ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

Podobne dokumenty
Miareczkowanie potencjometryczne

Miareczkowanie potencjometryczne Na 2 CO 3 roztworem HCl

Ćwiczenie 8 (studenci biotechnologii) Potencjometria Potencjometryczne wyznaczanie PK miareczkowania słabego kwasu

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

ANALIZA MIARECZKOWA. ALKACYMERIA

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

Metody Badań Składu Chemicznego

Oznaczanie kwasu fosforowego w Coca-Coli

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

ĆWICZENIE 13. ANALIZA INSTRUMENTALNA Miareczkowanie Potencjometryczne

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

KONDUKTOMETRIA. Konduktometria. Przewodnictwo elektrolityczne. Przewodnictwo elektrolityczne zaleŝy od:

Wyznaczanie stałej dysocjacji i masy molowej słabego kwasu metodą potencjometryczną

Celem dwiczenia są ilościowe oznaczenia metodą miareczkowania konduktometrycznego.

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Oznaczanie zawartości fluorków w naparze herbacianym z wykorzystaniem potencjometrii bezpośredniej

Bufory ph. Pojemność buforowa i zakres buforowania

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

WYMAGANIA DO KOLOKWIUM

CHEMIA BUDOWLANA ĆWICZENIE NR 2

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

PEHAMETRIA I ROZTWORY BUFOROWE

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

Ćw. 2 Miareczkowanie potencjometryczne

Równowagi w roztworach elektrolitów

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Ćwiczenie 1. Ćwiczenie Temat: Podstawowe reakcje nieorganiczne. Obliczenia stechiometryczne.

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

Koncepcja pedagogiczna dla kształcenia zawodowego

PROGRAM ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Z CHEMII (SEMESTR LETNI) OCHRONA ŚRODOWISKA

Maria Bełtowska-Brzezinska, Tomasz Węsierski

ELEMENTY ANALIZY INSTRUMENTALNEJ. Ćwiczenie 2 Temat: Potencjometria bezpośrednia i pośrednia (miareczkowanie potencjometryczne) POTENCJOMETRIA

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

ROLNICTWO. Ćwiczenie 1

ODCZYN WODY BADANIE ph METODĄ POTENCJOMETRYCZNĄ

Miareczkowanie alkacymetryczne Coca-Coli i soków owocowych

ANALIZA INSTRUMENTALNA

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Przewodnictwo elektrolitów (7)

Wizualne i instrumentalne metody wyznaczania punktu końcowego miareczkowania

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Oznaczanie kwasowości

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Laboratorium Podstaw Biofizyki Pomiar potencjału dyfuzyjnego i błonowego 4

LABORATORIUM Z PODSTAW BIOFIZYKI ĆWICZENIE NR 4 1. CEL ĆWICZENIA

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

Obliczanie stężeń roztworów

Inżynieria Środowiska

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

1. za pomocą pomiaru SEM (siła elektromotoryczna róŝnica potencjałów dwóch elektrod) i na podstawie wzoru wyznaczenie stęŝenia,

ĆWICZENIE NR 4 PEHAMETRIA. Poznanie metod pomiaru odczynu roztworów wodnych kwasów, zasad i soli.

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

WPROWADZENIE DO ANALIZY INSTRUMENTALNEJ POTENCJOMETRIA

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

Przewodnictwo elektrolitów (7)

Karta (sylabus) modułu/przedmiotu ELEKTROTECHNIKA (Nazwa kierunku studiów)

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

dla której jest spełniony warunek równowagi: [H + ] [X ] / [HX] = K

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.

Przewodnictwo elektryczne roztworów wodnych. - elektrolity i nieelektrolity.

Ć W I C Z E N I E 5. Kinetyka cementacji metali

Labindex mgr inż. Marcin Grzelka

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

Spis treści. Wstęp. Roztwory elektrolitów

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

WYKAZ NAJWAŻNIEJSZYCH SYMBOLI

Ćwiczenie 32. Jacek Kłos. Aktywności i stężenia jonów wodorowych.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Część laboratoryjna. Sponsorzy

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

WYBRANE TECHNIKI ELEKTROANALITYCZNE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Skład zespołu (imię i nazwisko): (podkreślić dane osoby piszącej sprawozdanie):

WYKŁAD 13 Przewodnictwo roztworów elektrolitów. Konduktometria nanotechnologia II rok 1

KOROZJA. Korozja kontaktowa z depolaryzacja tlenową 1

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

Wyznaczanie stałej i stopnia dysocjacji kwasu octowego i chlorooctowego

Transkrypt:

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA 1. Oznaczanie słabych kwasów w sokach i syropach owocowych metodą miareczkowania konduktometrycznego Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczenie zawartości słabych kwasów w sokach i syropach owocowych w przeliczeniu na kwas jabłkowy. Aparatura i szkło laboratoryjne: konduktometr, elektroda konduktometryczna, mieszadełko magnetyczne, zlewka o pojemności 2, biureta. Odczynniki: roztwór mianowany -,5 molowa trójetanoloamina (charakter słabozasadowy), roztwór oznaczany - syrop lub sok owocowy. W zlewce o poj. 2 odważyć 1 g soku (syropu) i rozcieńczyć wodą destylowaną do objętości ok. 12. W roztworze zanurzyć elektrodę (elektroda musi być całkowicie zanurzona). Włączyć konduktometr i zmierzyć przewodnictwo. Następnie dodawać z biurety po,3 trójetanoloaminy i po wymieszaniu mierzyć przewodnictwo roztworu. Jeżeli przewodnictwo cztery razy nie ulegnie zmianie przerwać dodawanie aminy. Miareczkowanie powtórzyć, dodając w pobliżu punktu równoważnikowego po,1 trójetanoloaminy. 1. Uzyskane wyniki zanotować w tabeli według wzoru: V trójetanoloaminy,,3... λ, S 2. Wykreślić zależność przewodnictwa od objętości dodawanej trójetanoloaminy. 3. Na podstawie wykresu wyznaczyć punkt równoważnikowy. 4. Obliczyć masę kwasów w badanym roztworze soku owocowego w przeliczeniu na kwas jabłkowy. 1

2. Oznaczanie mocnego kwasu o bardzo małym stężeniu za pomocą,1 molowego NaOH metodą miareczkowania konduktometrycznego Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczenie kwasu w otrzymanym roztworze metodą miareczkowania potencjometrycznego. Aparatura i szkło laboratoryjne: konduktometr, mieszadełko magnetyczne, zlewka (15), biureta. Odczynniki: roztwór mianowany -,1 molowy NaOH, roztwór oznaczany - roztwór mocnego kwasu (HCl). Otrzymany roztwór rozcieńczyć wodą destylowaną do objętości ok. 3. W roztworze zanurzyć elektrodę (elektroda musi być całkowicie zanurzona). Włączyć konduktometr i zmierzyć przewodnictwo roztworu. Następnie dodawać z biurety po,5,1 molowego NaOH i po wymieszaniu zmierzyć przewodnictwo roztworu. Po osiągnięciu minimum przewodnictwa dodać jeszcze 5 razy porcje NaOH, dokonując każdorazowo pomiaru przewodnictwa roztworu. Miareczkowanie powtórzyć, dodając w pobliżu punktu równoważnikowego po,1 NaOH. 1. Uzyskane wyniki zanotować w tabeli według wzoru: V NaOH,,5 1,5... λ, S 2. Wykreślić zależność przewodnictwa od objętości dodawanej NaOH. 3. Wyznaczyć minimum krzywej (punkt równoważnikowy). 4. Obliczyć zawartość kwasu w otrzymanej próbce. 2

ĆWICZENIE 3 POTENCJOMETRIA Przepływ prądu elektrycznego polega na ruchu elektronów lub jonów tzn. atomów lub grup atomów obdarzonych ładunkiem (dodatnim lub ujemnym). Mechanizm przewodzenia prądu stanowi podstawę do podziału przewodników na dwa typy: 1. przewodniki elektronowe np. metale, 2. przewodniki jonowe np. elektrolity. Najbardziej charakterystyczną cechą odróżniającą przewodniki elektrolityczne od metalicznych jest to, że przepływ prądu w elektrolitach jest związany zawsze z ruchem (przemieszczeniem się) jonów, a zatem z przemieszczeniem się ładunków związanych z masą. W związku z tym wskutek przepływu prądu przez elektrolity następują zmiany chemiczne np. zmiany składu elektrolitu czy zmiany stężenia. Oznaczenia potencjometryczne Metody potencjometryczne polegają na pomiarze siły elektromotorycznej (SEM) ogniwa złożonego z dwu elektrod zanurzonych w badanym roztworze. Mierzona SEM siła elektromotoryczna (różnica potencjałów) zależy w określony sposób od stężenia oznaczanego składnika w badanym roztworze. Metody potencjometryczne mogą być stosowane bezpośrednio do oznaczania stężenia składników, do pomiarów ph oraz wyznaczania punktu końcowego miareczkowania np. w alkalimetrii stąd miareczkowanie potencjometryczne. Miareczkowanie potencjometryczne W miareczkowaniu potencjometrycznym wykorzystuje się pomiar SEM układu elektrod zanurzonych w roztworze miareczkowanym od objętości dodawanego titranta. W przypadku oznaczeń alkacymetrycznych zmianom ulega stężenie jonów wodorowych, wobec tego do wyznaczania punktu końcowego miareczkowania można używać także ph-metru. Miareczkowanie potencjometryczne stosuje się, gdy badane roztwory są zabarwione lub mętne i nie można użyć wskaźników opartych na zmianie barwy. 1. Oznaczanie słabych kwasów w zalewach warzywnych metodą miareczkowania potencjometrycznego Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczenie kwasowości zalew warzywnych w przeliczeniu na kwas octowy metodą miareczkowania potencjometrycznego. Aparatura i szkło laboratoryjne: pehametr, zlewki o poj. 1, pipeta (1 ) biureta. Odczynniki: roztwór mianowany -,1 molowy NaOH, roztwór oznaczany - zalewa warzywna (ogórki, buraki, papryka) Do zlewki pobrać 1 badanej zalewy warzywnej. W zlewce, w której znajduje się oznaczona próbka, umieścić elektrodę, tak by była zanurzona w badanym roztworze, dodając wody destylowanej. Zmierzyć SEM badanego roztworu. Pierwszy odczyt wartości SEM (w ) lub wartości ph odczytuje się przed dodaniem titranta. Następnie dodawać do roztworu 3

po,3,1 molowego NaOH i po dokładnym wymieszaniu mierzyć każdorazowo SEM roztworu po kolejnych porcjach,1 m NaOH. Obserwuje się systematyczną zmianę wartości SEM (wzrost ph) na początku nieznaczną, w miarę zbliżania się do punktu końcowego miareczkowania coraz większą. W punkcie równoważnikowym następuje skok potencjału. Wykonać pomiary SEM po skoku jeszcze 2-3 razy. Po osiągnięciu maksimum przyrosty maleją. Otrzymane wyniki zestawić w tabeli według wzoru. Powtórzyć oznaczenie. V NaOH,3,6,9. SEM SEM Punkt końcowy miareczkowania można wyznaczyć kilkoma sposobami: 1. Graficznie - metodą stycznych: Na podstawie otrzymanych wyników doświadczalnych wykreślić na papierze milimetrowym zależność SEM od objętości dodanego titranta tj.,1 molowego NaOH. Wykreślić dwie równoległe styczne do krzywej miareczkowania. Punkt przegięcia zrzutować na osi odciętych (oś x) wyznacza on liczbę odpowiadającą punktowi końcowemu. 2. Metodą pierwszej pochodnej. Na osi rzednych (osi y) odkłada się wartość przyrostu SEM () do objętości ( ) dodawanego,1 molowego NaOH (, ). Maksimum krzywej rzutowane na oś ml odciętych (oś x) wyznacza objętość odczynnika odpowiadającą punktowi równoważnikowemu. Obliczyć procentową zawartość kwasów w badanym roztworze w przeliczeniu na kwas octowy., ml V NaOH, 4

2. Oznaczanie mocnego kwasu o bardzo małym stężeniu za pomocą,1 molowego NaOH metodą miareczkowania potencjometrycznego. Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczenie kwasu w otrzymanym roztworze metodą miareczkowania potencjometrycznego. Aparatura i szkło laboratoryjne: pehametr, zlewki o poj. 1, pipeta (1 ), biureta. Odczynniki: roztwór mianowany -,1 molowy NaOH, roztwór oznaczany - roztwór kwasu. W zlewce, w której znajduje się oznaczona próbka, umieścić elektrodę, tak by była zanurzona w badanym roztworze. Zmierzyć SEM badanego roztworu. Następnie dodawać do roztworu po,5,1 molowego NaOH i po dokładnym wymieszaniu mierzyć każdorazowo SEM roztworu. W punkcie równoważnikowym następuje skok potencjału. Wykonać pomiary SEM po skoku jeszcze 3 razy. Powtórzyć pomiary SEM w badanym roztworze. Otrzymane wyniki zestawić w tabeli według wzoru: V NaOH,5 1,. SEM SEM Analogicznie wykonać ćwiczenie mierząc ph roztworu. Na podstawie otrzymanych wyników doświadczalnych wykreślić zależności SEM od objętości dodanego,1 molowego NaOH (na papierze milimetrowym). Wykreślić również zależność od objętości dodanego,1 molowego NaOH. Na otrzymanym wykresie zaznaczyć punkt równoważnikowy i obliczyć zawartość kwasu w badanym roztworze. 3. Oznaczanie ph w wybranych produktach owocowych i warzywnych za pomocą pehametru Celem ćwiczenia jest pomiar ph w wybranych produktach owocowych i warzywnych. Aparatura i szkło laboratoryjne: pehametr, zlewki o poj. 1. Odczynniki: soki owocowe, warzywne i przetwory warzywne. Wykonanie ćwiczenia: Wlać około 5 badanych soków do zlewek. W roztworach umieścić elektrodę, tak aby była zanurzona w badanej próbce. Zmierzyć ph poszczególnych roztworów za pomocą pehametru. 5