ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.

Podobne dokumenty
stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

Zaawansowane oczyszczanie

Prawo dyfuzji (prawo Ficka) G = k. F. t (c 1 c 2 )

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Ściąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?

Chemia Organiczna Syntezy

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ

Zaawansowane oczyszczanie

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Ćwiczenie 2. Ekstrakcja

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW DOTYCHCZASOWYCH GIMNAZJÓW 2017/2018. Eliminacje szkolne

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

Spis treści. Wstęp... 9

Ćwiczenie nr 6. Przygotowanie próbki do analizy: Ekstrakcja jednokrotna i wielokrotna. Wysalanie.

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

2. Procenty i stężenia procentowe

Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona. Fluorowcowanie część teoretyczna 2. F1 2,4,6-tribromoanilina 4. F2 2,4,6-tribromofenol 6

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

Wykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności

Ćwiczenie 4 Porównanie wydajności różnych technik ekstrakcji w układzie ciało stałeciecz. 1. Wstęp

ĆWICZENIE NR 12. Th jest jednym z produktów promieniotwórczego rozpadu uranu. Próbka

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

Woda i roztwory wodne

Obserwacje: Wnioski:

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

1. Pojęcie fazy, składnika, granicy faz i warstwy powierzchniowej.

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW. Eliminacje rejonowe II stopień

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Ćwiczenie 6 Zastosowanie destylacji z parą wodną oraz ekstrakcji ciecz-ciecz do izolacji eugenolu z goździków Wstęp

Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki

UKŁADY WIELOFAZOWE ROZDZIELANIE MIESZANINY CHLORKÓW SODU I POTASU

Odkrycie. Patentowanie. Opracowanie procesu chemicznego. Opracowanie procesu produkcyjnego. Aktywność Toksykologia ADME

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

UJ - Collegium Medicum, KChO, Pracownia chemii organicznej S. Fluorowcowanie. Symbol Nazwa otrzymywanego preparatu strona

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

Wykonanie destylacji:

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW


Chemia - laboratorium

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Chemia przed egzaminem część II

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

ROZTWORY. Mieszaniny heterogeniczne homogeniczne Roztwory - jednorodne mieszaniny dwóch lub wi cej składników gazowe ciekłe stałe

Kolokwium z SUBSTYTUCJI NUKLEOFILOWEJI, ELIMINACJI, ADDYCJI Autorzy: A. Białońska, M. Kijewska

OCHRONA ŚRODOWISKA W ENERGETYCE NEUTRALIZACJA ŚCIEKÓW

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2017/2018

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Chemia fizyczna. Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE

WYDZIELANIE OLEJÓW ETERYCZNYCH Z SUROWCÓW ROŚLINNCH

XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016

2. Ekstrakcja cieczy = C1 C2

KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH

XXII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2014/2015

Ćwiczenie 1. Ćwiczenie Temat: Podstawowe reakcje nieorganiczne. Obliczenia stechiometryczne.

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

BADANIE RÓWNOWAG FAZOWYCH W UKŁADACH TRZECH CIECZY

Nazwy pierwiastków: A +Fe 2(SO 4) 3. Wzory związków: A B D. Równania reakcji:

ĆWICZENIE NR 4 OTRZYMYWANIE PREPARATÓW RADIOCHEMICZNIE CZYSTYCH.

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

Wymagania programowe na poszczególne oceny. III. Woda i roztwory wodne. Ocena dopuszczająca [1] Uczeń: Ocena dostateczna [1 + 2]

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

KONKURS Z CHEMII. dla uczniów szkół podstawowych województwa warmińsko-mazurskiego w roku szkolnym 2018/2019

XXV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW

Chemia klasa VII Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny Semestr II

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Transkrypt:

ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA. Surowe produkty większości reakcji organicznych są najczęściej, jak już nam wiadomo, wieloskładnikowymi mieszaninami. Często stosowaną metodą rozdzielania takich mieszanin i oczyszczania jej składników jest ekstrakcja. Przez ekstrakcję należy rozumieć proces przeprowadzenia substancji z jednej fazy stałej lub ciekłej, w której substancja ta jest zawieszona lub rozpuszczona do innej fazy ciekłej. Z tego względu wyróżniamy ekstrakcję: a. ciała stałego cieczą, b. cieczy cieczą. We wszystkich przypadkach wykorzystuje się różnicę rozpuszczalności substancji wydzielanej i zanieczyszczających domieszek. EKSTRAKCJA CIAŁA STAŁEGO CIECZĄ Proces ten jest z reguły stosowany do wyodrębniania produktów naturalnych, zarówno z tkanek roślinnych jak i zwierzęcych. Substancje lotne z parą wodną takie jak wyższe alkohole, estry, związki karbonylowe (np. składniki olejków eterycznych) można wydzielić za pomocą destylacji z parą wodną. Natomiast substancje nielotne z parą wodną wyodrębnia się przy użyciu ekstrakcji prostej lub ciągłej. Ekstrakcja prosta osadu polega na przemywaniu mieszaniny substancji stałych małymi porcjami rozpuszczalnika w celu wyodrębnienia łatwo rozpuszczalnego produktu. Jeżeli produkt jest trudno rozpuszczalny, sposób taki wymagałby zbyt dużych ilości rozpuszczalnika oraz zastosowania specjalnych ekstraktorów. Najłatwiej jest zmieszać w kolbie rozdrobnione ciało stałe z wybranym rozpuszczalnikiem, ogrzać do wrzenia pod chłodnicą zwrotną, odsączyć roztwór od nierozpuszczalnych domieszek, a następnie wykrystalizować oczyszczaną substancję. Bardzo wydajne i skuteczne jest stosowanie ekstrakcji ciągłej, którą przeprowadza się w specjalnie do tego celu skonstruowanych ekstraktorach. Najbardziej znany jest aparat ekstrakcyjny Soxhleta, składający się z kolby destylacyjnej, ekstraktora i chłodnicy zwrotnej (Ryc. 1). Mieszaninę substancji stałych umieszcza się w porowatej gilzie (wykonanej z twardej bibuły filtracyjnej) i gilzę wprowadza się do ekstraktora. Ekstraktor łączy się z kolbą kulistą o odpowiedniej pojemności zawierającą rozpuszczalnik i kamyki wrzenne oraz z chłodnicą zwrotną. Kolbę z rozpuszczalnikiem ogrzewa się do łagodnego wrzenia. Pary rozpuszczalnika przedostają się przez boczną rurkę do chłodnicy i po oziębieniu na chłodnych ściankach spływają do gilzy, w której zachodzi proces ekstrakcji. Po 1

wypełnieniu całej przestrzeni, w której znajduje się gilza, ekstrakt przelewa się samoczynnie przez rurkę syfonową do kolby destylacyjnej. Proces ten powtarza się wielokrotnie w sposób ciągły, aż do wyekstrahowania substancji oczyszczanej z mieszaniny. W celu wyodrębnienia substancji ekstrahowanej z uzyskanego roztworu stosuje się zwykłe metody rozdzielania i oczyszczania substancji. W pierwszej kolejności należy oddestylować nadmiar rozpuszczalnika, a następnie pozostałość poddać krystalizacji lub ekstrakcji innym rozpuszczalnikiem. chłodnica zwrotna H 2 O ramię boczne ekstraktor gilza ramię syfonowe kolba destylacyjna Ryc. 1. Aparat Soxhleta EKSTRAKCJA Z ROZTWORU CIECZĄ Ekstrakcja substancji z roztworu (np. wodnego) innym rozpuszczalnikiem jest najczęściej stosowaną metodą wyodrębniania związków organicznych. Proces ten oparty jest o prawo podziału Nernsta. Podczas ekstrakcji pomiędzy dwoma nie mieszającymi się ze sobą rozpuszczalnikami (fazami) ustala się pewien stan równowagi. Substancja rozpuszczalna w tych dwu fazach ulega podziałowi pomiędzy te fazy w taki sposób, że w stałej temperaturze stosunek stężenia tej substancji w jednym rozpuszczalniku do stężenia w drugim rozpuszczalniku jest wielkością stałą, i jest określany współczynnikiem podziału Nernsta. Jeżeli stężenia substancji ekstrahowanej w fazach A i B oznaczy się przez C A i C B, to uzyska się następujący wzór: C A/C B = constans = K A/B Należy jednak założyć, że stan cząsteczkowy substancji w obu rozpuszczalnikach jest jednakowy (pomija się dysocjację). Współczynnik podziału K może przyjmować wartości mniejsze lub większe od jedności. Wartość K<1 w praktyce oznacza, że substancja ekstrahowana jest lepiej 2

rozpuszczalna w rozpuszczalniku B. Wydajność ekstrakcji substancji z roztworu A za pomocą rozpuszczalnika B będzie tym lepsza im współczynnik podziału K A/B będzie mniejszy (bliższy zera). Ponadto lepsze rezultaty uzyskuje się przy kilkakrotnej ekstrakcji małymi porcjami rozpuszczalnika niż całą jego objętością. Właściwy przebieg i wynik (wydajność) ekstrakcji uzależnione są od trafnego wyboru rozpuszczalnika. W przypadku ekstrakcji roztworu lub zawiesiny wodnej rozpuszczalnik organiczny powinien spełniać następujące warunki: a. nie może reagować ani z substancją ekstrahowaną ani z wodą, b. nie może mieszać się z wodą w sposób nieograniczony, c. powinien lepiej rozpuszczać substancję ekstrahowaną niż woda, d. nie powinien wykazywać tendencji do tworzenia emulsji z roztworem lub zawiesiną wodną. Przy doborze rozpuszczalnika do ekstrakcji należy także wziąć pod uwagę jego lotność, gęstość, toksyczność i palność. Do najczęściej stosowanych rozpuszczalników należą eter dietylowy, benzen, octan etylu (rozpuszczalniki lżejsze od wody) oraz chloroform, chlorek metylenu, tetrachlorek węgla (rozpuszczalniki cięższe od wody). Przy wyodrębnianiu związków organicznych z roztworów wodnych bardzo istotne znaczenie ma tzw. efekt wysolenia. Rozpuszczalność większości substancji organicznych w wodzie znacznie zmniejsza się w obecności soli nieorganicznych (chlorek sodu, chlorek wapnia, siarczan amonu, itp.). Nasycenie roztworu solą kuchenną lub siarczanem amonu ułatwia ekstrakcję zwiększając jej wydajność, zmniejsza straty rozpuszczalnika organicznego (jego rozpuszczalność w wodzie również się zmniejsza) oraz zapobiega powstawaniu emulsji. Technika przeprowadzenia ekstrakcji cieczą z roztworów jest następująca: 1. Wybór i sprawdzenie szczelności rozdzielacza. Objętość rozdzielacza powinna być dwukrotnie większa od objętości ekstrahowanego roztworu. Należy sprawdzić szczelność wszystkich elementów szlifowych rozdzielacza. 2. Przeniesienie roztworu do rozdzielacza. Rozdzielacz umieszcza się w łapie lub pierścieniu metalowym, przymocowanym do statywu. Następnie zamyka się dolną część rozdzielacza (kran ustawiony poziomo). Przenosi się roztwór oczyszczanej substancji do rozdzielacza i dodaje odpowiedniego rozpuszczalnika organicznego w ilości około 1/3 objętości cieczy ekstrahowanej. 3. Wytrząsanie mieszaniny ekstrakcyjnej. Po zamknięciu rozdzielacza korkiem wyjmuje się go z pierścienia. Przytrzymując jedną ręką kran, a drugą korek rozdzielacza w położeniu pionowym wytrząsa się delikatnie przez kilka sekund. 3

Ustawia się rozdzielacz skośnie ku górze (zawsze w kierunku neutralnym) i wyrównuje ciśnienie wewnątrz rozdzielacza poprzez otwarcie kranu. Czynność tę powtarza się kilkakrotnie, dopiero po całkowitym wyrównaniu ciśnienia energicznie wytrząsa się zawartość rozdzielacza w ciągu 1-2 minut, po czym ponownie wyrównuje się ciśnienie. 4. Rozdzielanie faz w rozdzielaczu. Rozdzielacz zawiesza się w pierścieniu metalowym lub łapie, wyjmuje korek i pozostawia do rozdzielenia warstw. Jeżeli fazy trudno się rozdzielają, np. na skutek tworzenia emulsji, można ten proces przyspieszyć poprzez: a. dodatek soli nieorganicznej i ponowne wytrząśnięcie, b. wprowadzenie na powierzchnię graniczną emulsji z cieczą kilku kropel alkoholu lub innego odpowiedniego rozpuszczalnika, c. delikatne wymieszanie rozdzielających się warstw (trzymając za górną szlifową część rozdzielacza obraca się go ruchem kołowym lub wirowym). Warstwę dolną zlewa się przez nóżkę rozdzielacza poprzez otwarcie kranu, natomiast warstwę górną wylewa się otworem górnym rozdzielacza. 5. Osuszenie fazy organicznej. Roztwory związków organicznych otrzymane w wyniku ekstrakcji, jak też ciekłe związki organiczne suszy się zwykle bezpośrednio stałymi środkami suszącymi. Na ogół wytrząsa się ciecz z niewielką ilością środka suszącego, pozostawia na pewien czas, a następnie dekantuje bądź sączy. Należy unikać zbyt dużego nadmiaru środka suszącego, aby straty spowodowane absorpcją były możliwie jak najmniejsze. Środek suszący musi być tak dobrany, aby spełniał następujące warunki: a. nie może reagować chemicznie z suszoną substancją, b. powinien wykazywać skuteczne i szybkie działanie osuszające, c. nie powinien rozpuszczać się (w sposób dający się zauważyć) w suszonej cieczy, d. powinien być możliwie tani, e. nie może katalizować takich reakcji chemicznych suszonego związku, jak polimeryzacja, kondensacja, czy samorzutne utlenienie. Tabela 1 przedstawia najczęściej stosowane środki suszące specyficzne dla wymienionych grup związków. Uniwersalnymi środkami suszącymi są: Na 2SO 4, MgSO 4, CaSO 4. 4

Tabela 1. Najczęściej stosowane środki suszące. CIECZE Węglowodory nasycone Węglowodory nienasycone Chlorowcowęglowodory Alkohole Etery Ketony Estry Aminy ŚRODKI SUSZĄCE P 2O 5, CaSO 4, CaCl 2 CaCl 2 P 2O 5, CaCl 2, MgSO 4, CaSO 4 CaO, K 2CO 3, CaSO 4, MgSO 4 CaCl 2, CuSO 4, Na 2SO 4 MgSO 4, CaSO 4, Na 2SO 4, K 2CO 3 (krótko) CaSO 4, Na 2SO 4 KOH, NaOH, CaO, BaO Pytania sprawdzające: 1. Na czym polega ekstrakcja? 2. Czym należy się sugerować przy doborze rodzaju ekstrakcji i rozpuszczalnika? 3. Jakie prawo jest podstawą ekstrakcji ciecz-ciecz i jakie tego są konsekwencje? 4. Współczynnik K woda/eter dietylowy dla kwasu benzoesowego wynosi 0.01. Co możesz powiedzieć o wydajności ekstrakcji tego kwasu z roztworu wodnego eterem? 5. Ekstrahowano chloroformem fenol z roztworu wodnego. W stanie równowagi stężenia fenolu wynosiły odpowiednio: w H 2O 0.44, w CHCl 3 5.5. Oblicz współczynnik podziału Nernsta. Scharakteryzuj wydajność ekstrakcji. 6. K woda/toluen = 0.05 dla aniliny. W stanie równowagi stężenie aniliny w wodzie wynosi 0.025. Podaj stężenie aminy w toluenie. 7. Jaki jest tok postępowania przy ekstrakcji substancji z roztworu wodnego? 8. Jaka jest zasada działania aparatu Soxhleta? 9. Na czym polega efekt wysolenia? Gdzie ma zastosowanie? 10. Podaj metody likwidacji emulsji powstającej podczas ekstrakcji z roztworu wodnego rozpuszczalnikiem organicznym. 11. Jakie warunki musi spełniać środek suszący? 12. Czym osuszysz a) chloroform, b) anilinę, c) eter dietylowy, d) benzaldehyd, e) octan etylu? 13. Jakie środki suszące można zastosować przy osuszaniu alkoholi (kwasów organicznych, amin organicznych, itp.)? 5