OTRZYMYWANIE EMULSJI I BADANIE ICH WŁAŚCIWOŚCI

Podobne dokumenty
INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki

G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

ZJAWISKA FIZYCZNE I CHEMICZNE

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

- Preparatyka kosmetyczna - Ćwiczenie 1. Temat: Emulsje kosmetyczne. Preparatyka i badanie właściwości.

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

III-B. Chemia w kuchni

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Zapisz równanie zachodzącej reakcji. Wskaż pierwiastki, związki chemiczne, substraty i produkty reakcji.

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

Metody rozdziału substancji, czyli śladami Kopciuszka.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

1 ekwiwalent 2.5 ekwiwalenta 0.5 ekwiwalenta

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

SCENARIUSZ ZAJĘĆ SZKOLNEGO KOŁA NAUKOWEGO Z PRZEDMIOTU BIOLOGIA PROWADZONEGO W RAMACH PROJEKTU AKADEMIA UCZNIOWSKA

Dyfuzja w cieczach - jak szybko zachodzi i od czego zależy.

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

- Chemia w kosmetologii dla liceum - Preparatyka kosmetyczna - Ćwiczenie 2

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

VI. Chemia opakowań i odzieży

a) Ćwiczenie praktycze: Sublimacja kofeiny z kawy (teofiliny z herbaty i teobrominy z kakao)

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

WYŻEJ OPISANA CZĘŚĆ DOŚWIADCZENIA JEST PRZYGOTOWANA EOZYNA ŻÓŁTAWA

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

- Preparatyka kosmetyczna -

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

UWAGA NA WRZĄCY OLEJ!!!!

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Ćwiczenia laboratoryjne 2

Laboratorium 1. Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

Chemia Organiczna Syntezy

Ćwiczenie 4 Wstępne przygotowanie próbek gleby do badań oraz ustalenie wybranych właściwości fizykochemicznych. 1. Wstęp

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

Surfaktanty i kosmetyki

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

INTERDYSCYPLINARNY KURS NAUCZYCIELI CHEMII, PRZYRODY, BIOLOGII I FIZYKI

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

Scenariusz lekcji w technikum z działu Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów ( 1 godz.) Temat: Estry pachnąca chemia.

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

Badanie procesu starzenia się kwasu ortokrzemowego w roztworach wodnych

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

PL B1. DODD-INWEST SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Niepołomice, PL BUP 05/11. ZBIGNIEW DOBROWOLSKI, Zakopane, PL

Chemia kosmetyczna. Dr inż. Beata Orlińska. Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Sprzęt Probówki, stojak na probówki. Sprzęt laboratoryjny: NH 4 Cl (s), 40% NaOH, Kolba destylacyjna 100cm 3, wkraplacz (na korku), wężyk.

Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych

Środki klarujące stosowane w analityce cukrowniczej w Nordzucker Polska S.A.

Wykrywanie obecności enzymów.

ECOSPA.pl Jak zrobić żel do kosmetyków?

G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Poznajemy warunki życia w stawie.

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Transkrypt:

OTRZYMYWANIE EMULSJI I BADANIE ICH WŁAŚCIWOŚCI Odczynniki: wosk pszczeli (4 g) olej parafinowy (9 cm 3 i 6 cm 3 ) oliwa z oliwek (5,5 cm 3 ) boraks (Na 2 B 4 O 7 10H 2 O) (0,2 g) olejek zapachowy (lawendowy lub pomarańczowy) trójetanoloamina (1,2 cm 3 ) gliceryna (0,6 cm 3 ) stearyna (3,17 g) olej sojowy lub rzepakowy (7,5 cm 3 ) oranż metylowy Sprzęt: waga zlewka o poj. 100 cm 3 łaźnia wodna z fajerkami i koszyczkami na probówki mieszadło mechaniczne pipeta Pasteura ( 2 szt.) zlewka o poj. 50 cm 3 ( 3 szt.) pipety o poj. 2 cm 3, 5 cm 3, 10 cm 3 bagietka ( 2 szt.) szkiełka i mikroskop probówka ( 3 szt.) szalka Petriego ( 3 szt.) CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest nabycie umiejętności otrzymywania emulsji typu i oraz poznanie ich podstawowych właściwości.

WYKONANIE ĆWICZENIA OTRZYMYWANIE EMULSJI 1. Otrzymywanie kremu tłustego emulsja typu : a) w zlewce o pojemności 100 cm 3 odważyć 4 g wosku pszczelego; b) następnie ostrożnie dodawać kolejne składniki fazy tłuszczowej: 9 cm 3 oleju parafinowego, 5,5 cm 3 oliwy z oliwek; c) fazę tłuszczową stopić i ogrzewać na łaźni wodnej do 70-75 o C; zlewkę z fazą tłuszczową podczas ogrzewania należy cały czas trzymać w łapie drewnianej; d) rozpuszczoną fazę tłuszczową zlać znad osadu do zlewki o poj. 50 cm 3 ; e) wszystko nadal ogrzewać w łaźni wodnej (70-75 o C); f) odważyć 0,2 g boraksu i wsypać do probówki; dodać 8,5 cm 3 ciepłej wody; g) probówkę z boraksem i wodą ogrzewać na łaźni wodnej (70-75 o C); h) fazę tłuszczową wyjąć z łaźni i zamontować mieszadło mechaniczne; i) roztwór wodny nadal trzymać na łaźni wodnej i dodawać powoli pipetą Pasteura do stopionego tłuszczu intensywnie mieszając; j) całość mieszać do ostygnięcia (homogenizować w ten sposób, aby nie wcierać pęcherzyków powietrza do masy); k) pod koniec dodać olejek zapachowy (lawendowy lub pomarańczowy). 2. Otrzymanie kremu tłustego emulsja typu : a) w zlewce o pojemności 50 cm 3 odmierzyć za pomocą pipet składniki fazy wodnej: 1,2 cm 3 trójetanoloaminy/*, 0,6 cm 3 gliceryny/*, 8,7 cm 3 wody; /* pobierać z odpowiednich probówek ogrzanych na łaźni wodnej! b) całą fazę wodną ogrzewać na łaźni wodnej do 70-80 o C; c) w drugiej zlewce o pojemności 50 cm 3 odważyć składniki fazy tłuszczowej: 3,17 g stearyny, 7,5 cm 3 oleju sojowego lub rzepakowego, 6 cm 3 oleju parafinowego; d) fazę tłuszczową stopić i ogrzać na łaźni wodnej do 70-80 o C; e) fazę wodną wyjąć z łaźni i zamontować mieszadło; f) fazę tłuszczową pozostawić w łaźni i dodawać powoli pipetą Pasteura do fazy wodnej intensywnie mieszając (nie wolno dopuścić do zapowietrzenia mieszaniny); g) całość mieszać do ostygnięcia do temperatury 35-40 o C i dodać olejek zapachowy; h) mieszanie końcowe powinno być dość intensywne w całej masie; i) mieszać do momentu ustabilizowania się konsystencji kremu.

BADANIE OTRZYMANYCH EMULSJI 1. Ocena jednorodności otrzymanych emulsji: a) pobrać grudkę emulsji i na jedno i nakryć b) obejrzeć preparat pod mikroskopem; c) wykonać odręczny rysunek obrazu spod mikroskopu. 2. Sprawdzanie rodzaju emulsji: a) pobrać po grudce emulsji i na jedną szalkę Petriego; b) na każdą emulsję wsypać szczyptę oranżu metylowego (patrz rysunek); c) emulsje dokładnie rozetrzeć z barwnikiem za pomocą bagietki lub szpatułki dentystycznej; d) emulsje z roztartym oranżem przenieść na jedno i przykryć ORANŻ METYLOWY e) obejrzeć otrzymany preparat pod mikroskopem;

f) zanotować obserwacje i wyciągnąć wnioski; g) na drugą szalkę Petriego pobrać po grudce emulsji i ; h) na każdą emulsję wsypać szczyptę sudanu IV (patrz rysunek); i) emulsje dokładnie rozetrzeć z barwnikiem za pomocą bagietki lub szpatułki dentystycznej; j) emulsje z roztartym sudanem przenieść na jedno i przykryć SUDAN IV k) obejrzeć otrzymany preparat pod mikroskopem; l) zanotować obserwacje i wyciągnąć wnioski. 3. Zachowanie emulsji pod wpływem wody: a) pobrać niewielką ilość otrzymanych emulsji (około 0,5 g) do małych probówek; b) dodać wody i wymieszać; c) zanotować obserwacje. OZNACZANIE RODZAJU EMULSJI GOTOWEGO KOSMETYKU (KREMU DO RĄK, MLECZKA DO TWARZY LUB EMULSJI DO KĄPIELI) 1. Wybrany kosmetyk obejrzeć pod mikroskopem. 2. Sprawdzić jego zachowanie się w wodzie. 3. Obejrzeć go pod mikroskopem po dodaniu barwników oranżu metylowego i Sudanu IV. 4. Na podstawie przeprowadzanych badań określić rodzaj emulsji.

OPRACOWANIE WYNIKÓW (wypełnić wg poniższego wzoru) Otrzymywanie emulsji: emulsji Skład fazy tłuszczowej wosk pszczeli olej parafinowy oliwa z oliwek stearyna olej sojowy olej parafinowy Właściwości poszczególnych składników fazy tłuszczowej Skład fazy wodnej boraks trójetanoloamina gliceryna Właściwości poszczególnych składników fazy wodnej Badanie otrzymanych emulsji: emulsji Ocena jednorodności otrzymanych emulsji Odręczny rysunek obrazu spod mikroskopu Zachowanie emulsji pod wpływem wody Sprawdzanie rodzaju emulsji przy pomocy barwników Oznaczanie rodzaju emulsji gotowego kosmetyku: kosmetyku Ocena jednorodności kosmetyku Odręczny rysunek obrazu spod mikroskopu Zachowanie kosmetyku pod wpływem wody Zachowanie kosmetyku po dodaniu barwników emulsji: