Infrascanner, ręczne urządzenie do badania przesiewowego in situ pod kątem obecności krwiaków mózgu.



Podobne dokumenty
Ocena kliniczna przenośnego spektroskopu bliskiej podczerwieni do wykrywania pourazowych krwiaków śródczaszkowych

DIAGNOSTYKA I LECZENIE URAZÓW CZASZKOWO-MÓZGOWYCH

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu

Infrascanner w diagnostyce uszkodzeń śródczaszkowych u dzieci z pourazowymi uszkodzeniami mózgu

Wydział Elektroniki Telekomunikacji i Informatyki

Co to jest termografia?

Skale w OIT. Jakub Pniak

Diagnostyka i monitorowanie cukrzycy i chorób nerek

USTAWA o Państwowym Ratownictwie Medycznym Rozdział 4a

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Warszawa, dnia 16 marca 2018 r. Poz. 558

2. Ośrodek Lubuskie Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w Świebodzinie

SPIS TREŚCI: Karta uzgodnień 4 Podstawy prawne 5

0800H5 Professional ZASADA POMIARU

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik

Gorzów Wielkopolski

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

Amy Ferris, Annie Price i Keith Harding Pressure ulcers in patients receiving palliative care: A systematic review Palliative Medicine 2019 Apr 24

Czy warto inwestować w jakość. ść? Warszawa, 7 października prof. zw. dr hab. Krzysztof Opolski. Przy współpracy dr Krzysztofa Waśniewskiego

Dlaczego rejonizacja poprawi bezpieczeństwo, dostępność i jakość leczenia w systemie Państwowe Ratownictwo Medyczne.

Udar Mózgu opłaca się o nim mówić

Sposób koordynowania działań jednostek systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne

Program powszechnego dostępu do wczesnej pomocy medycznej na Lotnisku Chopina

BADANIA LABORATORYJNE WYKONYWANE W PRZYPADKU NIEDOKRWIENNEGO UDARU MÓZGU

Pomiar utlenowania mózgowego metodą NIRS - 30 lat "razem" dr n. med. Łukasz Karpiński

Wczesna ocena wyników leczenia operacyjnego 103 chorych po operacjach pourazowych krwiaków wewn¹trzczaszkowych

Czym jest badanie czynnościowe rezonansu magnetycznego? Oraz jaki ma związek z neuronawigacją?

DOBRE PRAKTYKI POSTĘPOWANIA W SZPITALNYCH ODDZIAŁACH RATUNKOWYCH I W IZBACH PRZYJĘĆ

Rozdział 36 Udar mózgu

Centrum Urazowe Medycyny Ratunkowej i Katastrof w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie jedyny taki ośrodek w Małopolsce

PREZENTACJA KORPORACYJNA

pacjentem urazowym. Centra urazowe zabezpieczą ciągłość szybkiego postępowania diagnostycznego oraz kompleksowe leczenie w jednym,

APARAT DO MONITOROWANIA FUNKCJI MÓZGU W INTENSYWNEJ TERAPII NOWORODKÓW EEG DigiTrack Trend (Color Cerebral Function Monitor)

PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie

Śmierć mózgu. Janusz Trzebicki I Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii WUM

SYTUACJA ZDROWOTNA DZIECI I MŁODZIEŻY W WOJEWÓDZTWIE ŁÓDZKIM

Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman

Defibrylatory serii TEC-8300K. i nie ma problemów


Czas w medycynie laboratoryjnej. Bogdan Solnica Katedra Biochemii Klinicznej Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Kraków

Wyzwania wynikające z rozwoju metod obrazowania

KONFLIKTY NA ODDZIALE INTENSYWNEJ TERAPII

VOCALMED jest projektem realizowanym w ramach programu Leonardo da Vinci - transfer Innowacji.

Długotrwała rejestraca EKG celem wykrycia migotania przedsionków, czym dzisiaj dysponujemy.

Przystępne cenowo, elastyczne monitorowanie pacjentów w umiarkowanym lub intensywnym nadzorze medycznym

Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej, Piekary Śląskie ul. Bytomska 62, Tel

ZATRZYMANIE AKCJI SERCA

Badania przesiewowe w ocenie stanu odżywienia

Mgr inż. Aneta Binkowska

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz

Projekt ) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2013 r i 1635 oraz z 2014 r. poz i

Hanna Misiołek. Katedra Anestezjologii Intensywnej Terapii i Medycyny Ratunkowej Śląski Uniwersytet Medyczny

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla II, III, IV, V i VI roku

Opinia o ustawie o zmianie ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym (druk nr 598)

1. Studia Doktoranckie Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Zakład Genetyki Klinicznej i Laboratoryjnej w Łodzi, UM w Łodzi

Czy dobrze leczymy w Polsce ostre zespoły wieńcowe?

Miernik żółtaczki Dräger JM-105 Leczenie żółtaczki

Ocena dokładności diagnozy

Sposób współpracy jednostek systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne z jednostkami współpracującymi z systemem

Nazwa projektu: Poprawa bezpieczeństwa ludności poprzez utworzenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Szpitalu Powiatowym w Zawierciu.

PORADNIK DLA PACJENTÓW Biopsja

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

Ostra niewydolność serca

Sepsa, wstrząs septyczny, definicja, rozpoznanie

An OSI Systems Company. The Art of Monitoring

Informacja. Bo liczy się każda minuta. Twój przedstawiciel Boehringer Ingelheim udzieli informacji gdzie wysłać niniejszy formularz

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

Transport sanitarny ratowniczy i międzyszpitalny w Polsce

HEMORRHAGE CONTROL INTRAOSSEOUS & VASCULAR ACCESS AIRWAY MANAGEMENT HYPOTHERMIA PREVENTION

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ten monitor jest przeznaczony do programowalnego magnetycznego roweru do ćwiczeń i zaprezentowany przy użyciu następujących kategorii:

Szpitalny Oddział Ratunkowy i Nocna i Świąteczna Opieka Zdrowotna

Szkoła Podstawowa w Stróży, ul. Akacjowa 2A, Stróża

mgr Dorota Lasota Wpływ alkoholu etylowego na ciężkość obrażeń ofiar wypadków komunikacyjnych Streszczenie Wstęp

MDT MEDICAL.

Najnowocześniejszy monitoring stanu pacjenta

Kąpiel kwasowęglowa sucha

MIKROFALOWY SENSOR RUCHU Z CZUJNIKIEM ZMIERZCHOWYM

Odpowiedzialność cywilna za szkody wynikające z upadków szpitalnych Anita Gałęska-Śliwka, Marcin Śliwka. Wiadomości Lekarskie 2017, tom LXX, nr 1

OGŁOSZENIE NR 4/2011 konkursu ofert o udzielenie zamówienia na udzielanie świadczeń zdrowotnych

This copy is for personal use only - distribution prohibited.

Dodatkowe kryteria formalne właściwe dla danego typu projektu

Sprzęganie światłowodu z półprzewodnikowymi źródłami światła (stanowisko nr 5)

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Kurs odbywa się w Zakładzie Medycyny Katastrof i Pomocy Doraźnej KAiIT UJ CM ul. Kopernika 19

Postępowanie w ostrych zespołach wieńcowych. wytyczne i praktyka

TEKST JEDNOLITY PLANU DZIAŁANIA SYSTEMU PAŃSTWOWE RATOWNICTWO MEDYCZNE DLA WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO

Życie po życiu. rat.med. Elżbieta Zagrodna lek.med. Andrzej Nabzdyk. 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SPZOZ Wrocław

Próba oceny wpływu zabiegów neuromobilizacji na spoczynkowe napięcie spastyczne mięśni u pacjentów po udarach mózgu. Badanie pilotażowe

Pomiar zadymienia spalin

Padaczka versus omdlenie co wynika z wytycznych 2009? Piotr Kułakowski Klinika Kardiologii CMKP, Warszawa

DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE

Renata Zajączkowska, Małgorzata Przysada Szpital Wojewódzki Nr 2 w Rzeszowie

WSKAŹNIK KRWAWIEŃ (BLEEDING SCORE)

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

AX Informacje dotyczące bezpieczeństwa

ZASADA DZIAŁANIA SPOSÓB POMIARU

Zapytaj swojego lekarza.

Transkrypt:

PRACE ORYGINALNE, ręczne urządzenie do badania przesiewowego in situ pod kątem obecności krwiaków mózgu. JOSE LEON-CARRION 1,2, JOSE MARIA DOMINGUEZ-ROLDAN 3, UMBERTO LEON-DOMINGUEZ 2 FRANCISCO MURILLO-CABEZAS 3 I 1 Human Neuropsychology Laboratory, University of Seville, Spain, 2 Center for Brain Injury Rehabilitation (C.RE.CER.), Seville, Spain, and 3 Intensive Care Unit, Hospital of Traumatology, University Hospital Virgen del Rocio, Seville, Spain (otrzymano 14 stycznia 2010; poprawiono 9 maja 2010; zaakceptowano 28 czerwca 2010) Streszczenie Cel: Wczesna identyfikacja i leczenie krwiaków śródczaszkowych u pacjentów, którzy doznali urazowego uszkodzenia mózgu mają zasadnicze znaczenie dla wyników terapii. W tym badaniu pilotażowym dokonuje się oceny urządzenia, ręcznego medycznego narzędzia diagnostycznego do wykrywania in situ krwiaków w mózgu u pacjentów z urazem głowy. Metody: Do badania włączono 35 pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu w wieku 17-76 lat (M = 47,6), przyjętych na oddział intensywnej opieki neurochirurgicznej i oddział obserwacyjny szpitala uniwersyteckiego w ośrodku urazowym poziomu 1. Urządzenie NIRS korzysta z pomiarów światła w bliskiej podczerwieni do obliczania gęstości optycznej regionów mózgu. Wyniki: Wyniki wskazują na czułośd urządzenia równą 89,5% oraz swoistośd równą 81,2%. Wartośd PPV wyniosła 85%, a wartośd NPV wyniosła 86,7%. Urządzenie wykryło 90% pozamózgowych, 88,9% śródmózgowych i 93,3% nie chirurgicznych krwiaków (poniżej 25 ml). Wartośd PPV dla tej klasyfikacji wynosiła 82,3%; 87,5% czułośd stwierdzano, gdy badanie z zastosowaniem urządzenia wykonywano w okresie 12 godzin od chwili urazu, podczas gdy po tym 12-godzinnym okresie badanie charakteryzowało się 90,1% czułością. Wnioski: Badanie wykazuje, że urządzenie jest użyteczne we wstępnej ocenie i badaniu przesiewowym pacjentów z urazem głowy, jako badanie wspomagające TK, lub gdy tomografia nie jest dostępna, i może ułatwiad wcześniejsze drożenie leczenia oraz przyczynid się do zmniejszenia wtórnych obrażeo powodowanych przez obecne i opóźnione krwiaki. Słowa kluczowe: Opieka krytyczna, ratownictwo, neurotraumatologia, urazowe uszkodzenie mózgu, spektroskopia bliskiej podczerwieni, uraz głowy

Wstęp Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) jest wiodącą przyczyną śmierci i niepełnosprawności oraz znaczącym problemem dla publicznego systemu opieki medycznej w USA, Kanadzie [1-3+ oraz Europie *4, 5+. Głównymi przyczynami TBI są wypadki komunikacyjne *6+, wypadki w pracy i związane z uprawnianiem sportu *7, 8+ oraz przemoc [9, 10+. U pacjentów z TBI występują zwykle fizyczne i neuropsychologiczne następstwa po fazie ostrej choroby [11-13+. Różne badania wskazują, że wczesna diagnoza, wdrożenie leczenia i opieki jak najszybciej po zdarzeniu minimalizuje wpływ obrażeo wtórnych, stanowiących jednej z najpoważniejszych powodów pogarszania się stanu pacjenta *14, 15+. Chorobowośd i wynik są niezbyt ściśle związane z jakością opieki ratunkowej. Opóźniona interwencja medyczna stanowi najsilniejszy niezależny czynnik sprzyjający śmiertelności wśród pacjentów z TBI. Szybkie uruchomienie zespołu ratowniczego powinno mied priorytetowe znaczenie dla szpitali, w których istnieją oddziały ratunkowe *16+. Wczesne wykrywanie i chirurgiczne usuwanie zmian masowych powoduje zmniejszenie śmiertelności i poprawia wyniki uzyskiwane u takich pacjentów. Ten spadek śmiertelności i chorobowości wymaga szybkiej identyfikacji stanu mózgowego i czaszkowego pacjenta. W badaniu autorstwa Seelig i wsp. [17] opisane jest znaczenie podejmowanie działao w okresie pierwszych 4 godzin od chwili urazu. Każde dalsze opóźnienie usuwania krwiaka znacząco podwyższa śmiertelnośd i pogarsza wynik funkcjonalny uzyskiwany przez pacjentów, którzy przeżyją. Obecnie, tomografia komputerowa (TK) centralnego układu nerwowego stanowi złoty standard w identyfikacji i lokalizacji krwiaków związanych z TBI. Chod szybka wstępna ocena pacjenta z TBI ma zasadnicze znaczenie, badania TK nie są zawsze dostępne w chwili urazu lub zdarzenia naczyniowego. W większości przypadków, pacjent musi oczekiwad na przewiezienie do szpitala, w którym znajduje się oddział radiologii. Dodatkowo, należy uwzględnid trudności związane z ratowaniem niektórych pacjentów z TBI. Są to przypadki, w których dostęp do poszkodowanego jest utrudniony, oraz częstsze przypadki wypadków komunikacyjnych, w których stan pojazdu utrudnia bezpieczne wydostanie osoby poszkodowanej. Wszelka ocena kliniczna dokonywana przed przybyciem do szpitala musi byd realizowana przez personel ratowniczy in situ. Ocena obecności krwiaków w krytycznym okresie 4 godzin od chwili zdarzenia może zostad osiągnięta dzięki wdrożeniu zorganizowanego systemu wsparcia dla pacjenta, obejmującego dwa podstawowe elementy: protokoły działao ratowniczych oraz koordynację działao specjalistów roztaczających opiekę nad pacjentem. Czas poświęcony na pomoc pacjentom, którzy mogli doznad TBI jest zwykle krótszy w przypadku zdarzeo, które miały miejsce na obszarach miejskich. Gdy osoba z urazem neurologicznym zostanie ustabilizowana, procedura obejmuje zwykle badanie TK, po którym, w miarę konieczności, stosowany jest zabieg neurochirurgiczny. Jednakże, w wymagających nagłej reakcji działaniach wobec pacjentów z TBI na obszarach wiejskich, lub na terenach trudno dostępnych, takich jak strefy konfliktów lub katastrof naturalnych, ustalenie, kto wymaga zabiegu neurochirurgicznego zajmuje więcej czasu. Czas pomiędzy urazem a terapią może ulec skróceniu, jeśli wykrywanie krwiaków śródczaszkowych odbywad się będzie jeszcze na miejscu zdarzenia. Metodą normalnie stosowaną do klinicznej identyfikacji krwiaków śródczaszkowych in situ jest ocena neurologiczna. Jednakże, badanie to nie jest równie czułe, jak TK, w szczególności gdy nie występują widoczne oznaki fizyczne wskazujące na istnienie krwiaka śródczaszkowego. Podstawowe oznaki rozpoznawalne metodami neurologicznymi występują jedynie u części pacjentów. Na przykład, śpiączka występuje u 56% pacjentów z TBI bez krwiaków *18+. Spektroskopia bliskiej podczerwieni (NIRS) może udoskonalid istniejące metody identyfikacji krwiaków śródczaszkowych u takich pacjentów, jeszcze na miejscu zdarzenia. Instrument ten ma niewielkie rozmiary, jest przenośny i ogólnie tani. Obecnie trwają prace nad klinicznym instrumentem wykorzystującym technologię NIRS (). Urządzenie to zaprojektowano tak, aby zmniejszyd do minimum jego rozmiary i zwiększyd jego przenośnośd. Badanie trwa 3 minuty i jest łatwe do wykonania, zarówno w zakresie oceny, organizacji danych, jak i ich transmisji. zapewnia informacje, które mogą byd pomocne we wstępnej ocenie pacjentów z możliwymi urazami mózgu (np. w miejscu wypadku, lub na oddziałach ratunkowych, gdzie TK nie jest bezpośrednio dostępny). Celem tego badania pilotażowego byłą ocena urządzenia jako ręcznego medycznego narzędzia służącego do wykrywania krwiaków mózgu u pacjentów, którzy doznali urazu głowy. Badaniu poddano wartośd danych dostarczanych przez urządzenie, w szczególności jego czułośd i swoistośd, a także dodatnie i ujemne wartości predykcyjne, w porównaniu z danymi uzyskiwanymi z badania TK. Badanie miało także na celu ocenę dokładności klasyfikacyjnej urządzenia w zakresie wykrywania różnych typów krwiaków; w szczególności krwiaków śródmózgowych i pozamózgowych. Krwiaki te różnią się zwykle topografią i głębokością, więc system oparty na technologii NIRS może wykazywad zmienną dokładnośd wykrywania. Innym celem tego badania była ocena czułości urządzenia w wykrywaniu krwiaków wymagających zastosowania interwencji neurochirurgicznej, oraz mniejszych krwiaków, które jej nie wymagają *19, 20+, a także określenie skuteczności detekcji wraz z wydłużającym się czasem od chwili doznania urazu, biorąc pod uwagę fakt, że w okresie 24 godzin hemoglobina zaczyna ulegad przemianie metabolicznej w methemoglobinę, co związane jest ze zmianą jej charakterystyki absorbancji *21, 22+. Metody Pacjenci W badaniu uczestniczyło początkowo 38 pacjentów z TBI. Jeden pacjent, u którego badanie TK ujawniło spontaniczne krwawienie śródmózgowe, został wyłączony z dalszych analiz. Wyłączono dwóch kolejnych pacjentów, ze względu na poważne uszkodzenia skóry głowy oraz obecnośd wielkiej zatoki czołowej wskazanej w TK. Ostatecznie próba obejmowała 29 kobiet i sześciu mężczyzn, w wieku w zakresie od 17 do 76 lat (M=47,6). Przyczyny TBI obejmowały 18 upadków, 12 wypadków komunikacyjnych, dwie napaści oraz trzy dodatkowe przyczyny (np. atak zwierzęcia). Wynik w skali śpiączki Glasgow (GCS) określono podczas badania NIRS. Tabela I przedstawia dane demograficzne i charakterystykę kliniczną pacjentów. Średni czas pomiędzy badaniem NIRS a przyjęciem do szpitala wynosił 12,8 godzin (zakres: 1,97 24,9 godzin). Średni czas pomiędzy badaniem NIRS a TK wynosił 5,66 godzin (zakres od 30 minut do 14,5 godziny).

Algorytm fnirs Urządzenie NIRS (InfraScan, Inc., Philadelphia, PA) zostało użyte go wykrywania krwiaków u pacjentów, którzy doznali TBI. W urządzeniu zastosowano czujniki światła wchodzące w kontakt z powierzchnią skóry głowy. Urządzenie dokonuje obliczenia gęstości optycznej regionów mózgu. Protokół uzyskiwania danych składa się z ośmiu pomiarów: czterech symetrycznych par pomiarów w okolicach: czołowej, skroniowej, ciemieniowej i potylicznej (patrz Ryc. 1). Badanie trwa zwykle 3 minuty i obejmuje najczęstsze miejsca występowania krwiaków pourazowych. Tabela I. Dane demograficzne i zmienne kliniczne pacjentów. GCS = skala śpiączki Glasgow. Cecha Uczestników Wiek (lata) M 47,6 Zakres 17 76 Płed Mężczyzn 29 (82,9%) Kobiet 6 (17,2%) Rasa Kaukaska 35 (100%) Kolor skóry Jasny 29 (82,9%) Ciemny 6 (17,1%) Kolor włosów Czarne 3 (8,6%) Brązowe 15 (42,9%) Jasne 17 (48,6%) Gęstośd włosów Gęste 5 (14,3%) Normalne 11 (31,4%) Rzadkie 19 (54,3%) Mechanizm Upadek 18 (51,4%) urazu Wypadek 12 (34,3%) Napaśd 2 (5,7%) Inny 3 (8,6%) GCS 3-8 3 (8,6%) 9-12 2 (5,7%) 13-15 30 (85,7%) Do wykrywania krwiaków, technologia NIRS bazuje na zasadzie, że krew wynaczyniona pochłania więcej światła NIRS, niż krew w naczyniach, ponieważ w ostrych krwiakach stężenie hemoglobiny jest większe (10- krotnie), niż w tkance mózgowej, w której krew krąży w naczyniach. Tak więc, absorbancja NIRS jest większa (mniejsza ilośd światła odbitego) po tej stronie mózgu, w której znajduje się krwiak. Różnica gęstości optycznej (ΔOD) w różnych obszarach obliczana jest z następującego wzoru: gdzie I N = intensywnośd światła odbitego od strony normalnej, a I H = intensywnośd światła odbitego od strony, po której znajduje się krwiak. System ten obejmuje dwa główne składniki: czujnik NIRS oraz bezprzewodowy mikrokomputer (PDA). W czujniku znajduje się bezpieczny laser diodowy NIRS klasy I, optycznie połączony z głową pacjenta za pośrednictwem dwóch jednorazowego użytku światłowodów, w konfiguracji przypominającej szczotkę do włosów. Dzięki tej konfiguracji możliwy jest kontakt czujnika ze skórą głowy. Wynoszący 4,0 cm odstęp pomiędzy źródłem światła a detektorem umożliwia pomiar absorbancji NIRS w tkance o szerokości około 2 cm i głębokości 2-3 cm. Źródło światła korzysta z fali o długości 808 nm. Detektor okryty jest filtrem pasmowym, w celu zminimalizowania zakłóceo ze strony obecnego światła. Do kontroli mocy lasera i wzmacniania sygnału detektora zastosowano obwody elektryczne. Sygnały uzyskane z detektora są digitalizowane i przesyłane bezprzewodowo do komputera PDA. Połączenie to służy także do odbierania i ustawiania parametrów sprzętowych czujnika. PDA otrzymuje dane z czujnika i automatycznie dostosowuje ustawienia, zapewniając dobrą jakośd danych. Dane zostają poddane dalszej obróbce i wyniki są wyświetlane na ekranie PDA (Ryc. 2). STRONA LEWA PRZÓD STRONA PRAWA Czołowe Skroniowe Ciemieniowe Potyliczne Lewe/prawe czoło, ponad zatoką czołową i markerem świetlnym nad źrenicą oka W lewym/prawym dole skroniowym, z przodu szczytu ucha Ponad lewym/prawym uchem, w połowie drogi pomiędzy uchem a linią pośrodkową czaszki Za szczytem lewego/prawego ucha, w połowie odległości pomiędzy uchem a guzem potylicznym Czołowe lewe skroniowe lewe ciemieniowe lewe czołowe prawe skroniowe prawe ciemieniowe prawe potyliczne lewe potyliczne prawe Rycina 1. Położenie i procedura pobierania danych przez urządzenie u pacjentów z podejrzeniem urazu mózgu

Rycina 2. Sekwencja skanowania w poszukiwaniu krwiaka mózgu. (a) Czujnik NIRS ma dwa składniki: laser diodowy o długości fali 808 nm oraz detektor krzemowy. Źródło światła NIRS emituje światło penetrujące mózg i rejestrowane przez detektor NIRS, mający kontakt ze skórą za pośrednictwem dwóch światłowodów. Intensywnośd światła określa w przybliżeniu objętośd obecnej krwi. Skaner wykonuje symetryczne odczyty w czterech głównych płatach mózgu: czołowym, skroniowym, ciemieniowym i potylicznym. Wykrywanie krwiaka odbywa się na zasadzie różnicy gęstości optycznej pomiędzy lewym i prawym odczytem dla każdego płata. (b) Wykryty sygnał jest digitalizowany i przekazywany bezprzewodowym łączem Bluetooth do komputera PDA, który wyświetla wyniki na ekranie. Wykrycie krwiaka śródczaszkowego uznaje się, gdy dla określonej pary dwustronnych pomiarów uzyska się wartośd ΔOD >0,2 jednostki. Gdy pomiar wskazuje różnicę ±0,2 OD lub większą, pomiar dla danej pary wykonuje się ponownie, aby potwierdzid obecnośd krwiaka. Wynik ΔOD 0,2 jednostki jest uznawany za wynik negatywny. Wartośd progową 0,2 dla urządzenia ustalono na podstawie wcześniejszego badania nad wykrywaniem krwiaków metodą NIRS *23+. W badaniu tym wykazano, że zakres ΔOD różni się dla różnych typów krwiaków. Na przykład, zakres ΔOD dla krwiaków śródmózgowych wynosił 0,1 0,8, z maksymalną czułością równą 0,3. Jednakże, 40% tych krwiaków wykazywało ΔOD poniżej 0,3 (jedynie 13% przypadało poniżej 0,2). Zakres ΔOD dla krwiaków nadtwardówkowych wynosił 0,6 1,6, z maksymalną czułością równą 1,3. Maksymalna czułośd dla krwiaków podtwardówkowych wynosiła 0,7 (zakres 0,5 1,6). W oparciu o te wyniki, >85% krwiaków śródczaszkowych można wykryd stosując wartośd progową 0,2. Procedura Badanie przeprowadzono na pacjentach przyjmowanych do oddziału intensywnej opieki neurochirurgicznej (22 łóżka) oraz do ratunkowego oddziału obserwacyjnego (42 łóżka) w Szpitalu Uniwersyteckim Virgen del Rocio, w Sewilli, Hiszpania (ośrodek urazowy poziomu 1). Badanie uzyskało zgodę komisji bioetyki, a wszystkie procedury były zgodne z Deklaracją Helsioską. Na rycinie 3 przedstawiono protokół włączania do badania dla pacjentów z TBI. W skrócie, po przyjęciu pacjenta z podejrzeniem krwiaka śródczaszkowego, lekarze z oddziału ratunkowego zlecali wykonanie TK oraz badania NIRS. W niektórych przypadkach, ze względów medycznych, badanie z zastosowaniem urządzenia wykonywano po badaniu TK. Doświadczony neuroradiolog, nie mający dostępu do celów badania oraz danych NIRS, dokonywał oceny obrazów TK. Badania NIRS wykonywał przeszkolony personel szpitala, także nie mający dostępu do wyników badania TK. Ostatecznie, wszyscy pacjenci byli leczeni zgodnie z wytycznymi Brain Trauma Foundation i lokalnymi protokołami. Notowano także cechy charakterystyczne krwiaków, włącznie z typem, objętością (w ml) oraz odległością od powierzchni mózgu. Wynik w skali GCS rejestrowano w chwili przyjęcia oraz podczas każdego badania NIRS. Wskaźniki dokładności NIRS w wykrywaniu krwiaków obliczano najpierw na podstawie wyników TK, przyjętych za porównawczy złoty standard. Obrazy TK z obszarami hyperdensyjnymi uznawano za patologiczne.

Oddział ratunkowy Przybycie pacjenta z TBI Interwencja lekarzy lub ratowników na oddziale ratunkowym Skierowanie na TK Badanie Wezwanie Badanie przed TK Wykonanie TK Zaślepiony odczyt wyniku TK po TK Zaślepiona interpretacja wyników Zaślepiona interpretacja wyników Wdrożenie leczenia jak zwykle Porównanie wyników TK i Rycina 3. Schemat przyjęd pacjentów i włączenia do badao NIRS Wykonano analizy ogólnej czułości i swoistości, korzystając z porównania pomiędzy wynikami uzyskanymi z badania NIRS oraz z TK. Obliczono prawdziwe wyniki dodatnie, fałszywe wyniki dodatnie, prawdziwe wyniki ujemne i fałszywe wyniki ujemne i dane te wykorzystano do oceny zarówno czułości (prawdziwe dodatnie/prawdziwe dodatnie + fałszywe ujemne), jak i swoistości (prawdziwe ujemne/fałszywe dodatnie + prawdziwe ujemne). Obliczono także dodatnie wartości predykcyjne (PPV = prawdziwe dodatnie/prawdziwe dodatnie + fałszywe dodatnie), ujemne wartości predykcyjne (NPV = prawdziwe ujemne/prawdziwe ujemne + fałszywe ujemne) oraz ich odpowiednie 95% przedziały ufności (CI). Dalsze analizy obejmowały oszacowanie wskaźników dokładności klasyfikacji NIRS dla krwiaków śródmózgowych (śródmiąższowych i śródkomorowych), krwiaków pozamózgowych (podtwardówkowych, nadtwardówkowych i podpajęczynówkowych), nie chirurgicznych krwiaków śródczaszkowych (objętośd < 25 ml) oraz badao NIRS wykonanych przed i po upływie 12 godzin od chwili TBI. Wyniki Zmiany stwierdzone w TK były następujące (n): ujemny wynik TK (16), krwiak śródmiąższowy (7), krwiak podtwardówkowy (4), krwiak nadtwardówkowy (2), krwawienie podpajęczynówkowe (3), krwawienie podpajęczynówkowe + krwiak podtwardówkowy (2), krwiak śródmiąższowy + krwiak nadtwardówkowy (1). Na rycinie 4 przedstawiono cztery patologiczne obrazy TK krwiaków śródczaszkowych, wykrytych przez urządzenie w próbie badanej. Ogólne wskaźniki dokładności dla grupy pacjentów z TBI wykazują, że urządzenie uzyskało 89,5% czułośd oraz 81,2% swoistośd. PPV wyniosła 85% a NPV 86,7%. Urządzenie było w stanie wykryd 90% krwiaków pozamózgowych oraz 88,9% krwiaków śródmózgowych (Tabela II). W badaniu z zastosowaniem urządzenia wykryto 93,3% istniejących krwiaków nie chirurgicznych (n=15). PPV dla tej klasyfikacji wyniosła 82,3% (Tabela III). Ostatecznie, stwierdzono 87,5% czułośd, gdy badanie z zastosowaniem urządzenia wykonywano w okresie pierwszych 12 godzin po doznaniu urazu, podczas gdy badania wykonywane po upływie 12 godzin wykazywały czułośd 90,1% (Tabela IV). Dyskusja Najbardziej znaczącym wynikiem tego badania pilotażowego jest to, że ręczne urządzenie działające na zasadzie spektroskopii bliskiej podczerwieni wykazuje wysoką czułośd i swoistośd w wykrywaniu krwiaków krwotocznych śród- i pozamózgowych oraz, co

Rycina 4. Przykłady patologicznych obrazów TK i wyników badania. Obrazy po lewej wskazują wyniki badania TK. Obrazy po prawej wskazują odpowiadające wyniki wykrywania krwiaków w badaniu. (a) TK wskazująca na krwiak w lewym płacie skroniowym i krwiak nadtwardówkowy w obszarze ciemieniowym, oraz wyniki ich wykrycia przez. (b) Wynik TK wskazujący na niewielkie śródmiąższowe stłuczenie oraz jego wykrycie przez. jeszcze istotniejsze, jest w stanie wykrywad niewielkie krwiaki (<25 ml) w okresie pierwszych 24 godzin od chwili doznania urazu. Dane wskazują, że urządzenie osiąga 89,5% czułośd w przypadku jego stosowania u pacjentów z TBI. Ta zdolnośd do identyfikacji pacjentów, u których występuje krwiak śródczaszkowy, jeszcze na miejscu zdarzenia jest bardzo wysoka. Urządzenie wykazuje także doskonałą swoistośd (81,2%) oraz zdolnośd do wykrywania prawdziwych wyników ujemnych, identyfikacji pacjentów z TBI, u których nie występują krwiaki śródczaszkowe. W porównaniu ze złotym standardem, jakim jest badanie TK, prawdopodobieostwo dodatniej wartości predykcyjnej wynosi 85%, a ujemnej wartości predykcyjnej 86,7%. Oznacza to, że urządzenie jest bardzo dokładne w przypadku potwierdzania obecności lub nieobecności krwiaka. Dane te ilustrują także doskonałą zdolnośd urządzenia do identyfikacji zarówno krwiaków śródmózgowych, jak i pozamózgowych. Jego czułośd w odniesieniu do krwiaków pozamózgowych wyniosła 90%, a dla krwiaków śródmózgowych 88,9%. Urządzenie doskonale wykrywa krwiaki pozamózgowe (nadtwardówkowe, podtwardówkowe i krwawienia podpajęczynówkowe), a także krwiaki śródmózgowe, w czasie ostrej fazy TBI. Wartości predykcyjne były bardzo dokładne, biorąc pod uwagę, że występowanie krwiaków śródczaszkowych w naszej próbie wyniosło 54,3%, z dobrym rozkładem pomiędzy krwiaki śródmózgowe (25,7%) i pozamózgowe (28,6%). W niektórych przypadkach, urządzenie wykrywało krwiaki śródmózgowe na głębokości ponad 3 cm. Jest to osiągnięcie niezwykłe, biorąc pod uwagę fakt, że odległośd pomiędzy źródłami światła a detektorami w urządzeniu powinna ograniczad wykrywanie do głębokości 3 cm. Niektórzy autorzy *24+ sugerują, że obrzęknięta tkanka pomiędzy krwiakiem a źródłem światła i detektorami NIRS może powodowad wzrost gęstości optycznej ponad poziom 0,2.

Tabela II. Klasyfikacja dokładności spostrzeżeo patologicznych w obrazach z TK. Przedstawiono analizę ogólną i analizy w podziale na typ krwiaka. Wskazano krwiaki pozamózgowe (podtwardówkowe, nadtwardówkowe i podpajęczynówkowe), krwiaki śródmózgowe (śródmiąższowe) oraz TK bez stwierdzenia patologii. TK = tomografia komputerowa. CI przedział ufności Wszystkie krwiaki Krwiaki Krwiaki śródmózgowe Brak krwiaka w TK śródczaszkowe pozamózgowe w TK w TK Prawdziwe dodatnie 17 0 9 8 Prawdziwe ujemne 13 13 0 13 Fałszywe dodatnie 3 3 0 3 Fałszywe ujemne 2 0 1 1 Częstośd występowania 54,28% 45,7% 28,6% 25,7% Czułośd (95% CI) 89,47 (65,5 98,1) 89,47 (65,5 98,1) 90% (54,1 99,5) 88,89% (50,7 99,4) Swoistośd (95% CI) 81,25% (53,7 95,0) 81,25% (53,7 95,0) 81,25% (53,7 95,0) 81,25% (53,7 95,0) Dodatnia wartośd predykcyjna (95% CI) 85% (61,1 96,0) 0% (0,0 69,0) 75% (43,8 93,3) 72,72% (39,3 92,7) Ujemna wartośd predykcyjna (95% CI) 86,67 % (58,4 97,6) 100% (71,6 100) 92,85% (64,1 99,6) 92,85 (64,1 99,6) Tabela III. Analiza czułości dla nie chirurgicznych krwiaków śródczaszkowych o objętości < 25 ml Objętośd krwiaka < 25 ml Prawdziwe dodatnie 14 Prawdziwe ujemne 13 Fałszywe dodatnie 3 Fałszywe ujemne 1 Częstośd występowania 31,4% Czułośd (95% CI) 93,3% (66,0 99,6) Swoistośd (95% CI) 81,2% (53,7 95,0) Dodatnia wartośd 82,3% (55,8 95,3) predykcyjna (95% CI) Ujemna wartośd predykcyjna 92,8% (64,2 99,6) (95% CI) Tabela IV. Analiza czułości dla krwiaków w czasie pierwszych 12 godzin od chwili urazu i po okresie 12 godzin od chwili urazu. Pomiar NIRS < 12 godzin Pomiar NIRS 12 godzin M (godziny) 7,4 18,2 Zakres (godziny) 1,97 11,6 13,7 24,9 Prawdziwe dodatnie 7 10 Prawdziwe ujemne 13 13 Fałszywe dodatnie 3 2 Fałszywe ujemne 1 1 Częstośd występowania 25,7% 31,4% Czułośd (95% CI) 87,5% (46,7 90,1% (57,1 99,3) Swoistośd (95% CI) 81,25 (53,7 95,0) Dodatnia wartośd 70% (35,3 predykcyjna (95% 91,9) CI) Ujemna wartośd 92,85% (64,7 predykcyjna (95% 99,7) CI) 99,5) 81,25 (53,7 95,0) 83,33% (50,88 97,1) 92,85% (64,1 99,6) Objętośd krwiaka jest pojedynczym najsilniejszym czynnikiem wpływającym na przewidywanie wyniku leczenia. Z tego względu należy wspomnied, że urządzenie jest wysoce czułe (93,3%) wobec małych krwiaków (<25 ml). Bardzo interesującym byłoby uzyskanie wyników dotyczących dokładności dla dużych krwiaków (>25 ml). Jednakże, w naszej próbie, poziom występowania krwiaków o tej wielkości był zbyt niski (11,42%), aby możliwe było przeprowadzenie wiarygodnej analizy dokładności z zastosowaniem reprezentatywnych danych. Urządzenie, chod nie ma za zadanie zastąpid badania TK, może byd użyteczne w miejscach lub okolicznościach, w których TK nie jest dostępna. Ma to szczególnie istotne znaczenie, jeśli weźmie się pod uwagę, że podejrzenie wczesnego postępującego krwawienia występuje u niemal 50% pacjentów z urazem głowy, u których TK wykonywana jest w okresie 2 godzin od chwili doznania urazu, w szczególności tych, u których występuje stłuczenie mózgu *25+. Ograniczeniem bieżącego badania może byd bieżąca konfiguracja urządzenia. Położenie krwiaka musi byd określone precyzyjnie, a aby możliwe było uzyskanie dokładnych pomiarów, światłowody urządzenia muszą byd dokładnie umieszczone na skórze głowy. Ponieważ krwiaki skóry głowy mogą powodowad powstawanie fałszywie dodatnich odczytów NIRS, protokół badania głowy przewiduje unikanie prowadzenia pomiarów w miejscu występowania krwiaków skóry głowy, i wykonywanie ich w pobliżu, lecz nie w samym miejscu uszkodzenia skóry głowy. W tym badaniu, krwiaki podczepcowe, łatwo wykrywalne w badaniu fizykalnym, nie stanowiły problemu dzięki 3-cm odstępowi pomiędzy źródłem światła a detektorem, a krew powierzchniowa na skórze głowy nie pochłania tak wiele światła, jak krew znajdująca się głębiej wewnątrz czaszki. Wyniki obejmują dwa przypadki fałszywych wyników ujemnych. Pierwszym był 26-letni mężczyzna, przyjęty na oddział intensywnej opieki medycznej z wynikiem w skali GCS równym 14. Badanie TK ujawniło pourazowy krwiak czołowo-skroniowy, powodujący efekt masowy, o objętości 33 cm 3. Pacjent doznał także niewielkiego stłuczenia w lewej części czołowej. Podczas badania urządzeniem pacjent był bardzo pobudzony i poruszał głową, co mogło zakłócid pomiar. Drugi pacjent, 62-letnia kobieta, została przyjęta na oddział intensywnej opieki medycznej z wynikiem w skali GCS równym 15, po uderzeniu głową o podłogę w wyniku omdlenia. Badanie TK ujawniło niewielki krwiak podpajęczynówkowy w płacie potylicznym, który wniknął do sierpa mózgu. Położenie krwiaka i jego niewielkie rozmiary mogły utrudnid wykrywanie przy pomocy urządzenia. W każdym razie, w badaniach donoszono, że w niektórych przypadkach (około 10%), sygnał optyczny w metodzie NIRS jest niewystarczający, z

wielu powodów, głównie anatomicznych *27+. Tak może byd w przypadku opisywanych wyników fałszywie ujemnych. Badanie to wskazuje, że jest użytecznym narzędziem do wstępnego badania i przesiewu pacjentów z urazami głowy. Dowiedziono jego użytecznośd jako badania pomocniczego względem TK, lub jako badania wstępnego wykonywanego w okresie pierwszych 24 godzin od chwili doznania urazu, jeśli TK nie jest dostępna. Wysoka swoistośd i wysoka wartośd NPV urządzenia sugerują, że urządzenie to może stanowid źródło dodatkowych informacji klinicznych, poza stanem neurologicznym, mechanizmem urazu i stabilnością hemodynamiczną, czyli informacjami wykorzystywanymi w podejmowaniu decyzji o przewiezieniu pacjenta do ośrodka leczenia urazów, oraz na oddziale ratunkowym, do określania na ile pilne i/lub konieczne jest wykonanie dalszych badao obrazowych. Urządzenie nie ma za zadanie zastąpienie TK, ani też technologia NIRS nie może zastępowad TK, jeśli jest ona dostępna. Jednakże, dodatni wynik badania NIRS może powodowad nadanie wyższego priorytetu badaniu TK, nawet jeśli pod innymi względami pacjent nie wydaje się byd w stanie podwyższonego ryzyka, w szczególności, gdy wykrycie krwiaka odbywa się przed hospitalizacją pacjenta. Podsumowując, dane wskazują, że urządzenie jest odpowiednim, przenośnym urządzeniem do wykrywania śródczaszkowych krwiaków podtwardówkowych, nadtwardówkowych i podpajęczynówkowych przed zabiegiem operacyjnym, w obszarach intensywnej opieki medycznej i na oddziałach ratunkowych. Może ono zapewnid wsparcie sanitariuszom, lekarzom na oddziale ratunkowym oraz personelowi szpitalnemu, pozwalając na wcześniejsze wdrożenie leczenia i ograniczenie wtórnych uszkodzeo wywołanych obecnymi i opóźnionymi krwiakami. Interesującym byłoby poddanie urządzenia badaniu na oddziale intensywnej opieki medycznej, aby określid, czy okresowe pomiary NIRS mogą byd stosowane do monitorowania pooperacyjnego rozwoju krwiaków śródczaszkowych. Deklaracja sprzeczności interesów: Autorzy nie zgłaszają konfliktu interesów. Tylko autorzy są odpowiedzialni za zawartośd i treśd pracy. Literatura 1. Leo n-carrio n J, Dom ınguez-morales MR, Barroso y Mart ın JM, Murillo-Cabezas F. Epidemiology of traumatic brain injury and subarachnoid haemorrhage. Pituitary 2005;8: 197 202. 2. Tieves KS, Yang H, Layde PM. The epidemiology of traumatic brain injury in Wisconsin, (2001). WMJ 2005;104: 22 25, 54. 3. Zygun DA, Laupland KB, Hader WJ, Kortbeek JB, Findlay C, Doig CJ, Hameed SM. Severe traumatic brain injury in a large Canadian health region. Canadian Journal of Neurological Sciences 2005;32:87 92. 4. Bruns Jr J, Hauser WA. The epidemiology of traumatic brain injury: A review. Epilepsia 2003;44:2 10. 5. Tagliaferri F, Compagnone C, Korsic M, Servadei F, Kraus J. Reperfusion of low attenuation areas complicating subarachnoid haemorrhage. Acta Neurochirurgica 2006;148:255 268. 6. Guruaj G. The effect of alcohol on incidence, pattern, severity and outcome from traumatic brain injury. Journal of the Indian Medical Association 2004;102:157 163. 7. de Bruijn SF, Keunen RW. Brain injury in boxers and soccer players; an advisory report from the National Health Council of the Netherlands. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148: 2209 2212. 8. Xiang H, Kelleher K, Shields BJ, Brown KJ, Smith GA. Skiingand snowboarding-related injuries treated in U.S. emergency departments. The Journal of Trauma 2005;58: 112 118. 9. Leo n-carrio n J, Ramos FJ. Blows to the head during development can predispose to violent criminal behaviour: Rehabilitation of consequences of head injury is a measure for crime prevention. Brain Injury 2003;17:207 216. 10. Esselman PC, Dikmen SS, Bell K, Temkin NR. Access to inpatient rehabilitation after violence-related traumatic brain injury. Archives of Physical and Medical Rehabilitation 2004;85:1445 1449. 11. Formisano R, Carlesimo GA, Sabbadini M, Loasses A, Penta F, Vinicola V, Caltagirone C. Clinical predictors and neuropsychological outcome in severe traumatic brain injury patients. Acta Neurochirurgica (Wien) 2004;146:457 462. 12. Baron EM, Jallo JI. TBI: pathology, pathophysiology, acute care and surgical management, critical care principles, and outcomes. In: Zasler ND, Katz DI, Zafonte RD, editors. Brain injury medicine: Principles and practice. New York: Demos Medical Publishing; 2006. pp 265 282. 13. Leon-Carrion J, Dominguez-Morales MR, Dominguez- Roldan JM. Low-level responsive states. In: Leon-Carrion J, von Wild KRH, Zitnay G, editors. Brain injury treatment: Theories and practices. London and New York: Taylor & Francis; 2006. pp 117 143. 14. Ghajar J. Traumatic Brain Injury. Lancet 2000;356:923 929. 15. Tang ME, Lobel DA. Severe traumatic brain injury: Maximizing outcomes. Mount Sinai Journal of Medicine 2009;76:119 128. 16. Calzavacca P, Licari E, Tee A, Egi M, Haase M, Haase-Fielitz A, Bellomo R. A prospective study of factors influencing the outcome of patients after a Medical Emergency Team review. Intensive Care Medicine 2003;34: 2112 2116. 17. Seelig JM, Becker DP, Miller JD, Greenberg RP, Ward JD, Choi SC. Traumatic acute subdural haematoma: Major mortality reduction in comatose patients treated within four hours. The New England Journal of Medicine 1985;304: 1511 1518. 18. Foulkes MA, Eisenberg HM, Jane JA, Marmarou A, Marshall LF. The Traumatic Coma Data Bank: Design, methods, and baseline characteristics. Journal of Neurosurgery 1991;75:S8 S13. 19. Maas AI, Dearden M, Teasdale GM, Braakman R, Cohadon F, Iannotti F, Karimi A, Lapierre F, Murray G, Ohman J, et al. EBIC-guidelines for management of severe head injury in adults. European Brain Injury Consortium. Acta Neurochirurgica (Wien) 1997;139: 286 294. 20. D avella D, Brambilla GL, Delfini R, Servadei F, Tomei G, Procaccio F, Stocchetti N, Citerio G, Berardino M, Beretta L, et al. Guidelines for the treatment of adults with severe head trauma (part III). Criteria for surgical treatment. Journal of Neurosurgical Sciences 2000;44:19 24. 21. Klimmek R, Krettek C, Werner HW. Ferrihaemoglobin formation by amyl nitrite and sodium nitrite in different species in vivo and in vitro. Archives of Toxicology 1988;62: 152 160. 22. Wright RO, Lewander WJ, Woolf AD. Methemoglobinemia: Etiology, pharmacology, and clinical management. Annals of Emergency Medicine 1999;34:646 656. 23. Gopinath SP, Robertson CS, Contant CF, Narayan RK, Grossman RG, Chance B. Early detection of delayed traumatic intracranial hematomas using near-infrared spectros-copy. Journal of Neurosurgery 1995;83:438 444. 24. Gopinath SP, Robertson CS, Grossman RG, Chance B. Nearinfrared spectroscopic localization of intracranial hema-tomas. Journal of Neurosurgery 1993;79:43 47. 25. Oertel M, Kelly DF, McArthur D, Boscardin WJ, Glenn TC, Lee J, Garavori T, Obukhov D, McBright DQ, Martin NA. Progressive haemorrhage after head trauma: Predictors and consequences of the evolving injury. Journal of Neurosurgery 2002;96:109 116. 26. Santalucia P. Intracerebral haemorrhage: Medical treatment. Neurological Sciences 2008;29:271 273. 27. Strangman G, Boas DA, Sutton JP. Non-invasive neuroimaging using near-infrared light. Biological Psychiatry 2002; 52:679 693.