This copy is for personal use only - distribution prohibited.

Podobne dokumenty
ZMIANY SPOSOBU LECZENIA GRZYBIC UKŁADOWYCH w SPSK Nr 1 w POZNANIU NA PRZESTRZENI 3 OSTATNICH LAT

Farmakoterapia grzybiczego zapalenia zatok przynosowych

Clinical Practice Guidelines for the Management of Candidiasis: 2009 Update by the Infectious Diseases Society of America

Zatrzymaj to, czego nie widaç

probiotyk o unikalnym składzie

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie niepo àdanych odczynów poszczepiennych.

Zakażenia grzybicze u pacjentów onkologicznych

APAp dla dzieci w zawiesinie

Dokumentacja obejmuje następujące części:

TEST dla stanowisk robotniczych sprawdzający wiedzę z zakresu bhp

Choroby alergiczne układu pokarmowego

Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2014/2015 SEMESTR LETNI

ROZDZIA 4 OBRAZ KLINICZNY. Tomasz Tomasik

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Program edukacyjny dotyczący alergicznego nieżytu nosa

Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2004 r.

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)

Grypa Objawy kliniczne choroby Przeziębieniem Objawy przeziębienia

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r.

Evaluation of upper limb function in women after mastectomy with secondary lymphedema

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 paêdziernika 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANTYBIOTYKOTERAPIA W WYBRANYCH ZAKAŻENIACH

Techniki korekcyjne wykorzystywane w metodzie kinesiotapingu

Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA FINANSÓW. z dnia 12 grudnia 2002 r.

Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2018/2019 SEMESTR LETNI

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia

LECZENIE BÓLU OPARZENIOWEGO U DZIECI

Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 paêdziernika 2002 r.

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Powiatowy Zespół ds. Orzekania o Niepełnosprawności wydaje:

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE

SYSTEMY CZASU PRACY. 1. PODSTAWOWY [art. 129 KP]

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

VADEMECUM. Rehabilitacja. Rehabilitacja w warunkach ambulatoryjnych. Rehabilitacja w warunkach domowych

DOPALACZE. - nowa kategoria substancji psychoaktywnych

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA PRACY I POLITYKI SPO ECZNEJ 1) z dnia 29 listopada 2002 r.

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Chirurgia i onkologia 1/2

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 sierpnia 2009 r.

Seminarium 1:

Wst p Jerzy Kruszewski PiÊmiennictwo Rozdzia 1. Immunologiczne podstawy patogenezy chorób alergicznych Krzysztof Zeman...

podręcznik chorób alergicznych

CIBA-GEIGY Sintrom 4

VI.2 Streszczenie planu zarządzania ryzykiem do publicznej wiadomości

Biologia Kalendarz przygotowaƒ do matury 2007

Formularz Szczegółowy Oferty

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 sierpnia 2009 r. w sprawie Êwiadczeƒ gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej

LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI

Rada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych. Uzasadnienie

Spis treœci. 1. Wstêp... 1

Parafina ciekła - Avena

1. Najnowsze dane dotyczące zapotrzebowania energetycznego w okresie wzrostu

SUMMIT INTERNATIONAL ANESTHESIOLOGY. 7 marca 2009, Marakesz,, Maroko

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 sierpnia 2009 r. w sprawie Êwiadczeƒ gwarantowanych z zakresu lecznictwa uzdrowiskowego

Racjonalna. antybiotykoterapia. mgr Magdalena Pietrzyńska

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 sierpnia 2009 r.

U Z A S A D N I E N I E

Implant ślimakowy wszczepiany jest w ślimak ucha wewnętrznego (przeczytaj artykuł Budowa ucha

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Techniczne nauki М.М.Zheplinska, A.S.Bessarab Narodowy uniwersytet spożywczych technologii, Кijow STOSOWANIE PARY WODNEJ SKRAPLANIA KAWITACJI

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA INFRASTRUKTURY 1) z dnia 20 grudnia 2002 r. w sprawie kursów dokszta cajàcych dla kierowców przewo àcych towary niebezpieczne.

Poradnik dla. pacjentów, którym lekarz zaleci. leczenie preparatem CLEXANE

Promieniowanie podczerwone

Co dalej z leczeniem cukrzycy, gdy leki doustne ju nie dzia ajà?

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ROZPORZÑDZENIE RADY MINISTRÓW. z dnia 30 lipca 2002 r.

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /10:16:18

REGULAMIN Programu Pakiet dietetyczny badania z konsultacją dietetyczną i zaleceniami

LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)

Komunikat 16 z dnia dotyczący aktualnej sytuacji agrotechnicznej

Jakub Moroz. Wpływ płynów do płukania jamy ustnej na wybrane składniki jej mikrobioty

USTAWA. z dnia 6 grudnia 2008 r. o zmianie ustawy Kodeks pracy oraz niektórych innych ustaw 1)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 22 sierpnia 2002 r.

Grzyby drożdżopodobne w wymazach z narządów płciowych u kobiet i mężczyzn z objawami wskazującymi na możliwość infekcji grzybiczej

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości

Programy badań przesiewowych Wzrok u diabetyków

po rednie: które powstaje bez przep ywu pr du przez organizm cz owieka, np. uszkodzenie wzroku poprzez dzia anie uku elektrycznego.

Ulotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA PRACY I POLITYKI SPO ECZNEJ 1) z dnia 29 stycznia 2009 r. w sprawie wydawania zezwolenia na prac cudzoziemca

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia!

Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 kwietnia 2004 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ocena wybranych wskaźników chorobotwórczości grzybów z rodzaju Candida wyizolowanych od pacjentów chirurgicznych.

(ICD-10 M 05, M 06, M 08)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 23 czerwiec 2016

PRZYJĘCIE NA LECZENIE DO SZPITALA

Odkrywanie wiedzy z danych przy użyciu zbiorów przybliżonych. Wykład 3

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA EDUKACJI NARODOWEJ 1) z dnia 19 marca 2009 r.

Załącznik B.45. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10: M 05, M 06) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO

STATUT POLSKIEGO STOWARZYSZENIA DYREKTORÓW SZPITALI W KRAKOWIE. Rozdział I

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

Transkrypt:

Leczenie grzybic górnych dróg oddechowych i ucha* Treatment of fungal infections of upper respiratory tract and ear* Grzyby wyró niajà si ró norodnoêcià postaci morfologicznych, aktywnoêcià fizjologicznà, licznymi cechami fenotypowymi i genetycznymi warunkujàcymi ich wysokà patogennoêç, co sprawia, e przebieg kliniczny i mo liwoêci terapeutyczne, zw aszcza grzybic narzàdowych, bardzo ÊciÊle wià- à si z w aêciwoêciami okreêlonego grzyba. Prewalencja grzybic narzàdowych u chorych leczonych przez lekarzy ró nych specjalnoêci wzrasta w post pie geometrycznym. Najwy sze zagro enie dla ycia stanowià wieloogniskowe i uogólnione inwazje grzybami, z których wi kszoêç gatunków atwo przekracza bariery biologiczne w organizmie cz owieka, zajmujàc kolejne narzàdy [1]. Górne drogi oddechowe i ucho majà sta y kontakt ze Êrodowiskiem zewn trznym, co powoduje, Piotr Kurnatowski, Agnieszka K. Kurnatowska Katedra Biologii i Genetyki Medycznej, Zak ad Biologii i Parazytologii Lekarskiej Uniwersytetu Medycznego w odzi Kierownik: prof. zw. dr hab. n. med. P. Kurnatowski Summary Fungi, in comparison with other pathogenic factors, have high pathogenecity. The number of fungal species which are able to infect people is over 500. The upper respiratory tract and ear have permanent contact with external environment which makes their ontocenoses open to continuous exchange of microorganisms of which they consist. In etiology of inflammatory processes 21 species which belonging to 3 genera (Zygomycota, Asomycota, Basidiomycota) of fungi play important role. Administration of antifungal drugs can be: prophylactic, empiric preemptive and therapeutic. Physicians may prescribe antibiotics (mainly poliens: amphotericin B, natamycin and nystatin) and chemiotherapeutics (mainly azoles and fluorpirymidins, pigments, chlorhexidine and chlorquinaldol). In ENT practice topical and systemic drugs can be administrated. Topical lozenges include amphotericin B, clotrimazole, chlorhexidine or chlorquinaldol and oral gels: nystatin and miconazole. Some of drugs are in the form of suspension/solution, which can be used for inhalation, into the sinus, for swabbing or for lavage: amphotericin B, natamycin, nystatin, clotrimazol, flucytosine, miconazole, fluconazole, vorykonazole, caspofungin. It should be underlined that only a few of dugs can be absorbed from the digestive tract: flucytosine, fluconazole, itraconazole, ketoconazole, miconazole, vorykonazole. Has a indeksowe: grzybice, leki, leczenie Key words: mycoses, drugs, treatment Otolaryngol Pol 2007; LXI (3): 280 285 *Praca wykonana w ramach dzia alnoêci statutowej UM w odzi: 503-1013-1 Autorzy nie zg aszajà konfliktu interesów. F 2007 by Polskie Towarzystwo Otorynolaryngologów Chirurgów G owy i Szyi F e ich ontocenozy sà otwarte na ciàg à wymian tworzàcych je mikroorganizmów. W cz Êci przypadków czynniki biotyczne biosfery mogà si w nich osiedlaç, pozostajàc w stanie czasowej równowagi biologicznej z gospodarzem, w innych do ujawnienia si zmian chorobowych dochodzi dopiero pod wp ywem czynników usposabiajàcych. W grupie wysokiego ryzyka rozwoju grzybicy znajdujà si przede wszystkim osoby, które otrzymujà szerokowidmowe antybiotyki przeciwbakteryjne (powy ej 2), majà zak adane cewniki, przebywajà na oddzia ach intensywnej terapii, poddawane sà zabiegom chirurgicznym, zw aszcza w obr bie jamy brzusznej, z neutropenià (< 0,5 x 10 9 /l) utrzymujàcà si przez okres powy ej 5 tygodni, sà skolonizowane przez Candida tropicalis, otrzymujà kor- 280 Otolaryngologia Polska 2007, LXI, 3

Otolaryngologia Polska 2007, LXI, 3 Leczenie grzybic górnych dróg oddechowych i ucha tykosteroidoterapi w dawce powy ej 1 mg/kg i wyst puje u nich neutropenia (< 1 x 10 9 /l) przez okres powy ej tygodnia, bàdê leczeni sà steroidami w dawce powy ej 2 mg/kg przez okres d u szy ni 2 tygodnie. W grupie Êredniego ryzyka rozwoju grzybicy znajdujà si pacjenci z umiarkowanà neutropenià (0,1 0,5 x 10 9 /l) utrzymujàcà si przez okres krótszy ni 3 tygodnie, zmniejszonà liczbà limfocytów (< 0,5 x 10 9 /l) i jednoczeênie leczeni antybiotykami bàdê ze zmniejszonà liczbà limfocytów (< 0,5 x 109/l 0,1 x 10 9 /l) przez okres 3 5 tygodni, w starszym wieku, z centralnym kateterem ylnym, kolonizacjà kilku narzàdów lub znacznà w jednym, a tak e z ostrà bia aczkà szpikowà [2]. Liczba grzybów chorobotwórczych dla ludzi przekracza 500 gatunków; wa niejsze rodzaje wywo ujàce zara enia górnych dróg oddechowych i ucha, zakwalifikowane sà do 3 gromad: Zygomycota (Absidia, Mucor, Rhizopus), Basidiomycota (Rhodotorula, Sporobolomyces, Cryptococcus, Trichosporon) i Ascomycota (Candida, Aspergillus, Penicillium, Fusarium, Geotrichum, Blastomyces, Acremonium, Paeciliomyces, Cladophialophora, Alternaria, Exophiala, Cladosporium, Curvularia, Saccharomyces) [3]. W etiologii zapaleƒ b ony Êluzowej jam nosa i zatok przynosowych wa ne sà grzyby z rodzajów: Alternaria, Aspergillus (A.fumigatus), Candida (C.albicans, C.krusei, C.parapsilosis, C.pseudotropicalis, C.guilliermondii, C.tropicalis), Cladosporium, Cryptococcus, Curvularia, Fusarium, Mucor, Penicillium, Rhizopus i Trichophyton [4 6]. Zapalenie zatok mo e równie mieç charakter alergii na grzyby, g ównie z rodzaju Aspergillus, Alternaria, Bipolaris, Curvularia, Cladosporium, Drechslera i Penicillium [7]. Zapalenia b ony Êluzowej gard a i tkanki adenoidalnej mogà wywo ywaç ró ne gatunki grzybów z rodzajów Aspergillus (A.niger), Candida (C.albicans, C.tropicalis, C.kefyr, C.krusei, C.guilliermondii, C.parapsilosis, C.zeylanoides), Geotrichum (G.candidum), Penicillium, Rhodotorula lub Saccharomyces (S.cerevisiae, S.lactis, S.delbrueckii) [8]. Zapalenia krtani o etiologii grzybiczej rzadko wyst pujà jako postacie izolowane; najcz Êciej towarzyszà zmianom zlokalizowanym w innych odcinkach dróg oddechowych. Czynnikami etiologicznymi w Polsce sà zazwyczaj grzyby z rodzajów: Candida, Cryptococcus, Aspergillus i Mucor [9, 10]. Czynnikami etiologicznymi grzybic uszu mogà byç ró ne gatunki, zw aszcza rodzaju Absidia, Mucor, Rhizopus, Aspergillus, Penicillium, Candida. Wed ug wi kszoêci autorów w 51 98% przypadków sà to grzyby zaliczone do rodzaju Aspergillus (najcz Êciej A. niger), zaê u 1 38% chorych do rodzaju Candida (najcz Êciej C. albicans) [11]. Podawanie leków przeciwgrzybiczych mo e mieç charakter: profilaktyczny, empiryczny wyprzedzajàcy i leczniczy. Profilaktyczne stosowanie terapii przeciwgrzybiczej zalecane jest u chorych z grupy najwy szego ryzyka rozwoju grzybicy, np. u biorców szpiku auto- i allogenicznego, po przeszczepach narzàdów, w czasie intensywnej chemioterapii nowotworów AML, w zara eniu wirusem HIV oraz u pacjentów z rozpoznanà ostrà bia aczkà szpikowà. Wi kszoêç autorów zaleca stosowanie w profilaktyce flukonazolu, itrakonazolu oraz nystatyny, w przypadkach zasiedlania przewodu pokarmowego przez grzyby z rodzaju Candida. U pacjentów, u których wczeêniej rozpoznano zaka enie grzybicze, w profilaktyce najcz Êciej stosuje si amfoterycyn B, worykonazol lub kaspofungin [12 14]. Terapia empiryczna w àczana jest wówczas, gdy u chorych brak potwierdzenia (mikologicznego, histologicznego lub serologicznego) etiologii zara enia, a wyst puje przez 4 7 dni goràczka, nie odpowiadajàca na chemioterapi przeciwbakteryjnà o szerokim zakresie dzia ania. Stosowana bywa u pacjentów z wykrytà obecnoêcià grzybów w wielu miejscach, obarczonych licznymi czynnikami ryzyka rozwoju grzybicy, a tak e u osób z neutropenià. Wskazaniami klinicznymi sà te chwiejny stan lub pogorszenie stanu wczeêniaka ze zmianami skórnymi, z których uzyskano wzrost grzyba lub z obecnoêcià grzybów w moczu. Zaleca si, aby terapi prowadziç przez ca y czas, jak d ugo utrzymuje si neutropenia lub istniejà inne czynniki ryzyka, a w przypadkach wystàpienia nacieków zapalnych w narzàdach do czasu zakoƒczenia diagnostyki [15, 16]. Dotychczas lekiem z wyboru w terapii empirycznej by a amfoterycyna B w postaci konwencjonalnej AmBD (1mg/kg/24 h; podawana do ylnie przez 4 10 tygodni), którà nadal stosuje si u chorych z ostrymi bia aczkami, z goràczkà neutropenicznà w okresie chemioterapii. Poczàtkowa dawka testujàca 1 mg amfoterycyny B rozpuszczonej w 50 ml 5% roztworu glukozy powinna byç podawana przez 1 2 h, natomiast u dzieci o masie cia a mniejszej od 30 kg dawka ta musi byç o po ow ni sza. Podczas testowania konieczna jest szczegó owa obserwacja kliniczna chorego oraz wykonywanie 281

P. Kurnatowski, A.K. Kurnatowska co 30 min pomiaru temperatury cia a, t tna i ciênienia krwi. Przy optymalizacji dawki pojedynczy wlew nie mo e zawieraç wi cej ni 50 mg leku/24 h i powinien trwaç 4 6 h. Dzia ania niepo àdane leku mogà ujawniç si w czasie do ylnej kroplówki lub tu po jej zakoƒczeniu; sà to: dreszcze, podwy szona temperatura cia a oraz wzmo one napi cie mi Êni szkieletowych, potem mogà wystàpiç objawy nefrotoksycznego dzia ania amfoterycyny B. Wymaga to uwa nego monitorowania leczenia, m.in. 2 razy w tygodniu kontroluje si st enie elektrolitów oraz st enia kreatyniny w surowicy, je eli przekracza 250 μmol/l leczenie trzeba przerwaç. Lek ten wzmaga te dzia anie nefrotoksyczne innych leków, np. aminoglikozydów, preparatów przeciwnowotworowych; mo e wywo ywaç zaburzenia elektrolitowe (np. znaczàcà utrat jonów potasu) [1]. Ze wzgl du na mniejszà toksycznoêç i wi kszà skutecznoêç antybiotyk ten (amfoterycyn B) podaje si w trzech postaciach na bazie lipidów (LFABs): LAmB liposomalnej; ABLC lipidowego kompleksu; ABCD rozproszonego roztworu koloidalnego [17, 18]. Aktualnie zalecanymi lekami w terapii empirycznej sà worykonazol lub kaspofungina. Worykonazol dost pny w postaci do ylnej (200 mg) lub doustnej: w tabletkach (50 mg, 200 mg) i w proszku do sporzàdzania zawiesiny (40 mg/ml). Jest wysoce aktywny wobec ró nych gatunków Aspergillus tak e opornych na inne leki. Pierwszy lek przeciwgrzybiczy, który w porównaniu z amfoterycynà B ma korzystny wp yw na prze ycie pacjentów z uogólnionà aspergilozà: 71% vs 58% w leczeniu amfoterycynà B; lek jest lepiej tolerowany ni amfoterycyna B. Jednak e wyodr bniono nast pujàce grupy ubocznego niekorzystnego dzia ania worykonazolu: zaburzenia widzenia (u 1/3 leczonych) ust pujàce samoistnie, w ciàgu 60 min; reakcje skórne, nieprawid owe wyniki testów czynnoêci wàtroby oraz st enia bilirubiny, inne: goràczka i dreszcze (ok. 1/3), zaburzenia czynnoêci przewodu pokarmowego (11 22%), uk adu oddechowego (11%), krà enia (5%), ostra niewydolnoêç nerek (4%), hipokaliemia (9%), hipomagnezemia (4%), hiperglikemia (3%), wzrost st enia kreatyniny (95%). W toku leczenia amfoterycynà B wi kszoêç zestawionych tu objawów z ej tolerancji leku wyst puje statystycznie istotnie cz Êciej (p < 0,0001), np. ostra niewydolnoêç nerek (48%). Dawkowanie: do ylnie 6 mg/kg m.c., co 12 godz. Po 24 h 4 mg/kg m.c., co 12 godz. (pacjenci powy ej 12 r..); doustnie 400 mg/12 h, potem 200 mg/2x/24 h (pacjenci 40 kg mc); po owa tych dawek zlecana jest pacjentom < 40 kg m.c. Nie zaleca si stosowania leku u dzieci poni ej 2 r.. Informacje dodatkowe: bardzo szybko wch ania si po podaniu per os (1 2 h); ph soku o àdkowego nie ma wp ywu na wch anianie worykonazolu; lek powinien byç przyjmowany per os 1 godz. przed posi kiem lub 1 godz. po posi ku; w 80% jest wydalany z moczem, w postaci metabolitów. Lek musi byç stosowany do czasu, gdy liczba neutrofili wzrasta do ponad 0,5 x 109/l, potem w dalszym ciàgu do ustàpienia objawów klinicznych i zmian w tomografii komputerowej (TK) [1]. Kaspofungina jest pó syntetycznà pochodnà pneumokandiny i uszkadza Êcian komórki grzyba, co odró nia ten lek od wielu innych preparatów przeciwgrzybiczych, o receptorach w b onie cytoplazmatycznej grzyba. Dzia a hamujàco na wzrost Aspergillus fumigatus, A. flavus, A. terreus oraz Candida sp., Pneumocystis carini, Coccidioides immitis i Histoplasma capsulatum; opornoêç nabyta nie zosta a opisana. Wskazania do stosowania preparatu Cancidas to leczenie grzybic narzàdowych, a zw aszcza uogólnionej, u osób powy ej 18 r.., wczeêniej leczonych bez w aêciwego efektu innymi lekami. Dawkowanie: 70 mg/24 h w pierwszej dobie, potem 50 mg/24 h wy àcznie w kroplówkach do- ylnych, trwajàcych 1 godzin, przez kolejnych 14 dni, z mo liwoêcià przed u enia kuracji. Konieczna jest w okresie leczenia szczegó owa kontrola parametrów biochemicznych krwi oraz ocena mikologiczna. Fiolka preparatu zawiera 50 mg substancji (odpowiada to 55,5 mg octanu kaspofunginy) lub 70 mg liofilizowanego proszku do przygotowania koncentratu do sporzàdzania roztworu do infuzji, przez dodanie w sposób ja owy 10,5 ml wody do wstrzykiwaƒ (st enie 7 mg/ml); nast pnie przygotowuje si roztwór do infuzji w worku lub butelce, o obj toêci 250 ml, u ywajàc 0,9% NaCl (trwa oêç: 24 h w 25 C i 48 h w 2 C do 8 C). Preparatu Cancidas nie nale y stosowaç w jednej kroplówce z innymi lekami oraz podawaç w roztworach glukozy. Lek jest dobrze tolerowany, tylko pojedynczy pacjenci zg aszali (w badaniach ochotników) podwy szenie ciep oty cia a, krótkotrwa à wysypk, nudnoêci lub wymioty. Lek nie hamuje enzymów uk adu cytochromu P-450, ale wykazuje interakcj z cyklosporynà [1]. Terapia lecznicza w àczana jest wówczas, gdy zarówno wyniki badaƒ mikologicznych, jak i obraz kliniczny stwarzajà podstawy do rozpoznania grzybicy. 282 Otolaryngologia Polska 2007, LXI, 3

Tabela I. Zakres aktywnoêci leków przeciwgrzybiczych o dzia aniu ogólnym [1, 19] Nazwa leku Rodzaje szczepów grzybów hamowanych in vitro Amfoterycyna B Flucytozyna Ketokonazol Itrakonazol Flukonazol Mikonazol Worykonazol Kaspofungina Przed wyborem leku przeciwgrzybiczego celowe jest oznaczenie gatunku grzyba wyodr bnionego od chorego, poniewa na niektóre leki, np. flukonazol, oporne sà wszystkie szczepy C.krusei i C.glabrata oraz 23 36% szczepów C.tropicalis i C.parapsilosis, itrakonazol niektóre szczepy C.glabrata i C.tropicalis, zaê na amfoterycyn B zosta a wykryta wobec nie wszystkich szczepów C.glabrata, C.albicans, C.lusitaniae, C.krusei, C.glabrata, C.parapsilosis i C.guilliermondii, Sporotrix schenki, T.beigellii, Malassezia furfur, Fusarium spp. oraz Cryptococcus neoformans [19]. Dlatego te wskazane jest oznaczenie wra liwo- Êci (mykogram) wyizolowanego szczepu na leki przeciwgrzybicze. Do dyspozycji lekarza pozostajà antybiotyki (g ównie polienowe: amfoterycyna B, natamycyna i nystatyna) oraz chemioterapeutyki (g ównie pochodne azolowe: ekonazol, 5-fluorocytozyna, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, klotrimazol, mikonazol, worykonazol; pochodne fluoropirymidyny: flucytozyna; barwniki pochodne trifenylometanu: zieleƒ brylantowa, fiolet krystaliczny; chlorhexydyna, chlorchinaldol [1]. Wi kszoêç wspomnianych preparatów wykazuje dzia anie fungostatyczne (m.in. nystatyna, flucytozyna, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, mikonazol), nieliczne fungostatyczne i grzybobójcze (np. worykonazol), lub tylko grzybobójcze (np. natamycyna). Korzystne jest dzia anie przeciwbakteryjne pochodnych imidazolu, np. klotrimazolu, ekonazolu, mikonazolu [19]. W praktyce laryngologicznej wykorzystuje si leki dzia ajàce miejscowo i ogólnie. Miejscowo Otolaryngologia Polska 2007, LXI, 3 Leczenie grzybic górnych dróg oddechowych i ucha Aspergillus, Blastomyces, Candida, Cryptococcus, Coccidioides, Fusarium, Geotrichum, Histoplasma, Mucor, Paracoccidioides, Penicillium, Rhodotorula, Sporothrix Aspergillus, Candida, Cladosporium, Cryptococcus, Phialophora Aspergillus, Candida, Coccidioides, Cryptococcus, Epidermophyton, Histoplasma, Malassezia, Microsporum, Paracoccidioides, Pityrosporum, Rhodotorula, Trichophyton Aspergillus, Blastomyces, Candida, Coccidioides, Cryptococcus, Epidermophyton, Histoplasma, Malassezia, Microsporum, Paracoccidioides, Sporothrix, Trichophyton Blastomyces, Candida, Coccidioides, Cryptococcus, Epidermophyton, Histoplasma, Microsporum, Paracoccidioides, Rhodotorula, Trichophyton Aspergillus, Candida, Cryptococcus, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton Acremonium, Alternaria, Bipolaris, Blastomyces, Cladophialophora, Cladosporium, Coccidioides, Conidiobolus, Cryptococcus, Curvularia, Exophiala, Exserohilum, Histoplasma, Paecilomyces, Phialophora, Scopulariopsis, Sporotrix, Trichosporon Aspergillus, Candida mo na je zastosowaç jako tabletki do ssania: amfoterycyn B, klotrimazol, chlorheksydyn lub chlorchinaldol, a tak e do smarowania w postaci elu: nystatyn i mikonazol. Wiele preparatów wyst puje w postaci zawiesiny/roztworu, które mo na podawaç w inhalacji jako krople do nosa, do przep ukiwania zatok (podczas punkcji lub zabiegu Proetza), do p dzlowania lub p ukania: amfoterycyna B, natamycyna, nystatyna, klotrimazol, flucytozyna, mikonazol, flukonazol, worykonazol, kaspofungina, 0,2% Chlorheksydyna [1]. Przed podaniem, w trakcie leczenia i po leczeniu lekami dzia ajàcymi ogólnie (amfoterycyna B, flucytozyna, flukonazol, itrakonazol, kaspofungina, ketokonazol, mikonazol, worykonazol) konieczne jest wykonanie nast pujàcych badaƒ: morfologia pe na, badanie ogólne moczu, profil wàtrobowy (ASPAT, ALAT, fosfataza alkaliczna, GGTP, bilirubina), test cià owy [1]. Nale y podkreêliç, e wêród wymienionych powy ej leków wch aniajà si z przewodu pokarmowego tylko flucytozyna, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, mikonazol, worykonazol [1, 19]. Flucytozyna oprócz drogi doustnej (tabl. 500 mg), mo e byç podawana i.v. (10 mg/ml flakony 250 ml), w dawce 150 200 mg/kg m.c./24h w dawce podzielonej (co 4 godz.); w d ugotrwa ym leczeniu (kandydoza uk adu oddechowego 30 60 dni, aspergiloza 60 360 dni) podaje si w skojarzeniu z Amfoterycynà B (synergizm). Flukonazol wyst puje w postaci tabletek (50 mg, 100 mg, 150 mg) oraz roztworu i.v. (flakony 50, 100 ml), które podaje si w dawce 400 mg (pierwszego dnia), nast pnie 200 mg w grzybicach uk adowych, zaê w dawce 283

P. Kurnatowski, A.K. Kurnatowska 50 100 mg w grzybicach b on Êluzowych przez okres 2 8 tygodni. W skojarzeniu z Amfoterycynà B wyst puje antagonizm, zaê z flucytoznà i mikonazolem synergizm. Itrakonazol mo e byç podawany tylko doustnie (tabl. 100 mg), po obfitym posi ku, zazwyczaj w dawce 100 200 mg dziennie przez okres od 3 tyg. (przy zmianach b on Êluzowych) do 7 miesi cy (grzybica uk adowa). U osób ze zmniejszonym wydzielaniem soku o àdkowego zaleca si przyjmowanie leku wraz z napojami typu cola. Ketokonazol zaleca si przyjmowaç w trakcie posi ku, popijajàc sokiem owocowym, w dawce 200 mg (tabl. 200 mg) w grzybicach b on Êluzowych przez okres 3 4 tyg., zaê w uk adowych kilka miesi cy. Mikonazol wyst puje w postaci elu do jamy ustnej (20 mg/g); stosowany jest w iloêci 62 mg (pó za àczonej miarki elu) 4 razy na dob ( el nale y kilka minut trzymaç w jamie ustnej, a nast pnie po knàç) przez okres 7 dni powy ej ustàpienia objawów [19]. Leki przeciwgrzybicze wykazujà szereg interakcji z innymi lekami, m.in. z pochodnymi sulfonylomocznika (przeciwcukrzycowe), antagonistami H2, erytromycynà, antykoagulantami, insulinà, kortykosteroidami, alkoholem czy doustnymi Êrodkami antykoncepcyjnymi, co nale y uwzgl dniç przed rozpocz ciem leczenia [19]. Podejmujàc leczenie przeciwgrzybicze nale y eliminowaç grzyby ze wszystkich ognisk inwazji, podawaç ró ne postacie tego samego leku w zale noêci od lokalizacji zmian, stosowaç leki dzia ajàce miejscowo kilka razy dziennie, prowadziç je przez okres 4 6 tygodni, a w przypadku grzybic narzàdowych nawet do kilkunastu miesi cy!!! Ocen wyników leczenia przeprowadzamy po 1. i 8. tygodniu od zakoƒczenia terapii [1]. W przypadku zaj cia zatok przynosowych stosuje si ich operacyjne otwarcie i usuni cie zmian patologicznych [1]. Odr bnego post powania wymaga alergiczne grzybicze zapalenie nosa i zatok przynosowych (AFS). Trzeba pami taç, e choroba nie jest infekcjà grzybiczà per se, lecz raczej procesem zapalnym, zwiàzanym z nadwra liwoêcià. Z tego wzgl du leczenie lekami przeciwgrzybiczymi nie przynosi efektów. W tych przypadkach poza post powaniem operacyjnym konieczna jest, ze wzgl du na nawroty, opieka pooperacyjna. Wskazane jest podawanie doustne kortykosteroidów (przez okres do 1 roku) i preparatów przeciwhistaminowych oraz zwiàzana z alergenem immunoterapia (dobre wyniki do 3 lat; odleg e po 10 latach nie sà tak bardzo obiecujàce: brak ró nic w jakoêci ycia, w poziomach IgE), donosowe stosowanie leków przeciwzapalnych i steroidów. Nale y oznaczaç poziom ca kowitego IgG co miesiàc, przez okres 6 miesi cy po zabiegu i w przypadku jego wzrostu, czemu jednoczeênie zazwyczaj towarzyszy pogorszenie stanu klinicznego, nale y zwi kszyç dawk kortykosteroidów. Je eli w trakcie leczenia pojawiajà si ostre objawy nie- ytu nosa i zatok, czasowo nale y zwi kszyç dawk kortykosteroidów i jeêli sà wskazania w àczyç antybiotyk. W przypadku nawrotu AFS nale y wykonaç reoperacj i ponownie rozpoczàç steroidoterapi, którà przeci tnie stosuje si przez rok [7]. Oprócz typowego leczenia przeciwgrzybiczego poszukiwane sà inne metody terapeutyczne; jednà z nich jest immunoterapia. O ile w grzybicach powierzchownych dotyczàcych b on Êluzowych jamy ustnej, gard a, czy prze yku decydujàce znaczenie ma odpornoêç komórkowa, o tyle w grzybicach wieloogniskowych i inwazyjnych g ównà rol odgrywajà neutrofile. W warunkach doêwiadczalnych czynnik martwicy nowotworu (TNF-alfa), interferon gamma (IFN-gamma), interleukina 8 (IL-8) i czynnik stymulujàcy tworzenie granulocytów (GM-CSF) sà zdolne do wzmagania wewnàtrzkomórkowego niszczenia C. albicans przez neutrofile. W przypadkach aspergilozy podawanie interferonu gamma prowadzi do zwi kszonego zewnàtrzkomórkowego niszczenia strz pek kropidlaka. IFN gamma, G-CSF i M-CSF sà obecnie uwa ane za najbardziej obiecujàce czynniki do dalszych badaƒ nad immunoterapià infekcji grzybiczych [1]. PIÂMIENNICTWO 01. Kurnatowska A, Kurnatowski P, red. Mikologia medyczna. ódê: Promedi; 2006. 02. Richardson M, Kokki M. Therapeutic guidelines in systemic fungal infections. Current medical lecture. London: 2001. 03. de Hoog GS, Guarro J, Gene J, Figueras MJ. Atlas of clinical fungi. Centraalbureu voor Schimmelcultures/Universitat Roviva i Virgili, 2000. 04. de Shazo RD, O Brien M, Chapin K, i wsp. A new classification and diagnostic criteria for invasive fungal sinusitis. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1997; 123: 1181 1189. 05. Hamilos DL, Lund VJ. Etiology of chronic rhinosinusitis: the role of fungus. Ann Otol Rhinol Laryngol 2004; 113: 27 31. 06. Egami T. Mycosis in the ear, nose and throat. Nippon Ishinkin Gakkai Zasshi 2003; 44: 277 283. 07. Marple BF. Allergic fungal rhinosinusitis: current theories and management strategies. Laryngoscope 2001; 111: 1006 1019. 284 Otolaryngologia Polska 2007, LXI, 3

Leczenie grzybic górnych dróg oddechowych i ucha 08. Kurnatowski P, Kurnatowska AJ, Loga G, Radwan B. Prewalencja zaka eƒ oraz charakterystyka grzybów wyodr bnio- Agents 2004; 23: 105 112. 16. Klastersky J. Empirical antifungal therapy. Int J Antimicrob nych z ontocenozy gard a. Otolaryngol Pol 1997; 51: 17. Tollemar J, Ringden O. Lipid formulations of amphotericin 405 407. B. Drug Safety 1995; 13: 207 218. 09. Józefowicz-Korczyƒska M, Kurnatowski P. Obraz kliniczny 18. Kurnatowski P, Kurnatowski M. Amfoterycyna B: postaç w grzybicach krtani. Mikol Lek. 2005; 12: 145 8 konwencjonalna i pochodne lipidowe. Zaka enia 2005; 5: 10. Vrabec DP. Fungal infections of the larynx. Otolaryngol Clin 58 60. North Amer 1993; 26: 1091 1114. 19. Podlewski JK. Chwalibogowska-Podlewska A.: Leki wspó czesnej terapii. Warszawa: Split Trading, Wydawnictwa 11. Filipiak A. Grzybicze zapalenie ucha. Rozprawa doktorska. Akademia Medyczna. ódê, 1997. Fundacji Büchnera; 2001. 12. Meis JF, Verweij PE. Current management of fungal infections. Drugs 2001; 61(supl.1): 13 25. 13. Richardson MD, Kokki M. Therapeutic guidelines in systemic fungal infections. Curr Med Literat, London 2001. Piotr Kurnatowski Adres autora: 14. Rex JH, Walsh TJ, Sobel JD, i wsp. Practice guidelines for the ul. Zamorska 46 treatment of candidiasis. Clin Infect Dis 2000; 30: 662 678. 93-478 ódê 15. Bennett JE, Powers J, Walsh T, i wsp. Forum report: issues in pkurnatowski@wp.pl clinical trials of empirical antifungal therapy in treating febrile neutropenic patients. Clin Infect Dis 2003; 36(suppl.3): tel. + 603 16 30 31; fax + 42 63 93 371 S117 120. Praca wp yn a: 30.01.2007 Otolaryngologia Polska 2007, LXI, 3 285