PRACA ORYGINALNA ISSN 2084 4441 Marek Tłuczykont 1, Maciej Molsa 1, Anna Markowicz 1, Krzysztof Strojek 2 1 Koło Naukowe STN przy Oddziale Klinicznym Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Chorób Kardiometabolicznych w Zabrzu, Śląskie Centrum Chorób Serca, Śląski Uniwersytet Medyczny 2 Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Chorób Kardiometabolicznych w Zabrzu, Śląskie Centrum Chorób Serca, Śląski Uniwersytet Medyczny Częstość objawów hipoglikemii u chorych w warunkach ambulatoryjnych The prevalence of hypoglycemic symptoms in diabetic patients treated in outpatient conditions STRESZCZENIE Wstęp. są narażeni na ryzyko hipoglikemii, która może prowadzić do nieodwracalnych następstw. Celem pracy była ocena częstości hipoglikemii w zależności od typu cukrzycy, sposobu leczenia i wyrównania glikemii. Materiał i metody. W badaniu uczestniczyło 263 chorych, w tym 67 z cukrzycą typu 1 oraz 196 z cukrzycą z. Średnia wieku wynosiła 59 ± 16 lat, czas trwania cukrzycy 12 ± 9 lat, wskaźnik masy ciała (BMI) 29 ± 6 kg/m 2. Badani w trakcie wizyty w Poradni Diabetologicznej wypełniali ankietę zawierającą dane demograficzne, dotyczące sposobu leczenia oraz informacje na temat wystąpienia i stopnia ciężkości hipoglikemii (lekka vs. ciężka) w ciągu poprzedniego tygodnia, miesiąca, roku. Wyniki. W ciągu ostatniego roku odnotowano 855 hipoglikemii u 107 chorych, co stanowi 41% badanej populacji. Wykazano znamiennie częstsze występowanie hipoglikemii u chorych z cukrzycą typu 1 w stosunku do chorych z cukrzycą (61% z cukrzycą typu 1 vs. 34% z cukrzycą, p < 0,001). Pacjenci Adres do korespondencji: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Strojek Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Schorzeń Kardiometabolicznych Śląski Uniwersytet Medyczny ul. Marii Curie-Skłodowskiej 9, 41 800 Zabrze Tel.: +48 (32) 373 38 64, faks: +48 (32) 278 43 34 e-mail: kstrojek@sum.edu.pl Diabetologia Kliniczna 2014, tom 3, nr 2, 57 61 Copyright 2014 Via Medica Nadesłano: 24.12.2013 Przyjęto do druku: 06.02.2014 z cukrzycą typu 1 doświadczający hipoglikemii wykazują istotnie wyższy odsetek hipoglikemii (ogółem) niż chorzy z cukrzycą (7,51 ± 24,11/rok vs. 1,82 ± 5,17/rok, p < 0,01). W grupie chorych z cukrzycą leczonych insuliną w stosunku do przyjmujących leki doustne hipoglikemie zdarzają się istotnie częściej (66% vs. 20%, p < 0,001). Istotnie wyższy odsetek pacjentów z cukrzycą typu 1 i średnią glikemią w ciągu ostatniego roku powyżej 154 mg/dl doświadcza hipoglikemii (ogółem) w stosunku do pacjentów z cukrzycą typu 1 i średnią glikemią w ciągu ostatniego roku poniżej 154 mg/dl (71% vs. 52%, p < 0,05). Wnioski. Uzyskane wyniki wskazują na konieczność korekty programów edukacyjnych i większą intensyfikację zaleceń terapeutycznych, tak aby uzyskiwanie wyrównania glikemii nie odbywało się kosztem zwiększenia odsetka niedocukrzeń. (Diabet. Klin. 2014; 3, 2: 57 61) Słowa kluczowe: cukrzyca, hipoglikemia ABSTRACT Introduction. Patients with diabetes mellitus are at risk of hypoglycaemia, which can lead to irreversible consequences. Objective: to evaluate the prevalence of hypoglycaemia, depending on the type of diabetes, treatment method and plasma glucose control. Material. 263 patients, including 67 with type 1 diabetes mellitus, and 196 with type 2. Mean age 59 ± 16 years, duration 12 ± 9 years, body mass index (BMI) 29 ± 6 kg/m 2. Methods. Subjects completed a questionnaire including demographic data, information on treatment, 57
Diabetologia Kliniczna 2014, tom 3, nr 2 and the occurrence of hypoglycaemia (mild vs. severe). Results. Over the last year, 855 hypoglycaemic episodes occurred in 107 (41%).The incidence of hypoglycaemia is significantly higher in patients with type 1 compared to type 2 diabetes (61% vs. 34% respectively, p < 0.001). In patients with type 2 diabetes treated with insulin compared to those treated with oral drugs, hypoglycaemia occurred in a significantly higher number of subjects (66% vs. 20%, p < 0.001). Hypoglycaemia was reported in a significantly more frequent in type 1 and mean plasma glucose more than 154 mg/dl vs. below 154 mg/dl over the last year (71% vs. 52%, respectively, p < 0,05). Conclusions. The results indicate the need for modification of educational programs and a greater intensification of treatment guidelines, so that plasma glucose control is not obtained at an expense of an increase in the incidence of hypoglycaemia. (Diabet. Klin. 2014; 3, 2: 57 61) Key words: diabetes, hypoglycemia Wstęp Późne powikłania cukrzycy w przebiegu mikroi makroangiopatii są jednym z głównych problemów współczesnej medycyny [1, 2]. Duże próby kliniczne prowadzone w ciągu ostatnich 20 lat pozwoliły na wypracowanie algorytmów terapeutycznych, które umożliwiają znaczącą redukcję ryzyka tych powikłań [3 5]. Jednym z elementów terapii, który pozwala na redukcję liczby późnych powikłań, jest normalizacja stężenia glukozy. Zaowocowało to znaczącą poprawą efektów leczenia pod postacią zmniejszenia stężenia hemoglobiny glikowanej (HbA 1c ) w populacji chorych [6, 7]. Jednocześnie intensyfikacja leczenia hipoglikemizującego spowodowała jednak zwiększoną liczbę hipoglikemii wśród pacjentów z cukrzycą. Leki hipoglikemizujące, obok leków przeciwzakrzepowych, stanowią najczęstszą przyczynę zgłaszania się chorych na oddziały ratunkowe [8]. Nawracające hipoglikemie mogą prowadzić do poważnych następstw zdrowotnych w postaci urazów, ryzyka rozwoju powikłań czy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego [9 11]. W opublikowanym ostatnio konsensusie Amerykańskiego i Europejskiego Towarzystwa Naukowego wśród celów powikłanie terapii zdefiniowano jako jeden z kluczowych elementów prawidłowego sposobu leczenia, a obecność epizodów nawet lekkiej hipoglikemii stanowi przesłankę do przedefiniowania docelowych wartości glikemii [12]. Celem przedstawionej pracy była ocena częstości występowania objawów hipoglikemii u chorych prowadzonych w warunkach ambulatoryjnych. Materiał i metody Badanie przeprowadzono w grupie kolejnych 263 chorych zgłaszających się na wizytę kontrolną w 2 poradniach diabetologicznych (w Zabrzu i w Gliwicach). W badanej populacji znalazło się 67 (25%) chorych typu 1 i 196 (75%) chorych. Wiek badanych wynosił 59 ± 16 lat, czas trwania choroby 12 ± 9 lat, wskaźnik masy ciała (BMI, body mass index) 29 ± 6 kg/m 2. Typ cukrzycy rozpoznawano na podstawie dokumentacji medycznej oraz danych klinicznych. uczestniczący w badaniu wypełniali ankietę, która zawierała dane demograficzne, informacje na temat sposobu leczenia, stężeń glukozy zarejestrowanych w samokontroli oraz liczby i ciężkości epizodów hipoglikemii w ciągu ostatniego roku. Hipoglikemię na potrzeby badania definiowano jako wystąpienie objawów adrenergicznych lub objawów neuroglikopenii, które ustępowały po podaży węglowodanów. Rozróżniono 2 typy hipoglikemii lekką, przy której chory samodzielnie spożywał węglowodany, oraz ciężką, gdy potrzebna była pomoc osoby drugiej, a zatem leczenie pozajelitowe. Do oceny wpływu stopnia wyrównania metabolicznego na częstość występowania hipoglikemii przyjęto wartość graniczną średniej glikemii, zarejestrowanej na 3 kolejnych wizytach, na poziomie 154 mg%. Jest to glikemia odpowiadająca odsetkowi HbA 1c wynoszącemu 7% [13]. Analizę statystyczna przeprowadzono z wykorzystaniem testu t-studenta dla danych parametrycznych oraz c 2 do oceny częstości. Wyniki W tabeli 1 i na rycinie 1 przedstawiono częstość występowania hipoglikemii w badanej grupie. Obserwowano ją u istotnie większego odsetka chorych z cukrzycą typu 1 w porównaniu z ogółem chorych na cukrzycę i chorymi z cukrzycą przyjmującymi leki doustne (OHA, oral hypoglycaemic agents) (p < 0,001). Stwierdzono także wyższy odsetek chorych z hipoglikemiami wśród osób z cukrzycą leczonych insuliną niż osób z cukrzycą stosujących OHA (p < 0,001). Podobną zależność obserwowano w przypadku epizodów lekkich (p < 0,01 chorzy z cukrzycą typu 1 vs. chorzy z cukrzycą ogółem; p < 0,001 chorzy z cukrzycą typu 1 vs. chorzy z cukrzycą przyjmujący OHA; oraz p < 0,001 chorzy z cukrzycą stosujący insulinę vs. chorzy z cukrzycą stosujący OHA) oraz epizodów ciężkich (odpowiednio p < 0,01, p < 0,001 i p < 0,01). Ogólna liczba epizodów hipoglikemii w przeliczeniu na pacjenta/rok była istotnie większa u chorych z cukrzycą typu 1 w porównaniu z chorymi z cukrzycą 58
Marek Tłuczykont i wsp., Hipoglikemia u chorych Tabela 1. Liczba oraz częstość epizodów hipoglikemii w badanych grupach pacjentów Ogółem n = 263 typu 1 n = 67 n = 196 leczeni lekami leczeni insuliną doustnymi n = 60 n = 136 Liczba epizodów Ogółem 855 503 357 115 239 Liczba chorych z epizodami n (%) Lekkie 812 481 336 110 223 Ciężkie 42 21 21 5 16 Ogółem Lekkie Ciężkie 107 (41%) 84 (32%) 23 (9%) 41 (61%) 30 (45%) 11 (16%) 66 (34%) 54 (28%)* 12 (6%)* 27 (20%) 24 (18%) 3 (2%) 40 (67%) ++ 31 (52%) ++ 9 (15%) + Liczba epizodów/pacjenta/rok Ogółem 3,25 ± 13,13 7,51 ± 24,11 1,82 ± 5,17* 0,85 ± 3,14 3,98 ± 7,64 ++ Lekkie 3,1 ± 13,12 7,18 ± 24,12 1,71 ± 5,11 0,81 ± 3,12 3,72 ± 7,62 Ciężkie 0,16 ± 0,66 0,33 ± 0,96 0,11 ± 0,09 0,04 ± 0,28 0,27 ± 0,8 *p < 0,01 vs. chorzy typu 1; p < 0,001 vs. chorzy typu 1; +p < 0,01 vs. chorzy leczeni lekami doustnymi; ++p < 0,001 vs. chorzy leczeni lekami doustnymi 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 41% 30% 20% 10% 0% 32% 9% Typ 1 + 2 n = 263 61% 45% Typ 1 n = 67 16% 34% * 28% * 6% Typ 2 n = 196 20% 18% 2% Typ 2 OHA n = 136 Jakakolwiek hipoglikemia Lekka hipoglikemia Ciężka hipoglikemia ++ 67% ++ 52% + 15% Typ 2 insulina n = 60 Rycina 1. Odsetek pacjentów doświadczających lekkich i ciężkich epizodów hipoglikemii. *p < 0,01 vs. chorzy typu 1; p < 0,001 vs. chorzy typu 1; +p < 0,01 vs. chorzy leczeni lekami doustnymi; ++p < 0,001 vs. chorzy leczeni lekami doustnymi ogółem i chorymi z cukrzycą leczonymi OHA (odpowiednio p < 0,01 i p < 0,001). U chorych z cukrzycą leczonych insuliną występowało istotnie więcej epizodów hipoglikemii niż u chorych z cukrzycą przyjmujących OHA (p < 0,001). Podobną znamienność obserwowano w odniesieniu do epizodów lekkich. Epizody ciężkie stwierdzano istotnie częściej u chorych z cukrzycą typu 1 niż u chorych z cukrzycą (p < 0,01) i u chorych z cukrzycą w trakcie insulinoterapii niż u osób z cukrzycą leczonych OHA (p < 0,01). W tabeli 2 przedstawiono liczbę chorych z epizodami hipoglikemii w zależności od średniej glikemii obliczonej z zarejestrowanych w dokumentacji stężeń glukozy w ciągu ostatnich 12 miesięcy (minimum 3 wizyty w poradni). W omawianej analizie zaznaczała się tendencja do większego odsetka chorych z hipoglikemiami w podgrupie ze średnią glikemią 154 mg% w porównaniu z chorymi ze średnią glikemii < 154 mg%. Liczba chorych z hipoglikemiami ogółem była istotnie mniejsza wśród pacjentów z cukrzycą typu 1 i średnią glikemią 154 mg% niż chorych z cukrzycą typu 1 i glikemią < 154 mg% (p < 0,05). 59
Diabetologia Kliniczna 2014, tom 3, nr 2 Tabela 2. Liczba chorych z epizodami hipoglikemii w zależności od średniej glikemii (MPG) MPG < 154 mg/dl MPG 154 mg/dl n Ogółem Lekkie Ciężkie n Ogółem Lekkie Ciężkie Ogółem n = 263 195 76 (39%) 60 (31%) 17 (9%) 68 31 (46%) 25 (37%) 6 (9%) typu 1 46 24 (52%) 18 (39%) 6 (13%) 21 15 (71%)* 11 (52%) 4 (19%) (n = 67) 149 48 (32%) 38 (26%) 10 (7%) 47 16 (34%) 14 (30%) 2 (4%) ogółem (n = 196) 109 24 (22%) 20 (18%) 3 (3%) 27 2 (7%) 2 (7%) 0 leczeni lekami doustnymi (n = 136) 40 24 (60%) 17 (43%) 7 (18%) 20 14 (70%) 12 (60%) 2 (10%) leczeni insuliną (n = 60) *p < 0,05 vs. MPG < 154 mg/dl Dyskusja W niniejszym badaniu przeprowadzonym w grupie chorych leczonych ambulatoryjnie autorzy stwierdzili, że w ciągu ostatniego roku częstość hipoglikemii sięgała 40%. Częstość epizodów jest najwyższa w grupie chorych leczonych insuliną zarówno w cukrzycy typu 1, jak i. Badanie zostało przeprowadzone w grupie chorych zgłaszających się do 2 specjalistycznych poradni diabetologicznych. Do badania kwalifikowano chorych według kolejności zgłaszania bez żadnych kryteriów wykluczających, stąd można przyjąć, że uzyskane wyniki mogą odzwierciedlać ogólną częstość badanego zjawiska. W prezentowanej pracy badano częstość objawów hipoglikemii bez analizy tych przypadków niedocukrzeń, które były weryfikowane przez oznaczenie stężenia glukozy. Wprowadza to możliwość pewnego przekłamania wyników przez objęcie analizą objawów pseudohipogliekmii [14]. Jednocześnie jako hipoglikemię określano stan, w którym objawy ustępowały bezpośrednio po spożyciu węglowodanów lub leczeniu pozajelitowym. Dlatego też wydaje się, że prawdopodobieństwo przeszacowania częstości hipoglikemii jest niewielkie. Ponadto w większości opracowań częstość hipoglikemii szacowano właśnie na podstawie objawów klinicznych. Podobne wyniki uzyskali Alveres-Guisasola i wsp. w badaniu RECAP prowadzonym w 7 krajach europejskich. Objawy kliniczne hipoglikemii stwierdzono u 38% chorych, w tym u 5% ciężkie epizody. Czynnikami ryzyka wystąpienia epizodu były obecność powikłań sercowo-naczyniowych i brak aktywności fizycznej [15]. W przekrojowym, wieloośrodkowym badaniu przeprowadzonym przez Pedersen-Bjergaard i wsp. częstość hipoglikemii u chorych z cukrzycą typu 1 wynosiła 36%, zaś epizodów ciężkich 1,3 epizodu/pacjenta/rok [16]. W wykonanym przez autorów niniejszej pracy badaniu uzyskano wyższe odsetki chorych z epizodami hipoglikemii (61%, w tym ciężkich) i 7,18 epizodu/pacjenta/rok. Różnica może wynikać z różnej definicji epizodu hipoglikemii ciężkiej. W opisanym badaniu do tej kategorii zaliczono chorych, którzy wymagali asysty bez względu na to, czy byli leczeni doustnie czy pozajelitowo. Niższy odsetek hipoglikemii obserwowali autorzy, którzy analizowali częstość hipoglikemii u chorych w rejestrze niemieckim DiaRegis [17]. W tym badaniu stwierdzono, że predykatorem hipoglikemii było stężenie HbA 1c. Podobną zależność odnotowano w metaanalizie Pontiroli i wsp. obejmującej 67 badań klinicznych [18]. Wykazano, że ryzyko hipoglikemii rośnie wraz z obniżeniem się stężenia HbA 1c. Zależność tę potwierdzono w odniesieniu do chorych z cukrzycą typu 1 w badaniu Diabetes Control and Complication Trial (DCCT) [19]. W niniejszej pracy stwierdzono, że wśród chorych z cukrzycą typu 1 hipoglikemia występuje częściej u osób z gorszym wyrównaniem niż u chorych ze średnią glikemią ciągu ostatniego roku niższą niż 154 mg%. W przedstawionym badaniu autorzy nie mieli możliwości uzyskania kompletnych wyników oznaczenia HbA 1c, dlatego posłużyli się wartością średniej glikemii wyliczonej ze wszystkich wyników odnotowanych w dokumentacji chorego w ciągu roku, w którym zbierano dane dotyczące hipoglikemii. Wartość glikemii 154 mg% według A1c-Derived Average Glucose (ADAG) Study Group odpowiada wartości HbA 1c 7,0% wartości różnicującej dobre wyrównanie metaboliczne [13]. Pomimo niezastosowania oznaczenia HbA 1c do oceny wyrównania metabolicznego wydaje się, że określenie średniej rocznej glikemii ma również swoje zalety, ponieważ odzwierciedla wyrównanie w ciągu ostatniego 60
Marek Tłuczykont i wsp., Hipoglikemia u chorych roku, a nie kilku miesięcy, jak to się dzieje w przypadku oceny HbA 1c. W niniejszym badaniu autorzy stwierdzili, że u chorych z cukrzycą typu 1 i gorszym wyrównaniem metabolicznym występuje więcej epizodów hipoglikemii. Podobne wyniki uzyskali Lipska i wsp., którzy analizując zależność wyrównania cukrzycy i częstości hipoglikemii u chorych z cukrzycą, stwierdzili tendencje do zwiększonej częstości ciężkich hipoglikemii u chorych ze złą kontrolą metaboliczną [19]. Wynik ten można tłumaczyć faktem, iż hipoglikemii towarzyszy zjawisko odbicia, które przez indukowanie przejściowej hiperglikemii po epizodzie hipoglikemii wpływa na wzrost stężenia HbA 1c [21]. Nieenzymatyczna glikacja jest procesem jednokierunkowym, tzn. hiperglikemia powoduje wzrost stężenia, natomiast hipoglikemia nie indukuje spadku HbA 1c [22]. Zatem stężenie HbA 1c jest średnią hiperglikemii, a nie średnią glikemii (hiper- i hipoglikemii). Wśród chorych z cukrzycą nie obserwowano znamiennej zależności pomiędzy wyrównaniem i częstością hipoglikemii. Wnioski Uzyskane wyniki wskazują na konieczność korekty programów edukacyjnych i większą intensyfikację zaleceń terapeutycznych, tak aby uzyskiwanie wyrównania glikemii nie odbywało się kosztem zwiększenia odsetka niedocukrzeń. Oświadczenie o konflikcie interesów Autorzy nie zgłaszają konfliktu interesów. PIŚMIENNICTWO 1. Wild S., Roglic G., Green A. i wsp. Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030. Diabetes Care 2004; 27: 1047 1053. 2. Zimmett P., Alberti K.G.M.M., Shaw J. Global and societal implications of the diabetes epidemic. Nature 2001; 414: 782 778. 3. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). Lancet 1998; 352: 837 853. 4. The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. N. Engl. J. Med. 1993; 29: 977 986. 5. Gaede P., Vedel P., Parving H.H., Pedersen O. Intensified multifactorial intervention on mortality in type 2 diabetes. N. Engl. J. Med. 2008; 358: 580 591. 6. Stark C., Fradkin J., Saydach S. i wsp. The prevalence of meeting A1C, blood pressure, and LDL goals among people with diabetes, 1988 2010. Diabetes Care 2013; 36: 2271 2279. 7. Neugebauer R., Firemen B., Roy J.A. i wsp. Impact of specific glucose-control strategies on microvascular and macrovascular outcomes in 58,000 adults with type 2 diabetes. Diabetes Care published online July 22, 2013. 8. Budnitz M., Lovegrove M., Shehab N. i wsp. Emergency Hospitalizations for Adverse Drug events in Older Americans. N. Engl. J. Med. 2011; 365: 2002 2012. 9. Goto A., Arach O., Goto M. i wsp. Severe hypoglycaemia and cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis with bias analysis. BMJ 2013; 347: f4533. DOI: 10.1136/bmj.f4533 (Published 30 July 2013). 10. Lin C.H., Sheu H.H. Hypoglycaemic episodes and risk of dementia in diabetes mellitus: 7-year follow-up study. Journal of Internal Medicine 2013; 273: 102 110. 11. Wright R.J., Frier B.M. Vascular disease and diabetes: is hypoglycaemia an aggravating factor? Diabetes Metab. Res. 2008; 24: 353 363. 12. Management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a patient centered approach. Position statement of the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care 2012; 35: 1364 1379. 13. The A1c-Derived Average Glucose (ADAG) Study Group: Translating the A1C assay into estimated average glucose values. Diabetes Care 2008; 31: 1473 1478. 14. Seaquist E., Anderson J., Childs B. Hypoglycemia and diabetes: A Report of a Workgroup of the American Diabetes Association and The Endocrine Society. Diabetes Care 2013; 36: 1384 1395. 15. Alvarez-Guisasola F., Tofe Povedano S., Krishnarajah G. i wsp. Hypoglycaemic symptoms, treatment satisfaction, adherence and their associations with glycaemic goal in patientswith type 2 diabetes mellitus: findings from the Real-Life Effectiveness and Care Patterns of Diabetes Management (RECAP-DM) Study. Diabetes Obesity and Metabolism 2008; 10 (supl. 1): 25 32. 16. Pedersen-Bjergaard U., Pramming S., Heller S.R. i wsp. Severe hypoglycaemia in 1076 adult patients with type 1 diabetes: influence of risk markers and selection. Diabetes Metab. Res. Rev. 2004; 20: 479 486. 17. Tschöpe D., Bramlage P., Binz C. i wsp. Antidiabetic pharmacotherapy and anamnestic hypoglycemia in a large cohort of type 2 diabetic patients an analysis of the DiaRegis registry. Cardiovascular Diabetology 2011; 10: 66. 18. Pontiroli A.E., Miele L., Morabito A. Metabolic control and risk of hypoglycaemia during the first year of intensive insulin treatment in type 2 diabetes: systematic review and meta-analysis. Diabetes Obesity and Metabolism 2012; 14: 433 446. 19. Diabetes Control and Complications Trial Research Group. Hypoglycemia in the Diabetes Control and Complications Trial. Diabetes 1997; 46: 271 286. 20. Lipska K., Warton E.M., Huang E.S. i wsp. HbA1c and risk of severe hypoglycemia in type 2 diabetes, The Diabetes and Aging Study. Diabetes Care Publish Ahead of Print, published online July 30, 2013. DOI: 10.2337/dc13-0610. 21. Bolli G.B., Gottesman I.S., Campbell P.J. i wsp. Glucose counterregulation and waning of insulin in the Somogyi phenomenon (posthypoglycemic hyperglycemia). N. Engl. J. Med. 1984; 311: 1214 1219. 22. Scheetz M.J., King G.L. Molecular understanding of hyperglycemia s adverse effects for diabetic complications. JAMA 2002; 288: 2579 2588. 61