OŚWIADCZENIE O SPEŁNIANIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na

Załącznik nr 1 do SIWZ, nr sprawy PN 68/16/TM [pieczątka firmowa] OŚWIADCZENIE O SPEŁNIANIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę pomp objętościowych i strzykawkowych do podaży leków oraz stacji dokujących i sensorów przepływu nr sprawy PN 68/16/TM, działając w imieniu i na rzecz firmy : oświadczam/y, iż firma, którą reprezentuję:......... (nazwa i adres Wykonawcy) 1) posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiada wiedzę i doświadczenie 3) dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia 4) znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej realizację zamówienia..., dnia...2016 r.... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy

Załącznik nr 2 do SIWZ, nr sprawy PN 68/16/TM [pieczątka firmowa] OŚWIADCZENIE O BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę pomp objętościowych i strzykawkowych do podaży leków oraz stacji dokujących i sensorów przepływu nr sprawy PN 68/16/TM, działając w imieniu i na rzecz firmy :......... (nazwa i adres Wykonawcy) Oświadczam/y, iż nie podlegam/y wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1, 2 i 2a ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych...., dnia...2016 r.... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy

Załącznik nr 3 do SIWZ, nr sprawy PN 68/16/TM [pieczątka firmowa] OŚWIADCZENIE Zgodne z art. 26 ust. 2d ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówie ń publicznych Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę pomp objętościowych i strzykawkowych do podaży leków oraz stacji dokujących i sensorów przepływu nr sprawy PN 68/16/TM, oświadczam/y, że: fi nie należę do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.).* fi należę do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.). W załączeniu przedkładam listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.*..., dnia...2016 r.... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy *- niepotrzebne skreślić

Załącznik nr 4 do SIWZ nr PN-68/16/TM Pozycja 1: Pompa infuzyjna objętościowa z biblioteką leków i systemem redukcji błędów dawkowania - 53 szt. Lp. Parametr Warunek graniczny 1. Nazwa i kraj producenta Podać 2. Rok produkcji 2016 dla każdego oferowanego produktu 3. Model, typ Podać 4. Zabezpieczenie pompy przed przypadkowym zalaniem układów mechaniki i elektroniki, podać stopień ochrony IP wymagany nie mniej niż IP 33 5. Pompa objętościowa do dożylnej podaży leków i płynów, krwi i produktów krwiopochodnych, żywienia pozajelitowego. 6. Czujnik przepływu płynu 7. Zabezpieczenie przed swobodnym przepływem niezależnie w pompie i w drenie 8. Automatycznie uruchamiana blokada swobodnego przepływu w drenie po otwarciu drzwiczek pompy 9. Zasilanie 220-240 V AC, 50 Hz zintegrowane z pompą. Zamawiajacy nie jest zainteresowany zasilaniem pomp za pomocą zewnętrznych zasilaczy 10. Niezależny wskaźnik procesu ładowania podać opis akumulatora, nie dopuszcza się rozwiązania, w którym dostępna jest jedynie informacja o podłączeniu do zasilania sieciowego, domyślnie uznając ładowanie akumulatora 11. Niezależny wskaźnik stanu naładowania podać opis akumulatora pompy wyświetlający poziom naładowania/rozładowania akumulatora. Wskaźnik przedstawiać ma użytkownikowi orientacyjny poziom naładowania/rozładowania akumulatora w danej chwili, dlatego Zamawiający dopuszcza prezentację tego parametru w stanie włączenia jak i wyłączenia pompy. Zamawiający nie dopuszcza prezentacji stanu naładowania /rozładowania akumulatora w trybie serwisowym 12. Zasilanie bateryjne praca min. 6h przy - podać Wartość oferowana Podać/opisać 1

prędkości podaży 25 ml/h w temp.20 o C 13. Dokładność podaży objętościowa min. ± 5% przy szybkości 25 ml/h 14. Bateria o krótkim czasie ładowania Max 2,5 h 95% 15. Funkcja STAND-BY bez ograniczenia czasowego 16. Możliwość blokady ustawienia prędkości infuzji 17. Wbudowany, nie demontowany uchwyt do mocowania pompy do statywu 18. Wbudowany, nie demontowany uchwyt umożliwiający przenoszenie pompy 19. Wbudowany, zatrzaskowy system mocowania do stacji dokującej lub szyny poziomej 20. Wbudowany interfejs na podczerwień IrDA do dwustronnej komunikacji z systemem zarządzającym infuzją oraz innym pompami 21. Wbudowane gniazdo RS232 22. Ciężar urządzenia [kg] Nie więcej niż 2,5 kg - podać 23. Duży czytelny wyświetlacz typu LCD z podświetleniem LED widoczny w świetle dziennym z odległości min.5 m o wymiarach min. 60x60 mm 24. Historia zdarzeń, przechowywana w pamięci pompy dostępna dla personelu bez urządzeń dodatkowych, nie mniej niż 100000 zapisów/lub 1 rok 25. Możliwość wyświetlenia na ekranie pompy nazwy leków zawierające minimum 18 znaków z dużymi literami ze względów bezpieczeństwa 26. Skuteczne zabezpieczenie wprowadzonych do pompy danych, których zmiany może dokonać tylko upoważniony administrator 27. Monitorowanie objętości całej infuzji w zakresie co najmniej 0,1 9999 ml 28. Programowanie objętości całej infuzji w zakresie co najmniej 0-9999 ml 29. Możliwość zaprogramowania objętości infuzji dla trwającego wlewu 30. Podaż krwi i preparatów krwiopochodnych poprzez zastosowanie dedykowanych aparatów do infuzji 31. Praca z zestawami typu low sorbing do leków anestetycznych oraz typu opaq do leków łatwo rozpadających się pod Podać wymiary wyświetlacza - podać - podać 2

wpływem światła 32. Podaży lipidów poprzez dedykowane aparaty z filtrem 33. Praca z zestawami z Biuretą 34. Dostępność łączników bezigłowych w zestawach dedykowanych do pomp objętościowych 35. Podaż infuzji podstawowej i dodatkowej 36. Niezależne programowanie infuzji podstawowej i dodatkowej przed rozpoczęciem wlewu 37. Wykrywanie pęcherzyków powietrza w drenie z możliwością określenia ich wielkości podać wielkości pęcherzyków powietrza, jakie można zaprogramować max. wielkość 500 µl; min. 4 ustawiane wielkości 38. Możliwość pracy w min. następujących trybach: -szybkość dozowania w ml/godz., jednostkach masowych w stosunku do czasu wymienić jednostki, i w jednostkach masowych w stosunku do wagi pacjenta i czasu wymienić jednostki -szybkość dozowania + objętość infuzji do podania - objętość do podania + czas podaży (automatyczne wyliczanie prędkości podaży) - z kalkulatorem lekowym automatycznie obliczającym dawkowanie 39. Możliwość programowania prędkości podaży od 0,1 do 1200 ml/h. 40. Możliwość zmiany prędkości podaży leku w trakcie pracy bez konieczności wyłączenia pompy 41. Biblioteka leków z protokołami - podać dawkowania oraz limitami, miękkimi i twardymi dotyczącymi parametrów infuzji, minimum 3000 pozycji 42. Podział leków w bibliotece na profile - podać (rodzaj pacjenta lub oddział/pododdział) z możliwością umieszczenia tego samego leku w różnych profilach minimum 30 profili 43. Protokoły do infuzji wprowadzonych do - podać biblioteki leków z kalkulatorem lekowym dla co najmniej 50 jednostek 44. Możliwość modyfikacji przez Użytkownika 3

wybranego protokołu lekowego 45. Możliwość ustawienia minimalnych i maksymalnych limitów twardych i maksymalnych limitów miękkich dla protokołów dawkowania w bibliotece leków 46. Możliwość wyboru trybów pracy po zakończeniu infuzji: - zatrzymanie infuzji - tryb KVO (utrzymanie drożności wlewu/naczynia zapobieganie obturacji) z regulacją prędkości podaży przez Użytkownika w zakresie nie mniejszym niż 0,1-20 ml/godz. - kontynuacja infuzji z poprzednią prędkością 47. Tryb BOLUS z podaniem dawki uderzeniowej bez zatrzymania infuzji 48. - automatyczny (hands off) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min. 10 1200 ml/h, co 10 ml/h oraz wyświetlaną objętością dawki w zakresie min. 0,1 100 ml. 49. - ręczny (hands on) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min. 10 1200 ml/h i kontrolą objętości podanego bolusa w zakresie min. 0,1 100 ml. 50. Wskaźnik wielkości okluzji, ustawianie granicy ciśnienia okluzji przed jak i w czasie infuzji bez jej przerywania, alarmy okluzji w zakresie nie mniejszym niż od 50 do 800 mmhg 51. Funkcja wypełnienia drenu z wyborem przez Użytkownika prędkości w zakresie nie mniejszym niż 100-500 ml/godz. i objętości wypełnienia drenu w zakresie nie mniejszym niż 5-50 ml 52. Jednoczesne wyświetlanie na ekranie pompy min. 8 alfanumerycznych parametrów infuzji i stanu pompy : - informacja o trwającej infuzji, - informacja o wstrzymaniu infuzji, - informacja o trybie KVO, - nazwa leku, - szybkość podaży, - objętość do podania, - objętość podana, Min. 6 progów - podać - podać 4

- czas pozostały do końca infuzji, - bieżący poziom ciśnienia okluzji, - wybrane ciśnienie alarmu okluzji, - ikona stanu naładowania baterii - informacja o infuzji dodatkowej 53. Praca pompy w systemie zarządzającym infuzjami poprzez stację dokującą 54. Zróżnicowany dwustopniowy system ostrzeżeń i alarmów akustycznych i optycznych (wizualnych) z wstrzymaniem infuzji dla alarmów 55. Alarm okluzji w części górnej (pomiędzy pompą a workiem) z automatycznym wstrzymaniem infuzji 56. Alarm okluzji w części dolnej (pomiędzy pompą a pacjentem) z automatycznym wstrzymaniem infuzji 57. Alarm bliskiego końca infuzji z możliwością regulacji przez użytkownika jego parametrów: - czasu do końca infuzji od min. 1 do 15 minut 58. Alarm końca infuzji 59. O przejściu w tryb KVO, zatrzymania lub kontynuacji infuzji 60. Alarm otwartych drzwiczek 61. Alarm nieprawidłowego zamocowania drenu 62. Alarm użytego nieprawidłowego drenu 63. Alarm braku przepływu (przy zastosowaniu licznika kropli) 64. Alarm błędu przepływu (przy zastosowaniu licznika kropli) 65. Alarm powietrza w linii dla pojedynczego pęcherzyka powietrza przekraczającego limit 66. Alarm powietrza w linii dla skumulowanej w czasie objętości pęcherzyków powietrza max. 1 ml w czasie 15 minut 67. Alarm rozładowania baterii 68. Alarm awarii urządzenia 69. Inne alarmy i ostrzeżenia - podać WYMAGANE DOKUMENTY 70. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat oceny zgodności lub deklarację zgodności w zależności od klasy wyrobu dla każdego oferowanego produktu lub wpis do rejestru 5

71. Certyfikat CE WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 72. Gwarancja min. 24 miesiące - podać 73. Przeglądy gwarancyjne i konserwacje aparatury zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem 74. Czas usunięcia usterek i wad aparatury 48 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem niedziel i świąt. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy w terminie do 7 dni roboczych. 75. W przypadku poważniejszej awarii aparatury, Wykonawca gwarantuje urządzenie zastępcze na czas naprawy 76. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego, oraz wpis do paszportu aparatu 77. Wykonawca przeszkoli pracowników Zamawiającego, na własny koszt, w zakresie używania sprzętu. Przeprowadzone szkolenie udokumentowane zostanie stosownym zaświadczeniem 78. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 7 lat od daty podpisania umowy 79. Serwis na terenie Polski 80. Magazyn części zamiennych na terenie Polski 81. Wraz z aparaturą Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: -instrukcję obsługi w języku polskim -kartę gwarancyjną w języku polskim -instrukcję konserwacji, mycia i dezynfekcji - paszport techniczny - wykaz podmiotów serwisowych - wykaz dostawców części zamiennych 6

Pozycja 2: Pompa infuzyjna objętościowa z biblioteką leków systemem redukcji błędów dawkowania i pomiarem ciśnienia w linii infuzji 39 szt. Lp. Parametr Warunek graniczny PARAMETRY OGÓLNE 1. Nazwa i kraj producenta Podać 2. Rok produkcji 2016 dla każdego oferowanego produktu 3. Model, typ Podać 4. Zabezpieczenie pompy przed przypadkowym zalaniem układów mechaniki i elektroniki, podać stopień ochrony IP wymagany nie mniej niż IP 33 5. Pompa objętościowa do dożylnej podaży leków i płynów, krwi i produktów krwiopochodnych, żywienia pozajelitowego. 6. Czujnik przepływu płynu 7. Zabezpieczenie przed swobodnym przepływem niezależnie w pompie i w drenie 8. Automatycznie uruchamiana blokada swobodnego przepływu w drenie po otwarciu drzwiczek pompy. 9. Zintegrowane w pompie zasilanie 220-240 V AC, 50 Hz Zamawiajacy nie jest zainteresowany zasilaniem pomp za pomocą zewnętrznych zasilaczy 10. Niezależny wskaźnik procesu ładowania podać opis akumulatora, nie dopuszcza się rozwiązania, w którym dostępna jest jedynie informacja o podłączeniu do zasilania sieciowego, domyślnie uznając ładowanie akumulatora 11. Niezależny wskaźnik stanu naładowania podać opis akumulatora pompy wyświetlający poziom naładowania/rozładowania akumulatora. Wskaźnik przedstawiać ma użytkownikowi orientacyjny poziom naładowania/rozładowania akumulatora w danej chwili, dlatego Zamawiający dopuszcza prezentację tego parametru w stanie włączenia jak i wyłączenia pompy. Zamawiający nie dopuszcza prezentacji stanu naładowania /rozładowania akumulatora w trybie serwisowym 12. Zasilanie bateryjne praca min. 6h przy - podać prędkości podaży 25 ml/h w temp.20 o C Wartość oferowana Podać/opisać 7

13. Dokładność podaży objętościowa min. ± 5% przy szybkości 25 ml/h 14. Bateria o krótkim czasie ładowania Max 2,5 h 95% 15. Funkcja STAND-BY bez ograniczenia czasowego 16. Możliwość blokady ustawienia prędkości infuzji 17. Wbudowany, nie demontowany uchwyt do mocowania pompy do statywu 18. Wbudowany, nie demontowany uchwyt umożliwiający przenoszenie pompy 19. Wbudowany zatrzaskowy system mocowania do stacji dokującej 20. Wbudowany interfejs na podczerwień IrDA do dwustronnej komunikacji z systemem zarządzającym infuzją oraz innym pompami 21. Wbudowane gniazdo RS232 22. Ciężar urządzenia [kg] Nie więcej niż 2,5 kg 23. Duży czytelny wyświetlacz typu LCD z podświetleniem LED widoczny w świetle dziennym z odległości min.5 m o wymiarach min. 60x60 mm 24. Historia zdarzeń, przechowywana w pamięci pompy dostępna dla personelu bez urządzeń dodatkowych, nie mniej niż 100000 zapisów/lub 1 rok 25. Możliwość wyświetlenia na ekranie pompy nazwy leków zawierające minimum 18 znaków z dużymi literami ze względów bezpieczeństwa 26. Skuteczne zabezpieczenie wprowadzonych do pompy danych, których zmiany może dokonać tylko upoważniony administrator 27. Monitorowanie objętości całej infuzji w zakresie co najmniej 0,1 9999 ml 28. Programowanie objętości całej infuzji w zakresie co najmniej 0-9999 ml 29. Możliwość zaprogramowania objętości infuzji dla trwającego wlewu 30. Podaż krwi i preparatów krwiopochodnych poprzez zastosowanie dedykowanych aparatów do infuzji 31. Praca z zestawami typu low sorbing do leków anestetycznych oraz typu opaq do leków łatwo rozpadających się pod wpływem światła 32. Podaży lipidów poprzez dedykowane 8

aparaty z filtrem 33. Praca z zestawami z Biuretą 34. Dostępność łączników bezigłowych w zestawach dedykowanych do pomp objętościowych 35. Podaż infuzji podstawowej i dodatkowej 36. Niezależne programowanie infuzji podstawowej i dodatkowej przed rozpoczęciem wlewu 37. Wykrywanie pęcherzyków powietrza w drenie z możliwością określenia ich wielkości podać wielkości pęcherzyków powietrza, jakie można zaprogramować max. wielkość 500 µl; min. 4 ustawiane wielkości 38. Możliwość pracy w min. następujących trybach: -szybkość dozowania w ml/godz.; jednostkach masowych w stosunku do czasu wymienić jednostki, i w jednostkach masowych w stosunku do wagi pacjenta i czasu wymienić jednostki -szybkość dozowania + objętość infuzji do podania - objętość do podania + czas podaży (automatyczne wyliczanie prędkości podaży) - z kalkulatorem lekowym automatycznie obliczającym dawkowanie 39. Możliwość programowania prędkości podaży od 0,1 do 1200 ml/h. 40. Możliwość zmiany prędkości podaży leku w trakcie pracy bez konieczności wyłączenia pompy 41. Biblioteka leków z protokołami dawkowania - podać oraz limitami, miękkimi i twardymi dotyczącymi parametrów infuzji, minimum 3000 pozycji 42. Podział leków w bibliotece na profile (rodzaj - podać pacjenta lub oddział/pododdział) z możliwością umieszczenia tego samego leku w różnych profilach minimum 30 profili 43. Protokoły do infuzji wprowadzonych do - podać biblioteki leków z kalkulatorem lekowym dla co najmniej 50 jednostek 44. Możliwość modyfikacji przez Użytkownika wybranego protokołu lekowego 45. Możliwość ustawienia minimalnych i maksymalnych limitów twardych i 9

maksymalnych limitów miękkich dla protokołów dawkowania w bibliotece leków 46. Możliwość wyboru trybów pracy po zakończeniu infuzji: - zatrzymanie infuzji - tryb KVO (utrzymanie drożności wlewu/naczynia zapobieganie obturacji) z regulacją prędkości podaży przez Użytkownika w zakresie nie mniejszym niż 0,1-20 ml/godz - kontynuacja infuzji z poprzednią prędkością 47. Tryb BOLUS z podaniem dawki uderzeniowej bez zatrzymania infuzji - automatyczny (hands off) z konfigurowaną 48. przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min. 10 1200 ml/h, co 10 ml/h oraz wyświetlaną objętością dawki w zakresie min. 0,1 100 ml. - ręczny (hands on) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min 10 1200 ml/h i kontrolą objętości podanego bolusa w zakresie min. 0,1 100 ml. 49. Bezpośredni pomiar ciśnienia w linii infuzyjnej poprzez dedykowany sensor instalowany w linii infuzji, instalowany w pompie 50. Programowanie progów ciśnienia okluzji przez użytkownika w zakresie nie mniejszym niż: 1mmHg-1000 mmhg z dokładnością co 1 mmhg 51. Prezentacja trendów ciśnienia, wyświetlanych na ekranie pompy 52. Funkcja automatycznego programowania ciśnienia okluzji, umożliwiająca ustawienie progu alarmu okluzji do wartości ciśnienia w linii infuzji, 15 minut po rozpoczęciu wlewu 53. Funkcja wypełnienia drenu z wyborem przez Użytkownika prędkości w zakresie nie mniejszym niż 100-500 ml/godz. i objętości wypełnienia drenu w zakresie nie mniejszym niż 5-50 ml 54. Jednoczesne wyświetlanie na ekranie pompy min. 8 alfanumerycznych parametrów infuzji i stanu pompy min: - informacja o trwającej infuzji, - informacja o wstrzymaniu infuzji, Podać liczbę progów - podać 10

- informacja o trybie KVO, - nazwa leku, - szybkość podaży, - objętość do podania, - objętość podana, - czas pozostały do końca infuzji, - bieżący poziom ciśnienia okluzji, - wybrane ciśnienie alarmu okluzji, - ikona stanu naładowania baterii - informacja o infuzji dodatkowej 55. Praca pompy w systemie zarządzającym infuzjami poprzez stację dokującą 56. Zróżnicowany dwustopniowy system ostrzeżeń i alarmów akustycznych i optycznych (wizualnych) z wstrzymaniem infuzji dla alarmów 57. Alarm okluzji w części górnej (pomiędzy pompą a workiem) z automatycznym wstrzymaniem infuzji 58. Alarm okluzji w części dolnej (pomiędzy pompą a pacjentem) z automatycznym wstrzymaniem infuzji 59. Alarm bliskiego końca infuzji z możliwością regulacji przez użytkownika jego parametrów: - czasu do końca infuzji od min 1 do 15 min. 60. Alarm końca infuzji 61. O przejściu w tryb KVO, zatrzymania lub kontynuacji infuzji 62. Alarm otwartych drzwiczek 63. Alarm nieprawidłowego zamocowania drenu 64. Alarm użytego nieprawidłowego drenu 65. Alarm braku przepływu (przy zastosowaniu licznika kropli) 66. Alarm błądu przepływu (przy zastosowaniu licznika kropli) 67. Alarm powietrza w linii dla pojedynczego pęcherzyka powietrza przekraczającego limit 68. Alarm powietrza w linii dla skumulowanej w czasie objętości pęcherzyków powietrza max. 1 ml w czasie 15 min 69. Alarm wstępny rozładowania baterii na 30 minut przed jej wyczerpaniem 70. Alarm rozładowania baterii 71. Alarm awarii urządzenia 72. Inne alarmy i ostrzeżenia - podać WYMAGANE DOKUMENTY 11

73. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat oceny zgodności lub deklarację zgodności w zależności od klasy wyrobu dla każdego oferowanego produktu lub wpis do rejestru 74. Certyfikat CE WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 75. Gwarancja min. 24 miesiące - podać 76. Przeglądy gwarancyjne i konserwacje aparatury zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem 77. Czas usunięcia usterek i wad aparatury 48 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem niedziel i świąt. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy w terminie do 7 dni roboczych. 78. W przypadku poważniejszej awarii aparatury, Wykonawca gwarantuje urządzenie zastępcze na czas naprawy 79. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego, oraz wpis do paszportu aparatu 80. Wykonawca przeszkoli pracowników Zamawiającego, na własny koszt, w zakresie używania sprzętu. Przeprowadzone szkolenie udokumentowane zostanie stosownym zaświadczeniem 81. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 7 lat od daty podpisania umowy 82. Serwis na terenie Polski 83. Magazyn części zamiennych na terenie Polski 84. Wraz z aparaturą Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: -instrukcję obsługi w języku polskim -kartę gwarancyjną w języku polskim -instrukcję konserwacji, mycia i dezynfekcji - paszport techniczny - wykaz podmiotów serwisowych - wykaz dostawców części zamiennych 12

Pozycja 3: Pompa jednostrzykawkowa z kalkulatorem lekowym i systemem redukcji błędów dawkowania 19 szt. Lp. Parametr Warunek graniczny PARAMETRY OGÓLNE 1. Nazwa i kraj producenta Podać 2. Rok produkcji 2016 dla każdego oferowanego produktu 3. Model, typ Podać 4. Zabezpieczenie pompy przed - podać przypadkowym zalaniem układów mechaniki i elektroniki, podać stopień ochrony IP wymagany nie mniej niż IP 32 5. Zasilanie 220-240 V AC, 50 Hz zintegrowane z pompą. Zamawiajacy nie jest zainteresowany zasilaniem pomp za pomocą zewnętrznych zasilaczy 6. Zasilanie bateryjne 7. Bateria o krótkim czasie ładowania Poniżej 3 godz. do 90% 8. Czas pracy pompy przy zasilaniu - Podać akumulatorowym, dla szybkości dozowania 5 ml/godz. nie mniej niż 5 godzin 9. Niezależny wskaźnik procesu ładowania Podać opis akumulatora, nie dopuszcza się rozwiązania, w którym dostępna jest jedynie informacja o podłączeniu do zasilania sieciowego, domyślnie uznając ładowanie akumulatora 10. Niezależny wskaźnik stanu naładowania Podać opis akumulatora pompy wyświetlający poziom naładowania/rozładowania akumulatora. Wskaźnik przedstawiać ma użytkownikowi orientacyjny poziom naładowania/rozładowania akumulatora w danej chwili, dlatego Zamawiający dopuszcza prezentację tego parametru w stanie włączenia jak i wyłączenia pompy. Zamawiający nie dopuszcza prezentacji stanu naładowania /rozładowania akumulatora w trybie serwisowym 11. Wbudowany w pompie, system mocowania na szynie medycznej oraz na masztach infuzyjnych o Ø 25mm, bez dodatkowo montowanych uchwytów 12. Wbudowany, nie demontowany uchwyt ułatwiający przenoszenie pompy Wartość oferowana Podać/opisać 13

13. Zatrzaskowy sposób mocowania pompy w stacji dokującej 14. Manualne mocowanie i wyjmowanie strzykawki w pompie 15. Montaż strzykawki od czoła pompy infuzyjnej 16. Ustawianie parametrów infuzji za pomocą klawiatury strzałkowej 17. Wbudowany interfejs na podczerwień IrDA do dwustronnej komunikacji z systemem zarządzającym infuzją oraz innym pompami 18. Wbudowane gniazdo RS232 19. Ciężar urządzenia w [kg] nie więcej niż 2,4 - podać 20. Duży, czytelny wyświetlacz wbudowany w - podać pompie z szerokim kątem widzenia- min. 30% z każdej strony, o przekątnej min.15 cm oraz o powierzchni nie mniejszej niż 50 cm² 21. Historia zdarzeń, przechowywana w pamięci - podać pompy dostępna dla personelu bez urządzeń dodatkowych, nie mniej niż 50000 zapisów/lub1rok 22. Rejestr 24 godzinny, umożliwiający przegląd 24 godzinnego rejestru objętości płynów podanych we wlewie PARAMETRY PRACY URZĄDZENIA 23. Praca ze strzykawkami o pojemności minimum od 5 do 50/60 ml 24. Możliwość wyboru co najmniej 10 różnych producentów strzykawek i minimum 40 objętości wykalibrowanych strzykawek podać poszczególne ilości i typy podać rodzaje i objętości strzykawek, ze wskazaniem ich producentów 25. Możliwość aktualizacji danych i dodania nowych strzykawek ( producent i kalibracja ) do menu pompy, w cenie dostawy 26. Zakres szybkości przepływu w zakresie nie mniejszym niż od 0,1 do 1200 ml/godz dla strzykawki 50 ml 27. Objętość infuzji w zakresie nie mniejszym niż 0,1 do 999,9 ml 28. Możliwość zmiany prędkości podaży leku w trakcie pracy bez konieczności wyłączenia pompy 29. Dokładność systemu przy szybkości 1 ml/godz i powyżej ( ± 2% ) 30. Możliwość pracy co najmniej w następujących trybach : tylko szybkość dozowania w ml/godz; szybkość dozowania + objętość infuzji do podania; objętość do 14

podania + czas podaży ( automatyczne wyliczanie prędkości podaży; z kalkulatorem lekowym automatycznie wyliczającym dawkowanie 31. Dozowanie w jednostkach masy w stosunku do czasu infuzji oraz w jednostkach masy w stosunku od ciężaru ciała pacjenta i czasu infuzji 32. Praca ze strzykawkami o pojemności minimum od 5 do 50/60 ml 33. Dozowanie z prędkością wyliczoną na podstawie objętości i czasu, w którym dawka ma być podana 34. Możliwość wyboru trybów pracy po zakończeniu infuzji minimum: zatrzymanie infuzji, tryb KVO (utrzymanie drożności wlewu/naczynia), kontynuacja infuzji z poprzednią prędkością 35. Tryb BOLUS z podaniem dawki uderzeniowej bez zatrzymania infuzji 36. - automatyczny (hands free) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min 10 1200 ml/h oraz objętością dawki w zakresie min 0,1 25 ml. 37. - ręczny (hands on) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min 10 1200 ml/h i kontrolą objętości podanego bolusa 38. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji, jako zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 39. Funkcja K.V.O. z możliwością jej wyłączenia programowalny zakres od 0,1 ml/godz do 2,5 ml/godz. 40. Funkcja wypełnienia drenu 41. Funkcja szybkiego startu do podać opis automatycznego kasowania luzów między mechanizmem tłoka a strzykawką podczas rozpoczynania wlewu 42. Funkcja back off automatycznego podać opis wycofania tłoka celem redukcji objętości bolusa w pełnym zakresie, po zwolnieniu okluzji 43. Biblioteka leków z protokołami dawkowania oraz limitami, miękkimi i twardymi dotyczącymi parametrów infuzji, minimum 3000 pozycji konfiguracji leków - podać 15

44. Podział leków w bibliotece na profile (rodzaj pacjenta lub oddział/pododdział) z możliwością umieszczenia tego samego leku w różnych profilach minimum 30 profili - podać 45. Protokoły do infuzji wprowadzonych do biblioteki leków z kalkulatorem lekowym dla co najmniej 50 jednostek 46. Możliwość modyfikacji przez Użytkownika wybranego protokołu lekowego 47. Możliwość ustawienia minimalnych i maksymalnych limitów twardych i maksymalnych limitów miękkich dla protokołów dawkowania w bibliotece leków 48. Możliwość zaprogramowania parametrów infuzji dla pacjenta o ciężarze w zakresie od poniżej 500 gramów do maksymalnie 250 kg 49. Wyświetlanie wybranej przez Użytkownika nazwy leku na ekranie 50. Możliwość równoczesnego wyświetlenia na ekranie pompy nazwy leków zawierające minimum 18 znaków z dużymi literami 51. Wskaźnik wielkości okluzji, ustawianie granicy ciśnienia okluzji przed jak i w czasie infuzji bez jej przerywania, alarmy okluzji w zakresie nie mniejszym niż od 50 do 1000 mmhg 52. Jednoczesne wyświetlanie na ekranie pompy min. 8 alfanumerycznych parametrów infuzji i stanu pompy min: - typ i objętość zastosowanej strzykawki - informacja o trwającej infuzji, - informacja o wstrzymaniu infuzji, - informacja o trybie KVO, - informacja o typie zainstalowanej strzykawki, - nazwa leku, - szybkość podaży, - objętość do podania, - objętość podana, - czas pozostały do końca infuzji, - wybranego ciśnienia alarmu okluzji, - ikona stanu naładowania baterii - podać - podać - podać 53. Funkcja Stand-By bez ograniczenia czasu 54. Możliwość pracy pompy w systemie zarządzającym infuzjami ALARMY 55. Dwustopniowe zróżnicowane akustyczne i optyczne (wizualne) 16

56. Okluzji z zatrzymaniem infuzji 57. Bliskiego końca infuzji z możliwością regulacji przez użytkownika jego parametrów: czasu do końca infuzji w zakresiem od 1 min. do 15 min. lub 10% objętości strzykawki zależnie od tego co odpowiada krótszemu czasowi 58. Końca infuzji, z regulowaną objętością, jak pozostaje w strzykawce w zakresie od 0,1 do 5% objętości 59. O przejściu w tryb KVO, zatrzymania lub kontynuacji infuzji 60. Złego zamocowania strzykawki ze wskazaniem miejsca, w którym ono nastąpiło 61. Rozładowania baterii na 30 minut przed jej wyczerpaniem 62. Rozładowania baterii WYMAGANE DOKUMENTY 63. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat oceny zgodności lub deklarację zgodności w zależności od klasy wyrobu dla każdego oferowanego produktu lub wpis do rejestru 64. Certyfikat CE WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 65. Gwarancja min. 24 miesiące - podać 66. Przeglądy gwarancyjne i konserwacje aparatury zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem 67. Czas usunięcia usterek i wad aparatury 48 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem niedziel i świąt. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy w terminie do 7 dni roboczych. 68. W przypadku poważniejszej awarii aparatury, Wykonawca gwarantuje urządzenie zastępcze na czas naprawy 69. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego, oraz wpis do paszportu aparatu 70. Wykonawca przeszkoli pracowników Zamawiającego, na własny koszt, w 17

zakresie używania sprzętu. Przeprowadzone szkolenie udokumentowane zostanie stosownym zaświadczeniem 71. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 7 lat od daty podpisania umowy 72. Serwis na terenie Polski 73. Magazyn części zamiennych na terenie Polski 74. Wraz z aparaturą Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: -instrukcję obsługi w języku polskim -kartę gwarancyjną w języku polskim -instrukcję konserwacji, mycia i dezynfekcji - paszport techniczny - wykaz podmiotów serwisowych - wykaz dostawców części zamiennych 18

Pozycja 4: Pompa jednostrzykawkowa z kalkulatorem lekowym, systemem redukcji błędów dawkowania i bezpośrednim pomiarem ciśnienia w linii infuzyjnej 11 szt. Lp. Parametr Warunek graniczny PARAMETRY OGÓLNE 1. Nazwa i kraj producenta Podać 2. Rok produkcji 2016 dla każdego oferowanego produktu 3. Model, typ Podać 4. Zabezpieczenie pompy przed przypadkowym zalaniem układów mechaniki i elektroniki, podać stopień ochrony IP wymagany nie mniej niż IP 32 5. Zasilanie 220-240 V AC, 50 Hz zintegrowane z pompą. Zamawiajacy nie jest zainteresowany zasilaniem pomp za pomocą zewnętrznych zasilaczy 6. Zasilanie bateryjne 7. Bateria o krótkim czasie ładowania Poniżej 3 godz do 90% 8. Czas pracy pompy przy zasilaniu - Podać akumulatorowym, dla szybkości dozowania 5 ml/godz. nie mniej niż 5 godzin 9. Niezależny wskaźnik procesu ładowania Podać opis akumulatora, nie dopuszcza się rozwiązania, w którym dostępna jest jedynie informacja o podłączeniu do zasilania sieciowego, domyślnie uznając ładowanie akumulatora 10. Niezależny wskaźnik stanu naładowania Podać opis akumulatora pompy wyświetlający poziom naładowania/rozładowania akumulatora. Wskaźnik przedstawiać ma użytkownikowi orientacyjny poziom naładowania/rozładowania akumulatora w danej chwili, dlatego Zamawiający dopuszcza prezentację tego parametru w stanie włączenia jak i wyłączenia pompy. Zamawiający nie dopuszcza prezentacji stanu naładowania /rozładowania akumulatora w trybie serwisowym 11. Wbudowany w pompie, system mocowania na szynie medycznej oraz na masztach infuzyjnych o Ø 25mm, bez dodatkowo montowanych uchwytów 12. Wbudowany, nie demontowany uchwyt Wartość oferowana Podać/opisać 19

ułatwiający przenoszenie pompy 13. Zatrzaskowy sposób mocowania pompy w stacji dokującej 14. Manualne mocowanie i wyjmowanie strzykawki w pompie 15. Montaż strzykawki od czoła pompy infuzyjnej 16. Ustawianie parametrów infuzji za pomocą klawiatury strzałkowej 17. Wbudowany interfejs na podczerwień IrDA do dwustronnej komunikacji z systemem zarządzającym infuzją oraz innym pompami 18. Wbudowane gniazdo RS232 19. Ciężar urządzenia w [kg] nie więcej niż 2,4 - podać 20. Duży, czytelny wyświetlacz z szerokim podać kątem widzenia- min. 30% z każdej strony o przekątnej min.15 cm oraz o powierzchni nie mniejszej niż 50 cm² 21. Historia zdarzeń, przechowywana w - podać pamięci pompy dostępna dla personelu bez urządzeń dodatkowych, nie mniej niż 50000 zapisów/lub 1 rok 22. Rejestr 24 godzinny, umożliwiający przegląd 24 godzinnego rejestru objętości płynów podanych we wlewie PARAMETRY PRACY URZĄDZENIA 23. Praca ze strzykawkami o pojemności minimum od 5 do 50/60 ml 24. Możliwość wyboru co najmniej 10 różnych producentów strzykawek i minimum 40 objętości wykalibrowanych strzykawek podać rodzaje i objętości strzykawek, ze wskazaniem ich producentów 25. Możliwość aktualizacji danych i dodania nowych strzykawek ( producent i kalibracja ) do menu pompy, w cenie dostawy 26. Zakres szybkości przepływu w zakresie nie mniejszym niż od 0,1 do 1200 ml/godz dla strzykawki 50 ml 27. Objętość infuzji w zakresie nie mniejszym niż 0,1 do 999,9 ml 28. Dokładność systemu przy szybkości 1 ml/godz i powyżej (± 2%) 29. Możliwość zmiany prędkości podaży leku w trakcie pracy bez konieczności wyłączenia pompy 30. Możliwość pracy co najmniej w następujących trybach : tylko szybkość dozowania w ml/godz; szybkość dozowania podać typy, objętości i producentów 20

+ objętość infuzji do podania; objętość do podania + czas podaży ( automatyczne wyliczanie prędkości podaży; z kalkulatorem lekowym automatycznie wyliczającym dawkowanie 31. Dozowanie w jednostkach masy w stosunku do czasu infuzji oraz w jednostkach masy w stosunku od ciężaru ciała pacjenta i czasu infuzji 32. Dozowanie z prędkością wyliczoną na podstawie objętości i czasu, w którym dawka ma być podana 33. Możliwość wyboru trybów pracy po zakończeniu infuzji minimum: zatrzymanie infuzji, tryb KVO (utrzymanie drożności wlewu/naczynia), kontynuacja infuzji z poprzednią prędkością 34. Tryb BOLUS z podaniem dawki uderzeniowej bez zatrzymania infuzji - automatyczny (hands free) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min 10 1200 ml/h oraz objętością dawki w zakresie min 0,1 25 ml. - ręczny (hands on) z konfigurowaną przez użytkownika prędkością podaży w zakresie min 10 1200 ml/h i kontrolą objętości podanego bolusa Automatyczna funkcja antybolus po okluzji, jako zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 35. Funkcja K.V.O. z możliwością jej wyłączenia programowalny zakres od 0,1 ml/godz do 2,5 ml/godz. 36. Funkcja wypełnienia drenu 37. Funkcja szybkiego startu do podać opis automatycznego kasowania luzów między mechanizmem tłoka a strzykawką podczas rozpoczynania wlewu 38. Funkcja back off automatycznego podać opis wycofania tłoka celem redukcji objętości bolusa w pełnym zakresie, po zwolnieniu okluzji 39. Biblioteka leków z protokołami - podać dawkowania oraz limitami, miękkimi i twardymi dotyczącymi parametrów infuzji, minimum 3000 pozycji konfiguracji leków 40. Podział leków w bibliotece na profile - podać 21

(rodzaj pacjenta lub oddział/pododdział) z możliwością umieszczenia tego samego leku w różnych profilach minimum 30 profili 41. Protokoły do infuzji wprowadzonych do biblioteki leków z kalkulatorem lekowym dla co najmniej 50 jednostek 42. Możliwość modyfikacji przez Użytkownika wybranego protokołu lekowego 43. Możliwość ustawienia minimalnych i maksymalnych limitów twardych i maksymalnych limitów miękkich dla protokołów dawkowania w bibliotece leków 44. Możliwość zaprogramowania parametrów infuzji dla pacjenta o ciężarze w zakresie od poniżej 500 gramów do maksymalnie 250 kg 45. Wyświetlanie wybranej przez Użytkownika nazwy leku na ekranie 46. Możliwość wyświetlenia na ekranie pompy nazwy leków zawierające minimum 18 znaków z dużymi literami 47. Bezpośredni pomiar ciśnienia w linii infuzyjnej poprzez dedykowany sensor instalowany w linii infuzji, instalowany w pompie 48. Programowanie progów ciśnienia okluzji przez użytkownika w zakresie nie mniejszym niż: 1mmHg-1000 mmhg z dokładnością co 1 mmhg 49. Prezentacja trendów ciśnienia, wyświetlanych na ekranie pompy 50. Funkcja automatycznego programowania ciśnienia okluzji, umożliwiająca ustawienie progu alarmu okluzji do wartości ciśnienia w linii infuzji, 15 minut po rozpoczęciu wlewu 51. Możliwość pracy pompy tylko w jednym z 3 trybów, wybieranych przez użytkownika : w trybie dedykowanym z czujnikem ciśnienia, w trybie semidedykowanym z czujnikiem lub bez, w trybie niededykowanym bez czujnika 52. Jednoczesne wyświetlanie na ekranie pompy min. 8 alfanumerycznych parametrów infuzji i stanu pompy: - informacja o trwającej infuzji, - informacja o wstrzymaniu infuzji, - podać - podać - podać - podać 22

- informacja o trybie KVO, - informacja o typie zainstalowanej strzykawki, - nazwa leku, - szybkość podaży, - objętość do podania, - objętość podana, - czas pozostały do końca infuzji, - trendu rzeczywistego ciśnienia w linii, - wybranego ciśnienie alarmu okluzji, - ikona stanu naładowania baterii 53. Funkcja Stand-By bez ograniczenia czasu 54. Możliwość pracy pompy w systemie zarządzającym infuzjami ALARMY 55. Dwustopniowe zróżnicowane akustyczne i optyczne (wizualne) 56. Okluzji z zatrzymaniem infuzji 57. Bliskiego końca infuzji z możliwością regulacji przez użytkownika jego parametrów: czasu do końca infuzji w zakresiem od 1 min. do 15 min. lub 10% objętości strzykawki zależnie od tego co odpowiada krótszemu czasowi 58. Końca infuzji, z regulowaną objętością, jak pozostaje w strzykawce w zakresie od 0,1 do 5% objętości 59. O przejściu w tryb KVO, zatrzymania lub kontynuacji infuzji 60. Złego zamocowania strzykawki ze wskazaniem miejsca, w którym ono nastąpiło 61. Złego zamocowania lub braku czujnika ciśnienia 62. Rozładowania baterii na 30 minut przed jej wyczerpaniem 63. Rozładowania baterii WYMAGANE DOKUMENTY 64. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat oceny zgodności lub deklarację zgodności w zależności od klasy wyrobu dla każdego oferowanego produktu lub wpis do rejestru 65. Certyfikat CE WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 66. Gwarancja min. 24 miesiące - podać 67. Przeglądy gwarancyjne i konserwacje aparatury zgodnie z dokumentacją 23

producenta, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem 68. Czas usunięcia usterek i wad aparatury 48 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem niedziel i świąt. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy w terminie do 7 dni roboczych. 69. W przypadku poważniejszej awarii aparatury, Wykonawca gwarantuje urządzenie zastępcze na czas naprawy 70. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego, oraz wpis do paszportu aparatu 71. Wykonawca przeszkoli pracowników Zamawiającego, na własny koszt, w zakresie używania sprzętu. Przeprowadzone szkolenie udokumentowane zostanie stosownym zaświadczeniem 72. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 7 lat od daty podpisania umowy 73. Serwis na terenie Polski 74. Magazyn części zamiennych na terenie Polski 75. Wraz z aparaturą Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: -instrukcję obsługi w języku polskim -kartę gwarancyjną w języku polskim -instrukcję konserwacji, mycia i dezynfekcji - paszport techniczny - wykaz podmiotów serwisowych - wykaz dostawców części zamiennych 24

Pozycja 5: Robocze stacje dokujące z systemem komunikacji 11 szt. Lp. Parametr Warunek graniczny STACJE MOBILNE I WISZĄCE 1. Możliwość maksymalnego dokowania w stacjiroboczej przynajmniej 11 pomp infuzyjnych 2. Komunikacja z pompami infuzyjnymi za pomocą interfejsu podczerwieni 3. System zatrzaskowego mocowania pomp w stacji dokującej 4. Wspólne zasilanie pomp ze stacji dokującej 5. Ładowanie pomp natychmiast po podłączeniu do stacji 6. Możliwość montażu stacji dokującej na wózku jezdnym 7. Możliwość montażu stacji dokującej do kolumn pionowych (uwzględniających wagę zestawu) 8. Możliwość montażu stacji dokującej z wykorzystaniem standardowych szyn medycznych 9. Wymagana konfiguracja : Mobilne Stacje dokujące na 7 sztuk pomp strzykawkowych 26 sztuk Mobilne Stacje dokujące na 3 sztuki pomp strzykawkowych i 2 pompy objętościowe 2 sztuki Wiszące na medycznych kolumnach pionowych Stacje dokujące na 7 pomp strzykawkowych i 2 pompy objętościowe 51 sztuk Wiszące na medycznych kolumnach pionowych Stacje dokujące na 3 pompy strzykawkowe i 2 pompy objętościowe 21 sztuk 10. Wieszak na worki z płynami infuzyjnymi o regulowanej wysokości 11. Łatwo dostrzegalna lampa wskazująca stan alarmowy pompy zamocowanej do stacji 12. Interfejs przywołania pielęgniarki 13. Opcjonalna możliwość przyszłościowego włączenia roboczych stacji dokujących w system centralnego monitorowania infuzji 14. W przypadku zaoferowania systemu centralnego monitorowania infuzji : Wartość oferowana Podać/opisać 25

kompatybilność stacji dokujących z oprogramowaniem umożliwiającym centralne monitorowanie infuzji 15. - możliwość jednoczasowego wyświetlania na jednym monitorze wszystkich stanowisk infuzji, bez konieczności, wywoływania kolejnych ekranów 16. - wizualne rozróżnienie, różnych terapii dożylnych, w centrali monitorowania ( np. terapi TCI, TIVA, Enteral itp ) 17. - wyświetlanie alarmów na stanowisku centralnym 18. - przeglądanie historii infuzji u każdego pacjenta na stanowisku centralnym 19. - tworzenie balansu płynów na stanowisku centralnym 20. Komunikacja ze szpitalną siecią komputerową i bezpośrednio z komputerem za pomocą interfejsu Ethernet 21. Możliwość rozbudowy stacji o adapter do łączności bezprzewodowej ze szpitalną siecią komputerową 22. Możliwość przeglądania z zewnętrznego komputera lub komputera w sieci statusu infuzji i rejestru zdarzeń stacji z wykorzystaniem standardowej przeglądarki internetowej 23. Kompatybilność z systemem PDMS co najmniej dla firm Philips: Draeger, GE, LowTec 24. Przekazywanie danych o infuzji z wykorzystaniem standardów XML i XSLT 25. Zabezpieczenie interfejsu konfiguracyjnego stacji dokującej hasłem 26. Interfejs komunikacyjny dwukierunkowy pozwalający na przesyłanie informacji do systemu HIS i zaciąganie z systemu HIS minimum danych pacjenta w standardzie HL7 przy użyciu zewnętrznego oprogramowania 27. Podtrzymanie zasilania stacji oraz komunikacji pompa-stacja dokująca oraz stacja dokująca-szpitalna sieć komputerowa w przypadku odłączenia zasilania z gniazda sieciowego 28. Przypomnienie o konieczności podłączenia przewodu zasilającego po jego odłączeniu 29. Możliwość podłączenia pomocniczej stacji dokującej do stacji głównej 26

WYMAGANE DOKUMENTY 30. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat oceny zgodności lub deklarację zgodności w zależności od klasy wyrobu dla każdego oferowanego produktu lub wpis do rejestru 31. Certyfikat CE WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 32. Gwarancja min. 24 miesiące - podać 33. Przeglądy gwarancyjne i konserwacje aparatury zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem 34. Czas usunięcia usterek i wad aparatury 48 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem niedziel i świąt. W przypadku sprowadzenia części z zagranicy w terminie do 7 dni roboczych. 35. W przypadku poważniejszej awarii aparatury, Wykonawca gwarantuje urządzenie zastępcze na czas naprawy 36. W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego, oraz wpis do paszportu aparatu 37. Wykonawca przeszkoli pracowników Zamawiającego, na własny koszt, w zakresie używania sprzętu. Przeprowadzone szkolenie udokumentowane zostanie stosownym zaświadczeniem 38. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 7 lat od daty podpisania umowy 39. Serwis na terenie Polski 40. Magazyn części zamiennych na terenie Polski 41. Wraz z aparaturą Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: -instrukcję obsługi w języku polskim -kartę gwarancyjną w języku polskim -instrukcję konserwacji, mycia i dezynfekcji - paszport techniczny - wykaz podmiotów serwisowych - wykaz dostawców częśći zamiennych 27

Pozycja 6: Sensor przepływu do pomp objętościowych 183 szt. Lp. Parametr Warunek graniczny 1. Sensor przepływu do pomp objętościowych Alaris GP i VP 2. Komunikacja z pompami infuzyjnymi objętościowymi Alaris GP i VP WYMAGANE DOKUMENTY 3. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikat oceny zgodności lub deklarację zgodności w zależności od klasy wyrobu dla każdego oferowanego produktu lub wpis do rejestru 4. Certyfikat CE 5. Instrukcja obsługi w języku polskim Wartość oferowana Podać/opisać Pozycja 7: Stojak do pomp z pozycji 1, 2, 3, 4 96 szt. Lp. Parametr Warunek graniczny 1. Stojak do mocowania pomp 2. Liczba kół min. 4 szt. 3. Dopuszczalne obciążenie kół 136 kg 4. Duża zwrotność 5. Wykonany z trwałego materiału 6. Wieszak z ramieniem na cztery pojemniki z płynem min. 3 kg 7. Zaczep typu Trans-Pal (do mocowania do łóżka) 8. Rączka do wygodnego manewrowania WYMAGANE DOKUMENTY 9. Certyfikat CE 10. Instrukcja obsługi w języku polskim Wartość oferowana Podać/opisać Uwaga - dotyczy wszystkich pozycji załącznika: Brak opisu w kolumnie 4 Wartość oferowana będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia. Nie spełnienie warunków nieocenianych spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca oświadcza, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji....dnia... Miejscowość... (piecz ątka i podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy) 28

Załącznik nr 5 do SIWZ nr PN 68/16/TM FORMULARZ CENOWY - PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Lp. Przedmiot zamówienia J. m. Ilość szt. Cena jednostkowa netto Wartość netto % Vat Wartość brutto 1. 2. Pompa infuzyjna objętościowa z biblioteką leków i systemem redukcji błędów dawkowania numer katalogowy:. nazwa urządzenia:. producent:. model: rok produkcji:. Pompa infuzyjna objętościowa z biblioteką leków i systemem redukcji błędów dawkowania i pomiarem ciśnienia w linii infuzji numer katalogowy:. nazwa urządzenia:. producent:. model: rok produkcji:. szt. 53 szt. 39

3. Pompa jednostrzykawkowa z kalkulatorem lekowym i systemem redukcji błędów dawkowania szt. 19 4. numer katalogowy:. nazwa urządzenia:. producent:. model: rok produkcji:. Pompa jednostrzykawkowa z kalkulatorem lekowym, systemem redukcji błędów dawkowania i bezpośrednik pomiarem ciśnienia w linii infuzyjnej numer katalogowy:. nazwa urządzenia:. producent:. model: rok produkcji:. szt. 11 5. Stacja dokująca z systemem komunikacji numer katalogowy:. nazwa urządzenia:. producent:. model: rok produkcji:. szt. 11

6. Sensor przepływu do pomp objętościowych 7. numer katalogowy:. nazwa urządzenia:. producent:. model: rok produkcji:. szt. 183 Stojak do mocowania pomp (z pozycji: 1, 2, 3 i 4) szt. 96 numer katalogowy:. nazwa urządzenia:. producent:. model: rok produkcji:. RAZEM Ceny podane w ofercie będą załącznikiem do zawartej umowy przetargowej. Wartośćć netto :... PLN (słownie złotych:..) Wartośćć brutto :.. PLN (słownie złotych:..) data, miejscowość pieczęć, podpis

Załącznik Nr 6 do SIWZ nr sprawy PN- 68/16/TM (2 strony) OFERTA My, niżej podpisani,..., działając w imieniu i na rzecz (nazwa i adres Wykonawcy)... Tel.:. Fax:. E-mail:.. NIP: Regon:.. województwo: wpisanej do: Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy........... pod nr KRS..., lub do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej....... w odpowiedzi na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na dostawę pomp objętościowych i strzykawkowych do podaży leków oraz stacji dokujących i sensorów przepływu, nr PN-68/16/TM składamy niniejszą ofertę. Oferujemy realizację zamówienia zgodnie z tą dokumentacją i wypełnionym formularzem cenowym za cenę:... PLN netto (słownie złotych netto:...... ) i... PLN brutto (słownie złotych brutto:....). OŚWIADCZENIE WYKONAWCY 1. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń. Tym samym zobowiązujemy się do spełnienia wszystkich warunków zawartych w SIWZ. 2. Oferujemy okres gwarancji:... miesiące od daty podpisania protokołu odbioru (min. 24 miesiące). 3. Oferujemy termin płatności 60 dni od daty dostarczenia faktury do Zamawiającego. 4. Oświadczamy, że akceptujemy postanowienia dot. treści zawieranej umowy (załącznik nr 7 do SIWZ). Jednocześnie zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty podpisać umowę bez zastrzeżeń, w terminie i miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego. 5. Oświadczamy, że oferowany przez nas asortyment jest zgodny z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ, a dostawy wykonamy z należytą starannością, zgodnie z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ. 6. Oświadczamy, że cena ofertowa zawiera wszystkie koszty związane z zakupem i dostawą do siedziby Zamawiającego. 7. Informujemy, że zamierzamy* / nie zamierzamy* powierzyć części zamówienia podwykonawcom (jeżeli, należy wskazać w ofercie części zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom) [*niepotrzebne skreślić]: 1) 2) 1/2