Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O Odczynniki: stały Fe(SO) 4 7H 2O, stały (NH 4) 2SO 4, H 2O dest. Sprzęt laboratoryjny: zlewki (50, 100 cm 3 ), cylinder miarowy, szkiełko zegarkowe, pręcik szklany, tryskawka, lejek, sączek karbowany z bibuły filtracyjnej, krystalizator, waga techniczna, elektryczna płyta grzewcza, zestaw do sączenia lejek Büchnera, kolba ssawkowa i pompa próżniowa. (np. 5 g) krystalicznego Fe(SO) 4 7H 2O 2. W zlewce o pojemności 100 cm 3 ogrzać do temp ok. 50-60 C ok. 60 cm 3 wody destylowanej. 3. Obliczyć masę siarczanu(vi) amonu niezbędną do reakcji z siarczanem(vi) żelaza(ii) i odważyć na szkiełku zegarkowym na wadze technicznej a następnie rozpuścić w zlewce o pojemności 50 cm 3 w możliwie najmniejszej ilości ciepłej wody destylowanej. Naczynie, w którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością ciepłej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. Ciepły roztwór przesączyć na sączku karbowanym do zlewki o pojemności 50 lub 100 cm 3. 4. Odważoną w punkcie (1) ilość siarczanu(vi) żelaza(ii) rozpuścić w możliwie najmniejszej ilości ciepłej (ale nie gorącej!) wody destylowanej, roztwór powinien być zielony i nie może przybrać barwy żółtawej lub brunatnej. Naczynie, w którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością ciepłej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. Ciepły roztwór, o temperaturze nie przekraczającej 60 C, przesączyć na sączku karbowanym do zlewki o pojemności 50 lub 100 cm 3. 5. Przesączone roztwory połączyć w krystalizatorze, zakwasić kroplami niewielką ilością H 2SO 4 o stężeniu 2 mol/dm 3 (po zakwaszeniu roztwór powinien mieć barwę jasnozieloną) i pozostawić do 6. Otrzymane kryształy przesączyć na lejku Büchnera, przemyć niewielką ilością wody Strona 1 z 5
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i niklu woda (1/6) (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O Odczynniki: stały NiCO 3 2Ni(OH) 2 4H 2O, stały (NH 4) 2SO 4, stężony H 2SO 4 d=1,84 g cm -3, H 2O dest. Sprzęt laboratoryjny: zlewki (100, 400 cm 3 ), cylinder miarowy, szkiełko zegarkowe, pręcik szklany, tryskawka, lejek, sączek karbowany z bibuły filtracyjnej, krystalizator, elektryczna płyta grzewcza, waga techniczna, zestaw do sączenia lejek Büchnera, kolba ssawkowa i pompa próżniowa. (np. 5 g) zasadowego węglanu niklu, dokładnie rozdrobnić przy pomocy pręcika szklanego do postaci drobnego proszku, dodać ok. 100 cm 3 wody destylowanej w zlewce o pojemności 400 cm 3. Szkiełko zegarkowe, na którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością ciepłej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. Całość zagotować na płycie grzewczej. 2. Obliczyć objętość stężonego kwasu siarkowego(vi) niezbędnego do przeprowadzenia podanej przez asystenta (patrz punkt 1) masy zasadowego węglanu niklu w postać siarczanu(vi) niklu. Odmierzyć obliczoną objętość kwasu siarkowego(vi) za pomocą cylindra miarowego i wlać do ok. 100 cm 3 wody destylowanej w zlewce o pojemności co najmniej 200 cm 3. 3. Przygotowany w punkcie (2) roztwór kwasu siarkowego(vi) wlać ostrożnie małymi porcjami do gotującego się węglanu niklu i gotować aż do całkowitego rozpuszczenia się osadu i utworzenia siarczanu(vi) niklu. 4. Obliczyć na podstawie wzoru soli podwójnej niezbędną do reakcji masę siarczanu(vi) amonu i odważyć ją na wadze technicznej na szkiełku zegarkowym. Odważony siarczan(vi) amonu rozpuścić ok. 40 cm 3 gorącej wody destylowanej w zlewce o pojemności 100 cm 3. Naczynie, w którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością gorącej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. 5. Gorący roztwór przesączyć przez sączek pofałdowany i pozostawić do krystalizacji co najmniej na tydzień. 6. Otrzymane kryształy przesączyć na lejku Büchnera, przemyć niewielką ilością wody Strona 2 z 5
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i glinu woda (1/24) (NH4)2Al2(SO4)4 24H2O Odczynniki: stały Al 2(SO 4) 3 18H 2O, stały (NH 4) 2SO 4, H 2O dest. (np. 5 g) siarczanu(vi) glinu, a następnie rozpuścić w ok. 150 cm 3 wrzącej wody destylowanej w zlewce o pojemności 200 cm 3. Szkiełko zegarkowe, na którym ważono, przepłukać kilka razy małą ilością gorącej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. 2. Obliczyć na podstawie wzoru soli podwójnej niezbędną do reakcji masę siarczanu(vi) amonu, odważyć na szkiełku zegarkowym na wadze technicznej i rozpuścić w ok. 100 cm 3 gorącej wody destylowanej w zlewce o pojemności 400 cm 3. Szkiełko zegarkowe, na którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością gorącej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. Strona 3 z 5
Otrzymywanie siarczanu(vi) glinu i sodu woda (1/24) Na2Al2(SO4)4 24H2O Odczynniki: stały Al 2(SO 4) 3 18H 2O, stały Na 2SO 4, H 2O dest. (np. 5 g) siarczanu(vi) glinu, rozpuścić w ok. 150 cm 3 wrzącej wody destylowanej w zlewce o pojemności 200 cm 3. Szkiełko zegarkowe, na którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością gorącej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. 2. Obliczyć na podstawie wzoru soli podwójnej masę siarczanu(vi) sodu odważyć na szkiełku zegarkowym na wadze technicznej i rozpuścić w ok. 100 cm 3 gorącej wody destylowanej w zlewce o pojemności 400 cm 3. Szkiełko zegarkowe, na którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością gorącej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. Strona 4 z 5
Otrzymywanie siarczanu(vi) glinu i potasu woda (1/24) K2Al2(SO4)4 24H2O Odczynniki: stały Al 2(SO 4) 3 18H 2O, stały K 2SO 4, H 2O dest. (np. 5 g) siarczanu(vi) glinu, rozpuścić w ok. 150 cm 3 wrzącej wody destylowanej w zlewce o pojemności 200 cm 3. Szkiełko zegarkowe, na którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością gorącej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. 2. Obliczyć na podstawie wzoru soli podwójnej niezbędną do reakcji masę siarczanu(vi) potasu, odważyć na szkiełku zegarkowym na wadze technicznej i rozpuścić w ok. 100 cm 3 gorącej wody destylowanej w zlewce o pojemności 400 cm 3. Szkiełko zegarkowe, na którym ważono przepłukać kilka razy małą ilością gorącej wody destylowanej, a każdą jej porcję złączyć z roztworem. Strona 5 z 5