(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR00/00299 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Podobne dokumenty
PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE96/02405

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/NO98/00100

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA

(54) Urządzenie do chłodzenia układu półprzewodnikowego typu tranzystor bipolarny

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL ZAWADA MARCIN, Siemianowice Śląskie, PL BUP 09/13

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 18/15. HANNA STAWSKA, Wrocław, PL ELŻBIETA BEREŚ-PAWLIK, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(19) PL (11) (13)B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/ES01/00313 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Hydrometer Electronic GmbH,Nürnberg,DE ,DE,

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL BUP 13/13. HENRYK ZAWADA, Siemianowice Śląskie, PL

RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. BRIDGESTONE/FIRESTONE TECHNICAL CENTER EUROPE S.p.A., Rzym, IT , IT, TO2001A001155

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP02/06600 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. INSTYTUT MASZYN PRZEPŁYWOWYCH PAN, Gdańsk, PL JASIŃSKI MARIUSZ, Wągrowiec, PL GOCH MARCIN, Braniewo, PL MIZERACZYK JERZY, Rotmanka, PL

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób walcowania poprzecznego dwoma walcami wyrobów typu kula metodą wgłębną. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 24/18. GRZEGORZ SAMOŁYK, Turka, PL WUP 03/19. rzecz. pat.

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. KISPOL Spółka z o.o.,tarnów,pl BUP 26/03. Krzysztof Godek,Tarnów,PL WUP 02/08. Klar Mirosław, Kancelaria Patentowa

Technologie wytwarzania. Opracował Dr inż. Stanisław Rymkiewicz KIM WM PG

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK95/00453

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE01/02954 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/00923 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. GRODZICKI ZBIGNIEW, Nadarzyn, PL BUP 24/04. ZBIGNIEW GRODZICKI, Nadarzyn, PL WUP 08/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Sposób chłodzenia ogniw fotowoltaicznych oraz urządzenie do chłodzenia zestawów modułów fotowoltaicznych

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. Sposób i urządzenie do wykonywania odlewów o strukturze tiksotropowej ze stopów wysokotopliwych, zwłaszcza żeliwa

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK95/00388

(12) OPIS PATENTOWY. (54) Sposób wytwarzania rdzenia magnetycznego z miękkiego stopu magnetycznego na bazie żelaza mającego strukturę nanokrystaliczną

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Układ siłowni z organicznymi czynnikami roboczymi i sposób zwiększania wykorzystania energii nośnika ciepła zasilającego siłownię jednobiegową

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. ŻBIKOWSKI JERZY, Zielona Góra, PL BUP 03/06. JERZY ŻBIKOWSKI, Zielona Góra, PL WUP 09/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. CAPRICORN SPÓŁKA AKCYJNA, Świebodzice, PL BUP 13/15. MACIEJ DOBROWOLSKI, Grodziszcze, PL

PL B BUP 21/07. Marek Kopeć,Kraków,PL Jarosław Krzysztofiński,Warszawa,PL Antoni Szkatuła,Rząska,PL Jan Tomaszewski,Warszawa,PL

PL B1. Urządzenie ręczne z elektrycznie napędzanym narzędziem i elektropneumatycznym mechanizmem uderzeniowym

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

RZECZPOSPOLITA ( 12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. Trójfazowy licznik indukcyjny do pomiaru nadwyżki energii biernej powyżej zadanego tg ϕ

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

PL B1. PACK PLUS Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa,wadowice,pl BUP 07/

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób kątowego wyciskania liniowych wyrobów z materiału plastycznego, zwłaszcza metalu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

WZORU UŻYTKOWEGO (19,PL <11) 62049

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 25/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 19/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

@ Numer zgłoszenia: Uprawniony z patentu: Politechnika Lubelska, Lublin, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE02/01711 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (51) IntCl7 A63F 9/08. (54) Łamigłówka. (73) Uprawniony z patentu:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

PL B1. Kubański Andrzej,Sosnowiec,PL BUP 12/02

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/03424 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198509 (21) Numer zgłoszenia: 355167 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 09.02.2000 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 09.02.2000, PCT/FR00/00299 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: 17.08.2000, WO00/47688 PCT Gazette nr 33/00 (51) Int.Cl. C09K 3/14 (2006.01) (54) Sposób wytwarzania ziaren ściernych na bazie tlenku glinu (30) Pierwszeństwo: 15.02.1999,FR,99/01962 (73) Uprawniony z patentu: PEM ABRASIFS-REFRACTAIRES, Courbevoie,FR (43) Zgłoszenie ogłoszono: 05.04.2004 BUP 07/04 (72) Twórca(y) wynalazku: Jean-Andre Alary,L'Isle Sur La Sorgue,FR (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.06.2008 WUP 06/08 (74) Pełnomocnik: Dorota Orlińska, POLSERVICE, Kancelaria Rzeczników Patentowych Sp. z o.o. (57) 1. Sposób wytwarzania ziaren ściernych na bazie tlenku glinu topionego elektrycznie, znamienny tym, że obejmuje etapy, w których topi się tlenek glinu, odlewa się go przy stałym natężeniu przepływu mniejszym niż 80 kg/min i chłodzi się go przez dyspersję stopionego tlenku glinu na drobne kropelki na drodze rozpylania wspomaganego ultradźwiękami o częstotliwości zawartej między 15 i 50 khz z wytworzeniem cząsteczek o wielkości mniejszej niż 1 mm. PL 198509 B1

2 PL 198 509 B1 Opis wynalazku Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania ziaren ściernych na bazie tlenku glinu. Ziarna składają się z kryształów, których rozmiar jest rzędu kilkudziesięciu mikrometrów i które otrzymuje się przez szybkie krzepnięcie stopionego tlenku glinu. Materiały ścierne na bazie tlenku glinu stosuje się od dawna. Stosowanie szmergla znali już starożytni grecy. Od połowy XX-ego wieku synteza korundu otrzymanego przez stopienie i krzepnięcie tlenku glinu dawała ziarna ścierne składające się kryształów tlenku glinu o zwartej strukturze heksagonalnej, których rozmiary wynosiły kilka milimetrów. Ten typ materiału błędnie określono nazwą korundu topionego elektrycznie. Chodzi oczywiście o materiał stały, którego nazwa nawiązuje do sposobu wytwarzania. Ziarna ścierne otrzymane przez mielenie korundu topionego elektrycznie składają się więc w większości z monokryształów heksagonalnych, a ich własności mechanicznych, które, w najlepszej sytuacji są własnościami kryształu tlenku glinu, nie można ulepszyć. Chcąc uzyskać najlepsze własności mechaniczne i ścierne od dawna starano się wytworzyć materiał składający się z kryształów o możliwie najmniejszych rozmiarach, przy czym każde ziarno ścierne składało się z połączenia kryształów, tym sposobem własności mechaniczne wynikały więc nie tylko z natury kryształów, z których się ono składa, lecz również i przede wszystkim z istnienia licznych granic ziaren umożliwiających konsolidację ziarna. I tak, opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki US nr 1192709 (Carborundum) zgłoszony w 1914 ujawnia tlenek glinu topiony elektrycznie o kryształach, których wielkość zawarta jest między 10 i 300 μm (średnio 100 μm), odlewany w cienkich płytkach w wąskiej wlewnicy o grubości mniejszej niż 150 mm. Ta metoda szybkiego krzepnięcia była badana również w 1932 przez Alcoa (opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 1798261 i 1871793), który proponował rozpylanie tlenku glinu topionego elektrycznie w celu przekształcenia go w kule puste wewnątrz o średnicy mniejszej niż 5 mm i składające się z kryształów mniejszych niż 250 μm. Dość podobną metodę ujawniono w opisie patentowym Wielkiej Brytanii nr 284131 (Metallbank). Opis patentowy patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3781172 umożliwia otrzymywanie kryształów tlenku glinu topionego elektrycznie o wielkości mniejszej niż 50 μm przez odlewanie go w złożu zimnych ziarenek o tym samym składzie, co przyspiesza chłodzenie. Doświadczenie wykazuje jednak, że metoda ta jest mało skuteczna, ponieważ ciekły tlenek glinu źle przenika między zimnymi ziarnami. Francuski opis patentowy nr 1319102 (Norton) zgłoszony w 1961 ujawnia sposób i urządzenie do odlewania z szybkim ochładzaniem dla materiałów ściernych zawierających tlenek glinu, polegający na odlewaniu cienkiej taśmy na walcu obrotowym. Otrzymuje się kryształy o wielkości zawartej między 1 i 30 μm. Francuski opis nr 2242462 (Norton) zgłoszony w 1977 dotyczy sposobu i przyrządu do odlewania materiałów ściernych między dwoma taśmami metalowymi w celu utworzenia cienkiej płytki. Zjawisko hartowania ogranicza w tym przypadku mała przewodność cieplna korundu. Nie wydaję się, by te sposoby odlewania cienkich płytek nadawały się do realizacji na skalę przemysłową. W 1979 r. pojawiły się tlenki glinu pochodzące ze sposobu zol-żel, otrzymane przez wypalanie, następnie spiekanie hydratu tlenku glinu, najczęściej bemitu, otrzymanego przez strącanie z roztworu soli lub alkoholanu glinu. Ten typ materiału umożliwia wytwarzanie ziaren ściernych składających się z połączeń kryształów o wielkości mniejszej niż mikrometr, co nadaje im doskonałe własności mechaniczne. Dzisiaj materiał ten stosuje się zwykle do wytwarzania ściernic do szlifowania, w których stanowi on około 30% wagowych kompozycji, a reszta to klasyczny korund topiony elektrycznie. Bardzo wysoka cena tlenków glinu zol-żel jest powszechnie wysuwanym uzasadnieniem tego 30% udziału procentowego. Celem niniejszego wynalazku jest otrzymanie tlenku glinu topionego elektrycznie zachowującego morfologię właściwą tlenkom glinu topionym elektrycznie, lecz charakteryzującego się kontrolowaną krystalizacją dużo drobniejszą niż krystalizacja korundu znanego w stanie techniki i wyraźnie lepszymi właściwościami ściernymi. Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ziaren ściernych na bazie tlenku glinu topionego elektrycznie, charakteryzujący się tym, że obejmuje etapy, w których topi się tlenek glinu, odlewa się go przy stałym natężeniu przepływu mniejszym niż 80 kg/min i chłodzi się go przez dyspersję stopionego tlenku glinu na drobne kropelki na drodze rozpylania wspomaganego ultradźwiękami o częstotliwości zawartej między 15 i 50 khz z wytworzeniem cząsteczek o wielkości mniejszej niż 1 mm. Korzystnie natężenie przepływu odlewania jest mniejsze niż 50 kg/min.

PL 198 509 B1 3 Korzystnie odlewanie przeprowadza się za pomocą wypustki ogrzewanej indukcyjnie. Analizując własności tlenków glinu zol-żel i wyniki otrzymane ze ściernicami wyprodukowanymi z zastosowaniem tego typu materiału, stwierdzono co następuje: - twardość tlenków glinu zol-żel jest bardzo duża (twardość według Knoopa HK od 2100 do 2200), oczywiście jest większa od twardości korundów topionych elektrycznie znanych w stanie techniki. - cząsteczki tlenków glinu zol-żel i cząsteczki korundu topionego elektrycznie charakteryzują się różnymi morfologiami. Podczas gdy cząsteczki korundu topionego elektrycznie są kanciaste i charakteryzują się ostrymi krawędziami, cząsteczki tlenków glinu zol-żel są dużo masywniejsze i charakteryzują się formami zaokrąglonymi. - mikrostruktura tlenku glinu zol-żel jest bardzo drobna i składa się z kryształów heksagonalnych tlenku glinu o rozmiarach submikronowych, natomiast mikrostruktura tlenków glinu topionych elektrycznie jest zasadniczo monokrystaliczna. - ściernice składające się z tlenku glinu zol-żel i korundu w różnych proporcjach wykazały, że ściernica wytworzona ze 100% tlenku glinu zol-żel daje słabe wyniki, a połączenie korundu z tlenkiem glinu zol-żel jest niezbędne dla uzyskania żądanego przez producentów tlenku glinu zol-żel poziomu wyników. Przypisując te dobre wyniki połączeniu produktu tnącego, korundu, i bardzo twardego materiału wzmacniającego, tlenku glinu zol-żel, co jest sprzeczne ze wszystkim co zostało napisane na ten temat, wnioskodawca patentowy badał więc połączenie w jednym materiale morfologii ziaren korundu topionego elektrycznie i twardości tlenku glinu zol-żel. Badaną metodą było szybkie krzepnięcie mające na celu precyzyjniejsze uzyskanie możliwie najdrobniejszej krystalizacji. Biorąc pod uwagę własności fizyczne korundu (ciepło krzepnięcia i przewodnictwo cieplne w stanie stałym) dla uzyskania dostatecznego zmniejszenia wielkości kryształów klasyczne metody stosowane dla uzyskania szybkiego krzepnięcia okazują się niewystarczające. Doświadczenie wykazuje zatem, że w celu otrzymania kryształów około 200 μm należy odlewać grubości 5 mm, co jest zarówno bardzo ograniczające, jak i mało skuteczne, ze względu na wielkość otrzymanych kryształów. We wspomnianym już opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 1897193 zaproponowano rozpylanie, co umożliwiło uzyskanie kul pustych wewnątrz o średnicy mniejszej niż 5 mm i grubości ścianki mniejszej niż 250 μm. Nie podano żadnej wskazówki na temat wielkości kryształów. Następnie zaproponowano inne sposoby szybkiego krzepnięcia, takie jak sposoby przedstawione w patentowych opisach FR 1319102 i 2422462 (Norton), które podają szybkości chłodzenia porównywalne z szybkościami w klasycznych metodach hartowania i prowadzą do wielkości kryształów stosunkowo gruboziarnistych rzędu 200 μm. Mają one zatem małe znaczenie praktyczne. Stwierdzi się jednakże, że uzyskanie drobniejszej krystalizacji jest interesujące, ponieważ zmienia ona własności materiału w mieleniu i umożliwia uzyskanie rozkładu uziarnienia mającego maksimum koło komórki elementarnej odpowiadającej wielkości kryształów. Pragnąc badać środki umożliwiające dalszą poprawę parametrów ziaren ściernych na bazie tlenku glinu topionego elektrycznie otrzymanych przez szybkie krzepnięcie stwierdzono, że ważnym parametrem przy uzyskiwaniu bardzo drobnej krystalizacji jest natężenie przepływu odlewania ciekłego korundu, które należy utrzymać poniżej 80 kg/min, a korzystnie poniżej 50 kg/min. Takie natężenie przepływu, wyraźnie mniejsze od natężenia zwykle stosowanego w praktyce, można uzyskać za pomocą wypustki ogrzanej, na przykład indukcyjnie, tak, aby uniknąć przedwczesnego krzepnięcia w wypustce. Stwierdzono również, że można ulepszyć, w stosunku do metod stanu techniki, dyspersję korundu w stanie ciekłym przed jego krzepnięciem. Rozpylanie w powietrzu lub granulowanie w wodzie okazują się środkami niedostatecznymi dla uzyskania odpowiedniej dyspersji ciekłego korundu i konieczne jest dodanie dodatkowych środków umożliwiających otrzymanie cząsteczek o wielkości nie przekraczającej 1 mm i rzędu kilku dziesiątych mm. Przy takich rozmiarach materiał ma postać kulek mniej więcej sferycznych, pełnych lub pustych wewnątrz, zależnie od przypadku, i składających się w większości z kryształów o wielkości zawartej między około 20 i 30 μm dla kulek o średnicy bliskiej 1 mm, aż do 10 μm i mniej dla kulek o średnicy 0,2 mm. Środkiem szczególnie skutecznym przy uzyskiwaniu tej dyspersji jest rozpylanie wspomagane za pomocą ultradźwięków o częstotliwości zawartej między 15 i 50 khz. Korund topiony elektrycznie zestalony w ten sposób zachowuje swą główną własność, którą są ziarna o morfologii charakteryzującej się ostrymi krawędziami. Ma on ponadto większą gęstość i większą twardość niż korund topiony elektrycznie znany w stanie techniki. Stosując tę metodę można

4 PL 198 509 B1 osiągnąć gęstość 3,95 g/cm 3, to znaczy, gęstość większą niż 98% gęstości teoretycznej tlenku glinu (3,98 g/cm 3 ) i twardość według Knoopa 2050. Dzięki tej wyższej gęstości własności ziarna polikrystalicznego zbliżają się do własności doskonałego ziarna monokrystalicznego. Tak otrzymany materiał, którego twardość nie dorównuje twardości tlenku glinu zol-żel, stanowi jednakże najlepszy kompromis między formą ziaren, twardością i kosztami. P r z y k ł a d y P r z y k ł a d 1 W klasycznym piecu łukowym do topienia topi się tlenek glinu 99,5% Al 2 O 3 doprowadzając go do około 2200 C. Zawartość pieca odlewa się w sposób nieciągły. Z wlewnicami projektowanymi tak, aby mieściły masę około dziesięciu ton stopionego korundu, otrzymuje się przez wolne krzepnięcie wlewek składających się z materiału o strukturze gruboziarnistej zakłóconej licznymi porowatościami. Na obwodzie wlewek wielkość kryształów wynosi kilka mm, natomiast w środku wielkość tych kryształów osiąga kilka cm. Po zmieleniu do 1 mm otrzymany materiał składa się w większości z ziaren monokrystalicznych o strukturze heksagonalnej, których gęstość wynosi około 3,7 g/cm 3, a twardość według Knoopa 1900. Udział ziaren o uziarnieniu P80 (według nomenklatury FEPA: Europejska Federacja Producentów Materiałów Ściernych), to znaczy, ziaren, których połowa jest większa niż 185 μm, wynosi około 18%. P r z y k ł a d 2 Posługując się tymi samymi sposobami topienia, jak te zastosowane w przykładzie 1, lecz ograniczając przechył pieca, tak aby natężenie przepływu ciekłego korundu nie przekraczało 1,5 t w 10 min, odlewa się ciekły korund na płytce miedzianej chłodzonej wewnętrznie przez obieg wody. Płytka miedziana jest pochylona pod kątem 30 C, co ma na celu ograniczenie grubości płytki korundu krzepnącego na miedzi. Otrzymano w ten sposób płytki o grubości około 5 mm, które zmielono następnie do 1 mm. Udział ziaren P80 wynosi 38% i jest oczywiście większy niż w poprzednim przypadku. Analiza ziaren otrzymanych w ten sposób pokazuje, że wytworzony w ten sposób materiał składa się w większości z kryształów heksagonalnych, których wielkość zawiera się od 150 do 250 μm. Gęstość wynosi 3,8 g/cm 3, a twardość według Knoopa 1925. P r z y k ł a d 3 Posługując się tymi samymi sposobami jak te zastosowane w przykładzie 1 i w warunkach przechyłu zastosowanym w przykładzie 2 odlewa się ciekły korund na wlewie na wylocie, z którego rozpyla się go za pomocą strumienia powietrza. Otrzymuje się kulki puste wewnątrz, których średnica zewnętrzna jest mniejsza niż około 5 mm. Kulki te składają się z kryształów o strukturze heksagonalnej, których wielkość sytuuje się między 100 i 250 μm. Gęstość wynosi 3,85 g/cm 3, a twardość według Knoopa 1950. P r z y k ł a d 4 W piecu łukowym do topienia o mocy 1 MW zastosowano na dnie zbiornika wypustkę ciągłą, której średnica wlewu rozprowadzającego wynosi 12 mm. Wypustkę ogrzewa się indukcyjnie za pomocą generatora 10 khz. Dostępna moc generatora wynosi 50 kw. Zasila się piec tym samym surowcem, jak w trzech poprzednich przykładach. Natężenie przepływu ciekłego korundu otrzymanego za pomocą wypustki wynosi 36 kg/min. Ten strumień ciekłego korundu kieruje się na sonotrodę składającą się z tytanowej płytki nachylonej pod kątem 45 i poddaną drganiom za pomocą źródła ultradźwięków o częstotliwości 15 khz. Rozprasza się tym sposobem strumień stopionego korundu do cząsteczek około 0,1 mm i stwierdza się, że strumień stopionego materiału nie wchodzi w kontakt z sonotrodą, pozostawiając przestrzeń około 1 mm między sonotrodą i strumieniem cieczy. Analiza otrzymanego materiału wykazuje, że składa się on w większości z kryształów elementarnych, których wielkość jest mniejsza niż 5 μm, gęstość wynosi 3,95 g/cm 3, a twardość według Knoopa 2050. P r z y k ł a d 5 Po zmieleniu do ziarna P80 według normy FEPA produkty pochodzące z czterech poprzednich przykładów wykorzystuje się przy wykonaniu ściernic w identycznych warunkach. Ściernice bada się następnie stosując badanie szlifowania na stali 100C6 pod ciśnieniem 0,25 MPa i przy szybkości posuwu 60 m/s. W takich samych warunkach badano również ściernicę wytworzoną z mieszaniny 70% (wagowych) produktu z przykładu 2 i 30% tlenku glinu zol-żel i ściernicę wytworzoną całkowicie z tlenku glinu zol-żel.

PL 198 509 B1 5 Otrzymane proporcje między masą usuniętego materiału i masą utraconą ściernicy są następujące: dla produktu z przykładu 1: 30 dla produktu z przykładu 2: 50 dla produktu z przykładu 3: 55 dla produktu z przykładu 4: 120 dla mieszaniny 70% produktu z przykładu 2 i 30% zol-żelu: 150 dla czystego tlenku glinu zol-żel: 60 Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania ziaren ściernych na bazie tlenku glinu topionego elektrycznie, znamienny tym, że obejmuje etapy, w których topi się tlenek glinu, odlewa się go przy stałym natężeniu przepływu mniejszym niż 80 kg/min i chłodzi się go przez dyspersję stopionego tlenku glinu na drobne kropelki na drodze rozpylania wspomaganego ultradźwiękami o częstotliwości zawartej między 15 i 50 khz z wytworzeniem cząsteczek o wielkości mniejszej niż 1 mm. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że natężenie przepływu odlewania jest mniejsze niż 50 kg/min. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że odlewanie przeprowadza się za pomocą wypustki ogrzewanej indukcyjnie.

6 PL 198 509 B1 Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.