesu przekazywania danych o obrocie produktów leczniczych do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego przez podmioty prowadzące obrót hurtowy i detaliczny. Na podstawie zebranych danych będą przygotowywane przez system raporty i analizy, Wsparcie procesu obowiązku zgłaszania braków monitorowanych produktów leczniczych przez podmioty prowadzące obrót hurtowy i detaliczny do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (dla hurtowni) oraz Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (dla aptek), Wsparcie procesu monitorowania stanów alarmowych wybranych monitorowanych produktów leczniczych, poprzez usprawnienie obiegu informacji i danych między GIF i MZ a podmiotami odpowiedzialnymi za obrót hurtowy oraz detaliczny wybranymi produktami leczniczymi, Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) Pilotaż systemu.

Poprawa jakości zarządzania w ochronie zdrowia poprzez popularyzację wiedzy na temat technologii ICT (P3) W trakcie Projektu: przeszkolono łącznie 1.648 osób (przedstawiciele lekarzy i lekarzy dentystów, przedstawiciele pielęgniarek i położnych oraz przedstawiciele kadry zarządzającej ochrony zdrowia) przeprowadzono łącznie 24 szkolenia stacjonarne na terenie całego kraju. Ponadto w ramach Projektu P3 udostępniono platformę e-learningową umożliwiającej odbycie szkoleń z zakresu technologii informacyjnokomunikacyjnych (ICT) możliwość odbycia szkoleń do końca czerwca 2018 r. www.kompetencjecyfrowe.csioz.gov.pl

Pozostałe systemy

System Obsługi Importu Docelowego (SOID) Korzyści Systemu: Optymalizacja pracy Ministerstwa Zdrowia w zakresie prowadzenia w systemie teleinformatycznym rejestru zapotrzebowań realizowanych w ramach importu docelowego; rejestru wniosków o refundację w ramach importu docelowego; rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu nieposiadających pozwolenia. SOID umożliwia sprawną rejestrację oraz rozpatrywanie wniosków w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia oraz wniosków o ich refundację. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) System uruchomiony 1 lipca 2016 r.

Instrument Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Sektorze Zdrowia (IOWISZ) Korzyści Systemu: Optymalizacja pracy Ministerstwa Zdrowia oraz wojewodów w zakresie wydawania opinii o celowości planowanej do realizacji inwestycji zapewnienie przejrzystego i racjonalnego procesu oceny celowości inwestycji w ochronie zdrowia. wprowadzenie IOWISZ pozwoliło wyeliminować zjawisko nadpodaży usług medycznych, czyli przyczyniło się do ich dostosowania do rzeczywistych potrzeb mieszkańców, a w efekcie pozwoliło na podniesienie efektywności wydatkowania środków publicznych. Uzyskanie pozytywnej oceny w ramach Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych umożliwiło świadczeniodawcy perspektywiczny rozwój zgodny z lokalnymi potrzebami zdrowotnymi. W praktyce zapobiega prowadzeniu chaotycznego i krótkowzrocznego rozwoju rynku usług medycznych. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) System uruchomiony 27 września 2016 r. http://iowisz.ezdrowie.gov.pl

Systemu Obsługi List Refundacyjnych (SOLR) Korzyści Systemu: umożliwienie przetwarzania danych niezbędnych do wydania decyzji w sprawie objęcia refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego. Główne funkcjonalności systemu: składanie wniosków o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu, składanie wniosków o podwyżkę, obniżkę urzędowej ceny zbytu, składanie wniosków o skrócenie obowiązywania decyzji refundacyjnej, wsparcie procesu przygotowania list refundacyjnych, które publikowane są w formie obwieszczenia. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657) System uruchomiony 30 grudnia 2016 r. https://solr.ezdrowie.gov.pl/

Dziękuję za uwagę. e-mail: wspolpraca-regiony@csioz.gov.pl