Załącznik nr 1 Formularz Szczegółowy Oferty Nazwa i typ urządzenia: (podać) Producent:..(podać) Kraj pochodzenia: (podać) ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH REZONANS MAGNETYCZNY (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia): 1. MAGNES 1.1. Indukcja pola magnetycznego B0 1,5 T; podać wartość [T] 1,5 T 0 pkt >1,5T - 5 pkt 1.2. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem Tak 1.3. Aktywne ekranowanie Tak 1.4. Wymiar pola rozproszonego 5 Gauss (0,5 mt) w płaszczyźnie x/y 2,5 m; podać wartość [m] 1.5. Wymiar pola rozproszonego 5 Gauss (0,5 mt) w osi z 4,0 m; podać wartość [m] 1.6. Zużycie helu przy typowej pracy klinicznej z wyłączeniem ubytków 0,01 l/rok; przy pracach serwisowych podać wartość [l/rok] 1.7. Homogeniczność pola magnetycznego, wartość typowa mierzona 0,02 ppm; metodą Volume-root-mean-square w małej kuli o średnicy 10 cm podać wartość 1.8. Homogeniczność pola magnetycznego, wartość typowa mierzona 0,2 ppm; 1
metodą Volume-root-mean-square w dużej kuli o średnicy 30 cm podać wartość 1.9. Maksymalny obszar homogeniczności pola zdefiniowany jako objętość cylindryczna (a nie sferyczna / elipsoidalna) Tak / Nie Jeżeli tak Nie 0 pkt. Tak 2 pkt. 2. SYSTEM GRADIENTOWY 2.1. Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi dla max FoV 33 mt/m; podać wartość [mt/m] = 33 mt/m 0 pkt. >33 mt/m 5 pkt. 2.2. Maksymalna szybkość narastania gradientów (slew rate) w każdej 125 T/m/s; osi, dla amplitudy podanej w pkt. 2.1. podać wartość [T/m/s] 2.3. Wartości podane w pkt. 2.1. i 2.2. uzyskiwane jednocześnie Tak 3. SYSTEM RF 3.1. Tor nadawczy - - 3.1.1. Moc wyjściowa nadajnika 15 kw; podać wartość [kw] 3.1.2. Tor nadawczy sygnału MR pomiędzy maszynownią a pomieszczeniem badań zbudowany w optycznej technologii cyfrowej Tak / Nie Jeżeli tak Nie 0 pkt. Tak 4 pkt. 3.2. Tor odbiorczy - - 3.2.1. Liczba rzeczywistych równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych 24; z pełną ścieżką cyfrową wykorzystywanych jednocześnie w statycznym FoV podać wartość [n] i przykładowe zastosowanie praktyczne z określeniem konfiguracji cewek i łącznej liczby elementów cewek obrazujących jednocześnie 3.2.2. Dynamika odbiornika, z automatyczną kontrolą 160 db; podać wartość [db] 3.2.3. Rozdzielczość odbiornika 16 bit; podać wartość [bit] 3.2.4. Szerokość pasma przenoszenia 1 MHz; podać wartość [MHz] 2
3.2.5. Tor odbiorczy sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią zbudowany w optycznej technologii cyfrowej 4. CEWKI 4.1. Cewka nadawczo-odbiorcza ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta cewki 4.2. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań głowy i szyi posiadająca w badanym obszarze min. 16 elementów obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta cewki 4.3. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań całego kręgosłupa, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 24 elementy obrazujące i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta cewki lub zestawu cewek 4.4. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z przesuwem stołu pacjenta sterowanym automatycznie z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca min. 36 elementów obrazujących i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta cewki lub zestawu cewek 4.5. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) 3
przeznaczona do badań w obszarze tułowia w zakresie min. 30 cm w osi z (np. klatka piersiowa, w tym serce lub jama brzuszna lub miednica), posiadająca w badanym obszarze min. 12 elementów obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.6. Cewka wielokanałowa typu matrycowego (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań całego tułowia w zakresie min. 50 cm w osi z (klatka piersiowa, jama brzuszna i miednica), z przesuwem stołu pacjenta, sterowanym automatycznie z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przełączania cewek, posiadająca w badanym obszarze min. 16 elementów obrazujących i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.7. Cewka sztywna, nadawczo-odbiorcza, przeznaczona do badań stawu kolanowego 4.8. Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna przeznaczona do badań barku, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 4.9. Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna przeznaczona do badań stawu skokowego, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z [cm] cewki lub zestawu cewek i zakres pokrycia w osi z [cm] cewki cewki cewki 4
4.10. Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna przeznaczona do badań nadgarstka, posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta cewki 4.11. Zestaw minimum 4 płachtowych elastycznych cewek prostokątnych, o różnych rozmiarach, każda posiadająca w badanym obszarze min. 4 elementy obrazujące jednocześnie, każda pozwalająca na akwizycje równoległe typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta Podać nazwy cewek oraz wymiary każdej z nich [cm] 5. POZYCJONOWANIE i NADZÓR PACJENTA 5.1. Stół pacjenta wyposażony w mechaniczny ruch poziomy i pionowy Tak 5.2. Obciążenie płyty stołu, łącznie z ruchem pionowym 200 kg; podać wartość [kg] = 200 240 kg 0pkt. > 240 kg 2 pkt. 5.3. Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 120 cm; podać wartość [cm] 5.4. Badanie dużych obszarów ciała w zakresie większym niż Tak maksymalne statyczne FoV, z krokowym przesuwem stołu pacjenta, inicjowanym automatycznie z protokołu badania 5.5. Badanie dużych obszarów ciała w zakresie większym niż maksymalne statyczne FoV, z ciągłym (nie krokowym) przesuwem Tak / Nie Jeżeli tak Nie 0 pkt. Tak 2 pkt. stołu pacjenta podczas akwizycji danych, inicjowanym automatycznie z protokołu badania 5.6. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla Tak wypracowania sygnałów synchronizujących 5.7. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) Tak 5
5.8. Średnica otworu gantry aparatu (magnes z systemem shim, 70 cm; cewkami gradientowymi, zintegrowaną cewką nadawczo-odbiorczą ogólnego zastosowania i obudowami) w najwęższym miejscu podać wartość [cm] 5.9. Całkowita długość gantry aparatu (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi, zintegrowaną cewką nadawczo-odbiorczą ogólnego zastosowania i obudowami) liczona od przedniej do tylnej 180 cm; podać wartość [cm] = 150 180 cm 0 pkt. < 150 cm 2 pkt. obudowy zewnętrznej 5.10 Regulowana wentylacja wnętrza tunelu gantry Tak 5.11. Oświetlenie wnętrza tunelu gantry Tak 5.12. Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone po obu Tak stronach obudowy gantry 5.13. Kolorowy wyświetlacz zintegrowany z obudową gantry aparatu Tak umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR i zawierający informacje takie jak: dane pacjenta, ustawienia aparatu, podłączone cewki itp. 5.14. Centrator laserowy Tak 5.15. Kamera TV do obserwacji pacjenta w tunelu gantry z monitorem Tak w pomieszczeniu operatorskim 5.16. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem Tak 5.17. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia Tak odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 5.18. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań Tak 6. APLIKACJE KLINICZNE 6.1. Badania neurologiczne - - 6.1.1. Rutynowe badania morfologiczne obszaru głowy, kręgosłupa i Tak rdzenia kręgowego 6.1.2. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu 6
lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy, czy ewentualnych zmian patologicznych 6.1.3. Dedykowane oprogramowanie umożliwiające zautomatyzowane przeprowadzanie badań mózgu w sposób nadzorowany przez Tak / Nie Jeżeli tak Nie 0 pkt. Tak 2 pkt. skaner, to jest taki, w którym kontrolę nad postępowaniem operatora, na każdym etapie badania nadzoruje oprogramowanie, w oparciu o wybraną przez operatora strategię postępowania z danym pacjentem (Brain Dot Engine lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.2. Obrazowanie dyfuzji (DWI) - - 6.2.1. DWI w oparciu o single-shot EPI Tak 6.2.2. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.2.3. Maksymalna wartość współczynnika b w DWI 10 000 s/mm 2 ; podać wartość [s/mm 2 ] 6.2.4. Automatyczne generowanie map ADC (Apparent Diffusion Tak Coefficient) na konsoli podstawowej przy badaniach DWI (Inline Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) 6.3. Obrazowanie perfuzji (PWI) - - 6.3.1. PWI w oparciu o single-shot EPI Tak 6.3.2. Automatyczne generowanie map MTT, CBV i CBF na konsoli podstawowej przy badaniach PWI (Inline Perfusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) 7
6.4. Angiografia (MRA) - - 6.4.1. Bezkontrastowa MRA techniką Time-of-Flight MRA (ToF) 2D i 3D Tak 6.4.2. Bezkontrastowa MRA techniką Phase Contrast MRA (PC) 2D i 3D Tak 6.4.3. Kontrastowe MRA (cemra) Tak 6.4.4. Dynamiczne cemra 3D Tak 6.4.5. Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do nomenklatury producenta 6.5. Badania kardiologiczne (CMR) - - 6.5.1. Podstawowe protokoły do badań CMR Tak 6.5.2. Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR Tak 6.5.3. Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging) Tak 6.5.4. Obrazowanie funkcji serca w badaniach CMR z opcją dynamiczną i Tak prezentacją w formie CINE 6.6. Badania w obszarze abdominalnym i badania całego ciała - - 6.6.1. Pakiet do dynamicznych badań wątroby LAVA, VIBE, THRIVE lub Tak odpowiednio do nomenklatury producenta 6.6.2. Cholangiografia MR Tak 6.6.3. Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym REVEAL, DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta 6.6.4. Nawigator 2D prospektywny dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie tj. w płaszczyźnie obrazu) 2D PACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak / Nie Jeżeli tak Nie 0 pkt. Tak 2 pkt. 8
6.6.5. Obrazowanie całego ciała za pomocą oprogramowania pozwalającego na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów typu,,in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.7. Badania stawów - - 6.7.1. Podstawowe protokoły i sekwencje pomiarowe Tak 6.7.2. Badania barku Tak 6.7.3. Badania nadgarstka Tak 6.7.4. Badania stawu kolanowego Tak 6.7.5. Badania stawu skokowego Tak 6.8. Obrazowanie równoległe - - 6.8.1. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie Tak rekonstrukcji obrazów (SENSE) 6.8.2. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie Tak rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, GEM lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.8.3. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania 16; równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie Podać wartość [n] 6.9. Techniki redukcji artefaktów ruchowych - - 6.9.1. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone T1 (BLADE, Propeller 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 9
6.9.2. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone T2 (BLADE, Propeller 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.9.3. Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie typu FLAIR (BLADE, Propeller 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 6.10. Techniki spektralnej saturacji - - 6.10.1. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu Tak 6.10.2. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody Tak 7. SEKWENCJE 7.1. Spin Echo (SE) Tak 7.2. Inversion Recovery (IR) Tak 7.3. Gradient Echo (GRE) Tak 7.4. 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednio do nomenklatury producenta 7.5. 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednio do nomenklatury producenta 7.6. 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.7. Szybkie 3D GRE z quick Fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.8. 2D i 3D GRE z full transverse rephasing (TrueFISP, Balanced FFE, 10
FIESTA lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.9. 2D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with Fat Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.10. 2D i 3D GRE z RF-rephasing (PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.11. Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE) Tak 7.12. Multi-Shot Tak 7.13. Single-Shot 7.14. Turbo IR 7.15. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.16. Pakiet oprogramowania pozwalający na uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów typu,,in-phase, out-of-phase, water-only, fatonly (IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.17. Sekwencja Steady State 3D do badań drobnych struktur OUN (typu FIESTA-C, 3D CISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 7.18. Sekwencja Steady State 3D do różnicowania chrząstki od płynu w badaniach stawów (typu 3D DESS lub odpowiednio do Tak / Nie Jeżeli tak Nie 0 pkt. Tak 1 pkt. nomenklatury producenta) 8. PARAMETRY SKANOWANIA 8.1. Parametry pola widzenia (FoV ) - - 8.1.1. Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej x/y 50 cm; 11
podać wartość [cm] 8.1.2. Maks. FoV w osi podłużnej z (statycznie) 45 cm; podać wartość [cm] 8.1.3. Maks. FoV w osi podłużnej z (zakres skanowania z przesuwem 120 cm; stołu pacjenta) podać wartość [cm] 8.1.4. Min. FoV 1,0 cm; podać wartość [cm] = 1,0 cm 0 pkt < 1,0 cm 1 pkt 8.2. Parametry akwizycyjne - - 8.2.1. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji Podać rozmiar [n x n] 8.2.2. Min. grubość warstwy dla skanów 2D 0,2 mm; podać wartość [mm] = 0,2 mm 0 pkt < 0,2 mm 2 pkt 8.2.3. Min. grubość warstwy dla skanów 3D 0,1 mm; podać wartość [mm] = 0,1 mm 0 pkt < 0,1 mm 2 pkt 8.3. Parametry sekwencji - - 8.3.1. EPI: min TR dla matrycy 256 x 256 10 ms; podać wartość [ms] 8.3.2. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 3,0 ms; podać wartość [ms] 8.3.3. EPI: min Echo Spacing dla matrycy 256 x 256 0,9 ms; podać wartość [ms] 8.3.4. EPI: maks. współczynnik ETL 256; podać wartość [n] 8.3.5. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256 1,2 ms; podać wartość [ms] 12
8.3.6. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256 0,5 ms; podać wartość [ms] 8.3.6. Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE): maks. 256; współczynnik przyspieszenia dla sekwencji podać wartość [n] 9. KONSOLA OPERATORSKA 9.1. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) opisać 9.1.1. Pojemność HD dla obrazów 70 GB; podać wartość [GB] 9.1.2. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem Tak przeglądarki DICOM 9.2. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) opisać 9.2.1. Matryca rekonstrukcyjna 1024x1024; podać wartość [n x n] 9.2.2. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 5 000 obrazów/s; 100% FOV podać wartość [obr./s] 9.2.3. Równoczesne skany i rekonstrukcja Tak 9.3. Monitor - - 9.3.1. Technologia LCD / TFT Tak 9.3.2. Przekątna 19 ; podać wartość [ ] 9.3.3. Matryca monitora 1280x1024; podać rozmiar [n x m] 9.4. Oprogramowanie kliniczne - - 13
9.4.1. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem Tak 9.4.2. Rekonstrukcje MPR Tak 9.4.3. Rekonstrukcje MIP Tak 9.4.4. Rekonstrukcje 3D SSD Tak 9.4.5. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa) w jeden obraz całego badanego obszaru funkcjonujące w sposób całkowicie automatyczny (Inline Composing lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 9.5. Praca w sieci - - 9.5.1. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE Tak 9.5.2. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE Tak 9.5.3. DICOM 3.0 DICOM PRINT Tak 9.5.4. DICOM 3.0 Storage Commitment Tak 9.5.5. DICOM 3.0 Modality Worklist Tak 9.5.6. DICOM 3.0 MPPS Tak 10. KONSOLA LEKARSKA 10.1. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) opisać 10.1.1. Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki Tak DICOM 10.1.2. Pojemność HDD 70 GB; podać wartość [GB] 10.1.3. Pojemność RAM 6 GB; 14
podać wartość [GB] 10.1.4. Drukarka laserowa monochromatyczna ( 2 szt.) Tak Nominalna prędkość druku 20 str./min Normatywny cykl pracy 10000 str./mies. 10.2. Monitory - - 10.2.1. Dwa monitory w technologii LCD/TFT Tak 10.2.2. Przekątna 19 ; podać wartość [ ] 10.2.3. Matryca 1280x1024; podać rozmiar [n x m] 10.3. Oprogramowanie kliniczne - - 10.3.1. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem Tak 10.3.2. Rekonstrukcje MPR Tak 10.3.3. Rekonstrukcje MIP Tak 10.3.4. Rekonstrukcje 3D typu SSD Tak 10.3.5. Rekonstrukcje 3D typu Volume Rendering Tak 10.3.6. Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR 10.4. Praca w sieci - - 10.4.1. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE Tak 10.4.2. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE Tak 10.4.3. DICOM 3.0 DICOM PRINT Tak 15
10.4.4. DICOM 3.0 Storage Commitment Tak 11. WYPOSAŻENIE 11.1. Gaśnica niemagnetyczna Tak 11.2. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu Tak 11.3. Półki do przechowywania cewek w pomieszczeniu z magnesem Tak 11.4 Stanowisko do znieczulania 11.4.1 Pełne stanowisko do znieczulania (aparat do znieczulania + kardiomonitor) 16 podać typ 11.4.2 Możliwość bezpiecznej pracy w polu magnetycznym min. 1000 G Tak (gauss) potwierdzona certyfikatem lub oświadczeniem producenta, konstrukcja z możliwością przewożenia na własnych kółkach. 11.4.3 Bezpieczna konstrukcja: brak pojemników, szuflad Tak 11.4.4 Awaryjne zasilanie na minimum 60 minut w warunkach Tak standardowych 11.4.5 Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze, próżnia) z sieci centralnej Tak 11.4.6 Parownik środka anestetycznego ze złączem Selectatec Tak 11.4.7 Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej Tak 11.4.8 tryb wentylacji ciśnieniowej PCV Tak 11.4.9 Tryb wentylacji objętościowej VCV Tak 11.4.1 0 Wentylacja wspomagana ciśnieniowo PSV 11.4.1 1 Wentylacja wspomagana typu SIMV 11.4.1 Monitor pacjenta,możliwość bezpiecznej pracy w polu 2 magnetycznym min. 1000 G (gauss) potwierdzona certyfikatem lub 11.4.1 3 oświadczeniem producenta Kolorowy ekran w postaci płaskiego pojedynczego ekranu LCD przekątna ekranu minimum 12, rozdzielczość obrazu minimum 800x600 Tak Tak Tak Tak
11.4.1 4 11.4.1 5 11.4.1 6 11.4.1 7 11.4.1 8 11.4.1 9 11.4.2 0 Zasilanie awaryjne akumulatorowe na min. 4 godziny pracy Monitorowanie EKG i SpO2 - bezprzewodowe przesyłanie sygnału z modułu pomiarowego do monitora z konstrukcją przewodów uniemożliwiająca tworzenie pętli. Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji min.4 krzywych dynamicznych, wartości liczbowych oraz trendów dla każdego parametru Nieinwazyjny pomiar ciśnienia Pomiar temperatury Moduł analizy gazów (O2, N2O, CO2, gazy anestetyczne) z automatyczną identyfikacja środków anestetycznych. Zewnętrzny panel do zdalnej obsługi monitora bezprzewodowa komunikacja pomiędzy pomieszczeniem badań a sterownią. Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 11.5. Niemagnetyczna leżanka do transportu chorych leżących Tak 11.6. Niemagnetyczny wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej Tak 11.7. Pulsoksymetr kompatybilny z pracą w polu magnetycznym podać typ 11.7.1 Ręczny, przenośny detektor implantów metalowych Tak 11.8 Dwugłowicowa strzykawka automatyczna pracująca w środowisku MR 11.8a Zasilanie bateryjne (bezprzewodowe). 11.8b Kolorowy, dotykowy ekran sterujący LCD wbudowany w urządzenie. Możliwość programowania parametrów iniekcyjnych. 11.8c Kolorowy, dotykowy zdalny ekran sterujący LCD. Bezprzewodowa komunikacja ze wstrzykiwaczem. Możliwość programowania parametrów iniekcyjnych. Tak, podać typ Tak Bez oceny Tak / Nie Tak / Nie Tak 10 pkt Nie 0 pkt Tak 10 pkt Nie 0 pkt 11.8d Możliwość używania wkładów o pojemności: Tak / Nie Tak 10 pkt 17
Strona kontrastu: 65 ml i 200ml Strona soli fizjologicznej: 65 ml i 200ml 11.8e Możliwość konfiguracji iniekcji składającej się od 1-6 faz. 11.8f Możliwość zapamiętania min. 80 profili iniekcji (każda do 6 faz). 11.8g Funkcja KVO (Keep Vein Open). 11.8h Maksymalne ciśnienie iniekcji: min. 21 bar/ 305 psi. 11.8i Natężenie przepływu: 0,1 ml/s 10 ml/s 11.8j Możliwość stosowania wielogodzinnych materiałów zużywalnych (min. 8 godzinna gwarancja sterylności) 11.8k Wstrzykiwacz może pracować w polu magnetycznym do 1000 Gauss 11.8.l Zestaw materiałów zużywalnych jednorazowego użytku dla min. 10 pacjentów. 12. WYMAGANIA UZUPEŁNIAJĄCE 12.1. Uzupełnienie helu w magnesie do maksymalnego poziomu eksploatacyjnego zalecanego przez producenta przed przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji zawarte w cenie aparatu 12.2 Uzupełnienie helu w magnesie do maksymalnego poziomu eksploatacyjnego zalecanego przez producenta przez okres gwarancji zawarte w cenie aparatu 12.3 Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu dostarczona wraz z aparatem 12.4 Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich systemów aparatu zawarte w cenie aparatu tak tak / nie tak tak tak tak / nie Nie 0 pkt Bez oceny Tak 10 pkt Nie 0 pkt Bez oceny Bez oceny Bez oceny Tak 10 pkt Nie 0 pkt tak / nie Tak 10 pkt Nie 0 pkt Tak Tak, w cenie oferty Tak, w cenie oferty Tak Tak 18
12.5 Podłączenie urządzeń wraz z wykupieniem wszelkich koniecznych Tak licencji do systemu PACS/RIS posiadanego przez zamawiającego 12.6 Podstawowe szkolenia aplikacyjne lekarzy, fizyków i techników w Tak, w cenie aparatu ośrodku referencyjnym lub w siedzibie zamawiającego przez min.10 dni przed podpisaniem protokołu zdawczo-odbiorczego 12.7 Przeszkolenie personelu technicznego w zakresie podstawowej Tak, w cenie aparatu obsługi, eksploatacji, konserwacji 2 osoby po 8 godzin przed podpisaniem protokołu zdawczo-odbiorczego 12.8 Szkolenie dla techników w ośrodku referencyjnym lub w siedzibie Tak, w cenie aparatu Zamawiającego po uruchomieniu urządzeń oraz szkolenia specjalistyczne wyjazdowe 12.9 Szkolenie dla lekarzy w ośrodku referencyjnym lub w siedzibie Tak, w cenie aparatu Zamawiającego po uruchomieniu urządzeń oraz szkolenia specjalistyczne wyjazdowe 12.10 Kabina RF wraz z dostawą, montażem i wykończeniem wnętrza Tak wyposażona w 1 okno i 1 drzwi do sterowni 12.11 Wyposażenie pracowni w niezbędny sprzęt i przygotowanie Tak stanowisk pracy dla lekarzy i techników 12.12 Aparat MR oraz wszystkie elementy składowe fabrycznie nowe Tak 12.13 Rok produkcji aparatu MR i wyposażenia 2015 13. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 13.2. Możliwość zgłaszania awarii na infolinię serwisową, czynną 24 Tak godziny na dobę, 365 dni w roku 13.3. Możliwość przeprowadzania zdalnej diagnostyki serwisowej aparatu MR za pomocą sieci teleinformatycznej, poprzez zestawiane pod kontrolą Zamawiającego, chronione regułami VPN łącze. Tak 19
Uwaga! Należy (bezwzględnie) wypełnić wszystkie pola w kolumnie Parametry oferowane Parametry określone w kolumnie parametr wymagany jako TAK są parametrami wymaganymi, którymi musi charakteryzować się oferowany przedmiot zamówienia i których niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. Zaoferowane powyżej parametry wymagane muszą być potwierdzone w dołączonych do ofert materiałach informacyjnych producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia. Wykonawca jest zobligowany wypełnić wszystkie pozycje zamieszczone w powyższej tabeli wpisując w kolumnie parametr oferowany słowo Tak w przypadku spełnienia określonego w wierszu wymogu funkcjonalnego lub słowo Nie w przypadku niespełnienia wymagań oraz podając/opisując/określając oferowane parametry tam gdzie jest to wskazane. Wymagane parametry o określonych warunkach liczbowych ( lub lub min. lub max. ) są warunkami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wartość podana przy znaku = oznacza wartość wymaganą. Oświadczamy (pod rygorem odpowiedzialności karnej), że wszystkie przedstawione powyżej parametry i funkcje są prawdziwe oraz zobowiązujemy się (w przypadku wybrania naszej oferty) do dostarczenia Zamawiającemu aparatury spełniającej wszystkie wyspecyfikowane w/w parametry. Oświadczamy, iż oferowana aparatura jest kompletna i będzie (po zainstalowaniu) gotowa do eksploatacji - bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (ze strony Zamawiającego). W przypadku pojedynczych parametrów, nie występujących w materiałach firmowych, Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta. Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach (w tym u producenta). Data, miejscowość podpis osoby/osób upoważnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy 20