DO KONTROLI JAKOŚCI (MICROBIOLOGY QUALITY CONTROL SLIDES)

Podobne dokumenty
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

INSTRUKCJA STOSOWANIA

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

Certyfikowanego materiału referencyjnego Lab-Elite

Instrukcja użycia LAB-ELITE. n Certyfikowanego materiału wzorcowego Lab-Elite

INSTRUKCJA OBSŁUGI. LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus PRZEZNACZENIE STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIE ZASADA SKŁAD OPIS PRODUKTU

INSTRUKCJA OBS ŁUGI PRZEZNACZENIE STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIE ZASADA SKŁAD

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Drobnoustroje Epower PRZEZNACZENIE POSTAĆ I SKŁADNIKI SPECYFIKACJA I DZIAŁANIE

Microbiologics INSTRUKCJA UŻYCIA LYFO DISK LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK PLUS IVD

Mikrobiologia - Bakteriologia

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Certyfikowany materiał referencyjny Epower PRZEZNACZENIE PODSUMOWANIE I HISTORIA POSTAĆ I SKŁADNIKI

EZ-Accu Shot TM Microorganisms

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

Mikrobiologia - Bakteriologia

EZ-CFU TM One Step Microorganisms

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

OPIS PRODUKTU I DZIAŁANIE

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

EZ-SPORE TM Process Controls

KARTA TECHNICZNA. Właściwości fizyczne Barwa : Bezbarwny o lekko żółtym zabarwieniu Zapach: Alkoholowy Stan skupienia: Żel ph:

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1455

DOSTAWY ODCZYNNIKÓW I MATERIAŁÓW DO DIAGNOSTYKI KLINICZNEJ Z DZIER

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

OCENA BEZPIECZEŃSTWA KOSMETYKÓW Aktualne przepisy prawne teoria i warsztaty

Granudacyn. Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran.

Warszawa, dnia 7 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2017 r.

Dostawy

Preparaty mikroorganizmów EZ-PEC Microorganisms

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

KALKULACJA CENY OFERTY Część VII - Testy lateksowe. Jednostka miary. Ilość. zestaw 4

EZ-FPC Microorganisms

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 448

Plan badania biegłości wersja uczestników strona 1/6

j.m. Ilość Wielkość / pojemność opakowania

2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych

WYTYCZNE W-0018_001 WYTYCZNE WYDAWANIA RAPORTÓW Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH. Data wprowadzenia:

CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

Wartość netto w zł. L.p. Wyszczególnienie. Pakiet Nr Metanol cz.d.a litr % roztwór KOH (wodorotlenek potasu) ml 100

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

Instrukcja postępowania z odpadami biologicznymi w ICHNoZiŻ UJD

ZAŁĄCZNIK Nr 2 WZÓR WNIOSEK O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO, W TYM PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO WETERYNARYJNEGO

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE. (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2010/C 183/04)

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

Ważna informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania

Karta charakterystyki Zgodna z przepisami 91/155/EEC oraz 2001/58/CE Produkt: NovoFlow Nr MSDS AC B15/01/2011

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 22 kwietnia 2005 r.

Pracownia w Kaliszu Kalisz ul. Warszawska 63a tel: fax: zhw.kalisz@wiw.poznan.pl

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia produkt nie został zaklasyfikowany jako niebezpieczny.

DECYZJE. (notyfikowana jako dokument nr C(2017) 7662) (Jedynie tekst w języku niemieckim jest autentyczny)

Spis treści: 1. Cel 2. Opis postepowania 3. Dokumenty związane 4. Załączniki

Nieaktualna wersja Rozdziału 6 Zmieniona i aktualna wersja Rozdziału 6

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek

Nowe preparaty biobójcze o dużej skuteczności wobec bakterii z rodzaju Leuconostoc jako alternatywa dla coraz bardziej kontrowersyjnej formaliny.

Załącznik nr 5 do materiałów informacyjnych PRO

Nazwa handlowa/numer katalogowy. Wartość netto w zł. Wartość brutto w zł. Producent. L.p. Wyszczególnienie. Pakiet Nr Metanol cz.d.

Załącznik Nr 7 do SIWZ

RAPORT Z BADAŃ REALIZOWANYCH W RAMACH OCENY STĘŻENIA BIOAEROZOLU ZANIECZYSZCZAJĄCEGO POWIETRZE NA PODSTAWIE LICZEBNOŚCI WYBRANYCH GRUP DROBNOUSTROJÓW

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 924

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

AmpliTest Babesia spp. (PCR)

Columbia Agar + 5% krew barania. Szt Sabouraud Dextrose Agar + chloramfenikol + gentamycyna. Szt. 800

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna

Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2014/2015 SEMESTR LETNI

Dotyczy: przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy etykiet, środków czystości, pojemników plastikowych i innych artykułów gospodarczych.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ

6. Połączenie ścian z podłogami powinno zostać wykonane w sposób umożliwiający jego mycie i dezynfekcję.

Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5

AE/ZP-27-49/14 Załącznik Nr 6

Zastosowanie: biologicznie czynny składnik preparatów kosmetycznych, dermatologicznych i wyrobów chemii gospodarczej.

Nazwa i typ aparatu:.. Lp. Opis parametru Kryterium Parametr wymagany

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 lutego 2011 r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2012/C 262/03)

AE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6

szt 5400 szt 1500 szt 2500 szt 4000 szt 1500 szt 400 szt 2000 szt 600 szt 500 szt 3000 szt 200

XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro

wielkość opakowania ilość opakowań rocznie

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 maja 2003 r.

Kodrewex Sp.z o.o. Wojciechów, ul. Fabryczna Gomunice KARTA CHARAKTERYSTYKI

INFORMACJA O PRODUKCIE

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

Podstawa doboru preparatów dezynfekcyjnych ocena ich skuteczności działania

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego - Zmywacz intensywny WOCA 0. Ogólnie: - oznacza: nie ma zastosowania lub brak danych...

SYLABUS. Wydział Biologiczno - Rolniczy. Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii

Zawsze czytaj etykietę!

Karta charakterystyki

USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej 1)

Specyfikacja techniczno-cenowa. Wymagania dla aparatury przeznaczonej do badań mikrometodą kolumnową

DZPZ/333/18UEPN/2016 Olsztyn, dnia 18 listopada PYTANIA I ODPOWIEDZI część1

PRAKTYCZNE ASPEKTY DEKLARACJI WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH WYROBU BUDOWLANEGO Część II zasady przygotowania i zawartość deklaracji

BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PNN ISO

Transkrypt:

PREPARATY MIKROBIOLOGICZNE DO KONTROLI JAKOŚCI (MICROBIOLOGY QUALITY CONTROL SLIDES) Kontrole barwienia kwasoopornego PRZEZNACZENIE KONTROLI JAKOŚCI to preparaty mikroskopowe zawierające specyficzne populacje mikroorganizmów o znanej i przewidywalnej charakterystyce. Preparaty te są przydatne do formalnych programów zapewnienia jakości, służąc jako próby kontroli jakości do weryfikacji charakterystyki działania odczynników barwiących, metod barwienia i pracy personelu interpretującego badania mikroskopowe. PODSUMOWANIE I HISTORIA Zasadnicze znaczenie ma posiadanie wiarygodnego źródła preparatów mikrobiologicznych do kontroli jakości. Preparatów mikroskopowych zawierających określoną populację mikroorganizmów o znanej i przewidywalnej charakterystyce barwienia i morfologii mikroskopowej używa się w programach kontroli jakości, edukacyjnych i szkoleniowych. Zastosowanie preparatów mikroskopowych z utrwalonymi mikroorganizmami prowokującymi jest dobrze udokumentowane i zalecane jako metoda kontroli jakości. KONTROLI JAKOŚCI składają się z sześciu grup preparatów mikroskopowych. Należą do nich: Kontrole barwienia kwasoopornego ZASADA Każdy preparat MIKROBIOLOGICZNY DO KONTROLI JAKOŚCI zawiera etykietę z opisem preparatu. OPIS PRODUKTU dołączony do każdego szkiełka zawiera szczegółowy opis materiału prowokacyjnego, natomiast numer referencyjny (ref...) zawiera informacje na temat zastosowania materiału prowokacyjnego w laboratorium. SKŁADNIKI PREPARATU Każdy preparat MIKROBIOLOGICZNY DO KONTROLI JAKOŚCI zawiera jeden lub dwa suszone powietrzem, nieżywe i zakonserwowane populacje mikroorganizmów. Szczegóły na temat określonej populacji mikroorganizmów i sposób konserwacji lub utrwalenia zostały podane w części OPIS PRODUKTU niniejszej ulotki. OPIS PRODUKTU KONTROLA BARWIENIA KWASOOPORNEGO SL45-10 (ref. barwienie kwasooporne) Preparat kontrolny Cryptosporidium Cryptosporidium. jeden, osuszany powietrzem i utrwalony w metanolu rozmaz kału zawierający kwasooporne szczepy Cryptosporidium i nie-kwasooporne szczepy bakterii jelitowych. SL41-10 (ref. barwienie kwasooporne) Preparat kontrolny Mycobacterium Mycobacterium. okręgów. Okrąg najbliżej etykiety zawiera kwasooporny szczep Mycobacterium, natomiast drugi okrąg zawiera nie-kwasooporne szczepy Coryneform. REVISION 2011.FEB.10 POLISH Strona 1 z 5

SL40-10 (ref. barwienie kwasooporne) Preparat kontrolny barwienia kwasoopornego Mycobacterium i Cryptosporidium. okręgów. Okrąg najbliżej etykiety zawiera kroplę z kwasoopornym szczepem Mycobacterium. Okrąg dalszy w stosunku do etykiety zawiera kroplę z kwasoopornym szczepem Cryptosporidium z próbki kału oraz nie-kwasooporne bakterie jelitowe. SL90-10 (ref. barwienie metodą Giemsa i Wright) Preparat kontrolny pasożytów krwi wykrywającego cechy charakterystyczne i identyfikujące pasożyty krwi w rozmazach krwi. cienki rozmaz krwi zawierający Plasmodium, Babesia lub Trypanosoma. SL70-10 (ref. błękit toluidyny O, Giemsa itp.) Preparat kontrolny Pneumocystis carinii jakości opiera się na zastosowaniu barwnika takiego jak błękit toluidyny O, Giemsa, i barwień histologicznych wykrywających cechy charakterystyczne i identyfikujące Pneumocystis w próbkach tkanek. preparat tkanki płucnej szczura zawierający Pneumocystis. SL75-10 (ref. błękit toluidyny O, Giemsa itp.) Podwójny preparat kontrolny w kierunku Pneumocystis carinii jakości opiera się na zastosowaniu barwnika, takiego jak błękit toluidyny O, Giemsa i barwień histologicznych wykrywających cechy charakterystyczne i identyfikujące Pneumocystis w próbkach tkanek. Preparat do kontroli jakości zawiera dwa rozmazy zawarte w obrębie dwóch wytrawionych okręgów. Jedna próbka zawiera preparat tkanki płuc szczura z wynikiem dodatnim w kierunku Pneumocystis carinii. Druga próbka zawiera preparat tkanki płuc szczura z wynikiem ujemnym w kierunku Pneumocystis carinii. SL10-10 (ref. trichrome i hematoksylina żelazowa) Kontrola pierwotniakowa (PVA cynku) jakości opiera się na zastosowaniu trwałych barwników wykrywających cechy charakterystyczne i identyfikujące pierwotniaków jelitowych konserwowanych w utrwalaczu PVA cynku. osuszany powietrzem i utrwalony w PVA rozmaz kału zawierający reprezentatywne pierwotniaki jelitowe. SL15-10 (ref. trichrome i hematoksylina żelazowa) Kontrola pierwotniakowa (SAF) jakości opiera się na zastosowaniu trwałych barwników wykrywających cechy charakterystyczne i identyfikujące pierwotniaków jelitowych konserwowanych w utrwalaczu SAF. osuszany powietrzem i utrwalony w SAF rozmaz kału zawierający reprezentatywne pierwotniaki jelitowe. SL80-10 (ref. zmodyfikowany trichrome) Preparat kontrolny Microsporidium jakości opiera się na zastosowaniu takich barwników jak zmodyfikowany barwnik Trichrome wykrywających cechy charakterystyczne i identyfikujące Microsporidium. okręgów. Jedna kropla zawiera Microsporidium spp., natomiast druga kropla zawiera pączkujące drożdże. SL01-10 (ref. barwienie metodą Gram) Preparat kontrolny barwienia metodą Gram REVISION 2011.FEB.10 POLISH Strona 2 z 5

jakości opiera się na zastosowaniu barwników Gram wykrywających cechy charakterystyczne i identyfikujące bakterii. okręgów. Okrąg najbliższy etykiety zawiera Gramdodatnią kroplę Staphylococcus aureus przygotowaną w ATCC 25923 *. Okrąg dalszy w stosunku do etykiety zawiera Gram-ujemną kroplę Escherichia coli przygotowaną w ATCC 25922 *. SL50-10 (ref. laktofenol błękit bawełny) Preparat kontrolny FYC jakości opiera się na zastosowaniu laktofenolu błękitu bawełny do identyfikacji unikatowego barwienia i charakterystyki morfologicznej izolowanych hodowli grzybów lub drożdży. preparat zawierający część izolowanej hodowli grzybów lub drożdżaków. SL60-10 (ref. preparaty barwione Calcafluor White i KOH) Preparat kontrolny MYC-D jakości opiera się na zastosowaniu barwnika Calcafluor White do wykrywania substancji produkowanych przez grzyby w próbkach klinicznych i wodorotlenku potasu do oczyszczenia pozostałości komórkowych w celu poprawy wykrywania elementów grzybów lub drożdżaków w próbkach klinicznych. preparat zawierający komórki gospodarza i elementy grzybów lub drożdżaków. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI I OGRANICZENIA Produkty te są przeznaczone wyłącznie do diagnostyki in vitro. Brak w tych produktach żywych mikroorganizmów wyklucza je z klasyfikacji materiałów stanowiących zagrożenie biologiczne. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA KONTROLI JAKOŚCI muszą być przechowywane w temperaturze pokojowej (15 C do 30 C) w suchym miejscu i w oryginalnym pojemniku, aby uniknąć niekorzystnego działania wysokiej temperatury, wilgoci i kurzu. Przy przechowywaniu zgodnie z instrukcją zachowane zostaną właściwości mikroorganizmów do upływu terminu przydatności podanego na etykiecie produktu, zgodnie z jego specyfikacjami i w zakresie podanych ograniczeń. Preparatów MIKROBIOLOGICZNYCH DO KONTROLI JAKOŚCI nie należy używać, jeśli: były nieprawidłowo przechowywane; istnieją oznaki nadmiernego narażenia na działanie wysokiej temperatury lub wilgoci; lub upłynął termin ich ważności. WYMAGANE MATERIAŁY NIE DOŁĄCZONE DO ZESTAWU Odczynniki i materiały do barwienia określone w protokole każdego laboratorium nie są dostarczane w zestawie. Aparatura i materiały wymagane do badania mikroskopowego określone w protokole każdego laboratorium nie są dostarczane w zestawie. GWARANCJA PRODUKTU Produkty te są objęte gwarancją pod względem spełnienia specyfikacji i charakterystyki działania opisanej i zilustrowanej w ulotkach instrukcjach i literaturze pomocniczej dotyczącej produktu. Gwarancja, wyraźna lub dorozumiana, zostaje ograniczona w następujących przypadkach: zastosowane w laboratorium procedury są sprzeczne z opisanymi i zilustrowanymi wskazówkami i instrukcjami; lub, produkty są używane do zastosowań innych niż przeznaczenie opisane w ulotce dołączonej do produktu, instrukcjach i literaturze pomocniczej dotyczącej produktu. INSTRUKCJA UŻYCIA KONTROLI JAKOŚCI są gotowe do wykonania barwienia. Żadne dodatkowe manipulacje ani przetwarzanie nie są wymagane. 1. Wybarwić preparat zgodnie z zaleceniem producenta dotyczącym odczynnika barwiącego lub zgodnie z metodą barwienia danego laboratorium. REVISION 2011.FEB.10 POLISH Strona 3 z 5

2. Wykonać badanie mikroskopowe wybarwionych okręgów (np. w olejku immersyjnym). 3. Zanotować wyniki badania zgodnie z protokołem zapewnienia jakości danego laboratorium. USUWANIE MATERIAŁÓW STANOWIĄCYCH ZAGROŻENIE BIOLOGICZNE Produkty te nie zawierają żywych mikroorganizmów i nie stwarzają zagrożenia biologicznego. Nie jest wskazane stosowanie protokołów usuwania materiałów stwarzających zagrożenie biologiczne. METODA USUWANIA ODPADÓW Przy właściwej utylizacji szkiełek z preparatami mikroskopowymi należy unikać zranienia na skutek pęknięcia szkiełka. Usuwać szkiełka mikroskopowe zgodnie z protokołem obowiązującym w danym laboratorium i wymogami przepisów prawa. 3. Manual of Quality Control Procedures for Microbiology Laboratories. wydanie III 1981. CDC. Atlanta, GA WYJAŚNIENIE SYMBOLI Autoryzowany przedstawiciel w krajach Wspólnoty Europejskiej Numer serii Oznakowanie CE Numer katalogowy Uwaga, należy zapoznać się z załączoną dokumentacją Uwaga, patrz instrukcja użycia Urządzenie medyczne do diagnostyki in vitro KONTROLA JAKOŚCI Produkty te zostały opracowane, wyprodukowane i są rozprowadzane: zgodnie z rozporządzeniem FDA: Quality System Regulation (QSR), 21CFR część 820; zgodnie z niektórymi elementami normy ISO 9001:2008; i zgodnie z wymogami oznakowania CE. Kontrola jakości obejmuje m.in.: typową charakterystykę barwienia mikroskopowego; typową morfologię mikroskopową i, zgodnie ze wskazaniem na etykiecie, identyfikację i możliwość odszukania populacji mikroorganizmów w hodowli referencyjnej. PIŚMIENNICTWO Stosowanie mikroskopowych preparatów kontrolnych stanowi tylko jedną integralną część łącznego zestawu procedur i technik kontroli jakości. Zasadnicze znaczenie ma odniesienie się do wytycznych w przypadku każdego zastosowania laboratoryjnego. Przykłady mogą obejmować: 1. Clinical Microbiology Procedures Handbook. t. 1 i t. 2, wydanie II. 2004. ASM. Washington, D.C. 2. Manual of Clinical Microbiology. t. 1 i t. 2, wydanie VIII. 2003. ASM. Washington, D.C. Producent Zakres temperatur Data ważności STRONA INTERNETOWA Zapraszamy na naszą stronę internetową, gdzie można uzyskać aktualne informacje techniczne i na temat dostępności produktów. www.microbiologics.com PODZIĘKOWANIA MicroBioLogics, Inc. 217 Osseo Avenue North St. Cloud, MN 56303 USA Tel. +1 320-253-1640 Faks. +1 320-253-6250 E-mail. info@mbl2000.com: MediMark Europe 11, rue Emile Zola B.P. 2332 38033 Grenoble Cedex 2, Francja Tel. +33 (0)4 76 86 43 22 Faks. +33 (0)4 76 17 19 82 E-mail. info@medimark-europe.com REVISION 2011.FEB.10 POLISH Strona 4 z 5

* Licencjonowany symbol pochodny ATCC, licencjonowane pochodne oznakowanie słowne ATCC i znaki katalogowe ATCC są znakami towarowymi firmy ATCC. MicroBioLogics, Inc. posiada upoważnienie do używania tych znaków towarowych i sprzedawania produktów pochodzących z hodowli ATCC. REVISION 2011.FEB.10 POLISH Strona 5 z 5