Szpital Miejski im. Franciszka Raszei

SR/XV-270-26(8)-SS/14 Poznań, dnia 18.09.2014 r. ODPOWIEDZI NA PYTANIA DO TREŚCI SIWZ Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na sukcesywną dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Szpitala Miejskiego im. Franciszka Raszei w Poznaniu. SR/XV-270-26-SS/14 Szpital Miejski im. Franciszka Raszei w Poznaniu, działając zgodnie z art. 38 ust. 1, 2 i 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity: Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.), udziela odpowiedzi do treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na sukcesywną dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Szpitala Miejskiego im. Franciszka Raszei w Poznaniu. Pakiet 56. Czy Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne jałowe bez pudrowe o zawartości protein poniżej 25 µg/g? Tak. Zadania w zakresie pakietu nr 13 i 50: 1. Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane glukometry i paski testowe miały możliwość kontroli na 3 zakresach płynów kontrolnych (prawidłowy, niski i wysoki)? 2. Czy Zamawiający dopuści do udziału w postepowania paski i glukometry, które w instrukcjach użycia nie zawierają ostrzeżeń o niedokładnych wynikach pomiarów u pacjentów z obniżonym ciśnieniem, odwodnionych i znajdujących się w stanie poważnego wstrząsu oraz bardzo niskie lub niedokładne wyniki u pacjentów w stanie hiperglikemii hiperosmolarnej (z ketozą lub bez) i jednocześnie nie zawierają zapewnienia producenta o tym, że w powyższych przypadkach wyniki są prawidłowe i miarodajne? 3. Czy Zamawiający dopuści do przetargu paski z bocznym polem pomiarowym? Takie umiejscowienie utrudnia lub uniemożliwia nakładanie próbki krwi z alternatywnych miejsc nakłucia. 4. Czy Zamawiający dopuści do przetargu glukometr posiadający górny zakres pomiaru 800-1000 mg/dl? Wyrób medyczny jakim jest glukometr jest obarczony dużo szerszym błędem pomiarowym niż analizator laboratoryjny, co bardzo podważa wiarygodność wyników glukometrów z górnym zakresem pomiaru 800 i więcej mg/dl. Z medycznego punktu widzenia oraz zgodnie z obowiązującymi standardami postępowania w stanach hipo i hiperglikemicznych zakresy pomiaru 20-600 mg/dl są wystarczające do prowadzenia prawidłowej kontroli glikemii w zakresie przewidzianym dla sprzętu jakim jest glukometr. 5. Czy Zamawiający wymaga, żeby zakres temperatury przechowywania pasków wynosił 10-40 o C? Wyżej wymieniony zakres temperatur ogranicza przedmiot zamówienia do wyrobu jednego producenta i tym samym blokuje konkurencję asortymentową i uniemożliwia obiektywne i równe traktowanie wykonawców przystępujących do przetargu publicznego, co jest sprzeczne z Ustawą

Prawo Zamówień Publicznych (art.7 punkt 1 i 2 ustawy PZP). Ponadto przechowywania leków w tej temperaturze nie przewidują ani Polskie Normy, ani Farmakopea Polska. 6. Czy Zamawiający wymaga pasków z kapilarą zasysającą krew na czubku paska, co ogranicza kontakt krwi z aparatem i nie wpływa na zanieczyszczenie aparatu, a co za tym idzie nie wpływa na wiarygodność wyników, jak również na higienę i bezpieczeństwo pracy personelu? 7. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów umożliwiały pomiary w zakresie hematokrytu równym 20-60%, co pozwoli na bezpieczne uzyskanie precyzyjnych wyników u pacjentów z niskimi wartościami hematokrytu, np. w stanach niedokrwistości lub po obfitych krwawieniach zakres HCT wynoszący 20-60% jest obecnie standardem we wszystkich nowszych modelach pasków? 8. Czy Zamawiający wymaga, aby do badania wykorzystywany był na paskach testowych enzym Oksydaza Glukozowa (GOD), zapewnia on maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru - obecnych w próbce krwi ponad 70 substancji endo i egzogennych nie ma wpływu na wyniki pomiarów? 9. Czy Zamawiający wymaga pasków oddzielnie pakowanych? Takie rozwiązanie wydłuża i utrudnia czas pracy personelu. 10. Czy Zamawiający wymaga pasków do glukometrów, które do badania wykorzystują próbkę krwi poniżej 0,5µ? Paski, które wymagają próbki powyżej 0,5µ, wydłużają czas badania i znacznie obniżają komfort pobierania krwi u pacjentów. 11. Czy Zamawiający wymaga refundacji wyrobu przez NFZ? Zamawiający ogłosił postępowanie dotyczące dostaw do Apteki Szpitalnej, nie ogólnodostępnej. Taki wymóg w przypadku Apteki Szpitalnej nie jest niczym uzasadniony, wyklucza z postępowania wielu wykonawców, ogranicza konkurencję i tym samym powoduje zawyżenie proponowanych przez dopuszczonych Wykonawców cen. Obecność wyrobu na liście refundacyjnej świadczy jedynie o objęciu tego wyrobu refundacją przez Ministerstwo Zdrowia, nie jest zaś dowodem na sprawdzenie jakości wyrobu przez NFZ czy MZ, ani dowodem na posiadanie przez wyrób jakichkolwiek certyfikatów. 12. Czy Zamawiający wymaga spełniania przez oferowane glukometry normy ISO 15197:2013? Norma ISO 15197-2013 zacznie obowiązywać dopiero od 2016 roku. 13. Czy Zamawiający wymaga spełniania przez oferowane glukometry zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? Zalecenia PTD brzmią tu cytat: Do samokontroli glikemii zaleca się używanie glukometrów przedstawiających jako wynik badania stężenie glukozy w osoczu krwi, których deklarowany błąd oznaczenia nie przekracza 15% dla stężeń glukozy 100 mg/dl (5,6 mmol/l) i 15 mg/dl (0,8 mmol/l) w przypadku stężeń glukozy < 100 mg/dl (5,6 mmol/l). Wyraźnie więc mówią o samokontroli glikemii, nie zaś o pomiarach w warunkach lecznictwa zamkniętego. Poza tym, zalecenia PTD oparte są o normę ISO 15197-2013 mająca obowiązywać dopiero od 2016 roku. 14. Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski posiadały w instrukcji obsługi dokładny i wyczerpujący opis niebezpieczeństw i ostrzeżeń, wynikających z zastosowania proponowanego systemu monitorującego poziom glukozy u pacjentów z ciężkimi chorobami? Pomiar poziomu glukozy u pacjentów ciężko chorych za pomocą glukometru jest zwykle niewystarczający, a pacjenci powinni być poddani dokładnej analizie laboratoryjnej.

15. Czy Zamawiający, mając na względzie fundamentalne zasady polskiego jak i europejskiego sytemu zamówień publicznych i wiedząc, że każdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający przygotowuje i przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców dopuści do postępowania paski dystrybuowana bezpośrednio przez producenta? Producent gwarantuje Państwu cenę niższą, niż hurtownia, przynajmniej o kwotę marży hurtowni. Ponadto producentów obowiązują dokładnie te same obostrzenia w zakresie przechowywania i transportu wyrobów medycznych, co hurtownie. 16. Zamawiający, w zadaniach 13 i 50, używając nazw własnych testów paskowych, wykluczył z postępowania wszystkich wykonawców, ograniczając przedmiot zamówienia do wyrobów konkretnych producentów i tym samym blokują konkurencję asortymentową, uniemożliwiając obiektywne i równe traktowanie wykonawców przystępujących do przetargu publicznego, co jest sprzeczne z Ustawą Prawo Zamówień Publicznych (art.7 punkt 1 i 2 ustawy PZP). Czy wobec powyższego Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu paski do glukometrów, w ilości 1145 opakowań,jeżeli Wykonawca zobowiąże się, że do oferowanych przez siebie pasków dostarczy Zamawiającemu, na zasadach określonych przez Zamawiającego wymaganą ilość najnowocześniejszych obecnie glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami, spełniających następujące parametry: autokodowanie, kapilara do automatycznego zasysania próbki krwi, metoda pomiaru biosensoryczna, zastosowany enzym GOD, możliwość alternatywnych miejsc nakłucia dłoń, przedramię, standard ISO 15197:2003, o dokładności przy stężeniu glukozy 75 mg/dl ± 15% i dokładności przy stężeniu glukozy 75 mg/dl ± 20%, temperatura przechowywania pasków 4-30 o C, temperatura wykonania pomiaru 10-40 o C, ostrzeżenie ketonowe pow. 240 mg/dl, zakres wyników 20-600 mg/dl, zakres hematokrytu 20-60%, kalibracja do osocza krwi, pomiar z krwi kapilarnej, próbka krwi 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5 sekund, brak kontaktu krwi z glukometrem, pobieranie krwi przez zasysanie, pamięć 500 pomiarów, bezkontaktowy i automatyczny wyrzut paska, zasilanie z ogólnodostępnych baterii typu AAA. Opakowania pasków po 50 szt., stabilne 3 miesiące po otwarciu opakowania. Ad. 1 Tak. Ad. 2 Nie. Ad. 3 Nie. Ad. 4 Tak. Ad. 5 Nie. Ad. 6 Tak. Ad. 7 Nie. Ad. 8 Tak. Ad. 9 Nie. Ad. 10 Nie. Ad. 11 Nie. Ad. 12 Nie. Ad. 13 Tak. Ad. 14 Tak. Ad. 15 Tak. Ad. 16 Nie. Dotyczy pakietu nr 18 poz.1-3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania rękawiczek lateksowych bezpudrowych, teksturowanych, z niską zawartością protein 16µg/g w badaniach niezależnych, co w żaden sposób nie obniży jakości rękawic, a wpłynie na konkurencyjność ofert.

Dotyczy pakietu nr 18 poz.4-7 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania rękawiczek nitrylowych dodatkowo pokrytych wewnątrz polimerem, o podwyższonej wytrzymałości min.8n, bez warstwy pielęgnacyjnoleczniczej z dodatkiem wit. E, które z swojej ofercie posiada jedynie firma Skamex. Dotyczy pakietu nr 18 poz.4-7 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania rękawiczek nitrylowych, równorzędnych do wymaganych opisów posiadających opatentowaną warstwę wewnętrzną warstwę łagodząco kojącą (wykonaną w technologii COATS), zawierającą β- glukan, kolagen, witaminę E z informacją na opakowaniu przebadania na Aceton, n-heptan, diethylamine, 40% wodorotlenek sodu oraz 96% kwas siarkowy. Dotyczy pakietu nr 18 poz.4-7 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania rękawiczek nitrylowych w opakowaniach zawierających informacje o przebadaniu na 1 alkohol oraz posiadających badania w wersji papierowej na przenikanie izopropanolu 70% (z czasem przenikania na poziomie 2) oraz 70% etanolu, a także 37% formaldehyd, również stosowany w placówkach szpitalnych. Dotyczy pakietu nr 18 poz.9 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do zaoferowania rękawiczek nitrylowych w kolorze lawendowym o dł. min.260mm. Zamawiający dopuszcza przy nie zmienionych pozostałych warunkach SIWZ. Dotyczy pakietu nr 18 poz.9 Czy Zamawiający uzna za spełniony warunek barierowości na przenikanie min. dwóch alkoholi stosowanych w dezynfekcji szpitalnej, w zakresie izopropanolu i ethanolu 35%, z informacją na opakowaniu rękawiczek nitrylowych o dł. min. 260mm? 1. Pakiet nr 3, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści czepek z wstawką włókninową przeciwpotną?

2. Pakiet nr 11, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści opaskę nieprzejrzystą w całości oznaczone kolorystycznie różowe lub niebieskie z karteczką z nadrukowanymi liniami o długości 17 cm i szerokości 19 mm? 3. Pakiet nr 14, pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści piankę o pojemności 400 ml? 4. Pakiet nr 14, pozycja 3,4,6 Czy Zamawiający wydzieli w/ pozycje i utworzy z nich odrębny pakiet? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. 5. Pakiet nr 15, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści pojemnik w kolorze czerwonym wykonany z PP? 6. Pakiet nr 17, pozycja 3 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania prześcieradła w rolce o długości 80 m lub 50 m? 7. Pakiet nr 18, pozycja 1-3 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne lateksowe z jednorodną tekstura na całej powierzchni dłoni? 8. Pakiet nr 18, pozycja 1-3 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby rękawice były zgodne z normą EN 420 i zarejestrowane jako środek ochrony indywidualnej? 9. Pakiet nr 18, pozycja 1-3 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby rękawice posiadały informacje o poziomie AQL na opakowaniu? 10. Pakiet nr 18, pozycja 4-7 Czy Zamawiający dopuści rękawice bez warstwy pielęgnacyjnoleczniczej z dodatkiem witaminy E? 11. Pakiet nr 18, pozycja 4-7 Czy Zamawiający dopuści rękawice gładkie z teksturą jedynie na końcach palców? 12. Pakiet nr 18, pozycja 4-7 Czy Zamawiający dopuści rękawice przebadane na przenikanie dwóch alkoholi z czego na opakowaniu jest umieszczona informacja o poziomie ochrony na alkohol izopropylowy informacja na temat drugiego alkoholu podana jest w badaniach z jednostki niezależnej? 13. Pakiet nr 18, pozycja 4-6 Czy Zamawiający dopuści rękawice w opakowaniu a 200 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości? 14. Pakiet nr 18, pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści rękawice w opakowaniu a 1800 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? 15. Pakiet nr 18, pozycja 9 Czy Zamawiający dopuści rękawice teksturowane na końcach palców w kolorze niebieskim, przebadane na przenikanie jednego alkoholu, bez podania informacji na opakowaniu 16. Pakiet nr 18, pozycja 9 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby rękawice posiadały informacje o poziomie AQL na opakowaniu oraz były zgodne z normą EN420? 17. Pakiet nr 26, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny? 18. Pakiet nr 26, pozycja 15,16,44,46-49,52,64-65,68-70 Czy Zamawiający wydzieli w/ pozycje i utworzy z nich odrębny pakiet? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. 19. Pakiet nr 26, pozycja 33 Czy Zamawiający dopuści rurkę ustno-gardłowa 2/80 mm? 20. Pakiet nr 26, pozycja 34 Czy Zamawiający dopuści rurkę ustno-gardłowa 3/90 mm? 21. Pakiet nr 26, pozycja 35 Czy Zamawiający dopuści rurkę ustno-gardłowa 4/100 mm? 22. Pakiet nr 26, pozycja 36 Czy Zamawiający dopuści rurkę ustno-gardłowa 5/110 mm? 23. Pakiet nr 26, pozycja 37-42 Czy Zamawiający dopuści rurkę trachotomijną z prowadnica założoną? 24. Pakiet nr 26, pozycja 60-63 Czy Zamawiający dopuści rurkę inkubacyjna bez mankietu z oznaczeniem rozmiaru w 3 miejscach, jedno oznaczenie na łączniku i 2 razy na korpusie rurki? 25. Pakiet nr 34, pozycja 4,6 Czy Zamawiający dopuści igłę Pencil Point w rozmiarze 0,4x90? 26. Pakiet nr 34, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści igłę Pencil Point w rozmiarze 0,5x90? 27. Pakiet nr 34, pozycja 60-63 Czy Zamawiający dopuści opatrunek do mocowania kaniul wykonany z folii poliuretanowej w rozmiarze 6 cm x 7 cm lub 4,4 cm x 4,4 cm?

28. Pakiet nr 37, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści dren silikonowy o długości 50 cm, rozmiary CH18, CH20, CH 21, CH 24, CH26, CH 27, CH 30, CH33? 29. Pakiet nr 38, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści dren o średnicy wewnętrznej 7mm i długości 2,1 m? 30. Pakiet nr 38, pozycja2 Czy Zamawiający dopuści dren o średnicy wewnętrznej 5,6mm i zewnętrznej 8 mm, długość 2,1 m? 31. Pakiet nr 53, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści okulary ochronne do fitoterapii rozmiary: (290 mm 355 mm), (310 mm 375 mm), (330 mm 395 mm) Ad. 1 Tak. Ad. 2 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 3 Tak. Ad. 4 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 5 Tak. Ad. 6 Zamawiający dopuści obydwa rozwiązania. Ad. 7 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 8 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 9 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 10 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 11 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 12 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 13 Tak. Ad. 14 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 15 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 16 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 17 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 18 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 19 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 20 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 21 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 22 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 23 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 24 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 25 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 26 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 27 Nie ma takich pozycji w tym pakiecie. Ad. 28 Tak. Ad. 29 Tak. Ad. 30 Zgodnie z zapisami SIWZ. Ad. 31 Zgodnie z zapisami SIWZ. Dotyczy 2 ust. 3 wzoru umowy Prosimy o wydłużenie terminu dostawy z 3 dni na 5 dni. Sprzęt będziemy dostarczać jak najszybciej i może to nastąpić nawet w terminie krótszym niż powyższy, niemniej jednak rzeczywiste warunki to : odbiór przesyłki z magazynów i wysyłka. Nieuzasadnionym byłoby obciążać Wykonawcę wysokimi karami w przypadku np gdy zamówienie wpłynie w piątek późnym popołudniem lub np jeśli ze względu na tzw siły wyższe wystąpi brak prądu czy też awaria samochodu i niemożliwe będzie utrzymanie wymaganego ( tak krótkiego) terminu dostaw.

Dotyczy 3 ust. 7 wzoru umowy Zwracamy się z wnioskiem o zmianę brzmienia 3 ust.7 wzoru umowy poprzez dodanie do niego zapisu [... "z zastrzeżeniem ceny rażąco wysokiej, niekorespondującej z aktualnymi cenami rynkowymi. Zaproponowane przez Zamawiającego warunki powodują znaczącą dysproporcję w ewentualnych roszczeniach stron a pozostawienie niezmienionego zapisu sprawia, że strony umowy nie będą równoprawne, gdyż Zamawiający za nieterminowość w płatnościach zapłaci Wykonawcy odsetki jedynie w wysokości ustawowej. W związku z powyższym wnosimy jak na wstępie. Dotyczy 6 ust.1 wzoru umowy Wnosimy o modyfikację w/w ust. na zapis: za niedostarczenie towaru w terminie, o którym mowa w 2 w wysokości 0,1% wartości opóźnionej dostawy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki Ustalona przez zamawiającego kara umowna w wysokości 1% sprawia, że strony umowy nie są równoprawne, ponieważ w wypadku nieterminowości w płatnościach Zamawiający zapłaci Wykonawcy odsetki jedynie w wysokości ustawowej tj. 0,1%. Zapis taki sprzeczny jest z art. 139 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, oraz z art. 5 KC Nie można czynić ze swego prawa użytku, który byłby sprzeczny ze społeczno-gospodarczym przeznaczeniem tego prawa lub z zasadami współżycia społecznego. i art. 353 KC tj niezgodności umowy z zasadami współżycia społecznego, przez co narusza cywilnoprawną równość stron umowy. Potwierdza to Wyrok Zespołu Arbitrów z dnia 24.06.2004 r. sygn. UZP/ZO/0-924/04, który stwierdza, iż wprowadzanie takich dysproporcji w umowie jest niedozwolone. Wygórowane kary umowne naruszają także jedną z naczelnych zasad PZP zawartą w art. 7 ust. 1 zasadę uczciwej konkurencji. Wnosimy zatem o zmianę wysokości w/w kar umownych do wysokości 0,1%. Dotyczy 6 ust. 3 wzoru umowy Nawiązując do projektu umowy stanowiącej element SIWZ wnosimy o dokonanie modyfikacji ww paragrafu umowy poprzez dopisanie treści o następującym brzmieniu: [3.Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości niezrealizowanej umowy, za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z tytułu okoliczności, za które odpowiada Wykonawca, jeżeli podstawą wypowiedzenia jest rażące naruszenie postanowień umowy polegających np. na dostawie towaru niezgodnego z umową, a w szczególności innego niż ten jaki został opisany w ofercie Wykonawcy, po wcześniejszym wezwaniu Wykonawcy do należytego wykonania zdarzenia ]. Pozostawienie ww paragrafu w niezmienionej formie powoduje znaczącą dysproporcję w ewentualnych roszczeniach stron, w związku z czym wnioskujemy jak na wstępie. Dot. 6 ust. 4 wzoru umowy Zamawiający może obciążyć dostawcę karami umownymi w wysokości 20% wartości kontraktu określonego w 3 ust. 1 w przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z tytułu okoliczności, za które odpowiada Wykonawca.

Naszym zdaniem, kary umowne winny być naliczane od wartości niezrealizowanej umowy podobnie jak odsetki za zwłokę w płatnościach naliczane są od wartości niezapłaconych faktur w terminie a nie od wartości wszystkich wystawionych faktur. Taki zapis sprawia że strony umowy nie są równoprawne. Prosimy zatem o zmianę wysokości kary umownej do wysokości 10% wartości netto nie wykonanej w terminie umowy. Dotyczy 7 ust. 2 wzoru umowy Wnosimy o modyfikację w/w paragrafu na następujący zapis: Zamawiający ma prawo do odstąpienia od umowy jednostronnie w przypadku gdy Wykonawca odmówi dostarczenia towaru, za wyjątkiem sytuacji kiedy nastąpi brak zapłaty przez Zamawiającego za dostarczony towar w terminie określonym w 4 ust.2 Zdarzyć się może że Zamawiający nie będzie w terminie regulował należności za wykonane dostawy w związku z czym zostaną mu wstrzymane dostawy do czasu uregulowania należności. Pozostawiony zapis w niezmienionej formie pozwoliłby Zamawiającemu na nieterminowe regulowanie płatności z jednoczesnym naliczeniem Dostawcy wysokich kar umownych. Z uwagi na powyższe wnosimy o wprowadzenie modyfikacji z uwzględnieniem powyższej sytuacji. 1. Czy w 4 ust 2 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę liczonego od daty wystawienia faktury? 2. Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 4 ust. 4 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy 3. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 6 ust. 1 1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% wartości danej części (pakietu) za przekroczenie terminu dostawy o którym mowa w 2, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto danej części, której dotyczy przekroczenie terminu dostawy. W pozostałym zakresie Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia pozostaje niezmieniona. Z poważaniem