STOSOWANIE LEKÓW OFF-LABEL W OKRESIE NOWORODKOWYM

Podobne dokumenty
Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Dr Jarosław Woroń. BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH Krynica 11.XII.2009

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

DOBRE PRAKTYKI LECZENIA BÓLU U DZIECI W SPECJALISTYCZNYCH ZESPOŁACH RATOWNICTWA MEDYCZNEGO I LOTNICZYCH ZESPOŁACH RATOWNICTWA MEDYCZNEGO

Środki stosowane do znieczulenia ogólnego

Wsparcie merytoryczne i logistyczne niekomercyjnych badań klinicznych

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy cofnięcia lub zmiany warunków dopuszczenia do obrotu i szczegółowe objaśnienie różnic względem zaleceń PRAC

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Porównanie sedacji opartej na lekach nasennych i lekach przeciwbólowych


ZNIECZULENIE do intubacji noworodka JEŚLI TAK, TO JAK?

Moc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg

DOBRE PRAKTYKI LECZENIA BÓLU U OSÓB DOROSŁYCH W SPECJALISTYCZNYCH ZESPOŁACH RATOWNICTWA MEDYCZNEGO I LOTNICZYCH ZESPOŁACH RATOWNICTWA MEDYCZNEGO

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Standardy leczenia astmy -czy GINA zgadza się z NFZ?

DOBRE PRAKTYKI LECZENIA BÓLU U OSÓB DOROSŁYCH W SPECJALISTYCZNYCH ZESPOŁACH RATOWNICTWA MEDYCZNEGO I LOTNICZYCH ZESPOŁACH RATOWNICTWA MEDYCZNEGO

w sprawie sposobu prowadzenia badań klinicznych z udziałem małoletnich

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

PROCEDURA NARODOWA. Raport Oceniający. Prazol Omeprazolum. Nr wniosku: UR.DRL.RLN Nr pozwolenia: 22182

Wanda Siemiątkowska - Stengert

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

ROZDZIAŁ 1 ZARYS HISTORII ANESTEZJOLOGII I JEJ PRZYSZŁOŚĆ Janusz Andres, Bogdan Kamiński, Andrzej Nestorowicz... 13

ANEKS I. Strona 1 z 5

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Europejska Agencja Leków potwierdza zmiany w stosowaniu metoklopramidu

PODSTAWY PRAWNE. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2016r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

ODPOWIEDŹ NA PYTANIE PRAWNE

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Stosowanie leków off label w okresie noworodkowym

Warszawa, 30 listopada 2015 r. BIURO RZECZNIKA PRAW PACJENTA Wydział ds. Zdrowia Psychicznego RzPP-ZZP KAS

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

6.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Mupirocin InfectoPharm przeznaczone do publicznej wiadomości

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Hanna Misiołek. Katedra Anestezjologii Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej Śląski Uniwersytet Medyczny

Waldemar Machała. Oddział Małopolski PTAiIT Krynica Zdrój, 11 grudnia 2009 r.

Produkty lecznicze pod szczególnym nadzorem - wybrane kwestie prawne

Cytrynian kofeiny w codziennej praktyce u wcześniaków z Zespołem Zaburzeń Oddychania wyniki badania ogólnopolskiego

1

Postać farmaceutyczna. Moc. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg

Podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz U. Nr 78, poz 483), określone w ustawach:

Głodzenie w okresie okołooperacyjnym dorosłych i dzieci. Wytyczne Europejskiego Towarzystwa Anestezjologii

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Audyt Bezpieczna Klinika - innowacyjne narzędzie analizy ryzyka prawnego działalności szpitala. dr Marek Koenner, radca prawny

Monitorowanie niepożądanych działań leków

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

dr hab. n. farm. AGNIESZKA SKOWRON

Ograniczenia stosowania leków zawierających domperidon

BADANIA PASS ROLA CRO W PLANOWANIU I ZARZĄDZANIU

Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, r.

WYMOGI KWALIFKACYJNE. Prawo Wykonywania Zawodu

Produkty lecznicze zawierające dekstropropoksyfen posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej

Aneks II. Wnioski naukowe

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne. Anestezjologia i pielęgniarstwo w zagrożeniu życia

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. (Dz. U. Nr 210, poz. 1540)

Aneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ. z dnia 27 lutego 1998 r.

Aneks III Zmiany Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dołączonej do opakowania

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

Aneks II. Wnioski naukowe

SZCZEGÓŁOWE PRAWA PACJENTA W PRZEPISACH PRAWNYCH

Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktu leczniczego Mifepristone Linepharma i nazw produktów związanych (patrz aneks I)

SZKOLENIA SPECJALIZACYJNE DLA PIELĘGNIAREK:

KOMPETENCJE WYMAGANE DO WYKONYWANIA ZAWODU LEKARZA DENTYSTY W UNII EUROPEJSKIEJ

Scanofol 10 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań dla psów i kotów

Założenia Deklaracji Helsińskiej

Pozostawienie ciał. operacyjnym

Mifepriston Linepharma. Mifepristone Linepharma. Mifepristone Linepharma 200 mg comprimé. Mifepristone Linepharma 200 mg Tafla

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Wybrane aspekty badań klinicznych w pediatrii

Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych. Problemy dostępu do leczenia

Wojanów / 24 NEBULIZACJE

Problemy płodności i ciąży w nieswoistych zapalnych chorobach jelit. Maria Kłopocka Bydgoszcz

Aneks IV. Wnioski naukowe

Prawa i obowiązki pacjenta

Stosowanie leków poza ChPL

Irmina Śmietańska. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii UNIWERSYTET MEDYCZNY W GDAŃSKU

ZALECENIA POLSKIEGO TOWARZYSTWA NEFROLOGII DZIECIĘCEJ (PTNFD)

4. Zasady gromadzenia danych. 6. Udział pielęgniarki w terapii pacjentów

SYLABUS. Nazwa przedmiotu/modułu. Farmakologia Kliniczna. Wydział Lekarski I. Nazwa kierunku studiów. Lekarski. Język przedmiotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

W A R U N K I D L A O D D Z I A Ł Ó W A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y WN E J T E R A P I I ORAZ ODDZIAŁÓW ANESTEZJOLOGII W SZPITALACH

Ogólne podsumowanie oceny naukowej preparatu Atacand Plus i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I)

Idea Europejskiej Sieci Badań w Pediatrii

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Transkrypt:

STOSOWANIE LEKÓW OFF-LABEL W OKRESIE NOWORODKOWYM PUNKT WIDZENIA ANESTEZJOLOGA ALICJA BARTKOWSKA- ŚNIATKOWSKA UNIWERSYTET MEDYCZNY W POZNANIU KLINIKA ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII PEDIATRYCZNEJ 1

OFF-LABEL = POZA WSKAZANIAMI Wskazania określa Charakterystyka Produktu Leczniczego (art. 11 ust. 1 pkt 4 lit. a ustawy Prawo Farmaceutyczne) SALUS AEGROTI SUPREMA LEX ESTO Lekarz ma obowiązek wykonywać zawód zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej, dostępnymi mu metodami i środkami zapobiegania, rozpoznawania i leczenia chorób, zgodnie z zasadami etyki zawodowej oraz z należytą starannością (art. 4 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty) 2

KTO MA RACJĘ? Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) Prawo Farmaceutyczne Prawo medyczne Kodeks etyki lekarskiej 3

PRAWO FARMACEUTYCZNE - KORZYŚCI CHPL Stosowanie leków zgodnie ze wskazaniami, zatwierdzonymi w ChPL jest gwarantem, że w danych schorzeniach, w danych wskazaniach, stosunek korzyści do ryzyka jest akceptowalny i korzyść przewyższa ryzyko. W przypadku off label nie posiadamy takich danych i nie jesteśmy w stanie odpowiedzieć a priori na pytanie, czy narażamy pacjenta na wystąpienie chorób polekowych. Jarosław Woroń Zakładu Farmakologii Klinicznej Collegium Medicum UJ 4

LEKARZ WOLNY ZAWÓD Wysokie kwalifikacje Wysokie kompetencje zawodowe Odpowiednie przygotowanie praktyczne Osobiste wykonywanie czynności zawodowych Samodzielność i niezależność w podejmowaniu decyzji Obowiązek zachowania tajemnicy zawodowej Odpowiedzialność cywilna Art. 6 Kodeksu Etyki Lekarskiej Ustawa o Wolnych Zawodach 5

KIEDY MOŻNA (DO-)STOSOWAĆ REGUŁĘ OFF-LABEL? 1. Stosowanie produktu leczniczego w sposób lub z użyciem drogi podania nie wymienionej w ChPL W anestezjologii najczęściej to: 2. Stosowanie leku leku zgodnie z zarejestrowanym wskazaniem u u pacjentów, pacjentów, dla dla których w nieodpowiedniej zostało ustalone grupie dawkowanie wiekowej nie zostało ustalone dawkowanie 3. Stosowanie leku we wskazaniu, które nie zostało wymienione w ChPL, ale co do którego istnieją rzetelne dane potwierdzające jego bezpieczeństwo i skuteczność 4. Stosowanie leku w nowym wskazaniu, które nie zostało do tej pory udowodnione, ale co do którego istnieją naukowe podstawy pozwalające oczekiwać, iż będzie ono skuteczne i bezpieczne A. Masełbas, A. Członkowski, Stosowanie produktów leczniczych poza wskazaniami rejestracyjnymi, Przewodnik lekarza 2008, s. 81-87 6

KIEDY MOŻNA POMINĄĆ REGUŁĘ OFF-LABEL? 1. Konieczność ratowania życia lub zdrowia pacjenta 2. Wykorzystanie BLR (Basic Life wszystkich Support) i APLS dostępnych (Advanced produktów Pediatric leczniczych Life Support) zarejestrowanych w danym wskazaniu 3. Nieskuteczność dotychczasowej terapii Oddział Intensywnej Terapii Neonatologicznej i Pediatrycznej (NICU, PICU) 4. Niezadowalający wynik leczenia Zajdel J. Stosowanie produktów leczniczych off-label use w populacji pediatrycznej-działanie na granicy ryzyka, czy dołożenie należytej staranności? Przegląd Lekarski 2011;68:1 7

EKSPERYMENT MEDYCZNY CO TO JEST?! Eksperyment leczniczy wprowadzenie przez lekarza nowych, tylko częściowo wypróbowanych metod diagnostycznych, leczniczych i profilaktycznych w celu osiągnięcia bezpośredniej korzyści dla zdrowia osoby leczonej Eksperyment badawczy ma na celu rozszerzenie wiedzy medycznej, na podstawie obserwacji zarówno na osobach chorych, jak i zdrowych, a uczestnictwo w nim nie jest związane z ryzykiem, albo ryzyko jest niewielkie i nie pozostaje w dysproporcji do możliwych pozytywnych rezultatów takiego eksperymentu Intencje lekarza Cel działania Zajdel J. Stosowanie produktów leczniczych off-label use w populacji pediatrycznej-działanie na granicy ryzyka, czy dołożenie należytej staranności? Przegląd Lekarski 2011;68:1 8

STANDARDY MEDYCZNE AKTY POZANORMATYWNE Standardy medyczne akty pozanormatywne *wytyczne *wskazówki *zalecenia *schematy postępowania * EBM 9

CHPL AKT NORMATYWNY Lekarz może ordynować te środki farmaceutyczne i materiały medyczne, które są dopuszczone do obrotu w Rzeczypospolitej Polskiej na zasadach określonych w odrębnych przepisach. Zgodnie z art. 45 ust. 1 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty O zastosowaniu pozarejestracyjnym można mówić, gdy lek nie jest stosowany według warunków określonych w dołączonej w opakowaniu informacji o produkcie lub w informacji dla pacjenta M. Kapko, Komentarz do art. 45 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty Ustawa o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Komentarz, ABC 200 10

IMPORT DOCELOWY Zastosowanie tego produktu jest niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta Produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany Produkt leczniczy posiada aktualne pozwolenie dopuszczenia do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany W Polsce nie jest zarejestrowany odpowiednik z tą samą substancją czynną 11

Praktyka off-label vs praktyka anestezjologa 36-100% Off-label w pediatrii 12

Marcel J. Casavant, Jill R. K. Griffith. Pediatric Pharmacotherapy Part 1: The History of Pediatric Drug Therapy: Learning from Errors, Not Trials. AccessMedicine 2008 13

The European Network for Drug Investigation in Children (2006)! OPIOIDOWE LEKI P-BÓLOWE!! NLPZ BMJ 2000;320:79 82 14

11 Not licensed for this indication 5 Not licensed in child of this age (or child below minimum weight stated) 15

Sekcja Pediatryczna PTAIT 16

LEKI ANESTETYCZNE UWZGLĘDNIAJĄCE NOWORODKI W CHPL Hipnotyczne Analgetyczne Zwiotczające Dexdor Sewofluran Desfluran Izofluran Morfina Ultiva Sufentanil Paracetamol Suksametonium Rokuronium 17

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Dexmedetomidyna (Dexdor) Wskazania: Dawkowanie: Komentarze: noworodki 28-44 tydz. 0,2 ug/kg/godz. *U dzieci powyżej 1 m.ż., głównie w okresie pooperacyjnym wykazano podobny profil bezpieczeństwa jak u dorosłych. **Dane dotyczące noworodków są bardzo nieliczne i ograniczone do dawki podtrzymującej 0,2 ug/kg/godz. 18

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Sewofluran Komentarze: Noworodki urodzone o czasie. Nie ustalono wartości MAC u przedwcześnie urodzonych niemowląt Desfluran Izofluran 19

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Morfina Wskazania: Dawkowanie: Komentarze: noworodki 0,1 mg/kg u niemowląt sprawdzić wrażliwość na lek 20

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Remifentanyl (Ultiva) Wskazania: Dawkowanie: Komentarze: <1 r.ż. 1 ug/kg, 0,25 ug/kg/min dawki podtrzymujące 0,05 1,3 ug/kg/min właściwości PK podobne jak u dorosłych, ale brak wystarczających danych klinicznych do sformułowania zaleceń dotyczących dawkowania 21

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Sufentanyl (Sufentanil) Wskazania: Dawkowanie: Komentarze: noworodki i dzieci w wieku do 3 lat 5-15 ug/kg *dawka do wprowadzenia i podtrzymywania znieczulenia ogólnego w czasie operacji na sercu i naczyniach lub w zabiegach chirurgii ogólnej wraz z podawaniem 100% tlenu **ze względu na większy klirens leku u dzieci, można podawać dzieciom większe dawki lub zwiększać częstość dawek 22

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Paracetamol (Paracetamol Kabi) Wskazania: Dawkowanie: Komentarze: wcześniaków 10 kg 7,5 mg/kg (0,75 ml/kg) max dawka dobowa 30 mg/kg (7,5 ml) wcześniaki brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz skuteczności stosowania u 23

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Chlorsukcynylocholina (Suksametonium) Wskazania: Dawkowanie: Komentarze: noworodki i niemowlęta 2-3 mg/kg u niemowląt sprawdzić wrażliwość na lek 24

CHPL UWZGLĘDNIAJĄCA NOWORODKI Rokuronium (Esmeron) Wskazania: Dawkowanie: Komentarze: noworodki (0-27 dzień życia), wcześniaki 0,6 mg/kg zalecana dawka intubacyjna podczas rutynowego znieczulenia oraz dawka podtrzymująca są podobne do tych u dorosłych 25

POZOSTAŁE LEKI HIPNOTYCZNE Etomidate Midazolam Propofol Ketamina Tiopental Flumazenil nie należy stosować u noworodków i niemowląt do 6 m.ż. *szczególną ostrożność należy zachować podając midazolam niemowlętom i dzieciom **u pacjentów poniżej 6 m.ż. poddawanych sedacji na oddziale intensywnej opieki medycznej jest większe prawdopodobieństwo wystąpienia problemów z oddychaniem *stosowany do wprowadzenia i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych i dzieci powyżej 1 m.ż *Dorośli, osoby w podeszłym wieku oraz dzieci ** Majaczenie itp. obserwowane rzadziej u dzieci i młodzieży poniżej 15 r.ż. dlatego lek Ketanest 50 jest stosowany szczególnie w znieczuleniu pacjentów w wieku dziecięcym *dorośli i dzieci dawka wstępna 2-3 mg/kg m.c., **dzieci do 6 rż.: 2-7 mg/kg m.c. dożylnie brak dostatecznych danych stosowania leku Flumazenil Pharmaselect 0,1mg/ml u dzieci w wieku poniżej 1 r.ż.. można tylko wtedy, kiedy korzyści dla pacjenta przewyższają ryzyko 26

POZOSTAŁE LEKI PRZECIWBÓLOWE Fentanyl Dolcontral Pyralgina Tramadol Nalokson ogólnie dzieci - dawka początkowa dożylna 3-5 uk/kg, dawka podtrzymująca 1 ug/kg ogólnie u dzieci 0,5-1,0-2,0 mg/kg leku nie należy stosować u dzieci poniżej 1 r.ż. u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie zaleca się stosowania dzieci zwykle jednorazowa początkowa dawka dożylna 10 ug/kg masy ciała 27

POZOSTAŁE LEKI ZWIOTCZAJĄCE MIĘŚNIE Pipekuronium (Arduan) Pankuronium (Pavulon) Miwakurium (Mivacron) Atrakurium (Tracrium) Cisatrakurium (Nimbex) *dawkowanie tylko dla dorosłych podane poniżej dawkowanie należy traktować jako ogólne wskazówki ** Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci < 17 r.ż.max 0,1 mg/kg zawiera alkohol benzylowy i nie może być stosowany u noworodków i wcześniaków *bezpieczeństwo i skuteczność stosowania chlorku miwakurium u noworodków i niemowląt poniżej 2 miesiąca życia nie zostały jeszcze ustalone **nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku tracrium u dzieci poniżej 1 m.ż. w celu zwiotczenia mięśni w trakcie zabiegów chirurgicznych (w tym kardiochirurigicznych) u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 1 m.ż. Bridion dawka 2 mg/kg u dzieci powyżej 2 r.ż. 28

POZOSTAŁE LEKI Ondansetron Dopamina Levonor Atropina brak jest danych dotyczących stosowania leku Ondansetron Accord w leczeniu nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności dopaminy u dzieci nie zaleca się stosowania noradrenaliny u dzieci premedykacja dzieci o masie ciała poniżej 3 kg -100ug odwracanie blokady n-m noworodki, niemowlęta - 20ug/kg ALS, zaburzenia serca 10ug/kg, max dawka 0,1 mg (co 5 min.) 29

30

Dziękuję za uwagę 31