Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzychodzie ul. Szpitalna 10, 64-400 Międzychód NIP: 595-13-40-382 REGON: 000310249 KRS: 0000005301 Sekretariat: tel./fax 95 748 27 11 Centrala: tel. 95 748 20 11 e-mail: spzozmiedzychod@spzoz-miedzychod.com.pl e-mail: 3000310@zoz.org.pl www.spzoz-miedzychod.com.pl Międzychód, dnia 29.07.2013r. AG/ZP 10/2013 ODPOWIEDZI NA ZAPYTANIA DO SIWZ w postępowaniu przetargowym na sukcesywną dostawę leków i preparatów do Ŝywienia dojelitowego wraz ze sprzętem (AG/ZP-10/2013) Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzychodzie informuje, iŝ w związku z pojawiającymi się zapytaniami do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w przedmiotowym postępowaniu, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo Zamówień Publicznych wyjaśnia się co następuje: Pytanie nr 1 Do 3 ust.1 projektu umowy. Prosimy o określenie jaki termin dostaw częściowych obowiązuje wszystkich wykonawców? W odpowiedzi na pytanie: Oferent sam deklaruje realny czas realizacji dostaw, aby Zamawiający z odpowiednim wyprzedzeniem dokonał stosownego zamówienia. Pytanie nr 2 Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w Ŝaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o niewaŝności zapisów z 3 ust.7 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Pytanie nr 3 Do 6 ust.1 pkt A) projektu. Czy ze względu na brak proporcji pomiędzy obciąŝeniami Zamawiającego i Wykonawcy, Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości nie dostarczonego w terminie zamówienia? Pytanie nr 4 Do 6 ust.1 pkt B) projektu umowy. Prosimy o wyjaśnienie do jakich roszczeń odszkodowawczych, jakiej wysokości oraz po jakim terminie (skoro termin dostawy cząstkowej nie jest określony), będzie uprawniony Zamawiający? W odpowiedzi na pytanie: Patrz odp. na pytanie nr 1 Pytanie nr 5 Do treści 6 ust.1 pkt C) projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie nr 6 Czy w przypadku, jeśli nie mamy moŝliwości sprzedaŝy Państwu któregoś z leku wg Specyfikacji ( z róŝnych przyczyn : np. brak harmonizacji, brak dostępności na rynku, brak produkcji ) naleŝy wycenić lek podając ostatnią cenę, czy nie wyceniać pozycji W odpowiedzi na pytanie: Wycenić lek podając ostatnią cenę. Pytanie nr 7 czy wyraŝacie Państwo zgodę na zamianę w przypadku leków równowaŝnych - tabl. na tabl. powlekane, kapsułki i odwrotnie, ampułki na fiolki i odwrotnie, krem na maść lub Ŝel lub odwrotnie?. Pytanie nr 8 czy dopuszczalna jest zmiana opakowań leków w celu osiągnięcia najkorzystniejszej ceny w przypadku kropli, maści, kremów?. Pytanie nr 9 wobec niejednoznaczności zapisów odnośnie ilości wycenianych opakowań ( zapis o wycenie bez naruszania sumarycznej ilości leków i o wycenie zaokrąglonych ilości leków do pełnych opakowań w górę) uprzejmie proszę o informację czy naleŝy zaokrąglić ilości do pełnych opakowań w górę, czy do dwóch miejsc po przecinku W odpowiedzi na pytanie: Opakowania wycenić do pełnych opakowań w górę. Pytanie nr 10 pak. 7 poz. 28 i 45 czy naleŝy wycenić Calperos 500 zawierający 200mg Ca i Calperos 1000 zawierający 400mg Ca
Pytanie nr 11 pak. 7 poz 37 Tmimazolum tabl. 20mg 50szt lek nie zarejestrowany proszę o uszczegółowienie nazwy leku W odpowiedzi na pytanie: THIAMAZOLUM 20mg. Pytanie nr 12 Uprzejmie infomujemy, iŝ Główny Inspektor Farmaceutyczny zakazał wprowadzania do obrotu produktu leczniczego pod nazwą Tetraspan. Podobnej treści decyzje otrzymały bądź niebawem otrzymają wszystkie podmioty na rynku polskim, zajmujące się sprzedaŝą roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię (HES). PowyŜsze oznacza, Ŝe zrealizowanie zamówienia na dostawę w/w preparatów przez jakikolwiek podmiot będzie niemoŝliwe. Mając powyŝsze na uwadze, działając na podstawie art. 38 ust.1 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych, zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zmiany do SIWZ, do projektu umowy, czyniąc z niej w części dotyczącej w/w produktów (pakiet 2 poz. 13, 14) umowę zawartą pod warunkiem zawieszającym, tj. z zastrzeŝeniem, Ŝe umowa wejdzie w Ŝycie pod warunkiem uchylenia decyzji GIF o zakazie wprowadzania do obrotu przedmiotowych produktów leczniczych? W odpowiedzi na pytanie: Prosimy o preparat podobny w odpowiedniej ilości. Sugerujemy i preferujemy DEKSTRAN. Pytanie nr 13 pakiet nr 23: Czy wyraŝą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na Diaprel MR 60 mg x 60 tabl o zmodyf. uwalnianiu zamiast Diaprel MR 60 mg x 90 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości?. Pytanie nr 14 pakiet nr 23: Prosimy o prawidłowe określenie dawki dla preparatu Noliprel: w formularzu cenowym podali Państwo 2,5 mg/625 mg zaś prawidłowo powinno być 2,5 mg/0,625 mg. W odpowiedzi na pytanie: Prawidłowa dawka 2,5 mg + 0,625 mg Pytanie nr 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub draŝetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?. Pytanie nr 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w ofercie Emolium olejk do kąpieli 200ml w pakiecie 6 poz 10. Pytanie nr 17 Czy Zamawiający w pakiecie 6 poz 12 wyrazi zgodę na zaproponowanie zamiast kremu Ŝel 75g w ilości 47op. Pytanie nr 18 Czy Zamawiający w pakiecie 6 poz 14 miał na myśli Kalii citras, Kalii hydrogenocarbonas 3g x 20sasz? JeŜeli nie, proszę o dokładne określenie nazwy handlowej i dawki.. Kalii citras, Kalii hydrogenocarbonas 3g x 20 sasz. Pytanie nr 19 Proszę o określenie nazwy międzynarodowej w pakiecie 7 poz 37? W odpowiedzi na pytanie: Hydrocortisonum + Natamycinum + Neomycinum Pytanie nr 20 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu nr 8 poz 1 z powodu zakończonej produkcji Pytanie nr 21 Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz 13 miał na myśli 9,75g/15ml? Pytanie nr 22 Czy Zamawiający w pakiecie 8 poz 19 wyrazi zgodę na zaproponowanie Ŝelu 10g w ilości 10op. Pytanie nr 23 Czy Zamawiający w pakiecie 8 poz 27 wyrazi zgodę na zaproponowanie opakowania 100ml. Pytanie nr 24 Czy Zamawiający w pakiecie 8 poz 36 dopuści moŝliwość zaproponowania w ofercie testów ciąŝowych płytkowych?. Pytanie nr 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z pakietu 10 poz. 7. Pytanie nr 26 Proszę o sprawdzenie i doprecyzowanie w pakiecie 10 poz 18 i 19 leku i dawki? W odpowiedzi na pytanie: Dikalii clorazepas 5 mg, Dikalii clorazepas 10 mg, Pytanie nr 27 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie nr 15 poz 21 Cefuroxim 50ml w ilości 15op. Pytanie nr 28 Czy Zamawiający w pakiecie 15 poz. 29 miał na myśli 250mg /5ml
Pytanie nr 29 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu 16 poz 16 z powodu zakończonej produkcji. Prosimy zamianę postaci leku z maści na krople. Pytanie nr 30 Proszę o określenie dawki w pakiecie 17 poz 16 W odpowiedzi na pytanie: 750µg+10mg Pytanie nr 31 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu 21 poz 6 i 7 z powodu braku produkcji. Wykreślimy Pytanie nr 32 Dlaczego w Pakiecie 33 Zamawiający ograniczył moŝliwość składania ofert tylko do testów paskowych zawierających enzym oksydazę glukozy? Tak opisany przedmiot zamówienia ogranicza swobodną konkurencję i wyklucza dostawców bardziej nowoczesnych, dających mniejsze ryzyko popełnienia błędu pomiarowego testów paskowych z enzymami dehydrogenaza glukozy GDH-FAD lub GDH-NAD. Proszę o usunięcie tego wymogu z opisu przedmiotu zamówienia w SIWZ. Ustawa PZP mówi: Niedopuszczalne jest wpisywanie takich cech produktu, które z punktu uŝytkowania nie mają znaczenia dla Zamawiającego, a przy okazji utrudniają uczciwą konkurencję (art. 29 pkt 2 PZP). W odpowiedzi na pytanie: Zamawiający oczekuje pasków do glukometrów zgodnych ze specyfikacją w związku z posiadanymi przez Szpital glukometrami, współpracującymi z paskami zawierającymi enzym oksydazę glukozy, który nie interferuje z ponad 190 substancjami leczniczymi. Pytanie nr 33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 10 poz. 7 Atenololum 100mg z uwagi na tymczasowe zaprzestanie wprowadzania leku do obrotu? W przypadku decyzji odmownej, czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny sprzedaŝy leku wraz z informacją pod pakietem o tymczasowym zaprzestaniu wprowadzania do obrotu?. Pytanie nr 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 10 poz. 12 Tetrazepanum 50mg z uwagi na wstrzymanie obrotu leku na terenie całego kraju? W przypadku decyzji odmownej, czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny sprzedaŝy leku wraz z informacją pod pakietem o wstrzymaniu wprowadzania do obrotu?. Pytanie nr 35 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 10 poz. 12 leku Sotaloli hydrochloridum 40mg w opakowaniu zawierającym 60 tabl. przy jednoczesnym przeliczeniu liczby wymaganych opakowań przy zaokrągleniu w górę?. Pytanie nr 36 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 10 poz. 18, 19 leku Clorazepanum w postaci kapsułki? Pytanie nr 37 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 10 poz. 22 leku Ramiprilum 2,5 mg w opakowaniu zawierającym 28 tabl. przy jednoczesnym przeliczeniu liczby wymaganych opakowań zaokrąglając w górę? Pytanie nr 38 3 ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie postanowienia umowy o następujący zwrot: JeŜeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.?. Pytanie nr 39 3 ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na realizację zamówień ilościowo asortymentowych w terminie 3 dni od dnia otrzymania telefonicznego lub pisemnego zamówienia? W odpowiedzi na pytanie: Patrz odp. na pytanie nr 1 Pytanie nr 40 4 ust. 6 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na moŝliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie sformułowania: Zgody na czynności, o których mowa w zdaniu pierwszym, Zamawiający nie moŝe bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.? W odpowiedzi na pytanie: NIE Pytanie nr 41 5 ust. 2 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu do rozpatrzenia reklamacji w zakresie braków jakościowych do 5 dni ograniczając jednocześnie jego bieg do dni roboczych? Pytanie nr 42 6 ust. 1 lit a Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŝenie kary umownej do 0,5% wartości niezrealizowanej części umowy? Powszechnie przyjęta na rynku wysokość kary umownej w takiej sytuacji to od 0,1 % do 0,5 %. Zatem kara umowna w wysokości 0,5% nadal utrzymywać się będzie w górnych granicach poziomów kar przyjętych na rynku. Funkcją kar umownych jest dyscyplinowanie zobowiązanego, nie zaś nadmierna restrykcyjność! Dlatego teŝ procentowy poziom tych kar winien być miarkowany i to zarówno jak chodzi o wskazanie procentowe naliczania, jak i wartość stanowiącą podstawę naliczania. Przepis art.484 2 kc. daje wykonawcy (dłuŝnikowi) prawo Ŝądania zmniejszenia takiej kary (gdy zobowiązanie zostało w znacznej części wykonane lub jest raŝąco wygórowane).
Pytanie nr 43 6 ust. 1 lit b Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie do 5 dni w przypadku opóźnienia dostawy prawa Ŝądania odszkodowania za poniesione straty Pytanie nr 44 Czy Zamawiający w pakiecie 3 poz. 9 miał na myśli 1 fiol x 1 ml + rozpuszczalnik Pytanie nr 45 Czy Zamawiający w pakiecie 7 poz. 37 miał na myśli Thiamazolum 20mg x 50 tabl Pytanie nr 46 Czy Zamawiający w pakiecie 8 poz. 17 pozwoli na zaproponowanie Atrovent 10 ml (200dawek) w ilości 9op z powodu zakończonej produkcji Atroventu 300dawek?. Pytanie nr 47 Czy Zamawiający w pakiecie 8 poz. 22 pozwoli na zaproponowanie sprayu 100ml w ilości 25op Pytanie nr 48 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu 10 poz. 7 z powodu zakończonej produkcji. Wykreślimy Pytanie nr 49 Czy Zamawiający w pakiecie 10 poz. 18 i 19 miał na myśli Cloranxen Pytanie nr 50 Czy Zamawiający w pakiecie 10 poz. 27 pozwoli na zaproponowanie Magnesii lactas + Pyridoxini hydrochloridum 480mg +5mg x 50 tabl. Pytanie nr 51 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu 15 poz. 11 z powodu zakończonej produkcji. Wykreślimy Pytanie nr 52 Proszę o określenie dawki w pakiecie 15 poz. 30 W odpowiedzi na pytanie: 500mg Pytanie nr 53 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu 16 poz. 16 z powodu zakończonej produkcji W odpowiedzi na pytanie: Prosimy o zamianę na krople. Pytanie nr 54 Czy Zamawiający pozwoli w pakiecie 35 poz. 35 na przeliczenie Ranitydyny 60ml z powodu zakończonej produkcji i zaproponowanie ranitydyny 100 ml w ilości 36op Pytanie nr 55 Proszę o doprecyzowanie nazwy i dawki leku w pakiecie 27 poz. 10 W odpowiedzi na pytanie: Aethoxysklerol 1% Pytanie nr 56 Proszę o doprecyzowanie nazwy w pakiecie 14 poz. 31 W odpowiedzi na pytanie: Natrium hydricum cum calcium granulatum Pytanie nr 57 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 3,4, produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? Opakowanie szklane jest znacznie bezpieczniejsze w przypadku Mannitolu, gdyŝ jest całkowicie przezierne, co daje moŝliwość zauwaŝenia i rozpuszczenia wszystkich skrystalizowanych cząsteczek.. Pytanie nr 58 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 5,6, produktu leczniczego 10% DEXTRAN 40.000 w butelce szklanej?. Pytanie nr 59 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 w pozycjach 1-10,12,13 opakowań KabiPac? Opakowanie KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie uŝytkowania. Większy słuŝy do przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed infuzją jak i w trakcie infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym uŝyciem, co zmniejsza koszty uŝytkowania w stosunku do innych opakowań. Po usunięciu zestawu do infuzji lub igły po dodaniu leku korki samouszczelniają się i nie ma niebezpieczeństwa wycieku płynu, co eliminuje niebezpieczeństwo skaŝenia otoczenia, jeśli w opakowaniu był lek toksyczny i wykonywania dodatkowych czynności przez personel. Dzięki zastosowaniu polietylenu klasy medycznej i płaskiemu kształtowi butelka samoistnie opróŝnia się w trakcie infuzji bez potrzeby dodatkowego napowietrzania. Opakowanie nie wchodzi w reakcje z dodawanymi do płynów lekami..
Pytanie nr 60 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 11 produktu leczniczego AMINOSTERIL KE 10% - bez węglowodanów, z elektrolitami 500ml?. Pytanie nr 61 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 13 produktu leczniczego Voluven 10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze izotonicznych elektrolitów 500ml? W odpowiedzi na pytanie: NIE, w związku z decyzją GIF dot. wycofania preparatów z HES prosimy zamienić pozycję 13 na Dekstran odp. 10% Pytanie nr 62 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 14 preparatu Volulyte 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek 500ml? W odpowiedzi na pytanie: NIE, w związku z decyzją GIF dot. wycofania preparatów z HES prosimy zamienić pozycję 14 na Dekstran odp. 6% Pytanie nr 63 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 15 preparatu NATRIUM CHLORATUM 500 ml, płyn do przepłukiwania w butelce zakręcanej? Pytanie nr 64 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 16,17, preparatu Paracetamol 50 ml oraz 100 ml w opakowaniu po 10 fiolek? Pytanie nr 65 Czy Zamawiający w pakiecie 2 w pozycji 18 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 45,0g, glukozę 130,0g, emulsję tłuszczową 68,0g, azot 7,2g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1920ml? Pytanie nr 66 Czy Zamawiający w pakiecie 2 w pozycji 19, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,0g z tauryną, 12g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 187g o energii pozabiałkowej 1300 kcal, pojemności 1477ml? Pytanie nr 67 Czy Zamawiający w pakiecie 2 w pozycji 20, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 50,0g z tauryną, 8g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 38g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 125g o energii pozabiałkowej 900 kcal, pojemności 986ml? Pytanie nr 68 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 21 produktu leczniczego Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100 µmol, MiedŜ 20 µmol, Mangan 5 µmol, Chrom 0,2 µmol, śelazo 20 µmol, Selen 0,4 µmol, Jod 1,0 µmol, Molibden 0,2 µmol, Fluor 50 µmol w ampułkach a`10ml? Pytanie nr 69 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 17 pozycja 8,9, preparatu Clindamycin 300 mg/2ml oraz 600 mg/4 ml w opakowaniu po 5 ampułek? Pytanie nr 70 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 17 pozycja 25 witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny Ŝywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach słuŝy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychŝe witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo Ŝe są konfekcjonowane osobno stanowią równowaŝnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach Ŝywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo śywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. Pytanie nr 71 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 34 pozycja 2 diety Survimed OPD - dieta oligopeptydowa do Ŝywienia dojelitowego, normokaloryczna (1 kcal/ml), o zawartości błonnika 0,08 g/100ml, zawierająca białko(4,5g/100ml) krótkołańcuchowe peptydy i wolne aminokwasy, hydrolizat serwatki, tłuszcze(2,8g/100ml) 54% MCT (olej rybi- EPA, DHA), węglowodany(14,3g/100ml), o osmolarności 300 mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o objętości 1000ml?
Pytanie nr 72 W związku z tym, iŝ jesteśmy wieloletnim dostawcą płynów infuzyjnych w opakowaniu Kabi Pac do Państwa szpitala, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 2 w poz. 1,2,3,4,5,6,7,8,9,12 opakowań z dwoma sterylnymi portami róŝnej wielkości typu KabiPac? Pytanie nr 73 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 2 poz. 11 preparatu Aminosteril KE 10% b/węgl. z el. 500 ml? Pytanie nr 74 W związku z Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) podjętą w dniu 9 lipca 2013 roku dotyczącą zakazu wprowadzania do obrotu wszystkich preparatów hydroksyetyloskrobi (HES) w postaci roztworów infuzyjnych niezaleŝnie od miejsca wytwarzania i producenta, GIF podjął wspomnianą decyzję w związku z zaleceniem Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC), wskazującego Ŝe korzyści wynikające ze stosowania roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię nie przewaŝają nad ryzykiem - wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 2 poz. 10 Dekstranu 10% 500 ml w opakowaniu szklanym, w poz. nr 13 Dekstranu 10% 500 ml w opakowaniu szklanym oraz w poz. 14 Dekstranu 6% 500 ml w worku? Pytanie nr 75 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie nr 2 poz. 15 preparatu Versylene Fresenius NaCl 0,9% 500 ml - płyn do przepłukiwania butelka zakręcana? Pytanie nr 76 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie nr 2 poz. 16,17 leku, odpowiednio w fiolce 50 ml oraz w fiolce 100ml? Pytanie nr 77 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w Pakiecie nr 2 poz. 18 worka trzykomorowego o nazwie Kabiven Peripheral 1920 ml? Pytanie nr 78 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w Pakiecie nr 2 poz. 19 worka trzykomorowego o nazwie SmofKabiven 1477ml? Pytanie nr 79 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w Pakiecie nr 2 poz. 20 worka trzykomorowego o nazwie SmofKabiven 986 ml? Pytanie nr 80 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w Pakiecie nr 2 poz. 21 roztwór pierwiastków śladowych o nazwie Addamel N 10 ml x 20 amp. w ilości 3 op.? Pytanie nr 81 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z Pakietu nr 27 poz. 10 oraz 12. W odpowiedzi na pytanie: Zamawiający wydziela pozycję do oddzielnego Pakietu nr 27a Pytanie nr 82 Do 3 ust.1 projektu umowy. Prosimy o określenie jaki termin dostaw częściowych obowiązuje wszystkich wykonawców? W odpowiedzi na pytanie: Oferent sam deklaruje realny czas realizacji dostaw, aby Zamawiający z odpowiednim wyprzedzeniem dokonał stosownego zamówienia Pytanie nr 83 Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w Ŝaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o niewaŝności zapisów z 3 ust.7 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Pytanie nr 84 Do 6 ust.1 pkt A) projektu. Czy ze względu na brak proporcji pomiędzy obciąŝeniami Zamawiającego i Wykonawcy, Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości nie dostarczonego w terminie zamówienia? Pytanie nr 85 Do 6 ust.1 pkt B) projektu umowy. Prosimy o wyjaśnienie do jakich roszczeń odszkodowawczych, jakiej wysokości oraz po jakim terminie (skoro termin dostawy cząstkowej nie jest określony), będzie uprawniony Zamawiający? W odpowiedzi na pytanie: Patrz odp. na pytanie nr 82 Pytanie nr 86 Do treści 6 ust.1 pkt C) projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Pytanie nr 87 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów par. 6 ust. 1 W przypadku opóźnienia terminu dostawy zamówionego asortymentu z przyczyn powstałych po stronie Dostawcy Dostawcy mogą zostać naliczone kary za kaŝdy dzień zwłoki od przekazanego zamówienia po 1% wartości nie zrealizowanej w terminie dostawy, jednak nie więcej niŝ 10% wartości nie zrealizowanej w terminie dostawy Pytanie nr 88 W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umoŝliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w par. 5 ust. 2 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. Pytanie nr 89 Pytanie 1. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 33 zaoferowane glukometry miały moŝliwość pomiaru na 3 zakresach płynów kontrolnych- ( niski, prawidłowy, wysoki) i aby te płyny kontrolne były dostarczone na Ŝyczenie Zamawiającego oraz aby paski do glukometrów były na listach refundacyjnych NFZ i MZ (Jeśli lek-paski jest refundowany to znaczy Ŝe jest sprawdzony przez MZ i NF pod względem posiadania badań, certyfikatów i jest zalecany dla pacjentów i szpitali. Brak na listach świadczy o niedopełnieniu dokumentacji aby wejść na listy.)? W odpowiedzi na pytanie: Dopuszczamy, nie wymagamy Pytanie nr 90 Pytanie 2 Czy Zamawiający w pakiecie 33 Ŝyczy sobie, aby paski testowe, miały tylko maksymalny dostępny na rynku polskim zakres temperatury przechowywania pasków wynoszący od minimum 4 do minimum 40 C ( latem ma to duŝe znaczenia zwłaszcza bardzo upalne lata gdzie temp. w gabinetach zabiegowych niejednokrotnie przekracza 30 C. )? W odpowiedzi na pytanie: Dopuszczamy, nie wymagamy Pytanie nr 91 Pytanie 3. Czy Szpital w pakiecie 33 wymaga glukometrów i pasków w zakresem pomiaru: dolna granica zakresu - 20mg/L; górna granica zakresu - 600 mg/dl. Wytycznie Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego (PTD) określają glukometry, jako miarodajne, precyzyjne i dokładne w zakresie 20mg/L - 600 mg/dl W odpowiedzi na pytanie: Dopuszczamy, nie wymagamy Zamawiający informuje, iŝ w Pakiecie 17 poz. 25 w rubryce ilość zamawiana na rok została błędnie wpisana ilość: jest 370 szt., a powinna być wyceniona 1 szt.