ówne cele programu genetycznego w nowoczesnej wyl garni ryb ososiowatych. Krzysztof Grecki Wyl garnia Ryb D bie
Wyl garnia Ryb D bie dla prawid owego zarz dzania pulami genetycznymi stad tar owych posiada program genetyczny, którego podstawowymi celami s : 1. Prace nad utrzymaniem czystych linii i rodzin pstr ga t czowego. 2. Tworzenie krzy ówek mi dzy liniami i rodzinami pstr ga t czowego w celu uzyskania materia u mo liwie najwy szej warto ci u ytkowej. 3. Prace nad krzy ówkami mi dzygatunkowymi odpornymi na choroby wirusowe. 4. Doskonalenie technik manipulacji genomowych z wykorzystaniem technologii szoku ci nieniowego. 5. Uczestnictwo w programie restytucji gatunków zagro onych: troci wi lanej i ososia.
1. Prace nad utrzymaniem czystych linii i rodzin pstr ga t czowego. - Wyl garnia Ryb D bie posiada obecnie 9 linii pstr ga t czowego: A1, A2, A3, J, M, H, R, C, GR, linia H to 5 oddzielnych rodzin: H1, H2, HQ, H4, H5,. - Wymienione linie i rodziny hodowane s w separacji dla zachowania odr bno ci genetycznej. - Odnowienia prowadzi si w oparciu o ikr pozyskan z czwartego, pi tego lub pó niejszego tar a i sperm od osobników uzyskanych na drodze GYNOGENEZY MITOTYCZNEJ. - Wysok zmienno genetyczn i zachowanie cech zapewniaj szczegó owe procedury pozyskania ikry i jej zap odnienia.
2. Tworzenie krzy ówek mi dzy liniami i rodzinami pstr ga czowego w celu uzyskania materia y o mo liwie najwy szej warto ci u ytkowej. Przez 7 lat w Wyl garni Ryb D bie prowadzili my szczegó owy wywiad na temat zachowania si materia u pochodz cego z wyprodukowanej przez nas ikry, co pozwoli o na optymalizacj po cze miedzy liniami i rodzinami. Wyniki to: - Wytypowanie po cze mi dzy liniami i rodzinami daj cymi zadowalaj ce po wzrostu. - Wytypowanie po cze mi dzy liniami i rodzinami daj cymi wysok odporno na zaka enia wirusem IPN. - Wytypowanie po cze mi dzy liniami i rodzinami daj cymi podwy szon odporno na zaka enia bakteryjne.
3. Prace nad krzy ówkami mi dzygatunkowymi odpornymi na choroby wirusowe. Sparctica, czyli krzy ówk pstr ga ródlanego i palii produkujemy od 10 lat i zapotrzebowanie na ten materia ci gle ro nie, dotyczy to zarówno ilo ci produkowanej ikry jak i dost pno ci w ci gu roku. W zwi zku z tym realizujemy nast puj ce zadania: - Doskonalenie produkcji krzy ówki F1 pstr ga ródlanego i palii. - Rozszerzanie dost pno ci krzy ówki w ci gu roku zgodnie z potrzebami rynku. - Prace nad krzy ówk F3+ pstr ga ródlanego i palii - Uczestniczenie w programie badawczym PIWET w Pu awach na temat odporno ci gatunków hodowlanych i ich krzy ówek na zaka enia wirusami VHS i IHN prowadzone pod kierunkiem dr. Magdy Stachnik. Pierwsze wyniki s wyj tkowo interesuj ce.
Do wiadczenie z zaka aniem wirusem VHS VHS izolacja wirusa czas K2 K1 PT 1. tydzie + + + + 2. tydzie + - + - 3. tydzie - + Brak ryb + 4. tydzie + - Brak ryb - Dodanie PT tak tak NIE tak 1. tydzie nie pobierano próbek 2. tydzie (wyniki dla PT) + (+) - (-) -(+) 3. tydzie Zako czenie (wyniki dla PT) oraz dla badanego gatunku (+) - (-) - (-) -
Do wiadczenie z zaka aniem wirusem IHN IHN izolacja wirusa czas K2 K1 PT 1. tydzie + + + + 2. tydzie + + + - 3. tydzie - - + - 4. tydzie - - + - Dodanie PT tak tak tak tak 1. tydzie nie pobierano próbek 2. tydzie (wyniki dla PT) - (-) - (+) +(+) -(+) 3. tydzie Zako czenie (wyniki dla PT) oraz dla badanego gatunku (-) - (-) - (+) + (+) +
4. Doskonalenie technik manipulacji genomowych z wykorzystaniem technologii szoku ci nieniowego. Wyl garnia Ryb D bie posiada instalacj do wykonywania szoku ci nieniowego na ikrze na wielk skal. Umo liwia to nam przeprowadzanie niektórych manipulacji ploidalno ci wykorzystywanych do: - Tworzenie sterylnych, triploidalnych populacji samiczych. - Tworzenie pierwotne populacji samiczych w drodze gynogenezy mejotycznej w celu uzyskania pokole samic na tym samym poziomie genetycznym co ich matki dla odtwarzania stad tar owych lub na potrzeby tworzenia neosamców. - Wykonywanie procesu gynogenezy mitotycznej umo liwiaj cej wielokrotne przyspieszenie prac selekcyjnych w wyznaczonym kierunku na potrzeby tworzenia neosamców. - Tworzenie triploidalnych krzy ówek mi dzygatunkowych.
Manipulacje genomowe sta y si mo liwe dzi ki dok adnemu wyja nieniu przez naukowców procesów gametogenezy i zap odnienia.
Dla praktyki hodowlanej najistotniejsze fakty zachodz ce w procesie zap odnienia to: 1. Zaplemnienie, czyli wnikni cie g ówki plemnika do wn trza jaja ponownie uruchamia zawieszony podzia mejotyczny zatrzymany w metafazie II. Materia genetyczny plemnika nie ma na to wp ywu. 2. Jajo w tej fazie jest jeszcze komórk diploidaln, oocytem drugiego rz du i do ko ca metafazy II jest mo liwe zatrzymanie podzia u mejotycznego drugiego z wykorzystaniem udaru rodowiskowego.
ZAP ODNIENIE
TRIPLOIDYZACJA Proces stosowany w produkcji ikry dla uzyskania sterylnych populacji samiczych
TRIPLOIDYZACJA
TRIPLOIDYZACJA
Weryfikacja skuteczno ci procesu triploidyzacji ikry pstr ga t czowego
Weryfikacja skuteczno ci procesu triploidyzacji ikry sparctica
GYNOGENEZA MEJOTYCZNA Proces stosowany dla utrzymania stanu genetycznego stad tar owych
Gynogeneza mejotyczna
Gynogeneza mejotyczna
GYNOGENEZA MITOTYCZNA Proces stosowany dla poprawy stanu genetycznego stad tar owych
Gynogeneza mitotyczna
Gynogeneza mitotyczna
Gynogeneza mitotyczna
Gynogeneza mitotyczna Czysta homozygota
Mówimy tu o usuwaniu z populacji cech letalnych,wad genetycznych i cech niepo danych. Ale z k t one si wzi y?
Selekcja naturalna u ososiowatych
Selekcja w warunkach hodowlanych
Selekcja w wyniku gynogenezy mitotycznej
5. Uczestnictwo w programie restytucji gatunków zagro onych: Troci wi lanej i ososia. Aktualnie posiadamy stada troci wi lanej i ososia atlantyckiego. Corocznie dostarczamy 1-2 milionów szt. ikry i wyl gu eruj cego na potrzeby zarybiania wód otwartych.
Dzi kuj za uwag