Zarządzanie populacjami zwierząt. Relacje między osobnikami w populacji spokrewnienie i inbred Depresja inbredowa Ocena efektów krzyżowania

Podobne dokumenty
Zarządzanie populacjami zwierząt. Czynniki zaburzające równowagę Wykład 2

Genetyka populacji. Efektywna wielkość populacji

Zarządzanie populacjami zwierząt. Efektywna wielkość populacji Wykład 3

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

1 Genetykapopulacyjna

PORÓWNYWANIE POPULACJI POD WZGLĘDEM STRUKTURY

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 4 Biologia I MGR

Bliskie Spotkanie z Biologią. Genetyka populacji

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT DRYF GENETYCZNY EFEKTYWNA WIELKOŚĆ POPULACJI PRZYROST INBREDU

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 3 Biologia I MGR

GENETYKA POPULACJI. Fot. W. Wołkow

Genetyka Populacji

Ekologia molekularna. wykład 3

1 Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki. 2 Podstawowy model dziedziczenia

2. CZYNNIKI ZABURZAJĄCE RÓWNOWAGĘ GENETYCZNĄ

Dryf genetyczny i jego wpływ na rozkłady próbek z populacji - modele matematyczne. Adam Bobrowski, IM PAN Katowice

Zarządzanie populacjami zwierząt. Relacje między osobnikami w populacji spokrewnienie i inbred Depresja inbredowa Ocena efektów krzyżowania

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja

Modelowanie ewolucji. Dobór i dryf genetyczny

GENETYCZNE PODSTAWY ZMIENNOŚCI ORGANIZMÓW ZASADY DZIEDZICZENIA CECH PODSTAWY GENETYKI POPULACYJNEJ

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

Podstawy genetyki populacji. Populacje o skończonej liczebności. Dryf. Modele wielogenowe.

Ekologia molekularna. wykład 4

Genetyka ekologiczna i populacyjna W8

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

Zarządzanie populacjami zwierząt. Relacje między osobnikami w populacji spokrewnienie i inbred Wykład 5

Ekologia ogólna. wykład 4. Metody molekularne Genetyka populacji

Dobór naturalny. Ewolucjonizm i eugenika

WSTĘP. Copyright 2011, Joanna Szyda

Selekcja, dobór hodowlany. ESPZiWP

2. CZYNNIKI ZABURZAJĄCE RÓWNOWAGĘ GENETYCZNĄ

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja

Genetyka populacyjna

Biologia medyczna, lekarski Ćwiczenie ; Ćwiczenie 19

Genetyka populacyjna. Populacja

Genetyka populacyjna. Populacja

Zadania maturalne z biologii - 7

Elementy teorii informacji w ewolucji

Podstawy genetyki. ESPZiWP 2010

Podstawy teorii ewolucji. Informacja i ewolucja

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja.

Dobór naturalny i dryf

Teoria ewolucji. Dobór płciowy i krewniaczy. Altruizm. Adaptacjonizm i jego granice.

Podstawy teorii ewolucji. Informacja i ewolucja

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja

Podstawy genetyki populacji. Genetyka mendlowska i ewolucja. Dobór i dryf.

Teoria ewolucji. Dobór płciowy i krewniaczy. Adaptacje. Dryf genetyczny.

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach

Anna Szewczyk. Wydział Geodezji Górniczej i InŜynierii środowiska AGH

Genetyka populacji. Analiza Trwałości Populacji

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Zadania do cz. II (z frekwencji i prawa Hardy ego-weinberga)

Depresja inbredowa vs. Heterozja

Podstawy genetyki populacji SYLABUS A. Informacje ogólne

Pokrewieństwo, rodowód, chów wsobny

Depresja inbredowa i heterozja

CECHY ILOŚCIOWE PARAMETRY GENETYCZNE

Temat 12. Mechanizmy ewolucji

Strategie ewolucyjne zwiększające sukces reprodukcyjny krewnych kosztem własnego (Hamiliton, 1964) Dostosowanie łączne (inclusive fitness)

Zmienność. środa, 23 listopada 11

Składniki jądrowego genomu człowieka

Adam Łomnicki. Tom Numer 3 4 ( ) Strony Zakład Badania Ssaków PAN Białowieża adam.lomnicki@uj.edu.

Adam Łomnicki. Tom Numer 3 4 ( ) Strony Zakład Badania Ssaków PAN Białowieża adam.lomnicki@uj.edu.

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

Pytanie: Kiedy do testowania hipotezy stosujemy rozkład normalny?

Dziedziczenie cech sprzężonych, crossing-over i mapy chromosomów

a) Zapisz genotyp tego mężczyzny... oraz zaznacz poniżej (A, B, C lub D), jaki procent gamet tego mężczyzny będzie miało genotyp ax b.

Ekologia molekularna. wykład 6

Ekologia molekularna. wykład 2

Biologia molekularna z genetyką

Genetyka populacyjna. Wiesław Babik tel pokój konsultacje czwartek 15 16

Wybrane rozkłady zmiennych losowych. Statystyka

Zadania z genetyki. Jacek Grzebyta. 21.XII.2005 version Powered by Λ. L A TEX 4 Unicode

GENETYKA. Genetyka. Dziedziczność przekazywanie cech rodziców potomstwu Zmienność występowanie różnic pomiędzy różnymi osobnikami tego samego gatunku

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Zarządzanie populacjami zwierząt. Parametry genetyczne cech

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Genetyka populacji. Ćwiczenia 7

Ekologia molekularna. wykład 14. Genetyka ilościowa

METODY BADAŃ NA ZWIERZĘTACH ze STATYSTYKĄ wykład 3-4. Parametry i wybrane rozkłady zmiennych losowych

Imię i nazwisko...kl...

Podstawy probabilistyki i statystyki w kojarzeniu ryb akwariowych

Dziedziczenie poligenowe

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Badania asocjacyjne w skali genomu (GWAS)

Plan wykładów z genetyki ogólnej

J. Szantyr - Wykład 3: wirniki i uklady kierownic maszyn wirnikowych. Viktor Kaplan

Dorota Fopp-Bayat Mirosław Łuczyński Małgorzata Jankun. Rola genetyki populacyjnej w zachowaniu bioróżnorodności ryb

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

METODOLOGICZNE ASPEKTY BADAŃ W BIOLOGII CZŁOWIEKA. WYJAŚNIANIE STRATEGII ADAPTACYJNEJ CZŁOWIEKA METODAMI GENETYKI ILOŚCIOWEJ.

Wybrane rozkłady zmiennych losowych. Statystyka

Zmienność genetyczna i zysk genetyczny w hodowli selekcyjnej drzew leśnych

EGZAMIN MAGISTERSKI, 18 września 2013 Biomatematyka

Selekcja Selekcja naturalna. Warunki selekcji. Rodzi się więcej osobników niż może przeżyć i rozmnażać się.

Teoria ewolucji. Dryf genetyczny. Losy gatunków: specjacja i wymieranie.

Księgarnia PWN: Joanna R. Freeland - Ekologia molekularna

Polimorfizm genu mitochondrialnej polimerazy gamma (pol γ) w populacjach ludzkich Europy

Transkrypt:

Zarządzanie oulacjami zierząt Relacje między osobnikami oulacji sokrenienie i inbred Deresja inbredoa Ocena efektó krzyżoania

Zarządzanie oulacjami zierząt Prao Hardy ego i Weinberg a Czynniki zaburzające rónoagę

Genetyka oulacji ocenia genetyczną strukturę oulacji oraz zmiany tej struktury od łyem różnych czynnikó uzględniając znane zasady dziedziczenia Struktura genetyczna oulacji ois alleli i genotyó oszczególnych loci raz z częstością (radoodobieństem) ich ystęoania oulacji

Model 1 locus Wszystkie osobniki homozygotyczne (AA) Częstość genotyu AA P = 1 Częstość allelu A A = 1 Da allele oulacji : A i a Częstość genotyó: AA z częstością P Aa z częstością Q P + Q +R = 1 aa z częstością R (= A 1, q= a 1;) ( + q = 1)

W oulacji 3 allele n. A 1, A 2, A 3 częstość alleli: 1, 2, 3 Możlie genotyy: A 1 A 1, A 1 A 2, A 1 A 3, A 2 A 2, A 2 A 3, A 3 A 3 Przy m allelach danym locus liczba ich kombinacji genotyach ynosi: m( m 1) 2

Prao Hardy ego i Weinberga Częstość (frekencja) alleli oulacji jest stała kolejnych okoleniach. Stałość frekencji jest rónoznaczna z rónoagą genetyczną oulacji. (+q) 2 = 2 + 2q + q 2 Wzór dotyczy dóch alleli locus, których frekencja oisana jest symbolami oraz q, ięc + q = 1 2 = frakcja homozygot allelu o frekencji q 2 = frakcja homozygot allelu o frekencji q 2q = frakcja heterozygot jeśli = 0,8, q = 0,2 (0,8 + 0,2) 2 = (0,8) 2 + 2(0,8)(0,2) + (0,2) 2 = 0,64 + 0,32 + 0,04

Losoe łączenie gamet Gamety męskie Gamety żeńskie allel A a allel częstość q A a q AA aa Aa aa * q * * q q * q

Genotyy ystęują z częstością P, Q i R odoiednio Częstość alleli z częstości genotyó: A = (2P + Q)/2 = P +Q/2 a q = (2R + Q)/2 = R + Q/2

Samice Kojarzenia losoe - częstość ołączeń Samce AA Aa aa AA P x P P x Q P x R Aa Q x P Q x Q Q x R aa R x P R x Q R x R

Pradoodobieństo genotyó AA Aa aa AA x AA P x P 1 0 0 AA x Aa P x Q ½ ½ 0 AA x aa P x R 0 1 0 Aa x AA Q x P ½ ½ 0 Aa x Aa Q x Q ¼ ½ ¼ Aa x aa Q x R 0 ½ ½ aa x AA R x P 0 1 0 aa x Aa R x Q 0 ½ ½ aa x aa R x R 0 0 1 Częstość genotyó o uorządkoaniu: P = P 2 + 2PQ x ½ + Q 2 x ¼ = P 2 +PQ+ ¼ Q 2 = (P + Q/2) 2 = 2 Q = 2PQ x ½ + 2PR + Q 2 x ½ + 2QR x ½ =PQ+2PR+ ½ Q 2 + QR= = 2(P + Q/2)(R + Q/2) = 2q R = Q 2 x ¼ + 2QR x ½ + R 2 = ¼ Q 2 + QR + R 2 =(R + Q/2) 2 = q 2

Locus srzężone z łcią Płeć homogametyczna (samice u ssakó, samce u takó) częstość genotyó zgodna z roziniętym dumianem kadratoym: X A X A 2 X A X a 2q X a X a q 2 Płeć heterogametyczna Częstość genotyó zgodna z częstością alleli X A Y X a Y q

Prao Hardy ego i Weinberga Założenia : o Poulacja jest nieskończenie duża o W oulacji ystęują organizmy diloidalne o Kojarzenia są losoe o Pokolenia nie zachodzą na siebie o Brak łyu czynnikó, które mogą zmieniać strukturę genetyczną oulacji

Czynniki łyające na rónoagę genetyczną oulacji - SELEKCJA Zróżnicoane radoodobieństo ozostaienia otomsta Wskaźnik rerodukcji netto R = S * B S rzeżyalność rozumiana jako frakcja genotyó, które o szystkich etaach rozoju mają szansę ozostaienia otomsta B skaźnik rozrodczości zależny od liczby otomkó Miara zględna rerodukcji netto - sółczynnik zględnego dostosoania s = 1 sółczynnik selekcji

SELEKCJA Genotyy AA Aa aa Suma Pokolenie 0 2 2q q 2 2 +2q+q 2 =1 W = 1- s 11 12 22 Frekencja o selekcji Frekencja alleli 2 11 2q 12 q 2 22 2 11 +2q 12 +q 2 22 q 2 11 12 ' q q 2 12 22 q'

Zmiana frekencji allelu q q q q q q q q q q q q ] ) 2 (1 [ ) 2 ( ) 2 ( ) 2 ( ) ( ' 22 2 12 11 2 11 22 2 12 12 11 2 11 22 2 12 11 2 12 11 22 2 12 11 2 12 11 12 11 2 q q q q q q 1 2 1 ) (1 1 2 q q q q q q q q q q q q )] ( ) ( [ ] [ ] ) ( [ ] ) ( [ 22 12 12 11 22 12 12 11 22 12 11 22 2 12 11

Zmiana frekencji alleli q[ ( 11 12) q( 12 22)] ' q q[ q( 22 12) ( 12 11)] q' q

SELEKCJA Jeśli 11 = 12 = 22 to q = = 0 Jeśli lub q = 0 to ( q) = 0 Jeśli q (ariancja) = 0 to ( q) = 0 Jeśli = q = 0,5 to ( q) najiększa

Selekcja rzeci jednej z form homozygotycznych n. aa jeśli 22 = 0 czyli s 22 = 1 Frekencja allelu a okoleniu t zależy od numeru okolenia t i od częstości yjścioej q 0 q t q0 1 tq Liczba okoleń otrzebna do zmiany frekencji z q 0 do q t : 0 t q 0 q 0 q q t t N. zmiana z q 0 =0,5 do q t =0,05 t = (0,5-0,05)/(0,025) = 0,45/0,025 = 18

Selekcja rzeci jednej z form homozygotycznych n. aa Jeśli 11 ( 12 ) = 1 oraz 22 > 0 s = 1-22 Zmiana frekencji allelu a q 1 q q 2 2 s s Frekencja allelu a dąży do 0 Przy malejącej frekencji allelu a zmiana frekencji olniejsza q \ s 0,2 0,4 0,6 0,8 1 0,9 0,88 0,85 0,81 0,72 0,47 0,7 0,67 0,63 0,58 0,51 0,41 0,5 0,47 0,44 0,41 0,38 0,33 0,3 0,29 0,27 0,26 0,25 0,23 0,1 0,10 0,10 0,09 0,09 0,09

Selekcja faoryzująca heterozygoty 11 = 1 - s 11 12 = 1 22 = 1 s 22 Czy możlia jest zmiana frekencji alleli? Na rzykład q < 0 s11 qs22 q q Czyli (s 11 qs 22 ) < 0 Natomiast częstość allelu a będzie zrastać (Δq > 0) jeśli yrażenie: (s 11 - qs 22 ) > 0, znaczy będzie to tedy, gdy częstość allelu A ysoka. Zatem frekencja unkcie rónoagi q e s 11 s 11 s 22 W yniku takiej selekcji oulacja osiąga stan rónoagi, a frekencja unkcie rónoagi zależy od s. selekcji obu form homozygotycznych jeśli s 11 = s 22 to q e = 0,5

Selekcja rzeci heterozygotom 12 < 11 oraz 12 < 22 Czy możliy jest brak zmian e frekencji alleli? Na rzykład q = 0 q q[ q( 22 12) ( 12 11)] q' q Czyli gdy q( 22 12 ) + ( 12 11 ) = 0

Załóżmy, że 12 = 0 oraz q 22 11 = 0 Rónoaga będzie osiągnięta gdy q 22 = 11 Ale kiedy zmiana częstości allelu a będzie iększa od 0? q( 22 12 ) + ( 12 11 ) > 0 q 22 11 > 0 q 22 > 11 Przy iększej frekencji allelu a zmiana będzie olegała na dalszym zroście frekencji tego allelu

W yniku selekcji rzeci heterozygotom Poulacja może osiągnąć stan rónoagi genetycznej Rónoaga ta będzie miała charakter rónoagi niestabilnej Odejście od stanu rónoagi ziększona (zmniejszona) frekencja allelu będzie oodoać jej dalsze ziększanie (zmniejszanie)

Migracja 1 S 1 i m m i m i m roorcja liczebności imigrantó stosunku do oulacji zbogacanej

MIGRACJA n s 2000 n m 200 m \ s 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 0,05 0,095 0,186 0,277 0,368 0,459 0,550 0,641 0,732 0,823 0,914 0,25 0,114 0,205 0,295 0,386 0,477 0,568 0,659 0,750 0,841 0,932 0,45 0,132 0,223 0,314 0,405 0,495 0,586 0,677 0,768 0,859 0,950 0,65 0,150 0,241 0,332 0,423 0,514 0,605 0,695 0,786 0,877 0,968 0,85 0,168 0,259 0,350 0,441 0,532 0,623 0,714 0,805 0,895 0,986

MIGRACJA n s 2000 n m 100 m \ s 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 0,05 0,098 0,193 0,288 0,383 0,479 0,574 0,669 0,764 0,860 0,955 0,25 0,107 0,202 0,298 0,393 0,488 0,583 0,679 0,774 0,869 0,964 0,45 0,117 0,212 0,307 0,402 0,498 0,593 0,688 0,783 0,879 0,974 0,65 0,126 0,221 0,317 0,412 0,507 0,602 0,698 0,793 0,888 0,983 0,85 0,136 0,231 0,326 0,421 0,517 0,612 0,707 0,802 0,898 0,993

MUTACJA Zakładamy, że yjścioo ystęuje tylko allel A. W nastęnym okoleniu, frekencja allelu A będzie omniejszona o liczbę zmutoanych t = 2; 2 = 1* (1-u); 2 = 0* (1- u) 2 t t = 0* (1-u) t u \ t 1000 2000 5000 10000 1 na 1000 0,3677 0,1352 0,0067 0,0000 1 na 10000 0,9048 0,8187 0,6065 0,3679 1 na 100000 0,9900 0,9802 0,9512 0,9048 1 na 1000000 0,9990 0,9980 0,9950 0,9900

MUTACJA u temo mutacji A a v temo mutacji a A q 1 q u qv

q e u u v N - liczba okoleń na zmianę frekencji z q 0 do q N N ln( q 0 q e ) ln( q u v N q e ) Przykład: u = v = 10-6 qe = 0,5 q 0 q N N 0,6 0,51 2 302 585 0,7 0,51 2 995 732 0,8 0,51 3 401 197 0,9 0,51 3 688 879

Większość mutacji genó ystęuje bardzo rzadko (10-4 do 10-6 na okolenie). Jednakże naet rzy tak niskiej ojedynczej częstości, obec ogromu genó i ielu alleli, mutacje mogą torzyć zmienność. Wielkość oulacji róna jest N, mamy 2N koii każdego genu. N oulacja ludzi N=6 mld, a zatem 2N=12 mld ludzka gameta zaiera ok. 10 9 ar nukleotydó jeśli gamecie średnio 3 noe mutacje to zygocie 6 oulacji 36 mld noych form alleli, których mogło nie być e cześniejszym okoleniu.

DRYF GENETYCZNY Przyadkoe zmiany częstości alleli szczególnie ażne małych oulacjach

DRYF GENETYCZNY Wybieramy z dużej oulacji o =q=0,5 da osobniki na rodzicó, radoodobieństo ybrania danej liczby alleli jednego rodzaju jest zgodny z rozkładem Bernouliego n k n k Pn ( X k), (1 ) gdy 0 1 oraz k k liczba alleli radood. q 0 0,0039 0 1 1 0,0313 0,125 0,875 2 0,1094 0,25 0,75 3 0,2188 0,375 0,625 4 0,2734 0,5 0,5 5 0,2188 0,625 0,375 6 0,1094 0,75 0,25 7 0,0313 0,875 0,125 8 0,0039 1 0 0,1... n

EFEKTYWNA WIELKOŚĆ POPULACJI N e

Ht/H0 Straty heterozygotyczności zależnie od Ne Róne 100 1 2Ne na okolenie) 80 60 40 20 0 Ne=5 Ne=10 Ne=25 Ne=50 Ne=100 0 5 10 15 20 25 30 generation

Poziom inbredu okoleniach zależnie od Ne 1 5 10 25 50 0,8 100 0,6 0,4 0,2 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Efektyna ielkość oulacji Dla oulacji yidealizoanej N e =2N W oulacjach rzeczyistych zależy od: - Stosunku oligamii - Zmienności liczby otomsta - Fluktuacji liczebności czasie

Stosunek oligamii N e N 4 N M M N N F F N M, N F liczba samcó i samic

Przykład Stosunek oligamii N M =24, N F =56 N e 4 24 56 24 56 67,2

Ne Wielkość oulacji stała N = 50 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0 10 20 30 40 50 liczba samcó

liczba samic N e = 50 350 300 250 200 150 100 50 0 0 10 20 30 40 50 60 70 liczba samcó

Ne Liczba samcó stała N M =10 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0 100 200 300 400 500 600 liczba samic

Liczba otomsta W oulacji yidealizoanej rozkład ielkości rodziny (liczba otomkó ciągu całego monogamicznej życia ary zierząt) ma rozkład Poissona o artości oczekianej rónej 2. Zgodnie z tym rozkładem rodziny z liczbą otomkó 0, 1, 2, 3, 4 i 5 stanoią odoiednio 0,135; 0,271; 0,271; 0,180; 0,090 i 0,036.

Liczba otomsta N e 4 N 2 V k 2 V k ariancja liczby otomkó

Liczba otomsta - rzykład Gatunek : darinka grubodzioba Geosiza conirostris Gatunek monogamiczny Wariancja liczby otomsta V k =6,74 N e /N ~ 4/(V k +2) = 4/(6,74+2) = 0,46

Liczba otomsta Jeżeli ielkość oulacji jest zmienna czasie N e k N k 1 A 1V / k k N A liczba dorosłych osobnikó okoleniu orzednim k średnia ielkość rodziny (liczby otomkó)

Liczba otomsta - rzykład Gatunek Le azjatycki Dotyczy oulacji nieoli Wariancja liczby otomsta V k =32,65 Średnia liczka otomsta k=1,65 N e /N A ~ (N A k-1)/n A [k-1+(v k /k)] = ~ k/ [k-1+(v k /k)] = 1,65/(1,65-1+(32,65/1,65) = = 0,081

Liczba otomsta jeżeli liczba otomsta będzie jednakoa czyli V k =0 4 N 2 N 2N 1 ~ 2N e V 2 k

Przykłady zmienności liczby otomsta Gatunek łec V k k V k /k Le azjatycki M 31.10 1.64 19.0 F 34.00 1.67 20.4 Tamaryna złotogrzya M 7,27 1,07 6.8 F 5,74 1,05 5.5 Zebra Grevy ego M 34.00 1.90 17.9 F 1.20 1.14 1.1 Koń Przealskiego M 23.44 1.18 19.9 F 9.92 1.27 7.8 Tygrys sumatrzański M 22.50 2.46 9.1 F 16.61 2.09 7.9

Ne Liczba otomsta ielkość N e dla oulacji o różnych N 100 75 N=10 N=30 N=50 50 25 0 0 5 10 15 20 25 Vk

Ne/N Liczba otomsta roorcja N e /N 2 1,5 1 0,5 0 0 10 20 30 40 50 Vk

Fluktuacja ielkości oulacji czasie N e T t T 1 N ( t) 1 e T liczba okoleń, t numer okolenia

Ne Fluktuacja ielkości oulacji 45 30 15 0 0 2 4 6 8 10

Fluktuacja ielkości oulacji 45 30 15 0 0 2 4 6 8 10

Efektyna ielkość oulacji a inbred N e 1 N F F oziom inbredu oulacji

Ne/N Efektyna ielkość oulacji a inbred 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 F

Połączenie różnych czynnikó rzykład dla liatki złotogrzyej samic e samce N 275 269 k 1.6 1.7 V k 13.5 12.1 N ef = (N f k-1)/[k-1+(v k /k)] = (275. 1,6-1)/(1,6-1+13,5/1,6) = 48,6 N em = (N m k-1)/[k-1+(v k /k)] = (269. 1,7-1)/(1,7-1+12,1/1,7) = 58,4 N e = 4N ef N em /(N ef +N em ) = (4. 48,6. 58,4)/(48,6+58,4) = 106,1

Metody oceny efektynej ielkości oulacji Demograficzne (omóione) Genetyczne - Straty heterozygotyczności czasie - Zmiany frekencji alleli z oodu dryfu - Stoień zrostu sółczynnika inbredu szacoanego na odstaie rodoodu - Straty zmienności allelicznej

Ocena N e na odstaie straty heterozygotyczności rzykład dla nothern hairy-nosed ombat Przez 120 lat, co odoiada 12 okoleniom stierdzono zachoanie 41% heterozygotyczności, zatem Ne = -12/[2ln(0,41)] = 6,7 H t /H 0 ~ e -t/2ne ln(h t /H 0 ) = -t/2n e Ne = -t/2 ln(h t /H 0 )

Jeśli zakładane douszczalne temo utraty zmienności oulacji nieoli oinno ynosić maksimum 5% ciągu 100 lat Odstę między okoleniami Oryks arabski 10 Koń Przealskiego 9 Nosorożec indyjski 18 Tygrys 7 Zura 26 efektyna ielkość oulacji Oryks arabski 100 Koń Przealskiego 110 Nosorożec indyjski 60 Tygrys 130 Zura 40

Proorcja N e /N nieoli Oryks arabski (Oryx leucoryx) 0,14 Geard (Acinonyx jubatus) 0,21 Tchórz czarnołay (Mustela nigries ) 0,35 Panda mała (Rhinoceros unicornis ) 0,42 Tygrys (Panthera tigris ) 0,05 Kondor kalifornijski (Gymnogys californianus ) 0,21 Pingin króleski (Atenodytes atagonica) 0,36

Wymagane Ne Od 50 do 1000000

Na dzisiaj ystarczy, dziękuję