Źródło:

Podobne dokumenty
Wrażliwość bakterii beztlenowych wyizolowanych z blaszek miażdżycowych tętnic szyjnych na Dentosept

Wrażliwość bakterii beztlenowych na australijski olejek mirtowy (Backhousia citriodora F. Muell.)

Wpływ olejku świerkowego (Oleum Picea excelsa) na bakterie beztlenowe

BBL Taxo Discs for Presumptive Identification of Gram-Negative Anaerobic Bacilli

BD CDC Anaerobe Agar + 5% Sheep Blood

Ann. Acad. Med. Gedan., 2006, 36,

1. Demonstracja preparatów bakteryjnych barwionych metodą negatywną ukazujących kształty komórek bakteryjnych.

Oddziaływanie na bakterie beztlenowe olejku jałowcowego (Oleum Juniperi)

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 08/12. EDYTA BALEJKO, Mierzyn, PL

Działanie olejku z mięty pieprzowej na bakterie beztlenowe

Działanie in vitro olejku kminkowego (Oleum Carvi) wobec bakterii beztlenowych

Działanie preparatów Dentosept, Dentosept A i Salviasept na bakterie mikroaerofilne wyodrębnione z blaszek miażdżycowych tętnic szyjnych

Ocena aktywności olejku imbirowego (Oleum Zingiberis) wobec bakterii beztlenowych

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

Aktywność olejku pomarańczowego (Oleum Aurantii) wobec bakterii beztlenowych

Spis treœci. 1. Wstêp... 1

Udział beztlenowych Gram-ujemnych bakterii w zakażeniach hospitalizowanych pacjentów

Ćwiczenie 1 Morfologia I fizjologia bakterii

Działanie in vitro olejku cyprysowego (Oleum Cupressi) na bakterie beztlenowe

Specificity of the anaerobic bacterial infections in the surgical and orthopedic wards

- podłoża transportowo wzrostowe..

Katedra i Zakład Stomatologii Zachowawczej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego 2

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

Działanie preparatu Dentosept A na grzyby drożdżopodobne

Działanie olejku lawendowego (Oleum Lavandulae) na bakterie beztlenowe

Ocena działania olejku majerankowego wobec bakterii beztlenowych

OGÓLNY PLAN ĆWICZEŃ I SEMINARIÓW Z MIKROBIOLOGII OGÓLNEJ dla studentów STOMATOLOGII w roku akademickim semestr zimowy

Prof. dr hab. Zbigniew Adamiak Olsztyn, Katedra Chirurgii i Rentgenologii z Kliniką Wydział Medycyny Weterynaryjnej UWM Olsztyn RECENZJA

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

Nazwa i typ aparatu:.. Lp. Opis parametru Kryterium Parametr wymagany

Detekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii

II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową

Zakład Mikrobiologii Klinicznej [1]

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

BBL CDC Anaerobe 5% Sheep Blood Agar with Phenylethyl Alcohol (PEA)

ROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86

Ćwiczenie 1. Ekosystem jamy ustnej

XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne

IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.

X. Pałeczki Gram-dodatnie. Rodzaje: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

Aktywność olejku cynamonowego (Oleum Cinnamomi) wobec bakterii beztlenowych

Nowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna

Wrażliwość na preparat Listerine bakterii mikroaerofilnych i tlenowych wyizolowanych z blaszek miażdżycowych tętnic szyjnych

Program ćwiczeń z mikrobiologii klinicznej dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2015/2016

Program ćwiczeń z Mikrobiologii i Diagnostyki Mikrobiologicznej dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2018/2019

Mikrobiologia jamy ustnej treść ćwiczeń

AN MicroPlate TM. Instrukcja użytkowania. Przeznaczenie: wyłącznie do celów badawczych

Podstawy mikrobiologii

STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ Mgr inż. Michalina Adaszyńska-Skwirzyńska

1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz:

Mikrobiologia jamy ustnej preparaty mikroskopowe i pożywki

ZASADY BADAŃ BAKTERIOLOGICZNYCH

Assessment of susceptibility of strictly anaerobic bacteria originated from different sources to fluoroquinolones and other antimicrobial drugs

Elżbieta Arłukowicz Streszczenie rozprawy doktorskiej

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

Ćwiczenie 1. Ekosystem jamy ustnej

Podstawy różnicowania bakterii i grzybów. Imię i nazwisko:

Ćw.nr1 i 2 Morfologia i fizjologia drobnoustrojów.

BBL Fluid Thioglycollate Medium

PORÓWNANIE BAKTERIOBÓJCZEGO DZIAŁANIA RÓŻNYCH PREPARATÓW DO HIGIENY JAMY USTNEJ I GARDŁA NA MIKROORGANIZMY IZLOLOWANE Z NABŁONKA JAMY USTNEJ

CZĘŚĆ TEORETYCZNA. Pseudomonas sp. Rodzaj Pseudomonas obejmuje 200 gatunków najważniejszy Pseudomonas aerugonosa.

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała

Zapraszamy do sklepu Producent: 5 Pillars Research 17,00 zł Waga: 0.08kg. Kod QR: Opis płukanki BLUEM 50ml (MAŁY)

Miód - właściwości lecznicze

Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2014/2015 SEMESTR LETNI

WYNIKI PUNKTOWEGO BADANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM ZAKAŻEŃ MIEJSCA OPEROWANEGO PRZEPROWADZONEGO 2013 ROKU W WSZZ W TORUNIU

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz

Liofilizowany ocet jabłkowy 80% (±5%), mikronizowany błonnik jabłkowy 20% (±5%), celulozowa otoczka kapsułki.

Czy potrzebujesz pomocy w pisaniu pracy? Nasz numer telefonu: Nasz adres prace@edutalent.pl

Aktywność preparatu Aromatol wobec bakterii beztlenowych

METODY OZNACZANIA AKTYWNOŚCI ANTYBIOTYKÓW. Podstawowe pojęcia:

This copy is for personal use only - distribution prohibited.

KARTA KURSU (realizowanego w module specjalności) Odnowa biologiczna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Wrażliwość bakterii beztlenowych na olejek anyżowy (Oleum anisi)

Intymność. pod specjalnym nadzorem. Ginekologiczna pianka oczyszczająca. (ph 4,5)

SHL.org.pl SHL.org.pl

Część A - Opis przedmiotu kształcenia. kierunkowy podstawowyx polski X angielski inny

Dostawy

DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Diagnostyka mikrobiologiczna. Nie dotyczy. 13 Wykłady: 30 h, ćwiczenia 120h;

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko stomatologiczny (WLS)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Przeciwbakteryjne działanie olejku rozmarynowego (Oleum Rosmarini) na bakterie beztlenowe

kwestionariusze badania ankietowego, karta badania, broszura informacyjna dla pacjentek,

Wrażliwość bakterii beztlenowych na olejek cytrynowy (Oleum Citri)

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

liczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe

CHARAKTRYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Isolation of anaerobic bacteria from atherosclerotic plaques from carotid arteries

OGÓLNY PLAN ĆWICZEŃ I SEMINARIÓW Z MIKROBIOLOGII OGÓLNEJ dla studentów STOMATOLOGII w roku akademickim semestr zimowy Seminarium 1.

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko stomatologiczny (WLS) Formy prowadzenia zajęć wykłady (10), ćwiczenia (20)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej

Immulina wzmacnia odporność

GOTOWE PODŁOŻA HODOWLANE NA PŁYTKACH INSTRUKCJE STOSOWANIA PA wer.: April 2013

Transkrypt:

Źródło: http://www.czytelniamedyczna.pl/2380,dzialanie-dentoseptu-a-na-bakterie-beztlenowewyodrebnione-z-zakazen-w-obrebie-j.html Borgis - Postępy Fitoterapii 1/2006, s. 11-15 *Anna Kędzia Działanie Dentoseptu A na bakterie beztlenowe wyodrębnione z zakażeń w obrębie jamy ustnej The activity of Dentosept A against anaerobic bacteria isolated from infections of oral cavity Zakład Mikrobiologii Jamy Ustnej AM w Gdańsku Kierownik Zakładu: prof. dr hab. Anna Kędzia Summary The sensitivity to Dentosept A (Phytopharm, Klęka) 118 strains of anaerobic bacteria isolated from 21 patients with infections of oral cavity were tested. The susceptibility (MIC) anaerobes were determined by means of plate dilution technique in Brucella agar supplemented with 5% defibrinated sheep blood. Inoculum containing 10 6 CFU per spot were seed with Steers replicator upon the surface of agar. Incubation was performed for 48 h. at 37 C in anaerobic jar containing 10% C0 2, 10% H 2 and 80% N 2, in presence of palladium catalyst and indicator of anaerobiosis. The MIC was interpreted as the lowest concentration Dentosept A inhibiting the growth of anaerobic bacteria. The results of investigations indicated, strains belonging to genera Prevotella (40%) and Porphyromonas (33%) were the most sensitive to Dentosept A (MIC in ranges =0,6-1,2 mg/ml). The strains from genera of Fusobacterium (25%, MIC=0,6-1,2 mg/ml) and Bacteroides (38%, MIC=1,2 mg/ml) were less sensitive to his drug. From among Gram-positive anaerobic bacteria the most sensitive were the strains belonging to genera Eubacterium (100%, MIC=0,6 mg/ml) and Micromonas (50%, MIC =0,6-2,5 mg/ml). The strains of Veillonella spp. Were much les susceptible to Dentosept A. MIC of the strains were in the ranges 5,0-=20,0 mg/ml. Key words: anaerobes, antibacterial activity, infections of oral cavity, dentosept a. Informacje o stosowaniu ziół zostały znalezione już w starożytnym Egipcie, w napisach umieszczonych na ścianach świątyń lub grobowców pochodzących z 300 r. p.n.e. Natomiast znaleziony przez Georga Ebersa w 1872 r. 20-metrowy papirus pochodzący z 1550 r. p.n.e. zawierał opisy 190 roślin wykorzystywanych w lecznictwie przez egipskich kapłanów. Dzieła opisujące wiele roślin napisali Arystoteles ze Stagiry (384-322 r. p.n.e.) oraz Teofrast z Erosom (372-287 r. p.n.e.). Abu Ali ibn Sina, zwany Avicenną (980-1037) scharakteryzował ponad 400 roślin z terenów Azji i Europy w dziele pt. Canon medicine. Claudius Galenus (130-210), uważany za ojca medycyny rzymskiej opisał preparaty z ziół do przygotowania których użyto wody lub wina. Natomiast Teofrastus Bombastus Paracelsus (1495-1541) był twórcą teorii, że nie cała roślina leczy, ale zawarte w niej składniki, które należy wyodrębnić. Obecnie coraz częściej zarówno w profilaktyce, jak i w terapii różnych schorzeń w obrębie jamy ustnej, stosuje się preparaty roślinne. Leki te zwykle nie wywołują niepożądanych objawów i wspomagają oddziaływanie stosowanych równocześnie leków syntetycznych. W stomatologii znajdują zastosowanie preparaty ziołowe działające przeciwdrobnoustrojowo, przeciwkrwotocznie, przeciwzapalnie i immunomodulująco. Leki te są produkowane w formie płynów do płukania, tabletek do ssania, maści i żeli. Szereg substancji roślinnych, w tym olejki eteryczne, dodawanych jest do leczniczych past do zębów i płynów antyseptycznych. Wśród preparatów stosowanych w różnych schorzeniach jamy ustnej są też Dentosept i Dentosept A (Phytopharm, Klęka). Oba preparaty zawierają płynne wyciągi: z kory dębu, koszyczków rumianku, liści szałwii (po 13,0 g); wyciągi z kwiatów arniki, kłączy tataraku, ziela mięty i tymianku (po 6,5 g), standaryzowanych na zawartość olejków eterycznych (nie mniej niż 0,25%) i garbników (mniej niż 1,5%). Preparaty zawierają między innymi: garbniki, cyneol, pinen, triterpeny, kwasy fenolowe, alkohole seskwiterpenowe i flawonoidy. Olejki eteryczne, pochodzące z ziela tymianku, liści mięty i szałwii, kwiatów arniki i kłączy tataraku, wywierają działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne (1,

3, 4, 7, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 19). Dentosept A (100,0 g) poza głównym składnikiem, którym jest Dentosept (50,0 g), zawiera dodatkowo boraks (4,0 g), metylocelulozę (1,5 g), anestezynę (2,0 g), wodę destylowaną (24,45 g), glicerynę (14,0 g) i etanol 95 (4,05 g). Dentosept A różni się od Dentoseptu przede wszystkim zawartością anestezyny, która działa miejscowo znieczulająco i boraksem działającym odkażająco, a także substancjami zagęszczającymi, wpływającymi na zwiększenie przyczepności preparatu do tkanek, co przedłuża jego obecność w miejscu zapalenia i zwiększa skuteczność działania. Przeciwzapalne i ściągające działanie preparatu jest możliwe dzięki synergistycznemu oddziaływaniu składników zawartych w Dentosepcie. Dentosept A stosowany jest miejscowo do pędzlowania w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, ropnym zapaleniu dziąseł, chorobach przyzębia, zapaleniach języka, w aftach, stomatopatiach protetycznych, zakażeniach okołoimplantowych i innych zakażeniach bakteryjnych i grzybiczych jamy ustnej. Celem badań była ocena wrażliwości na Dentosept A bakterii beztlenowych wyizolowanych z różnych zakażeń w obrębie jamy ustnej. Materiał i metody Materiały do badań pobrano od 21 pacjentów z zapaleniem przyzębia (5 osób), z owrzodzeniem błony śluzowej jamy ustnej (5), z ropnym zapaleniem dziąseł (4), ze stomatopatią protetyczną (4) i z zakażeniem okołoimplantowym (3). Próbki pobierano aseptycznie i umieszczano w płynie transportowym, przygotowanym metodą PRAS, który zapewniał warunki beztlenowe (1). Materiał po ujednoliceniu (mieszalnik mimośrodowy) posiewano na powierzchni jednego podłoża wzbogaconego z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej i 6 podłoży selektywnych (1). Hodowlę próbek prowadzono przez 10 dni w temperaturze 37 C, w anaerostatach zawierających mieszaninę gazów: 10% C0 2, 10% H 2 i 80% N 2 oraz katalizator palladowy i wskaźnik warunków beztlenowych (1). Wyhodowane drobnoustroje były identyfikowane według schematów przedstawionych w Virginia Anaerobe Laboratory Manual (2), Bergey s Manual (3), z uwzględnieniem najnowszych zmian taksonomicznych (4). W ocenie bakterii beztlenowych brano pod uwagę cechy morfologiczne, fizjologiczne i biochemiczne (z wykorzystaniem testów API 20A i innych, oznaczaniem wytworzonych z glukozy kwasów tłuszczowych od C 1 do C 6, kwasu mlekowego i bursztynowego) oraz zdolności kolonii do naturalnej fluorescencji w promieniach UV (5). Ocenie wrażliwości poddano 118 szczepów bakterii beztlenowych należących do następujących rodzajów: Bacteroides (10 szczepów), Dialister (5), Porphyromonas (15), Prevotella (28), Fusobacterium (12), Veillonella (3), Anaerococcus (1), Finegoldia (4), Micromonas (10), Peptoniphilus (1), Peptostreptococcus (1), Ruminococcus (2), Propionibacterium (11), Actinomyces (8), Eubacterium (4), Clostridium (3) oraz 4 szczepy wzorcowe: Bacteroides fragilis ATCC 25285, Fusobacterium nucleatum ATCC 25586, Propionibacterium acnes ATCC 11827 i Peptostreptococcus anaerobius ATCC 27337. Wrażliwość (MIC) bakterii beztlenowych na Dentosept A badano metodą seryjnych rozcieńczeń w agarze. Rozcieńczenia preparatu przygotowywano w jałowej wodzie bezpośrednio przed doświadczeniem. Następnie odpowiednie stężenia Dentoseptu A dodawano do agaru Brucela zawierającego 5% odwłóknionej krwi baraniej (5, 6). Inokulum zawierające 10 6 żywych komórek bakteryjnych w 1 ml przenoszono za pomocą inokulatora Steersa na powierzchnię podłoży z odpowiednimi rozcieńczeniami preparatu oraz bez preparatu (kontrola wzrostu szczepu). Inkubację podłoży prowadzono przez 48 godzin w temp 37 C w anaerostatach w warunkach beztlenowych. Za najmniejsze stężenie hamujące (MIC) przyjęto takie rozcieńczenie preparatu, które całkowicie hamowało wzrost badanych bakterii beztlenowych. Wyniki i ich omówienie Uzyskane wyniki badań wrażliwości bakterii beztlenowych na Dentosept A zostały zebrane w dwóch tabelach. Z tabeli 1 wynika, że spośród Gram-ujemnych bakterii beztlenowych największą wrażliwość na oceniany preparat wykazały pałeczki z rodzaju Prevotella. Stężenia wynoszące od 0,6 do 1,2 mg/ml hamowały wzrost 10 szczepów (40%), a kolejne stężenie (2,5 mg/ml) wzrost 6 szczepów (21%). Natomiast 5 (18%) szczepów wymagało do zahamowania wzrostu wysokich stężeń ( 20 mg/ml). Niskie stężenia preparatu, w zakresie 0,6 do 1,2 mg/ml hamowały wzrost 33% szczepów pałeczek Porphyromonas i 25% szczepów z rodzaju Fusobacterium. Jednak dla 5 (42%) szczepów

wrzecionowców oraz 3 (33%) szczepów z rodzaju Prevotella stężenie hamujące wzrost szczepów wynosiło 20 mg/ml lub więcej. Na niskie stężenia preparatu (1,2 mg/ml) były wrażliwe 3 (38%) szczepy z rodzaju Bacteroides, które słyną z wysokiej oporności na częściej stosowane antybiotyki. W zakresie stężeń wynoszących od 1,2 do 5 mg/ml Dentosept A hamował wzrost 7 (70%) szczepów tych pałeczek. Dwa szczepy wymagały do zahamowania wzrostu stężeń w wysokości 20 mg/ml. Tabela 1. Wrażliwość na Dentosept A Gram-ujemnych bakterii beztlenowych. Drobnoustroje Liczba szczepów Najmniejsze stężenia hamujące MIC [mg/ml] 0,6 1,2 2,5 5,0 10,0 15,0 20,0 Bacteroides fragilis 2 1 1 Bacteroides forsythus 6 3 1 1 1 Bacteroides ureolyticus 2 1 1 Dialister pneumosintes 5 1 1 3 Porphyromonas asaccharolytica 2 1 1 Porphyromonas gingivalis 13 1 4 1 3 4 Prevotella bivia 1 1 Prevotella buccalis 2 2 Prevotella denticola 2 1 1 Prevotella heparinolytica 1 1 Prevotella intermedia 16 9 2 2 3 Prevotella oralis 3 1 2 Prevotella oris 3 1 2 Fusobacterium nucleatum 8 2 1 1 1 3 Fusobacterium mortiferum 2 2 Fusobacterium periodonticum 1 1 Fusobacterium russii 1 1 Gram-ujemne pałeczki ogółem 70 13 9 10 5 11 2 20 Veillonella atypica 2 1 1 Veillonella parvula 1 1 Gram-ujemne bakterie łącznie 73 13 9 10 6 11 2 22 Spośród Gram-ujemnych bakterii beztlenowych najmniej wrażliwe na oceniany preparat były szczepy ziarniaków z rodzaju Veillonella i pałeczek z rodzaju Dialister. Wzrost wszystkich badanych szczepów z rodzaju Veillonella był hamowany w zakresie stężeń wynoszących od 5,0 do 20 mg/ml, a szczepów z rodzaju Dialister w zakresie od 2,5 do=20 mg/ml. Wykonane wcześniej badania oceniające wrażliwość beztlenowców na Dentosept wskazują, że wykazał on największą aktywność wobec szczepów z rodzaju Bacteroides oraz Porphyromonas (7). Wzrost 50% i 43% wymienionych pałeczek odpowiednio, był hamowany w stężeniach wynoszących 0,6 mg/ml. Wynika z tego, że oba preparaty

wykazały wysoką aktywność wobec pałeczek Porphyromonas, które często uczestniczą w zakażeniach w obrębie jamy ustnej. Natomiast oba preparaty były najmniej aktywne wobec szczepów z rodzaju Veillonella oraz szczepów laseczek z rodzaju Clostridium (7). Z danych zgromadzonych w tabeli 2 wynika, że wśród Gram-dodatnich bakterii beztlenowych nieznacznie bardziej niż pałeczki były wrażliwe ziarniaki. Wzrost 4 (21%) szczepów był hamowany w zakresie stężeń wynoszących od 0,6 do 1,2 mg/ml, a tylko 3 (15%) w stężeniach 20 mg/ml. Pozostałe szczepy wymagały do zahamowania wzrostu stężeń w zakresie od 2,5 do 10 mg/ml. Wśród ziarniaków najbardziej wrażliwe na oceniany preparat okazały się szczepy z gatunku Micromonas micros, z których połowa była wrażliwa na niskie stężenia preparatu w zakresie 0,6-2,5 mg/ml. Jedynie 2 szczepy wymagały do zahamowania wzrostu stężeń w wysokości 20 mg/ml. Podobnie było w przypadku Dentoseptu, który także w niskich stężeniach ( 0,6-1,2 mg/ml) był skuteczny wobec Gram-dodatnich ziarniaków (39% szczepów wrażliwych) (7). Tabela 2. Wrażliwość na Dentosept A Gram-dodatnich bakterii beztlenowych. Drobnoustroje Liczba szczepów Najmniejsze stężenia hamujące MIC [mg/ml] 0,6 1,2 2,5 5,0 10,0 15,0 20,0 Anaerococcus prevotii 1 1 1 Finegoldia magna 4 3 1 1 1 Micromonas miros 10 1 1 Peptoniphilus asaccharolyticus 1 1 1 3 Peptostreptococcus anaerobius 1 1 1 Ruminococcus productus 2 1 4 1 3 4 Gram-dodatnie ziarniaki ogółem 19 13 9 10 5 11 2 20 Propionibacterium acnes 8 1 Propionibacterium granulosum 1 2 Propionibacterium propionicus 2 1 1 Actinomyces israelii 4 1 Actinomyces odontolyticus 2 9 2 2 3 Actinomyces viscosus 2 1 2 Eubacterium alactolyticum 2 1 2 Eubacterium lentum 2 2 1 1 1 3 Gram-dodatnie pałeczki ogółem 23 2 Clostridium spp. 3 1 Gram-dodatnie bakterie łącznie 45 1 Dentosept A okazał się najmniej aktywny wobec Gram-dodatnich pałeczek z rodzaju Propionibacterium. Wśród nich 45% szczepów wymagało do zahamowania wzrostu stężeń w zakresie od 5,0 do 10,0 mg/ml, a pozostałe 20 mg preparatu w 1ml lub więcej. Natomiast szczepy promieniowców charakteryzowały się jedynie nieznacznie niższą wrażliwością, w porównaniu z

rodzajem Propionibacterium. Połowa szczepów była wrażliwa w zakresie stężeń od 2,5 do 10,0 mg/ml, a pozostałe szczepy na stężenia wynoszące 20 mg/ml. Podobnie jak w przypadku bakterii Gram-ujemnych zauważa się też różnice we wrażliwości bakterii Gram-dodatnich na działanie poszczególnych preparatów. Wobec Gram-dodatnich pałeczek bardziej aktywny był Dentosept w porównaniu z Dentoseptem A. Oceniane szczepy z rodzaju Propionibacterium i Actinomyces były wrażliwe na niskie stężenia Dentoseptu w zakresie 0,6 do 1,2 mg/ml w odsetku wynoszącym 37% (7). W podobnym zakresie stężeń Dentosept A nie hamował wzrostu Gram-dodatnich pałeczek z wymienionych wyżej rodzajów. Wyhodowane z badanych materiałów laseczki z rodzaju Clostridium były wrażliwe na Dentosept A w zakresie stężeń wynoszących 1,2-5,0 mg/ml. Znacznie mniej wrażliwe były one na Dentosept (10-20 mg/ml) (7). Wzrost szczepów wzorcowych był hamowany w stężeniach wynoszących 20 mg/ml, poza Peptostreptococcus anaerobius ATCC 27337, który był wrażliwy na 10,0 mg Dentoseptu A w 1 ml. Podsumowując uzyskane wyniki, należy zaznaczyć, że Gram-ujemne bakterie beztlenowe okazały się bardziej wrażliwe na Dentosept A w porównaniu z drobnoustrojami Gram-dodatnimi. W zakresie niskich stężeń hamował on wzrost 30% spośród badanych Gram-ujemnych bakterii i 20% spośród wszystkich ocenianych drobnoustrojów Gram-dodatnich. Natomiast najwyższe testowane stężenie, wynoszące 20 mg/ml, hamowało wzrost podobnej liczby szczepów tych bakterii (30% i 29% odpowiednio). Biorąc pod uwagę fakt, że w praktyce stosuje się preparat nierozcieńczony, skuteczność jego działania wobec bakterii beztlenowych należy ocenić jako wysoką. Może on być stosowany pomocniczo w profilaktyce i leczeniu różnych zakażeń w obrębie jamy ustnej. Wnioski 1. Najbardziej wrażliwe na Dentosept A okazały się szczepy z rodzaju Prevotella, Porphyromonas i Eubacterium. 2. Szczepy z rodzaju Veillonella charakteryzowały się najniższą wrażliwością na oceniany preparat. 3. Preparat wykazał dużą aktywność wobec badanych drobnoustrojów beztlenowych. 4. Dentosept A może być stosowany pomocniczo zarówno w profilaktyce jak i w terapii różnych zakażeń w obrębie jamy ustnej. Piśmiennictwo 1. Kałowski M., Kędzia A.: Nieprzetrwalnikujące drobnoustroje beztlenowe. W: Diagnostyka mikrobiologiczna w medycynie. (red. W. Kędzia) PZWL, Warszawa 1990. 2. Holdeman L.V., Cato E.P., Moore W.E.C.: Anaerobe Laboratory Manual. V.P.I. Blacksburg 4 th ed., Baltimore M.D., Virginia 1977. 3. Holt J.G.: Bergey s Manual of Determinative Bacteriology. Williams and Wilkins ed. 9 th ed., Baltimore M.D. 1993. 4. Olsen I., Shah H.N.: Review and outcome of the Meetings held in Manchester, UK, June 2000 by the International Committee on the Systematic of Prokaryotes Subcommittee on the Taxonomy of Gram-negative Anaerobic Rods. Anaerobe, 2001,7,329-331. 5. Wexler H.M., Finegold S.M.: Antibacterial susceptibility tests: anaerobic bacteria. Manual of Clinical Microbiology. Balows ed. Am.Soc.Microbiol., 5 th ed., Washington 1991, 1133-1137. 6. Baron E.J., Finegold S.M.: Bailey and Scotts Diagnostic Microbiology. C.M. Mosby Co., 8 th ed. St Louis 1990. 7. Kędzia A.: Działanie Dentoseptu na bakterie beztlenowe wyizolowane z kieszonek dziąsłowych. Czas. Stomat., 2000, LIII,8,487-492. otrzymano: 2005-02-14 zaakceptowano do druku: 2005-10-21 Adres do korespondencji: *Anna Kędzia Zakład Mikrobiologii Jamy Ustnej AM w Gdańsku ul. Smoluchowskiego 14, 80-214 Gdańsk

tel. (0-58) 349-21-85 e-mail: zmju@amg.gda.pl