Środki klarujące stosowane w analityce cukrowniczej w Nordzucker Polska S.A.

Podobne dokumenty
Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Zawartość cukru w krajance określana na podstawie analizy dygeratów miazgi klarowanej jonami glinu i porównawczo jonami ołowiu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Szkola Letnia STC Lódz 2008 Porównanie wybranych odczynników klarujacych do oznaczania polaryzacji produktów cukrowniczych

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

e) nasiona słonecznika; śruta poekstrakcyjna słonecznikowa; śruta poekstrakcyjna słonecznikowa z częściowo obłuszczonych nasion słonecznika;

Po wykonaniu każdego ćwiczenia należy zanotować spostrzeżenia i wnioski dotyczące przebiegu reakcji.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Chemia Organiczna Syntezy

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Aktualne zagadnienia dotyczące jakości w przemyśle cukrowniczym Doświadczenia analityczno-ruchowe z prac analizatora VENEMA IIIG

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

wodny roztwór chlorku cyny (SnCl 2 ) stężony kwas solny (HCl), dwie elektrody: pręcik cynowy i gwóźdź stalowy, źródło prądu stałego (zasilacz).

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYLO- -D-GLUKOPIRANOZA

XLVII Olimpiada Chemiczna

OTRZYMYWANIE I WŁAŚCIWOŚCI ZWIĄZKÓW KOMPLEKSOWYCH

. Pierwszą czynnością badania jest pobranie próbki wody. W tym celu potrzebna będzie szklana butelka o poj. ok. 250 cm 3.

Obliczanie stężeń roztworów

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI CUKRÓW REDUKUJĄCYCH ORAZ CUKRÓW REDUKUJĄCYCH PO INWERSJI

TARNOWSKI KONKURS CHEMICZNY PWSZ w Tarnowie etap II część doświadczalna

Obliczanie stężeń roztworów

WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

REDOKSYMETRIA ZADANIA

Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.59 Numer zadania: 01

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

4. Równowagi w układach heterogenicznych.

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

Ćwiczenia laboratoryjne 2

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

Ocena stopnia zakażenia mikrobiologicznego na podstawie analiz kwasu mlekowego. Magdalena Kołodziejczyk

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

1. PRZYGOTOWANIE PRÓB KORYGUJĄCYCH

Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego. Oddział Cukrownictwa. Działalność naukowa. Oddziału Cukrownictwa IBPRS. dr inż.

PODSTAWY STECHIOMETRII

SurTec 716 C. alkaliczna bezcyjankowa kąpiel cynk/nikiel

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

Podstawy Chemii Nieorganicznej

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zadania laboratoryjne

Lp. Wymagania Wartość

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

I. ĆWICZENIA WSTĘPNE. 1. Odmierzanie objętości za pomocą pipety jednomiarowej

Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego. Oddział Cukrownictwa. Działalność naukowa. Oddziału Cukrownictwa IBPRS. dr inż.

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

Transkrypt:

Środki klarujące stosowane w analityce cukrowniczej w Nordzucker Polska S.A. Opalenica, 25.06.2013r. Nazwa pliku 20130614 Środki klarujące w analityce cukrowniczej.ppt Odpowiedzialny : dr Eugeniusz Rychter Opracował: dr Eugeniusz Rychter Stan: 2013-06-14 Animacja brak Język: polski

Środki klarujące stosowane w przeszłości (środki strącające) Płyn Herlesa I na bazie Pb, wycofano ze stosowania w 2008r. Płyn Herlesa II na bazie NaOH, wycofano w 2010r. Chlorek glinu (AlCl 3 ) z NaOH, (produktownia) wycofano w 2010r. Zasadowy octan ołowiowy 25% (krajanka) wycofano w 2008r.

Stosowane obecnie środki klarujące Siarczan glinu (0,3%) Papka glinowa Carrez I i Carrez II

Sposób przygotowania chemikaliów Siarczan glinu (0,3%) wg Metod Analitycznych Kontroli Produkcji w Cukrowniach

Sposób przygotowania chemikaliów Papka glinowa - chlorek glinu lub siarczan glinu - 25% roztwór amoniaku - woda destylowana lub demineralizowana - indykator fenoloftaleinowy - pojemnik 10l - mieszadło laboratoryjne (bagietka szklana) Wykonanie 1 kg chlorku glinu lub siarczanu glinu rozpuścić w 3 l wody destylowanej lub demineralizowanej. Po dodaniu kilku kropli indykatora fenoloftaleinowego do roztworu dodać ok. 1l 25% roztworu amoniaku (mniej niż 1l), cały czas mieszając, aż do odbarwienia i zagęszczenia (konsystencja papki). Zlać wodę znad osadu, a pakę glinową suszyć przez 12 godzin w suszarce laboratoryjnej, w temp. 70 C. Papkę glinową przełożyć do zamkniętego pojemnika szklanego. Do klarowania stosuje się każdorazowo odrobinę produktu. Papkę można stosować bez suszenia, wówczas do klarowania dodaje się ok. 1-2ml.

Sposób przygotowania chemikaliów Carrez I 219 g octanu cynku 2 hydrat cz.d.a. rozpuścić w wodzie destylowanej lub demineralizowanej i przenieść bez strat do kolby na 1000 ml dodać 30 g kwasu octowego lodowatego i uzupełnić do 1000 ml. Carrez II 106 g potasu heksacyjanożelazianu (II) 3 hydrat cz.d.a rozpuścić w wodzie destylowanej lub demineralizowanej i dopełnić do 1000 ml.

Metody analityczne z wykorzystaniem środków klarujących Zawartość cukru w krajance Cukier w wysłodkach mokrych z ekstraktora BMA Cukier w wysłodkach po prasach Cukier w wysłodkach plantatorskich Woda poprasowa Metoda z roztworem Carrez I i Carrez II Przygotowanie prób soków do oznaczania cukru

Metody analityczne z wykorzystaniem środków klarujących Zawartość cukru w krajance Z wymieszanej próby laborantka mieli około 1 kg w maszynce. Z otrzymanej miazgi wykonuje analizę na zawartość Ck. Technika oznaczania metoda z siarczanem glinu 0,3 % Wymieszać miazgę, odważyć 26g ± 0,1 g miazgi na wytarowanym kawałku pergaminu. Przenieść miazgę wraz z pergaminem do homogenizatora i dodać z biurety automatycznej 178,2 ml 0,3 % roztworu siarczanu glinu oraz szczyptę środka przyspieszającego klarowanie i sączenie (ziemia okrzemkowa). Następnie homogenizować przez około 3 4 minut. Tak przygotowany roztwór przesączyć przez bibułę i przesącz podać chemikowi do analizy.

Metody analityczne z wykorzystaniem środków klarujących Cukier w wysłodkach mokrych z ekstraktora BMA metoda z siarczanem glinu 0,3 % Odważyć 58 g ± 0,1 g wysłodków, przenieść wraz z pergaminem do homogenizatora i dodać z biurety automatycznej 178,2 ml 0,3 % roztworu siarczanu glinu z odrobiną papki glinowej oraz można dodać szczyptę środka przyspieszającego sączenie. Następnie homogenizować przez okres około 3 4 minut. Tak przygotowany roztwór przesączyć przez bibułę i przesącz podać chemikowi do analizy.

Metody analityczne z wykorzystaniem środków klarujących Cukier w wysłodkach po prasach metoda z siarczanem glinu 0,3 % Z przygotowanej próby odważyć 26g ± 0,1 g wysłodków po prasach i przenieść wraz z pergaminem do homogenizatora, dodać z biurety automatycznej 178,2 ml 0,3 % roztworu siarczanu glinu z odrobiną papki glinowej, można dodać szczyptę środka przyspieszającego sączenie. Homogenizować przez okres około 3 4 minut. Tak przygotowany roztwór przesączyć przez bibułę i przesącz podać chemikowi do analizy.

Metody analityczne z wykorzystaniem środków klarujących Cukier w wysłodkach plantatorskich metoda z siarczanem glinu 0,3 % Odważyć 26g 0,1 g wysłodków plantatorskich, przenieść wraz z pergaminem do homogenizatora, dodać z biurety automatycznej 178,2 ml 0,3 % roztworu siarczanu glinu z odrobiną papki glinowej, można dodać szczyptę środka przyspieszającego sączenie. Homogenizować przez około 3 4 minut. Tak przygotowany roztwór przesączyć przez bibułę i przesącz podać chemikowi do analizy.

Metody analityczne z wykorzystaniem środków klarujących Woda poprasowa metoda z roztworem klarującym Carrez I i Carrez II Dobrze wymieszaną wodą poprasową napełnić kolbę miarową 100/110 cm 3 do pierwszej kreski (100 cm 3 ). Dodać do kolby 1 ml roztworu klarującego Carrez I, zamknąć kolbę korkiem i dokładnie wymieszać następnie dodać 1 ml roztworu klarującego Carrez II zamknąć kolbę korkiem i wymieszać. Uzupełnić do drugiej kreski (110 cm 3 ) wodą destylowaną (zbijając ewentualnie pianę alkoholem izoamylowym). Zamknąć kolbę korkiem i wymieszać jej zawartość. Roztwór przesączyć do suchej, czystej zlewki. Przesącz podać chemikowi do analizy.

Metody analityczne z wykorzystaniem środków klarujących Metoda z roztworem Carrez I i Carrez II Odważyć w miseczce nowosrebrnej 52 g roztworu podstawowego 1 : 1 (lub 26 g). Przenieść roztwór bez strat do kolby miarowej o pojemności 200 cm 3. Dodać do kolby roztwory strącające Carrez I i Carrez II w następujących ilościach: 1. Odciek I (jasny,ciemny) - 3 6 ml 2. Cukrzyca I - 3 6 ml 3. Cukrzyca II - 3 6 ml 4. Odciek II ( jasny, ciemny, afinacyjny ) - 3 6 ml 5. Cukrzyca III, afinacyjna - 6-9 ml 6. Melas - 6-9 ml 7. Cukrzyca zarodowa I,II - 3 6 ml Roztwory strącające dodajemy w kolejności: Carrez I i Carrez II w tych samych ilościach. Dodać kilka kropel środka do zbijania piany (alkohol izoamylowy). Dopełnić zawartość kolby do kreski wodą destylowaną. Starannie wymieszać roztwór i przesączyć. Przesącz podać chemikowi do analizy.

Przygotowanie prób soków do oznaczenia cukru Metoda z roztworem klarującym Carrez I i Carrez II Odważyć w miseczce nowosrebrnej 52g 0,1 g soku. Przenieść roztwór bez strat do kolby miarowej o pojemności 200cm 3. Dodać do kolby roztwory klarujące Carrez I i II w następujących ilościach: Carrez I Carrez II - sok surowy 3 ml 3 ml - sok rzadki 3 ml 3 ml - sok gęsty 3 ml 3 ml - klarówka 3-6 ml 3 6 ml - syrop standard 3 6 ml 3-6 ml

Wnioski trzykrotne zmniejszenie zużycia w stosunku do Herlesów i pozostałych wyeliminowanie szkodliwego ołowiu wyniki analityczne porównywalne z zastosowaniem innych środków klarujących

Dziękuję Państwu za uwagę!