WPŁYW CZYNNIKÓW FIZYKO-CHEMICZNYCH ORAZ



Podobne dokumenty
ĆWICZENIE 1 i 2: ANALIZA PRZECIWUTLENIACZY W PRODUKTACH ŻYWNOŚCIOWYCH. Metody oznaczania przeciwutleniaczy

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Grzyby Zasada oznaczania zdolności antyoksydacyjnej

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

ANALIZA INSTRUMENTALNA

ĆWICZENIE II Kinetyka reakcji akwatacji kompleksu [Co III Cl(NH 3 ) 5 ]Cl 2 Wpływ wybranych czynników na kinetykę reakcji akwatacji

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Imię i nazwisko studenta:...

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

UWAGA NA WRZĄCY OLEJ!!!!

Jod. Numer CAS:

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Laboratorium Podstaw Biofizyki

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

ALGALTOXKIT F Procedura testu

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

Oznaczanie chlorowodoru w powietrzu atmosferycznym

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

Badanie procesu starzenia się kwasu ortokrzemowego w roztworach wodnych

Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY

RSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

Środki klarujące stosowane w analityce cukrowniczej w Nordzucker Polska S.A.

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. Ćwiczenie 2a. Przygotowanie próbek do analizy i analiza sitowa na przykładzie fosforanów paszowych

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

OTRZYMYWANIE EMULSJI I BADANIE ICH WŁAŚCIWOŚCI

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

Pomiar zawartości krzemionki w pyle w środowisku miejsca pracy

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

Transkrypt:

WPŁYW CZYIKÓW FIZYKO-CHEMICZYCH ORAZ WARUKÓW PRZECHOWYWAIA A WŁAŚCIWOŚCI PRZECIWUTLEIAJĄCE WYBRAYCH PRODUKTÓW ŻYWOŚCIOWYCH Cel ćwiczenia 1. Określenie wpływu warunków przechowywania, zamrażania, ogrzewania, promieniowania mikrofalowego na zawartość polifenoli i aktywność antyoksydacyjną wybranych owoców i warzyw. 2. Ocena aktywności antyoksydacyjnej przygotowanych produktów metodą ABTS i DPPH. 3. Oznaczanie ogólnej zawartości polifenoli metodą kolorymetryczną z odczynnikiem Folin-Ciocalteu. Przygotowanie prób (dzień 1) 1. Pokroić wybrany surowiec (kapusta biała, kapusta czerwona, brokuły lub brukselka) na drobne kawałki (< 0,5 cm) i dokładnie wymieszać w celu ujednolicenia próby. 2. Przygotować 2 plastikowe tacki, 4 pojemniczki plastikowe zakręcane (podpisać nr 2-5) i 3 zlewki (podpisać nr 6-8). 3. Przenieść do naczyniek rozdrobniony surowiec w ilości do 2/3 wysokości pojemnika plastikowego. Opisać surowiec i proces obróbki. 4. Porcje surowca poddać działaniu odpowiednich czynników zgodnie z tabelą poniżej. Próbka Czynnik Czas działania 1-80 C (kontrola) 2 doby (na tacce!) 2 Zamrażarka -20 C 2 doby 3 Lodówka +4 C 2 doby 4 Temperatura pokojowa (pojemnik przykryć lekko 2 doby podziurkowaną folią spożywczą lub papierem) 5 Temperatura pokojowa (zamknąć w pojemniku 2 doby próżniowym) 6 Mikrofale o max mocy (kuchenka ROMIX, 5 min gotować mikrofalowo w wodzie) 7 Mikrofale o min mocy (kuchenka ROMIX, 15 min gotować mikrofalowo w wodzie) 8 Gotowanie w wodzie (nad palnikiem gazowym, mieszając) 20 min 5. W przypadku próbek nr 6-8 po gotowaniu należy osączyć warzywa z wody. Monitorować gotowanie, żeby warzywa nie wykipiały. 1

6. Przygotować na 2 tackach przegrodę z folii aluminiowej, dzielącą tacę na pół. a każdą połowę (opisaną z boku lub od spodu) przełożyć całą odsączoną zawartość ze zlewek nr 6-8. Materiał rozłożyć na dnie równomierną warstwą za pomocą łyżeczki lub bagietki, nie ubijać, przykryć folią aluminiową i zamrozić w temp. -80 C. a pustą połówkę tacki nałożyć kontrolę (próbka nr 1). 7. Zliofilizować zawartość wszystkich pojemniczków (wykonuje prowadzący). Przygotowanie ekstraktów (dzień 2) 1. Zliofilizowane warzywa rozetrzeć w moździerzu. 2. Do suchej i czystej kolby stożkowej (100 ml) ze szlifem odważyć po dokładnie 0,250 g rozdrobnionego liofilizatu i natychmiast zalać 50 ml 80% metanolu. 3. Do kolby włożyć mieszadełko, zatkać korkiem i pozostawić na 2 h na mieszadle magnetycznym (500 rpm). 4. Przesączyć całość przez sączek do czystej kolbki miarowej na 50 ml, dopełnić do kreski metanolem (po doprowadzeniu do temp. pokojowej), przelać do probówki wirowniczej i zwirować (3000 obr/min, 5 minut, 20 C). 5. adsącz zebrać do czystej, zakręcanej probówki na 50 ml. Podpisać. 6. Do czasu analizy przechowywać w zamrażarce. Analiza aktywności antyoksydacyjnej metodą z rodnikiem ABTS (dzień 3) Roztwór podstawowy ABTS* (7 mm ABTS, 2.45 mm K 2 S 2 O 8 ) 1. Przygotowanie 4,9 mm roztworu nadsiarczanu potasu K 2 S 2 O 8 : odważyć 0,132 g (dokładnie!) K 2 S 2 O 8 przenieść ilościowo do kolbki miarowej na 100 ml dopełnić do kreski wodą redestylowaną dokładnie wymieszać, aż do całkowitego rozpuszczenia (30 minut na mieszadle magnetycznym) roztwór jest stabilny 1 dzień. 2. Przygotowanie PBS, ph 7,4: do czystej butelki 500 ml wsypać 2 tabletki PBS dopełnić do około 400 ml wodą redestylowaną, co jakiś czas mieszać, aż do całkowitego rozpuszczenia (około 2-3 godzin). 3. Przygotowanie ABTS* do zakręcanej probówki na 15 ml odmierzyć pipetą automatyczną 1,3 ml 4,9 mm roztworu K 2 S 2 O 8, dodać 1 tabletkę ABTS (2,2 -azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) nie dotykać palcami!!! dodać 1,3 ml wody podwójnie destylowanej, zakręcić probówkę, dokładnie wymieszać, owinąć szczelnie folią aluminiową, 2

odstawić na 16 h w temperaturze pokojowej, w ciemnym miejscu. Roztwór podstawowy ma mieć kolor ciemnozielony. Przechowywać w lodówce, nie zamrażać! Roztwór roboczy ABTS (ABTS 0.7 ) Rozcieńczyć za pomocą PBS roztwór ABTS* tak, by jego absorbancja przy 734 nm wynosiła A = 0,7 ± 0,02 (najlepiej gdy A jest bliższe 0,72). Przygotować taką ilość roztworu ABTS 0,7 by wystarczyła do analizy wszystkich próbek i wykonania krzywej standardowej (licząc po 1 ml na każdy punkt pomiarowy). Gotowy roztwór przechowywać w butelce z ciemnego szkła ze szlifem. Metoda ta pozwala na ilościową ocenę zmiatania wolnych rodników na podstawie zdolności składnika do wygaszania stabilnego rodnika ABTS. Kwas 2,2 -azyno-bis (3-etylenobenzotiazolinowy) (rys. 1.) jest syntetycznym kationorodnikiem, rozpuszczalnym w wodnych i organicznych roztworach, pozwalającym na pomiar przeciwutleniaczy zarówno hydrofilowych, jak i hydrofobowych. Jest on wrażliwy na światło i musi być przetrzymywany w ciemności. W przeciwieństwie do DPPH rodnik ten nie jest dostępny w formie aktywnej. W handlu występuje pod postacią nieaktywnej soli dwuamonowej i generuje się go albo poprzez reakcję chemiczną (np. z dwutlenkiem manganu, nadsiarczanem potasu, ABAP) lub enzymatyczną (z peroksydazą, mioglobiną, hemoglobiną). HO 3 S Rys. 1. Budowa chemiczna rodnika ABTS Et S S Et SO 3 H Krzywa standardowa Troloxu dla ABTS 1. W probówkach typu Eppendorf przygotować rozcieńczenia 1 mm roztworu Troloxu w PBS zgodnie z poniższą tabelą Lp Stężenie końcowe standardu [mg/100 ml] Objętość PBS [μl] Objętość 1mM Troloxu [μl] 1 0 200 0 2 1,25 190 10 3 2,5 180 20 4 5 160 40 5 7,5 140 60 6 10 120 80 2. Do 7 kuwet odmierzyć po 1 ml ABTS 0.7 3

3. Ustawić spektrofotometr: Single Component Analysis; liczba standardów 6, wpisać kolejno stężenia standardów (wg tabeli powyżej); długość fali 734 nm; zero, nonintercept; czas pomiaru 0,2 sek; liczba powtórzeń: 3 4. Ustawić blank w aparacie: PBS 5. Dodać do pierwszej kuwety 100 l roztworu Troloxu z probówki nr 1 i równocześnie włączyć stoper, dokładnie wymieszać (przepipetować) zawartość kuwety (uważać, żeby nie powstały żadne pęcherzyki powietrza!) 6. Po 30 sekundach dodać do kolejnej kuwety 100 l roztworu z probówki nr 2 itd. 7. W chwili, kiedy stoper pokaże dokładnie 6 minut odczytać absorbancję pierwszej kuwety (należy 3-krotnie kliknąć w pole standardu żeby spektrofotometr przeczytał absorbancję 3 razy i wyciągnął średnią). 8. Po 30 sekundach (na stoperze 6:30) odczytać w analogiczny sposób absorbancję roztworu w następnej kuwecie itd. 9. Po odczytaniu A wszystkich roztworów Troloxu wykreślić krzywą wzorcową. Pomiar próbek metodą ABTS 1. W probówkach typu Eppendorf przygotować kolejne rozcieńczenia (dwu-, pięcio- i dziesięciokrotne) przygotowanych na poprzednich zajęciach ekstraktów w buforze PBS. 2. Do kuwet odmierzyć po 1 ml ABTS 0.7. 3. Ustawić blank w aparacie: PBS. 4. Dodać do pierwszej kuwety 100 l pierwszego badanego ekstraktu i równocześnie włączyć stoper, dokładnie wymieszać (przepipetować) zawartość kuwety (uważać, żeby nie powstały żadne pęcherzyki powietrza). 5. Zmierzyć absorbancję próbek (w 6. minucie), na podstawie krzywej wyliczyć aktywność przeciwutleniającą badanych ekstraktów (w mg Troloxu/100 ml ekstraktu). Uzyskane wyniki przeliczyć na mg Troloxu/g s.s., wyciągnąć wnioski i zamieścić je w sprawozdaniu. Analiza aktywności antyoksydacyjnej metodą z rodnikiem DPPH Przygotowanie roztworu 1. Odważyć 0,012 g DPPH w naczyńku wagowym, przenieść ilościowo do kolby miarowej na 100 ml uwaga: DPPH słabo się rozpuszcza, kryształki mogą zatykać końcówkę pipety i powodować jej zalanie! 2. Dopełnić do kreski czystym etanolem (do 100 ml) 3. Odstawić na mieszadło magnetyczne na co najmniej 1 godzinę 4. Po całkowitym rozpuszczeniu DPPH przenieść roztwór do butelki z ciemnego szkła. Roztwór ma kolor ciemno fioletowy! W oznaczeniu metodą DPPH przeciwutleniacze obecne w badanej próbce redukują stabilny rodnik azotowy 2,2-difenylo-1-pikrylohydrazyl (DPPH) powodując spadek absorbancji mierzonej przy długości fali 517 nm (rys.2.). Roztwór aktywnego rodnika ma 4

barwę purpurową, a jego odbarwienie świadczy o tym, że niesparowany dotąd elektron został sparowany.. + RH H + R. O 2 O 2 O 2 O 2 O 2 O 2 Rys. 2. Reakcja redukcji rodnika DPPH przez antyutleniacz Krzywa standardowa Troloxu dla DPPH 1. W probówkach typu Eppendorf przygotować rozcieńczenia 1 mm roztworu Troloxu w etanolu zgodnie z poniższą tabelą: Lp Stężenie końcowe Objętość Objętość standardu [mg/100ml] EtOH [ l] 1 mm Troloxu [µl] 1 0 1000 0 2 0,5 980 20 3 1,0 960 40 4 1,5 940 60 5 2,0 920 80 6 2,5 900 100 2. Do 6 kuwet odmierzyć po 0,6 ml EtOH. 3. Do każdej z kuwet dodać po 0,2 ml przygotowanego roztworu DPPH nie dotykając końcówką do etanolu, po nałożeniu do wszystkich kuwet przepipetować tą końcówką zawartość wszystkich kuwet. 4. Ustawić spektrofotometr: Single Component Analysis; liczba standardów 6, wpisać kolejno stężenia standardów (wg tabeli powyżej); długość fali 517 nm; zero, nonintercept; czas pomiaru 0,2 sek; liczba powtórzeń: 3. 5. Ustawić w aparacie blank: EtOH. 5

6. Dodać do pierwszej kuwety 200 l roztworu Troloxu z probówki nr 1 i równocześnie włączyć stoper, dokładnie wymieszać (przepipetować) zawartość kuwety (uważać, żeby nie powstały żadne pęcherzyki powietrza). 7. Po 30 sekundach dodać do kolejnej kuwety 200 l roztworu z probówki nr 2 itd. 8. W chwili, kiedy stoper pokaże dokładnie 10 minut odczytać absorbancję roztworu z pierwszej kuwety (należy 3-krotnie kliknąć w pole standardu żeby spektrofotometr zmierzył absorbancję 3 razy i wyciągnął średnią). 9. Po 30 sekundach (na stoperze 10:30) odczytać w analogiczny sposób A roztworu w następnej kuwecie itd. 10. Po odczytaniu A wszystkich roztworów Troloxu wykreślić krzywą wzorcową. Pomiar próbek metodą DPPH 1. W probówkach typu Eppendorf przygotować kolejne rozcieńczenia (dwu-, pięcio- i dziesięciokrotne) badanych ekstraktów w wodzie redestylowanej. 2. Przygotować mieszaninę 0,6 ml EtOH i 0,2 ml DPPH w kuwecie, dokładnie przepipetować, żeby kolor był jednolity UWAGA: Dla ułatwienia i przyspieszenia pracy można przygotować sobie rozcieńczenie DPPH. W tym celu: odmierzyć w suchej, czystej kolbie miarowej dokładnie 25 ml roztworu DPPH, przelać ilościowo do kolby miarowej na 100 ml (wypłukiwać kolbę etanolem, aż etanol będzie całkiem bezbarwny), dopełnić kolbę do kreski etanolem (czyli do 100 ml). Wymieszać, aż kolor roztworu będzie jednolity. Przelać zawartość do 2 butelek z ciemnego szkła na 50 ml. Tak rozcieńczony roztwór dodajemy do kuwet w ilości 0,8 ml! 3. Odczytać blank: EtOH 4. Dodać do pierwszej kuwety 0,2 ml rozcieńczonego pierwszego badanego ekstraktu (ekstrakt nr 1) i równocześnie włączyć stoper, dokładnie wymieszać (przepipetować) zawartość kuwety (uważać, żeby nie powstały pęcherzyki powietrza!). Po 30 sekundach do drugiej kuwety dodać 0,2 ml kolejnego rozcieńczenia ekstraktu nr 1, po kolejnych 30 sekundach, do następnej kuwety, dodać 0,2 ml następnego rozcieńczenia itd. 5. Pomiar absorbancji roztworu w kuwecie wykonać dokładnie w 10 minut od dodania ekstraktu do kuwety, na podstawie krzywej wyliczyć aktywność przeciwutleniającą badanych ekstraktów (w mg Troloxu/ 100 ml ekstraktu). Przeliczyć na mg Troloxu/g s.s. warzywa. Wyciągnąć wnioski i zamieścić je w sprawozdaniu. Oznaczenie zawartości polifenoli ogółem metodą Folin-Ciocalteu Wykonanie krzywej wzorcowej 1. Z roztworu standardowego (+)katechiny o stężeniu 50 mg/100 cm 3 (w 80% metanolu) przygotować rozcieńczenia do krzywej wzorcowej. 2. W tym celu do kolby miarowej na 25 cm 3 dodać: 0,5; 1,25; 2,5; 3,75; 5,0 cm 3 standardowego roztworu katechiny i dopełnić metanolem do kreski. 3. astępnie z każdej kolby pobrać 2,5 cm 3 do kolb miarowych na 25 cm 3 i dopełnić wodą redestylowaną. 6

4. Z tak przygotowanych roztworów do kolb stożkowych przenieść po 5 cm 3 roztworu, dodać 0,25 cm 3 odczynnika Folina-Ciocalteu (rozcieńczonego wcześniej wodą redestylowaną w stosunku 1:1 v/v) oraz 0,5 cm 3 7% roztworu a 2 CO 3. Zamieszać i pozostawić w ciemności na 30 min. 5. Po tym czasie zmierzyć absorbancję w spektrofotometrze przy długości fali λ = 760 nm (blank = metanol). Wykreślić krzywą wzorcową. Badanie właściwe 1. Przygotować rozcieńczenia (w 80% metanolu) ekstraktów. 2. Z tak przygotowanych roztworów pobrać do kolb miarowych na 25 cm 3 po 2,5 cm 3 i dopełnić wodą. 3. Pobrać 5 cm 3 tak rozcieńczonego ekstraktu, dodać 0,25 cm 3 odczynnika Folina Ciocalteu (1:1) oraz 0,5 cm 3 7% a 2 CO 3. Wymieszać i pozostawić na 30 min w ciemności. 4. Zmierzyć absorbancję w spektrofotometrze przy długości fali λ = 760 nm (blank = metanol). 5. Z krzywej wzorcowej odczytać zawartość polifenoli ogółem wyrażoną w mg katechiny/100 ml ekstraktu. 6. Wyciągnąć wnioski i zamieścić je wraz z wynikami w sprawozdaniu. Piśmiennictwo 1. Apak R., Güclü K.G., Özyürek M., Karademir S.E.: ovel total antioxidant capacity index for dietary polyphenols and vitamins C and E, using their cupric iron reducing capability in the presence of neocuproine: CUPRAC method, J. Argic. Food Chem. 2004, 52, 7970-7981. 2. Arnao M.B.: Some methodological problems in the determination of antioxidant activity using chromogen radicals: a practical case, Trends Food Sci. Technol. 2000, 11, 419-421. 3. Arts M.J.T.J., Haenen G.R.M.M., Voss H.P., Bast A.: Antioxidant capacity of reaction products limits the applicability of the Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) assay, Food Chem. Toxicol. 2004, 42, 45-49. 4. Bartosz G.: Druga twarz tlenu. Wydawnictwo naukowe PW, Warszawa, 1995. 5. Grajek W. (praca zbiorowa) Przeciwutleniacze w żywności. Aspekty zdrowotne, technologiczne, molekularne i analityczne. WT, Warszawa, 2007. 6. Korotkova E.I., Karbainov A.Y., Shevchuk A.V.: Study of antioxidant properties by voltammetry, J. Electroanal. Chem. 2002, 518, 56-60. 7. Miller.J., Rice-Evans C.A., Davies M.J., Gopinathan V., Milner A.: A novel method for measuring the antioxidant capacity, 1993, 84, 407-412. 8. Miller.J., Rice-Evans C.A.: Factors influencing the antioxidant activity determined by the ABTS + radical cation assay, Free Radical Res. 1997, 26, 195-199. 9. Prior R. L., Wu X., Schaich K.: Standarized methods for the determination of antioxidant capacity and phenolics in foods and dietary supplements. J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 4290-4302. 10. Re R., Pellegrini., Porteggente A., Pannala A., Yang M., Rice-Evans C.: Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay. Free Radic. Res., 1999, 26 (9/10), 1231-1237. 11. Sanchez-Moreno C.: Review: Methods used to evaluate the free radical scavenging activity in foods and biological systems, Food Sci. Tech. Int. 2002, 8 (3), 121-137. 12. Schlesier K., Harwat M., Böhm V., Bitsch R.: Assessment of antioxidant activity by using different in vitro methods. Free Radic. Res., 2002, 36 (20), 177-187 13. Swain T., Hillis W.E.: The phenolic constituents of Prunus domestica. I. The quantitative analysis of phenolic constituents; J. Sci. Food. Agric. 1959, 10; 63 68. 7