ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 11, Data wydania: 27 września 2013 r. Nazwa i adres WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W GDAŃSKU ul. Dębinki 4 80-211 Gdańsk AB 562 Kod identyfikacji dziedzina/obiekt (obiekty) badań B/22; C/4, C/9; C/12; C/18; C/21; C/22; G/9; G/13 Dziedziny/obiekt (obiekty) badań: Badania biologiczne żywności Badania chemiczne powietrza, wody, wody do spożycia, ceramiki, papieru, tektury, tworzyw sztucznych, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności, tworzyw sztucznych, kosmetyki Badania dotyczące inżynierii środowiska oświetlenie, mikroklimat, pole elektromagnetyczne, hałas w środowisku pracy K/3; K/22; K/9, K/4 Badania mikrobiologiczne obiektów i materiałów biologicznych ludzkich, wody, żywności, kosmetyki N/9; N/14, N/22; Badania właściwości fizycznych wody, wody do spożycia, powietrza, żywności, wyposażenia medycznego urządzeń radiologicznych, O/1; O/9; O/22 P/9; Badania radiochemiczne i promieniowania produktów rolnych, pasz, wody, wyrobów konsumpcyjnych, żywności Pobieranie próbek powietrza KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 562 z dnia 27.09.2013 r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA www.pca.gov.pl Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 1/34
Zboża, produkty zbożowe, owoce suszone Kawa Przyprawy DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Fizykochemicznych Laboratorium Analiz Instrumentalnych Zawartość ochratoksyny A (0,5-50,0) μg/kg (0,25 50) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość ochratoksyny A (0,50-100,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Mleko i mleko w proszku Zawartość aflatoksyny M 1. (0,08-5,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Produkty mleczno-zbożowe dla niemowląt i małych dzieci Zboża i przetwory zbożowe Sok jabłkowy, zagęszczony sok jabłkowy i napoje zawierające sok jabłkowy Kukurydziane produkty żywnościowe Wino, piwo Makarony Zawartość ochratoksyny A (0,03-10,00) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość zearalenonu (ZEA) (4,0-240,0) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość deoksyniwalenolu (DON) (200-4000) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC- DAD) Zawartość patuliny (10,0-750) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC-DAD) Zawartość fumonizyny B1 i B2 FB 1 (62,5 25000) μg/kg FB 2 (62,5 25000) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Fumonizyn (z obliczeń) Zawartość ochratoksyny A (0,1-2,0) μg/l Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość glinu Glin (2,00 125) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) PN-EN 14132:2010 Wydawnictwo metodyczne PZH Warszawa, 2005 PN-EN ISO 14501:2009 Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2006 r. Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2005 r. PN-ISO 8128:1997 PN-EN 14352:2005 PN-EN 14133: 2010 PB_87 edycja 1z dnia 2011-03-29 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 2/34
Rodzynki korynckie, rodzynki sułtanki, mieszanki suszonych owoców, suszone figi Produkty spożywcze płynne, napoje bezalkoholowe Napoje Cukierki twarde (typu karmelki, drażetki itp.), dżemy Oleje, tłuszcze roślinne i zwierzęce Sok jabłkowy i przetwory z jabłek, w tym produkty dla niemowląt i małych dzieci Żywność na bazie zbóż dla niemowląt i małych dzieci Produkty spożywcze, w tym produkty dla niemowląt i małych dzieci Zboża i produkty zbożowe przetworzone Zawartość ochratoksyny A (0,25 50,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość substancji słodzących: aspartamu, acesulfamu K, sacharyny i substancji konserwujących: kwasu sorbowego i benzoesowego aspartam (10 500) mg/kg acesulfam K (10 500) mg/kg sacharyna (2,5 250) mg/kg kwas sorbowy (10 500) mg/kg kwas benzoesowy (10 500) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC- UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość barwników syntetycznych: Tartrazyna (E 102), Żółcień chinolinowa (E 104), Żółcień pomarańczowa (E 110), Azorubina (E 122), Amarant (E 123), Czerwień koszenilowa (E 124), Erytrozyna (E 127), Czerwień Allura (E 129), Błękit patentowy (E 131), Indygokarmin (E 132), Błękit brylantowy (E 133), Zieleń S (E 142), Czerń brylantowa (E 151) (4 400) mg/l Zakres (10 1000) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Udział procentowy kwasu erukowego Zakres : (0,2 10,0)% Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC FID) Zawartość związków polarnych (5,0 50,0) % Metoda wagowa Zawartość patuliny (5,0-100,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC-DAD) Zawartość aflatoksyny B1 (0,05 0,50) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość benzo[a]pirenu, benzo[a]antracenu, benzo[b]fluorantenu, chryzenu (0,5 50,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) WWA (z obliczeń) Zawartość toksyn T-2, HT-2 ( 5,0-500,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) toksyn T-2, HT-2 (z obliczeń) PN-EN 15829:2010 PN-EN 12856:2002 PB_ 81 edycja 2 z dnia 2010-08-13 PN-EN ISO 5508:1996 PN-EN ISO 8420:2004 PN-EN ISO 8420:2004/AC :2008 PB_93 edycja 2 z dnia 2011-06-13 PB_86 edycja 1 z dnia 2011-01-26 PB_95 Edycja 2 z dnia 2013-04-26 PB_96 Edycja 2 z dnia 2013-04-25 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 3/34
Dżemy, marmolady, półprodukty i produkty podobne Zboża i przetwory zbożowe w tym żywność dla niemowląt i małych dzieci Środki spożywcze Mleko i przetwory mleczne Środki spożywcze Środki spożywcze Zawartość substancji słodzących: aspartamu, acesulfamu K, sacharyny i substancji konserwujących: kwasu sorbowego i benzoesowego aspartam (10 1000) mg/kg acesulfam K (10 1000) mg/kg sacharyna (2,5 250) mg/kg kwas sorbowy (10 2500) mg/kg kwas benzoesowy (10 1000) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość deoksyniwalenolu (DON) (100-2000) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC-DAD) Zawartość kadmu, ołowiu, miedzi i cynku Kadm (0,006 0,188) mg/kg Ołów (0,050 0,625) mg/kg Miedź (0,050 2,500) mg/kg Cynk (0,125 2,500) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrofotometrii atomowej (FAAS) Zawartość wapnia (10,0 25000) mg/kg Zawartość żelaza i magnezu Żelazo (1,0 200) mg/kg Magnez (1,0 500) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość witaminy C (1,0 500,0) μg/ml Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Udział procentowy kwasów omega-3 (0,2 50,0) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją Płomieniowo-jonizacyjną (GC FID) Zawartość ołowiu i kadmu Ołów (0,0025 0,2500) mg/kg Kadm (0,00025 0,01250) mg/kg Ołów (0,025 2,500) mg/kg Kadm (0,0025 1,2500) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Zawartość rtęci (0,002-6,000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej technika zimnych par (CVAAS) Zawartość arsenu (0,031 0,310) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej technika wodorkowa (HGAAS) PN-EN 12856:2002 Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2005 r. Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 1996 r. PB_45 Edycja 2 z dnia 2012-03-26 PN-EN 14130:2004 PN-EN ISO 5508:1996 PN-EN 14082:2004 PB_03 edycja 1 z dnia 2004-06-28 Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2005 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 4/34
Środki spożywcze w puszkach Produkty żywnościowe stałe i półstałe Papryka chilli i produkty na bazie chilli Sosy, pasty, kiełbasy, oleje Zboża, orzechy i produkty z nich otrzymane Materiały i wyroby z tworzyw sztucznych Pasta do zębów Naczynia ceramiczne Naczynia krzemianowe inne niż ceramiczne Zawartość cyny (10,0 250,0) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość substancji słodzących: aspartamu, acesulfamu K, sacharyny i substancji konserwujących: kwasu sorbowego i benzoesowego aspartam (20 5000) mg/kg acesulfam K (20 5000) mg/kg sacharyna (5 1250) mg/kg kwas sorbowy (20 5000) mg/kg kwas benzoesowy (20 5000) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość i wykrywanie obecności Para Red, Sudan I-IV i Biksyny (4,0-100,0) mg/kg (1,0-25,0) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość aflatoksyny B 1, B 2, G 1, G 2 B 1, G 1 (0,50 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,50 50,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) aflatoksyn (z obliczeń) Migracja bisfenolu A (0,003-1,200) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną HPLC-FLD Zawartość fluoru całkowitego (0,033 3,33) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Migracja ołowiu i kadmu Ołów (0,10-100,00) µg/ml Kadm (0,02-40,00) µg/ml Metoda płomieniowej spektrofotometrii absorpcji atomowej (FAAS) Migracja ołowiu i kadmu Ołów (0,10-100,00) µg/ml Kadm (0,02-40,00) µg/ml Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) PB_20 edycja 1 z dnia 2006-09-11 PN-EN 12856:2002 PB_48 edycja 1 z dnia 2008-11-14 PN- EN ISO 16050:2011 PB_103 Edycja 1 z dnia 2012-03-23 Załącznik do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. (Dz. U. Nr 206, poz. 2106 z dnia 22 września 2004 r.) PN-EN 1388-1:2000 PN-EN 1388-1:2000/Ap1:2002 PN-EN 1388-2:2000 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 5/34
Napoje alkoholowe Orzechy ziemne, pistacje Owoce suszone, przyprawy Orzechy laskowe Produkty spożywcze Suplementy diety Zawartość alkoholu metylowego (10-5000) μg/ml Metoda chromatografii gazowej z detekcja płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID) Zawartość aflatoksyny B 1, B 2, G 1, G 2 B 1, G 1 (0,20 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,20 50,00) μg/kg B 1, G 1 (0,30 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,30 50,00) μg/kg B 1, G 1 (0,25 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,25 50,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) aflatoksyn (z obliczeń) Zawartość rtęci (0,001 1,000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej technika zimnych par z zagęszczeniem za pomocą amalgamacji Zawartość ołowiu i kadmu Ołów (0,20 40,00) mg/kg Kadm (0,020 5,000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną PN-A-79529-7:2005 PN-EN 14123:2008 PB_05 edycja 3 z dnia 15.04.2013 r. PN-EN 14084:2004 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 6/34
Sól spożywcza Owoce, warzywa i ich przetwory Mleko i przetwory mleczne Tworzywa sztuczne Tłoczywa melaminowoformaldehydowe (Melamina) Papier i tektura do kontaktu z żywnością Materiały i wyroby z tworzyw sztucznych Tłuszcze DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Fizykochemicznych Zawartość jodku potasu (3,3 52,3) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość azotynów i azotanów azotany (13,5 5120,0) mg/kg azotyny (2,5 50,0) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość azotynów i azotanów azotany (6,75 540,00) mg/kg azotyny (0,5 10,0) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Ekstrahowany formaldehyd (0,5 50,0) mg/kg (0,5 50,0) μg/cm 2 Metoda spektrofotometryczna Formaldehyd w wyciągu wodnym (1,0 25,0) mg/kg (0,001 0,025) mg/dm 2 Metoda spektrofotometryczna Migracja globalna do płynów modelowych: woda destylowana kwas octowy izooktan alkohol etylowy (0,5 400,0) mg/dm 2 Metoda wagowa Oznaczanie liczby kwasowej (0,06 75,00) mg KOH/g Metoda miareczkowa Oznaczanie liczby nadtlenkowej (0,08 60,00) milirównoważników aktywnego tlenu/kg Metoda miareczkowa PN-C-84081.35:1980 PN-A-75112:1992 p.3 PN- EN ISO 14673-1:2004+Ap1:2007 PN-EN ISO 4614:2005 PN-EN 1541:2003 PN-EN 1186-3,5:2005 PN-EN 1186-7,9:2006 PN-EN 1186-14:2005 PN-EN ISO 660:2009 p. 9.1 PN-EN ISO 3960:2012 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 7/34
DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Fizykochemicznych Pracownia Badań Przesiewowych Przetwory zbożowe, kawa, skrobia, orzechy, migdały, rodzynki oraz suszone warzywa, grzyby, nasiona strączkowe i nasiona oleiste Ziarno zbóż Surowce zielarskie i przyprawy ziołowe np.: herbaty, bazylia, pieprz, ziele angielskie, liście laurowe, gorczyca Owoce suszone (z wyjątkiem rodzynek) Owoce suszone Herbata, kawa, cukier, orzechy, migdały, nasiona oleiste, nasiona strączkowe Warzywa i owoce suszone np.: marchew, cebula, rodzynki Surowce zielarskie i przyprawy ziołowe np.: bazylia, pieprz, ziele angielskie, liście laurowe, gorczyca, hibiskus Ryż Przetwory zbożowe Surowce zielarskie i przyprawy ziołowe np.: pieprz, bazylia chilli Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metody: oględzin, odsiewania, ręcznego wybierania Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metoda ręcznego wybierania Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metody: oględzin, przesiewania, ręcznego wybierania Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metoda ręcznego wybierania Zawartość owoców z wadami (np. porażonych pleśnią) Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: nieorganicznych (mineralnych np.: piasek, szkło, kamienie i ferromagnetycznych np.: kawałki i opiłki metalu), organicznych (np.: nasiona chwastów, kał gryzoni, ziarna spleśniałe i zbutwiałe, ziarna obce, łuski) Metody: ręcznego wybierania i wagowego oznaczania zanieczyszczeń obcych (oprócz ferromagnetycznych), oddzielanie zanieczyszczeń ferromagnetycznych przy pomocy magnesu oraz wagowe i ilościowe ich oznaczanie Zawartość zanieczyszczeń obcych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: mineralnych i organicznych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: nieorganicznych i organicznych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: mineralnych i organicznych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń ferromagnetycznych Metoda oddzielenia zanieczyszczeń ferromagnetycznych przy pomocy magnesu oraz wagowe i ilościowe ich oznaczanie PB_27 edycja 2 z dnia 29.11.2007 r. PN-R-74016:1969 pkt. 2.2, pkt. 2.3.3, pkt. 2.4.1 PN-R-87027:1996 PN-A-75101/16:1990 pkt. 2.3.2, pkt. 2.4.2, pkt. 2.5 PB_28 edycja 2 z dnia 29.11.2007 r. PN-A-75101/17:1990 pkt. 2.4.3, pkt. 2.5, pkt. 2.6 PN-R-87019:1991 pkt. 8.1, 8.2, 8.3 PN-ISO 7301:2004 pkt. A.4.3.3, pkt. A.4.3.4, pkt. A.4.3.5, pkt. A.4.3.6 PN-A-74016:1974 pkt. 2.6, pkt. 2.6.1 PN-A-74016:1974 pkt. 2.5.2 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 8/34
DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Mikrobiologicznych Produkty owocowe, warzywne, warzywno-mięsne, mięso i przetwory mięsne Szczelność opakowań hermetycznie zamkniętych Trwałość metodą próby termostatowej PN-A-75052/02:1990 PN-A-82055-4:1997+Az1:2002 PN-A-75052/03:1990 PN-A-82055-5:1994 Środki spożywcze Obecność Salmonella w określonej PN-EN ISO 6579:2003 masie/objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Listeria monocytogenes PN-EN ISO 11290-1:1999+A1:2005 w określonej masie/objętości produktu Metoda jakościowa Liczba Listeria monocytogenes Zakres od: PN-EN ISO 11290-2:2000 +A1:2005+Ap1:2006+Ap2:2007 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Liczba Enterobacteriaceae Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml PN-ISO 21528-2:2005 Metoda płytkowa Obecność przypuszczalnie chorobotwórczych Yersinia enterocolitica w określonej masie/objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Staphylococcus aureus w określonej masie/objętości produktu Metoda jakościowa Liczba bakterii z grupy coli Zakres od: 0,3 NPL/g Metoda NPL Liczba drobnoustrojów Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa w 30 0 C Liczba gronkowców koagulazododatnich Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa z zastosowaniem pożywki agarowej Baird-Parkera Liczba bakterii z grupy coli Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Liczba przypuszczalnych Bacillus cereus Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa w 30 0 C PN-EN ISO 10273:2005 +Ap1:2005+Ap2:2006 PN-EN ISO 6888-3:2004+AC:2005 PN-ISO 4831:2007 PN-EN ISO 4833:2004+Ap1:2005 PN-EN ISO 6888-1:2001+A1:2004 PN-ISO 4832:2007 PN-EN ISO 7932:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 9/34
Kosmetyki Środki spożywcze Środki spożywcze o aktywności wody wyższej niż 0,95 Środki spożywcze o aktywności wody niższej lub równej niż 0,95 Liczba drobnoustrojów Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Obecność Pseudomonas aeruginosa w określonej masie/ objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Staphylococcus aureus w określonej masie/ objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Candida albicans w określonej masie/ objętości produktu Metoda jakościowa Liczba Escherichia coli Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa w 44 0 C z zastosowaniem 5-bromo-4-chloro-3- indolilo β-d-glukuronidu Liczba Enterobacteriaceae Zakres od: 0,3 NPL/g Metoda NPL Obecność Campylobacter spp. w określonej masie /objętości produktu Metoda jakościowa Liczba pleśni i drożdży Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Liczba pleśni i drożdży Zakres od: 10 jtk/g Metoda płytkowa PB_72 Edycja 3 z dnia 2012-05-15 PN-ISO 16649-2:2004 PN ISO 21528-1:2005 PN-EN ISO 10272-1:2007 + Ap1:2008 PN-ISO 21527-1:2009 PN-ISO 21527-2:2009 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 10/34
Woda, Woda do spożycia DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badań Wody i Gleby Laboratorium Analiz Instrumentalnych Stężenie pestycydów i innych związków organicznych. HCB, alfa-hch, beta-hch, gamma-hch, Endosulfan I, Endosulfan II, 4,4 - DDE, Endryna, 4,4 -DDT, 4,4 -DDD, Aldehyd endryny, Siarczan endosulfanu, Metoksychlor, (0,02 1,00) µg/l Heptachlor, Aldryna, Epoksyd heptachloru, Dieldryna (0,010 0,500) µg/l Σ pestycydów (0,02 1,00) µg/l 1,3,5-trichlorobenzen, 1,2,4- trichlorobenzen, 1,2,3- trichlorobenzen (0,001 0,100) mg/l Σ trichlorobenzenów (0,003 0,300) mg/l Ftalan dibutylu (0,002 0,100) mg/l Metoda chromatografii gazowej z detekcją wychwytu elektronów (GC-ECD) Stężenie ołowiu, kadmu i chromu Pb (0,00250 0,05000) mg/l Cd (0,00025 0,01000) mg/l Cr (0,00250 0,10000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z elektrotermiczną mineralizacją Stężenie rtęci (0,00020 0,00500) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AMA) Stężenie żelaza (0,020 100,000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie niklu (0,00250 0,05000) mg/l Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z piecem grafitowym Stężenie sodu (2,0 300,0) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie potasu (2,0 300,0) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu PB_50 edycja 4 z dnia 10.04.2013 r. PB_10 edycja 2 z dnia 08.04.2013 r. PB_05 edycja 3 z dnia 15.04.2013 r. PB_30 edycja 2 z dnia 12.08.2008 r. PN-EN ISO 15586:2005 PN-ISO 9964-1:1994 Ap1:2009 PN-ISO 9964-2:1994 Ap1:2009 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 11/34
Woda, Woda do spożycia Stężenie wapnia i magnezu Ca (10,0 200,0) mg/l Mg (1,0 100,0) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie manganu (0,010 1,000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie arsenu (0,00100 0,01000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (technika wodorkowa) Stężenie miedzi (0,020 0,500) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie cynku (0,050 0,500) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie THM trichlorometan (chloroform) (0,001 0,250) mg/l bromodichlorometan (0,001 0,250) mg/l dibromochlorometan (0,001 0,250) mg/l tribromometan (bromoform) (0,001 0,250) mg/l THM (1 250) µg/l Metoda chromatografii gazowej z detekcją wychwytu elektronów (GC-ECD) Stężenie czterochlorku węgla, trichloroetenu, tetrachloroetenu tetrachlorometan (czterochlorek węgla) (0,0001 0,0200) mg/l trichloroeten (0,1 20,0) µg/l tetrachloroeten (0,1 20,0) µg/l trichloroetenu i tetrachloroetenu (0,1 20,0) µg/l Metoda chromatografii gazowej z detekcją wychwytu elektronów (GC-ECD) PN-EN ISO 7980:2002 PB_01 edycja 2 z dnia 08.04.2013 r. PN-EN ISO 11969:1999 PN-ISO 8288:2002 PN-ISO 8288:2002 PN-EN ISO 10301:2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 12/34
DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badań Higieny Środowiska Laboratorium Analiz Instrumentalnych Środowisko pracy - powietrze Stężenia metali i ich związków Mangan i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Mn (0,005-10,000) mg/m 3 Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe (0,005-100,000) mg/m 3 Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn (0,2 30,0) mg/m 3 Miedź i jej związki nieorganiczne w przeliczeniu na Cu (0,002-1,000) mg/m 3 Ołów i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Pb (0,005-1,000) mg/m 3 Kadm i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Cd (0,001-0,400) mg/m 3 Chrom metaliczny i związki chromu (III) (0,005-0,500) mg/m 3 Nikiel i jego związki z wyjątkiem tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w przeliczeniu na Ni (0,005-1,000) mg/m 3 Cyna i jej związki nieorganiczne, z wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w przeliczeniu na Sn (0,050-5,000) mg/m 3 Srebro i srebra związki nierozpuszczalne w przeliczeniu na Ag (0,002-1,000) mg/m 3 Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu (ASA) PB_06 edycja 3 z dnia 6.05.2008 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 13/34
Środowisko pracy - powietrze Środowisko pracy powietrze Stężenie Wielopierścieniowych Węglowodorów Aromatycznych (WWA) jako suma iloczynów stężeń współczynników rakotwórczości 9 rakotwórczych WWA antracen, benzo/a/antracen, chryzen, benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten, benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3- c,d/piren (0,000025-0,001250) mg/m 3 Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC-FLU) Stężenie substancji organicznych pentan, heksan, heptan, oktan, nonan, dekan, undekan, aceton, octan etylu, octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1- ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen, etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen, o-ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen, 1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3- trimetylobenzen, trichloroeten, tetrachloroeten, butan-2-on (metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on (metyloizobutyloketon), eter dietylowy, octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla czterochlorek), etanol (etylowy alkohol), propan-2-ol (izopropylowy alkohol), octan winylu (5-4000) mg/m 3 benzen (0,4-200,0) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną GC-FID PB_17 edycja 1 z dnia 20.04.2006 r. PB_42 edycja 3 z dnia 25.03.2013 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 14/34
Środowisko - powietrze w pomieszczeniach Stężenie substancji organicznych pentan, heksan, heptan, oktan, nonan, dekan, undekan, aceton, octan etylu, octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1- ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen, etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen, o-ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen, 1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3-trimetylobenzen, trichloroeten, tetrachloroeten butan-2-on (metyloetyloketon) 4-metylopentan-2-on (metyloizobutyloketon), eter etylowy, octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla czterochlorek), etanol (etylowy alkohol), propan-2-ol (izopropylowy alkohol), octan winylu (0,004-20,000) mg/m 3 benzen (0,004-2,000) mg /m 3 Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną GC-FID PB_42 edycja 3 z dnia 25.03.2013 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 15/34
Powietrze- próbki powietrza pobrane na filtry i rurki sorbentowe (żywica XAD) Powietrze- próbki powietrza pobrane na filtry DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Analiz Instrumentalnych Zawartość Wielopierścieniowych Węglowodorów Aromatycznych (WWA) jako suma iloczynów stężeń współczynników rakotwórczości 9 rakotwórczych WWA: antracen, benzo/a/antracen, chryzen, benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten, benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen, benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3- c,d/piren (20 1000) ng w próbce Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC-FLU) Zawartość metali i ich związków Mangan i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Mn (0,5-1000,0) µg w próbce Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe (0,5-10000,0) µg w próbce Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn (0,5-100,0) µg w próbce Miedź i jej związki nieorganiczne w przeliczeniu na Cu (0,2-100,0) µg w próbce Ołów i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Pb (0,5-100,0) µg w próbce Kadm i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Cd (0,1-40,0) µg w próbce Chrom metaliczny i związki chromu (III) (0,5-50,0) µg w próbce Nikiel i jego związki z wyjątkiem tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w przeliczeniu na Ni (0,5-100,0) µg w próbce Cyna i jej związki nieorganiczne, z wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w przeliczeniu na Sn (5,0-500,0) µg w próbce Srebro i srebra związki nierozpuszczalne w przeliczeniu na Ag (0,2-100,0) µg w próbce Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu (ASA) PB_17 Edycja 1 z dnia 20.04.2006 PB_06 Edycja 3 z dnia 06.06.2008 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 16/34
Powietrze- próbki powietrza pobrane na rurki z węglem aktywnym Zawartość substancji organicznych pentan, heksan, heptan, oktan, nonan, dekan, undekan, aceton, octan etylu, octan n-butylu, cykloheksanon, butan -1- ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen, etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen, o- ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen, 1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3- trimetylobenzen, trichloroeten, tetrachloroeten, butan-2-on (metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on (metyloizobutyloketon), eter dietylowy, octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla czterochlorek), etanol (etylowy alkohol), propan-2-ol (izopropylowy alkohol), octan winylu (2 10000) µg w próbce benzen (2 1000) µg w próbce Metoda chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną GC-FID PB_42 Edycja 3 z dnia 25.03.2013 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 17/34
Woda, Woda do spożycia Woda, Woda do spożycia DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badań Wody i Gleby Stężenie metali Bor (B) (5,0-3000) μg/l Glin (Al) (5,0-1000) μg/l Cynk (Zn) (5,0-1000) μg/l Selen (Se) (5,0-1000) μg/l Miedź (Cu) (1,0-3000) μg/l Srebro (Ag) (1,0-1000) μg/l Arsen (As) (1,0-1000) μg/l Chrom (Cr) (1,0-1000) μg/l Mangan (Mn) (1,0-1000) μg/l Nikiel (Ni) (1,0-1000) μg/l Ołów (Pb) (1,0-1000) μg/l Wanad (V) (1,0-1000) μg/l Bar (Ba) (0,20-1000) μg/l Kadm (Cd) (0,20-1000) μg/l Kobalt (Co) (0,20-1000) μg/l Antymon (Sb) (0,20-1000) μg/l Stront (Sr) (0,20-1000) μg/l Metoda spektrometrii mas z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP-MS) Stężenie jonów chlorynowych i chloranowych - ClO 2 (0,040 0,70) mg/l - ClO 3 (0,040 0,70) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie anionów Fluorki (F - ) (0,010 4,00) mg/l Chlorki (Cl - ) (0,050 100,0) mg/l - Azotyny (NO 2 ) (0,050 5,00) mg/l Fosforany (PO 3-4 )(0,100 4,00) mg/l Azotany (NO - 3 ) (0,050 20,0) mg/l Siarczany (SO 2-4 ) (0,050 100,0) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Mętność (0,10 80) NTU Metoda nefelometryczna ph 6,0 10,0 Metoda potencjometryczna Przewodność elektryczna właściwa (1 1999) μs/cm Metoda konduktometryczna Stężenie jonu amonowego (0,050 1,30) mg/l (NH + 4 ) Metoda spektrofotometryczna Stężenie azotynów (0,01 0,80) mg/l (NO - 2 ) Metoda spektrofotometryczna PN-EN ISO 17294-2:2006 PB_16 edycja 4 z dnia 2013.03.01 PN-EN ISO 10304-1:2009 PN-EN ISO 7027:2003 PB_85 edycja 3 z dnia 2013.03.01 PN-EN 27888:1999 PN-ISO 7150-1:2002 PN-EN-26777:1999 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 18/34
Woda, Woda do spożycia Stężenie żelaza (30-5000) μg/l Metoda spektrofotometryczna Stężenie chlorków (5 400) mg/l Metoda miareczkowa Stężenie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych benzo(b)fluoranten (0,0020-0,024) μg/l benzo(k)fluoranten (0,0020-0,024) μg/l benzo(ghi)perylen (0,0020-0,024) μg/l benzo(a)piren (0,0020-0,024) μg/l indeno(1,2,3-cd)piren (0,0020-0,024) μg/l Metoda chromatografii cieczowej (HPLC - FLU) PN-ISO 6332:2001 PN-ISO 9297:1994 PB_02 edycja 4 z dnia 2013.03.01 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 19/34
Woda Liczba bakterii grupy coli, bakterii grupy coli termotolerancyjnych i Escherichia coli od1 jtk/100 ml, 250 ml Obecność bakterii grupy coli, bakterii grupy coli termotolerancyjnych i Escherichia coli w badanej objętości próbki Metoda filtracji membranowej Ogólna liczba mikroorganizmów w temp. 36 C od1 jtk/1ml Metoda płytkowa Ogólna liczba mikroorganizmów w temp. 22 C od 1 jtk/1ml Metoda płytkowa Liczba enterokoków od 1 jtk/100 ml, 250 ml Obecność enterokoków w badanej objętości próbki Metoda filtracji membranowej Liczba Clostridiów redukujących siarczyny od 1 jtk/50 ml, 100 ml Obecność Clostridiów redukujących siarczyny w badanej objętości próbki Metoda filtracji membranowej Liczba gronkowców koagulazododatnich od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Pseudomonas aeruginosa od 1 jtk/100 ml, 250 ml Obecność Pseudomonas aeruginosa w badanej objętości próbki Metoda filtracji membranowej Liczba Clostridiów perfringens (łącznie ze sporami) od1 jtk/50 ml, 100 ml Obecność Clostridiów perfringens w badanej objętości próbki Metoda filtracji membranowej Liczba Legionella sp. od 1 jtk/0,5 ml, 10 ml, 100 ml, 500 ml, 1000 ml Metoda filtracji membranowej PB_04 edycja 5 z dnia 2013.03.01 PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO 7899-2: 2004 PN-EN 26461-2:2001 PN-Z-11001-3:2000 PN-EN ISO 16266:2009 PB_29 edycja 2 z dnia 2013.03.01 PB_36 edycja 4 z dnia 2013.03.01 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 20/34
Wyroby konsumpcyjne - w tym żywność Produkty rolne - w tym pasze dla zwierząt Woda Środowisko pracy - pole elektromagnetyczne DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badań Radiacyjnych Stężenie izotopu cezu Cs-137 (0,7 10000) Bq/kg, Bq/l Metoda spektrometrii gamma Natężenie pola elektrycznego w paśmie częstotliwości: - (0,01-99)kHz (1-20 000) V/m - (0,01-29)MHz (0,3-900) V/m - (0,1-300)MHz (1,5-1100) V/m - (0,003-18)GHz (0,5-1000) V/m - (0,3-50)GHz (9,5-760) V/m Metoda pomiarowa bezpośrednia Natężenie pola magnetycznego w paśmie częstotliwości: - (0,01 99) khz (0,8 7000) A/m - (0,1 10) MHz (0,11 150)A/m - (10-20) MHz (0,11-100)A/m - (0,027 1) GHz (0,01 2,5) A/m - 0 Hz (pole stałe) (420 790 000)A/m - (0,52-998 mt) Metoda pomiarowa bezpośrednia PB_26 edycja 2 z dnia 8.04.2009 r. PN-T-06580-3:2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 21/34
Wyposażenie do radiografii ogólnej Wysokie napięcie (40 150)kV Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0-6)s Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajność lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Odległość osi wiązki promieniowania rtg od środka rejestratora obrazu (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość środka pola rtg od środka pola świetlnego (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość środka pola świetlnego od środka rejestratora w szufladzie Zakres : (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a krawędziami pola świetlnego kolimacja ręczna Zakres : (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego PB_77 Edycja 5 z dnia 2013.06.27 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 22/34
Wyposażenie do radiografii ogólnej Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a rejestratorem obrazu kolimacja automatyczna Zakres : (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odchylenie pomiędzy osią wiązki a płaszczyzną rejestratora obrazu Natężenie oświetlenia pola symulującego pole promieniowania rtg Zakres : (20-260) lx Gęstość optyczna wzmocnienie ekranu (0,00-4,00) metoda fotometryczna Odchylenie standardowe gęstości optycznej dla kasety kontrolnej Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich kaset Wielkość ogniska lampy rtg Jednorodność obrazu kratki przeciwrozproszeniowej (0,00 4,00) Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu (0,001 3,00) m Pomiar pośredni Gęstość optyczna przy zmianie natężenia (0,00 4,00) Gęstość optyczna przy zmianie wysokiego napięcia (0,00 4,00) Gęstość optyczna przy zmianie grubości fantomu (0,00 4,00) Gęstość optyczna - czułość komór AEC (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni (0,00 4,00) PB_77 Edycja 5 z dnia 2013.06.27 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 23/34
Wyposażenie do radiografii ogólnej Różnica gęstości optycznych oświetlenie robocze ciemni (0,00 4,00) Gęstość optyczna gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,00 4,00) Gęstość optyczna wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania (0,00 4,00) Gęstość optyczna wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Luminancja negatoskopu (110 7000) cd/m 2 Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego (20 260) lux PB_77 Edycja 5 z dnia 2013.06.27 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 24/34
Wyposażenie do zdjęć wewnątrzustnych (stomatologia) Wysokie napięcie (50 90)kV Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0,001-6)s Powtarzalność czasu ekspozycji Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajności lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Odległość: ognisko lampy powierzchnia czołowa tubusa (0,01 0,50) m Wielkość ogniska lampy rtg Odchylenie pomiędzy osią wiązki a płaszczyzną rejestratora obrazu PB_76 Edycja 5 z dnia 2013.06.27 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 25/34
Wyposażenie do fluoroskopii Wysokie napięcie (40 150)kV Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0-900) s Powtarzalność czasu ekspozycji Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajności lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Wielkość ogniska lampy rtg Jednorodność obrazu kratki przeciwrozproszeniowej (0,00 4,00) Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu (0,001 3,00) m Pomiar pośredni Moc dawki (0 0,1) Gy/s Stosunek pola powierzchni promieniowania X do pola widzenia wzmacniacza ( 1 5) PB_78 Edycja 3 z dnia 2013.04.12 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 26/34
Wyposażenie do mammografii Wielkość ogniska lampy rtg Odległość ognisko rejestrator obrazu Zakres (0,001 1,00) m Pomiar pośredni Odległość pomiędzy krawędziami promieniowania X a krawędziami rejestratora obrazu (0,001 0,05) m Odległość pomiędzy krawędzią kratki przeciwrozproszeniowej a rejestratorem obrazu (0,001 0,05) m Dawka w powietrzu (0 0,1) Gy Wydajność lampy Moc dawki (0 0,1) Gy/s Warstwa półchłonna HVL Wysokie napięcie (22 40) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Gęstość optyczna w punkcie referencyjnym (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych dla różnych poziomów zaczernienia (0,00 4,00) Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich dostępnych poziomów zaczernienia (0,00 4,00) Powtarzalność dawki Różnica gęstości optycznych przy zmianie grubości fantomu i wartości wysokiego napięcia (0,00 4,00) PB_80 Edycja 3 z dnia 2013.04.12 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 27/34
Wyposażenie do mammografii Dawka wejściowa 0,000001 Gy 1 Gy Siła kompresji piersi Zakres pomiaru masy: (10 25) kg Stałość siły kompresji Zakres pomiaru masy: (10-25) kg Zmiana położenia płytki uciskowej dla symetrycznego podparcia płytki uciskowej (0,0001 0,05) m Zmiana położenia płytki uciskowej dla niesymetrycznego podparcia płytki uciskowej (0,0001 0,05) m Współczynnik pochłaniania kratki przeciwrozproszeniowej Różnica gęstości optycznych - wzmocnienie ekranu (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych oświetlenie robocze ciemni (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych - przepust ciemni (0,00 4,00) Gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Czas ekspozycji (0-6) s PB_80 Edycja 3 z dnia 2013.04.12 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 28/34
Wyposażenie do mammografii Wyposażenie do zdjęć panoramicznych oraz cefalometrii Luminancja negatoskopu (110 10000) cd/m 2 Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego (20 260) lux Wysokie napięcie (40 120) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0 30)s Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajności lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu (0,4 2) m Pomiar pośredni / bezpośredni Odchylenie standardowe gęstości optycznej dla kasety kontrolnej Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich kaset (0,00 4,00) PB_80 Edycja 3 z dnia 2013.04.12 PB_77 Edycja 5 z dnia 2013.06.27 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 29/34
Wyposażenie do zdjęć panoramicznych oraz cefalometrii Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych - oświetlenie robocze ciemni (0,0 4,00) Gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Luminancja negatoskopu (110 7000) cd/m 2 Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego negatoskopu (20 260) lux PB_77 Edycja 5 z dnia 2013.06.27 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 30/34
Środowisko pracy - hałas Środowisko pracy - oświetlenie elektryczne we wnętrzach Środowisko pracy - mikroklimat umiarkowany Środowisko pracy - mikroklimat gorący Środowisko pracy - mikroklimat zimny DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Badań Higieny Środowiska Równoważny poziom dźwięku A PN-N-01307:1994 Maksymalny poziom dźwięku A PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem (30-135) db metody obejmującej strategię nr 2 i 3 - Szczytowy poziom dźwięku C punkt 10 i 11 (30-136) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8 godz. dobowego wymiaru czasu pracy - tygodnia pracy (z obliczeń) Natężenie oświetlenia PB_32 (10-10000) lx edycja 5 z dnia 2013.04.04 Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia (z obliczeń) Temperatura powietrza PN-ISO 7730:2006 (-10 30) o C Temperatura poczernionej kuli (-10 35) o C Wilgotność powietrza (25 79)% Prędkość powietrza (0,15 2)m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik PMV Wskaźnik PPD (z obliczeń) Temperatura powietrza PN-EN 27243:2005 (20 35) o C Temperatura wilgotna naturalna (20 35) o C Temperatura poczernionej kuli (20 35) o C Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik WBGT (z obliczeń) Temperatura powietrza PN-EN ISO 11079:2008 (5-25) o C Temperatura poczernionej kuli (5-25) o C Wilgotność powietrza (27 78)% Prędkość powietrza (0,15 4,5)m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik IREQ min Wskaźnik t wc (z obliczeń) Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 31/34
Środowisko pracy powietrze Środowisko pracy powietrze Powietrze w pomieszczeniach przeznaczonych na pobyt ludzi Pobieranie próbek w celu oceny narażenia zawodowego na: - pyły przemysłowe - substancje organiczne - metale Metoda dozymetrii indywidualnej Wskaźnik narażenia (z obliczeń) Stężenie pyłu całkowitego (0,2-40) mg/m3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu respirabilnego (0,1-40) mg/m3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie tlenku węgla CO (3,5 500) mg/m3 Metoda elektrochemiczna Pobieranie próbek substancje organiczne PN-Z-04008/7:2002 + Az 1:2004 PN-EN 689:2002 PN-91/Z-04030/05 PN-91/Z-04030/06 PB_31 edycja 4 z dnia 2013-04-04 PB_43 edycja 4 z dnia 2013-04-15 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 32/34
Materiał biologiczny ludzki (kał, wymaz z odbytu) Materiał biologiczny ludzki (wymaz z tylnej ściany gardła lub z nosogardzieli) Biologiczne wskaźniki kontroli skuteczności procesu sterylizcji Materiał biologiczny ludzki (kał) DZIAŁ LABORATORYJNY Laboratorium Diagnostyki Medycznej Obecność i identyfikacja pałeczek Salmonella, Shigella Metoda hodowlana w oparciu o testy biochemiczne i serologiczne Obecność i identyfikacja Neisseria meningitidis Metoda hodowlana w oparciu o testy biochemiczne i serologiczne Obecność drobnoustroju wskaźnikowego Geobacillus stearothermophilus Metoda hodowlana Obecność antygenu rotawirusów i adenowirusów Metoda serologiczna PB_13 edycja 6 z dnia 2013-07-18 PB_14 edycja 5 z dnia 2013-07-18 PB_22 edycja 5 z dnia 2013-07-18 PB_38 edycja 3 z dnia 2013-07-18 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 33/34
Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 562 Status zmian: wersja pierwotna - A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: 27.09.2013 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 27 września 2013 r. str. 34/34